Mercado de control de calidad de diagnóstico in vitro (IVD) en Arabia Saudita, Turquía y Egipto: tendencias de la industria y pronóstico hasta 2030

Análisis y tamaño del mercado de control de calidad de diagnóstico in vitro (IVD) en Arabia Saudita, Turquía y Egipto

La creciente prevalencia de enfermedades crónicas en Arabia Saudita, Turquía y Egipto ha aumentado la demanda del mercado. El aumento del gasto sanitario para mejorar los servicios sanitarios también contribuye al crecimiento del mercado. Los principales actores del mercado se centran en diversos lanzamientos y aprobaciones de productos durante este período crucial. Además, el aumento de la mejora de los servicios de control de calidad también contribuye a la creciente demanda del mercado de control de calidad de diagnóstico in vitro.

Se espera que el mercado de control de calidad de diagnóstico in vitro (IVD) de Arabia Saudita, Turquía y Egipto gane crecimiento de mercado en el período de pronóstico de 2023 a 2030. Data Bridge Market Research analiza que el mercado está creciendo con una CAGR del 4,8% en el período de pronóstico de 2023 a 2030 y se espera que alcance los USD 1.260,66 mil para 2030 desde USD 867,09 mil en 2022.

Definición de mercado

Los productos de diagnóstico in vitro son aquellos reactivos, instrumentos y sistemas destinados a utilizarse en el diagnóstico de enfermedades u otras afecciones, incluida la determinación del estado de salud, con el fin de curar, mitigar, tratar o prevenir enfermedades o sus secuelas. Dichos productos están destinados a utilizarse en la recolección, preparación y examen de muestras extraídas del cuerpo humano.

Los controles de calidad de diagnóstico in vitro son muestras o materiales que se utilizan para validar la fiabilidad del sistema de pruebas de diagnóstico in vitro, garantizar la precisión de los resultados de las pruebas y evaluar el impacto de factores como las condiciones ambientales y el rendimiento del operador en los resultados de las pruebas. Además, también se pueden utilizar para controlar la salud de un paciente, curar enfermedades y permitir a los profesionales médicos identificar el procedimiento o la terapia de tratamiento más eficaz para el paciente.

 Dinámica del mercado de control de calidad de diagnóstico in vitro (IVD)

En esta sección se aborda la comprensión de los factores impulsores, las oportunidades, las limitaciones y los desafíos del mercado. Todo esto se analiza en detalle a continuación:

Conductores

• Aumenta la prevalencia de enfermedades crónicas en Arabia Saudita, Turquía y Egipto

Las enfermedades y afecciones crónicas están aumentando en todo el mundo. El envejecimiento de la población y el estilo de vida sedentario contribuyen a un aumento constante de los problemas de salud a largo plazo. La creciente prevalencia de enfermedades crónicas e infecciosas ha llevado al lanzamiento de herramientas de diagnóstico y prueba rápidas por parte de los principales actores del mercado. Además, la creciente adopción de dispositivos de autoprueba y de punto de atención está acelerando aún más el crecimiento de los dispositivos de diagnóstico in vitro en todo el mundo.

Por lo tanto, se espera que el creciente número de enfermedades crónicas acelere significativamente el crecimiento del mercado de control de calidad IVD en el futuro cercano.

• Creciente adopción de soluciones de control de calidad en laboratorios y hospitales

Las pruebas de laboratorio de muestras de pacientes pueden ser un procedimiento complejo, dependiendo del análisis clínico, el estudio microbiológico o las pruebas de banco de sangre, entre otras facetas del laboratorio clínico. El control de calidad (CC) es uno de los impactos más importantes en las pruebas de laboratorio: garantiza tanto la precisión como la exactitud de los resultados de las muestras de pacientes. La integridad de las muestras de control de calidad es importante tanto para la gestión de la calidad general como para cumplir con los requisitos de las pruebas de competencia.

Por lo tanto, se espera que la creciente adopción de soluciones de control de calidad en laboratorios y hospitales impulse el crecimiento del mercado.

Oportunidades

• Aumento de las adquisiciones estratégicas y las asociaciones entre organizaciones

Recientemente, diferentes organizaciones están dando un paso adelante para asociarse y colaborar con el fin de desarrollar diagnósticos in vitro esenciales para detectar enfermedades. No solo eso, con la ayuda de asociaciones y acuerdos, ambas empresas pueden desarrollar un nuevo conjunto de tecnologías y plataformas que ayudarán a detectar enfermedades.

Con la ayuda de un acuerdo a largo plazo, ambas empresas pueden ofrecer IVD con precios dimensionales en respuesta a la demanda de los consumidores en el mercado. Esta asociación y este acuerdo mutuo no solo benefician a ambas empresas, sino que también crean muchas oportunidades para que el mercado crezca.

• Aumento de las actividades de investigación y desarrollo

En todo el mundo, el gasto en actividades de investigación y desarrollo está aumentando debido al gasto en salud pública y a los resultados económicos. Por otra parte, el sector de la salud ocupa el segundo lugar entre todos los sectores en lo que respecta a la cantidad que gasta en investigación y desarrollo. El aumento del gasto en salud ha dado lugar además a una mejor provisión de oportunidades de investigación y desarrollo. En consecuencia, ha aumentado la demanda de servicios de externalización de asuntos regulatorios de diagnóstico in vitro en toda la región.

Restricciones/Desafíos

• Altos costos relacionados con el control de calidad y el mantenimiento del IVD

Los diagnósticos in vitro (IVD) son pruebas que se realizan en muestras, como sangre o tejido, extraídas del cuerpo humano. Los diagnósticos in vitro pueden detectar enfermedades u otras afecciones y pueden utilizarse para controlar la salud general de una persona y ayudar a curar, tratar o prevenir enfermedades.

El diagnóstico in vitro de analitos provenientes de muestras corporales, incluidas biopsias de sangre y tejidos, se utiliza solo o en combinación con investigaciones clínicas y se percibe como una herramienta importante para obtener resultados médicos de alta calidad, por lo que mantener el diagnóstico in vitro y el control de calidad de los dispositivos de diagnóstico in vitro tiene costos elevados para realizar pruebas precisas.

Por lo tanto, el aumento del coste del mantenimiento del IVD se ha convertido en un factor decisivo para las empresas en el proceso de servicio, lo que limita aún más el crecimiento del mercado hasta cierto punto. 

• Normas estrictas sobre diagnóstico in vitro en Arabia Saudita, Turquía y Egipto

El uso de dispositivos de diagnóstico in vitro (IVD) en todo el mundo está aumentando rápidamente, debido al aumento de la población envejecida y a varias enfermedades crónicas que se pueden prevenir mediante un diagnóstico temprano y tratamientos oportunos. Al mismo tiempo, los actores del mercado de dispositivos de diagnóstico in vitro deben cumplir ciertas regulaciones para obtener la aprobación de las autoridades superiores para el lanzamiento del producto en una región. Estas estrictas pautas deben cumplirse y esta es una de las tareas más difíciles entre todos los pasos. La aprobación previa a la comercialización de varios dispositivos médicos varía de un país a otro.

Por lo tanto, las estrictas normas y regulaciones para la aprobación de productos actúan como restricciones para el crecimiento del mercado.

Desarrollo reciente

• En febrero de 2023, Siemens Healthineers, una empresa líder en tecnología médica, y Unilabs, un proveedor líder de servicios de diagnóstico, anunciaron un acuerdo plurianual valorado en más de 200.000 euros. Unilabs ha invertido en la tecnología de vanguardia de Siemens Healthineers y adquirirá más de 400 analizadores de laboratorio para mejorar aún más su infraestructura de laboratorio y ofrecer un servicio inigualable a sus clientes. Esta asociación ha ayudado a que la última infraestructura de pruebas de diagnóstico mejore la atención a los pacientes.
• En julio de 2021, Thermo Fisher Scientific, líder mundial al servicio de la ciencia, anunció una colaboración con Ortho Clinical Diagnostics para promover y distribuir los controles de calidad Thermo Scientific MAS y el software de garantía de calidad LabLink xL para su uso con los analizadores VITROS de Ortho Clinical Diagnostics. Esto ha ayudado a la empresa a aumentar su presencia global en el mercado.

Alcance del mercado de control de calidad de diagnóstico in vitro (IVD) en Arabia Saudita, Turquía y Egipto

El mercado de control de calidad de diagnóstico in vitro (IVD) de Arabia Saudita, Turquía y Egipto está segmentado en cuatro segmentos notables, como producto y servicios, aplicación, tipo, sector y usuario final. El crecimiento entre estos segmentos lo ayudará a analizar los segmentos de crecimiento magros en las industrias y brindará a los usuarios una valiosa descripción general del mercado y conocimientos del mercado para tomar decisiones estratégicas para identificar las principales aplicaciones del mercado.

Productos y servicios

• Productos de control de calidad
• Servicios de control de calidad

Sobre la base de productos y servicios, el mercado de control de calidad de diagnóstico in vitro (IVD) de Arabia Saudita, Turquía y Egipto está segmentado en productos de control de calidad y servicios de control de calidad.

Aplicaciones

• Química clínica
• Inmunoquímica
• Hematología
• Diagnóstico molecular
• Coagulación/Hemostasia
• Microbiología
• Otros

Según las aplicaciones, el mercado de control de calidad de diagnóstico in vitro (IVD) de Arabia Saudita, Turquía y Egipto está segmentado en química clínica, inmunoquímica, hematología, diagnóstico molecular, coagulación/hemostasia, microbiología y otros.

Sector

• Clínico
• No clínico

Según el sector, el mercado de control de calidad de diagnóstico in vitro (IVD) de Arabia Saudita, Turquía y Egipto está segmentado en clínico y no clínico.

Usuario final

• Laboratorios clínicos
• Institutos académicos y de investigación
• Bancos de sangre
• Industria de la biotecnología
• Industria farmacéutica
• Otros

Según los usuarios finales, el mercado de control de calidad de diagnóstico in vitro (IVD) de Arabia Saudita, Turquía y Egipto está segmentado en laboratorios clínicos, institutos académicos y de investigación, bancos de sangre, industria biotecnológica, industria farmacéutica y otros.

Análisis del panorama competitivo y de la cuota de mercado de control de calidad de diagnóstico in vitro (IVD)

El panorama competitivo del mercado de control de calidad de diagnóstico in vitro (IVD) proporciona detalles de los competidores. Los detalles incluidos son una descripción general de la empresa, las finanzas de la empresa, los ingresos generados, el potencial de mercado, la inversión en investigación y desarrollo, las nuevas iniciativas de mercado, la presencia global, los sitios e instalaciones de producción, las capacidades de producción, las fortalezas y debilidades de la empresa, el lanzamiento de productos, la amplitud y variedad de productos y el dominio de la aplicación. Los puntos de datos anteriores proporcionados solo están relacionados con el enfoque de las empresas en el mercado de la ataxia.

Algunos de los principales actores que operan en el mercado de control de calidad de diagnóstico in vitro (IVD) son Bio-Rad Laboratories, Inc, Siemens Healthcare Private Limited, Sysmex Europe SE, Randox Laboratories Ltd., Sera Care, Thermo Fisher Scientific Inc., Beckman Coulter, Inc., Technopath Clinical Diagnostics, DiaSorin SpA, Agappe Diagnostics Ltd y Spectrum Diagnostics, entre otros.

SKU-69908