Mercado de enfermedades hereditarias de la retina en Oriente Medio y África: tendencias de la industria y pronóstico hasta 2029

Análisis y perspectivas del mercado: mercado de enfermedades hereditarias de la retina en Oriente Medio y África

Las enfermedades hereditarias de la retina (ERH) son un grupo de enfermedades que pueden causar pérdida grave de la visión o incluso ceguera. Cada ERH es causada por al menos un gen que no funciona como debería. Las ERH pueden afectar a personas de todas las edades, pueden progresar a diferentes ritmos y son poco frecuentes. Sin embargo, muchas son degenerativas, lo que significa que los síntomas de la enfermedad empeorarán con el tiempo. Los tipos comunes de ERH incluyen amaurosis congénita de Leber (ECL), retinitis pigmentosa, coroideremia, enfermedad de Stargardt y acromatopsia. El objetivo de la terapia génica es corregir o compensar el gen defectuoso. Las ERH son candidatas especialmente fuertes para los tratamientos de terapia génica, debido a la composición física única de la retina . En comparación con otros órganos del cuerpo, el ojo es pequeño y de fácil acceso para la administración del tratamiento. Sin embargo, ciertas áreas del cuerpo tienen privilegio inmunológico, lo que significa que la respuesta inmunitaria normal no es tan activa. Esto suele ocurrir en áreas de nuestro cuerpo que son muy importantes y pueden dañarse si se produce hinchazón o inflamación. Esto significa que cualquier cosa que se implante en el ojo (una célula con un gen corregido, por ejemplo) tiene menos probabilidades de ser rechazada.

El diagnóstico y tratamiento de enfermedades hereditarias de la retina consiste en diversas técnicas que permiten diagnosticar enfermedades hereditarias de la retina después de la aprobación del producto. El tratamiento para la enfermedad ha sido aprobado recientemente, lo que respalda el crecimiento del mercado.

Las enfermedades hereditarias de la retina son de apoyo y tienen como objetivo reducir la progresión de la enfermedad. Data Bridge Market Research analiza que el mercado de enfermedades hereditarias de la retina crecerá a una CAGR del 5,7 % durante el período de pronóstico de 2022 a 2029.

Dinámica del mercado de enfermedades hereditarias de la retina

Conductores

• Aumento de la prevalencia de enfermedades hereditarias de la retina

Se espera que la creciente prevalencia y el descubrimiento continuo de nuevos sitios mutagénicos que se transmiten genéticamente actúen como un motor para el crecimiento del mercado. La prevalencia de IRD monogénicos es de aproximadamente 1 en 2000 y afecta a dos millones de personas en línea.

• Aumento de productos en canalización

A medida que la actividad de ensayos clínicos aumenta a nuevos niveles, el campo parece estar preparado para realizar avances rápidos e importantes en la investigación de enfermedades hereditarias de la retina y la atención al paciente. Estos son solo unos pocos ensayos comunes, por lo tanto, las empresas que operan en este mercado realizan continuamente ensayos clínicos y someten a sus candidatos a ensayos clínicos. Se espera que esto cree una oportunidad e impulse el mercado de enfermedades hereditarias de la retina en Oriente Medio y África. Alta prevalencia de enfermedades genéticas

Además, el aumento en la tasa de prevalencia de algunas enfermedades genéticas como el síndrome de Miller-Dieker y el síndrome de Walker-Warburg mejorará aún más el crecimiento del mercado de enfermedades hereditarias de la retina.

Además, el aumento de las iniciativas estratégicas por parte de los actores clave, el avance en la tecnología médica, el aumento de la aprobación de productos para enfermedades hereditarias de la retina, el aumento de las iniciativas de las organizaciones públicas y privadas para difundir la conciencia y el aumento de la financiación gubernamental son los factores que expandirán el mercado de enfermedades hereditarias de la retina. Otros factores, como el aumento de la demanda de terapias efectivas y la creciente tasa de adopción de asesoramiento genético temprano, tendrán un impacto positivo en la tasa de crecimiento del mercado de enfermedades hereditarias de la retina. Además, los altos ingresos disponibles y el creciente número de casos de diversas enfermedades de la retina darán como resultado la expansión del mercado de enfermedades hereditarias de la retina. 

Oportunidades

• Aumento de las iniciativas gubernamentales hacia las enfermedades hereditarias de la retina.

Además, el aumento de la conciencia y la tasa de búsqueda de tratamiento y las políticas de reembolso emergentes para el tratamiento impulsarán nuevas oportunidades para la tasa de crecimiento del mercado.

Además, el lanzamiento de terapias efectivas y ensayos clínicos continuos brindarán oportunidades beneficiosas para el mercado de enfermedades hereditarias de la retina en el período de pronóstico de 2022 a 2029. Además, la gran necesidad insatisfecha de tratamiento actual y los avances en tecnología de atención médica aumentarán la tasa de crecimiento del mercado de enfermedades hereditarias de la retina en el futuro.

Restricciones/Desafíos

Sin embargo, el alto costo asociado con el tratamiento disponible y la falta de infraestructura en los países de bajos ingresos impedirán la tasa de crecimiento del mercado de enfermedades hereditarias de la retina. Además, la falta de suficientes profesionales calificados y las complicaciones asociadas con la enfermedad obstaculizarán el crecimiento del mercado de enfermedades hereditarias de la retina.

Este informe de mercado de enfermedades hereditarias de la retina proporciona detalles de nuevos desarrollos recientes, regulaciones comerciales, análisis de importación y exportación, análisis de producción, optimización de la cadena de valor, participación de mercado, impacto de los actores del mercado nacional y localizado, analiza oportunidades en términos de bolsillos de ingresos emergentes, cambios en las regulaciones del mercado, análisis estratégico del crecimiento del mercado, tamaño del mercado, crecimientos del mercado de categorías, nichos de aplicación y dominio, aprobaciones de productos, lanzamientos de productos, expansiones geográficas, innovaciones tecnológicas en el mercado. Para obtener más información sobre el mercado de enfermedades hereditarias de la retina, comuníquese con Data Bridge Market Research para obtener un informe de analista , nuestro equipo lo ayudará a tomar una decisión de mercado informada para lograr el crecimiento del mercado.

Análisis de la epidemiología de los pacientes

La enfermedad hereditaria de la retina es un trastorno genético relativamente poco común y cuya incidencia es desconocida. Según un estudio sobre enfermedades hereditarias de la retina, la prevalencia de las enfermedades hereditarias de la retina es de 1 entre 3000.

La retinosis pigmentaria es el trastorno más común entre los demás trastornos. La retinosis pigmentaria es un grupo de trastornos oculares relacionados causados ​​por variaciones en 60 genes que afectan la retina. Las retinosis pigmentarias son un grupo heterogéneo de enfermedades oculares huérfanas con una prevalencia estimada de entre el 0,5% y el 0,1%, con una carga de casos de retinosis pigmentaria en Oriente Medio y África del orden de 50.000 personas.

El mercado de enfermedades hereditarias de la retina también le proporciona un análisis detallado del mercado para el análisis de pacientes, el pronóstico y las curas. La prevalencia, la incidencia, la mortalidad y las tasas de adherencia son algunas de las variables de datos que están disponibles en el informe. Se analizan los análisis de impacto directo o indirecto de la epidemiología en el crecimiento del mercado para crear un modelo estadístico multivariado de cohorte más sólido para pronosticar el mercado en el período de crecimiento.

Impacto posterior al COVID-19 en el mercado de enfermedades hereditarias de la retina

El COVID-19 ha afectado negativamente al mercado. Los confinamientos y el aislamiento durante las pandemias complican el manejo de la enfermedad y la adherencia a la medicación. La falta de acceso a centros de atención médica para el tratamiento de rutina y la administración de medicamentos afectará aún más al mercado. El aislamiento social aumenta el estrés, la desesperación y el apoyo social, todo lo cual puede provocar una reducción en la adherencia a la medicación anticonvulsiva durante la pandemia.

Desarrollo reciente

• En diciembre de 2021, los países de Oriente Medio, como Arabia Saudita, entre otros, aprobaron la terapia Luxturna.

Alcance del mercado de enfermedades hereditarias de la retina en Oriente Medio y África

El mercado de enfermedades hereditarias de la retina está segmentado por tipo de enfermedad, tipo, usuarios finales y canal de distribución. El crecimiento entre estos segmentos le ayudará a analizar segmentos de crecimiento reducido en las industrias y brindará a los usuarios una valiosa descripción general del mercado y conocimientos del mercado para tomar decisiones estratégicas para identificar las principales aplicaciones del mercado.

Tipo de enfermedad

• Retinitis pigmentosa
•  Enfermedad de Stargardt 
•  Acromatopsia
•  Distrofia de conos y bastones
•  Coroideremia
•  Amaurosis congénita de Leber (LCA) 
•  Edema macular
•  Otros

Sobre la base del tipo, el mercado de enfermedades hereditarias de la retina se segmenta en tipo de enfermedad (retinitis pigmentosa, enfermedad de Stargardt, acromatopsia, distrofia de conos y bastones, coroideremia, amaurosis congénita de Leber, edema macular y otras), por tipo (diagnóstico y terapia), usuarios finales (hospitales, clínicas especializadas, centros quirúrgicos ambulatorios, atención médica domiciliaria, otros), canal de distribución (ventas minoristas y licitación directa.

Tipo

• Diagnóstico
• Terapia

En función del tipo, el mercado de enfermedades hereditarias de la retina se segmenta en diagnóstico y terapia. El segmento de diagnóstico se subsegmenta en terapia génica, prótesis de retina, agentes neuroprotectores, otros. Los agentes neuroprotectores se subsegmentan a su vez en palmitato de vitamina A, ácido docosahexaenoico (DHA), luteína, otros. El segmento de diagnóstico se segmenta en diagnóstico clínico y diagnóstico genético. El diagnóstico clínico se subsegmenta a su vez en imágenes de retina, pruebas electrofisiológicas, prueba del campo visual y examen clínico ocular. Las imágenes de retina se segmentan a su vez en tomografía de coherencia óptica (OCT), imágenes de autofluorescencia del fondo de ojo (FAF), oftalmoscopia láser de barrido (SLO), imágenes de óptica adaptativa (AO) e imágenes de fondo de ojo en color convencionales. Las pruebas electrofisiológicas se segmentan a su vez en electrorretinograma de campo completo (ERG) y adaptometría oscura (DA). La prueba del campo visual se segmenta a su vez en pruebas de campo visual computarizadas y pruebas de campo manuales. El examen clínico ocular se segmenta en lámpara de hendidura, oftalmoscopia indirecta, prueba de refracción y examen de dilatación.

Usuario final

• Hospitales
• Clínicas de especialidades
• Centro de cirugía ambulatoria
• Atención médica domiciliaria
• Otros

Sobre la base de los usuarios finales, el mercado de enfermedades hereditarias de la retina se segmenta en hospitales, clínicas especializadas, centros quirúrgicos ambulatorios, atención médica domiciliaria y otros.

Canal de distribución

• Ventas al por menor
• Licitación directa

El mercado de enfermedades hereditarias de la retina también está segmentado según el canal de distribución en ventas minoristas y licitación directa.

Análisis de tuberías

El análisis de la línea de desarrollo de medicamentos para enfermedades hereditarias de la retina incluye varias terapias en desarrollo como NCT05244304, NCT00999609, NCT05176717, NCT05158296, NCT04850118. Belite Bio, Inc, Spark Therapeutics, ProQR Therapeutics, Applied Genetic Technologies Corp, Biogen, MeiraGTx Ltd están involucradas en el desarrollo de medicamentos potenciales para la mejora del tratamiento de las convulsiones.

Análisis y perspectivas regionales del mercado de enfermedades hereditarias de la retina

Se analiza el mercado de enfermedades hereditarias de la retina y se proporcionan información y tendencias del tamaño del mercado por país, tipo de enfermedad, tipo, usuario final y canal de distribución como se menciona anteriormente.

Los países cubiertos en el informe del mercado de enfermedades hereditarias de la retina son Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, resto de Medio Oriente y África (MEA).

Arabia Saudita domina el mercado de enfermedades hereditarias de la retina en términos de participación de mercado e ingresos de mercado y seguirá fortaleciendo su dominio durante el período de pronóstico. Esto se debe a la presencia de actores clave importantes y una infraestructura de atención médica bien desarrollada en esta región.

La sección de países del informe también proporciona factores de impacto de mercado individuales y cambios en las regulaciones del mercado que afectan las tendencias actuales y futuras del mercado. Los puntos de datos, como las ventas nuevas y de reemplazo, la demografía del país, la epidemiología de las enfermedades y los aranceles de importación y exportación, son algunos de los principales indicadores utilizados para pronosticar el escenario del mercado para países individuales. Además, la presencia y disponibilidad de marcas de Medio Oriente y África y sus desafíos enfrentados debido a la alta competencia de las marcas locales y nacionales, y el impacto de los canales de venta se consideran al proporcionar un análisis de pronóstico de los datos del país.

Análisis del panorama competitivo y de la cuota de mercado de las enfermedades hereditarias de la retina

El panorama competitivo del mercado de enfermedades hereditarias de la retina proporciona detalles por parte de los competidores. Los detalles incluidos son una descripción general de la empresa, las finanzas de la empresa, los ingresos generados, el potencial de mercado, la inversión en investigación y desarrollo, las nuevas iniciativas de mercado, la presencia en Oriente Medio y África, los sitios e instalaciones de producción, las capacidades de producción, las fortalezas y debilidades de la empresa, el lanzamiento de productos, la amplitud y la variedad de productos y el dominio de la aplicación. Los puntos de datos anteriores proporcionados solo están relacionados con el enfoque de las empresas en el mercado de enfermedades hereditarias de la retina.

Algunos de los principales actores que operan en el mercado de enfermedades hereditarias de la retina son Spark Therapeutics, Novartis AG, Okuvision, Nidek Co. Ltd., Invitae Corporation, Carl Zeiss Meditech AG, Optos (una subsidiaria de Nikon Corporation, Neurosoft, PIXIUM VISION, LKC TECHNOLOGIES, INC., Renurone, Astellas Pharma, REGENXBIO Inc., Ionis Pharmaceutics, Sparing Vision, Ocugen Inc, Johnson & Johnson, IVERIC bio, Second Sight, Coave Therapeutics, MeiraGTx Limited, Gensight Biologics, ProQR Therapeutics, Bionic Vision Technologies, entre otros.

Metodología de investigación : mercado de enfermedades hereditarias de la retina en Oriente Medio y África

La recopilación de datos y el análisis del año base se realizan utilizando módulos de recopilación de datos con tamaños de muestra grandes. Los datos del mercado se analizan y estiman utilizando modelos estadísticos y coherentes del mercado. Además, el análisis de la participación de mercado y el análisis de tendencias clave son los principales factores de éxito en el informe de mercado. La metodología de investigación clave utilizada por el equipo de investigación de DBMR es la triangulación de datos que implica la extracción de datos, el análisis del impacto de las variables de datos en el mercado y la validación primaria (experto en la industria). Aparte de esto, los modelos de datos incluyen la cuadrícula de posicionamiento de proveedores, el análisis de la línea de tiempo del mercado, la descripción general y la guía del mercado, la cuadrícula de posicionamiento de la empresa, el análisis de la participación de mercado de la empresa, los estándares de medición, Oriente Medio y África frente a la región y el análisis de la participación de los proveedores. Solicite una llamada de un analista en caso de tener más consultas.

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