Mercado de diagnóstico de cáncer de ovario en América del Norte: tendencias de la industria y pronóstico hasta 2030

Análisis y perspectivas del mercado de diagnóstico de cáncer de ovario en América del Norte

El cáncer de ovario es el tipo de cáncer que se forma en los tejidos del ovario (una de las dos glándulas reproductoras femeninas en las que se forman los óvulos). La mayoría de los cánceres de ovario son cánceres epiteliales de ovario (cáncer que comienza en las células de la superficie del ovario) o tumores malignos de células germinales (cáncer que comienza en los óvulos). Las pruebas y procedimientos que se utilizan para diagnosticar el cáncer de ovario incluyen el examen pélvico, pruebas de diagnóstico por imágenes, análisis de sangre, cirugía y otros. Durante un examen pélvico, el médico introduce los dedos enguantados en la vagina y, al mismo tiempo, presiona una mano sobre el abdomen para sentir (palpar) los órganos pélvicos.

Se espera que el mercado de diagnóstico de cáncer de ovario de América del Norte crezca en el período de pronóstico de 2023 a 2030. Data Bridge Market Research analiza que el mercado está creciendo con una CAGR del 7,8% en el período de pronóstico de 2023 a 2030 y se espera que alcance los USD 5.675,36 millones para 2030 desde USD 3.124,06 millones en 2022.

Definición del mercado de diagnóstico de cáncer de ovario en América del Norte

El cáncer de ovario es más común en mujeres de entre 50 y 79 años. Se está volviendo más frecuente a medida que crece la población geriátrica mundial y hay un mayor énfasis en la detección y el tratamiento tempranos, lo que se espera que acelere el desarrollo del mercado de diagnóstico del cáncer de ovario. El aumento de la inversión gubernamental en la concienciación sobre la detección temprana del cáncer, así como el aumento del gasto en atención médica, también impulsarían el crecimiento empresarial. La obesidad parece desempeñar un papel importante en el desarrollo del cáncer de ovario. Otras opciones de estilo de vida que pueden aumentar el riesgo incluyen fumar, beber y no tener hijos. Dado que el cáncer de ovario no es fácilmente detectable, las mujeres que corren el riesgo de desarrollar la enfermedad deben someterse a pruebas de rutina para identificar la enfermedad temprano, lo que permite que el mercado se expanda.

El mercado de diagnóstico de cáncer de ovario de América del Norte está creciendo en el año de pronóstico debido al aumento de los actores del mercado y la disponibilidad de servicios avanzados. Junto con esto, los fabricantes están involucrados en actividades de I+D para lanzar nuevos servicios en el mercado. La creciente investigación en el diagnóstico y desarrollo del cáncer de ovario está impulsando aún más el crecimiento del mercado. Sin embargo, las dificultades en las técnicas de detección del cáncer de ovario podrían obstaculizar el crecimiento del mercado de diagnóstico de cáncer de ovario de América del Norte en el período de pronóstico.

Dinámica del mercado de diagnóstico de cáncer de ovario en América del Norte

Conductores

• Aumenta la concienciación sobre el cáncer de ovario

La creciente conciencia sobre el cáncer de ovario ha generado una mayor demanda de detección oportuna del cáncer, lo que ha impulsado el crecimiento del mercado.

El cáncer de ovario es una de las principales causas del aumento de las tasas de mortalidad entre las poblaciones femeninas en todo el mundo, lo que impulsará el crecimiento del mercado durante los próximos cinco años. El cáncer de ovario y los quistes son cada vez más comunes debido a diversos factores, como los ambientales y las mutaciones genéticas.

El cáncer de ovario es un tipo de cáncer que afecta a los órganos productores de óvulos de la mujer, los ovarios. El cáncer de ovario es difícil de diagnosticar porque los síntomas son vagos y, a menudo, se detectan solo después de que el cáncer se ha propagado al estómago y la pelvis, lo que dificulta su curación.

Como resultado, se requieren mejores procesos y técnicas de diagnóstico para determinar el estadio del cáncer que se debe tratar. Además, la creciente tasa de mortalidad por cáncer de ovario es preocupante, lo que pone de relieve la importancia de la detección temprana para poder brindar tratamiento.

Debido al aumento de la conciencia sobre el cáncer de ovario, se espera que actúe como un factor impulsor del crecimiento del mercado.

• Procesos y técnicas de diagnóstico mejorados

Las pruebas y exámenes de detección se utilizan para detectar una enfermedad, como el cáncer, en personas que no presentan ningún síntoma. Se han realizado muchas investigaciones para desarrollar una prueba de detección del cáncer de ovario, pero hasta ahora no se ha obtenido mucho éxito. Las dos pruebas que se utilizan con más frecuencia (además de un examen pélvico completo) para detectar el cáncer de ovario son la ecografía transvaginal (TVUS) y el análisis de sangre CA-125.

La ecografía transvaginal transvaginal (TVUS) es una prueba que utiliza ondas sonoras para observar el útero, las trompas de Falopio y los ovarios mediante la introducción de una sonda de ultrasonido en la vagina. Puede ayudar a encontrar una masa (tumor) en el ovario, pero en realidad no puede determinar si una masa es cancerosa o benigna. Cuando se utiliza para la detección, la mayoría de las masas que se encuentran no son cancerosas.

El análisis de sangre CA-125 mide la cantidad de una proteína llamada CA-125 en la sangre. Muchas mujeres con cáncer de ovario tienen niveles altos de CA-125. Este análisis puede ser útil como marcador tumoral para ayudar a orientar el tratamiento en mujeres que se sabe que tienen cáncer de ovario, ya que un nivel alto suele disminuir si el tratamiento está funcionando. Sin embargo, controlar los niveles de CA-125 no es tan útil como una prueba de detección del cáncer de ovario.

Por lo tanto, debido al aumento de procesos y técnicas de diagnóstico mejorados, se espera que actúe como un factor impulsor del crecimiento del mercado.

RESTRICCIONES

Alto costo del diagnóstico

En todo el mundo, los costos del tratamiento del cáncer han aumentado. Las industrias de la salud se enfrentan a varios desafíos, como los costos médicos de la atención oncológica. El costo de la atención oncológica en 2010 fue de USD 124.60 mil millones y se proyecta que aumentará a USD 173.00 mil millones para 2020, siendo los precios de los medicamentos contra el cáncer y la atención hospitalaria aguda los principales impulsores. Por lo tanto, el aumento del costo de la producción de agentes de diagnóstico está obstaculizando el crecimiento del mercado.

Falta de profesionales cualificados

Los profesionales de la salud que participan en el proceso de diagnóstico tienen la obligación y la responsabilidad ética de emplear habilidades de razonamiento clínico, evaluar y tratar los problemas médicos de un paciente. Cuando un diagnóstico es preciso y se realiza de manera oportuna, el paciente tiene la mejor oportunidad de obtener un resultado de salud positivo porque la toma de decisiones clínicas se adaptará a una comprensión correcta del problema de salud del paciente. La falta de profesionales capacitados puede obstaculizar el proceso de recuperación del paciente y, por lo tanto, puede obstaculizar el crecimiento del mercado.

OPORTUNIDADES

Aumento del gasto sanitario en diagnóstico y tratamiento del cáncer

En todo el mundo, las actividades de I+D están aumentando debido al gasto en salud pública con resultados económicos, mientras que la industria de la salud ocupa el segundo lugar entre todas las industrias en lo que respecta a la cantidad gastada en atención médica. El aumento del gasto en atención médica puede dar lugar a una mejor provisión de oportunidades de I+D. Se prevé que aumente la demanda de diagnósticos de cáncer de ovario.

El aumento del gasto sanitario para el tratamiento del cáncer también ayuda a los pacientes a acceder a diagnósticos y tratamientos avanzados sin complicaciones para una recuperación rápida. El gasto en atención sanitaria se compone de una combinación de pagos directos (las personas pagan por su propia atención), gastos gubernamentales y fuentes que incluyen seguros de salud y actividades de organizaciones no gubernamentales (ONG). Debido a este aumento del gasto sanitario para el tratamiento del cáncer, actúa como una oportunidad para el crecimiento del mercado.

DESAFÍOS

Normas y reglamentos estrictos para la aprobación y comercialización de productos de diagnóstico del cáncer

Las estrictas normas para la comercialización de cualquier producto en el mercado están demostrando ser un gran desafío para los fabricantes de productos de diagnóstico del cáncer en los EE. UU. y la región europea. Cada país tiene sus propias normas y cuenta con un organismo diferente para los procedimientos regulatorios.

En los EE. UU., los fabricantes exigen la aprobación de la autorización de comercialización de los productos de diagnóstico in vitro para uso humano. El producto debe estar etiquetado de acuerdo con las normas de etiquetado. Los establecimientos involucrados en la producción y distribución de dispositivos médicos destinados a la distribución comercial en los EE. UU. deben registrarse en la FDA. El registro proporciona a la FDA la ubicación de las instalaciones de fabricación y los importadores de dispositivos médicos. El registro de un establecimiento no es una aprobación del establecimiento o sus dispositivos por parte de la FDA, es decir, no proporciona a la FDA la autorización para comercializar el dispositivo. A menos que esté exento, se requiere una autorización previa a la comercialización antes de que un dispositivo pueda colocarse para su distribución comercial en los EE. UU.

Los requisitos reglamentarios para la aprobación de la comercialización, así como la declaración de conformidad y el tiempo necesario para la revisión reglamentaria pueden variar para distintos productos. La empresa que no consigue la aprobación reglamentaria perjudica a su negocio porque, sin la aprobación de sus productos, los fabricantes no pueden lanzarlos al mercado y, por este motivo, las estrictas normas y regulaciones para la aprobación y comercialización de productos de diagnóstico del cáncer actúan como un factor restrictivo para el crecimiento del mercado.

Acontecimientos recientes

• En noviembre de 2022, Myriad Genetics Inc. anunció la adquisición de Gateway Genomics, LLC. La adquisición fortalece la cartera de productos de salud femenina de Myriad Genetics, ampliando el acceso a pruebas genéticas personalizadas durante la etapa reproductiva de la vida de la mujer y más allá. Con SneakPeek, Myriad ahora atiende a las mujeres en las primeras etapas de su embarazo, brindándoles información genética basada en datos a lo largo de su vida con la prueba prenatal no invasiva Prequel, la prueba de portadores Foresight y la prueba de cáncer hereditario MyRisk con puntuación de riesgo para todas las ascendencias, lo que ayudará a la empresa a aumentar sus ingresos.
• En octubre de 2022, Quest Diagnostics anunció la nueva fase de colaboración con Decode Health. En la fase inicial de colaboración, las dos partes desarrollaron capacidades de secuenciación de ARN (transcriptoma) basadas en la secuenciación de próxima generación, el análisis y la experiencia clínica de ambas partes. La colaboración es importante ya que los datos basados ​​en biomarcadores pueden ayudar a reducir el tiempo y el costo de desarrollar nuevas pruebas de diagnóstico e identificar nuevos objetivos farmacológicos para diferentes tipos de cánceres (cáncer de mama, próstata y ovario). Esta colaboración ayuda a la empresa a encontrar caminos innovadores en el campo de la I+D y aumenta la presencia de la empresa en América del Norte.

Alcance del mercado de diagnóstico de cáncer de ovario en América del Norte

El mercado de diagnóstico de cáncer de ovario de América del Norte está segmentado por tipo de producto, tipo de procedimiento, tipo de cáncer y usuario final. El crecimiento entre estos segmentos le ayudará a analizar segmentos de crecimiento reducido en las industrias y brindará a los usuarios una valiosa descripción general del mercado y conocimientos del mercado para tomar decisiones estratégicas para identificar las principales aplicaciones del mercado.

Tipo de producto

• Instrumentos
• Kits y reactivos

Según el tipo de producto, el mercado de diagnóstico de cáncer de ovario de América del Norte está segmentado en instrumentos, kits y reactivos.

Tipo de procedimiento

• Prueba de marcadores sanguíneos
• Prueba de imagen médica
• Pruebas de biopsia
• Pruebas genéticas

Según el tipo de procedimiento, el mercado de diagnóstico de cáncer de ovario de América del Norte se segmenta en pruebas de marcadores sanguíneos, pruebas de imágenes médicas, pruebas de biopsia y pruebas genéticas.

Tipo de cáncer

• Tumor epitelial
• Célula germinal
• Tumor de células del estroma

Según el tipo de cáncer, el mercado de diagnóstico de cáncer de ovario de América del Norte se segmenta en tumor epitelial, tumor de células germinales y tumor de células del estroma.

Usuario final

• Centros de diagnóstico del cáncer
• Laboratorios hospitalarios
• Institutos de investigación
• Otros

Sobre la base del usuario final, el mercado de diagnóstico de cáncer de ovario de América del Norte está segmentado en centros de diagnóstico de cáncer, laboratorios hospitalarios, institutos de investigación y otros.

Análisis y perspectivas regionales del mercado de diagnóstico de cáncer de ovario en América del Norte        

Se analiza el mercado de diagnóstico de cáncer de ovario de América del Norte y se proporcionan información y tendencias del tamaño del mercado por país, tipo de producto, tipo de procedimiento, tipo de cáncer y usuario final, como se menciona anteriormente.

Los países cubiertos en este informe de mercado son Estados Unidos, Canadá y México.

Estados Unidos domina el mercado de diagnóstico de cáncer de ovario de América del Norte en términos de participación de mercado e ingresos y seguirá fortaleciendo su dominio durante el período de pronóstico. Esto se debe a la alta prevalencia e incidencia de trastornos neurológicos en la región, y las crecientes inversiones en I+D y el lanzamiento de nuevos productos están impulsando el mercado.

La sección de países del informe también proporciona factores de impacto de mercado individuales y cambios en las regulaciones del mercado que afectan las tendencias actuales y futuras del mercado. Los puntos de datos, como las ventas de productos nuevos y de reemplazo, la demografía del país, la epidemiología de las enfermedades y los aranceles de importación y exportación, son algunos de los principales indicadores utilizados para pronosticar el escenario del mercado para países individuales. Además, se consideran la presencia y disponibilidad de marcas norteamericanas y los desafíos que enfrentan debido a la competencia de las marcas locales y nacionales y el impacto de los canales de venta al proporcionar un análisis de pronóstico de los datos del país.

Análisis del panorama competitivo y de la cuota de mercado de diagnóstico del cáncer de ovario en América del Norte

El panorama competitivo del mercado de diagnóstico de cáncer de ovario proporciona detalles por competidor. Los detalles incluidos son una descripción general de la empresa, las finanzas de la empresa, los ingresos generados, el potencial de mercado, la inversión en investigación y desarrollo, las nuevas iniciativas de mercado, la presencia en América del Norte, los sitios e instalaciones de producción, las capacidades de producción, las fortalezas y debilidades de la empresa, el lanzamiento de productos, la amplitud y la extensión de los productos, el dominio de las aplicaciones. Los puntos de datos anteriores proporcionados solo están relacionados con el enfoque de las empresas en relación con el mercado de diagnóstico de cáncer de ovario.

Algunos de los principales actores que operan en el mercado de diagnóstico de cáncer de ovario de América del Norte son F. Hoffmann-la roche ltd, Tosoh india pvt. Ltd., Luminex corporation, Quest diagnostics built, Thermo fisher scientific Inc., Ngenebio, Abbott, Siemens healthcare private limited, Myriad genetics Inc., Bio-rad laboratories, Inc., R&d systems, Inc., Foundation medicine, Inc., Abcam plc., Monobind Inc., Mp biomedicals, Biovision Inc., Boster biological technology, Biogenix Inc. Pvt. Ltd., Genway biotech y Lifespan biosciences, Inc, entre otros.

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