Mercado mundial de purificación de vectores virales: tendencias de la industria y pronóstico hasta 2032

Análisis y tamaño del mercado de purificación de vectores virales

El mercado de purificación de vectores virales está avanzando rápidamente con tecnologías innovadoras que mejoran los procesos de purificación. Esta evolución incluye nuevas técnicas de cromatografía, sistemas basados ​​en membranas y soluciones escalables para la producción de vectores virales a gran escala. Estos avances contribuyen al aislamiento y la purificación eficientes de vectores virales, cruciales para aplicaciones de terapia génica y desarrollo de vacunas.                                

Data Bridge Market Research analiza que se espera que el mercado global de purificación de vectores virales, que fue de USD 813,03 millones en 2024, alcance los USD 2387,52 para 2032 y se espera que experimente una CAGR del 14,2% durante el período de pronóstico de 2025 a 2032. Esto indica que el valor de mercado. Además de los conocimientos sobre escenarios de mercado como el valor de mercado, la tasa de crecimiento, la segmentación, la cobertura geográfica y los principales actores, los informes de mercado seleccionados por Data Bridge Market Research también incluyen un análisis profundo de expertos, epidemiología de pacientes, análisis de cartera, análisis de precios y marco regulatorio.

Alcance y segmentación del mercado de purificación de vectores virales

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Definición de mercado

La purificación de vectores virales es un proceso cuyo objetivo es eliminar impurezas y concentrar los vectores virales utilizados en terapias génicas o en el desarrollo de vacunas. Por lo general, implica técnicas como la ultracentrifugación, la cromatografía y la filtración para aislar y purificar las partículas virales, lo que garantiza la seguridad y la eficacia en aplicaciones biomédicas.            

Dinámica del mercado global de purificación de vectores virales

Conductores

• Demanda creciente de terapia génica para enfermedades crónicas

La creciente incidencia de trastornos genéticos y enfermedades crónicas está impulsando un aumento de la demanda de terapia génica. Esta mayor necesidad está impulsando el mercado de tecnologías de purificación de vectores virales, que desempeñan un papel crucial en el tratamiento de una variedad de afecciones médicas mediante procesos eficientes de aislamiento y purificación para aplicaciones de terapia génica.

• Avances en biotecnología que mejoran la eficiencia y la escalabilidad

Los avances biotecnológicos están revolucionando la producción de vectores virales, aumentando la eficiencia y la escalabilidad. Las innovaciones continuas en técnicas de bioprocesamiento e ingeniería de vectores están impulsando la demanda de métodos de purificación sofisticados. Este panorama dinámico fomenta el desarrollo de tecnologías de vanguardia, asegurando la purificación de vectores virales de alta calidad, fundamentales para el éxito de las terapias genéticas y las vacunas.

Oportunidades

• Demanda creciente de vectores purificados en ensayos clínicos

El aumento de los ensayos clínicos para terapias basadas en vectores virales significa una creciente demanda de vectores purificados, lo que presenta una oportunidad sustancial para las empresas especializadas en la purificación de vectores virales. A medida que se expande la cartera de candidatos terapéuticos, existe una mayor necesidad de tecnologías de purificación eficientes y escalables, lo que impulsa el crecimiento del mercado y la innovación.

• Nuevas aplicaciones en  inmunoterapia y desarrollo de vacunas

El uso creciente de vectores virales en inmunoterapia y desarrollo de vacunas ofrece una vía lucrativa para las tecnologías de purificación. La creciente necesidad de vectores confiables y efectivos en estos dominios impulsa la expansión del mercado y estimula la innovación, posicionando las tecnologías de purificación como activos indispensables para avanzar en intervenciones terapéuticas y preventivas. 

Restricciones/Desafíos

• Los altos costos de purificación de las terapias limitan su asequibilidad

Los elevados costos de purificación suponen una importante barrera para el acceso al mercado de las terapias, especialmente en entornos sanitarios con recursos limitados. La carga financiera restringe la asequibilidad y la disponibilidad de los tratamientos basados ​​en vectores virales, lo que dificulta el acceso y la adopción por parte de los pacientes, exacerba las disparidades en la atención sanitaria e impide el crecimiento del mercado.   

• Complejidad para garantizar la estabilidad del vector viral

La estabilidad de los vectores virales plantea un desafío importante en el mercado, ya que mantener la integridad de estos vectores durante la purificación es complejo. Las fuerzas de corte, las variaciones de temperatura y la exposición a sustancias químicas específicas pueden comprometer su integridad estructural, lo que podría reducir la eficacia terapéutica y la calidad general del producto. Esta inestabilidad requiere una optimización rigurosa e innovación en los procesos de purificación para mitigar estos riesgos y garantizar el éxito de las terapias basadas en vectores virales. 

Este informe global sobre el mercado de purificación de vectores virales proporciona detalles de los nuevos desarrollos recientes, regulaciones comerciales, análisis de importación y exportación, análisis de producción, optimización de la cadena de valor, participación de mercado, impacto de los actores del mercado nacional y localizado, analiza las oportunidades en términos de bolsillos de ingresos emergentes, cambios en las regulaciones del mercado, análisis estratégico del crecimiento del mercado, tamaño del mercado, crecimientos del mercado por categorías, nichos de aplicación y dominio, aprobaciones de productos, lanzamientos de productos, expansiones geográficas, innovaciones tecnológicas en el mercado. Para obtener más información sobre el mercado global de purificación de vectores virales, comuníquese con Data Bridge Market Research para obtener un informe de analista; nuestro equipo lo ayudará a tomar una decisión de mercado informada para lograr el crecimiento del mercado.

Acontecimientos recientes

• En enero de 2021, Thermo Fisher Scientific Inc. finalizó la adquisición del negocio de fabricación de vectores virales de Novasep en Bélgica. Esta medida estratégica permite a Thermo Fisher mejorar sus esfuerzos de diversificación del mercado, fortaleciendo su posición en el campo en rápida expansión de la producción de vectores virales para la terapia génica y el desarrollo de vacunas.
• En enero de 2021, Aldevron amplió su cartera de productos con el lanzamiento de los plásmidos rep/cap pALD-AAV2, AAV5 y AAV6 para respaldar la fabricación de vectores virales AAV. Esta incorporación ha generado un aumento de la demanda y las ventas, lo que posiciona a la empresa para un crecimiento futuro de los ingresos en los mercados de desarrollo de vacunas y terapia génica.
• En septiembre de 2020, Waisman Biomanufacturing formó una asociación estratégica con la empresa de biotecnología GigaGen, con sede en California, para desarrollar un nuevo fármaco para el tratamiento y la prevención de la COVID-19. Esta colaboración está destinada a mejorar el papel de Waisman Biomanufacturing en el desarrollo y la prueba de fármacos, y a aumentar el conocimiento de sus servicios dentro del mercado farmacéutico.

Alcance del mercado global de purificación de vectores virales

El mercado global de purificación de vectores virales está segmentado en función del producto y los servicios, el tipo, el flujo de trabajo, la técnica de purificación, la escala de operación, el método de administración, la indicación de la enfermedad, la aplicación y el usuario final. El crecimiento entre estos segmentos le ayudará a analizar los segmentos de crecimiento magros en las industrias y brindará a los usuarios una valiosa descripción general del mercado y conocimientos del mercado para ayudarlos a tomar decisiones estratégicas para identificar las principales aplicaciones del mercado.

Productos y servicios

• Producto
• Equipo
• Empaquetado
• Columna
• Resina
• Casete
• Cápsula
• Reactivo
• Servicios

 Tipo

• Vectores retrovirales
• Virus de la vacuna
• Vectores adenovirales
• Vectores virales adenoasociados
• Lentivirus
• Otro

Flujo de trabajo

• Procesamiento ascendente
• Procesamiento posterior

Técnica de purificación

• Ultracentrifugación en gradiente de densidad
• Ultrafiltración
• Precipitación
• Sistemas de extracción de dos fases
• Cromatografía

Escala de operación

• Preclínico / Clínico
• Comercial

 Método de entrega

• En vivo
• Ex vivo

 Indicación de la enfermedad

• Cáncer
• Trastornos genéticos
• Enfermedades infecciosas
• Enfermedades veterinarias
• Otro

 Solicitud

• Antisentido y RNAi
• Terapia génica
• Terapia celular
• Vacunología

 Usuario final

• Empresas de biotecnología
• Compañías farmacéuticas
• Organizaciones de investigación por contrato
• Organización de desarrollo y fabricación por contrato (CDMO)
• Institutos académicos/de investigación

Análisis y perspectivas regionales del mercado global de purificación de vectores virales

Se analiza el mercado global de purificación de vectores virales y se proporcionan información y tendencias del tamaño del mercado por país, producto y servicios, tipo, flujo de trabajo, técnica de purificación, escala de operación, método de administración, indicación de enfermedad, aplicación y usuario final como se menciona anteriormente.

Los países cubiertos en el informe del mercado global de purificación de vectores virales son EE. UU., Canadá y México en América del Norte, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, Resto de Europa en Europa, China, Japón, India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico (APAC) en Asia-Pacífico (APAC), Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, Resto de Medio Oriente y África (MEA) como parte de Medio Oriente y África (MEA), Brasil, Argentina y Resto de América del Sur como parte de América del Sur.

Se espera que América del Norte domine el mercado de purificación de vectores virales, impulsada por una adopción generalizada entre los pacientes. Estados Unidos lidera este crecimiento dentro de la región, impulsado por una presencia significativa de actores clave del mercado. Este dominio subraya el papel fundamental de América del Norte en el avance de las tecnologías y terapias de purificación de vectores virales.

Se espera que Europa domine el mercado de purificación de vectores virales entre 2024 y 2031, impulsada por su infraestructura sanitaria avanzada y las crecientes inversiones en el sector. Alemania emerge como una fuerza dominante dentro del sector europeo, impulsada por los continuos avances en las tecnologías de purificación de vectores virales.

Se espera que Asia-Pacífico domine el mercado de purificación de vectores virales, mostrando la tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) más rápida en el período de pronóstico. La creciente población de la región y el aumento del gasto en atención médica impulsan la creciente demanda. Se anticipa que Japón, un líder en el uso de productos avanzados de purificación de vectores virales, liderará el mercado en Asia-Pacífico.

La sección de países del informe también proporciona factores de impacto de mercado individuales y cambios en la regulación en el mercado a nivel nacional que afectan las tendencias actuales y futuras del mercado. Los puntos de datos como el análisis de la cadena de valor aguas arriba y aguas abajo, las tendencias técnicas y el análisis de las cinco fuerzas de Porter, los estudios de casos son algunos de los indicadores utilizados para pronosticar el escenario del mercado para países individuales. Además, la presencia y disponibilidad de marcas globales y sus desafíos enfrentados debido a la competencia grande o escasa de las marcas locales y nacionales, el impacto de los aranceles nacionales y las rutas comerciales se consideran al proporcionar un análisis de pronóstico de los datos del país.   

Crecimiento de la infraestructura de salud Base instalada y penetración de nuevas tecnologías

El mercado global de purificación de vectores virales también le proporciona un análisis detallado del mercado para cada país: crecimiento del gasto en atención médica para equipos de capital, base instalada de diferentes tipos de productos para el mercado global de purificación de vectores virales, impacto de la tecnología mediante curvas de línea de vida y cambios en los escenarios regulatorios de la atención médica y su impacto en el mercado global de purificación de vectores virales. Los datos están disponibles para el período histórico 2016-2021.

Análisis del panorama competitivo y de la cuota de mercado global de purificación de vectores virales

El panorama competitivo del mercado global de purificación de vectores virales proporciona detalles por competidor. Los detalles incluidos son una descripción general de la empresa, las finanzas de la empresa, los ingresos generados, el potencial de mercado, la inversión en investigación y desarrollo, las nuevas iniciativas de mercado, la presencia global, los sitios e instalaciones de producción, las capacidades de producción, las fortalezas y debilidades de la empresa, el lanzamiento de productos, la amplitud y la variedad de productos, el dominio de las aplicaciones. Los puntos de datos anteriores proporcionados solo están relacionados con el enfoque de las empresas en relación con el mercado global de purificación de vectores virales.

Algunos de los principales actores que operan en el mercado global de purificación de vectores virales son:

• Applied Biological Materials Inc. (Canadá)
•  Creative Biolabs (Estados Unidos)
•  Laboratorios Bio-Rad, Inc. (Estados Unidos)
•  SIRION BIOTECH GmbH (Alemania)
• Merck KGaA (Alemania)
•  FUJIFILM Diosynth Biotechnologies (Estados Unidos)
•  Batavia Biosciences BV (Países Bajos)
•  Agilent Technologies, Inc. (Estados Unidos)
•  Addgene (Estados Unidos)
• IDT Biologika (Alemania)
•  ProBioGen AG (Alemania)
•  Takara Bio Inc. (Japón)
• Thermo Fisher Scientific Inc. (Estados Unidos)
• Biofabricación Waisman (Estados Unidos)
•  Biogene Creativo (Estados Unidos)
•  Aldevron (Estados Unidos)
•  uniQure NV (Países Bajos)
•  Cytiva (Estados Unidos)
• Separaciones BIA de Sartorius (Solvenia)

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