Informe de análisis del tamaño, la participación y las tendencias del mercado de secuenciación del exoma completo a nivel mundial: descripción general de la industria y pronóstico hasta 2032

Análisis del mercado de secuenciación del exoma completo

El mercado global de secuenciación del exoma completo (WES) está experimentando un crecimiento significativo debido a la creciente demanda de medicina de precisión y a los avances en la investigación genética. Los factores clave que impulsan esta expansión incluyen la creciente prevalencia de trastornos genéticos, las innovaciones tecnológicas continuas y la disminución de los costos de secuenciación. Sin embargo, desafíos como el alto costo de la infraestructura de secuenciación y las complejidades en la interpretación de los datos obstaculizan el crecimiento del mercado. El mercado está segmentado por producto (kits y servicios), tecnología (secuenciación por síntesis, semiconductores iónicos) y aplicación (diagnóstico e investigación).

Tamaño del mercado de secuenciación del exoma completo

El tamaño del mercado global de secuenciación del exoma completo se valoró en USD 1.47 mil millones en 2024 y se proyecta que alcance los USD 5.91 mil millones para 2032, con una CAGR del 19,0% durante el período de pronóstico de 2025 a 2032. Además de los conocimientos sobre escenarios de mercado como el valor de mercado, la tasa de crecimiento, la segmentación, la cobertura geográfica y los principales actores, los informes de mercado seleccionados por Data Bridge Market Research también incluyen un análisis experto en profundidad, análisis de precios, análisis de participación de marca, encuesta de consumidores, análisis demográfico, análisis de la cadena de suministro, análisis de la cadena de valor, descripción general de materias primas / consumibles, criterios de selección de proveedores, análisis PESTLE, análisis de Porter y marco regulatorio.

Tendencias del mercado de secuenciación del exoma completo

“Cambio hacia soluciones genómicas avanzadas y atención sanitaria personalizada”

Una tendencia clave en el mercado de secuenciación del exoma completo (WES, por sus siglas en inglés) es el cambio creciente hacia soluciones genómicas avanzadas y personalizadas para el cuidado de la salud que van más allá de los enfoques de diagnóstico tradicionales. A medida que los proveedores de atención médica y los investigadores se centran cada vez más en la medicina de precisión, la WES está ganando terreno de manera significativa debido a su capacidad para identificar variaciones genéticas vinculadas a diversas enfermedades. Esta tendencia está impulsada por la creciente conciencia de las predisposiciones genéticas, la necesidad de detección temprana de enfermedades y los avances en las tecnologías de secuenciación que mejoran la precisión y la asequibilidad.

Los pacientes y los profesionales sanitarios optan cada vez más por soluciones basadas en WES para aplicaciones como el diagnóstico de enfermedades raras, la oncología y la salud reproductiva, lo que fomenta un enfoque más proactivo de la atención médica. Además, existe una creciente demanda de un manejo ético y seguro de los datos genómicos, que garantice la privacidad del paciente y el cumplimiento de las normas reglamentarias a medida que aumenta la adopción de pruebas genéticas.

A medida que el mercado continúa expandiéndose, los proveedores de WES se están enfocando en mejorar la eficiencia de la secuenciación, reducir los costos e integrar la inteligencia artificial para un análisis genómico más preciso. Este cambio no solo se alinea con la creciente demanda de medicina personalizada, sino que también respalda el movimiento más amplio hacia soluciones de atención médica centradas en el paciente y basadas en datos.

Alcance del informe y segmentación del mercado de secuenciación del exoma completo  

Definición del mercado de secuenciación del exoma completo

El exoma completo es una técnica genómica para secuenciar todas las regiones de codificación de proteínas de los genes en un genoma. La secuenciación del exoma completo está disponible para pacientes que buscan un diagnóstico unificado para múltiples afecciones médicas. Un proceso de laboratorio que se utiliza para determinar la secuencia de nucleótidos principalmente de las regiones exónicas (o codificantes de proteínas) del genoma de un individuo y secuencias relacionadas, que representan aproximadamente el 1% de la secuencia completa de ADN, también llamada WES. La secuenciación del exoma completo es un método de secuenciación del exoma completo ampliamente utilizado que implica la secuenciación de las regiones codificantes de proteínas del genoma. El exoma humano representa menos del 2% del genoma, pero contiene ~85% de las variantes relacionadas con enfermedades conocidas, lo que hace que este método sea una alternativa rentable a la secuenciación del genoma completo.

La secuenciación del exoma mediante enriquecimiento del exoma puede detectar de manera eficiente variantes codificantes en una amplia gama de aplicaciones, incluidas la genética de poblaciones, las enfermedades genéticas y los estudios sobre el cáncer. El crecimiento del mercado global de secuenciación del exoma completo se atribuye a la reducción del tiempo y el costo de la secuenciación. Con el desarrollo de nuevas tecnologías y tratamientos para la cura del cáncer, el mercado de secuenciación del exoma completo en oncología clínica tiene un enorme potencial en los próximos años.

Dinámica del mercado de secuenciación del exoma completo       

Conductores

• Aumento de la adopción de la secuenciación de próxima generación

A medida que la farmacología centrada en la genómica continúa desempeñando un papel más importante en el tratamiento de diversas enfermedades crónicas, especialmente el cáncer, la secuenciación de próxima generación (NGS) está evolucionando como una herramienta poderosa para proporcionar una visión más profunda y precisa de las bases moleculares de tumores individuales y receptores específicos.

La NGS ofrece ventajas en cuanto a precisión, sensibilidad y velocidad en comparación con los métodos tradicionales que tienen el potencial de tener un impacto significativo en el campo de la oncología. Debido a que la NGS puede evaluar múltiples genes en un solo ensayo, se elimina la necesidad de solicitar múltiples pruebas para identificar la mutación causal.

• Uso creciente de métodos de secuenciación dirigida

A medida que la farmacología centrada en la genómica continúa desempeñando un papel más importante en el tratamiento de diversas enfermedades crónicas, especialmente el cáncer, la secuenciación de próxima generación (NGS) está evolucionando como una herramienta poderosa para proporcionar una visión más profunda y precisa de las bases moleculares de tumores individuales y receptores específicos.

La NGS ofrece ventajas en cuanto a precisión, sensibilidad y velocidad en comparación con los métodos tradicionales que tienen el potencial de tener un impacto significativo en el campo de la oncología. Debido a que la NGS puede evaluar múltiples genes en un solo ensayo, se elimina la necesidad de solicitar múltiples pruebas para identificar la mutación causal.

Oportunidad

• Iniciativas estratégicas de los actores clave del mercado

La demanda de secuenciación completa del exoma está aumentando en el mercado debido a la mayor incidencia de enfermedades genéticas y al aumento de la población geriátrica en toda la región. Por ello, los principales actores del mercado han implementado la estrategia de colaboración con otros actores del mercado con el objetivo de mejorar las operaciones comerciales y la rentabilidad.

Restricción

• Cobertura menos completa de los exones

No se capturan todos los exones de manera exhaustiva. Es posible que el exón de importancia no esté incluido en las anotaciones estándar actuales del genoma humano; y es simplemente difícil cubrir el 100% del exoma con la tecnología WES actual. En consecuencia, las variantes causantes de enfermedades en estos exones “omitidos” pasan desapercibidas.

WES tiene una sensibilidad baja para las variaciones estructurales, por lo que la detección es limitada. No obstante, WES puede detectar algunas variaciones de código, incluidas las indeles y las duplicaciones, pero la limitación técnica implica que es probable que otras pasen inadvertidas.

• Cuestiones éticas y legales relacionadas con la secuenciación del exoma completo

Los rápidos avances en las tecnologías genómicas de alto rendimiento y la secuenciación de próxima generación están haciendo que la investigación genómica médica sea más accesible y asequible, incluida la secuenciación de genomas y exomas completos de pacientes y de control para dilucidar los factores genéticos subyacentes a las enfermedades. El progreso de las tecnologías genómicas de alto rendimiento y los métodos de secuenciación de próxima generación (NGS) en los últimos años ha cambiado el alcance de los estudios genómicos humanos. Estos avances han hecho posible realizar de forma rutinaria estudios de secuenciación de exomas completos.

Este informe de mercado proporciona detalles de los nuevos desarrollos recientes, regulaciones comerciales, análisis de importación y exportación, análisis de producción, optimización de la cadena de valor, participación de mercado, impacto de los actores del mercado nacional y localizado, analiza las oportunidades en términos de bolsillos de ingresos emergentes, cambios en las regulaciones del mercado, análisis estratégico del crecimiento del mercado, tamaño del mercado, crecimientos del mercado de categorías, nichos de aplicación y dominio, aprobaciones de productos, lanzamientos de productos, expansiones geográficas, innovaciones tecnológicas en el mercado. Para obtener más información sobre el mercado, comuníquese con Data Bridge Market Research para obtener un informe de analista, nuestro equipo lo ayudará a tomar una decisión de mercado informada para lograr el crecimiento del mercado.

Alcance del mercado de la secuenciación del exoma completo

El mercado está segmentado en función de los componentes, productos y servicios, aplicaciones, usuarios finales y canales de distribución. El crecimiento entre estos segmentos le ayudará a analizar los segmentos de crecimiento reducido de las industrias y brindará a los usuarios una valiosa descripción general del mercado y conocimientos del mercado para ayudarlos a tomar decisiones estratégicas para identificar las principales aplicaciones del mercado.

Componente

• Secuenciación de segunda generación
• Secuenciación de tercera generación

Productos y servicios

• Sistemas
• Kits
• Servicios

Solicitud

• Diagnóstico
• Descubrimiento y desarrollo de fármacos
• Medicina personalizada
• Agricultura e investigación animal
• Otros

Usuario final

• Hospitales y clínicas
• Empresas farmacéuticas y biotecnológicas
• Institutos académicos y de investigación
• Laboratorios clínicos
• Otros

Canal de distribución

• Comercio directo
• Ventas al por menor
• Otros

Análisis regional del mercado de secuenciación del exoma completo

Se analiza el mercado y se proporcionan información y tendencias del tamaño del mercado por país, componente, producto y servicio, aplicación, usuario final y canal de distribución como se menciona anteriormente.

Los países cubiertos en todo el informe del mercado de secuenciación del exoma son EE. UU., Canadá, México, Alemania, Francia, Italia, Reino Unido, España, Países Bajos, Rusia, Suiza, Turquía, Bélgica, resto de Europa, Japón, China, India, Corea del Sur, Australia, Singapur, Malasia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Vietnam, resto de Asia-Pacífico, Brasil, Argentina, resto de Sudamérica, Arabia Saudita, Sudáfrica, Emiratos Árabes Unidos, Israel, Egipto y resto de Medio Oriente y África.

América del Norte domina debido a la presencia de actores clave del mercado a lo largo del mayor mercado de consumo con un alto PIB. Se espera que Estados Unidos crezca debido al aumento del avance tecnológico.

Se espera que Asia Pacífico crezca a una tasa de crecimiento significativa durante el período de pronóstico de 2025 a 2032 debido a la creciente infraestructura de atención médica, las crecientes actividades de investigación y la creciente adopción de tecnologías de diagnóstico avanzadas.

La sección de países del informe también proporciona factores de impacto de mercado individuales y cambios en la regulación del mercado que afectan las tendencias actuales y futuras del mercado. Los puntos de datos como el análisis de la cadena de valor aguas arriba y aguas abajo, las tendencias técnicas y el análisis de las cinco fuerzas de Porter, los estudios de casos son algunos de los indicadores utilizados para pronosticar el escenario del mercado para países individuales. Además, la presencia y disponibilidad de marcas globales y sus desafíos enfrentados debido a la competencia grande o escasa de las marcas locales y nacionales, el impacto de los aranceles nacionales y las rutas comerciales se consideran al proporcionar un análisis de pronóstico de los datos del país.

Cuota de mercado de la secuenciación del exoma completo

El panorama competitivo del mercado proporciona detalles por competidor. Los detalles incluidos son una descripción general de la empresa, las finanzas de la empresa, los ingresos generados, el potencial de mercado, la inversión en investigación y desarrollo, las nuevas iniciativas de mercado, la presencia global, los sitios e instalaciones de producción, las capacidades de producción, las fortalezas y debilidades de la empresa, el lanzamiento de productos, la amplitud y variedad de productos, y el dominio de las aplicaciones. Los puntos de datos anteriores proporcionados solo están relacionados con el enfoque de las empresas en relación con el mercado.

Los líderes del mercado de secuenciación del exoma completo que operan en el mercado son:

• Termo Fisher Scientific Inc.
• QIAGEN
• Ilumina, Inc.
• Fabricante: Beckman Coulter, Inc.
• Eurofins Científico
• CORPORACIÓN BIONEER
• ExoDx (una parte de Bio-Techne)
• FOUNDATION MEDICINE, INC. (Una subsidiaria de F. Hoffmann-La Roche Ltd)
• GeneFirst Limitada
• CeGaT GmbH
• Meridiano
• Merck KGaA
• GENÉTICA SOPHIA
• Azenta Estados Unidos Inc.
• Genómica de CD
• Biociencia Twist
• PerkinElmer Genomics (una subsidiaria de PerkinElmer Inc.)
• GeneDx, LLC
• Psomagen
• Tecnologías de ADN integradas, Inc.

Últimos avances en el mercado de secuenciación del exoma completo

• En mayo de 2022, Thermo Fisher Scientific, líder mundial al servicio de la ciencia, y Qatar Genome Program (QGP), miembro de Qatar Foundation (QF), se asociaron con el objetivo de acelerar la investigación genómica y las aplicaciones clínicas de la genómica predictiva en Qatar como un paso hacia la expansión de los beneficios de la medicina de precisión en las poblaciones árabes de todo el mundo. Esto ha ayudado a la empresa a ampliar su presencia.
• En marzo de 2022, varias empresas y laboratorios de genómica líderes, entre ellos Illumina, Fulgent Genetics, Invitae, GeneDx y PerkinElmer Genomics, formaron la CardioGenomic Testing Alliance (CGTA), un grupo colaborativo cuyo objetivo es concienciar y utilizar las pruebas genómicas en cardiología. La CGTA busca educar a los proveedores de atención médica y otras partes interesadas sobre el valor de dichas pruebas para garantizar el cumplimiento de las pautas existentes de las sociedades médicas profesionales, informar sobre la gestión médica y las pruebas en cascada, y mejorar los resultados clínicos. Esto ha ayudado a la empresa a cumplir con las pautas.

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