Informe de análisis del tamaño, la participación y las tendencias del mercado global de secuenciación de lectura corta: descripción general del sector y pronóstico hasta 2033

Tamaño del mercado de secuenciación de lectura corta

• El tamaño del mercado global de secuenciación de lectura corta se valoró en USD 8.85 mil millones en 2025  y se espera que alcance  los USD 293.32 mil millones para 2033 , con una CAGR del 54,90% durante el período de pronóstico.
• El crecimiento del mercado está impulsado en gran medida por la creciente adopción de tecnologías de secuenciación de próxima generación (NGS), la creciente demanda de análisis genómico de alto rendimiento y las crecientes aplicaciones en diagnósticos clínicos, medicina personalizada e investigación biomédica.
• Además, los avances en las plataformas de secuenciación, la reducción de los costos de secuenciación y la necesidad de datos genómicos rápidos y precisos están acelerando la adopción de soluciones de secuenciación de lectura corta, lo que impulsa significativamente el crecimiento general del mercado de secuenciación de lectura corta.

Análisis del mercado de secuenciación de lectura corta

• La secuenciación de lectura corta, una tecnología de secuenciación de ADN de alto rendimiento utilizada para un análisis genómico rápido y preciso, es cada vez más fundamental en el diagnóstico clínico, la medicina personalizada, la investigación genómica y el descubrimiento de fármacos debido a su precisión, escalabilidad y rentabilidad.
• La creciente demanda de secuenciación de lectura corta se debe principalmente a la creciente necesidad de perfiles genómicos, descubrimiento de biomarcadores, investigación de enfermedades y avances en plataformas de secuenciación de próxima generación (NGS) que permiten una generación de datos más rápida y de alta calidad.
• América del Norte dominó el mercado de secuenciación de lectura corta, representando aproximadamente el 42,7 % de la participación en los ingresos globales en 2025, respaldada por la presencia de proveedores líderes de tecnología NGS, una alta financiación de la investigación, una infraestructura de atención médica avanzada y una adopción generalizada de tecnologías genómicas en aplicaciones clínicas y de investigación, particularmente en los EE. UU.
• Se espera que Asia-Pacífico sea la región de más rápido crecimiento en el mercado de secuenciación de lectura corta durante el período de pronóstico, con una CAGR estimada del 9,1 %, impulsada por el aumento de las inversiones en investigación, el crecimiento de los sectores biotecnológico y farmacéutico, la expansión de la infraestructura de atención médica y la creciente adopción de tecnologías NGS en las economías emergentes.
• El segmento de NGS dominó con una participación en los ingresos del 78,4 % en 2025, gracias a su alto rendimiento, escalabilidad y bajo coste por muestra. La NGS se utiliza ampliamente en oncología, salud reproductiva, metagenómica e investigación epidemiológica.

Alcance del informe y segmentación del mercado de secuenciación de lectura corta    

Tendencias del mercado de secuenciación de lectura corta

Avances en las tecnologías de secuenciación

• Una tendencia significativa y en aceleración en el mercado global de secuenciación de lectura corta es el avance tecnológico continuo en las plataformas de secuenciación.
  • Por ejemplo, en marzo de 2023, Illumina lanzó NovaSeq 6000, que ofrece secuenciación de ultra alto rendimiento, reduce los costos por genoma y mejora la calidad de lectura.
• Estos avances permiten una secuenciación más rápida, precisa y rentable, lo que respalda proyectos genómicos a gran escala, medicina de precisión e investigación traslacional.
• La integración de sistemas automatizados de preparación de muestras y canales bioinformáticos basados ​​en la nube está mejorando la eficiencia del flujo de trabajo y reduciendo las tasas de error.
• La demanda de estudios multiómicos, genómica poblacional y ensayos clínicos está impulsando su adopción en instituciones de investigación y compañías farmacéuticas.
• La disminución de los costos de secuenciación y la disponibilidad de reactivos versátiles están impulsando su utilización tanto en la investigación académica como comercial. 
• Las aplicaciones se están expandiendo en la genómica de plantas y animales, la metagenómica y los estudios del microbioma.
• El análisis de datos habilitado en la nube y la llamada de variantes asistida por IA agilizan los flujos de trabajo de secuenciación
• Los mercados emergentes están siendo testigos de una mayor adopción debido a las iniciativas genómicas del gobierno, la mejor accesibilidad y los programas de capacitación.
• Las colaboraciones entre empresas de secuenciación y hospitales están promoviendo la adopción de la investigación clínica
• Los instrumentos de secuenciación se están volviendo más compatibles con la infraestructura de laboratorio existente, lo que permite una integración más sencilla.
• En general, estas tendencias están dando forma al panorama de la investigación y acelerando los descubrimientos en genética y medicina personalizada.

Dinámica del mercado de secuenciación de lectura corta

Conductor

Creciente demanda de investigación genómica y medicina personalizada

• El creciente enfoque en la medicina de precisión, la farmacogenómica y el descubrimiento de biomarcadores es un impulsor importante del mercado de secuenciación de lectura corta.
  • Por ejemplo, en junio de 2024, el Instituto Broad lanzó una iniciativa de secuenciación genómica a gran escala para apoyar tratamientos oncológicos personalizados.
• Los datos de secuenciación son esenciales para identificar mutaciones asociadas a enfermedades, orientar terapias dirigidas y comprender la variabilidad genética.
• Las instituciones académicas, las compañías farmacéuticas y los laboratorios de diagnóstico están ampliando la capacidad de secuenciación para apoyar la investigación traslacional y el desarrollo de fármacos.
• La secuenciación de lectura corta permite un análisis rentable y de alto rendimiento para estudios a escala poblacional y ensayos clínicos.
• Proporciona una alta precisión en la detección de variantes de un solo nucleótido (SNV) y pequeñas inserciones/deleciones (indels), lo que lo hace adecuado para diagnósticos de rutina.
• La creciente prevalencia de trastornos genéticos, cáncer y enfermedades infecciosas está impulsando aún más la demanda.
• Las inversiones en infraestructura de secuenciación de próxima generación están fomentando la adopción
• Las herramientas bioinformáticas fáciles de usar permiten a los investigadores analizar datos de secuenciación sin necesidad de una amplia experiencia computacional.
• Los proyectos de colaboración en grandes consorcios, como los seguimientos del Proyecto Genoma Humano, siguen apoyando la expansión del mercado.
• Las aprobaciones regulatorias para diagnósticos basados ​​en NGS fortalecen la aplicación clínica de la secuenciación de lectura corta
• En general, la creciente necesidad de datos genómicos precisos y procesables está impulsando el crecimiento del mercado en todo el mundo.

Restricción/Desafío

Altos costos iniciales y complejidad en la gestión de datos

• La alta inversión inicial en plataformas e infraestructura de secuenciación de lectura corta sigue siendo una limitación clave
  • Por ejemplo, en enero de 2023 , un hospital de investigación de tamaño mediano en Europa retrasó la implementación de Illumina NovaSeq debido a preocupaciones sobre el gasto de capital.
• El mantenimiento de los instrumentos, los costos de los reactivos y la necesidad de personal calificado se suman a los gastos operativos.
• El enorme volumen de datos de secuenciación generados requiere capacidades robustas de almacenamiento, computación en la nube y bioinformática.
• Las regulaciones de privacidad de datos, como el RGPD, complican el manejo y el intercambio de datos.
• La interpretación precisa de los resultados exige procesos computacionales avanzados y bioinformáticos capacitados.
• Las limitaciones de costos y las brechas de experiencia técnica pueden limitar la adopción en regiones de bajos recursos
• La automatización y el análisis basado en la nube están ayudando, pero los flujos de trabajo complejos aún plantean desafíos
• La integración de datos de secuenciación en los procesos clínicos puede llevar mucho tiempo
• Los laboratorios más pequeños pueden tener dificultades para justificar inversiones de capital para plataformas de alto rendimiento.
• Abordar las barreras mediante la reducción de costos, la capacitación y soluciones bioinformáticas escalables es fundamental para el crecimiento del mercado.
• En general, los altos costos y los desafíos técnicos siguen siendo las principales barreras para la adopción.

Alcance del mercado de secuenciación de lectura corta

El mercado está segmentado en función del producto, la tecnología, el flujo de trabajo, la aplicación y el usuario final.

• Por producto

En función del producto, el mercado de secuenciación de lectura corta se segmenta en instrumentos, consumibles y servicios. El segmento de instrumentos dominó la mayor cuota de mercado en ingresos, con un 46,5 % en 2025, impulsado por la creciente adopción de secuenciadores de alto rendimiento en laboratorios clínicos y de investigación a nivel mundial. Instrumentos como Illumina NovaSeq, NextSeq y MiSeq ofrecen alta precisión y rendimiento, lo que facilita estudios genómicos a gran escala. La creciente inversión en infraestructura genómica por parte de gobiernos e instituciones de investigación privadas impulsa la demanda. Los continuos avances tecnológicos, la automatización y la integración en la nube mejoran la eficiencia del flujo de trabajo. Los instrumentos son fundamentales para las aplicaciones de secuenciación NGS y Sanger, como oncología, salud reproductiva y epidemiología. También impulsan la demanda recurrente de consumibles y servicios de mantenimiento. Las instituciones académicas y los hospitales prefieren poseer instrumentos para su capacidad de secuenciación interna, lo que reduce la dependencia de laboratorios externos. Las alianzas estratégicas entre proveedores de instrumentos y organizaciones de investigación aumentan la penetración en el mercado. El segmento también se beneficia de una mayor financiación en iniciativas de medicina personalizada. Su compatibilidad con múltiples plataformas de secuenciación y tipos de muestras lo convierte en una solución versátil para todas las aplicaciones.

Se espera que el segmento de consumibles registre la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida, del 18,9 %, entre 2026 y 2033, impulsada por la creciente demanda de reactivos, kits de preparación de bibliotecas y consumibles para secuenciación. Los consumibles son esenciales para mantener la consistencia y la alta precisión en los flujos de trabajo de NGS y Sanger. El auge de los diagnósticos clínicos, como las biopsias líquidas y las pruebas genómicas del cáncer, impulsa su adopción. Los modelos de consumibles basados ​​en suscripción de los proveedores fomentan las compras repetidas. El aumento de las aplicaciones en mercados emergentes, donde la adquisición de instrumentos resulta prohibitiva, también impulsa el crecimiento. La innovación en reactivos, que incluye una mayor sensibilidad y menores tasas de error, impulsa este segmento. Los consumibles son fundamentales en los flujos de trabajo de salud reproductiva, metagenómica y epidemiología. La expansión de los servicios de secuenciación en el sector farmacéutico y biotecnológico aumenta la demanda de consumibles. La creciente concienciación sobre los estándares de calidad y la reproducibilidad refuerza aún más su adopción. Los laboratorios académicos y clínicos continúan adquiriendo consumibles para respaldar estudios a gran escala. El crecimiento se ve reforzado por las colaboraciones entre proveedores e instituciones de investigación. Las tendencias emergentes como la automatización y la miniaturización de reactivos también aceleran la expansión del mercado.

• Por tecnología

En función de la tecnología, el mercado se segmenta en secuenciación de nueva generación (NGS) y secuenciación Sanger. El segmento NGS dominó con una participación en los ingresos del 78,4 % en 2025, gracias a su alto rendimiento, escalabilidad y bajo coste por muestra. La NGS se utiliza ampliamente en oncología, salud reproductiva, metagenómica e investigación epidemiológica. Permite el procesamiento simultáneo de múltiples muestras y apoya iniciativas de medicina de precisión. Los continuos avances tecnológicos, como la mejora de las longitudes de lectura y los tiempos de secuenciación más rápidos, impulsan su adopción. La integración de la NGS con la preparación automatizada de muestras y los procesos bioinformáticos reduce el tiempo de intervención. Los proyectos de genómica poblacional a gran escala impulsan aún más la demanda. La colaboración entre proveedores de NGS y centros de investigación clínica amplía su adopción en hospitales e instituciones académicas. Su rentabilidad para estudios a gran escala, en comparación con la secuenciación Sanger, la convierte en la opción preferida para aplicaciones genómicas. La integración con análisis en la nube y la identificación de variantes basada en IA mejora la usabilidad y la precisión. Las iniciativas gubernamentales en investigación genómica también contribuyen al dominio del segmento. El segmento NGS es crucial para aplicaciones en el desarrollo de fármacos y terapias personalizadas.

Se espera que el segmento de secuenciación Sanger experimente la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida, del 14,6 %, entre 2026 y 2033, gracias a su fiabilidad para la secuenciación a pequeña escala, la validación de resultados de NGS y las aplicaciones clínicas. Ofrece alta precisión, reproducibilidad y facilidad de uso. La secuenciación Sanger es la preferida para estudios confirmatorios en farmacogenómica, oncología y diagnóstico molecular. Sigue siendo rentable para aplicaciones de bajo volumen. Su simplicidad garantiza su adopción en laboratorios académicos y entornos clínicos más pequeños. La creciente demanda de estudios de validación en medicina de precisión impulsa aún más el crecimiento. Los proveedores se están centrando en plataformas Sanger automatizadas para un mayor rendimiento. El segmento también se ve respaldado por una mayor concienciación sobre el control de calidad en los flujos de trabajo genómicos. Los mercados emergentes que adoptan Sanger para pruebas dirigidas contribuyen al crecimiento. Su compatibilidad con aplicaciones de investigación y diagnóstico refuerza su relevancia. La expansión de los laboratorios de diagnóstico molecular aumenta el potencial del mercado.

• Por flujo de trabajo

Según el flujo de trabajo, el mercado se segmenta en presecuenciación, secuenciación y análisis de datos. El segmento de secuenciación dominó la mayor cuota de mercado en ingresos, con un 52,1 % en 2025, ya que constituye el paso fundamental en la generación de datos genómicos. Las plataformas de alto rendimiento admiten grandes volúmenes de muestras y tiempos de ejecución más rápidos. La secuenciación sustenta la investigación en oncología, investigaciones clínicas y genómica poblacional. La inversión en infraestructura de secuenciación avanzada por parte de instituciones académicas, clínicas y farmacéuticas impulsa su adopción. La integración con la preparación automatizada de muestras reduce la manipulación manual y los errores. La secuenciación proporciona datos reproducibles y de alta calidad, esenciales para el análisis posterior. Los proveedores que ofrecen plataformas optimizadas para diversas aplicaciones impulsan aún más la demanda. La integración en la nube y la monitorización de datos en tiempo real mejoran la eficiencia. La secuenciación también impulsa la demanda de consumibles, software y servicios de soporte. Su papel fundamental en la medicina de precisión fortalece su adopción en hospitales y laboratorios de investigación. Las colaboraciones estratégicas entre proveedores de secuenciación y centros clínicos amplían el alcance del mercado. El segmento sigue siendo vital para los estudios genómicos multidisciplinarios.

Se espera que el segmento de Análisis de Datos experimente la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida, del 19,3 %, entre 2026 y 2033, impulsada por el aumento de los datos de secuenciación y la necesidad de soluciones bioinformáticas. El análisis basado en IA, las canalizaciones en la nube y la llamada automatizada de variantes mejoran la usabilidad. La demanda se ve impulsada por la interpretación clínica, la investigación traslacional y el descubrimiento de biomarcadores. Los modelos de software como servicio (SaaS) y las plataformas de análisis permiten a los laboratorios más pequeños realizar análisis complejos. La integración con plataformas NGS facilita la obtención de información con mayor rapidez. El aumento de los requisitos regulatorios para la reproducibilidad de los datos impulsa su adopción. Las industrias farmacéutica, biotecnológica y hospitalaria dependen cada vez más de la analítica avanzada para la medicina de precisión. El crecimiento se ve reforzado por la creciente demanda de estudios multiómicos e integrativos. La expansión de las bases de datos genómicas mejora la relevancia del segmento. Los programas de formación en bioinformática y las iniciativas colaborativas promueven aún más su adopción.

• Por aplicación

Según la aplicación, el mercado se segmenta en Oncología, Investigación Clínica, Salud Reproductiva, Tipificación HLA/Monitoreo del Sistema Inmunitario, Metagenómica, Epidemiología y Desarrollo de Fármacos, Agrigenómica y Ciencias Forenses, y Genómica del Consumidor. El segmento de Oncología representó la mayor cuota de mercado en ingresos, con un 38,7%, en 2025, impulsado por la elaboración de perfiles genéticos, la detección de mutaciones tumorales y las terapias personalizadas contra el cáncer. La NGS permite la realización de biopsias líquidas y el análisis del genoma tumoral. El aumento de la prevalencia del cáncer y la financiación gubernamental para la detección temprana impulsan su adopción. La investigación clínica y el desarrollo de terapias dirigidas aumentan aún más la demanda. La integración con IA y bioinformática mejora la precisión en la detección de mutaciones. Los hospitales y centros de investigación prefieren soluciones de secuenciación centradas en la oncología. La colaboración entre laboratorios de oncología y proveedores de secuenciación fortalece la penetración. La adopción de paneles multigénicos y terapias dirigidas impulsa el crecimiento. El aumento de los programas de medicina de precisión impulsa la demanda del segmento. La oncología sigue siendo un área prioritaria para las inversiones gubernamentales y privadas. La creciente concienciación pública y la genómica preventiva contribuyen a su adopción.

Se prevé que el segmento de Salud Reproductiva experimente la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida, del 16,5 %, entre 2026 y 2033, impulsada por las pruebas genéticas preimplantacionales, las pruebas prenatales no invasivas y la investigación en fertilidad. El creciente número de clínicas de fertilidad a nivel mundial impulsa este crecimiento. La concienciación sobre las pruebas genéticas en la planificación reproductiva impulsa su adopción. La creciente adopción de NGS y Sanger en los laboratorios de salud reproductiva impulsa aún más la demanda. La integración con IA y plataformas automatizadas mejora la eficiencia de las pruebas. La expansión de la financiación pública y privada para la investigación en fertilidad impulsa este segmento. La colaboración entre laboratorios de diagnóstico y proveedores de secuenciación amplía el alcance del mercado. El crecimiento se ve impulsado aún más por los programas personalizados de salud reproductiva.

• Por el usuario final

Según el usuario final, el mercado se segmenta en Investigación Académica, Investigación Clínica, Hospitales y Clínicas, Entidades Farmacéuticas y Biotecnológicas, y Otros. El segmento de Investigación Académica dominó con una participación en los ingresos del 44,8 % en 2025, gracias a proyectos genómicos a gran escala, iniciativas financiadas por el gobierno y una amplia adopción en las universidades. Las instituciones académicas invierten fuertemente en instrumentos, consumibles y plataformas analíticas. Los proyectos de investigación a largo plazo impulsan una demanda sostenida. Las colaboraciones con proveedores de secuenciación facilitan el acceso a plataformas avanzadas.

Se prevé que el segmento de Investigación Clínica registre la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida, del 17,8 %, entre 2026 y 2033, impulsada por la creciente adopción de la secuenciación en ensayos clínicos, estudios farmacogenómicos y medicina traslacional. La expansión de los laboratorios clínicos y las colaboraciones farmacéuticas acelera el crecimiento. Además, el aumento de la financiación pública y privada para la investigación en genómica clínica impulsa la expansión del segmento. La creciente demanda de medicina personalizada y terapias dirigidas impulsa aún más la adopción de tecnologías de secuenciación en entornos clínicos. Asimismo, los avances en plataformas de secuenciación de alto rendimiento y herramientas bioinformáticas mejoran la eficiencia y la precisión de los datos, lo que hace que las aplicaciones de investigación clínica sean más robustas y escalables.

Análisis regional del mercado de secuenciación de lectura corta

• América del Norte dominó el mercado de secuenciación de lectura corta, representando aproximadamente el 43,7 % de la participación en los ingresos globales en 2025.
• Con el respaldo de la presencia de proveedores líderes de tecnología de secuenciación de próxima generación (NGS), un alto financiamiento para investigación, una infraestructura de atención médica avanzada y una adopción generalizada de tecnologías genómicas en aplicaciones clínicas y de investigación, particularmente en los EE. UU.
• La región se beneficia de fuertes inversiones en investigación genómica, medicina de precisión y diagnóstico molecular, lo que impulsa la demanda de plataformas de secuenciación de lectura corta de alto rendimiento.

Análisis del mercado estadounidense de secuenciación de lectura corta.
El mercado estadounidense de secuenciación de lectura corta alcanzó la mayor cuota de mercado en Norteamérica en 2025, impulsado por la creciente adopción de la NGS en el diagnóstico clínico, la medicina personalizada y la investigación biomédica. La financiación pública y privada para proyectos genómicos, junto con los consolidados sectores biotecnológico y farmacéutico, contribuye aún más al crecimiento del mercado. La creciente integración de la NGS en los flujos de trabajo clínicos para oncología, pruebas de enfermedades genéticas y vigilancia de enfermedades infecciosas es un factor clave.

Perspectiva del mercado europeo de secuenciación de lectura corta.
Se proyecta que el mercado europeo de secuenciación de lectura corta se expanda a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) constante durante el período de pronóstico, impulsado por el aumento de las iniciativas gubernamentales para apoyar la investigación genómica, el aumento de las inversiones en biotecnología y la creciente adopción de la secuenciación de nueva generación (NGS) en hospitales y centros de investigación. La sólida infraestructura sanitaria de la región y su enfoque en la medicina personalizada impulsan aún más la adopción de plataformas de secuenciación de lectura corta.

Perspectiva del mercado de secuenciación de lectura corta en el Reino Unido.
Se prevé que el mercado de secuenciación de lectura corta en el Reino Unido crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) notable, impulsado por sólidas iniciativas genómicas como el Proyecto 100.000 Genomas, el aumento de las aplicaciones clínicas de la secuenciación de nueva generación (NGS) y una sólida financiación para la investigación en instituciones académicas y privadas. La demanda de medicina de precisión y pruebas diagnósticas está acelerando aún más su adopción.

Análisis del mercado alemán de secuenciación de lectura corta.
Se prevé una expansión constante del mercado alemán de secuenciación de lectura corta, impulsado por una sólida presencia en biotecnología y productos farmacéuticos, el crecimiento de las actividades de investigación y desarrollo, y la creciente adopción de tecnologías de secuenciación de nueva generación (NGS) en la investigación diagnóstica y terapéutica. El apoyo gubernamental a los programas de innovación y medicina de precisión fomenta la integración de plataformas de secuenciación de lectura corta.

Análisis del mercado de secuenciación de lectura corta en Asia-Pacífico.
Se prevé que el mercado de secuenciación de lectura corta en Asia-Pacífico sea la región de mayor crecimiento , con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) estimada del 9,1 % durante el período de pronóstico. Este crecimiento se ve impulsado por el aumento de la inversión en investigación, la expansión de los sectores biotecnológico y farmacéutico, el desarrollo de la infraestructura sanitaria y la creciente adopción de tecnologías de secuenciación de nueva generación (NGS) en economías emergentes como China, India y Japón. La región está experimentando un auge en la investigación genómica, las pruebas clínicas y las colaboraciones con proveedores globales de NGS.

Análisis del mercado japonés de secuenciación de lectura corta.
El mercado japonés de secuenciación de lectura corta está cobrando impulso gracias a la sólida financiación para la investigación, una infraestructura sanitaria avanzada y un gran enfoque en la medicina de precisión. La creciente adopción de la NGS para oncología, trastornos genéticos y pruebas de enfermedades infecciosas está impulsando el crecimiento del mercado, junto con las colaboraciones entre proveedores de tecnología genómica nacionales e internacionales.

Análisis del mercado chino de secuenciación de lectura corta.
El mercado chino de secuenciación de lectura corta representó la mayor cuota de ingresos en Asia-Pacífico en 2025. La rápida expansión de los sectores biotecnológico y farmacéutico, el aumento de la inversión en investigación y desarrollo, la creciente demanda de diagnósticos clínicos y las iniciativas gubernamentales que apoyan la investigación genómica son factores clave que impulsan el crecimiento del mercado. La creciente adopción de tecnologías NGS en hospitales, institutos de investigación y laboratorios privados está impulsando aún más el mercado.

Cuota de mercado de secuenciación de lectura corta

La industria de secuenciación de lectura corta está liderada principalmente por empresas bien establecidas, entre las que se incluyen:

• Illumina, Inc. (EE. UU.)
• Thermo Fisher Scientific (EE. UU.)
• Pacific Biosciences of California, Inc. (EE. UU.)
• Agilent Technologies, Inc. (EE. UU.)
• Roche Sequencing Solutions (Suiza)
• BGI Genomics (China)
• Oxford Nanopore Technologies (Reino Unido)
• PerkinElmer, Inc. (EE. UU.)
• Integrated DNA Technologies (IDT) (EE. UU.)
• MGI Tech Co., Ltd. (China ) •
Novogene Corporation (China)
• Takara Bio Inc. (Japón)
• Eurofins Scientific (Luxemburgo)
• GeneDx (EE. UU.
) • Macrogen, Inc. (Corea del Sur)
• Thermo Fisher Scientific Life Sciences (EE. UU.)
• Lexogen GmbH (Austria)
• Sengenics, Inc. (Malasia)

Últimos avances en el mercado global de secuenciación de lectura corta

• En marzo de 2023, Illumina lanzó su primer producto que permite la secuenciación de lecturas largas y cortas en un solo instrumento, ampliando la flexibilidad de los flujos de trabajo genómicos al permitir que los laboratorios generen datos de lectura corta junto con información de lectura larga en sistemas NovaSeq establecidos.
• En septiembre de 2024, MGI Tech presentó el panorama “SEQ ALL” y las actualizaciones estándar MPS 2.0 para sus plataformas DNBSEQ, mejorando el rendimiento de lectura corta (porcentajes de base Q40 más altos) y ampliando las opciones de rendimiento en sus secuenciadores de las series T, G y E.
• En febrero de 2025, MGI Tech presentó el nuevo secuenciador de rendimiento medio DNBSEQ‑T1+, capaz de completar flujos de trabajo de secuenciación de lectura corta de 150 pb de extremos emparejados en tan solo 24 horas con alta precisión, lo que representa una importante expansión de la plataforma para la investigación y los usuarios clínicos.
• En junio de 2025, DNBSEQ‑T1+ de MGI Tech recibió la marca CE, lo que permitió un uso clínico y de investigación más amplio en las regiones que reconocen la certificación CE, lo que marca un hito regulatorio importante para una plataforma clave de secuenciación de lectura corta.
• En mayo de 2025, en la conferencia ESHG 2025, MGI Tech presentó sus soluciones avanzadas de secuenciación y automatización, incluidas DNBSEQ‑T1+ y nuevas herramientas de automatización de preparación de bibliotecas de células individuales (DNBelab C‑YellowR 16), demostrando flujos de trabajo mejorados para la investigación de lectura corta y multiómica.

SKU-50464