Marché du séquençage de nouvelle génération (NGS) dans le domaine du diagnostic du cancer en Asie-Pacifique – Tendances et prévisions du secteur jusqu'en 2030

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Marché du séquençage de nouvelle génération (NGS) dans le domaine du diagnostic du cancer en Asie-Pacifique – Tendances et prévisions du secteur jusqu'en 2030

>Marché du diagnostic du cancer par séquençage de nouvelle génération (NGS) en Asie-Pacifique, par type de cancer (poumon, sein, colorectal, prostate, estomac, col de l'utérus, leucémie et autres), produit et service (kits, logiciels et services et instruments), technologies (panels/séquençage et reséquençage ciblés, séquençage de l'exome entier , séquençage du génome entier, séquençage de l'ARN et autres technologies de séquençage), flux de travail (séquençage NGS, analyse de données NGS et pré-séquençage NGS), application (dépistage, diagnostics compagnons et autres), utilisateur final (laboratoires de pathologie, hôpitaux, centres d'oncologie et autres), canal de distribution (appels d'offres directs et ventes au détail) - Tendances et prévisions de l'industrie jusqu'en 2030.

Période de prévision 2023 - 2030
TCAC 15.60%
Taille du marché en 2022 USD 684.99 Million
Taille du marché en 2030 USD 2,184.50 Million

Tendance de la taille du marché

2022 USD 684.99 Million
2026 USD 1,223.25 Million
2030 USD 2,184.50 Million

Domination régionale

Couverture du marché Asia-Pacific

Acteurs clés

Les détails des acteurs clés sont disponibles dans le rapport.

  • Healthcare
  • Asia-Pacific
  • 350 pages
  • Nombre de tableaux : 220
  • Nombre de figures : 60
  • Dernière mise à jour le : 28 février 2023
  • Auteur :

Marché du diagnostic du cancer par séquençage de nouvelle génération (NGS) en Asie-Pacifique, par type de cancer (poumon, sein, colorectal, prostate, estomac, col de l'utérus, leucémie et autres), produit et service (kits, logiciels et services et instruments), technologies (panels/séquençage et reséquençage ciblés, séquençage de l'exome entier , séquençage du génome entier, séquençage de l'ARN et autres technologies de séquençage), flux de travail (séquençage NGS, analyse de données NGS et pré-séquençage NGS), application (dépistage, diagnostics compagnons et autres), utilisateur final (laboratoires de pathologie, hôpitaux, centres d'oncologie et autres), canal de distribution (appels d'offres directs et ventes au détail) - Tendances et prévisions de l'industrie jusqu'en 2030.

Asia-Pacific Next Generation Sequencing (NGS) in Cancer Diagnostic Market

Séquençage de la prochaine génération en Asie-Pacifique dans l'analyse diagnostique du marché du cancer et la taille

Le séquençage de la prochaine génération (NGS) a apporté d'énormes développements en médecine personnalisée pour l'oncologie. La technologie de la prochaine génération permet un séquençage économique et temporel de l'ADN cancéreux, transformant la recherche sur le traitement du cancer. Le marché devrait être considérablement affecté par les améliorations apportées à la médecine personnalisée et à l'oncologie. Le déploiement de NGS dans un contexte clinique offre plusieurs possibilités intéressantes. Tous ces facteurs ont donc une incidence significative sur la croissance du marché.

Data Bridge Market Research analyse un taux de croissance dans le séquençage de la prochaine génération sur le marché du diagnostic du cancer au cours de la période de prévision 2023-2030. Le TCAC prévu pour le séquençage de la prochaine génération (SNG) sur le marché du diagnostic du cancer est d'environ 15,6 % au cours de la période de prévision mentionnée. Le marché a été évalué à 684,99 millions de dollars en 2022, et il devrait atteindre 2184,50 millions de dollars d'ici 2030. Outre les perspectives du marché telles que la valeur marchande, le taux de croissance, les segments de marché, la couverture géographique, les acteurs du marché et le scénario du marché, le rapport de marché préparé par l'équipe de recherche sur le marché de Data Bridge comprend également une analyse approfondie des experts, l'épidémiologie des patients, l'analyse des pipelines, l'analyse des prix et le cadre réglementaire.

Séquençage de la prochaine génération en Asie-Pacifique dans le marché du diagnostic du cancer

Rapport métrique

Détails

Période de prévision

2023 à 2030

Année de référence

2022

Années historiques

2021 (sur mesure jusqu ' en 2015-2020)

Unités quantitatives

Recettes en millions de dollars, volumes en unités, prix en dollars

Segments couverts

Type de cancer (Lung, Breast, Colorectal, Prostrate, Estomac, Cervical, Leukemia, etc.), Produit et service (Kits, Logiciel, Services et Instruments), Technologies (Panneaux/Séquençage et Réséquençage des séquences, Séquençage de l'exome entier, Séquençage du génome entier, Séquençage de l'ARN et autres technologies de séquençage), Flux de travail (Séquençage du SNG, Analyse des données de la NGS et Pré-Séquençage des NGS), Application (Screening, Companion Diagnostics, etc.), Utilisateur final (Labs de pathologie, hôpitaux, centres d'oncologie et autres), Distribution Channel (Réserve directe et vente au détail)

Pays couverts

Chine, Japon, Inde, Corée du Sud, Singapour, Malaisie, Australie, Thaïlande, Indonésie, Philippines, Reste de l'Asie-Pacifique (APAC) dans la région Asie-Pacifique (APAC)

Acteurs du marché couverts

Illumina, Inc. (États-Unis), Thermo Fisher Scientific (États-Unis), F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Suisse), Agilent Technologies Inc. (États-Unis), Myriad Genetics Inc. (États-Unis), BGI (Chine), Perkin Elmer Inc. (États-Unis), Foundation Medicine Inc. (États-Unis), PacBio (États-Unis), Oxford Nanopore Technologies plc. (États-Unis), Paradigm Diagnostics Inc. (États-Unis), Caris Life Sciences (Japon), Partek, Incorporated (États-Unis), Eurofins Scientific (Luxembourg), QIAGEN (Allemagne)

Possibilités de marché

  • Augmentation de l'application en oncologie de précision
  • Demande croissante de groupes de séquençage du cancer ciblés

Définition du marché

Le séquençage de la prochaine génération ou NGS, est également connu comme séquençage à haut débit. C'est une technologie qui utilise la parallélisation extrême pour recueillir d'énormes brins d'ADN. L'innovation réduit le besoin de clonage segmentaire, une étape dans le séquençage du génome de Sanger. NGS crée également des médicaments de précision pour traiter les patients atteints de maladies variées.

Séquençage de la prochaine génération en Asie-Pacifique dans la dynamique du marché diagnostique du cancer

Conducteurs

  • Utilisation croissante de la recherche agro-génomique et augmentation des dépenses de santé

Plusieurs plantes et animaux utilisent la NGS comme outil génomique, ce qui devrait accroître l'expansion du marché. Dans le PIB de l'Inde pour l'année 2018, l'agriculture était proche de l'exploitation minière à 17 %. Le riz, la canne à sucre et l'eucalyptus sont de nouveaux exemples d'applications actuelles de NGS pour extraire des variations génétiques pour améliorer les cultures. De grandes populations de spécimens peuvent être dépistées rapidement par le NSG. Plusieurs nouvelles espèces végétales peuvent être domestiquées instantanément avec l'application croissante de NSG, ce qui aide également à identifier et à recueillir de nouvelles variations génétiques chez des espèces étroitement associées. Ainsi, ce facteur stimule la croissance du marché.

Possibilités

  • Augmentation de l'application en oncologie de précision

L'augmentation des applications cliniques du séquençage de la prochaine génération en oncologie de précision a stimulé les efforts des principaux acteurs du marché pour développer de nouvelles plateformes qui peuvent être largement utilisées pour les essais génomiques. Par exemple, Congenica a collaboré avec Gabriel Precision Oncology Ltd. pour fabriquer une plateforme logicielle d'interprétation d'oncologie clinique automatique. Ainsi, ce facteur stimule la croissance du marché.

  • Demande croissante de groupes de séquençage du cancer ciblés

La demande croissante de panneaux de séquençage ciblés augmente considérablement la croissance du marché. Les panneaux de séquençage du cancer ciblés aident à réduire le temps, le coût et la quantité de données analysées pendant le séquençage des échantillons de tumeurs. De plus, l'efficacité croissante des panneaux ciblés pour identifier les tumeurs malignes améliore leur utilité clinique. Selon une étude publiée dans JCO Precision Oncology, 2020, les panels NGS sont cliniquement utiles dans 64 % des cas de cancer. Ainsi, ce facteur augmente la croissance du marché.

Restrictions et difficultés

  • Coût élevé de la technologie génomique

Le coût élevé, ainsi que la technologie, constituent un obstacle majeur à la croissance du marché au cours de la période de prévision. Les coûts élevés associés à la mauvaise efficacité des services externalisés, à l'installation de différentes plates-formes de séquençage et à la faible disponibilité des plates-formes de séquençage devraient tous limiter le développement du séquençage de prochaine génération sur le marché du diagnostic du cancer. Tous ces facteurs entravent la croissance du marché.

Ce séquençage de la prochaine génération dans le rapport du marché du diagnostic du cancer fournit des détails sur les nouveaux développements récents, la réglementation commerciale, l'analyse des importations et des exportations, l'analyse de la production, l'optimisation de la chaîne de valeur, la part de marché, l'impact des acteurs du marché national et local, l'analyse des possibilités en termes de nouvelles poches de revenus, l'évolution de la réglementation du marché, l'analyse stratégique de la croissance du marché, la taille du marché, la croissance du marché par catégorie, les créneaux et la domination des applications, les approbations de produits, les lancements de produits, les expansions géographiques, les innovations technologiques sur le marché. Pour obtenir plus d'informations sur le séquençage de la prochaine génération (NGS) dans le diagnostic du cancer, communiquez avec Data Bridge Market Research pour un résumé d'analyste, notre équipe vous aidera à prendre une décision de marché éclairée pour atteindre la croissance du marché.

Développement récent

  • En 2020, Burning Rock Biotech Limited, un fournisseur chinois de tests de cancer, a conclu un partenariat avec Illumina pour promouvoir la normalisation et le développement de la sélection de thérapies anticancéreuses basées sur les NGS en Chine. La société a également signé un accord avec Myriad Genetics, Inc. pour développer et commercialiser les tests de tumeurs de myChoice en Chine.

Séquençage de la prochaine génération en Asie-Pacifique dans le marché du diagnostic du cancer

Le séquençage de la prochaine génération sur le marché du diagnostic du cancer est segmenté en fonction du type de cancer, du produit et du service, des technologies, du flux de travail, de l'application, du canal de distribution et de l'utilisateur final. La croissance de ces segments vous aidera à analyser des segments de croissance médiocres dans les industries et à fournir aux utilisateurs une vue d'ensemble du marché et des perspectives de marché précieuses pour les aider à prendre des décisions stratégiques pour identifier les applications du marché central.

Type de cancer

  • Lung
  • Poitrine
  • Colorectale
  • Prosterner
  • Estomac
  • Cervical
  • Leucémie
  • Autres

Produit et service

  • Kits
  • Logiciels et services
  • Instruments

Technologies

  • Groupes/séquences ciblées
  • Séquence de l'Exome entier
  • Séquence du génome entier
  • Séquençage de l'ARN
  • Autres technologies de séquençage

Flux de travail

  • Séquence NGS
  • NGS Analyse des données
  • NGS Préséquence

Demande

  • Examen préliminaire
  • Diagnostics des compagnons
  • Autres

Utilisateur final

  • Laboratoires de pathologie
  • Hôpitaux
  • Centres d'oncologie
  • Autres

Chaîne de distribution

  • Appel d'offres direct
  • Ventes au détail

Séquençage de la prochaine génération (SNG) sur le marché du diagnostic du cancer Analyse/observations régionales

Le séquençage de la prochaine génération (SNG) sur le marché du diagnostic du cancer est analysé et les connaissances et les tendances de la taille du marché sont fournies par type de cancer, produit et service, technologies, flux de travail, application, canal de distribution et utilisateur final, comme indiqué ci-dessus.

Les principaux pays couverts dans le séquençage de la prochaine génération (NGS) dans le rapport du marché du diagnostic du cancer sont la Chine, le Japon, l'Inde, la Corée du Sud, Singapour, la Malaisie, l'Australie, la Thaïlande, l'Indonésie, les Philippines, le reste de l'Asie-Pacifique (APAC) en Asie-Pacifique (APAC).

La Chine devrait connaître le taux de croissance le plus élevé au cours de la période de prévision en raison des progrès technologiques en biologie moléculaire. Il a amélioré les méthodes de séquençage, qui devraient améliorer la croissance du marché. Les principaux acteurs du pays fournissent des produits et services NGS à un prix très compétitif que les autres pays

La section de pays du rapport présente également les facteurs influençant le marché et les modifications de la réglementation sur le marché intérieur qui influent sur les tendances actuelles et futures du marché. En outre, la présence et la disponibilité des marques Asie-Pacifique et les difficultés qu'elles rencontrent en raison de la concurrence importante ou rare des marques locales et nationales, l'impact des tarifs intérieurs et des itinéraires commerciaux sont pris en compte tout en fournissant une analyse prévisionnelle des données nationales.

Paysage concurrentiel et Asie-Pacifique Séquençage de la prochaine génération (SNG) dans l'analyse des parts de marché du diagnostic du cancer

Le séquençage de la prochaine génération sur le marché du diagnostic du cancer fournit des détails par concurrent. Les détails inclus sont l'aperçu de l'entreprise, les finances de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements dans la recherche et le développement, les nouvelles initiatives du marché, la présence de l'Asie-Pacifique, les sites et installations de production, les capacités de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement de produits, la largeur et l'étendue du produit, la prédominance de l'application. Les données ci-dessus fournies ne sont liées qu'à l'orientation des entreprises en ce qui concerne le séquençage de la prochaine génération sur le marché du diagnostic du cancer

Les principaux acteurs du séquençage de la prochaine génération sur le marché du diagnostic du cancer sont les suivants :

  • Illumina, Inc. (États-Unis)
  • Thermo Fisher Scientific Inc. (États-Unis)
  • F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Suisse)
  • Agilent Technologies Inc. (États-Unis)
  • Myriad Genetics Inc. (États-Unis)
  • BGI (Chine), Perkin Elmer Inc. (États-Unis)
  • Foundation Medicine Inc. (États-Unis)
  • PacBio (États-Unis)
  • Oxford Nanopore Technologies plc. (Royaume-Uni)
  • Paradigm Diagnostics Inc. (États-Unis)
  • Caris Sciences de la vie (Japon)
  • Partek, Incorporated (États-Unis)
  • Eurofins Scientific (Luxembourg)
  • QIAGEN (Allemagne)


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Méthodologie de recherche

La collecte de données et l'analyse de l'année de base sont effectuées à l'aide de modules de collecte de données avec des échantillons de grande taille. L'étape consiste à obtenir des informations sur le marché ou des données connexes via diverses sources et stratégies. Elle comprend l'examen et la planification à l'avance de toutes les données acquises dans le passé. Elle englobe également l'examen des incohérences d'informations observées dans différentes sources d'informations. Les données de marché sont analysées et estimées à l'aide de modèles statistiques et cohérents de marché. De plus, l'analyse des parts de marché et l'analyse des tendances clés sont les principaux facteurs de succès du rapport de marché. Pour en savoir plus, veuillez demander un appel d'analyste ou déposer votre demande.

La méthodologie de recherche clé utilisée par l'équipe de recherche DBMR est la triangulation des données qui implique l'exploration de données, l'analyse de l'impact des variables de données sur le marché et la validation primaire (expert du secteur). Les modèles de données incluent la grille de positionnement des fournisseurs, l'analyse de la chronologie du marché, l'aperçu et le guide du marché, la grille de positionnement des entreprises, l'analyse des brevets, l'analyse des prix, l'analyse des parts de marché des entreprises, les normes de mesure, l'analyse globale par rapport à l'analyse régionale et des parts des fournisseurs. Pour en savoir plus sur la méthodologie de recherche, envoyez une demande pour parler à nos experts du secteur.

Personnalisation disponible

Data Bridge Market Research est un leader de la recherche formative avancée. Nous sommes fiers de fournir à nos clients existants et nouveaux des données et des analyses qui correspondent à leurs objectifs. Le rapport peut être personnalisé pour inclure une analyse des tendances des prix des marques cibles, une compréhension du marché pour d'autres pays (demandez la liste des pays), des données sur les résultats des essais cliniques, une revue de la littérature, une analyse du marché des produits remis à neuf et de la base de produits. L'analyse du marché des concurrents cibles peut être analysée à partir d'une analyse basée sur la technologie jusqu'à des stratégies de portefeuille de marché. Nous pouvons ajouter autant de concurrents que vous le souhaitez, dans le format et le style de données que vous recherchez. Notre équipe d'analystes peut également vous fournir des données sous forme de fichiers Excel bruts, de tableaux croisés dynamiques (Fact book) ou peut vous aider à créer des présentations à partir des ensembles de données disponibles dans le rapport.

Questions fréquemment posées

Le séquençage de la prochaine génération (NGS) sur le marché du diagnostic du cancer était de 684,99 millions de dollars en 2022.
Le séquençage de la prochaine génération (SNG) sur le marché du diagnostic du cancer devrait croître à un TCAC de 15,6 % au cours de la période de prévision 2023-2030.
Le marché est segmenté en fonction de Marché du diagnostic du cancer par séquençage de nouvelle génération (NGS) en Asie-Pacifique, par type de cancer (poumon, sein, colorectal, prostate, estomac, col de l'utérus, leucémie et autres), produit et service (kits, logiciels et services et instruments), technologies (panels/séquençage et reséquençage ciblés, séquençage de l'exome entier , séquençage du génome entier, séquençage de l'ARN et autres technologies de séquençage), flux de travail (séquençage NGS, analyse de données NGS et pré-séquençage NGS), application (dépistage, diagnostics compagnons et autres), utilisateur final (laboratoires de pathologie, hôpitaux, centres d'oncologie et autres), canal de distribution (appels d'offres directs et ventes au détail) - Tendances et prévisions de l'industrie jusqu'en 2030..
La taille du marché de Marché était évaluée à USD 684.99 Million en 2022.

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