Analyse de la taille, de la part et des tendances du marché des solutions cliniques électroniques en Asie-Pacifique : aperçu et prévisions du secteur jusqu'en 2032

Taille du marché des solutions cliniques électroniques en Asie-Pacifique

• La taille du marché des solutions cliniques électroniques en Asie-Pacifique était évaluée à 1,38 milliard USD en 2024  et devrait atteindre  3,65 milliards USD d'ici 2032 , à un TCAC de 12,9 % au cours de la période de prévision.
• La croissance du marché est largement alimentée par l'adoption croissante de solutions e-cliniques dans les essais cliniques, l'augmentation des investissements en R&D des sociétés pharmaceutiques et biopharmaceutiques et les avancées technologiques améliorant l'efficacité et la précision des essais.
• De plus, les initiatives gouvernementales de soutien, l'essor des essais cliniques et la demande croissante de solutions évolutives, cloud et intégrées dans les secteurs de la santé et de l'industrie pharmaceutique font des solutions cliniques électroniques des outils essentiels pour la recherche clinique moderne. Ces facteurs convergents accélèrent l'adoption de ces solutions, stimulant ainsi considérablement la croissance du secteur.

Analyse du marché des solutions cliniques électroniques en Asie-Pacifique

• Les solutions e-cliniques, englobant des systèmes électroniques tels que les systèmes de gestion des essais cliniques (CTMS), la capture électronique des données (EDC) et l'eCOA, sont de plus en plus essentielles pour rationaliser et numériser les essais cliniques dans les secteurs pharmaceutique et biotechnologique en raison de l'amélioration de l'efficacité, de la précision des données et de la conformité réglementaire.
• La demande croissante de solutions e-cliniques est principalement alimentée par l'augmentation des investissements en R&D, la croissance des activités d'essais cliniques et l'adoption croissante de plateformes numériques intégrées et basées sur le cloud par les sociétés pharmaceutiques et les organismes de recherche sous contrat (CRO).
• Le Japon a dominé le marché des solutions cliniques électroniques en Asie-Pacifique avec la plus grande part de revenus de 34,9 % en 2024, caractérisé par une infrastructure de soins de santé avancée, des cadres réglementaires solides et une forte adoption des technologies d'essais cliniques numériques, soutenues par des acteurs mondiaux et nationaux de premier plan.
• L'Inde devrait être le pays connaissant la croissance la plus rapide sur le marché des solutions cliniques électroniques en Asie-Pacifique au cours de la période de prévision, avec un TCAC prévu de 15,2 %, grâce à l'augmentation des activités d'essais cliniques, à l'expansion des investissements en R&D dans le secteur de la santé et à l'adoption de solutions d'essais numériques rentables et basées sur le cloud.
• Les systèmes de gestion des essais cliniques ont dominé le marché des solutions cliniques électroniques en Asie-Pacifique avec une part de marché de 39,6 % en 2024, grâce à leur rôle établi dans la planification, le suivi et la conformité réglementaire des essais, associé à une facilité d'intégration dans les flux de travail cliniques existants.

Portée du rapport et segmentation du marché des solutions cliniques électroniques en Asie-Pacifique     

Tendances du marché des solutions cliniques électroniques en Asie-Pacifique

Efficacité améliorée grâce à l'intégration de l'IA et du cloud

• Une tendance significative et croissante sur le marché des solutions e-cliniques en Asie-Pacifique est l'intégration croissante de l'intelligence artificielle (IA) et des plateformes basées sur le cloud dans la gestion des essais cliniques, améliorant considérablement la précision des données, le respect des protocoles et l'efficacité globale des essais.
  • Par exemple, la plateforme Health Sciences Cloud d'Oracle permet une gestion centralisée des données d'essais cliniques sur plusieurs sites, réduisant ainsi les erreurs de saisie de données et rationalisant les processus de flux de travail pour les sociétés biopharmaceutiques.
• L'intégration de l'IA dans les solutions e-cliniques permet l'analyse prédictive pour le recrutement des patients, la détection automatisée des anomalies et la surveillance basée sur les risques. Par exemple, la plateforme d'IA de Medidata peut signaler les écarts dans les protocoles d'essai et fournir des informations exploitables aux responsables d'essais, réduisant ainsi les délais et améliorant la conformité.
• La fourniture de systèmes cliniques électroniques dans le cloud permet un accès sécurisé et en temps réel aux données des essais, facilitant ainsi la collaboration entre les différents acteurs. Grâce à une interface unique, les équipes d'essais cliniques peuvent gérer efficacement les modules EDC, CTMS et eCOA, améliorant ainsi la prise de décision et le suivi des essais.
• Cette tendance vers des systèmes cliniques électroniques plus intelligents, interconnectés et basés sur le cloud redéfinit les attentes en matière de gestion des essais cliniques. Par conséquent, des entreprises comme Clario développent des solutions cloud natives, basées sur l'IA, dotées de fonctionnalités telles que la surveillance automatisée des sites et l'engagement prédictif des patients.
• La demande de solutions e-cliniques offrant une intégration de l'IA et du cloud augmente rapidement dans les secteurs pharmaceutique, biotechnologique et CRO, car les parties prenantes accordent de plus en plus la priorité à l'efficacité, à la conformité réglementaire et à la surveillance des essais en temps réel.

Dynamique du marché des solutions cliniques électroniques en Asie-Pacifique

Conducteur

Activités croissantes en matière d'essais cliniques et adoption du numérique

• Le nombre croissant d’essais cliniques dans les pays d’Asie-Pacifique, associé à l’adoption accélérée des plateformes numériques par les sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques, constitue un moteur important de la croissance du marché.
  • Par exemple, en mars 2024, IQVIA a étendu ses services e-cliniques en Inde pour prendre en charge plusieurs essais de phase tardive, soulignant l'adoption accrue de solutions d'essais basées sur le cloud dans les marchés émergents.
• Alors que les entreprises recherchent une exécution d'essais plus rapide, rentable et conforme, les solutions e-Clinical offrent des avantages tels que la gestion centralisée des données, la surveillance automatisée et les rapports en temps réel, offrant une forte incitation par rapport aux méthodes d'essai traditionnelles.
• De plus, l'expansion des réseaux de recherche clinique et des partenariats avec les CRO rendent les solutions e-cliniques indispensables pour la gestion des essais multi-sites, offrant une intégration transparente avec d'autres outils de santé numériques.
• La possibilité de gérer à distance les essais cliniques, de suivre le recrutement des patients et d'analyser les données en temps réel sur plusieurs zones géographiques stimule l'adoption de ces technologies, tant sur les marchés établis qu'émergents. Les initiatives de transformation numérique et le soutien gouvernemental à la recherche clinique renforcent encore la croissance du marché.

Retenue/Défi

Préoccupations en matière de sécurité des données et obstacles à la conformité réglementaire

• Les inquiétudes concernant les vulnérabilités en matière de cybersécurité dans les solutions e-cliniques basées sur le cloud et l'IA constituent un défi important pour une pénétration plus large du marché, car les données sensibles des patients et des essais doivent être protégées contre les violations.
  • Par exemple, les rapports de violations de données sur les plateformes de recherche clinique ont rendu certaines parties prenantes prudentes quant à l’adoption de solutions entièrement numériques sur les sites d’essai.
• Répondre à ces préoccupations de sécurité grâce à un chiffrement robuste, des protocoles d'authentification sécurisés et une gestion des données conforme à la réglementation est essentiel pour instaurer la confiance. Des entreprises comme Medidata et Oracle mettent en avant leurs mesures de sécurité avancées et leurs fonctionnalités de conformité dans leurs supports marketing afin de rassurer leurs clients. De plus, la diversité des cadres réglementaires des pays d'Asie-Pacifique peut ralentir le déploiement, notamment en Inde, en Chine et en Asie du Sud-Est, où les exigences locales varient considérablement.
• Bien que les solutions basées sur le cloud réduisent les coûts opérationnels, la complexité perçue de la mise en œuvre de plateformes e-cliniques avancées peut entraver l'adoption par les petites CRO ou les promoteurs d'essais disposant de capacités informatiques limitées.
• Surmonter ces défis grâce à une cybersécurité renforcée, à l'harmonisation de la conformité réglementaire et à des plateformes conviviales et rentables sera essentiel pour une croissance soutenue du marché des solutions e-cliniques en Asie-Pacifique.

Portée du marché des solutions cliniques électroniques en Asie-Pacifique

Le marché est segmenté en fonction du produit, du mode de livraison, de la phase d’essai clinique, de la taille de l’organisation, de l’appareil utilisateur et de l’utilisateur final.

• Par produit

En fonction des produits, le marché des solutions cliniques électroniques en Asie-Pacifique est segmenté en systèmes de saisie électronique des données (SED) et de gestion des données d'essais cliniques (GDT), systèmes de gestion des essais cliniques (GET), plateformes d'analyse clinique, dossiers médicaux de coordination des soins (DMC), gestion de la randomisation et des stocks d'essais (GRT), plateformes d'intégration des données cliniques, solutions d'évaluation électronique des résultats cliniques (ECOA), solutions de sécurité, systèmes de fichiers maîtres d'essais électroniques (ETMF), solutions de gestion des informations réglementaires, etc. Le segment des systèmes de gestion des essais cliniques (SGE) a dominé le marché avec la plus grande part de chiffre d'affaires, soit 39,6 % en 2024. Cette domination s'explique par le rôle reconnu des SGE dans la planification, la surveillance et le suivi des activités d'essais cliniques complexes sur plusieurs sites. Les sociétés pharmaceutiques et les CRO s'appuient sur les SGE pour centraliser les données des essais, améliorer la conformité réglementaire et rationaliser les flux de travail des essais. Les capacités d'intégration avec les SGE, les SGE et les plateformes d'analyse améliorent l'efficacité opérationnelle et réduisent les erreurs manuelles. La complexité croissante des essais et les exigences de gestion multi-sites renforcent encore la domination du CTMS. Son adoption généralisée sur les marchés établis et émergents renforce sa position de leader.

Le segment des systèmes de saisie électronique de données (SED) et de gestion des données d'essais cliniques devrait connaître le TCAC le plus rapide, soit 14 % entre 2025 et 2032. Cette croissance est alimentée par l'adoption croissante de ces solutions sur les marchés émergents comme l'Inde et la Chine, où les entreprises cherchent à réduire les flux de travail papier. Les solutions SED améliorent la précision des données, permettent un suivi en temps réel et accélèrent les délais des essais. Le déploiement dans le cloud et l'intégration avec les outils d'analyse améliorent encore l'efficacité. La conformité réglementaire et la rentabilité font de la SED une solution essentielle pour la recherche clinique moderne. Le nombre croissant d'essais en phase précoce et avancée favorise également l'adoption rapide des solutions SED.

• Par mode de livraison

En fonction du mode de livraison, le marché des solutions cliniques électroniques en Asie-Pacifique est segmenté en solutions hébergées sur le web (à la demande), solutions d'entreprise sous licence (sur site) et solutions cloud (SaaS). Le segment cloud (SaaS) a dominé le marché en 2024 grâce à son évolutivité, ses coûts initiaux réduits et sa facilité de déploiement sur plusieurs sites cliniques. Les solutions cloud offrent un accès sécurisé en temps réel, facilitent la collaboration entre les différentes parties prenantes et accélèrent la prise de décision. Les grandes entreprises biopharmaceutiques et les CRO privilégient le SaaS pour leur conformité réglementaire et leur efficacité opérationnelle. Son modèle d'abonnement flexible favorise la croissance sans investissement informatique important. Les mises à jour continues et la gestion centralisée renforcent l'attrait des solutions cloud. La combinaison de rentabilité et de facilité d'intégration renforce la prédominance de ce mode de livraison.

Le segment de l'hébergement web (à la demande) devrait connaître la croissance la plus rapide entre 2025 et 2032, porté par la préférence croissante pour les modèles par abonnement qui réduisent les besoins en infrastructure informatique. Les PME bénéficient particulièrement de solutions à la demande, entièrement gérées et évolutives. Ces plateformes permettent un déploiement rapide, une surveillance à distance et une gestion simplifiée des essais. L'intégration avec les modules d'analyse, EDC et CTMS améliore l'efficacité opérationnelle. La rentabilité et la facilité d'adoption sur les marchés émergents accélèrent la croissance. La flexibilité et la faible charge informatique rendent ce mode de prestation de plus en plus populaire.

• Par phase d'essai clinique

En fonction de la phase des essais cliniques, le marché des solutions e-cliniques en Asie-Pacifique est segmenté en phases I, II, III et IV. Le segment de la phase III a dominé le marché avec la plus grande part de chiffre d'affaires en 2024 en raison de la complexité et de l'ampleur des essais de phase avancée. Les essais de phase III impliquent plusieurs sites mondiaux, des centaines, voire des milliers de participants, et nécessitent des solutions robustes de gestion, de suivi et d'analyse des essais. Les solutions e-cliniques améliorent la précision des données, la conformité réglementaire et la coordination multi-sites. L'intégration avec EDC et CTMS améliore l'efficacité et minimise les délais. Les promoteurs et les CRO s'appuient sur ces systèmes pour une surveillance basée sur les risques et des rapports en temps réel. L'ampleur et les exigences réglementaires des essais de phase III renforcent la position de leader de ce segment sur le marché.

Le segment de phase I devrait connaître la croissance la plus rapide entre 2025 et 2032, grâce à l'augmentation du nombre d'essais cliniques en phase précoce en Inde, en Chine et en Asie du Sud-Est. La phase I se concentre sur la sécurité et le dosage, où les outils d'IA améliorent le suivi des patients et l'efficacité des essais. Les plateformes cloud permettent la supervision à distance, la saisie des données en temps réel et le respect des protocoles. L'adoption précoce de solutions numériques réduit les erreurs et accélère la prise de décision. Le nombre croissant de petites et moyennes entreprises biopharmaceutiques menant des essais cliniques en phase précoce stimule également la croissance. La surveillance mobile et l'analyse en temps réel améliorent l'efficacité et l'adoption des essais de phase I.

• Par taille d'organisation

En fonction de la taille des organisations, le marché des solutions e-cliniques en Asie-Pacifique est segmenté en petites, moyennes et grandes organisations. Le segment des grandes organisations a dominé le marché en 2024 en raison du volume élevé et de la complexité des essais qu'elles gèrent. Les grandes entreprises ont besoin de plateformes e-cliniques intégrées pour superviser les essais multicentriques, garantir la conformité réglementaire et centraliser la gestion des données. L'intégration de CTMS, EDC, eCOA et de solutions d'analyse améliore l'efficacité opérationnelle. Les essais à grande échelle bénéficient également d'analyses prédictives, d'une surveillance basée sur les risques et de flux de travail rationalisés. L'adoption mondiale de solutions numériques et de plateformes SaaS de niveau entreprise renforce le leadership de ce segment. Sa forte présence sur les marchés développés et émergents consolide sa domination du marché.

Le segment des petites et moyennes entreprises devrait connaître la croissance la plus rapide au cours de la période de prévision, grâce à l'externalisation croissante des essais et à l'adoption de solutions cloud évolutives. Ces organisations recherchent des plateformes rentables pour gérer efficacement leurs opérations d'essais sans infrastructure informatique lourde. Les outils cliniques électroniques SaaS permettent un suivi en temps réel, la collaboration à distance et la conformité réglementaire. Les entreprises biopharmaceutiques en phase de démarrage et de niche adoptent rapidement des solutions numériques pour accélérer les délais des essais. L'intégration avec les plateformes d'analyse et d'engagement des patients améliore l'efficacité des flux de travail. L'alliance de l'accessibilité financière, de l'évolutivité et de la simplicité d'utilisation favorise une croissance rapide.

• Par appareil utilisateur

En fonction de l'appareil utilisé, le marché des solutions e-cliniques en Asie-Pacifique est segmenté en ordinateurs de bureau, tablettes, assistants numériques personnels (PDA), smartphones, etc. En 2024, le segment des ordinateurs de bureau a dominé le marché, la plupart des tâches de planification, de suivi et d'analyse des essais étant effectuées sur des ordinateurs de bureau. Ces appareils offrent une puissance de traitement élevée, des interfaces grand écran et une intégration transparente avec de nombreux modules e-cliniques. Les promoteurs, les CRO et les investigateurs s'appuient sur les ordinateurs de bureau pour l'analyse de données complexes, la création de rapports et la gestion des flux de travail. L'intégration avec EDC, CTMS et eCOA garantit la précision et la conformité. Un accès sécurisé et une gestion centralisée font des ordinateurs de bureau les appareils privilégiés pour les essais à grande échelle. Leur fiabilité et leur polyvalence renforcent leur position dominante.

Le segment des smartphones devrait connaître la croissance la plus rapide au cours de la période de prévision, grâce au suivi mobile des patients, à la collecte de données eCOA et à la communication à distance. Les smartphones facilitent les essais décentralisés et hybrides, fournissant des mises à jour, des notifications et des alertes en temps réel. Les applications cloud permettent aux investigateurs et aux participants d'interagir en toute fluidité. L'adoption sur les marchés émergents à forte pénétration mobile accélère l'utilisation. L'engagement des patients, le suivi à distance et la rapidité des rapports contribuent à la croissance rapide de ce segment d'appareils. Sa praticité et sa portabilité favorisent son adoption par les petites et moyennes entreprises.

• Par utilisateur final

En fonction de l'utilisateur final, le marché des solutions e-cliniques en Asie-Pacifique est segmenté en entreprises pharmaceutiques et biopharmaceutiques, organismes de recherche sous contrat (CRO), sociétés de conseil, fabricants de dispositifs médicaux, hôpitaux et instituts de recherche universitaires. Le segment des entreprises pharmaceutiques et biopharmaceutiques a dominé le marché en 2024, affichant la plus grande part de chiffre d'affaires, car il réalise la majorité des essais cliniques. Ces entreprises ont besoin de plateformes e-cliniques intégrées pour la coordination multi-sites, la conformité réglementaire et la gestion des données en temps réel. L'adoption de CTMS, EDC, eCOA et de plateformes d'analyse garantit efficacité et contrôle opérationnel. Les essais cliniques à grande échelle et les études multiphasiques complexes favorisent ces utilisateurs finaux. Le leadership de ce segment est renforcé par son expansion mondiale et ses investissements en R&D. Sa demande de solutions de qualité professionnelle maintient sa domination dans la région.

Le segment des organismes de recherche sous contrat (ORC) devrait connaître la croissance la plus rapide au cours de la période de prévision, grâce à l'externalisation des essais cliniques auprès de prestataires spécialisés. Les ORC s'appuient sur des plateformes e-cliniques pour gérer les essais multicentriques, améliorer leur efficacité opérationnelle et garantir la conformité. Les solutions SaaS basées sur le cloud permettent aux ORC d'adapter rapidement leurs opérations. L'intégration de l'IA et de l'analytique améliore le recrutement des patients, le suivi des sites et le reporting. L'adoption sur les marchés émergents accroît les opportunités de croissance. Le recours croissant des sponsors à l'expertise des ORC accélère l'adoption de solutions e-cliniques avancées par ce segment.

Analyse régionale du marché des solutions cliniques électroniques en Asie-Pacifique

• Le Japon a dominé le marché des solutions cliniques électroniques en Asie-Pacifique avec la plus grande part de revenus de 34,9 % en 2024, caractérisé par une infrastructure de soins de santé avancée, des cadres réglementaires solides et une forte adoption des technologies d'essais cliniques numériques, soutenues par des acteurs mondiaux et nationaux de premier plan.
• Les entreprises et les organismes de recherche au Japon accordent la priorité à l'efficacité, à la conformité réglementaire et à la gestion centralisée des essais, en s'appuyant sur des solutions intégrées telles que CTMS, EDC et eCOA pour rationaliser les essais multi-sites
• L'adoption généralisée est en outre soutenue par une main-d'œuvre technologiquement avancée, des investissements croissants en R&D et une collaboration croissante entre les sponsors et les CRO, faisant des solutions e-cliniques des outils essentiels pour les essais cliniques locaux et multinationaux.

Aperçu du marché japonais des solutions cliniques électroniques

Le Japon a dominé le marché des solutions e-cliniques en Asie-Pacifique, avec une part de chiffre d'affaires de 34,9 % en 2024, grâce à une infrastructure de santé avancée, des cadres réglementaires solides et des investissements importants en R&D des entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques. Les organisations japonaises adoptent de plus en plus de solutions intégrées telles que CTMS, EDC et eCOA pour améliorer l'efficacité de la gestion des essais et garantir la conformité des études multicentriques. L'accent mis sur la surveillance en temps réel, la gestion centralisée des données et le respect de la réglementation accélère encore la croissance. De plus, le niveau élevé de culture numérique, l'innovation technologique et le vieillissement de la population japonaise stimulent la demande de plateformes basées sur l'IA et le cloud, tant dans le secteur de la recherche commerciale qu'universitaire.

Aperçu du marché indien des solutions cliniques électroniques

L'Inde devrait être le pays connaissant la croissance la plus rapide sur le marché des solutions e-cliniques en Asie-Pacifique au cours de la période de prévision, grâce à l'augmentation des activités d'essais cliniques, à l'augmentation des investissements en R&D dans le secteur de la santé et à l'externalisation croissante des essais auprès des CRO. L'adoption de solutions d'essais numériques basées sur le cloud, évolutives et rentables, connaît une croissance rapide grâce à des initiatives réglementaires favorables et à un vivier croissant de professionnels qualifiés. La pénétration du mobile et d'Internet, ainsi que la tendance vers les hôpitaux intelligents et les modèles d'essais hybrides, accélèrent encore cette adoption. Ces facteurs, combinés à la disponibilité de plateformes e-cliniques abordables, font de l'Inde un pôle de croissance clé dans la région Asie-Pacifique.

Aperçu du marché chinois des solutions cliniques électroniques

Le marché chinois des solutions e-cliniques connaît une croissance soutenue grâce à l'intensification des initiatives de recherche clinique, aux mesures gouvernementales incitatives en faveur de l'innovation pharmaceutique et à l'adoption croissante de l'IA et des plateformes d'essais cliniques basées sur le cloud. Les entreprises pharmaceutiques et les CRO chinoises s'appuient sur des solutions intégrées pour optimiser l'efficacité des essais, garantir la conformité réglementaire et améliorer la précision des données. L'expansion des essais multicentriques et le soutien gouvernemental à la numérisation des données cliniques sont des moteurs de croissance clés.

Aperçu du marché australien des solutions cliniques électroniques

Le marché australien des solutions e-cliniques connaît une croissance modérée grâce à une infrastructure de recherche clinique robuste, à une forte culture numérique et à l'utilisation généralisée de plateformes d'essais cliniques basées sur le cloud. Les entreprises pharmaceutiques, les CRO et les instituts de recherche déploient de plus en plus de solutions e-cliniques pour améliorer leur efficacité opérationnelle, leur conformité réglementaire et la gestion des données en temps réel. L'accent mis sur les essais multicentriques, les modèles de recherche hybrides et l'analyse en temps réel favorise leur adoption, rendant les solutions e-cliniques essentielles à la gestion des essais cliniques dans la région.

Part de marché des solutions cliniques électroniques en Asie-Pacifique

Le secteur des solutions cliniques électroniques en Asie-Pacifique est principalement dirigé par des entreprises bien établies, notamment :

• eClinical Solutions LLC (États-Unis)
• Viedoc Technologies (Suède)
• CitiusTech Inc (Inde)
• Synapxe Pte Ltd (Singapour)
• Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd (Chine)
• NIHON KOHDEN CORPORATION (Japon)
• IQVIA (États-Unis)
• Medidata Solutions, Inc. (États-Unis)
• Parexel International (MA) Corporation (États-Unis)
• Bioclinica, Inc. (États-Unis)
• CRF Health (États-Unis)
• ERT Clinical (États-Unis)
• eClinicalWorks (États-Unis)
• IBM (États-Unis)
• Veeva Systems Inc. (États-Unis)
• Oracle (États-Unis)
• Dassault Systèmes (France)

Quels sont les développements récents sur le marché des solutions cliniques électroniques en Asie-Pacifique ?

• En septembre 2025, RealTime eClinical Solutions a lancé TrialAlign, une plateforme conçue pour améliorer la sélection des sites d'essais cliniques et les évaluations de faisabilité. Cet outil offre aux promoteurs et aux organismes de recherche sous contrat (ORC) un accès à des données de performance impartiales, leur permettant de prendre des décisions plus éclairées concernant le placement des essais cliniques.
• En août 2025, l'entreprise pharmaceutique japonaise Takeda a annoncé son intention de mener des essais cliniques internationaux en Inde afin d'accélérer le lancement de ses médicaments innovants. Le marché indien des essais cliniques, en pleine croissance, soutenu par la diversité de sa population de patients, ses avantages en termes de coûts et l'expansion de son réseau hospitalier, devrait dépasser les 2 milliards de dollars d'ici 2030. Takeda considère l'Inde comme un marché de croissance stratégique et y investit à long terme, notamment en explorant des partenariats avec des établissements universitaires, des prestataires de soins de santé et des entreprises technologiques locaux.
• En avril 2025, eClinical Solutions LLC a dévoilé les conclusions de son rapport « Perspectives sectorielles 2025 », soulignant une augmentation significative de l'adoption de l'intelligence artificielle (IA) par les responsables des essais cliniques. L'enquête, menée auprès de grandes, moyennes et petites entreprises biopharmaceutiques, d'organismes de recherche sous contrat (CRO) et de sociétés de biotechnologie, a révélé une importance croissante accordée aux stratégies fondées sur le risque et à l'analyse pilotée par l'IA pour améliorer l'efficacité des essais cliniques et la qualité des données.
• En novembre 2024, Perceptive eClinical a lancé ClinPhone 5, une plateforme révolutionnaire de randomisation et de gestion des stocks d'essais (RTSM) développée en collaboration avec CRScube, fournisseur sud-coréen de technologies de recherche clinique. Cette plateforme cloud native et multi-locataires vise à accélérer la mise en place des essais cliniques, à améliorer l'expérience utilisateur et à accroître l'efficacité, favorisant ainsi le développement de médicaments et de traitements vitaux.
• En septembre 2024, eClinical Solutions a annoncé un investissement de croissance de GI Partners pour poursuivre sa mission d'accélération de la délivrance des traitements aux patients. Cet investissement vise à renforcer les capacités de l'entreprise à fournir des logiciels et services cliniques numériques, facilitant ainsi l'adoption de solutions e-cliniques dans la région Asie-Pacifique.

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