Marché du séquençage de lectures longues en Asie-Pacifique – Tendances et prévisions du secteur jusqu’en 2030

Analyse et taille du marché du séquençage de lectures longues en Asie-Pacifique

L'anémie falciforme est une maladie héréditaire grave qui touche environ 72 000 nouveau-nés. Les cas de maladies génétiques héréditaires monogéniques sont l'alpha et la bêta-thalassémie, qui sont les plus répandues. L'OMS estime qu'environ 8 000 grossesses sont à risque chaque année en Iran, où la maladie est très répandue. En outre, à mesure que le besoin de diagnostic précoce augmente, le marché du séquençage à lecture longue devrait se développer en raison de la prévalence des maladies génétiques qui affectent l'ADN, l'ARN et la synthèse des protéines, notamment le daltonisme, le syndrome de Down et la fibrose kystique.

Data Bridge Market Research analyse que le marché du séquençage de lectures longues, qui s'élève à 4 977,70 millions USD en 2022, devrait atteindre 27 822,87 millions USD d'ici 2030, à un TCAC de 24,00 % au cours de la période de prévision 2023 à 2030. En plus des informations sur les scénarios de marché tels que la valeur marchande, le taux de croissance, la segmentation, la couverture géographique et les principaux acteurs, les rapports de marché organisés par Data Bridge Market Research comprennent également une analyse approfondie des experts, l'épidémiologie des patients, l'analyse du pipeline, l'analyse des prix et le cadre réglementaire.

Portée et segmentation du marché du séquençage de lectures longues en Asie-Pacifique

Définition du marché

Le séquençage de lectures longues est communément appelé séquençage de troisième génération. Il s'agit d'une méthode d'analyse de données à grande échelle. Grâce à cette technologie, les atomes d'ADN peuvent être séquencés en temps réel, produisant ainsi de longues lectures. Sans amplification PCR, ces réactions de séquençage sont généralement autorisées. Le séquençage par nanopores et le séquençage en temps réel d'une seule molécule (SMRT) sont deux méthodes de séquençage de lectures longues.

Dynamique du marché du séquençage de lectures longues en Asie-Pacifique

Conducteurs

• Utilisation croissante du séquençage à lecture longue

La croissance du marché s'accélère en raison des nombreux avantages du séquençage à lecture longue par rapport aux techniques de séquençage à lecture courte ou de deuxième génération. Par exemple, les lectures longues du séquençage en temps réel d'une molécule unique (SMRT) sont utilisées pour découvrir diverses variantes génétiques et structurelles et offrent une image complète du génome complet. En 2015, les experts ont prédit que des centaines de génomes bactériens et viraux pourraient être assemblés à l'aide du séquençage à lecture longue. En outre, la sensibilisation croissante des consommateurs au séquençage à lecture longue et l'augmentation des dépenses en R&D stimulent l'expansion du marché.

• Utilisation croissante des méthodologies d'analyse de séquence

L’une des principales raisons qui stimulent l’expansion du marché est l’acceptation croissante des techniques de diagnostic médical contemporaines. La mobilité et la rapidité en temps réel de la technologie LRS contribuent également à son attrait croissant. Une carte de référence précise des centromères chromosomiques est également produite à l’aide de cette technologie. En outre, plusieurs sociétés de biotechnologie créent des technologies de pointe qui combinent une nouvelle approche de la préparation des bibliothèques avec des outils d’analyse du génome. La valeur de la technologie LRS pour localiser de nouvelles mutations nocives dans les maladies humaines d’origine génétique non identifiée a été démontrée dans un certain nombre de recherches. Cela offre aux chercheurs de nombreuses opportunités d’utiliser la technologie du séquençage du génome entier (WGS) pour faire progresser la génétique médicale.

Opportunités

• L'augmentation des cas de maladies génétiques

Dans les années à venir, la prévalence des maladies génétiques alimentera l'expansion du marché. Selon les Centres pour le contrôle et la prévention des maladies, environ 100 000 Américains souffrent de drépanocytose. De nombreuses entreprises importantes s'intéresseront aux progrès des patients, ce qui devrait alimenter l'expansion du marché.

Contraintes/Défis

• Coût par base plus élevé par rapport au séquençage à lecture courte

Le marché du séquençage à lecture longue est confronté à des difficultés en raison d'une pénurie d'équipements de test génétique de pointe, de procédures d'installation coûteuses et d'une pénurie de professionnels dotés de compétences diagnostiques sophistiquées. Le coût du séquençage est calculé par paire de bases, et la profondeur et la longueur du séquençage sont souvent équilibrées. Si l'on compare le séquençage à lecture longue au séquençage à lecture courte, le premier offre souvent une couverture moins bonne, un taux d'erreur plus élevé et un coût par base plus élevé.

Ce rapport de marché sur le séquençage de longue durée fournit des détails sur les nouveaux développements récents, les réglementations commerciales, l'analyse des importations et des exportations, l'analyse de la production, l'optimisation de la chaîne de valeur, la part de marché, l'impact des acteurs du marché national et localisé, les opportunités d'analyse en termes de poches de revenus émergentes, les changements dans la réglementation du marché, l'analyse stratégique de la croissance du marché, la taille du marché, la croissance du marché des catégories, les niches d'application et la domination, les approbations de produits, les lancements de produits, les expansions géographiques, les innovations technologiques sur le marché. Pour obtenir plus d'informations sur le marché du séquençage de longue durée, contactez Data Bridge Market Research pour un briefing d'analyste, notre équipe vous aidera à prendre une décision de marché éclairée pour atteindre la croissance du marché.

Développement récent

• En 2019, Oxford Nanopore a développé Flongle pour analyser rapidement de courtes séquences d'ADN/ARN. Flongle est un adaptateur de séquençage de bureau GridION X5 et portable MinION. Cellules Small Flange avec une capacité de données de séquence allant jusqu'à 1,8 Go et une marge de manœuvre allant jusqu'à 3 Go. Cette promotion de produit aide l'entreprise à consolider son portefeuille de produits.
• En 2020, pour les scientifiques travaillant avec de grands fragments d'ADN génomique, Promega Corporation a lancé le kit d'extraction d'ADN Wizard HMW. Grâce à ce kit, les chercheurs peuvent obtenir des fragments d'ADN qui améliorent les performances des applications de séquençage à lecture longue en 90 minutes. En conséquence, le portefeuille de produits de l'entreprise est devenu plus attrayant, plus attrayant et plus avancé.

Portée du marché du séquençage de lectures longues en Asie-Pacifique

Le marché du séquençage de lectures longues est segmenté en fonction de la technologie, du produit, du flux de travail, de l'application et de l'utilisateur final. La croissance parmi ces segments vous aidera à analyser les segments de croissance faibles dans les industries et à fournir aux utilisateurs un aperçu précieux du marché et des informations sur le marché pour les aider à prendre des décisions stratégiques pour identifier les principales applications du marché.

    Technologie

• Séquençage par nanopores
• Séquençage en temps réel d'une molécule unique (SMRT)

Produit

• Consommables
• Instruments
• Services

Flux de travail

• Séquençage
• Analyse des données
• Pré-séquençage

Application

• Séquençage du génome entier
• Épigénétique
• Séquençage de l'ARN
• Population complexe
• Séquençage de répétitions en tandem

• Identification et cartographie fine des variations structurelles
• Séquençage viral et microbien
• Génomique de la reproduction
• Discrimination pseudogénique
• Autres

Utilisateur final

• Hôpitaux et cliniques
• Industrie pharmaceutique et biotechnologique
• Autres

 Analyse/perspectives régionales du marché du séquençage de lectures longues

Le marché du séquençage de lecture longue est analysé et des informations sur la taille du marché et les tendances sont fournies par pays, technologie, produit, flux de travail, application et utilisateur final, comme référencé ci-dessus.

Les pays couverts dans le rapport sur le marché du séquençage à lecture longue sont la Chine, le Japon, l'Inde, la Corée du Sud, Singapour, la Malaisie, l'Australie, la Thaïlande, l'Indonésie, les Philippines et le reste de l'Asie-Pacifique (APAC) dans la région Asie-Pacifique (APAC).

La Chine domine le marché du séquençage de lectures longues en Asie-Pacifique, car elle détiendra la plus grande part de marché d'ici 2020. Le marché du séquençage de lectures longues en Asie-Pacifique est également en expansion en raison de l'augmentation du nombre d'entreprises et de l'adoption croissante du séquençage et de l'analyse cliniques. Il a été observé que la Chine, le Japon et l'Australie ont adopté des technologies de séquençage de nouvelle génération pour le diagnostic des maladies, tandis que les pays sous-développés tels que la Corée du Sud, l'Inde et d'autres adoptent de plus en plus le séquençage et l'analyse cliniques, ce qui constitue à nouveau un facteur majeur de croissance du marché du séquençage de lectures longues en Asie-Pacifique.

La section pays du rapport fournit également des facteurs d'impact sur les marchés individuels et des changements de réglementation sur le marché national qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. Des points de données tels que l'analyse de la chaîne de valeur en aval et en amont, les tendances techniques et l'analyse des cinq forces de Porter, les études de cas sont quelques-uns des indicateurs utilisés pour prévoir le scénario de marché pour les différents pays. En outre, la présence et la disponibilité des marques mondiales et les défis auxquels elles sont confrontées en raison de la concurrence importante ou rare des marques locales et nationales, l'impact des tarifs nationaux et les routes commerciales sont pris en compte tout en fournissant une analyse prévisionnelle des données nationales. 

Analyse du paysage concurrentiel et des parts de marché du séquençage de lecture longue

Le paysage concurrentiel du marché du séquençage de lecture longue fournit des détails par concurrent. Les détails inclus sont la présentation de l'entreprise, les finances de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements dans la recherche et le développement, les nouvelles initiatives du marché, la présence mondiale, les sites et installations de production, les capacités de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement du produit, la largeur et l'étendue du produit, la domination des applications. Les points de données ci-dessus fournis ne concernent que l'orientation des entreprises liée au marché du séquençage de lecture longue.

Certains des principaux acteurs opérant sur le marché du séquençage de lectures longues sont :

• Illumina, Inc. (États-Unis)
• MicrobesNG (États-Unis)
• Séquençage Roche (États-Unis)
• F. Hoffmann-La Roche SA (Suisse)
• PacBio (États-Unis)
• Oxford Nanopore Technologies plc (Royaume-Uni)
• Quantapore, Inc. (États-Unis)
• FG Technologies (Suisse)
• BaseClear BV (Pays-Bas)
• INSTITUT DE BIOLOGIE CELLULAIRE INTÉGRATIVE ET DE PHYSIOLOGIE (France )
• L'Institut Garvan (Australie )
• France Génomique (France)
• Takara Holdings Inc. (Japon)
• Genexa AG (Suisse)

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