Informe de análisis del tamaño, la participación y las tendencias del mercado de pruebas de endotoxinas y pirógenos en Sudamérica: descripción general de la industria y pronóstico hasta 2033

Tamaño del mercado de pruebas de endotoxinas y pirógenos en América del Sur

• El tamaño del mercado de pruebas de endotoxinas y pirógenos de América del Sur se valoró en USD 144,11 mil millones en 2025  y se espera que alcance  los USD 283,16 mil millones para 2033 , con una CAGR del 8,81% durante el período de pronóstico.
• El crecimiento del mercado se ve impulsado en gran medida por el creciente énfasis en la seguridad del paciente, los estrictos requisitos regulatorios y los crecientes estándares de control de calidad en la fabricación de productos farmacéuticos, biotecnológicos y de dispositivos médicos, lo que lleva a una mayor adopción de soluciones confiables de pruebas de endotoxinas y pirógenos tanto en entornos clínicos como industriales.
• Además, la creciente demanda de métodos de prueba rápidos, precisos y que cumplan con las normas, junto con los avances en las tecnologías de prueba de pirógenos recombinantes y alternativos, está posicionando las pruebas de endotoxinas y pirógenos como un componente crítico de los sistemas modernos de garantía de calidad, lo que impulsa significativamente el crecimiento general de la industria.

Análisis del mercado de pruebas de endotoxinas y pirógenos en América del Sur

• Las soluciones de prueba de endotoxinas y pirógenos desempeñan un papel fundamental para garantizar la seguridad de los productos farmacéuticos, biológicos y dispositivos médicos, ya que ayudan a detectar toxinas bacterianas dañinas que pueden causar reacciones adversas en los pacientes, lo que las convierte en una parte esencial del control de calidad y el cumplimiento normativo tanto en entornos clínicos como industriales.
• La creciente demanda de pruebas de endotoxinas y pirógenos se debe principalmente a directrices regulatorias más estrictas, al aumento de la producción de medicamentos inyectables y productos biológicos y a una mayor conciencia sobre la seguridad del paciente, junto con un cambio gradual hacia métodos de prueba avanzados y sin animales, como los ensayos de factor C recombinante (rFC).
• Brasil dominó el mercado de pruebas de endotoxinas y pirógenos de América del Sur con la mayor participación en los ingresos de alrededor del 34,6 % en 2025, respaldado por una base de fabricación farmacéutica bien establecida, actividades de biotecnología en expansión , una fuerte supervisión regulatoria y crecientes inversiones en infraestructura de garantía de calidad en empresas de medicamentos y dispositivos médicos.
• Se espera que Argentina sea el país de más rápido crecimiento en el mercado de pruebas de endotoxinas y pirógenos de América del Sur durante el período de pronóstico, con una CAGR anticipada superior al 8,5%, impulsada por el crecimiento de la producción farmacéutica local, el aumento del gasto en atención médica y la mejora del cumplimiento de las pruebas internacionales y los estándares de seguridad.
• El segmento de grandes grupos dominó el mercado con una participación en los ingresos del 48,3 % en 2025, impulsado por instituciones de atención médica establecidas y grandes organizaciones farmacéuticas que requieren adquisiciones a granel para satisfacer las demandas de pruebas de gran volumen.

Alcance del informe y segmentación del mercado de pruebas de endotoxinas y pirógenos en América del Sur

Tendencias del mercado de pruebas de endotoxinas y pirógenos en América del Sur

Creciente adopción de métodos avanzados de detección de endotoxinas y pirógenos

• Una tendencia significativa y en aceleración en el mercado de pruebas de endotoxinas y pirógenos de América del Sur es la creciente adopción de métodos de detección avanzados, incluidas las pruebas microbiológicas rápidas y los ensayos de factor C recombinante (rFC), para mejorar la precisión de las pruebas y el tiempo de respuesta.
• Por ejemplo, en 2023, varios fabricantes farmacéuticos en Brasil ampliaron el uso de pruebas de endotoxinas basadas en factor C recombinante para cumplir con las expectativas regulatorias globales y al mismo tiempo reducir la dependencia de las pruebas LAL tradicionales.
• Los laboratorios de toda la región se están centrando en mejorar la eficiencia y la sensibilidad de las pruebas para garantizar la seguridad de los productos farmacéuticos, biológicos y dispositivos médicos.
• El cambio hacia métodos de prueba alternativos y sostenibles también está ganando terreno debido a las preocupaciones éticas y al estímulo regulatorio.
• Esta tendencia está transformando las prácticas de control de calidad en América del Sur, apoyando una producción más segura de medicamentos y la preparación para la exportación a los mercados internacionales.

Dinámica del mercado de pruebas de endotoxinas y pirógenos en América del Sur

Conductor

Crecimiento de las actividades de fabricación de productos farmacéuticos y biológicos

• La expansión de la fabricación de productos farmacéuticos, biotecnológicos y de dispositivos médicos en América del Sur es un impulsor clave para el mercado de pruebas de endotoxinas y pirógenos en América del Sur.
• Por ejemplo, en 2024, un importante fabricante brasileño de productos biológicos aumentó su capacidad interna de pruebas de endotoxinas para apoyar la producción de vacunas inyectables y biosimilares.
• Los estrictos requisitos reglamentarios de esterilidad y seguridad del paciente exigen pruebas rutinarias de endotoxinas y pirógenos durante el desarrollo y la fabricación de medicamentos.
• Las crecientes inversiones en infraestructura sanitaria y producción local de medicamentos están impulsando aún más la demanda de soluciones de pruebas confiables.
• El aumento de las exportaciones de productos farmacéuticos de América del Sur a América del Norte y Europa también requiere el cumplimiento de los estándares internacionales de calidad.

Restricción/Desafío

“ Altos costos de prueba y experiencia técnica limitada ”

• Los altos costos asociados con los sistemas avanzados de pruebas de endotoxinas y pirógenos siguen siendo un desafío importante, en particular para los laboratorios pequeños y medianos de América del Sur.
• Por ejemplo, algunos laboratorios de pruebas contratados en Argentina han informado de retrasos en la adopción de tecnologías de pruebas rápidas debido a limitaciones presupuestarias y altos costos de los equipos.
• La disponibilidad limitada de profesionales capacitados para realizar y validar procedimientos de pruebas complejos también puede obstaculizar el crecimiento del mercado.
• La variabilidad en la aplicación de las normas entre países crea desafíos para la estandarización de las prácticas de prueba.
• Abordar estas barreras mediante soluciones de pruebas asequibles, capacitación de la fuerza laboral y armonización regulatoria será esencial para el crecimiento sostenido en el mercado de pruebas de endotoxinas y pirógenos de América del Sur.

Alcance del mercado de pruebas de endotoxinas y pirógenos en América del Sur

El mercado está segmentado según el tipo de producto, tipo de prueba, aplicación, método, modo de compra, producto final y usuario final.

• Por tipo de producto

Según el tipo de producto, el mercado sudamericano de pruebas de endotoxinas y pirógenos se segmenta en kits y reactivos de detección, instrumentos, sistemas y software, servicios de pruebas de endotoxinas, y consumibles y accesorios. El segmento de kits y reactivos de detección dominó la mayor cuota de mercado con un 41,6% en 2025, principalmente debido a su uso esencial y recurrente en los procesos de fabricación de productos farmacéuticos, biotecnológicos y de dispositivos médicos. Estos productos son necesarios en múltiples etapas, como las pruebas de materias primas, los controles de calidad durante el proceso y las pruebas de liberación del producto final. Las autoridades reguladoras exigen kits y reactivos validados, lo que garantiza una demanda constante independientemente de la escala de producción. La alta frecuencia de pruebas en entornos de fabricación estériles aumenta aún más el volumen de consumo. Los kits de detección son comparativamente rentables, lo que los hace accesibles tanto para laboratorios grandes como pequeños. La innovación continua, que mejora la sensibilidad y la especificidad, fortalece la adopción. La compatibilidad con múltiples métodos de prueba mejora la flexibilidad. La expansión global de la fabricación de fármacos inyectables impulsa el crecimiento de la demanda. El aumento de la producción de productos biológicos también contribuye significativamente. Las redes de proveedores consolidadas garantizan una disponibilidad ininterrumpida. La fuerte dependencia regulatoria asegura un dominio a largo plazo.

Se prevé que el segmento de sistemas y software experimente el crecimiento más rápido, con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 19,1 % entre 2026 y 2033, impulsado por la rápida adopción de herramientas de automatización de laboratorios y cumplimiento normativo digital. Los fabricantes farmacéuticos priorizan cada vez más las soluciones automatizadas para minimizar el error humano y mejorar la eficiencia de las pruebas. Las plataformas de software respaldan la integridad de los datos, los registros de auditoría y la documentación regulatoria. La integración con sistemas LIMS mejora la transparencia operativa. El creciente énfasis en los laboratorios inteligentes acelera la adopción. Los grandes fabricantes invierten fuertemente en la transformación digital. La automatización reduce el tiempo de respuesta para la liberación de lotes. Las inspecciones regulatorias priorizan cada vez más los registros digitales. Los sistemas basados ​​en la nube mejoran la escalabilidad. La demanda es especialmente fuerte entre los directores de marketing (CMO). La creciente inversión en sistemas de calidad avanzados impulsa un crecimiento sostenido.

• Por tipo de prueba

Según el tipo de prueba, el mercado sudamericano de pruebas de endotoxinas y pirógenos se segmenta en pruebas de lisado de amebocitos de Limulus (LAL), pruebas de TAL, pruebas de activación de monocitos (MAT), pruebas de pirógenos de conejo y análisis de factor C recombinante (RFC). El segmento de pruebas LAL obtuvo la mayor participación en los ingresos del mercado, con un 47,3 % en 2025, gracias a su amplia aceptación regulatoria en EE. UU., Europa y Asia. La prueba se utiliza ampliamente para medicamentos inyectables, vacunas y dispositivos médicos implantables. Su probada confiabilidad y sensibilidad impulsan su preferencia continua. Su disponibilidad en formatos de gel clot, cromogénico y turbidimétrico aumenta su versatilidad. Las compañías farmacéuticas confían en LAL para las pruebas rutinarias de lotes. Los protocolos establecidos reducen la complejidad de la validación. Un sólido historial de datos respalda el cumplimiento normativo. La disponibilidad de proveedores garantiza un acceso constante. La alta familiaridad entre los profesionales de laboratorio refuerza el dominio. Su rentabilidad en comparación con los métodos más nuevos facilita su adopción. La armonización global de estándares respalda su uso.

Se espera que el segmento de análisis de factor C recombinante (RFC) crezca a la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida, del 22,6 %, entre 2026 y 2033, impulsada por la transición global hacia métodos de prueba sin animales. Las preocupaciones éticas en torno a la pesca del cangrejo herradura impulsan su adopción. Las agencias reguladoras apoyan cada vez más los métodos alternativos. El RFC ofrece mayor especificidad y reproducibilidad. La menor variabilidad mejora la consistencia de los resultados. Los fabricantes biofarmacéuticos prefieren el RFC para terapias avanzadas. Un mejor rendimiento de los análisis aumenta la confianza. Los avances tecnológicos mejoran la sensibilidad. Las iniciativas de sostenibilidad aceleran la demanda. El creciente respaldo regulatorio fortalece la adopción. La expansión de la cartera de productos biológicos impulsa el crecimiento. Los beneficios ecológicos a largo plazo refuerzan la aceptación en el mercado.

• Por aplicación

Según la aplicación, el mercado sudamericano de pruebas de endotoxinas y pirógenos se segmenta en fabricación farmacéutica, fabricación de dispositivos médicos, producción de materias primas y fabricación de envases. El segmento de fabricación farmacéutica dominó el mercado con una participación en los ingresos del 44,8 % en 2025, impulsado por estrictos requisitos de esterilidad y control de endotoxinas. Las pruebas de endotoxinas son obligatorias durante el desarrollo y la comercialización de fármacos. Los altos volúmenes de producción aumentan la frecuencia de las pruebas. El crecimiento de los fármacos inyectables y biológicos sustenta la demanda. Las inspecciones regulatorias garantizan el cumplimiento. Los protocolos de liberación de lotes requieren pruebas validadas. La expansión de las instalaciones de fabricación farmacéutica global impulsa la adopción. La monitorización continua de los procesos aumenta el uso de las pruebas. Una sólida supervisión regulatoria garantiza un dominio sostenido. Las operaciones a gran escala impulsan la demanda de volumen. La inversión en control de calidad fortalece el uso.

Se proyecta que el segmento de fabricación de dispositivos médicos crecerá a la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida, del 19,8 %, entre 2026 y 2033, debido al aumento de la producción de dispositivos implantables e invasivos. El mayor escrutinio regulatorio exige pruebas de pirógenos. La expansión global de las exportaciones de dispositivos médicos impulsa la demanda. El crecimiento de los procedimientos mínimamente invasivos impulsa la expansión del mercado. Los estándares más estrictos de seguridad del paciente impulsan la adopción de pruebas. Los mercados emergentes aumentan la capacidad de fabricación. La armonización regulatoria mejora los requisitos de cumplimiento. Los materiales avanzados requieren pruebas rigurosas. El crecimiento de los mercados de dispositivos ortopédicos y cardiovasculares impulsa el crecimiento. El aumento de la subcontratación a CMO acelera la demanda de pruebas. La innovación en el diseño de dispositivos aumenta la complejidad de las pruebas.

• Por método

Según el método, el mercado sudamericano de pruebas de endotoxinas y pirógenos se segmenta en pruebas de endotoxinas de coágulo de gel, pruebas de endotoxinas cromogénicas y pruebas de endotoxinas turbidimétricas. El segmento de pruebas de endotoxinas de coágulo de gel representó la mayor participación en los ingresos, con un 39,5 %, en 2025, gracias a su simplicidad y aceptación regulatoria. El método requiere una instrumentación mínima. Es rentable para pruebas de rutina. Se utiliza ampliamente en laboratorios pequeños y medianos. Los resultados cualitativos satisfacen las necesidades básicas de cumplimiento normativo. Su amplio historial de validación respalda la confianza. Su fácil interpretación fortalece la adopción. Es adecuado para pruebas de bajo volumen. Los requisitos mínimos de capacitación benefician a los laboratorios. Su rendimiento consistente garantiza la confiabilidad. Su amplio reconocimiento regulatorio mantiene su dominio.

Se prevé que el segmento de pruebas de endotoxinas cromogénicas crezca a la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más alta, del 20,9 %, entre 2026 y 2033, impulsada por la demanda de pruebas cuantitativas y de alta sensibilidad. Las compañías farmacéuticas prefieren la medición precisa de endotoxinas. La compatibilidad con la automatización mejora el rendimiento. Es adecuado para productos biológicos complejos. La mayor precisión facilita el cumplimiento normativo. La alta reproducibilidad reduce la variabilidad. El aumento de la producción de productos biológicos acelera su adopción. La integración con sistemas automatizados aumenta la eficiencia. Las formulaciones avanzadas requieren una detección sensible. El crecimiento de la fabricación a gran escala impulsa la demanda. Las mejoras tecnológicas mejoran el rendimiento.

• Por modo de compra

Según el modo de compra, el mercado sudamericano de pruebas de endotoxinas y pirógenos se segmenta en grupos grandes, grupos medianos y pequeños, e individuales. El segmento de grupos grandes dominó el mercado con una participación en los ingresos del 48,3 % en 2025, impulsado por instituciones sanitarias consolidadas y grandes organizaciones farmacéuticas que requieren adquisiciones a gran escala para satisfacer la demanda de pruebas de alto volumen. Los grandes grupos se benefician de contratos a largo plazo con proveedores, economías de escala y procesos de validación optimizados. Las operaciones centralizadas de control de calidad y los ciclos de producción continuos requieren pruebas frecuentes. El estricto cumplimiento normativo y las auditorías de rutina refuerzan la adopción de las pruebas. La alta capacidad de inversión permite el acceso a tecnologías de prueba avanzadas. La integración con laboratorios internos mejora la eficiencia y la precisión. El segmento también registra una demanda constante de empresas multinacionales con operaciones globales. Los procedimientos operativos estándar (POE) y los sistemas de gestión de calidad consolidados refuerzan su dominio.

Se espera que el segmento Individual experimente la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida, del 19,4 %, entre 2026 y 2033, impulsada por la creciente adopción entre pequeñas empresas de biotecnología, startups e institutos de investigación. Las personas buscan cada vez más opciones de externalización para reducir la inversión de capital. El creciente número de ensayos clínicos realizados por entidades más pequeñas impulsa la demanda. La adopción se acelera gracias a modelos de servicio flexibles y pruebas a demanda. Una mayor concienciación regulatoria garantiza pruebas basadas en el cumplimiento normativo. La expansión de las líneas de productos biológicos y terapia celular y génica en pequeñas organizaciones impulsa el crecimiento. El acceso a pedidos digitales e informes optimizados aumenta el atractivo. Los mercados emergentes y el crecimiento de las startups contribuyen aún más a la expansión del mercado. Los clientes individuales suelen aprovechar los servicios de CRO/CMO, lo que aumenta la frecuencia de las pruebas.

• Por producto final

En función del producto final, el mercado sudamericano de pruebas de endotoxinas y pirógenos se segmenta en vacunas y/o terapia celular y génica (CGT), productos biológicos, inyectables y otros. El segmento de productos biológicos dominó el mercado con una participación en los ingresos del 42,6 % en 2025, respaldado por el uso generalizado de productos biológicos en aplicaciones terapéuticas y los estrictos requisitos regulatorios para las pruebas de esterilidad y endotoxinas. La producción a gran escala de anticuerpos monoclonales, proteínas recombinantes y enzimas terapéuticas impulsa las pruebas rutinarias. Las auditorías regulatorias y los programas de garantía de calidad garantizan ciclos de prueba frecuentes. La alta inversión en I+D y ensayos clínicos refuerza la demanda. La presencia de fabricantes líderes de biotecnología facilita la adopción de métodos de prueba avanzados. La producción de productos biológicos requiere marcos sólidos de control de calidad para prevenir la contaminación. La infraestructura establecida en América del Norte y Europa fortalece el dominio. Las alianzas con organizaciones de pruebas por contrato amplían el alcance. La adopción en el mercado se ve reforzada por una mayor concienciación sobre la seguridad de los productos biológicos.

Se anticipa que el segmento de Vacunas y/o Terapia Celular y Génica (TCG) experimentará la CAGR más rápida del 22,3% entre 2026 y 2033, impulsada por el desarrollo acelerado de nuevas vacunas y terapias celulares y génicas avanzadas. Las iniciativas de salud global, la preparación para pandemias y el aumento de los programas de inmunización aumentan la demanda de pruebas. Los productos TCG requieren pruebas de endotoxinas altamente sensibles debido a los complejos procesos de fabricación. La expansión de la medicina personalizada y las terapias dirigidas impulsa su adopción. La subcontratación a CRO y laboratorios especializados garantiza el cumplimiento. El enfoque regulatorio en productos medicinales de terapia avanzada impulsa el crecimiento. La innovación en tecnologías de ARNm y vectores virales impulsa el volumen. Las empresas biotecnológicas emergentes buscan activamente soluciones de pruebas de alto rendimiento. El aumento de la financiación para la I+D de vacunas respalda la expansión del mercado. La adopción de plataformas de pruebas automatizadas y rápidas acelera la eficiencia.

• Por el usuario final

En función del usuario final, el mercado sudamericano de pruebas de endotoxinas y pirógenos se segmenta en compañías farmacéuticas, biotecnológicas, biomédicas, de dispositivos médicos, CRO y CMO. Las compañías farmacéuticas dominaron el mercado con una participación en los ingresos del 45,7 % en 2025, gracias a sus exhaustivos controles de calidad internos. Los grandes volúmenes de fabricación aumentan la necesidad de realizar pruebas. Las auditorías regulatorias exigen una validación frecuente. La inversión en laboratorios internos refuerza el dominio. Los ciclos de producción continuos impulsan la demanda. Los altos estándares de cumplimiento exigen pruebas rutinarias. La expansión de la cartera de productos biológicos impulsa su uso. La sólida capacidad financiera facilita la adopción de pruebas avanzadas. La presencia global aumenta la escala de las pruebas. Los marcos de calidad consolidados refuerzan el dominio.

Se prevé que el segmento de CRO y CMO crezca a la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más alta, del 21,7 %, entre 2026 y 2033, impulsada por el aumento de las tendencias de externalización. Las compañías farmacéuticas buscan optimizar costes. La externalización de pruebas mejora la eficiencia. Las CMO amplían su capacidad global. El cumplimiento normativo impulsa la demanda de servicios. Las pequeñas empresas biotecnológicas confían en las CRO. La experiencia especializada facilita la adopción. El crecimiento de la fabricación por contrato acelera el volumen de pruebas. Los modelos de servicio flexibles atraen clientes. La expansión en los mercados emergentes impulsa el crecimiento. El aumento de la actividad de ensayos clínicos incrementa la demanda.

Análisis regional del mercado de pruebas de endotoxinas y pirógenos en América del Sur

• Sudamérica dominó el mercado de pruebas de endotoxinas y pirógenos en Sudamérica con una participación en los ingresos en constante expansión en 2025, impulsada por la creciente base de fabricación farmacéutica y biotecnológica en toda la región, junto con un énfasis regulatorio cada vez mayor en la seguridad del producto y el cumplimiento de la calidad.
• Los fabricantes de dispositivos médicos y farmacéuticos en América del Sur están adoptando cada vez más pruebas de endotoxinas y pirógenos para cumplir con estándares internacionales como USP, EP y JP, particularmente para medicamentos inyectables, productos biológicos y dispositivos médicos implantables.
• El crecimiento del mercado se ve respaldado además por el aumento del gasto en atención médica, la expansión de los laboratorios de pruebas contratados y el aumento de las inversiones en infraestructura de control de calidad, lo que posiciona las pruebas de endotoxinas y pirógenos como un componente crítico para garantizar la seguridad del paciente en toda la región.

Análisis del mercado de pruebas de endotoxinas y pirógenos en Brasil y Sudamérica

El mercado brasileño de pruebas de endotoxinas y pirógenos en Sudamérica dominó el mercado sudamericano, con la mayor participación en los ingresos, con aproximadamente el 34,6 % en 2025, gracias a una sólida base de fabricación farmacéutica y a la rápida expansión de las actividades biotecnológicas. La sólida supervisión regulatoria de agencias como ANVISA ha impulsado significativamente la adopción de protocolos de prueba estandarizados entre los fabricantes de medicamentos, vacunas y dispositivos médicos. Además, la creciente inversión en laboratorios de control de calidad, sumada al crecimiento de la producción de productos biológicos y fármacos inyectables, sigue impulsando la demanda sostenida de servicios de pruebas de endotoxinas y pirógenos en Brasil.

Análisis del mercado de pruebas de endotoxinas y pirógenos en Argentina y Sudamérica

Se prevé que el mercado de pruebas de endotoxinas y pirógenos en Argentina y Sudamérica sea el de mayor crecimiento en dicho mercado durante el período de pronóstico, con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) superior al 8,5 %. Este crecimiento se debe al aumento de la producción farmacéutica local, el incremento del gasto en atención médica y la mejora de la conformidad con las normas internacionales de regulación y seguridad. La expansión de la capacidad nacional de fabricación de vacunas, biosimilares y medicamentos parenterales, junto con los requisitos de cumplimiento normativo más rigurosos, está acelerando la adopción de soluciones para pruebas de endotoxinas y pirógenos en los sectores de la salud y las ciencias de la vida de Argentina.

Cuota de mercado de pruebas de endotoxinas y pirógenos en América del Sur

La industria de pruebas de endotoxinas y pirógenos está liderada principalmente por empresas bien establecidas, entre las que se incluyen:

• Laboratorios Charles River (EE. UU.)
• Grupo Lonza (Suiza)
• Thermo Fisher Scientific (EE. UU.)
• Merck KGaA (Alemania)
• Asociados de Cape Cod (EE. UU.)
• WuXi AppTec (China)
• Eurofins Scientific (Luxemburgo)
• BioMérieux (Francia)
• ToxinSensor (EE. UU.)
• Hyglos GmbH (Alemania)
• Fujifilm Wako Chemicals (Japón)
• GenScript Biotech (China)
• Corporación Seikagaku (Japón)
• Pacific BioLabs (EE. UU.)
• Corporación Cambrex (EE. UU.)
• SGS SA (Suiza)
• Kinetic-QCL (EE. UU.)
• Laboratorios Nelson (EE. UU.)
• Laboratorios RANDOX (Reino Unido)
• Diagnóstico creativo (EE. UU.)

Últimos avances en el mercado de pruebas de endotoxinas y pirógenos en América del Sur

• En abril de 2021, Associates of Cape Cod, Inc. lanzó su reactivo LAL recombinante PyroSmart NextGen, un producto sostenible para pruebas de endotoxinas bacterianas diseñado para mejorar la consistencia del ensayo y al mismo tiempo reducir la dependencia de materiales derivados de animales.
• In June 2021, the European Pharmacopoeia Commission announced a regulatory move toward eliminating the rabbit pyrogen test from the Ph. Eur. within five years, recommending alternatives such as the Monocyte Activation Test (MAT) to comply with evolving standards
• In January 2024, FUJIFILM Wako Chemicals USA Corporation upgraded its Limulus Amebocyte Lysate (LAL) reagent portfolio to deliver increased sensitivity and reduced variability, enhancing the reliability of endotoxin testing in parenteral drugs and medical devices
• In February 2024, Charles River Laboratories introduced enhanced Monocyte Activation Test (MAT) platforms with automation integration, increasing throughput and reproducibility for pyrogen detection workflows in biologics and cell therapy testing
• In March 2024, Lonza Group expanded its endotoxin and pyrogen testing offerings by launching a new recombinant Factor C (rFC)-based assay kit, aligning with industry trends toward animal-free, sustainable testing methods

SKU-59124