Global TIGIT Inhibitor Inmunoterapia Market Size, Share, and Trends Analysis Report – Industry Overview and Forecast to 2033

Inhibidor de TIGIT InmunoterapiaPanorama general del mercado

El mercado global de inmunoterapia de inhibidores TIGIT fue valoradoUSD 1.28 mil millones en 2025y se prevé que alcanceUSD 5.43 billion en 2033, creciendo en unCAGR of 19.80% from 2026 to 2033El mercado está siendo testigo de un crecimiento sustancial impulsado por el aumento de las inversiones en investigación de inmunoterapia de cáncer, el aumento de la prevalencia de tumores sólidos y el creciente éxito clínico de las combinaciones de inhibidores de puntos de control inmunitarios que apuntan a las vías TIGIT.

La creciente adopción de terapias inmuno-oncológicas de próxima generación, combinada con ensayos clínicos en curso por empresas biofarmacéuticas líderes, está acelerando el desarrollo del mercado en las principales regiones de salud. Los inhibidores de TIGIT emergen como agentes terapéuticos prometedores en el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas, el melanoma y otras malignidades avanzadas, especialmente cuando se utilizan junto con los inhibidores de PD-1 y PD-L1. Aumentar el apoyo regulatorio para tratamientos innovadores de oncología, avances en el desarrollo monoclonal de anticuerpos, y el creciente enfoque en la atención personalizada del cáncer están contribuyendo aún más al crecimiento del mercado mundial de inmunoterapia inhibidora de TIGIT.

Principales tendencias del mercado "

• América del Norte dominaba el mercado mundial de inmunoterapia de inhibidores TIGIT con la mayor cuota de ingresos del 39,42% en 2025, apoyado por una fuerte infraestructura de investigación oncológica, una extensa actividad de ensayo clínico y una alta inversión de las principales empresas biofarmacéuticas.
• El segmento de Terapia Combinación llevó al mercado con un 63.48% de participación en 2025, impulsado por el aumento del éxito clínico de los inhibidores de TIGIT utilizados junto con los inhibidores de puntos de control PD-1 y PD-L1.
• Se espera que Asia-Pacífico sea la región de más rápido crecimiento en una CAGR de 13,4% de 2026 a 2033, alimentada por el aumento de la prevalencia del cáncer, la expansión de las inversiones biotecnológicas y la creciente participación en ensayos clínicos de inmunoterapia en China, Japón y Corea del Sur.
• La monoterapia es el tipo de terapia de crecimiento más rápido, proyectado para registrar un CAGR de 12,8%, reflejando el aumento de la demanda de enfoques de tratamiento de cáncer específicos y personalizados, los inhibidores de TIGIT basados en monoterapia ofrecen menor complejidad de tratamiento y menor riesgo de toxicidad para determinadas poblaciones de pacientes.
• El segmento de Anticuerpos Monoclonal dominó la categoría tipo molécula con una cuota de ingresos del 58,76% en 2025, liderada por una fuerte actividad de oleoducto clínico y una amplia adopción en el desarrollo de la terapia de control inmune.
• El cáncer de pulmón de células no pequeñas representaba el 38,76% del mercado, preferido por la alta prevalencia del cáncer de pulmón y la evaluación clínica extensa de los inhibidores de TIGIT en el protocolo de tratamiento de NSCLC.
• El segmento de Anticuerpos Bispecific es la categoría de moléculas de mayor crecimiento, con un CAGR de 13,4%, impulsado por el creciente interés en las inmunoterapias de próxima generación capaces de apuntar múltiples vías inmunitarias simultáneamente.

Tamaño del mercado

• Valor mundial del mercado (2025): 1,28 dólares
• Valor de mercado esperado (2033): USD 5.43 billón
• CAGR prefabricado (2026-2033): 19,80%
• Región líder en 2025: América del Norte
• Región de crecimiento más rápida: Asia Pacífico

Ámbito de presentación de informes y alcance mundialSegmentación del mercado de inmunoterapia TIGIT

Global TIGIT Inhibitor Immunotherapy Market Trends

Tendencia: Desarrollo creciente de terapias de punto de control combinado

Las empresas biofarmacéuticas se centran cada vez más en combinaciones de inhibidores TIGIT con terapias PD-1 y PD-L1 para mejorar las respuestas inmunitarias antitumor, mejorar la durabilidad del tratamiento y superar la resistencia asociada a inmunoterapias convencionales. La creciente integración de estrategias de tratamiento impulsadas por biomarcadores permite una selección más específica de pacientes y mejores resultados clínicos en múltiples indicaciones de cáncer. Los centros académicos de cáncer y los desarrolladores farmacéuticos están expandiendo igualmente programas de investigación colaborativa para acelerar el desarrollo clínico atrasado, mientras que los avances en la ingeniería anticuerpo monoclonal continúan mejorando la eficacia terapéutica y los perfiles de seguridad.

Global TIGIT Inhibitor Immunotherapy Market Dynamics

Conductor del mercado clave: Aumento del éxito clínico de las terapias de inmunooncología de próxima generación

La rápida expansión de la investigación de inmunooncología y el creciente éxito de las terapias inhibidoras de los puntos de control han creado una demanda sustancial de inmunoterapias dirigidas por TIGIT capaces de mejorar las tasas de respuesta y los resultados de supervivencia a largo plazo en cánceres avanzados. Las empresas farmacéuticas, las empresas biotecnológicas y las instituciones de investigación oncológica están priorizando el desarrollo inhibidor de TIGIT como un componente clave de los oleoductos de terapia combinada, acelerando la actividad de ensayo clínico, fortaleciendo las colaboraciones estratégicas y apoyando una adopción más amplia en los marcos globales de tratamiento de oncología.

Por ejemplo, en mayo de 2024, Roche avanzó estudios atrasados de tiragolumab en combinación con Tecentriq para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas, reforzando el creciente impulso comercial y clínico que rodea el desarrollo de inmunoterapia basada en TIGIT.

Restricción clave / desafío: Altos riesgos de falla clínica y procesos de aprobación regulatorio complejos

Una restricción significativa en el mercado mundial de inmunoterapia inhibidora de TIGIT es el alto riesgo de fallos de ensayo clínicos y las largas vías regulatorias asociadas con la aprobación de medicamentos oncológicos. El desarrollo avanzado de la inmunoterapia requiere inversiones sustanciales en validación de biomarcadores, reclutamiento de pacientes a gran escala y estudios de eficacia de larga duración, creando retos financieros y operativos para las empresas biotecnológicas y los participantes emergentes del mercado. La carga total del desarrollo se extiende aún más a la escalabilidad de la fabricación, las evaluaciones de la seguridad después de la comercialización y las normas de cumplimiento en evolución, limitando las oportunidades de comercialización de las organizaciones más pequeñas con capacidades de investigación limitadas.

Por ejemplo, en 2024, varios estudios de inhibidores de TIGIT en estadio medio en los oleoductos de oncología global reportaron resultados de eficacia mixta, destacando la incertidumbre y la presión competitiva que rodean estrategias de comercialización de inhibidores de puntos de control exitosas.

Oportunidad de mercado clave: Ampliación de plataformas de inmunoterapia de cáncer personalizado

La creciente adopción de medicamentos personalizados en oncología presenta una importante oportunidad de mercado. La selección de tratamientos basados en biomarcadores y las plataformas de inmunoterapia de precisión pueden mejorar la previsibilidad de respuesta de los pacientes, optimizar estrategias de terapia combinada y apoyar una integración más amplia de los inhibidores de TIGIT en diversas indicaciones de cáncer. El desarrollo de anticuerpos biespecíficos de próxima generación y enfoques de selección múltiple está ampliando aún más la innovación terapéutica, abriendo oportunidades de crecimiento a largo plazo en redes hospitalarias, centros de investigación académica y asociaciones farmacéuticas globales.

Por ejemplo, en febrero de 2025, Gilead Sciences y Arcus Biosciences ampliaron programas clínicos colaborativos evaluando regímenes de combinación basados en domvanalimab, lo que refleja el creciente enfoque de la industria en el avance de inmunoterapia TIGIT impulsada por precisión.

Global TIGIT Inhibitor Immunotherapy Market Scope

El mercado de inmunoterapia para inhibidores TIGIT se segmenta sobre la base del tipo de terapia, tipo de molécula, indicación de cáncer y usuario final.

• Por tipo de terapia

Sobre la base del tipo de terapia, el mercado mundial de inmunoterapia inhibidora TIGIT se segmenta en monoterapia y terapia combinada. El segmento de Terapia Combinación dominó el mercado con una participación del 63.48% en 2025, impulsada por el aumento del éxito clínico de los inhibidores de TIGIT utilizados junto con los inhibidores de puntos de control PD-1 y PD-L1. Los regímenes de combinación son ampliamente adoptados en ensayos clínicos de oncología debido a su capacidad para mejorar las respuestas inmunitarias antitumor y superar la resistencia asociada con inmunoterapias independientes. Las compañías farmacéuticas están invirtiendo fuertemente en oleoductos basados en combinaciones para mejorar la eficacia del tratamiento en múltiples indicaciones de cáncer. Estas terapias también demuestran mejores tasas de supervivencia libres de progresión en cánceres de estadio avanzado. El aumento del apoyo reglamentario para el desarrollo de la inmunoterapia multipunto es un mayor fortalecimiento del crecimiento de los segmentos. El creciente número de colaboraciones estratégicas entre las empresas de biotecnología y los institutos de investigación sobre oncología sigue apoyando el dominio de este segmento a nivel mundial.

Se prevé que el segmento de la monoterapia registrará el crecimiento más rápido en un CAGR de 12,8% de 2026 a 2033, impulsado por la creciente demanda de enfoques de tratamiento de cáncer específicos y personalizados. Los inhibidores de TIGIT basados en monoterapia ofrecen una reducción de la complejidad del tratamiento y menores riesgos de toxicidad para determinadas poblaciones de pacientes. Los avances en la identificación de biomarcadores están mejorando la selección de pacientes y la predicción de respuesta terapéutica. El aumento de las inversiones en investigación de inmunoterapia en etapas tempranas está acelerando las actividades de desarrollo clínico. Ampliar la adopción de medicamentos de precisión en oncología también contribuye a la expansión de segmentos. Se espera que el aumento de la atención centrada en mejorar la accesibilidad al tratamiento y reducir al mínimo los efectos adversos relacionados con la combinación apoye más las oportunidades de crecimiento durante el período previsto.

• Por tipo de molécula

Sobre la base del tipo de molécula, el mercado global de inmunoterapia inhibidora TIGIT se segmenta en anticuerpos monoclonales, anticuerpos biespecíficos, proteínas de fusión e inhibidores de moléculas pequeñas. El segmento de Anticuerpos Monoclonal encabezó el mercado con una participación del 58,76% en 2025, impulsada por una fuerte actividad de oleoducto clínico y una amplia adopción en el desarrollo de la terapia de control inmunitario. Estos anticuerpos proporcionan una modulación inmunitaria altamente orientada y demuestran una fuerte compatibilidad con las plataformas de inmunoterapia oncológica existentes. Las principales empresas farmacéuticas están priorizando el desarrollo monoclonal de anticuerpos debido a la eficacia clínica favorable y las capacidades de fabricación establecidas. El segmento también se beneficia de crecientes aprobaciones regulatorias para terapias oncológicas basadas en anticuerpos. Aumentar las colaboraciones de investigación y los acuerdos de licencias están apoyando la innovación continua en tecnologías de ingeniería anticuerpos. Una fuerte inversión en ensayos clínicos de última etapa refuerza aún más el liderazgo de mercado del segmento a nivel mundial.

Se espera que el segmento de Anticuerpos Bispecific sea testigo del crecimiento más rápido en una CAGR de 13,4% de 2026 a 2033, impulsado por el creciente interés en las inmunoterapias de próxima generación capaces de apuntar múltiples vías inmunitarias simultáneamente. Estas terapias mejoran la activación inmunitaria al tiempo que mejoran la precisión de detección de tumores en entornos complejos de cáncer. Los avances continuos en ingeniería de proteínas y diseño de anticuerpos están mejorando significativamente el potencial terapéutico. Los desarrolladores farmacéuticos se centran cada vez más en estrategias de doble objetivo para mejorar la diferenciación clínica y los resultados del tratamiento. La creciente demanda de plataformas de inmunooncología altamente eficaces está acelerando las inversiones de investigación en este segmento. La ampliación de las asociaciones entre las empresas de biotecnología y las organizaciones de investigación también contribuye al rápido desarrollo y las oportunidades de comercialización.

• Por indicación del cáncer

Sobre la base de la indicación del cáncer, el mercado mundial de inmunoterapia para inhibidores de TIGIT se segmenta en cáncer de pulmón de células no pequeñas, cáncer de mama triple negativo, melanoma, carcinoma de células escamosas en la cabeza, cáncer gástrico, cáncer colorrectal, carcinoma hepatocelular, carcinoma de células renales, cáncer de vejiga, cáncer de cuello uterino y otros tumores sólidos. El segmento de cáncer de pulmón de células no pequeñas dominaba el mercado con una cuota de ingresos del 38,76% en 2025, apoyada por la alta prevalencia del cáncer de pulmón y la evaluación clínica extensa de los inhibidores de TIGIT en los protocolos de tratamiento de NSCLC. Los ensayos de inmunoterapia TIGIT más avanzados se concentran en el cáncer de pulmón debido a una fuerte demanda terapéutica no satisfecha y una creciente aceptación de combinaciones de inhibidores de puntos de control. Las compañías farmacéuticas priorizan los oleoductos de inmunoterapia centrados en NSCLC para mejorar los resultados de supervivencia del paciente. El aumento de la adopción de estrategias de tratamiento de oncología guiadas por biomarcadores también está apoyando el crecimiento de los segmentos. Las fuertes inversiones en oncología de precisión y investigación combinada de inmunoterapia siguen acelerando el progreso clínico. El segmento se beneficia además de ampliar el apoyo regulatorio para plataformas innovadoras de tratamiento del cáncer de pulmón.

Se proyecta que el segmento de cáncer de mama triple-negativo registre el crecimiento más rápido en un CAGR de 13,1% de 2026 a 2033, impulsado por la creciente demanda de nuevas opciones de inmunoterapia en cánceres agresivos y resistentes al tratamiento. Los inhibidores de TIGIT están ganando atención en la investigación de TNBC debido a su potencial para mejorar la respuesta inmune y mejorar la eficacia de la terapia combinada. Los ensayos clínicos en curso están evaluando nuevas combinaciones de inhibidores de puntos de control específicamente para las poblaciones de cáncer de mama difíciles de tratar. Aumentar la conciencia sobre la atención personalizada del cáncer está apoyando una adopción más amplia de inmunoterapias avanzadas. Ampliar la financiación de la investigación oncológica y la innovación biotecnológica están acelerando aún más el desarrollo del mercado. Se espera que el enfoque creciente en la mejora de las tasas de supervivencia en los pacientes con cáncer de mama metastásico genere oportunidades de crecimiento para este segmento.

• Por Usuario final

Sobre la base del usuario final, el mercado mundial de inmunoterapia para inhibidores de TIGIT se segmenta en hospitales, clínicas de oncología, centros especializados de cáncer, institutos académicos de investigación y organizaciones de investigación contractual. El segmento de Hospitales dominaba el mercado con una cuota de 44.92% en 2025, impulsada por el aumento de la administración de inmunoterapias avanzadas en entornos hospitalarios de tratamiento de oncología. Los hospitales poseen la infraestructura necesaria para la administración de drogas biológicas, el monitoreo de pacientes y la gestión de protocolos complejos de inmunoterapia. Aumentar el flujo de pacientes para el diagnóstico y tratamiento del cáncer está apoyando significativamente la expansión del segmento. Las principales instituciones sanitarias también participan activamente en ensayos clínicos que evalúan las combinaciones de inhibidores TIGIT. El aumento de las inversiones sanitarias y la expansión de los departamentos especializados de oncología están fortaleciendo la adopción hospitalaria a nivel mundial. El segmento se beneficia además de mejorar los marcos de reembolso para terapias innovadoras de cáncer en los mercados de salud desarrollados.

Se espera que el segmento de Institutos de Investigación Académicos sea testigo del crecimiento más rápido en una CAGR de 12,6% de 2026 a 2033, impulsado por el aumento de las actividades de investigación oncológica y la expansión de programas de innovación en inmunoterapia en todo el mundo. Las instituciones de investigación están colaborando cada vez más con las empresas biotecnológicas y farmacéuticas para acelerar el desarrollo clínico de terapias dirigidas por TIGIT. Aumentar el apoyo financiero para la inmunología del cáncer y la medicina traduccional contribuye significativamente al crecimiento del segmento. Estas organizaciones desempeñan un papel crítico en el descubrimiento de biomarcadores, la validación de mecanismos y la evaluación clínica en estadio temprano. Aumentar la atención en el desarrollo de tratamientos personalizados de oncología es también fortalecer la demanda de investigación. Se espera que la ampliación de las asociaciones mundiales y los avances tecnológicos en la biología del cáncer generen oportunidades de crecimiento a largo plazo para este segmento.

Global TIGIT Inhibitor Immunotherapy Market Regional Analysis

América del Norte dominaba el mercado mundial de inmunoterapia de inhibidores TIGIT con la mayor cuota de ingresos del 39,42% en 2025, apoyado por una fuerte infraestructura de investigación oncológica, una extensa actividad de ensayo clínico y una alta inversión de las principales empresas biofarmacéuticas. La región también se beneficia de una extensa actividad de ensayo clínico, un apoyo regulatorio favorable para terapias innovadoras de cáncer y una creciente adopción de tratamientos combinados de inhibidores de puntos de control en las principales instituciones de salud. El creciente interés en la oncología de precisión, las terapias impulsadas por biomarcadores y las plataformas de control inmunitario de próxima generación sigue fortaleciendo la posición de liderazgo de América del Norte en el mercado mundial.

U.S. TIGIT Inhibitor Inmunoterapia Market Insight

El mercado de inmunoterapia inhibidora de TIGIT está presenciando un fuerte crecimiento debido al aumento de las inversiones en investigación de inmunoterapia de cáncer, el aumento de la actividad de ensayo clínico y la adopción creciente de terapias inhibidoras de puntos de control de próxima generación. El avanzado ecosistema biotecnológico del país, junto con la fuerte presencia de las principales empresas farmacéuticas e institutos de investigación oncológica, está impulsando la demanda a través de aplicaciones de investigación hospitalaria, académica y clínica. Además, el aumento de la prevalencia del cáncer y el creciente enfoque en los enfoques de tratamiento de oncología personalizado están acelerando el desarrollo y comercialización de inhibidores de TIGIT en los Estados Unidos.

Europa TIGIT Inhibidor de Inmunoterapia Mercado de visión

El mercado inhibidor de la inmunoterapia de TIGIT en Europa sigue siendo un importante contribuyente a los ingresos globales, impulsado por el fuerte apoyo gubernamental, la expansión de los programas de investigación oncología y la creciente demanda de soluciones avanzadas de inmunoterapia de cáncer. La amplia participación de las empresas farmacéuticas e instituciones académicas en las actividades de desarrollo clínico está apoyando la expansión del mercado en toda la región. Aumentar las inversiones en tecnologías de oncología de precisión, junto con marcos regulatorios favorables y conciencia creciente sobre tratamientos innovadores de cáncer, siguen mejorando la adopción de inmunoterapias inhibidoras de TIGIT en toda Europa.

U.K. TIGIT Inhibitor Inmunoterapia Market Insight

El mercado de inmunoterapia inhibidora de TIGIT está experimentando un crecimiento constante, apoyado por la creciente adopción de terapias inmuno-oncológicas en el tratamiento del cáncer y el aumento de las inversiones en actividades de investigación biotecnológica. El creciente enfoque en la infraestructura avanzada de ensayos clínicos y la demanda de soluciones de inmunoterapia orientadas están contribuyendo a la expansión del mercado. Además, la integración de enfoques de tratamiento impulsados por biomarcadores y la colaboración continua entre las empresas farmacéuticas y las instituciones de investigación están mejorando la eficiencia del desarrollo terapéutico, posicionando al Reino Unido como un centro de innovación clave en la industria inhibidora de inmunoterapia TIGIT.

Alemania TIGIT Inhibitor Inmunoterapia Market Insight

El mercado de inmunoterapia inhibidora de TIGIT de Alemania se está expandiendo constantemente debido a la fuerte base farmacéutica del país, las capacidades avanzadas de investigación de oncología y la adopción creciente de inmunoterapias de cáncer de próxima generación. Las empresas biotecnológicas, institutos académicos y organizaciones sanitarias están utilizando cada vez más inhibidores de TIGIT para la evaluación clínica, programas de medicina de precisión y actividades de investigación de inmunooncología. Los avances continuos en el desarrollo monoclonal de anticuerpos, las tecnologías de biomarcadores y las estrategias de inmunoterapia combinadas, junto con un fuerte enfoque gubernamental en la innovación sanitaria, están impulsando el crecimiento del mercado en Alemania.

Inhibidor de Inhibidor de Inmunoterapia en Asia-Pacífico

Se espera que el mercado de inmunoterapia inhibidora de TIGIT en Asia y el Pacífico experimente un rápido crecimiento, impulsado por el aumento de la prevalencia del cáncer, la expansión de las inversiones biotecnológicas y el aumento de la infraestructura de investigación de oncología en países como China, la India y el Japón. Aumentar la conciencia sobre tratamientos avanzados de inmunoterapia, aumentar la adopción de tecnologías de medicina de precisión y aumentar la demanda de soluciones innovadoras de atención al cáncer están apoyando la expansión del mercado regional. Además, la creciente presencia de colaboraciones farmacéuticas globales y programas de investigación clínica está acelerando la adopción de inhibidores de TIGIT en sectores académicos y sanitarios.

Japón TIGIT Inhibidor de Inmunoterapia Mercado de visión

El mercado inhibidor de la inmunoterapia de la TIGIT de Japón está presenciando un crecimiento constante debido al aumento de las inversiones en tecnologías de investigación sobre cáncer, innovación en inmunooncología e iniciativas de salud avanzadas. Los fabricantes farmacéuticos, instituciones académicas y centros de investigación sobre oncología están adoptando cada vez más terapias dirigidas por TIGIT para el desarrollo clínico, la optimización del tratamiento y aplicaciones de medicina de precisión. Además, el aumento de la integración de enfoques de oncología guiados por biomarcadores y el enfoque del país en soluciones sanitarias avanzadas y personalizadas contribuyen aún más al crecimiento del mercado.

China TIGIT Inhibidor de Inmunoterapia Mercado de visión

El mercado de inmunoterapia inhibidora de TIGIT en China está creciendo rápidamente, impulsado por el aumento de la incidencia del cáncer, la ampliación de la infraestructura sanitaria y el aumento de la atención del gobierno en la innovación biotecnológica y el desarrollo de drogas oncológicas. La creciente adopción de plataformas avanzadas de inmunoterapia en hospitales, empresas farmacéuticas y organizaciones de investigación clínica está aumentando significativamente la demanda del mercado. Además, el aumento de las inversiones en ensayos clínicos sobre cáncer, el aumento de la conciencia sobre tratamientos de inmunoterapia dirigidos, y los rápidos avances en tecnologías de drogas biológicas están posicionando a China como uno de los mercados de más rápido crecimiento para inmunoterapias inhibidoras de TIGIT a nivel mundial.

Global TIGIT Inhibitor Mercado de Inmunoterapia Compartir

La industria de inmunoterapia TIGIT Inhibitor está dirigida principalmente por empresas bien establecidas, incluyendo:

• Merck & Co., Inc. (U.S.)
• Bristol Myers Squibb (U.S.)
• AstraZeneca (Reino Unido)
• Hoffmann-La Roche Ltd (Suiza)
• Gilead Sciences, Inc. (U.S.)
• Arcus Biosciences, Inc. (Estados Unidos)
• BeiGene, Ltd. (China)
• Compugen Ltd. (Israel)
• iTeos Therapeutics, Inc. (Bélgica)
• Junshi Biosciences (China)
• Shanghai Henlius Biotech, Inc. (China)
• Innovent Biologics, Inc. (China)
• Mereo BioPharma Group plc (Reino Unido)
• Adagene Inc. (China)
• Coherus BioSciences, Inc. (U.S.)
• AGENUS INC.
• Vir Biotechnology, Inc. (U.S.)
• Astellas Pharma Inc. (Japón)
• GSK plc (U.K.)
• Pfizer Inc. (U.S.)

Últimos desarrollos en el mercado mundial de inmunoterapia TIGIT

• En enero de 2025, Gilead Sciences y Arcus Biosciences ampliaron el desarrollo de programas de inmunoterapia TIGIT basados en domvanalimab, centrándose en estudios de Fase III STAR-121 y STAR-221 para cánceres pulmonares y gastrointestinales. La colaboración también incluyó el avance de nuevos estudios de registro que evaluaron los regímenes combinados TIGIT y PD-1 para fortalecer los oleoductos inmunooncológicos de próxima generación.
• En agosto de 2024, Merck & Co. anunció la discontinuación de su ensayo KeyVibe-008 de Fase III evaluando vibostolimab, un anticuerpo anti-TIGIT, en combinación con KEYTRUDA para el cáncer de pulmón de células pequeñas de largo estadio después del análisis provisional mostró eficacia limitada y eventos adversos relacionados con la inmune. El desarrollo destacó los desafíos clínicos en curso en el espacio de inmunoterapia TIGIT
• En junio de 2024, Gilead Sciences y Arcus Biosciences reportaron que domvanalimab más zimberelimab y quimioterapia lograron más de un año de supervivencia sin progresión mediana en estudios de cáncer gastrointestinales de primera línea. Los datos reforzaron el creciente interés en las estrategias combinadas TIGIT y PD-1 para el desarrollo de inmunoterapia tumoral sólida
• En enero de 2024, Gilead Sciences incrementó su participación en Arcus Biosciences a aproximadamente 33% a través de una inversión de USD 320 millones para fortalecer la colaboración en domvanalimab y programas más amplios de inmunoterapia TIGIT. Las empresas priorizaron simultáneamente estudios de cáncer de pulmón y gastrointestinales para acelerar la expansión de oncología
• En diciembre de 2023, Merck & Co. presentó los resultados del ensayo clínico de Fase II KeyVibe-002 evaluando la terapia combinada vibostolimab y pembrolizumab para el cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico en el Congreso de Inmuno Oncología ESMO 2023. El estudio marcó un avance importante en la evaluación de los inhibidores de puntos de control con TIGIT en el entorno combinado de inmunoterapia

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