Informe de análisis del tamaño, la participación y las tendencias del mercado de hemostasia endoscópica en América del Norte: descripción general del sector y pronóstico hasta 2033

Tamaño del mercado de hemostasia endoscópica en América del Norte

• Se espera que el mercado de hemostasia endoscópica de América del Norte alcance los USD 1563,38 millones para 2033 desde USD 880,69 millones en 2025, creciendo con una CAGR del 7,9% en el período de pronóstico de 2026 a 2033.
• El mercado de hemostasia endoscópica de América del Norte está experimentando un crecimiento constante y sólido, impulsado por la creciente prevalencia de trastornos gastrointestinales, la creciente incidencia de cáncer colorrectal, úlceras pépticas y sangrado gastrointestinal, y la creciente adopción de procedimientos endoscópicos mínimamente invasivos en toda la región.
• El crecimiento del mercado se ve respaldado por las estrictas directrices clínicas, un fuerte enfoque en la seguridad del paciente y la eficacia de los procedimientos, y la creciente demanda de tecnologías hemostáticas avanzadas que mejoran los resultados de los procedimientos y reducen las tasas de complicaciones. Los continuos avances en el diseño de dispositivos endoscópicos, incluyendo clips mejorados, sistemas de coagulación, aerosoles y terapias combinadas, están mejorando la precisión, la facilidad de uso y la eficacia clínica. Además, el aumento de las inversiones en I+D de dispositivos médicos, la innovación tecnológica y la integración de materiales de última generación y sistemas basados ​​en energía impulsan la innovación de productos y respaldan el crecimiento a largo plazo del mercado de hemostasia endoscópica en Asia-Pacífico.

Análisis del mercado de hemostasia endoscópica en América del Norte

• La expansión de la infraestructura sanitaria, el aumento del volumen de procedimientos endoscópicos y la creciente adopción de enfoques de tratamiento mínimamente invasivos impulsan una fuerte demanda de dispositivos de hemostasia endoscópica en Norteamérica. Los profesionales sanitarios incorporan cada vez más tecnologías hemostáticas avanzadas para mejorar la eficiencia de los procedimientos, reducir las tasas de complicaciones, acortar las estancias hospitalarias y optimizar los resultados generales de los pacientes, impulsando así el crecimiento sostenido del mercado.
• Se proyecta que EE. UU. dominará el mercado norteamericano de hemostasia endoscópica, con una cuota de mercado del 80,24 % en 2026, gracias a una infraestructura sanitaria consolidada, un alto volumen de procedimientos endoscópicos, una sólida adopción de tecnologías médicas avanzadas y la presencia de fabricantes líderes de dispositivos médicos. Además, cuenta con marcos de reembolso favorables, un personal clínico cualificado y una inversión continua en innovación sanitaria.
• Estados Unidos es el país con mayor crecimiento en el mercado norteamericano de hemostasia endoscópica, gracias a la adopción temprana de plataformas de salud digital y endoscopia avanzada, la sólida integración de diagnósticos asistidos por IA y procedimientos endoscópicos guiados por imagen, y una alta participación en investigación clínica en endoscopia gastrointestinal e intervencionista. Las bien estructuradas vías de derivación del país, el énfasis en los tratamientos endoscópicos ambulatorios y de día, y la rápida adopción comercial de dispositivos hemostáticos de última generación por parte de los médicos, aceleran aún más el volumen de procedimientos. Además, la colaboración entre hospitales, instituciones académicas y fabricantes de dispositivos médicos, junto con la simplificación de los plazos de aprobación regulatoria para tecnologías innovadoras, sigue posicionando a Dinamarca como un mercado pionero líder, impulsando un crecimiento más rápido en comparación con otros países norteamericanos.
• El segmento de dispositivos de hemostasia mecánica domina el mercado norteamericano de hemostasia endoscópica, con una cuota de mercado del 43,05 % en 2025. Este dominio se debe a la amplia adopción clínica de clips endoscópicos y dispositivos de ligadura con banda, gracias a su eficacia demostrada, facilidad de implementación, rentabilidad e idoneidad para una amplia gama de indicaciones de sangrado gastrointestinal. Su excelente perfil de seguridad y compatibilidad con los procedimientos endoscópicos estándar siguen respaldando una demanda sostenida en los entornos sanitarios.

Alcance del informe y segmentación del mercado de hemostasia endoscópica en América del Norte 

Tendencias del mercado de hemostasia endoscópica en América del Norte

“Aumento de la adopción de tecnologías avanzadas de hemostasia endoscópica mínimamente invasiva”

• La constante expansión de los procedimientos endoscópicos y mínimamente invasivos en Norteamérica es un factor clave que impulsa la creciente adopción de dispositivos de hemostasia endoscópica. Ante el continuo aumento de la incidencia de hemorragias gastrointestinales, trastornos colorrectales y afecciones relacionadas, los profesionales sanitarios recurren cada vez más a soluciones avanzadas de hemostasia para garantizar un control eficaz de las hemorragias, la seguridad de los procedimientos y una mejor evolución de los pacientes en entornos clínicos con un alto volumen de pacientes.
• Los dispositivos de hemostasia endoscópica desempeñan un papel fundamental para garantizar la eficacia clínica, la seguridad del paciente y la fiabilidad de los procedimientos endoscópicos, tanto diagnósticos como terapéuticos. Al permitir un control rápido del sangrado, reducir el riesgo de complicaciones y facilitar los tratamientos mínimamente invasivos, estos dispositivos ayudan a optimizar los flujos de trabajo de los procedimientos, a la vez que mejoran los tiempos de recuperación y la calidad general de la atención en todos los centros sanitarios.
• La creciente adopción de tecnologías endoscópicas avanzadas, como la imagenología de alta definición, la endoscopia terapéutica y las técnicas combinadas de hemostasia, ha incrementado la demanda de soluciones hemostáticas de alto rendimiento. Las innovaciones en clips mecánicos, sistemas de coagulación térmica, terapias de inyección y agentes hemostáticos tópicos están mejorando la precisión de los procedimientos, las tasas de éxito del tratamiento y la confianza del médico, a la vez que impulsan la evolución de las prácticas clínicas.
• Los profesionales sanitarios de todo el espectro asistencial adoptan cada vez más dispositivos de hemostasia endoscópica para cumplir con los crecientes estándares regulatorios, de seguridad y de rendimiento clínico. Las estrictas guías clínicas, el creciente énfasis en la seguridad del paciente y la atención centrada en los resultados, y la creciente demanda de intervenciones mínimamente invasivas animan a hospitales y clínicas a integrar tecnologías avanzadas de hemostasia que garanticen la consistencia, el cumplimiento y una atención de alta calidad.
• En general, la creciente escala de procedimientos endoscópicos, la innovación clínica y el desarrollo de la infraestructura sanitaria posicionan a los dispositivos de hemostasia endoscópica como un componente esencial de la atención gastrointestinal moderna. Estas soluciones promueven la eficiencia de los procedimientos, la seguridad del paciente, el cumplimiento normativo y el crecimiento sostenible en el cambiante panorama de la endoscopia en Norteamérica, lo que facilita la reutilización de esta información en diferentes regiones mediante la adaptación de la dinámica del sistema sanitario y los patrones de adopción.

Dinámica del mercado de hemostasia endoscópica en América del Norte

Conductor

Aumento de casos de hemorragia gastrointestinal

• La creciente incidencia de hemorragias gastrointestinales se ha consolidado como un factor clave que impulsa el crecimiento del mercado norteamericano de hemostasia endoscópica. A medida que aumenta la prevalencia de hemorragias gastrointestinales altas y bajas a nivel mundial, se ha intensificado la demanda de intervenciones terapéuticas mínimamente invasivas basadas en endoscopia. La hemostasia endoscópica ofrece ventajas clínicas cruciales, como el control rápido de las hemorragias, la reducción de la necesidad de cirugía, la reducción de los requerimientos transfusionales y la reducción de las estancias hospitalarias, lo que la posiciona como una modalidad de tratamiento de primera línea en el manejo de hemorragias gastrointestinales agudas y crónicas. En consecuencia, el aumento de casos de hemorragia gastrointestinal —impulsado por el envejecimiento de la población, la mayor prevalencia de enfermedades hepáticas, el uso de anticoagulantes y el retraso en el acceso a la atención durante las interrupciones sistémicas de la atención médica— se ha traducido en un mayor volumen de procedimientos y una mayor adopción de dispositivos avanzados de hemostasia endoscópica en hospitales y centros de endoscopia de Norteamérica.

Por ejemplo,

• En septiembre de 2021, Medscape informó que el sangrado gastrointestinal superior se produjo con una incidencia de aproximadamente 100 casos por cada 100.000 habitantes al año y siguió siendo una de las causas más comunes de admisiones hospitalarias de emergencia, lo que subraya una carga de enfermedad persistentemente alta que requiere intervención endoscópica.
• En junio de 2023, la revista Gastroenterology Research informó que la mortalidad relacionada con el sangrado gastrointestinal superior en los EE. UU. aumentó entre 2012 y 2021, con aumentos más pronunciados observados hacia los últimos años, lo que indica un empeoramiento de los resultados clínicos y una intensificación de los requisitos de tratamiento.
• En junio de 2023, StatPearls Publishing afirmó que el sangrado gastrointestinal sigue representando una emergencia médica frecuente en América del Norte, y que el diagnóstico endoscópico urgente y el tratamiento hemostático siguen siendo fundamentales para reducir la mortalidad y la morbilidad.
• En enero de 2025, el Journal of Clinical Medicine informó que los pacientes con enfermedad hepática avanzada exhibieron una incidencia significativamente mayor de episodios de sangrado gastrointestinal masivo, lo que refuerza el vínculo entre la prevalencia de enfermedades crónicas y una mayor necesidad de hemostasia endoscópica.
• En septiembre de 2025, PubMed Central destacó que el sangrado gastrointestinal superior seguía siendo una complicación potencialmente mortal entre las poblaciones con enfermedad hepática crónica, lo que mantenía una elevada demanda de procedimientos terapéuticos endoscópicos.
• El aumento de la incidencia de hemorragias gastrointestinales en Norteamérica se consolida como un motor de crecimiento estructural permanente para el mercado de la hemostasia endoscópica. El continuo aumento de los episodios de hemorragia aguda, sumado a la expansión de la población afectada por hepatopatías crónicas, el uso de antitrombóticos y la patología gastrointestinal relacionada con la edad, genera una necesidad sostenida y no cíclica de control de las hemorragias endoscópicas. A medida que las guías clínicas priorizan cada vez más la terapia endoscópica como tratamiento de primera línea, se refuerza estructuralmente la dependencia de las tecnologías de hemostasia para intervenciones de emergencia, prevención de recurrencias y manejo de complicaciones. Además, la mejora de las tasas de supervivencia está ampliando la monitorización de los pacientes y los ciclos de intervención repetida, multiplicando así la demanda de procedimientos a lo largo de la vida. Esta dinámica está anclando la adopción de la hemostasia endoscópica estrechamente a las tendencias epidemiológicas en Norteamérica, lo que posiciona a este factor como un pilar fundamental a largo plazo para la expansión del mercado en los sistemas de salud desarrollados y emergentes.

Restricción/Desafío

“Alto costo y complejidad técnica de los dispositivos de hemostasia endoscópica”

• A pesar de la creciente adopción clínica, el mercado norteamericano de hemostasia endoscópica continúa enfrentando restricciones estructurales debido al alto costo y la complejidad técnica de los dispositivos avanzados de hemostasia endoscópica. Estas tecnologías suelen requerir una importante inversión inicial de capital para la adquisición de equipos, un gasto continuo en consumibles y mantenimiento especializado. Además, el uso eficaz de dispositivos endoscópicos hemostáticos exige capacitación médica avanzada, personal de apoyo capacitado e infraestructura hospitalaria sofisticada, lo que limita su adopción en sistemas de salud sensibles a los costos. Los hospitales públicos en países de ingresos bajos y medios, e incluso los centros con limitaciones presupuestarias en regiones desarrolladas, frecuentemente enfrentan barreras relacionadas con la asequibilidad, las brechas de reembolso y la preparación del personal. Como resultado, persiste el acceso desigual y la penetración más lenta de las tecnologías avanzadas de hemostasia endoscópica, lo que limita la expansión del mercado.

Por ejemplo,

• En noviembre de 2022, el alto coste de los procedimientos y equipos de endoscopia gastrointestinal constituye una limitación importante. Por ejemplo, la endoscopia transuretral (TNE) cuesta 125,90 euros por procedimiento, mientras que la endoscopia oral cuesta 184,10 euros y la endoscopia gastrointestinal (MACE) cuesta 407,10 euros. Además, el mantenimiento y el reprocesamiento de los equipos aumentan el coste, con endoscopios flexibles que cuestan alrededor de 79.330 euros, lo que encarece los procedimientos en general.
• En junio de 2024, Science Direct destacó que el alto costo de la endoscopia gastrointestinal se agrava en los países de ingresos bajos y medios (LIC y LMIC) debido a la falta de instalaciones locales de mantenimiento y reparación. Los endoscopios que requieren reparación deben enviarse al extranjero, lo que genera costos y retrasos significativos. Además, los endoscopios de segunda mano y de fabricación china, más económicos, a menudo carecen de un servicio y mantenimiento adecuados.
• En octubre de 2025, BMJ Open Gastroenterology publicó un estudio de microcostos que mostraba que, en un hospital del Servicio Nacional de Salud del Reino Unido, el costo total por procedimiento de los endoscopios gastrointestinales reutilizables era de aproximadamente GBP 107,34, y que los costos de capital y mantenimiento eran los principales impulsores de costos, lo que destacaba las barreras económicas para la adopción amplia de equipos endoscópicos en entornos de salud pública.
• En agosto de 2024, una revisión narrativa de ScienceDirect informó que los costos de compra, mantenimiento y logística asociados a los equipos de endoscopia siguen siendo una barrera importante para el desarrollo y el mantenimiento de los servicios de endoscopia en países de ingresos bajos y medios, debido al alto costo de los dispositivos y la falta de infraestructura.
• En febrero de 2025, según Science Direct, el alto costo de la endoscopia gastrointestinal es evidente en diversos estudios, especialmente para el cribado y la vigilancia. Por ejemplo, si bien los cribados en la población general pueden no ser rentables en las regiones occidentales, la vigilancia dirigida a grupos de alto riesgo, como aquellos con metaplasia intestinal gástrica, aún puede ser rentable, con RCEI que oscilan entre USD 20.739,1 y 98.402,2 por AVAC.
• La evidencia recopilada indica claramente que el alto costo y la complejidad técnica asociados con los dispositivos de endoscopia gastrointestinal y hemostasia endoscópica representan una limitación persistente para el crecimiento del mercado. La inversión sustancial de capital para la adquisición de equipos, los elevados costos por procedimiento y los gastos continuos relacionados con el mantenimiento, el reprocesamiento y la reparación incrementan significativamente la carga financiera general de los sistemas de salud. Estos desafíos se intensifican aún más en las regiones de ingresos bajos y medios, donde la infraestructura técnica limitada y la falta de capacidades de servicio local retrasan la adopción y limitan la capacidad de los procedimientos. Incluso en los sistemas de salud desarrollados, las consideraciones de costo-efectividad influyen en las estrategias de cribado y limitan su implementación generalizada. En conjunto, estas limitaciones económicas y operativas ralentizan la penetración de las tecnologías avanzadas de hemostasia endoscópica, lo que refuerza la asequibilidad y la complejidad técnica como barreras estructurales para una mayor expansión del mercado.

Alcance del mercado de hemostasia endoscópica en América del Norte

El mercado de hemostasia endoscópica de América del Norte se clasifica en cinco segmentos clave: tipo de producto, procedimiento, aplicación, usuario final y canal de distribución.

• Por tipo de producto

Según el tipo de producto, el mercado norteamericano de hemostasia endoscópica se segmenta en dispositivos mecánicos de hemostasia, dispositivos térmicos, agentes tópicos e inyectables, entre otros. En 2026, se proyecta que el segmento de dispositivos mecánicos de hemostasia domine el mercado norteamericano de hemostasia endoscópica con la mayor participación de mercado, con un 43,08 %, debido a su amplia preferencia clínica por lograr el cese inmediato, controlado y duradero del sangrado durante las intervenciones endoscópicas. Las soluciones mecánicas, como los clips y los dispositivos de ligadura, se prefieren habitualmente por su capacidad para proporcionar un cierre vascular preciso sin inducir daño tisular térmico, lo que reduce las tasas de resangrado y las complicaciones posoperatorias. Su aplicabilidad en un amplio espectro de escenarios hemorrágicos, como úlceras pépticas, hemorragias varicosas y sangrado pospolipectomía, ha resultado en una alta utilización constante en entornos endoscópicos tanto de emergencia como electivos. La fuerte dependencia de la hemostasia mecánica como enfoque terapéutico de primera línea subraya su contribución sustancial a los ingresos generales del mercado y refuerza su posición dominante dentro del panorama de tipos de productos durante el período de pronóstico.

El segmento de agentes tópicos e inyectables es el de mayor crecimiento en el mercado de la hemostasia endoscópica, con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 8,3 %. Este crecimiento se debe a la creciente incidencia de hemorragias gastrointestinales, la adopción generalizada de procedimientos endoscópicos mínimamente invasivos y la fuerte demanda clínica de soluciones hemostáticas de acción rápida y fácil administración. Se espera que los continuos avances en la eficacia, seguridad y eficiencia de las formulaciones mantengan el crecimiento del segmento durante el período de pronóstico.

• Por procedimiento

Según el procedimiento, el mercado se segmenta en endoscopia gastrointestinal superior, endoscopia gastrointestinal inferior, hemostasia broncoscópica y otros. En 2026, se proyecta que el segmento de endoscopia gastrointestinal superior domine el mercado norteamericano de hemostasia endoscópica con una participación de mercado del 42,81%, debido a su amplia adopción clínica como el enfoque de procedimiento de primera línea para el manejo de hemorragias gastrointestinales agudas y recurrentes. La endoscopia gastrointestinal superior es ampliamente utilizada para el diagnóstico y el control terapéutico inmediato de úlceras sangrantes, hemorragias varicosas y lesiones de Dieulafoy, donde la intervención hemostática rápida es clínicamente crucial. Se espera que la alta frecuencia de procedimientos en servicios de urgencias y hospitales de tercer nivel, junto con el sólido respaldo de las directrices para la intervención endoscópica temprana, mantenga su liderazgo en el mercado. Su continuo dominio se refleja en su considerable participación de mercado y su trayectoria de crecimiento constante hasta 2033, lo que indica una demanda persistente en los sistemas de salud tanto desarrollados como emergentes.

El segmento de endoscopia gastrointestinal baja es el de mayor crecimiento en el mercado de hemostasia endoscópica, con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 8,3 %. Este crecimiento se sustenta en la creciente prevalencia de hemorragias gastrointestinales bajas, el aumento del volumen de colonoscopias diagnósticas y terapéuticas, y la mejora en la detección de trastornos colorrectales. Se espera que los continuos avances tecnológicos en dispositivos de hemostasia endoscópica y el creciente énfasis en el diagnóstico precoz impulsen aún más su adopción durante el período de pronóstico.

• Por aplicación

Según la aplicación, el mercado se segmenta en hemorragia gastrointestinal, hemorragia no gastrointestinal, manejo de traumatismos y otros. En 2026, se proyecta que el segmento de hemorragia gastrointestinal domine el mercado de hemostasia endoscópica en Norteamérica con una participación de mercado del 71,16 %, debido a la alta prevalencia en Norteamérica de úlceras pépticas, várices esofágicas y neoplasias malignas colorrectales que requieren control de hemorragias endoscópicas. La hemorragia gastrointestinal sigue siendo la indicación más común para los procedimientos de hemostasia endoscópica, lo que impulsa el uso constante de soluciones hemostáticas mecánicas, térmicas y tópicas en entornos de atención hospitalaria y ambulatoria. Se espera que la necesidad crítica de un control rápido de las hemorragias para reducir la morbilidad, la duración de la hospitalización y la mortalidad refuerce la demanda sostenida dentro de este segmento de aplicación. Su gran participación en el valor total del mercado destaca el papel central de las indicaciones gastrointestinales en la configuración de la dinámica general del mercado durante el período de pronóstico.

El segmento de manejo de traumas es el de mayor crecimiento en el mercado de hemostasia endoscópica, con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 8,5 %. Este crecimiento se debe al aumento de hemorragias agudas asociadas a lesiones traumáticas y a la creciente preferencia por técnicas mínimamente invasivas que permiten un control rápido de las hemorragias. Se espera que la mejora de los resultados clínicos, la reducción de las tasas de intervención quirúrgica y los avances en las tecnologías de hemostasia endoscópica de emergencia impulsen la expansión continua de este segmento durante el período de pronóstico.

• Por el usuario final

Según el usuario final, el mercado se segmenta en hospitales, centros de cirugía ambulatoria, clínicas especializadas y otros. En 2026, se proyecta que el segmento de hospitales domine el mercado de hemostasia endoscópica de América del Norte con la mayor participación de mercado del 52,06%, debido a la concentración de infraestructura de endoscopia avanzada, gastroenterólogos capacitados y capacidades de atención de emergencia dentro de los entornos hospitalarios. Los casos de sangrado complejo, incluyendo hemorragia gastrointestinal superior e inferior grave, se manejan predominantemente en hospitales públicos y privados donde se encuentran disponibles recursos integrales de diagnóstico e intervención. Una mayor afluencia de pacientes, mayores volúmenes de procedimientos y marcos de adquisición establecidos fortalecen aún más la demanda hospitalaria de dispositivos y consumibles de hemostasia endoscópica. Se espera que esta dependencia estructural de la atención hospitalaria mantenga la posición de liderazgo del segmento hasta 2033 a pesar del crecimiento gradual en entornos ambulatorios.

El segmento de centros de cirugía ambulatoria es el de usuario final con mayor crecimiento en el mercado de hemostasia endoscópica, con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 8,3 %. Este crecimiento se debe a la creciente preferencia por los procedimientos endoscópicos ambulatorios, la demanda de una atención médica rentable y tiempos de recuperación más cortos. Se espera que los avances en dispositivos de hemostasia compactos y eficientes, adecuados para entornos ambulatorios, impulsen aún más su adopción durante el período de pronóstico.

• Por canal de distribución

Según el canal de distribución, el mercado se segmenta en ventas directas e indirectas, y estas últimas se segmentan a su vez en canales en línea y fuera de línea. En 2026, se proyecta que el segmento de ventas indirectas domine el mercado de hemostasia endoscópica en Norteamérica, con la mayor participación de mercado del 57,93 %, ya que las compras se realizan principalmente a través de distribuidores, organizaciones de compras grupales y redes regionales de suministro médico. Los canales indirectos son ampliamente preferidos debido a su capacidad para ofrecer productos en paquete, soporte para la gestión de inventario y un alcance geográfico más amplio, especialmente en mercados emergentes y sistemas de salud descentralizados. Los hospitales y centros ambulatorios con frecuencia dependen del abastecimiento dirigido por distribuidores para garantizar la disponibilidad constante de dispositivos críticos de hemostasia, a la vez que optimizan los costos de adquisición. Se espera que esta estructura de distribución continúe impulsando una mayor adopción de los canales de ventas indirectas durante el período de pronóstico.

El segmento de ventas indirectas es el canal de distribución de mayor crecimiento en el mercado de hemostasia endoscópica, con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 8,1 %. Este crecimiento se sustenta en el papel cada vez más importante de los socios de distribución y las redes de compras grupales para mejorar la accesibilidad de los productos y la eficiencia del suministro. Se espera que la creciente dependencia de modelos de adquisición centralizados, acuerdos de compra agrupados y la experiencia de los distribuidores regionales continúe impulsando el crecimiento del canal de ventas indirectas durante el período de pronóstico.

Análisis regional del mercado de hemostasia endoscópica

• Estados Unidos representa uno de los mercados más importantes para dispositivos de hemostasia endoscópica, gracias a su avanzada infraestructura sanitaria, su sólida base de fabricación de dispositivos médicos y la alta adopción de procedimientos endoscópicos mínimamente invasivos. La continua innovación clínica en gastroenterología, el alto volumen de endoscopias diagnósticas y terapéuticas, y los estrictos estándares clínicos y regulatorios impulsan la adopción constante de soluciones avanzadas de hemostasia mecánica, térmica y tópica en hospitales y centros de atención especializada.
• México está experimentando una creciente demanda de tecnologías de hemostasia endoscópica a medida que la creciente prevalencia de trastornos gastrointestinales, el envejecimiento de la población y el creciente énfasis en los tratamientos mínimamente invasivos transforman la práctica clínica. Los profesionales de la salud se centran cada vez más en mejorar la seguridad del paciente, reducir las complicaciones relacionadas con los procedimientos y optimizar la eficiencia clínica, lo que acelera la adopción de dispositivos de hemostasia confiables y rentables en entornos de salud públicos y privados.
• Canadá continúa emergiendo como un centro clave de crecimiento para el mercado de la hemostasia endoscópica, impulsado por una sólida experiencia clínica en gastroenterología, la expansión del acceso a servicios endoscópicos avanzados y un mayor enfoque en la atención centrada en el paciente y orientada a los resultados. El énfasis del país en la calidad clínica, la seguridad y la innovación tecnológica está impulsando a las instituciones sanitarias a adoptar soluciones avanzadas de hemostasia que mejoran los resultados de los procedimientos, facilitan las intervenciones mínimamente invasivas y cumplen con las normas regulatorias y sanitarias en constante evolución.

Perspectiva del mercado de hemostasia endoscópica en EE. UU.

El mercado estadounidense de hemostasia endoscópica está cobrando impulso gracias al alto volumen de procedimientos endoscópicos gastrointestinales y a la adopción temprana de técnicas avanzadas de endoscopia terapéutica. Los hospitales y clínicas especializadas estadounidenses priorizan la precisión clínica, la fiabilidad de los procedimientos y la selección de dispositivos basada en la evidencia, lo que impulsa una demanda constante de soluciones de hemostasia mecánicas y energéticas de alto rendimiento. Además, la presencia de fabricantes líderes de dispositivos médicos, programas de formación clínica consolidados y estrictos estándares regulatorios y de calidad están impulsando la rápida adopción de dispositivos de hemostasia tecnológicamente avanzados. El enfoque de EE. UU. en la estandarización de procedimientos, la seguridad del paciente y la optimización de resultados refuerza su posición como un mercado impulsado por la tecnología y la innovación en Norteamérica .

Perspectivas del mercado de hemostasia endoscópica en Canadá

El mercado canadiense de hemostasia endoscópica continúa expandiéndose a medida que los profesionales de la salud priorizan las vías de tratamiento mínimamente invasivas, la eficiencia en las unidades de endoscopia y la reducción de las complicaciones relacionadas con los procedimientos. La creciente incidencia de hemorragias gastrointestinales, sumada a la creciente demanda de servicios de endoscopia del NHS, está acelerando la adopción de dispositivos de hemostasia rentables y fáciles de usar que permiten un alto rendimiento en los procedimientos. El fuerte énfasis en las guías clínicas, la atención basada en el valor y los protocolos de tratamiento estandarizados está influyendo en las decisiones de compra, mientras que el creciente uso de entornos de endoscopia ambulatoria y de día impulsa aún más la demanda. Estos factores, en conjunto, posicionan al mercado japonés como un mercado impulsado por el acceso, la eficiencia y la adopción clínica escalable, en lugar de la concentración en la fabricación de dispositivos .

Cuota de mercado de hemostasia endoscópica en América del Norte

La industria de la hemostasia endoscópica está liderada principalmente por empresas bien establecidas, entre las que se incluyen:

• Endoscopia Micro-Tech (China)
• Taewoong Medical Co., Ltd. (Corea del Sur)
• Ovesco Endoscopy AG (China)
• Apollo Endosurgery, Inc. (EE. UU.)
• Argon Medical Devices, Inc. (EE. UU.)
• Olympus Corporation (Japón)
• Boston Scientific Corporation (EE. UU.)
• Corporación CONMED (EE. UU.)
• Medtronic (Irlanda)
• Cook (EE.UU.)
• ERBE Elektromedizin GmbH (China)
• Karl Storz SE & Co. KG (China)
• Pentax Medical (Japón)
• Endoskopie Technik Gerhard (China)
• Merit Medical Systems, Inc. (EE. UU.)
• Diversatek, Inc. (EE. UU.)
• STERIS plc (JAPÓN)
• B. Braun SE (China)
• Grupo Duomed (Bélgica)

Últimos avances en el mercado de hemostasia endoscópica en América del Norte

• En diciembre de 2025, Olympus triplicó su compromiso de fondo de capital de riesgo corporativo con el lanzamiento de Olympus Innovation Ventures Fund II con $150 millones adicionales para invertir en nuevas empresas de tecnología médica centradas en endoscopia, diagnóstico, salud digital y campos de innovación relacionados para reforzar el crecimiento a largo plazo y el liderazgo tecnológico.
• En octubre de 2025, Boston Scientific anunció un acuerdo para adquirir Nalu Medical, Inc., una empresa privada de dispositivos médicos especializada en tecnologías de neuroestimulación implantable para el dolor crónico. La adquisición buscaba fortalecer la cartera de productos de neuromodulación de Boston Scientific, impulsar la innovación en el manejo del dolor y ampliar las opciones de tratamiento para pacientes con dolor crónico.
• En octubre de 2025, CONMED Corporation anunció una salida estratégica de su negocio de gastroenterología, desinvirtiendo en sus líneas de productos gastrointestinales y activos relacionados como parte de una reestructuración de su cartera para centrarse en soluciones quirúrgicas y ortopédicas esenciales. Esta decisión buscaba optimizar el enfoque de productos de la compañía, intensificar la inversión en áreas de procedimientos de alto crecimiento y mejorar los ingresos y márgenes a largo plazo mediante la reasignación de recursos hacia las plataformas de dispositivos insignia de CONMED y las tecnologías emergentes.
• En agosto de 2025, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó el primer estudio clínico IDE de su tipo del catéter balón de ATP recubierto con everolimus ADVANCE EVERO 18 de Cook Medical, lo que permitió evaluar su seguridad y eficacia en el tratamiento de la enfermedad arterial periférica sintomática. Esta decisión marcó un hito en la tecnología de balones recubiertos con fármacos, impulsando el avance de Cook en terapias endovasculares de nueva generación destinadas a reducir la reestenosis y mejorar la permeabilidad vascular a largo plazo en pacientes con enfermedad arterial de las extremidades inferiores.

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