Rapport d'analyse du marché chinois des biomarqueurs du cancer : taille, part de marché et tendances – Aperçu du secteur et prévisions jusqu'en 2033

Taille du marché des biomarqueurs du cancer

• Le marché chinois des biomarqueurs du cancer était évalué à 1,53 milliard de dollars américains en 2025  et devrait atteindre  5,75 milliards de dollars américains d'ici 2033 , avec un TCAC de 18,00 % au cours de la période de prévision.
• La croissance du marché est largement alimentée par l'adoption croissante de la médecine de précision, ainsi que par les progrès technologiques continus en génomique, en protéomique et en diagnostic moléculaire, ce qui conduit à une plus grande intégration des tests avancés basés sur les biomarqueurs dans les contextes cliniques et de recherche.
• De plus, la demande croissante de dépistage précoce du cancer, de planification personnalisée des traitements et d'amélioration des résultats pour les patients positionne les biomarqueurs du cancer comme un élément essentiel des pratiques oncologiques modernes. Ces facteurs convergents accélèrent l'adoption des solutions de biomarqueurs du cancer, stimulant ainsi considérablement la croissance du secteur.

Analyse du marché des biomarqueurs du cancer

• Les biomarqueurs du cancer, qui fournissent des indicateurs biologiques essentiels pour la détection, le pronostic, le choix du traitement et le suivi de la maladie, sont des composantes de plus en plus vitales de l'oncologie moderne et de la médecine de précision, tant en milieu clinique qu'en recherche, en raison de leur capacité à permettre un diagnostic précoce et des stratégies thérapeutiques personnalisées.
• La demande croissante de biomarqueurs du cancer est principalement alimentée par l'augmentation de la charge mondiale du cancer, les progrès rapides des technologies génomiques et protéomiques, la sensibilisation accrue aux programmes de dépistage précoce et une préférence grandissante pour les traitements ciblés et personnalisés.
• La Chine a dominé le marché des biomarqueurs du cancer avec la plus grande part de revenus (44,6 %) en 2025, grâce à des investissements publics substantiels dans la biotechnologie , à des initiatives de recherche sur le cancer en expansion et à une forte présence d'entreprises de diagnostic et biopharmaceutiques . Des provinces comme le Guangdong, le Jiangsu, le Zhejiang, Pékin et Shanghai ont connu une croissance significative du développement et de l'adoption des biomarqueurs du cancer, notamment dans les hôpitaux et centres de recherche de pointe, grâce aux innovations en médecine de précision, en génomique et en diagnostic moléculaire.
• Le segment des biomarqueurs génétiques a représenté la plus grande part de revenus du marché (47,8 %) en 2025, grâce à ses nombreuses applications dans le dépistage précoce du cancer, la sélection de thérapies ciblées, le suivi de la réponse au traitement et la prédiction des récidives.

Portée du rapport et segmentation du marché des biomarqueurs du cancer

Tendances du marché des biomarqueurs du cancer

Progrès en médecine de précision et profilage multi-omique

• Une tendance majeure et en forte accélération sur le marché chinois des biomarqueurs du cancer est l'adoption croissante des approches de médecine de précision, associées à des techniques de profilage multi-omiques avancées, notamment la génomique, la protéomique, la transcriptomique et la métabolomique. Cette convergence des disciplines scientifiques améliore significativement la précision du dépistage, de la classification et du suivi de la réponse au traitement du cancer.
  • Par exemple, la disponibilité croissante des plateformes de séquençage de nouvelle génération (SNG) en Chine permet un profilage génomique complet des tumeurs, facilitant l'identification de mutations exploitables et de cibles thérapeutiques personnalisées. De même, l'utilisation croissante des technologies de biopsie liquide permet la détection non invasive de l'ADN tumoral circulant (ADNtc) et d'autres biomarqueurs dans les échantillons sanguins, offrant ainsi aux patients des informations diagnostiques plus rapides et plus pratiques.
• L'intégration de plateformes analytiques à haut débit dans la recherche sur les biomarqueurs a permis aux chercheurs d'analyser de grands volumes de données de patients et d'identifier de nouvelles signatures de biomarqueurs associées à des sous-types spécifiques de cancer. De plus, des outils bioinformatiques avancés facilitent l'interprétation d'ensembles de données complexes, contribuant ainsi à une meilleure stratification des risques, à la modélisation prédictive et au choix du traitement. Ces avancées contribuent collectivement à des parcours de soins en oncologie plus personnalisés et efficaces.
• La collaboration croissante entre les entreprises de biotechnologie, les institutions de recherche universitaires et les laboratoires cliniques renforce le développement et la validation de nouveaux panels de biomarqueurs. Cet écosystème collaboratif permet de transposer les découvertes de laboratoire en tests diagnostiques exploitables en clinique. Grâce à des plateformes centralisées, les cliniciens peuvent mieux comprendre le comportement tumoral, la progression de la maladie et les mécanismes de résistance aux traitements, ce qui favorise une prise de décision médicale plus éclairée.
• Cette évolution vers des solutions oncologiques plus intégrées, fondées sur les données et personnalisées redéfinit en profondeur les attentes au sein du système de santé chinois. De ce fait, les entreprises et les organismes de recherche en Chine investissent activement dans les plateformes de découverte de biomarqueurs, les tests compagnons et les services de tests moléculaires afin de soutenir les thérapies ciblées contre le cancer et les stratégies d'immuno-oncologie.
• La demande en biomarqueurs avancés du cancer croît rapidement dans les laboratoires hospitaliers, les centres de recherche, les entreprises pharmaceutiques et les prestataires de services de diagnostic, car les professionnels de la santé cherchent à améliorer les taux de détection précoce, à optimiser la planification des traitements et à améliorer les résultats pour les patients grâce à des interventions de précision.

Dynamique du marché des biomarqueurs du cancer

Conducteur

Augmentation de la prévalence du cancer et demande croissante de diagnostics précoces et précis

• L'augmentation de la prévalence des cas de cancer en Chine, due à des facteurs tels que le vieillissement de la population, l'exposition environnementale et les changements de mode de vie, est un facteur important de la demande croissante de tests de biomarqueurs du cancer et d'applications de recherche.
  • Par exemple, l'attention accrue portée par les pouvoirs publics aux programmes de dépistage du cancer et aux initiatives de recherche en oncologie a incité les hôpitaux et les laboratoires à adopter des outils de diagnostic avancés basés sur les biomarqueurs. Ces politiques de soutien et l'augmentation des investissements dans les soins de santé devraient renforcer le développement et l'adoption des technologies de biomarqueurs du cancer tout au long de la période de prévision.
• À mesure que la sensibilisation au dépistage précoce du cancer s'améliore, tant chez les professionnels de santé que dans le grand public, l'accent est mis davantage sur l'identification des maladies à des stades plus précoces et plus faciles à traiter. Les biomarqueurs du cancer jouent un rôle crucial en permettant un diagnostic plus précoce, le suivi de la progression de la maladie et la prédiction des réponses thérapeutiques, offrant ainsi un avantage certain par rapport aux méthodes de diagnostic conventionnelles.
• Par ailleurs, le développement rapide des thérapies ciblées et des immunothérapies a accru le besoin de biomarqueurs spécifiques et fiables pour identifier les populations de patients éligibles. Les tests de biomarqueurs sont de plus en plus intégrés aux pratiques cliniques pour le choix du traitement, le suivi de l'efficacité des médicaments et l'évaluation des récidives.
• La présence croissante d'entreprises de biotechnologie, d'organismes de recherche sous contrat (CRO) et de fabricants de kits de diagnostic en Chine contribue à dynamiser le marché. Ces entités participent activement à la validation des biomarqueurs, au développement de tests compagnons et aux services de soutien aux essais cliniques.
• L'amélioration continue des infrastructures de laboratoire, un accès plus large aux équipements de test de pointe et la disponibilité croissante de professionnels qualifiés spécialisés dans le diagnostic moléculaire accélèrent collectivement la croissance du marché chinois des biomarqueurs du cancer.

Retenue/Défi

Coûts d'essais élevés, complexité technique et obstacles réglementaires

• Malgré un fort potentiel de marché, le coût relativement élevé des tests de biomarqueurs du cancer de pointe demeure un obstacle majeur, notamment dans les régions rurales ou sous-développées. Les technologies sophistiquées telles que le séquençage de nouvelle génération et les immunoessais multiplex nécessitent souvent des instruments coûteux et des réactifs spécialisés, ce qui les rend moins accessibles aux petits établissements de santé.
  • Par exemple, dans plusieurs villes de deuxième et troisième rang en Chine, de nombreux hôpitaux régionaux n'ont toujours pas accès à des équipements de diagnostic moléculaire avancés, tels que les plateformes de séquençage de nouvelle génération et les systèmes de spectrométrie de masse à haut débit. De ce fait, les échantillons des patients doivent souvent être envoyés à des laboratoires urbains centralisés, ce qui allonge les délais d'obtention des résultats, augmente les coûts logistiques et retarde la prise de décision clinique, limitant ainsi l'efficacité en temps réel des stratégies de traitement du cancer guidées par les biomarqueurs.
• Les obstacles réglementaires constituent également un défi pour les acteurs du marché. Les biomarqueurs du cancer utilisés comme tests compagnons doivent faire l'objet d'une évaluation rigoureuse de leur exactitude, de leur fiabilité et de leur pertinence clinique avant de pouvoir être autorisés à une utilisation généralisée. Ces procédures d'autorisation, longues et souvent coûteuses, peuvent retarder le lancement des produits et ralentir leur entrée sur le marché.
• La variabilité de l'expression des biomarqueurs selon les populations et les types de cancer peut également affecter la cohérence et la reproductibilité des résultats des tests, ce qui complexifie la standardisation. Ceci souligne la nécessité d'essais cliniques de grande envergure et de recherches spécifiques à chaque population afin de garantir des résultats fiables.
• Bien que l'innovation technologique continue d'améliorer la précision et l'efficacité des tests, les pressions sur les prix et les limitations de remboursement pourraient freiner leur adoption généralisée dans les établissements de santé soucieux des coûts. De nombreux professionnels de santé pourraient hésiter à mettre en œuvre des panels de biomarqueurs haut de gamme tant que leur rapport coût-efficacité n'est pas clairement démontré.
• Le dépassement de ces défis grâce au soutien gouvernemental, à l'augmentation des financements alloués à la recherche en oncologie, aux programmes de formation de la main-d'œuvre et au développement de solutions de test plus rentables sera essentiel pour assurer une croissance durable du marché des biomarqueurs du cancer en Chine.

Étendue du marché des biomarqueurs du cancer

Le marché est segmenté en fonction du type, de la biomolécule, de la technologie, du type de cancer et de l'application.

• Par type

Le marché des biomarqueurs du cancer est segmenté, selon leur type, en biomarqueurs génétiques, protéiques, épigénétiques, glycaniques et métaboliques. En 2025, le segment des biomarqueurs génétiques représentait la plus grande part de marché (47,8 %), grâce à ses nombreuses applications dans le dépistage précoce du cancer, le choix des thérapies ciblées, le suivi de la réponse au traitement et la prédiction des récidives. Les biomarqueurs génétiques jouent un rôle crucial dans l'identification de mutations telles que BRCA1/BRCA2, EGFR, KRAS et BRAF, permettant aux oncologues de choisir des thérapies personnalisées. L'adoption généralisée du séquençage de nouvelle génération (SNG) et des technologies de biopsie liquide a considérablement renforcé la demande de biomarqueurs génétiques en milieu clinique et de recherche. Par ailleurs, l'augmentation des investissements dans la recherche génomique et l'élargissement des autorisations de tests compagnons ont conforté la position dominante de ce segment. Les instituts de recherche, les hôpitaux et les entreprises pharmaceutiques s'appuient activement sur le profilage des biomarqueurs génétiques pour leurs programmes de médecine de précision. La disponibilité de plateformes de séquençage avancées et la baisse des coûts des tests génomiques ont accéléré leur adoption à grande échelle. Par ailleurs, le financement public important de la recherche en génomique dans des pays comme la Chine et les États-Unis a accru l'utilisation des biomarqueurs génétiques pour le dépistage du cancer à l'échelle de la population. L'intégration de l'intelligence artificielle à l'analyse des variants a amélioré la précision et la fiabilité des tests de biomarqueurs génétiques. Les entreprises biopharmaceutiques utilisent également de plus en plus ces biomarqueurs dans les essais cliniques afin d'améliorer la stratification des patients. De ce fait, le segment des biomarqueurs génétiques conserve sa position de leader sur le marché.

Le segment des biomarqueurs épigénétiques devrait connaître la croissance la plus rapide, avec un TCAC de 16,4 % entre 2026 et 2033. Cette croissance est portée par la reconnaissance croissante du rôle de la méthylation de l'ADN, des modifications des histones et du remodelage de la chromatine dans le développement et la progression du cancer. Les modifications épigénétiques étant réversibles, elles constituent des cibles privilégiées pour de nouvelles thérapies anticancéreuses et des outils de diagnostic précoce. Les chercheurs et les cliniciens utilisent de plus en plus les analyses épigénétiques pour identifier les profils de méthylation spécifiques au cancer et permettre un dépistage précoce. Ces biomarqueurs suscitent un vif intérêt dans les programmes de dépistage des cancers colorectal, du poumon et du pancréas. Le développement rapide de médicaments épigénétiques et les essais cliniques en cours ciblant les altérations épigénétiques accélèrent la croissance du marché. L'amélioration de la sensibilité des technologies de détection des biomarqueurs épigénétiques les rend adaptées aux biopsies liquides non invasives. Les entreprises pharmaceutiques développent leurs collaborations avec les laboratoires de recherche afin d'identifier de nouvelles cibles épigénétiques. Par ailleurs, l'adoption croissante de stratégies de traitement personnalisées encourage un recours plus large aux tests de biomarqueurs épigénétiques. La sensibilisation croissante des oncologues à l'épigénomique contribue également à l'augmentation du nombre de tests. Les progrès technologiques en matière d'outils de séquençage et d'analyse de la chromatine améliorent l'accessibilité. Par conséquent, le segment des biomarqueurs épigénétiques devrait connaître le taux de croissance le plus élevé au cours de la période de prévision.

• Par biomolécule

Le marché des biomarqueurs du cancer est segmenté, selon la nature de la biomolécule, en ADN, ARN, protéines et autres biomolécules. Le segment de l'ADN dominait le marché en 2025, représentant 45,3 % des revenus, grâce à son rôle central dans l'identification des mutations génétiques, des altérations chromosomiques et des modifications tumorales spécifiques associées à différents types de cancer. Les biomarqueurs à base d'ADN constituent le fondement de la plupart des tests modernes de diagnostic et de pronostic du cancer, notamment les tests PCR et les tests NGS. L'utilisation croissante de l'analyse de l'ADN pour la détection de la maladie résiduelle minimale et le dépistage de l'ADN tumoral circulant (ADNtc) a encore renforcé la demande. Leurs nombreuses applications dans les tests compagnons et le suivi thérapeutique ont rendu les biomarqueurs d'ADN indispensables en oncologie. La grande stabilité de l'ADN par rapport à l'ARN facilite son extraction et son analyse, ce qui améliore son utilité clinique. Le développement des initiatives gouvernementales en faveur des programmes de dépistage génétique a étendu son utilisation aux hôpitaux et aux laboratoires de recherche. L'existence de protocoles bien établis pour l'analyse de l'ADN et la large disponibilité des plateformes de séquençage ont encore accentué la position dominante de ce segment. Les entreprises pharmaceutiques s'appuient fréquemment sur les biomarqueurs ADN pour identifier les populations de patients éligibles aux essais cliniques. L'essor rapide de l'oncologie de précision a également accru la dépendance clinique au profilage moléculaire de l'ADN. Grâce aux innovations constantes dans les technologies de séquençage, l'analyse des biomarqueurs ADN devient plus rapide, plus précise et plus abordable. L'ensemble de ces facteurs a permis d'assurer sa contribution la plus importante au chiffre d'affaires en 2025.

Le segment de l'ARN devrait connaître la croissance annuelle composée la plus rapide, soit 15,7 %, entre 2026 et 2033, grâce à l'utilisation croissante du profilage transcriptomique pour analyser les variations d'expression génique dans le cancer. Les biomarqueurs d'ARN sont essentiels à la compréhension du comportement tumoral, de la réponse au traitement et de la progression de la maladie. L'intérêt grandissant pour les signatures de microARN (miARN) et d'ARN messager (ARNm) dans les cancers du sein, du poumon et du foie accélère l'expansion du marché. Les progrès des technologies de séquençage de l'ARN (RNA-seq) ont amélioré la précision et réduit les coûts des études transcriptomiques. Les tests de biopsie liquide basés sur l'ARN gagnent en popularité pour la détection non invasive du cancer. L'intérêt accru pour l'immuno-oncologie et l'analyse du microenvironnement tumoral a renforcé l'importance des biomarqueurs d'ARN. Les entreprises de biotechnologie investissent de plus en plus dans le développement de tests basés sur l'ARN et la recherche thérapeutique. Leur application dans le suivi en temps réel de l'efficacité des traitements se généralise. L'augmentation des financements de la recherche en transcriptomique soutient davantage cette croissance. Les applications émergentes dans la détection précoce du cancer élargissent la base de patients. Par conséquent, les biomarqueurs d'ARN devraient connaître la croissance la plus rapide au cours de la période de prévision.

• Par la technologie

Le marché des biomarqueurs du cancer est segmenté, selon la technologie utilisée, en séquençage de nouvelle génération (NGS), réaction en chaîne par polymérase (PCR), immunoessais, puces à ADN et spectrométrie de masse. Le segment du séquençage de nouvelle génération (NGS) dominait le marché en 2025 avec une part de 42,6 %, grâce à sa capacité à analyser simultanément de nombreux gènes avec une sensibilité et une précision élevées. Le NGS est largement utilisé pour le profilage génomique à grande échelle, essentiel à l'identification des mutations complexes dans différents types de cancers. Son débit élevé, la baisse du coût par échantillon et l'amélioration des délais d'exécution en ont fait la technologie de choix dans les laboratoires cliniques. L'adoption croissante des tests de biopsie liquide a également stimulé l'utilisation du NGS. Les entreprises pharmaceutiques s'appuient fortement sur le NGS pour la découverte de médicaments et la stratification des patients dans les essais cliniques. Les hôpitaux mettent en place de plus en plus de laboratoires NGS internes pour soutenir les initiatives de médecine de précision. Un solide soutien en bio-informatique renforce encore l'utilisation des données NGS dans la planification des traitements. Le soutien gouvernemental à la recherche génomique, notamment en Chine et aux États-Unis, a favorisé l'installation de plateformes NGS de pointe. L'innovation continue des entreprises leaders améliore la rapidité et l'accessibilité. L'ensemble de ces facteurs a fait du NGS la technologie de référence.

Le segment de la spectrométrie de masse devrait connaître la croissance la plus rapide, avec un TCAC de 14,9 % entre 2026 et 2033, portée par son utilisation croissante dans les études de protéomique et de métabolomique pour la découverte de biomarqueurs du cancer. La spectrométrie de masse permet la détection précise des modifications protéiques et métaboliques associées au développement du cancer. Sa haute sensibilité et sa spécificité en font un outil précieux pour l'identification de nouvelles protéines tumorales spécifiques. Les progrès technologiques ont permis de réduire le temps de préparation des échantillons et d'accroître les capacités analytiques. Elle est de plus en plus utilisée en combinaison avec d'autres technologies pour améliorer la précision du diagnostic. Les institutions de recherche développent l'utilisation de la spectrométrie de masse pour la validation des biomarqueurs et l'analyse à haut débit. L'intérêt croissant pour les traitements personnalisés encourage son adoption dans les laboratoires cliniques. Les entreprises pharmaceutiques utilisent cette technologie pour le développement de médicaments et le suivi de la réponse au traitement. L'augmentation des investissements dans la recherche en protéomique et en métabolomique accélère encore cette croissance. À mesure que sa valeur clinique est mieux comprise, son adoption devrait se développer rapidement. Par conséquent, la spectrométrie de masse devrait enregistrer le taux de croissance le plus élevé au cours de la période de prévision.

• Par type de cancer

Le marché des biomarqueurs du cancer est segmenté selon le type de cancer : cancer du sein, cancer du poumon, cancer colorectal, cancer de la prostate et autres types de cancer. En 2025, le segment du cancer du sein dominait le marché avec une part de 38,4 %, en raison de la forte prévalence mondiale de ce cancer et des importantes initiatives de dépistage. L’utilisation généralisée des biomarqueurs HER2, BRCA et des récepteurs hormonaux dans le diagnostic et le traitement contribue significativement à la demande du marché. Les vastes programmes de sensibilisation et les campagnes de dépistage soutenues par les gouvernements ont augmenté le volume des tests. Le niveau élevé des investissements en R&D dans le cancer du sein a conduit à la découverte de nombreux biomarqueurs prédictifs et pronostiques. Le développement de thérapies ciblées, telles que les inhibiteurs de HER2, dépend fortement des tests de biomarqueurs. La disponibilité d’infrastructures de diagnostic avancées a encore renforcé ce segment. L’innovation continue dans les méthodes de détection précoce a encouragé leur adoption généralisée. Une meilleure sensibilisation à la survie a stimulé la demande de biomarqueurs de suivi. Les entreprises pharmaceutiques développent activement de nouveaux tests compagnons pour les thérapies du cancer du sein. L’ensemble de ces facteurs a assuré la position de leader de ce segment.

Le segment du cancer du poumon devrait connaître la croissance annuelle composée la plus rapide (15,2 %) entre 2026 et 2033, en raison de l'augmentation de son incidence, notamment dans les régions urbaines et industrialisées. Les biomarqueurs tels que l'EGFR, l'ALK et le PD-L1 sont de plus en plus utilisés pour orienter les traitements ciblés et l'immunothérapie. L'adoption croissante des tests de biopsie liquide non invasifs pour le dépistage du cancer du poumon contribue également à cette croissance. L'amélioration de l'accès aux tests moléculaires dans les pays émergents élargit le nombre de patients. Les initiatives gouvernementales en faveur du dépistage précoce du cancer du poumon contribuent à l'augmentation des taux de dépistage. Les progrès pharmaceutiques en immuno-oncologie reposent largement sur les biomarqueurs du cancer du poumon. Les avancées technologiques des plateformes de test améliorent la précision des diagnostics. L'innovation continue dans les thérapies ciblées stimule la demande. La sensibilisation accrue aux risques du tabagisme encourage le dépistage précoce. En conséquence, le nombre de biomarqueurs du cancer du poumon devrait connaître une expansion rapide au cours de la période de prévision.

• Sur demande

Selon leur application, le marché des biomarqueurs du cancer se segmente en découverte et développement de médicaments, diagnostic, pronostic et médecine personnalisée. Le segment du diagnostic représentait la plus grande part de marché (41,9 %) en 2025, portée par la demande croissante de dépistage précoce et d'identification précise du cancer. Les biomarqueurs sont largement utilisés dans les programmes de dépistage pour identifier le cancer à un stade précoce. Les hôpitaux et les centres de diagnostic ont rapidement développé leurs infrastructures de tests de biomarqueurs. L'amélioration des résultats pour les patients grâce au diagnostic précoce a accru le recours aux analyses basées sur les biomarqueurs. La sensibilisation croissante à la prévention en santé stimule le volume des tests de routine. La disponibilité accrue de kits de diagnostic abordables a également joué un rôle majeur. Le soutien gouvernemental aux programmes nationaux de dépistage du cancer continue de stimuler la demande. Les biomarqueurs sont devenus des éléments standards des protocoles de diagnostic en oncologie. L'intégration accrue de l'IA dans le diagnostic améliore la précision des tests. Ces progrès ont renforcé la position dominante du segment du diagnostic.

Le segment de la médecine personnalisée devrait connaître la croissance la plus rapide, avec un TCAC de 16,8 % entre 2026 et 2033, porté par l'évolution vers des stratégies de traitement individualisées, fondées sur les profils de biomarqueurs spécifiques à chaque patient. L'utilisation croissante des tests compagnons a alimenté cette croissance. Les oncologues s'appuient de plus en plus sur les biomarqueurs pour sélectionner le traitement le plus efficace pour chaque patient. Le développement de l'analyse des données génomiques et moléculaires renforce les fondements des traitements de précision. Les entreprises pharmaceutiques se concentrent sur les thérapies ciblées qui nécessitent une confirmation par biomarqueurs. L'augmentation des investissements dans l'oncologie de précision soutient cette expansion. Les progrès en matière d'analyse de données et d'outils d'IA améliorent la personnalisation des traitements. L'augmentation des taux de réussite des thérapies ciblées renforce la confiance dans les approches personnalisées. Le nombre croissant d'essais cliniques basés sur les biomarqueurs accélère également le développement. Par conséquent, la médecine personnalisée devrait être le segment d'application à la croissance la plus rapide.

Part de marché des biomarqueurs du cancer

Le secteur des biomarqueurs du cancer est principalement dominé par des entreprises bien établies, notamment :

• Illumina (États-Unis)
• Laboratoires Bio-Rad (États-Unis)
• BGI Genomics (Chine)
• Burning Rock Dx (Chine)
• Berry Genomics (Chine)
• Novogene (Chine)
• Guardant Health (États-Unis)
• Médecine de base (États-Unis)
• Myriad Genetics (États-Unis)
• PerkinElmer (États-Unis)
• Abbott (États-Unis)
• Danaher Corporation (États-Unis)
• GenScript Biotech (Chine)
• AmoyDx (Chine)
• Sysmex Corporation (Japon)
• Natera (États-Unis)

Dernières évolutions du marché chinois des biomarqueurs du cancer

• En octobre 2023, Geneseeq Technology a reçu l'approbation de la NMPA pour son kit de test de charge mutationnelle tumorale (TMB) du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC). Ce kit, basé sur le séquençage de nouvelle génération (NGS) et couvrant un panel de 425 gènes, vise à aider à prédire l'efficacité de l'immunothérapie par inhibiteurs de points de contrôle immunitaire chez les patients chinois atteints d'un cancer du poumon.
• In October 2024, Burning Rock Biotech and Dizal announced that China’s NMPA granted marketing approval for their co-developed NGS-based companion diagnostic (CDx) test, LungCure CDx, which targets the EGFR exon 20 insertion mutation in non–small-cell lung cancer
• In April 2025, Promega announced that its ProDx MSI Detection Kit secured an “Innovative Medical Device” registration certificate from China’s NMPA. The kit detects microsatellite instability (MSI) in colorectal tumor tissues — a key biomarker for Lynch syndrome and immunotherapy responsiveness

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