Informe de análisis del mercado, participación y tendencias de la biopsia líquida en EE. UU.: panorama general del sector y pronóstico hasta 2032

Tamaño del mercado de biopsia líquida en EE. UU.

• El tamaño del mercado de biopsia líquida de EE. UU. se valoró en USD 1.090 millones en 2024  y se espera que alcance  los USD 3.590 millones para 2032 , con una CAGR del 16,7 % durante el período de pronóstico.
• El mercado de la biopsia líquida se está expandiendo rápidamente debido a su naturaleza no invasiva, lo que permite la detección temprana del cáncer, el monitoreo de la respuesta al tratamiento y la predicción de recurrencia, lo que impulsa la penetración del mercado a nivel mundial.
• Además, se espera que el mercado crezca debido a la creciente adopción en oncología, junto con los avances en la secuenciación de próxima generación (NGS).

Análisis del mercado de biopsia líquida en EE. UU.

• La creciente prevalencia del cáncer, el envejecimiento de la población y la demanda de medicina personalizada son factores impulsores clave que se espera que impulsen el crecimiento del mercado de biopsia líquida en EE. UU.
• Factores clave como las innovaciones tecnológicas, incluido el ADN tumoral circulante (ctDNA), las células tumorales circulantes (CTC) y los ensayos basados ​​en exosomas, están ampliando las aplicaciones clínicas e impulsando el crecimiento del mercado de biopsia líquida de EE. UU.
• En 2025, se prevé que el segmento de consumibles y accesorios domine el mercado con una cuota del 50,95 % debido a su alta demanda de pruebas de rutina, la necesidad de reposición continua y su papel fundamental para garantizar resultados diagnósticos precisos y fiables. Este segmento se beneficia de las compras recurrentes, el uso generalizado en laboratorios y hospitales, y la creciente adopción de tecnologías avanzadas de biopsia líquida en aplicaciones clínicas.

Alcance del informe y segmentación del mercado de biopsia líquida en EE. UU.

Tendencias del mercado de biopsia líquida en EE. UU.

Creciente adopción de diagnósticos no invasivos para la medicina de precisión

• Las biopsias líquidas proporcionan una alternativa no invasiva a las biopsias de tejido, minimizando el riesgo del paciente y permitiendo al mismo tiempo el monitoreo en tiempo real de la evolución del tumor, la respuesta al tratamiento y la detección de enfermedad residual mínima.
• Estas pruebas son muy valiosas para detectar ADN tumoral circulante, exosomas y otros biomarcadores, ofreciendo información diagnóstica más rápida, segura y completa en comparación con los métodos de biopsia convencionales.
• La expansión de las aplicaciones en la detección temprana del cáncer, la selección de terapias y el monitoreo de la recurrencia están impulsando su adopción en toda la oncología, respaldada por los avances en la secuenciación de próxima generación, la PCR y las plataformas multiómicas.
• El cambio hacia la medicina de precisión y las estrategias de tratamiento personalizadas refuerza la demanda de biopsia líquida, ya que apoya terapias personalizadas, mejora los resultados de los pacientes y reduce la necesidad de procedimientos invasivos.

Dinámica del mercado de biopsia líquida en EE. UU.

Conductor

Aumento de la incidencia del cáncer a nivel mundial

• El cáncer es la segunda causa principal de muerte en el mundo y constituye un importante problema de salud pública a nivel mundial. La detección temprana y el tratamiento adecuado son cruciales para que los pacientes con cáncer mejoren su pronóstico y sus posibilidades de supervivencia.
• Dado que los tumores a veces son difíciles de detectar en sus etapas iniciales, es difícil utilizar biopsias de tejido para detectarlos con precisión en una etapa temprana de la enfermedad. En comparación con la biopsia de tejido, la biopsia líquida ofrece muchas ventajas en el diagnóstico y tratamiento de diversos tipos de cáncer, incluyendo su no invasividad, rapidez, etc.
• Actualmente, la aplicación de la biopsia líquida en la detección de tumores ha recibido gran atención. Está experimentando un rápido progreso y posee un gran potencial para futuras aplicaciones.
  • Por ejemplo, en mayo de 2025, el Instituto Nacional del Cáncer estimó que se diagnosticarían 2.041.910 nuevos casos de cáncer en EE. UU. y que 618.120 personas morirían a causa de esta enfermedad. La tasa de nuevos casos de cáncer (incidencia de cáncer) es de 445,8 por cada 100.000 hombres y mujeres al año (según los casos del período 2018-2022). Los cánceres más comunes (enumerados en orden descendente según la estimación de nuevos casos en 2025) son el cáncer de mama, el cáncer de próstata, el cáncer de pulmón y bronquios, el cáncer de colon y recto, el melanoma cutáneo, el cáncer de vejiga, el cáncer de riñón y pelvis renal, el linfoma no Hodgkin, el cáncer de cuerpo uterino, el cáncer de páncreas, la leucemia, el cáncer de tiroides y el cáncer de hígado y de las vías biliares intrahepáticas.

Restricción/Desafío

Alto costo de las tecnologías avanzadas de biopsia líquida

• La integración de la biopsia líquida (LB) en la oncología clínica de rutina se ha visto obstaculizada por una serie de barreras económicas, entre las que se destacan los altos costos por prueba y la cobertura de seguro variable.
• Si bien la LB ofrece ventajas como la mínima invasividad y la monitorización tumoral en tiempo real, su carga financiera, especialmente en la detección temprana y el cribado a gran escala, sigue limitando la accesibilidad, la escalabilidad y la adopción equitativa en los sistemas de salud. Múltiples estudios revisados ​​por pares y análisis de los sistemas de salud subrayan esta creciente preocupación.
  • Por ejemplo, en un artículo publicado en febrero de 2025 en la Revista de Investigación Oncológica Experimental y Clínica, los altos costos asociados con las pruebas de LB y la posible falta de cobertura de seguro constituyen un obstáculo para su adopción generalizada. El costo de la LB oscila entre USD 500 y USD 3000 por prueba, dependiendo de la complejidad del ensayo y del sistema de salud. En comparación, las modalidades de imagenología como las tomografías computarizadas y las resonancias magnéticas pueden costar entre USD 300 y USD 5000, mientras que las tomografías PET generalmente cuestan entre USD 2000 y USD 5000. Las biopsias de tejido pueden oscilar entre USD 1000 y USD 2500, y su costo depende del tipo de biopsia y el análisis posterior.

Alcance del mercado de biopsia líquida en EE. UU.

El mercado está segmentado según el producto, el tipo de biomarcador, el tipo de muestra, el tipo analítico, la aplicación, la aplicación clínica, la tecnología, el usuario final y el canal de distribución.

• Por producto

En cuanto al producto, el mercado estadounidense de biopsia líquida se segmenta en consumibles y accesorios, instrumentos, servicios y software. En 2025, se prevé que el segmento de consumibles y accesorios domine el mercado con una cuota del 50,95 % debido a su alta demanda de pruebas de rutina, la necesidad de reposición continua y su papel fundamental para garantizar resultados diagnósticos precisos y fiables. Este segmento se beneficia de las compras recurrentes, el uso generalizado en laboratorios y hospitales, y la creciente adopción de tecnologías avanzadas de biopsia líquida en aplicaciones clínicas.

Se espera que el segmento de consumibles y accesorios experimente la CAGR más rápida del 17,5% entre 2025 y 2032. Este crecimiento se debe a su uso recurrente en pruebas diagnósticas de rutina, los requisitos constantes de reemplazo y su papel esencial para garantizar la precisión de los resultados de la biopsia líquida. Los consumibles, como los kits de ensayo, los reactivos y los tubos de recolección, son indispensables tanto en los flujos de trabajo de investigación como en los clínicos, lo que los convierte en una fuente constante de ingresos. La adopción generalizada de la biopsia líquida en oncología, junto con la creciente demanda de métodos de prueba no invasivos, impulsa aún más el dominio del segmento. Además, la integración de tecnologías avanzadas como las plataformas basadas en NGS y PCR continúa expandiendo el uso de consumibles. Su demanda recurrente en hospitales, laboratorios de diagnóstico y centros de referencia garantiza un crecimiento a largo plazo, convirtiendo a los consumibles y accesorios en la columna vertebral del mercado estadounidense de la biopsia líquida.

• Por tipo de biomarcador

Según el tipo de biomarcador, el mercado estadounidense de biopsia líquida se segmenta en células tumorales circulantes (CTC), ADN circulante libre de células (ADNcf), ARN libre de células, exosomas, vesículas extracelulares y otros. En 2025, se prevé que el segmento de células tumorales circulantes (CTC) domine el mercado con una cuota del 51,27%, gracias a su papel crucial en la detección temprana del cáncer, la monitorización en tiempo real de la progresión tumoral y su eficacia para guiar estrategias de tratamiento personalizadas. La creciente adopción clínica, los avances en las tecnologías de aislamiento de CTC y la creciente preferencia por métodos de diagnóstico mínimamente invasivos impulsan aún más su dominio del mercado.

Se espera que las células tumorales circulantes (CTC) experimenten la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida, del 17,7 %, entre 2025 y 2032. Su capacidad para proporcionar información en tiempo real sobre la progresión del cáncer, la metástasis y la respuesta terapéutica las ha convertido en un elemento central de la oncología de precisión. Las CTC permiten el muestreo no invasivo para la detección temprana, la monitorización de la recurrencia y la selección del tratamiento, lo que ofrece un valor clínico significativo. Los avances tecnológicos en plataformas de aislamiento y detección están ampliando su utilidad en múltiples tipos de cáncer. El aumento de las colaboraciones de investigación y los ensayos clínicos centrados en el diagnóstico basado en CTC refuerza aún más su papel en las aplicaciones de biopsia líquida. Hospitales, instituciones de investigación y laboratorios están adoptando las pruebas basadas en CTC como una herramienta crítica de diagnóstico y monitorización. Con la creciente demanda de medicina personalizada y la creciente importancia de las terapias basadas en biomarcadores, se prevé que las CTC dominen el panorama de los biomarcadores en el mercado estadounidense de la biopsia líquida.

• Por tipo de muestra

Según el tipo de muestra, el mercado estadounidense de biopsia líquida se segmenta en muestras de sangre, muestras de orina, saliva, líquido cefalorraquídeo (LCR), líquido pleural, líquido tisular, entre otras. En 2025, se prevé que el segmento de muestras de sangre domine el mercado con una cuota del 53,12% gracias a su naturaleza mínimamente invasiva, facilidad de recolección y amplia aceptación clínica. Permite la monitorización en tiempo real de la progresión de la enfermedad, facilita la detección temprana del cáncer y facilita la toma de decisiones terapéuticas personalizadas, impulsando una mayor adopción en hospitales, centros de diagnóstico e institutos de investigación.

Se espera que el segmento basado en muestras de sangre experimente la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida del 17,9 % entre 2025 y 2032. La sangre es el medio más ampliamente adoptado para la biopsia líquida debido a su método de recolección mínimamente invasivo, su rentabilidad y su capacidad para proporcionar un perfil molecular completo. Permite la detección de ADN tumoral circulante (ADNct), CTC y exosomas con alta sensibilidad, lo que la hace adecuada para la detección temprana del cáncer, la monitorización de la terapia y el seguimiento de la recurrencia. Los hospitales y centros de diagnóstico prefieren las biopsias líquidas basadas en sangre, ya que ofrecen una mayor adherencia del paciente y tiempos de respuesta más rápidos en comparación con las biopsias de tejido invasivas. Los continuos avances en las tecnologías de secuenciación y las plataformas de ensayo están mejorando la precisión y la escalabilidad. Además, su amplia aceptación en aplicaciones clínicas y de investigación garantiza que las pruebas basadas en muestras de sangre sigan siendo el segmento preferido y dominante en el mercado estadounidense de la biopsia líquida.

• Por tipo analítico

Según el tipo de análisis, el mercado estadounidense de biopsia líquida se segmenta en molecular, proteómica e histología/imagen. En 2025, se prevé que el segmento molecular domine el mercado con una cuota del 54,63% gracias a su alta sensibilidad y especificidad en la detección de mutaciones genéticas y biomarcadores. Su capacidad para facilitar el diagnóstico precoz del cáncer, guiar terapias dirigidas y monitorizar la respuesta al tratamiento impulsa su adopción generalizada en aplicaciones clínicas y de investigación.

Se espera que el segmento de Análisis Molecular experimente la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida, del 17,4 %, entre 2025 y 2032. Este segmento domina gracias a su capacidad para analizar con precisión mutaciones genéticas, alteraciones y biomarcadores como el ADNc y las CTC. Los ensayos moleculares son esenciales para detectar dianas terapéuticas en oncología, lo que permite a los médicos adaptar los tratamientos a cada paciente. Técnicas como la PCR, la secuenciación de nueva generación y la PCR digital de gotas están ampliamente integradas en los flujos de trabajo clínicos, lo que impulsa la demanda. El auge de la medicina de precisión y las terapias basadas en biomarcadores refuerza aún más la dependencia del análisis molecular. Además, el creciente uso de la biopsia líquida para la selección de terapias, la monitorización del tratamiento y la detección de recurrencias garantiza una adopción consistente. La sólida financiación para la investigación y las aprobaciones regulatorias para los kits de biopsia líquida de base molecular refuerzan su liderazgo, convirtiendo el análisis molecular en la columna vertebral de la toma de decisiones diagnósticas y clínicas en el mercado estadounidense.

• Por aplicación

En función de su aplicación, el mercado estadounidense de biopsia líquida se segmenta en aplicaciones oncológicas y no oncológicas. En 2025, se prevé que el segmento de aplicaciones oncológicas domine el mercado con una cuota del 76,77% debido a la creciente prevalencia del cáncer a nivel mundial, la creciente demanda de diagnóstico temprano y preciso, y la adopción de tecnologías de biopsia líquida para la selección de terapias, la monitorización del tratamiento y la detección de recurrencias.

Se espera que las aplicaciones oncológicas experimenten la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida, del 17,2 %, entre 2025 y 2032. La biopsia líquida se ha convertido en una herramienta transformadora para la detección temprana del cáncer, la selección de terapias y el monitoreo de la enfermedad, ofreciendo alternativas no invasivas a las biopsias de tejido quirúrgicas. Las aplicaciones centradas en el cáncer se benefician de la creciente adopción en clínicas y hospitales oncológicos, donde permiten el seguimiento en tiempo real de la evolución del tumor y la efectividad del tratamiento. El aumento de la prevalencia del cáncer en EE. UU. y la creciente demanda de terapias personalizadas han impulsado aún más la expansión de este segmento. Tecnologías avanzadas como la NGS y los ensayos basados ​​en PCR permiten la elaboración de perfiles genómicos completos, lo que respalda las decisiones sobre terapias dirigidas. Además, la necesidad de monitorear la enfermedad mínima residual (ERM) y detectar la recurrencia fortalece el papel de la biopsia líquida en oncología. A medida que avanza la medicina de precisión, las aplicaciones oncológicas siguen siendo el principal impulsor del crecimiento en el panorama de la biopsia líquida.

• Por aplicación clínica

En función de su aplicación clínica, el mercado estadounidense de biopsia líquida se segmenta en cribado rutinario, selección de terapia, monitorización del tratamiento, monitorización de recurrencias, evaluación diagnóstica del paciente, entre otros. En 2025, se prevé que el segmento de cribado rutinario domine el mercado con una cuota del 39,74%, gracias al creciente enfoque en la detección temprana del cáncer, la mayor concienciación sobre la atención médica preventiva y la creciente adopción de pruebas de biopsia líquida en hospitales y centros de diagnóstico para el seguimiento regular de los pacientes.

Se espera que el cribado rutinario registre la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida, del 19,5 %, entre 2025 y 2032, la más alta de todas las categorías. El creciente énfasis en la detección temprana de enfermedades, especialmente en oncología, está impulsando la demanda de biopsia líquida en los programas de cribado poblacional. El cribado rutinario aprovecha las pruebas no invasivas para identificar cánceres en etapas más tempranas y tratables, lo que mejora los resultados de los pacientes y reduce los costos de atención médica. Las innovaciones tecnológicas en el análisis de ADNc y las plataformas de secuenciación de alto rendimiento han mejorado la precisión y la escalabilidad de los programas de cribado. La creciente adopción por parte de hospitales, laboratorios de referencia y centros de diagnóstico resalta la relevancia clínica del segmento. Además, la creciente tendencia hacia la atención médica preventiva, junto con el apoyo regulatorio favorable para las nuevas herramientas de diagnóstico, fortalece su adopción. Por lo tanto, el cribado rutinario desempeña un papel crucial en la expansión de la biopsia líquida desde las consultas oncológicas especializadas a entornos de atención médica más amplios en todo Estados Unidos.

• Por tecnología

En términos de tecnología, el mercado estadounidense de biopsia líquida se segmenta en secuenciación de nueva generación (NGS), basada en la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), inmunoensayos y espectrometría de masas, basada en microfluídica, nanotecnología y microarrays. En 2025, se prevé que el segmento de secuenciación de nueva generación (NGS) domine el mercado con una cuota del 45,05% gracias a su alta precisión, su capacidad para detectar múltiples mutaciones genéticas simultáneamente y su creciente adopción en oncología de precisión para el diagnóstico temprano, la selección de terapias y la monitorización del tratamiento.

Se proyecta que la nanotecnología será el segmento tecnológico de mayor crecimiento, registrando una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 17,3 % durante el período de pronóstico. La nanotecnología ofrece soluciones avanzadas para aislar, detectar y analizar biomarcadores como CTC, exosomas y ADNcL con alta sensibilidad y especificidad. Su aplicación optimiza las plataformas de biopsia líquida al permitir la detección de concentraciones ultrabajas de material tumoral, lo que facilita un diagnóstico más temprano y un mejor seguimiento de la progresión del cáncer. Las innovaciones impulsadas por la investigación en ensayos basados ​​en nanopartículas, dispositivos microfluídicos y biosensores están acelerando su adopción clínica. Los hospitales y laboratorios invierten cada vez más en soluciones basadas en nanotecnología debido a su precisión y escalabilidad. Además, su papel en el diagnóstico en el punto de atención y la integración con otras plataformas como la NGS garantiza un crecimiento a largo plazo. A medida que la biopsia líquida continúa evolucionando hacia soluciones más precisas y menos invasivas, la nanotecnología se destaca como un factor transformador que facilita el diagnóstico de próxima generación.

• Por el usuario final

En función del usuario final, el mercado estadounidense de biopsia líquida se segmenta en hospitales, laboratorios de referencia, centros de diagnóstico, centros de investigación e institutos académicos, clínicas, entre otros. En 2025, se prevé que el segmento hospitalario domine el mercado con una cuota del 52,83% debido al creciente énfasis en la detección temprana del cáncer, la creciente concienciación sobre la atención médica preventiva y la adopción generalizada de pruebas de biopsia líquida en hospitales, centros de diagnóstico e institutos de investigación para el seguimiento regular de los pacientes.

Se espera que los hospitales experimenten la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida, del 17,5 %, entre 2025 y 2032. Los hospitales son los principales centros de diagnóstico del cáncer, monitorización del tratamiento y selección de terapias, lo que los convierte en un elemento clave para la adopción de la biopsia líquida. La creciente integración de herramientas de diagnóstico avanzadas en entornos hospitalarios facilita la toma de decisiones y la gestión eficiente de los pacientes. Los hospitales también desempeñan un papel clave en los programas de cribado rutinario y la monitorización de la recurrencia posterior al tratamiento, lo que garantiza una demanda constante. Su capacidad para gestionar grandes volúmenes de pacientes, sumada a las inversiones en laboratorios de vanguardia y las colaboraciones con empresas de diagnóstico, mejora la accesibilidad a las pruebas de biopsia líquida. Además, los hospitales se benefician de los reembolsos de las aseguradoras y de las iniciativas gubernamentales que promueven el diagnóstico no invasivo del cáncer. A medida que las tecnologías de biopsia líquida se generalizan, se espera que los hospitales sigan siendo el principal usuario final, impulsando su adopción en los sistemas sanitarios urbanos y regionales de EE. UU.

• Por canal de distribución

Según el canal de distribución, el mercado estadounidense de biopsia líquida se segmenta en licitación directa, distribuidores externos y otros. En 2025, se prevé que el segmento de licitación directa domine el mercado con una cuota de mercado del 65,18 %, gracias a la adquisición a gran escala por parte de hospitales e instituciones sanitarias, la rentabilidad, los acuerdos de suministro a largo plazo y los procesos de compra optimizados que garantizan la disponibilidad constante de productos de biopsia líquida.

Se prevé que el canal de distribución de Licitación Directa sea el de mayor crecimiento, con una CAGR del 17,3 % durante el período de pronóstico. La licitación directa garantiza la adquisición a granel de kits, consumibles e instrumental para biopsia líquida, principalmente por parte de hospitales, laboratorios de referencia y grandes redes de diagnóstico. Este modelo fomenta la rentabilidad y fortalece las relaciones entre proveedores y compradores, ofreciendo contratos a largo plazo y flujos de ingresos estables para los fabricantes. La creciente preferencia por la adquisición directa también se debe a la necesidad de garantizar una disponibilidad constante del producto, en particular para pruebas rutinarias de alto volumen y diagnósticos de cáncer. Además, las licitaciones directas facilitan una mayor transparencia en los precios y permiten a los hospitales negociar acuerdos con proveedores basados ​​en el valor. Con la creciente demanda de consumibles avanzados y plataformas de diagnóstico, la licitación directa se está convirtiendo en el canal predilecto en los grandes centros sanitarios. Esta tendencia refuerza su papel como estrategia de distribución crucial en el mercado estadounidense de la biopsia líquida.

Cuota de mercado de biopsia líquida en EE. UU.

El mercado estadounidense de biopsia líquida está liderado principalmente por empresas bien establecidas, entre las que se incluyen:

• Guardant Health (EE. UU.)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suiza)
• Corporación de Ciencias Exactas (Salud Genómica) (EE. UU.)
• Quest Diagnostics Incorporated (EE. UU.)
• Natera, Inc. (EE. UU.)
• Laboratorios NeoGenomics (EE. UU.)
• Tempus AI, Inc. (EE. UU.)
• Eurofins Genomics (Luxemburgo)
• Veracyte, Inc. (EE. UU.)
• Labcorp (EE. UU.)
• Invitae Corporation (EE. UU.)
• Caris Life Sciences (EE. UU.)
• mdxhealth (Bélgica)
• Predicine (EE. UU.)
• ANGLE plc (Reino Unido)
• Corporación Oncocyte (EE. UU.)

Últimos avances en el mercado estadounidense de biopsia líquida

• En agosto de 2025, el Hospital General de Massachusetts (Mass General Brigham) anunció dos ensayos clínicos con la prueba de ADNct Haystack MRD de Quest Diagnostics para guiar el tratamiento posquirúrgico del carcinoma escamocelular cutáneo y el cáncer de cabeza y cuello independiente del VPH. Los ensayos buscan demostrar la capacidad de la prueba para detectar la recaída meses antes que las imágenes, lo que permite tomar decisiones terapéuticas más oportunas y personalizadas. Para Quest, este avance fortalece la adopción clínica de su plataforma de ADNct y consolida su posición en el desarrollo de soluciones oncológicas de precisión.
• En agosto de 2025, Quest Diagnostics completó la adquisición de activos de análisis clínicos seleccionados de Spectra Laboratories de Fresenius Medical Care, líder en análisis renales específicos. El acuerdo fortalece la capacidad de Quest para ofrecer análisis clínicos relacionados con la diálisis a clínicas de diálisis independientes en todo Estados Unidos. Además, Quest planea adquirir activos de análisis de agua seleccionados para diálisis para finales de 2025, lo que fortalecerá aún más su capacidad de análisis renal especializado.
• En julio de 2024, Quest Diagnostics anunció la introducción de la autotoma de muestras de VPH para la detección del cáncer de cuello uterino. Este avance permite a las mujeres recolectar sus propias muestras en un entorno clínico, lo que mejora el acceso y la comodidad para la detección del cáncer de cuello uterino. La iniciativa apoya la detección temprana y la prevención, especialmente para las poblaciones desatendidas que pueden enfrentar barreras a los métodos de detección tradicionales.
• En agosto de 2025, Natera lanzó Fetal Focus como una nueva prueba prenatal no invasiva (NIPT) para enfermedades hereditarias de un solo gen. Este lanzamiento, respaldado por el ensayo EXPAND, que muestra una sensibilidad del 91%, permite realizar pruebas fetales incluso cuando el padre biológico no está disponible, lo que aborda una brecha diagnóstica clave. Fortalece la cartera de productos de salud femenina de Natera, aprovecha su tecnología LinkedSNP para poblaciones diversas y refuerza su liderazgo en el mercado de pruebas prenatales basadas en cfDNA, a la vez que contribuye al crecimiento de los ingresos y la expansión estratégica.
• En abril de 2025, Natera inició un amplio lanzamiento clínico de su Signatera Genome, un ensayo de EMR ultrasensible y personalizado para la detección de ADNtc mediante mPCR-NGS, capaz de detectar ADN tumoral en concentraciones tan bajas como 1 parte por millón. El lanzamiento está respaldado por una validación pan-cáncer a gran escala que abarca más de 3000 muestras de plasma, donde el ensayo detectó la recurrencia mucho antes de que aparecieran los signos clínicos. Disponible en formatos CLIA, IUO y RUO, Signatera Genome mejora el manejo del paciente mediante la detección temprana de recaídas y una mejor vigilancia en cánceres como el de mama, colorrectal, de pulmón, melanoma y carcinoma de células renales.

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