Informe de análisis del tamaño, la participación y las tendencias del mercado de envases parenterales en Oriente Medio y África: descripción general del sector y pronóstico hasta 2033

Tamaño del mercado de envases parenterales en Oriente Medio y África

• El tamaño del mercado de envases parenterales de Oriente Medio y África se valoró en 2.020 millones de dólares en 2025 y se espera que alcance los 3.000 millones de dólares en 2033 , con una CAGR del 5,1 % durante el período de pronóstico.
• El crecimiento del mercado está impulsado en gran medida por la creciente demanda de sistemas de administración de medicamentos seguros, eficientes y avanzados, junto con los avances tecnológicos en materiales de envasado como vidrio, polímeros y polímeros de olefina cíclica, lo que permite una mayor estabilidad de los medicamentos y la seguridad del paciente.
• Además, el aumento de la producción y administración de vacunas, productos biológicos y fármacos inyectables de alta potencia impulsa la necesidad de soluciones de envasado parenteral fiables, estériles y escalables. Estos factores convergentes están acelerando la adopción de formatos de envasado innovadores, impulsando así significativamente el crecimiento de la industria.

Análisis del mercado de envases parenterales en Oriente Medio y África

• El envasado parenteral, que incluye viales, jeringas precargadas, ampollas y sistemas listos para usar, se está convirtiendo en un componente fundamental de la fabricación farmacéutica moderna y la prestación de servicios de salud debido a su capacidad para mantener la esterilidad de los medicamentos, garantizar una dosificación precisa y respaldar la administración de medicamentos biológicos y especializados.
• La creciente demanda de envases parenterales se debe principalmente al crecimiento de las terapias inyectables, la creciente prevalencia de enfermedades crónicas e infecciosas y una creciente preferencia por formatos precargados y listos para usar que mejoran la seguridad del paciente, la eficiencia operativa y el cumplimiento de las normas regulatorias.
• Los Emiratos Árabes Unidos dominaron el mercado de envases parenterales en 2025, debido a un sólido sector de fabricación farmacéutica, una alta adopción de productos biológicos y terapias inyectables y crecientes inversiones en infraestructura de atención médica.
• Se espera que Arabia Saudita sea el país de más rápido crecimiento en el mercado de envases parenterales durante el período de pronóstico debido a la creciente producción farmacéutica, la creciente demanda de terapias inyectables y la expansión de los servicios de atención médica.
• El segmento de viales dominó el mercado con una cuota de mercado del 43,3% en 2025, gracias a su amplio uso en formulaciones inyectables y a su excelente compatibilidad con los sistemas automatizados de llenado y sellado. Los fabricantes farmacéuticos prefieren los viales por su capacidad para mantener la esterilidad y una larga vida útil, garantizando así la seguridad y eficacia de los medicamentos inyectables. Este dominio se ve reforzado por la amplia adopción de viales en vacunas, productos biológicos e inyectables terapéuticos, lo que ha incrementado su demanda en hospitales y clínicas. Los viales también ofrecen flexibilidad para formulaciones monodosis y multidosis, satisfaciendo diversas necesidades clínicas y comerciales.

Alcance del informe y segmentación del mercado de envases parenterales       

Tendencias del mercado de envases parenterales en Oriente Medio y África

Creciente adopción de sistemas parenterales precargados y listos para usar

• Una tendencia significativa en el mercado de envases parenterales es la creciente adopción de sistemas prellenados y listos para usar, impulsada por la creciente necesidad de una administración de medicamentos centrada en el paciente y la eficiencia operativa en entornos sanitarios. Estos formatos mejoran la precisión de la dosificación, reducen los errores de medicación y simplifican la administración en hospitales, clínicas y entornos de atención domiciliaria.
  • Por ejemplo, BD (Becton, Dickinson and Company) y Terumo Pharmaceutical Solutions suministran jeringas precargadas de alta calidad y jeringas de polímero listas para usar, ampliamente utilizadas para vacunas, productos biológicos e inyectables especializados. Estas soluciones mejoran la seguridad de los medicamentos, agilizan los flujos de trabajo clínicos y refuerzan la fiabilidad de los fabricantes en todos los mercados.
• La adopción de sistemas prellenados y listos para usar está en rápido aumento en los programas de inmunización y el manejo de enfermedades crónicas, donde minimizar el tiempo de preparación y los riesgos de contaminación es crucial. Esto posiciona el envasado parenteral como un factor clave para una atención sanitaria más segura y eficiente.
• Los fabricantes farmacéuticos están integrando cada vez más tecnologías avanzadas de llenado y sellado para respaldar la producción a gran escala de sistemas precargados y listos para usar, lo que impulsa aún más el crecimiento del mercado.
• Los hospitales y los servicios de atención ambulatoria están mostrando preferencia por estos formatos debido a la facilidad de manejo, los menores requisitos de almacenamiento y la compatibilidad con los sistemas de dispensación automatizados.
• El creciente enfoque en los productos biológicos y las terapias inyectables de alta potencia está reforzando la demanda de envases prellenados y listos para usar, ya que estos formatos garantizan la integridad del producto, mantienen la esterilidad y cumplen con estrictos estándares regulatorios.

Dinámica del mercado de envases parenterales en Oriente Medio y África

Conductor

Creciente demanda de productos biológicos y terapias inyectables

• La creciente producción y consumo de productos biológicos, vacunas y medicamentos inyectables de alta potencia es un impulsor importante del mercado de envases parenterales, ya que estas terapias requieren soluciones de envasado seguras, estériles y confiables que preserven la estabilidad y la eficacia de los medicamentos.
  • Por ejemplo, Gerresheimer y SCHOTT Pharma ofrecen viales especializados y sistemas precargados basados ​​en polímeros, diseñados para formulaciones sensibles, como vacunas de ARNm y anticuerpos monoclonales. Estas soluciones mejoran la seguridad del producto, facilitan la distribución a gran escala y facilitan una administración eficiente en entornos clínicos y de atención domiciliaria.
• La creciente prevalencia de enfermedades crónicas, enfermedades infecciosas y terapias especializadas está alentando a los proveedores de atención médica a adoptar tratamientos inyectables, lo que aumenta la demanda de envases parenterales de alta calidad.
• Las compañías farmacéuticas están invirtiendo en soluciones de envasado innovadoras para cumplir con los estrictos requisitos regulatorios globales y, al mismo tiempo, garantizar la seguridad del paciente, la eficiencia operativa y el mínimo desperdicio de medicamentos.
• La integración de tecnologías automatizadas de llenado, sellado e inspección permite a los fabricantes escalar la producción de manera eficiente, respaldar las crecientes líneas de productos biológicos y satisfacer la demanda de formatos precargados y listos para usar.

Restricción/Desafío

Altos costos de fabricación y cumplimiento normativo

• El mercado de envases parenterales enfrenta desafíos importantes debido a los altos costos asociados con la producción de sistemas de envasado estériles y de alta calidad que cumplan con rigurosos estándares regulatorios en múltiples regiones.
  • Por ejemplo, empresas como Terumo Pharmaceutical Solutions y BD invierten fuertemente en procesos avanzados de esterilización, inspección y control de calidad para cumplir con los requisitos de la farmacopea global, lo que aumenta los gastos operativos y la complejidad.
• Para garantizar la estabilidad, la esterilidad y la compatibilidad de los medicamentos con productos biológicos sensibles se requieren materiales avanzados, ingeniería de precisión y equipos especializados, lo que aumenta aún más los costos de producción y limita la flexibilidad de costos.
• El panorama regulatorio en constante evolución en diferentes países se suma a la carga de cumplimiento, lo que requiere monitoreo, pruebas y documentación continuos para mantener la aprobación del mercado.
• Escalar la producción manteniendo una calidad constante, previniendo la contaminación y cumpliendo con los estándares regulatorios sigue siendo una restricción crítica que impacta la rentabilidad y limita la capacidad de los fabricantes para bajar los precios o expandir rápidamente la capacidad.

Alcance del mercado de envases parenterales en Oriente Medio y África

El mercado está segmentado según tipo, tipo de embalaje, tipo de pedido, tipo de dosis, canal de distribución, áreas terapéuticas y usuario final.

• Por tipo

Según el tipo, el mercado de envases parenterales se segmenta en ampollas, jeringas precargadas, viales, frascos, cartuchos, bolsas, sistemas listos para usar, entre otros. El segmento de viales dominó el mercado con la mayor participación en ingresos en 2025, impulsado por su amplio uso en formulaciones inyectables y su sólida compatibilidad con sistemas automatizados de llenado y sellado. Los fabricantes farmacéuticos prefieren los viales por su capacidad para mantener la esterilidad y una larga vida útil, garantizando así la seguridad y eficacia de los medicamentos inyectables. Este dominio se ve reforzado por la amplia adopción de viales en vacunas, productos biológicos e inyectables terapéuticos, lo que aumenta su demanda en hospitales y clínicas. Los viales también ofrecen flexibilidad para formulaciones monodosis y multidosis, satisfaciendo diversos requisitos clínicos y comerciales.

Se prevé que el segmento de jeringas precargadas experimente el mayor crecimiento entre 2026 y 2033, impulsado por la creciente demanda de una administración de medicamentos centrada en el paciente y la facilidad de autoadministración. Por ejemplo, empresas como Becton Dickinson están ampliando su oferta de jeringas precargadas para complementar las terapias con biológicos y anticuerpos monoclonales. Las jeringas precargadas reducen los errores de dosificación, mejoran la comodidad y el cumplimiento terapéutico del paciente, lo que las convierte en una opción cada vez más preferida en entornos de atención médica domiciliaria. Su adopción también está creciendo en las economías emergentes gracias a su fabricación rentable y a la reducción del desperdicio de medicamentos. La combinación de seguridad, comodidad y aceptación regulatoria impulsa la rápida expansión de este segmento.

• Por tipo de embalaje

Según el tipo de envase, el mercado se segmenta en envases parenterales de menor volumen y de mayor volumen. Los envases parenterales de menor volumen obtuvieron la mayor cuota de mercado en 2025, gracias a su amplia aplicación en vacunas, insulina y productos biológicos que requieren dosis precisas. Los envases más pequeños reducen el riesgo de contaminación y permiten una administración controlada en entornos clínicos y ambulatorios. Los hospitales y centros de atención ambulatoria prefieren formatos de menor volumen por su facilidad de manipulación, almacenamiento y rápida administración. Este segmento también se beneficia de los avances tecnológicos en materiales de vidrio y polímeros que mejoran la estabilidad de los fármacos y la integridad del envase.

Se prevé que los envases parenterales de gran volumen experimenten el mayor crecimiento, impulsados ​​por la creciente demanda de fluidos intravenosos, nutrición parenteral y productos biológicos de alta dosis. Por ejemplo, Fresenius Kabi se ha centrado en ampliar su línea de bolsas de gran volumen para terapias de infusión, dirigidas a hospitales y atención domiciliaria. Los envases de gran volumen mejoran la eficiencia en la administración de grandes volúmenes de fármacos y reducen la frecuencia de las intervenciones de dosificación. El crecimiento en el manejo de enfermedades crónicas y en entornos de cuidados intensivos impulsa aún más la demanda. La escalabilidad y la idoneidad del segmento para uso hospitalario impulsan su rápida expansión.

• Por tipo de pedido

Según el tipo de pedido, el mercado de envases parenterales se clasifica en pedidos personalizados y pedidos estándar. Los pedidos estándar dominaron el mercado en 2025, impulsados ​​por la producción farmacéutica de alto volumen y las formulaciones inyectables de rutina. El envasado estandarizado garantiza una producción más rápida, menores costos y un cumplimiento normativo más sencillo para los fabricantes farmacéuticos. Estos pedidos satisfacen la demanda constante del mercado y facilitan la gestión de la cadena de suministro global. El segmento se beneficia de la adopción generalizada de vacunas, productos biológicos y fármacos de moléculas pequeñas, lo que mejora la eficiencia en la producción y la distribución.

Se prevé que los pedidos personalizados experimenten el mayor crecimiento debido a la creciente demanda de medicamentos personalizados y productos biológicos especializados que requieren soluciones de envasado a medida. Por ejemplo, West Pharmaceutical Services ofrece soluciones de envasado a medida para cumplir con la compatibilidad farmacológica y los requisitos regulatorios específicos. El envasado personalizado mejora la seguridad del paciente, reduce el desperdicio de medicamentos y apoya áreas terapéuticas específicas. Las compañías farmacéuticas optan cada vez más por formatos personalizados para diferenciar sus productos y satisfacer las necesidades específicas del usuario final. El crecimiento de este segmento se ve acelerado por la expansión de la cartera de productos biológicos y medicamentos especializados.

• Por tipo de dosis

Según el tipo de dosis, el mercado se segmenta en monodosis y multidosis. La monodosis dominó el mercado en 2025, impulsada por su mayor seguridad, menor riesgo de contaminación y comodidad para la administración ambulatoria. Los formatos monodosis se adoptan ampliamente para vacunas, insulina y productos biológicos de alta potencia, lo que garantiza una dosificación precisa y minimiza el desperdicio. Los hospitales y clínicas prefieren los envases monodosis para simplificar la manipulación y reducir los errores en la administración de medicamentos. Los avances tecnológicos en materiales y sistemas de sellado refuerzan aún más el dominio de este segmento.

Se prevé que las dosis múltiples experimenten el mayor crecimiento debido a la creciente demanda de soluciones rentables para tratamientos de alto volumen y administración hospitalaria. Por ejemplo, los sistemas de viales multidosis de BD facilitan el manejo de enfermedades crónicas y los programas de inmunización masiva. Los formatos multidosis reducen los requisitos de almacenamiento y los costos generales del tratamiento, a la vez que mantienen la esterilidad y la eficacia. Este segmento se utiliza cada vez más en cuidados intensivos y aplicaciones terapéuticas a gran escala, lo que impulsa la expansión del mercado.

• Por canal de distribución

Según el canal de distribución, el mercado se segmenta en venta directa, farmacias, comercio electrónico y otros. La venta directa dominó el mercado en 2025, impulsada por las sólidas relaciones entre los fabricantes farmacéuticos y hospitales, clínicas y organizaciones de investigación por contrato. La distribución directa garantiza la integridad del producto, el cumplimiento de los requisitos de la cadena de frío y la entrega puntual de medicamentos parenterales críticos. Los fabricantes también aprovechan la venta directa para mantener el control sobre los precios, la calidad y el cumplimiento normativo.

Se proyecta que el comercio electrónico experimente el crecimiento más rápido, impulsado por la creciente adopción de plataformas digitales para la adquisición de productos farmacéuticos. Por ejemplo, los canales de distribución en línea de McKesson facilitan el acceso a productos de envasado parenteral a hospitales y farmacias. El comercio electrónico ofrece comodidad, un procesamiento de pedidos más rápido y una mayor visibilidad de los productos, especialmente en los mercados emergentes. La expansión de la venta minorista farmacéutica en línea y las soluciones de adquisición B2B acelera el crecimiento de este segmento.

• Por áreas terapéuticas

Según las áreas terapéuticas, el mercado se segmenta en cardiovascular/metabólico, obstetricia/ginecología, dermatología, endocrinología y enfermedades metabólicas, gastroenterología, oftalmología, manejo del dolor, enfermedades raras, enfermedades infecciosas y otras. Las enfermedades infecciosas dominaron el mercado en 2025, impulsadas por la alta demanda de vacunas y antibióticos inyectables tanto en las economías desarrolladas como en las emergentes. Los hospitales, las clínicas y los programas de vacunación prefieren las presentaciones parenterales para garantizar una eficacia rápida y una dosificación controlada. Este segmento se beneficia de las iniciativas gubernamentales de inmunización y de la creciente atención a la gestión de enfermedades infecciosas a nivel mundial.

Se prevé que las enfermedades raras experimenten el crecimiento más rápido, impulsado por el creciente desarrollo de medicamentos huérfanos y productos biológicos especializados que requieren una administración parenteral precisa. Por ejemplo, Novartis ha ampliado sus soluciones parenterales para terapias de enfermedades raras, apoyando la administración hospitalaria y domiciliaria. El creciente enfoque en terapias dirigidas y medicina personalizada impulsa la demanda de formatos inyectables de bajo volumen y alta potencia. El crecimiento de este segmento se ve acelerado por los incentivos regulatorios y el aumento de la inversión en nuevas líneas de tratamiento para enfermedades raras.

• Por el usuario final

Según el usuario final, el mercado se segmenta en fabricantes farmacéuticos, hospitales, dispensarios, clínicas, servicios ambulatorios, organizaciones de investigación por contrato y otros. Los hospitales dominaron el mercado en 2025, impulsados ​​por el alto volumen de pacientes y el uso extensivo de medicamentos parenterales para cuidados intensivos, cirugía y tratamiento ambulatorio. Los hospitales requieren diversos formatos de envasado para admitir terapias monodosis, multidosis y de gran volumen, manteniendo la esterilidad y el cumplimiento normativo. El segmento también se beneficia de la rápida adopción de tecnologías avanzadas de envasado y sistemas de dispensación automatizados.

Se prevé que los fabricantes farmacéuticos experimenten el crecimiento más rápido debido a la creciente externalización de los requisitos de envasado y a la expansión de la producción de productos biológicos y vacunas. Por ejemplo, Pfizer ha ampliado sus operaciones de envasado parenteral para satisfacer eficientemente la demanda mundial de vacunas. Los fabricantes prefieren cada vez más jeringas precargadas, viales y sistemas listos para usar para optimizar la producción y la distribución. La apuesta por soluciones de envasado escalables y de alta calidad para nuevos fármacos acelera el crecimiento en este segmento.

Análisis regional del mercado de envases parenterales en Oriente Medio y África

• Los Emiratos Árabes Unidos dominaron el mercado de envases parenterales con la mayor participación en los ingresos en 2025, impulsados ​​por un sólido sector de fabricación farmacéutica, una alta adopción de productos biológicos y terapias inyectables y crecientes inversiones en infraestructura de atención médica.
• La presencia de proveedores líderes de envases a nivel mundial y regional, instalaciones de producción avanzadas y marcos regulatorios sólidos refuerzan aún más el dominio del país en el mercado regional. Las alianzas entre compañías farmacéuticas locales y proveedores internacionales de soluciones de envasado, junto con la introducción de jeringas precargadas, viales y sistemas listos para usar de alta calidad, continúan fortaleciendo la accesibilidad y la adopción en el mercado.
• La creciente concienciación sobre la atención médica, la expansión de las redes hospitalarias y la creciente demanda de vacunas e inyectables especializados se alinean con la evolución de las necesidades de tratamiento, lo que ayuda a los EAU a mantener su liderazgo. Las colaboraciones estratégicas, las tecnologías avanzadas de envasado y las mejoras en la cadena de suministro mejoran la disponibilidad de los productos, creando una presencia sostenible en el mercado.

Análisis del mercado de envases parenterales en Arabia Saudita

Se proyecta que Arabia Saudita registrará la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida del mercado de envases parenterales de Oriente Medio y África entre 2026 y 2033, impulsada por la creciente producción farmacéutica, la creciente demanda de terapias inyectables y la expansión de los servicios de salud. Por ejemplo, las alianzas con proveedores globales de envases están apoyando la producción local de jeringas precargadas, viales de polímero y sistemas listos para usar, mejorando la accesibilidad y la distribución. La expansión de las redes de hospitales y clínicas, la urbanización y el creciente conocimiento de los tratamientos biológicos y las vacunas están acelerando su adopción. Las iniciativas gubernamentales que apoyan la fabricación farmacéutica local y los programas de vacunación impulsan aún más el crecimiento del mercado. El creciente enfoque en la seguridad del paciente, la eficiencia operativa y el cumplimiento normativo posiciona a Arabia Saudita como el mercado de mayor crecimiento de la región.

Perspectiva del mercado de envases parenterales de Sudáfrica

Se prevé que Sudáfrica experimente un crecimiento sostenido entre 2026 y 2033, impulsado por el aumento de la fabricación farmacéutica, la adopción de formatos de envases prellenados y listos para usar, y la creciente concienciación sobre las terapias inyectables entre los profesionales sanitarios. La creciente presencia de proveedores globales de envases, la expansión de la infraestructura de la cadena de frío y las colaboraciones con empresas farmacéuticas locales están mejorando la disponibilidad y la fiabilidad de los productos. La creciente demanda de vacunas, productos biológicos e inyectables de alta potencia en hospitales, clínicas y centros de atención ambulatoria está impulsando una expansión constante del mercado. Las iniciativas de colaboración entre fabricantes regionales y proveedores internacionales de soluciones de envasado, orientadas a los estándares de calidad y cumplimiento, fortalecen aún más el desarrollo del mercado sudafricano y su presencia regional.

Cuota de mercado de envases parenterales en Oriente Medio y África

La industria del envasado parenteral está liderada principalmente por empresas bien establecidas, entre las que se incluyen:

• SCHOTT AG (Alemania)
• Smithers (Estados Unidos)
• WILCO AG (Suiza)
• Genesis Packaging Technologies (EE. UU.)
• Baxter (EE. UU.)
• RONDO BURGDORF AG (Suiza)
• ISOVOLTA AG (Austria)
• NNE (Dinamarca)
• Tekni-Plex, Inc. (EE. UU.)
• Catalent, Inc. (EE. UU.)
• Grupo Wipak (Finlandia)
• ProAmpac (EE. UU.)
• Nolato AB (Suecia)
• Ciencia de los materiales de SiO2 (EE. UU.)

Últimos avances en el mercado de envases parenterales en Oriente Medio y África

• En diciembre de 2023, SCHOTT Pharma anunció la expansión de sus operaciones mediante el establecimiento de una nueva planta de producción en Serbia. Esta inversión estratégica busca ampliar significativamente la capacidad de fabricación de la compañía para satisfacer la creciente demanda mundial de envases parenterales. Se espera que este desarrollo mejore la eficiencia de la cadena de suministro, reduzca los plazos de entrega y fortalezca la posición competitiva de SCHOTT en mercados internacionales clave. La nueva planta también subraya el compromiso de la compañía de apoyar a los sectores farmacéutico y biotecnológico en crecimiento con soluciones de envasado fiables y de alta calidad.
• En 2023, Gerresheimer presentó los viales de polímero de olefina cíclica (COP), diseñados específicamente para productos biológicos sensibles, incluidos los fármacos basados ​​en ARNm. Estos viales ofrecen mayor seguridad farmacológica al proporcionar una estabilidad química superior y una interacción reducida con formulaciones de alta potencia, lo que garantiza la integridad de las terapias de nueva generación. Esta innovación responde a la creciente necesidad de materiales avanzados en envases parenterales y permite a las compañías farmacéuticas abordar los desafíos asociados con la administración de productos biológicos y vacunas. Este lanzamiento consolida la posición de Gerresheimer como proveedor líder de soluciones de envasado tecnológicamente avanzadas en el mercado global.
• En 2023, BD (Becton, Dickinson and Company) lanzó una jeringa de lavado precargada con una unidad de desinfección integrada, cuyo objetivo es agilizar la administración de medicamentos en entornos clínicos. La solución mejora la seguridad operativa al minimizar los riesgos de contaminación durante las inyecciones y mejora la eficiencia al reducir los pasos necesarios para la preparación. Esta innovación amplía la cartera de BD en el sector del envasado parenteral y ayuda a los profesionales sanitarios a ofrecer terapias más seguras y fiables, especialmente en entornos hospitalarios y ambulatorios con un alto volumen de pacientes.
• En 2022, Terumo Pharmaceutical Solutions (TPS) presentó una jeringa de polímero lista para llenar, diseñada específicamente para medicamentos biotecnológicos de alto volumen. Este desarrollo aborda desafíos críticos de la industria, como mantener la estabilidad de los medicamentos, garantizar la esterilidad y adaptarse a formulaciones biológicas complejas. La solución ofrece una opción de envasado robusta y escalable para los fabricantes farmacéuticos, lo que fortalece la posición de TPS en el competitivo segmento de envasado biofarmacéutico y permite una producción más eficiente de terapias inyectables avanzadas.
• En 2021, SCHOTT AG inició la construcción de un segundo tanque de fusión para tubos de vidrio farmacéutico con el fin de ampliar su capacidad de producción. Esta ampliación está diseñada para satisfacer la creciente demanda de envases de vidrio parenterales de alta calidad, en particular para vacunas, productos biológicos y medicamentos inyectables. Esta capacidad adicional permite a SCHOTT prestar un mejor servicio a sus clientes farmacéuticos globales, a la vez que respalda su estrategia de crecimiento a largo plazo en el sector sanitario. Esta iniciativa refleja la inversión continua de la empresa en infraestructura para garantizar la fiabilidad, precisión y escalabilidad de sus soluciones de envasado de vidrio.

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