Mercado de terapias de aumento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD) en EE. UU.: tendencias de la industria y pronóstico hasta 2030

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Mercado de terapias de aumento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD) en EE. UU.: tendencias de la industria y pronóstico hasta 2030

  • Pharmaceutical
  • Upcoming Report
  • Feb 2024
  • Country Level
  • 350 Páginas
  • Número de tablas: 220
  • Número de figuras: 60

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Us Alpha 1 Antitrypsin Deficiency Aatd Augmentation Therapy Market

Tamaño del mercado en miles de millones de dólares

Tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) :  % Diagram

Chart Image USD 613.93 Million USD 1,223.30 Million 2022 2030
Diagram Período de pronóstico
2023 –2030
Diagram Tamaño del mercado (año base)
USD 613.93 Million
Diagram Tamaño del mercado (año de pronóstico)
USD 1,223.30 Million
Diagram Tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR)
%
Diagram Jugadoras de los principales mercados
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Mercado de terapia de aumento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD) de EE. UU., por medicamentos (Prolastin, Zemaira/Respreeza, Glassia, Aralast NP, otros), tipo de gen (tipo Pizz, tipo Pims, tipo Pimz, otros), aplicación (enfermedad pulmonar, enfermedad hepática), tipo de población (adultos, pediátricos), usuario final (hospitales, clínicas especializadas, atención médica domiciliaria , otros), canal de distribución (farmacia hospitalaria, farmacia minorista, farmacia en línea, otros): tendencias de la industria y pronóstico hasta 2030.

Análisis y tamaño del mercado de terapias de aumento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD) en EE. UU.

En los últimos años, la tasa de incidencia de la deficiencia de alfa-1 antitripsina (DAAT) ha variado según la población y la región. La DAAT se considera un trastorno genético poco común y su prevalencia se estima en aproximadamente 1 de cada 2000 a 1 de cada 5000 personas. Sin embargo, la incidencia puede ser mucho mayor en ciertas poblaciones.

Data Bridge Market Research analiza que el mercado estadounidense de terapia de aumento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD), que fue de USD 613,93 millones en 2022, probablemente alcance los USD 1223,30 millones para 2030 y se espera que experimente una CAGR del 9,0% durante el período de pronóstico. La "prolastina" domina el segmento de medicamentos del mercado debido a la creciente demanda de mejores métodos de tratamiento en los pacientes. Además de los conocimientos sobre escenarios de mercado como el valor de mercado, la tasa de crecimiento, la segmentación, la cobertura geográfica y los principales actores, los informes de mercado seleccionados por Data Bridge Market Research también incluyen un análisis profundo de expertos, epidemiología de los pacientes, análisis de la cartera de proyectos, análisis de precios y marco regulatorio.

Alcance del informe y segmentación del mercado

Métrica del informe

Detalles

Período de pronóstico

2023 a 2030

Año base

2022

Años históricos

2021 (Personalizable para 2015-2020)

Unidades cuantitativas

Ingresos en millones de USD, volúmenes en unidades y precios en USD

Segmentos cubiertos

Por medicamentos (Prolastin, Zemaira/Respreeza, Glassia, Aralast NP, otros), tipo de gen (tipo Pizz, tipo Pims, tipo Pimz, otros), aplicación (enfermedad pulmonar, enfermedad hepática), tipo de población (adultos, pediátricos), usuario final (hospitales, clínicas especializadas, atención médica domiciliaria, otros), canal de distribución (farmacia hospitalaria, farmacia minorista, farmacia en línea, otros)

Actores del mercado cubiertos

Grifols, SA (España), CSL Limited (Australia), Kamada Pharmaceuticals (Israel), Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japón), LFB BIOMEDICAMENTS (Francia), Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (EE. UU.), Mereo BioPharma Group plc (Reino Unido), Inhibrx, Inc. (EE. UU.), Centessa Pharmaceuticals (Z Factor) (EE. UU.), Intellia Therapeutics, Inc. (EE. UU.), Apic Bio (EE. UU.), Krystal Biotech (EE. UU.), Beam Therapeutics (EE. UU.), LOGICBIO THERAPEUTICS, INC. (EE. UU.)

Oportunidades de mercado

  • Crecientes actividades de investigación y desarrollo
  • Aumentar la concienciación entre los pacientes

Definición de mercado

La deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD) es una afección que se produce cuando el hígado no secreta una proteína llamada alfa-1 antitripsina, que debe liberarse en el torrente sanguíneo para diversas funciones, como proteger los tejidos del cuerpo de ser atacados por las enzimas secretadas por el cuerpo. Esta afección genética puede progresar a enfermedades pulmonares o hepáticas si no se trata. La mayoría de los pacientes con esta deficiencia tendrán menos proteínas o no producirán proteínas en absoluto y, por lo tanto, perderán su función, lo que lleva a la producción anormal de proteínas dentro de las células hepáticas, lo que causa daño hepático.

Dinámica del mercado de terapias de aumento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD) en EE. UU.

Conductores

  • Aumento de la incidencia y prevalencia de AATD

Con el aumento de la prevalencia e incidencia de AATD en todo el mundo, existe un aumento en la demanda de productos terapéuticos efectivos que aumentará en los próximos años. Por lo tanto, se espera que el aumento de la incidencia actúe como un motor para el crecimiento del mercado.

  • Amplia gama de riesgos y comorbilidades con AATD

Otro factor importante que influye en la tasa de crecimiento del mercado es la amplia gama de riesgos y comorbilidades que conlleva el AATD. Los factores externos, como el tabaquismo y el consumo de alcohol, también afectan directamente a los resultados graves. El riesgo progresivo para la vida y la salud pulmonar ayudará al mercado.

  • Mejora de las técnicas de diagnóstico de los trastornos genéticos

Se espera que la creciente prevalencia de la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD) en varias regiones del mundo y las diversas infecciones asociadas a ella actúen como impulsores del desarrollo en el diagnóstico de enfermedades raras. Un diagnóstico preciso y confiable puede conducir a una mejor calidad de vida para los pacientes y, por lo tanto, al crecimiento del mercado.

Oportunidades

  • Crecientes actividades de investigación y desarrollo

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha aprobado varios productos que actualmente se encuentran disponibles en los Estados Unidos (EE. UU.) para tratar el enfisema en pacientes con deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD). Sin embargo, no existe una cura completa para la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD), por lo que se abre el camino a nuevas investigaciones y oportunidades para el desarrollo de terapias mejores y más efectivas.

  • Mayor concienciación entre los pacientes

La principal oportunidad radica en aumentar la conciencia sobre el AATD. Muchas personas con esta afección siguen sin ser diagnosticadas, y hay espacio para la educación y la divulgación tanto para los pacientes como para los proveedores de atención médica, lo que conduce a un diagnóstico y tratamiento más tempranos.

Restricciones/Desafíos

  • Alto costo del tratamiento

La terapia de refuerzo para el tratamiento con AATD puede ser costosa. El costo de la terapia y la posible carga financiera para los pacientes y los sistemas de atención médica pueden limitar el acceso al tratamiento.

  • Respuesta variable al tratamiento

Las respuestas a la terapia de aumento pueden variar entre los pacientes. Algunas personas pueden experimentar un beneficio clínico significativo, mientras que otras pueden mostrar una mejoría limitada o ninguna respuesta.

Este informe de mercado de terapia de aumento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD) proporciona detalles de nuevos desarrollos recientes, regulaciones comerciales, análisis de importación y exportación, análisis de producción, optimización de la cadena de valor, participación de mercado, el impacto de los actores del mercado nacional y localizado, analiza oportunidades en términos de bolsillos de ingresos emergentes, cambios en las regulaciones del mercado, análisis de crecimiento estratégico del mercado, tamaño del mercado, crecimientos del mercado de categorías, nichos de aplicación y dominio, aprobaciones de productos, lanzamientos de productos, expansiones geográficas, innovaciones tecnológicas en el mercado. Para obtener más información sobre el mercado de terapia de aumento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD), comuníquese con Data Bridge Market Research para obtener un informe de analista, nuestro equipo lo ayudará a tomar una decisión de mercado informada para lograr el crecimiento del mercado.

Acontecimientos recientes

  • En abril de 2019, CSL recibió la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para los tamaños de viales de 4 y 5 gramos de ZEMAIRA [inhibidor de la proteinasa alfa 1 (humano)], su terapia para tratar la deficiencia de alfa 1 antitripsina (alfa 1). Esta aprobación es importante para la comunidad alfa 1, ya que ZEMAIRA anteriormente solo estaba disponible en un vial de 1 gramo. Esto ha ayudado a la empresa a aumentar sus ingresos con esta producción.

Alcance del mercado de terapia de aumento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD) en EE. UU.

El mercado de terapias de aumento para la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD) está segmentado en función de los fármacos, el tipo de gen, la aplicación, el tipo de población, el usuario final y el canal de distribución. El crecimiento entre estos segmentos le ayudará a analizar los segmentos de crecimiento reducidos en las industrias y brindará a los usuarios una valiosa descripción general del mercado y conocimientos del mercado para ayudarlos a tomar decisiones estratégicas para identificar las principales aplicaciones del mercado.

Drogas

  • Prolastina
  • Aralast NP
  • Zemaira/Respreeza
  • Vidrio
  • Otros

Tipo de gen

  • Tipo PIMZ
  • Tipo PIMS
  • Tipo PIZZ
  • Otro

Tipo de población

  • Adultos
  • Pediátrico

Usuario final

  • Hospitales
  • Clínicas de especialidades
  • Atención médica domiciliaria
  • Otros

Canal de distribución

  • Farmacia hospitalaria
  • Farmacia minorista
  • Farmacia en línea
  • Otros

Crecimiento de la base instalada de infraestructura sanitaria y penetración de nuevas tecnologías

El mercado de terapia de aumento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD) también le proporciona un análisis de mercado detallado para el crecimiento de cada país en el gasto de atención médica para equipos de capital, la base instalada de diferentes tipos de productos para el mercado de terapia de aumento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD), el impacto de la tecnología que utiliza curvas de línea de vida y cambios en los escenarios regulatorios de la atención médica y su impacto en el mercado de terapia de aumento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD).

Análisis del panorama competitivo y de la cuota de mercado de la terapia de aumento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD)

El panorama competitivo del mercado de terapia de aumento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD) proporciona detalles por competidores. Los detalles incluidos son una descripción general de la empresa, las finanzas de la empresa, los ingresos generados, el potencial de mercado, la inversión en investigación y desarrollo, las nuevas iniciativas de mercado, la presencia en EE. UU., los sitios e instalaciones de producción, las capacidades de producción, las fortalezas y debilidades de la empresa, el lanzamiento del producto, la amplitud y la extensión del producto, el dominio de la aplicación. Los puntos de datos anteriores proporcionados solo están relacionados con el enfoque de las empresas relacionado con el mercado de terapia de aumento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD).

Algunos de los principales actores que operan en el mercado de terapia de aumento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD) son:

  • Grifols, SA (España)
  • CSL Limited (Australia)
  • Productos farmacéuticos Kamada (Israel)
  • Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japón)
  • LFB BIOMEDICAMENTS (Francia)
  • Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (Estados Unidos)
  • Mereo BioPharma Group plc (Reino Unido)
  • Inhibrx, Inc. (Estados Unidos)
  • Centessa Pharmaceuticals (factor Z) (EE. UU.)
  • Intellia Therapeutics, Inc. (Estados Unidos)
  • Biografía de Apic (Estados Unidos)
  • Krystal Biotech (Estados Unidos)
  • Beam Therapeutics (Estados Unidos)
  • LOGICBIO THERAPEUTICS, INC. (EE. UU.)


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Metodología de investigación

La recopilación de datos y el análisis del año base se realizan utilizando módulos de recopilación de datos con muestras de gran tamaño. La etapa incluye la obtención de información de mercado o datos relacionados a través de varias fuentes y estrategias. Incluye el examen y la planificación de todos los datos adquiridos del pasado con antelación. Asimismo, abarca el examen de las inconsistencias de información observadas en diferentes fuentes de información. Los datos de mercado se analizan y estiman utilizando modelos estadísticos y coherentes de mercado. Además, el análisis de la participación de mercado y el análisis de tendencias clave son los principales factores de éxito en el informe de mercado. Para obtener más información, solicite una llamada de un analista o envíe su consulta.

La metodología de investigación clave utilizada por el equipo de investigación de DBMR es la triangulación de datos, que implica la extracción de datos, el análisis del impacto de las variables de datos en el mercado y la validación primaria (experto en la industria). Los modelos de datos incluyen cuadrícula de posicionamiento de proveedores, análisis de línea de tiempo de mercado, descripción general y guía del mercado, cuadrícula de posicionamiento de la empresa, análisis de patentes, análisis de precios, análisis de participación de mercado de la empresa, estándares de medición, análisis global versus regional y de participación de proveedores. Para obtener más información sobre la metodología de investigación, envíe una consulta para hablar con nuestros expertos de la industria.

Personalización disponible

Data Bridge Market Research es líder en investigación formativa avanzada. Nos enorgullecemos de brindar servicios a nuestros clientes existentes y nuevos con datos y análisis que coinciden y se adaptan a sus objetivos. El informe se puede personalizar para incluir análisis de tendencias de precios de marcas objetivo, comprensión del mercado de países adicionales (solicite la lista de países), datos de resultados de ensayos clínicos, revisión de literatura, análisis de mercado renovado y base de productos. El análisis de mercado de competidores objetivo se puede analizar desde análisis basados ​​en tecnología hasta estrategias de cartera de mercado. Podemos agregar tantos competidores sobre los que necesite datos en el formato y estilo de datos que esté buscando. Nuestro equipo de analistas también puede proporcionarle datos en archivos de Excel sin procesar, tablas dinámicas (libro de datos) o puede ayudarlo a crear presentaciones a partir de los conjuntos de datos disponibles en el informe.

Preguntas frecuentes

The U.S. alpha-1 antitrypsin deficiency (AATD) augmentation therapy market size will be worth USD 1,223.30 million by 2030.
The growth rate of the U.S. alpha-1 antitrypsin deficiency (AATD) augmentation therapy market is 9.0% by 2030.
The rise in the incidence and prevalence of AATD, the wide range of risks and comorbidities with AATD, and improving diagnostic techniques for genetic disorders are the growth drivers of the U.S. alpha-1 antitrypsin deficiency (AATD) augmentation therapy market.
Drugs, gene type, application, population type, end user, and distribution channel are the factors on which the U.S. alpha-1 antitrypsin deficiency (AATD) augmentation therapy market research is based.
Major companies in the U.S. alpha-1 antitrypsin deficiency (AATD) augmentation therapy market are Grifols, S.A. (Spain), CSL Limited (Australia), Kamada Pharmaceuticals (Israel), Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japan), LFB BIOMEDICAMENTS (France), Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (U.S.), Mereo BioPharma Group plc (U.K.), Inhibrx, Inc. (U.S.), Centessa Pharmaceuticals (Z Factor) (U.S.), Intellia Therapeutics, Inc. (U.S.), Apic Bio (U.S.), Krystal Biotech (U.S.), Beam Therapeutics (U.S.), LOGICBIO THERAPEUTICS, INC. (U.S.).
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