Rapport d'analyse du marché européen des dispositifs médicaux combinés : taille, part de marché et tendances – Aperçu du secteur et prévisions jusqu'en 2033

Taille du marché européen des combinaisons médicament-dispositif

• Le marché européen des dispositifs médicaux combinés médicament-médicament était évalué à 4,99 milliards de dollars en 2025  et devrait atteindre  10,46 milliards de dollars d'ici 2033 , avec un TCAC de 9,70 % au cours de la période de prévision.
• La croissance du marché est largement alimentée par la prévalence croissante des maladies chroniques, la solidité des infrastructures de santé dans les pays européens et les progrès technologiques constants des dispositifs médicaux à usage médicamenteux, autant de facteurs qui favorisent l'adoption accrue des thérapies et des systèmes d'administration intégrés médicament-dispositif.
• Par ailleurs, des cadres réglementaires favorables, des politiques de remboursement avantageuses et une demande croissante de traitements innovants et centrés sur le patient encouragent le développement et l'adoption de produits combinés dans les hôpitaux, les services de soins ambulatoires et les services de soins à domicile. La convergence de ces facteurs accélère l'adoption des solutions combinant médicaments et dispositifs médicaux, stimulant ainsi significativement la croissance du secteur en Europe.

Analyse du marché européen des associations médicament-dispositif

• Les dispositifs médicaux combinant médicaments et dispositifs, qui intègrent des traitements pharmaceutiques à des dispositifs médicaux pour optimiser l'administration des médicaments, deviennent de plus en plus essentiels en Europe en raison de leur capacité à améliorer l'efficacité des traitements, l'observance thérapeutique et à permettre des solutions de soins personnalisées pour les affections chroniques et aiguës.
• L'adoption croissante de ces produits est principalement due à la prévalence accrue de maladies chroniques telles que le diabète, les troubles respiratoires et les maladies cardiovasculaires, ainsi qu'à la demande croissante de thérapies innovantes centrées sur le patient et aux progrès des technologies des dispositifs qui facilitent une administration précise et contrôlée des médicaments.
• L'Allemagne a dominé le marché européen des dispositifs médicaux combinés (médicaments et dispositifs) en 2025, avec une part de marché de 25,3 %, grâce à son infrastructure de santé bien établie, à des cadres réglementaires favorables et à des dépenses de santé élevées. Ces dispositifs sont utilisés dans les hôpitaux, les soins ambulatoires et les soins à domicile.
• La Pologne devrait être le pays connaissant la croissance la plus rapide sur le marché européen des dispositifs médicaux combinés, grâce à un accès élargi aux soins de santé, une sensibilisation accrue aux thérapies combinées et des investissements croissants dans les technologies médicales de pointe.
• Le segment des inhalateurs intelligents a dominé le marché avec une part de 38,5 % en 2025, grâce à sa praticité, la précision de l'administration du médicament, ses capacités de surveillance en temps réel et son adoption généralisée pour les maladies respiratoires chroniques telles que l'asthme et la BPCO.

Portée du rapport et segmentation du marché européen des associations médicament-dispositif  

Tendances du marché européen des associations médicament-dispositif

Progrès grâce aux inhalateurs intelligents et aux appareils connectés

• Une tendance importante et croissante sur le marché européen des dispositifs médicaux combinés est l'intégration accrue de fonctionnalités numériques et connectées dans les dispositifs d'administration de médicaments, notamment les inhalateurs intelligents et les stylos injecteurs préremplis, qui permettent une surveillance en temps réel, des rappels de dosage et une meilleure observance du traitement par le patient.
  • Par exemple, les inhalateurs intelligents de Propeller Health analysent les habitudes d'utilisation et se synchronisent avec des applications mobiles, fournissant ainsi aux patients et aux professionnels de santé des informations exploitables pour optimiser le traitement. De même, la plateforme Digihaler de Teva permet le suivi à distance de la technique d'inhalation et de l'observance du traitement.
• Les solutions connectées médicament-dispositif permettent des ajustements thérapeutiques personnalisés, des alertes automatisées en cas d'oubli de dose et une intégration aux plateformes de santé des patients, améliorant ainsi les résultats globaux du traitement. Par exemple, les stylos à insuline intelligents enregistrent l'historique des doses et se synchronisent avec des applications mobiles pour fournir aux cliniciens des données de dosage précises.
• Ces dispositifs permettent également aux professionnels de santé de suivre à distance la prise en charge des maladies chroniques, facilitant ainsi les interventions proactives et réduisant les hospitalisations, améliorant de ce fait la continuité des soins.
• Cette tendance à la numérisation et aux systèmes d'administration de médicaments connectés redéfinit les attentes des patients en matière de gestion thérapeutique. Par conséquent, des entreprises comme AstraZeneca développent des inhalateurs intelligents dotés de capteurs intégrés, d'un système de surveillance en temps réel et d'une connectivité via une application.
• La demande de dispositifs médicaux combinés, dotés d'une connectivité numérique et de capacités de surveillance en temps réel, croît rapidement dans les hôpitaux, les cliniques et les services de soins à domicile, car patients et cliniciens privilégient l'observance thérapeutique, la facilité d'utilisation et une prise en charge globale de la maladie.
• Le développement de partenariats croissants entre les entreprises pharmaceutiques et les fournisseurs de technologies accélère l'innovation, permettant la mise au point de dispositifs combinés de nouvelle génération qui associent l'analyse par intelligence artificielle, les capteurs et la surveillance dans le nuage pour une administration thérapeutique plus intelligente.

Dynamique du marché européen des associations médicament-dispositif

Conducteur

Prévalence croissante des maladies chroniques et demande de thérapie personnalisée

• La prévalence croissante de maladies chroniques telles que l'asthme, le diabète et les troubles cardiovasculaires, associée à l'intérêt grandissant pour les thérapies personnalisées et centrées sur le patient, est un moteur majeur du marché européen des dispositifs médicaux combinés.
  • Par exemple, en mars 2025, AstraZeneca a lancé un inhalateur intelligent amélioré doté de fonctionnalités connectées permettant de surveiller l'observance du traitement par les patients et d'optimiser la thérapie respiratoire dans les cliniques européennes. Ces stratégies mises en œuvre par les principales entreprises devraient stimuler la croissance du marché au cours de la période prévisionnelle.
• Alors que les patients recherchent des solutions d'administration de médicaments plus pratiques, précises et sûres, les associations médicament-dispositif offrent des avantages tels qu'un dosage précis, un suivi de l'observance et une surveillance intégrée.
• De plus, les prestataires de soins de santé adoptent de plus en plus ces solutions pour une meilleure gestion des maladies, la surveillance à distance des patients et l'intégration aux plateformes de santé numérique.
• La facilité d'administration connectée, la surveillance en temps réel et l'intégration des données des patients sont des facteurs clés qui favorisent l'adoption de ces produits dans les hôpitaux, les cliniques et les services de soins à domicile à travers l'Europe.
• La sensibilisation croissante des patients et des aidants à l'observance thérapeutique et à la gestion de la maladie accroît la demande de dispositifs fournissant des conseils et des rappels, soutenant ainsi la croissance du marché.
• Les initiatives gouvernementales promouvant l'adoption de la santé numérique, la surveillance à distance des patients et les programmes de gestion des maladies chroniques alimentent également l'adoption des combinaisons médicament-dispositif intelligent à travers l'Europe.

Retenue/Défi

Obstacles réglementaires et complexités d'intégration des dispositifs

• Les difficultés liées à la complexité des réglementations et aux exigences d'homologation des dispositifs dans de nombreux pays européens constituent un frein important à leur mise sur le marché. Les associations médicament-dispositif doivent satisfaire aux réglementations pharmaceutiques et relatives aux dispositifs médicaux, ce qui complique leur accès au marché.
  • Par exemple, la nécessité de se conformer simultanément au règlement européen relatif aux dispositifs médicaux (RDM) et aux directives de l'EMA peut retarder le lancement des produits, incitant les entreprises à la prudence quant à la commercialisation de dispositifs innovants.
• Il est essentiel de garantir la performance constante des dispositifs, la précision de l'administration des médicaments et l'intégration aux plateformes de santé numérique, car tout dysfonctionnement ou erreur de données pourrait compromettre la sécurité des patients et l'observance du traitement.
• De plus, les coûts de développement et de fabrication relativement élevés des dispositifs combinés avancés peuvent constituer un obstacle, notamment pour les petites entreprises ou pour les dispositifs destinés à des segments sensibles aux prix.
• Surmonter ces défis grâce à une harmonisation réglementaire, une validation rigoureuse des dispositifs et une conception rentable sera essentiel pour une croissance durable du marché et une adoption plus large à travers l'Europe.
• Les problèmes d'interopérabilité entre les dispositifs et l'infrastructure informatique hospitalière existante peuvent limiter l'intégration fluide et ralentir l'adoption en milieu clinique.
• Les enjeux liés à la confidentialité des données et à la cybersécurité des systèmes connectés médicament-dispositif constituent des obstacles supplémentaires, car le respect du RGPD et des autres lois régionales sur la protection des données est essentiel pour maintenir la confiance des patients.

Étendue du marché européen des combinaisons médicament-dispositif

Le marché est segmenté en fonction du produit, du type d'application, de l'utilisateur final et du canal de distribution.

•  Sous-produit

Le marché est segmenté, selon le type de produit, en auto-injecteurs, patchs à micro-aiguilles, pilules électroniques, inhalateurs intelligents, hydrogels pour l'administration de médicaments, lentilles à élution médicamenteuse et autres. Le segment des inhalateurs intelligents a dominé le marché en 2025, représentant 38,5 % des revenus, grâce à leur utilisation répandue dans la prise en charge des maladies respiratoires chroniques telles que l'asthme et la BPCO. Patients et professionnels de santé privilégient les inhalateurs intelligents pour leur capacité à améliorer l'observance thérapeutique grâce au suivi en temps réel de l'utilisation et à l'intégration d'applications. Les fonctionnalités connectées permettent une surveillance à distance par les médecins, fournissant des données sur les schémas d'inhalation, les doses oubliées et l'optimisation du traitement. Les inhalateurs intelligents réduisent également les hospitalisations et les interventions d'urgence en permettant des ajustements thérapeutiques rapides. Leur facilité d'utilisation, leur portabilité et leur compatibilité avec les applications de santé des patients renforcent leur popularité. Par ailleurs, le soutien réglementaire et les politiques de remboursement en Europe favorisent leur adoption dans les cliniques et les hôpitaux.

Le segment des patchs à micro-aiguilles devrait connaître la croissance la plus rapide, avec un TCAC de 14,2 % entre 2026 et 2033, grâce à son administration indolore et peu invasive de vaccins, d'insuline et de produits biologiques. Les patchs à micro-aiguilles améliorent l'observance thérapeutique, notamment chez les enfants et les personnes âgées qui rencontrent souvent des difficultés avec les injections classiques. Cette technologie permet l'auto-administration à domicile, réduisant ainsi les hospitalisations et les coûts de santé. Les entreprises pharmaceutiques investissent de plus en plus dans la R&D afin d'étendre les applications des patchs à micro-aiguilles pour la prise en charge des maladies chroniques. L'intégration avec des dispositifs de surveillance intelligents favorise un dosage personnalisé et un suivi à distance de l'observance. Son potentiel de déploiement à grande échelle, sa facilité de fabrication et la sensibilisation croissante aux thérapies non invasives contribuent à la forte croissance du marché.

• Par type d'application

Selon le type d'application, le marché est segmenté en maladies orthopédiques, maladies respiratoires, diabète, oncologie, maladies cardiovasculaires et autres. Le segment des maladies respiratoires dominait le marché avec une part de 32,7 % en 2025, principalement en raison de la forte prévalence de l'asthme et de la BPCO en Europe. L'adoption d'inhalateurs intelligents et de dispositifs d'administration connectés permet une surveillance continue, un dosage optimisé et une réduction des exacerbations. Les patients bénéficient d'une meilleure observance thérapeutique et d'un confort accru, tandis que les professionnels de santé obtiennent des données exploitables pour des plans de traitement personnalisés. Les initiatives de santé publique promouvant la prise en charge des maladies respiratoires chroniques ont encore accru l'adoption de ces dispositifs. La disponibilité de systèmes de remboursement et de couvertures d'assurance dans des pays comme l'Allemagne, la France et le Royaume-Uni favorise la pénétration du marché. L'intégration aux plateformes de santé numérique améliore l'engagement des patients et les résultats globaux du traitement.

Le segment du diabète devrait connaître la croissance la plus rapide, avec un TCAC de 12,8 % entre 2026 et 2033, portée par la prévalence croissante de la maladie et l'adoption grandissante des stylos à insuline intelligents et des auto-injecteurs connectés. Ces dispositifs permettent un dosage précis, une surveillance glycémique en temps réel et une gestion à distance des patients. Ces derniers bénéficient d'une meilleure observance thérapeutique et d'un risque réduit de complications, tandis que les cliniciens peuvent suivre le traitement à distance grâce à des applications connectées. Les avancées technologiques, telles que l'intégration aux systèmes de surveillance continue du glucose et l'analyse prédictive, favorisent une gestion proactive de la maladie. Les solutions de soins à domicile et d'auto-administration contribuent également à stimuler l'adoption de ces dispositifs. La sensibilisation croissante aux solutions de santé numérique et aux programmes de gestion des maladies chroniques alimente l'expansion du marché.

• Par l'utilisateur final

En fonction de l'utilisateur final, le marché est segmenté en cliniques, hôpitaux, soins à domicile, centres de soins ambulatoires et autres. Le segment des hôpitaux a dominé le marché en 2025, représentant la plus grande part de revenus (40,2 %), car ils demeurent les principaux lieux d'administration des thérapies complexes combinant médicaments et dispositifs médicaux. Les hôpitaux offrent un accès à des systèmes d'administration avancés tels que les auto-injecteurs, les inhalateurs intelligents et les pilules électroniques, garantissant une manipulation adéquate, la précision du dosage et le suivi des patients. L'intégration aux systèmes informatiques hospitaliers et aux dossiers médicaux électroniques permet un suivi continu de l'observance thérapeutique et des résultats. Le personnel soignant spécialisé peut former les patients à l'utilisation des dispositifs, améliorant ainsi l'efficacité du traitement. Les programmes hospitaliers financés par l'État et la prise en charge des frais médicaux favorisent également l'adoption de ces dispositifs. La tendance à l'adoption de dispositifs connectés et intelligents dans les établissements de soins tertiaires continue de soutenir la croissance du marché.

Le segment des soins à domicile devrait connaître la croissance la plus rapide, avec un TCAC de 13,6 % entre 2026 et 2033, portée par la préférence croissante des patients pour l'auto-administration et le suivi à distance. Les auto-injecteurs intelligents, les patchs à micro-aiguilles et les inhalateurs connectés permettent aux patients de gérer leurs maladies chroniques à domicile, réduisant ainsi les hospitalisations et les coûts associés. Le suivi numérique et les retours d'information via une application améliorent l'observance thérapeutique et les résultats. L'intégration de la télémédecine permet aux médecins de suivre les patients à distance et d'intervenir si nécessaire. Le développement des services de soins à domicile et la prise en charge des dispositifs d'auto-administration par les assurances contribuent également à cette croissance. La facilité d'utilisation, le confort du patient et une meilleure gestion de la maladie sont les principaux facteurs d'adoption.

• Par canal de distribution

En fonction du canal de distribution, le marché est segmenté en appels d'offres, vente au détail et autres. Le segment des appels d'offres a dominé le marché en 2025, représentant 45,5 % du chiffre d'affaires, principalement grâce aux achats à grande échelle effectués par les hôpitaux, les cliniques et les programmes de santé publique. Ce canal garantit un approvisionnement fiable, des économies et la conformité aux normes réglementaires pour les achats en volume. Les entreprises pharmaceutiques bénéficient d'une demande prévisible et d'une logistique optimisée. Les accords d'appel d'offres permettent également d'accéder à des dispositifs combinés de pointe et onéreux, qui ne sont pas toujours disponibles dans le commerce de détail. Les contrats à long terme favorisent une adoption et une intégration constantes dans les établissements de santé. Les gouvernements et les grands réseaux hospitaliers de pays comme l'Allemagne, la France et le Royaume-Uni privilégient les appels d'offres pour centraliser leurs achats.

Le segment des ventes au détail devrait connaître la croissance la plus rapide, avec un TCAC de 11,9 % entre 2026 et 2033, grâce à la disponibilité croissante de dispositifs médicaux associés à des médicaments en pharmacie et sur les plateformes en ligne. Les patients peuvent ainsi se procurer des inhalateurs intelligents, des auto-injecteurs et des patchs à micro-aiguilles pour une utilisation à domicile, ce qui améliore leur confort et leur autonomie dans la gestion de leurs maladies chroniques. L'essor des pharmacies en ligne et des plateformes de santé numérique a encore accéléré l'accessibilité de ces dispositifs. Les efforts marketing des laboratoires pharmaceutiques et les campagnes de sensibilisation favorisent leur adoption dans les circuits de distribution. La préférence croissante des patients pour les thérapies à domicile et les dispositifs connectés contribue également à la hausse des ventes au détail. L'accessibilité financière, la praticité et l'autonomie accrue des patients sont les principaux moteurs de l'expansion du marché.

Analyse régionale du marché européen des dispositifs médicaux combinés médicament-dispositif

• L'Allemagne a dominé le marché européen des dispositifs médicaux combinés (médicaments et dispositifs) en 2025, avec une part de marché de 25,3 %, grâce à son infrastructure de santé bien établie, à des cadres réglementaires favorables et à des dépenses de santé élevées. Ces dispositifs sont utilisés dans les hôpitaux, les soins ambulatoires et les soins à domicile.
•  En Allemagne, les patients et les professionnels de santé apprécient particulièrement la précision, la sécurité et les fonctionnalités connectées offertes par les dispositifs médicaux intelligents, tels que les inhalateurs intelligents, les auto-injecteurs et les pilules numériques, qui améliorent l'observance thérapeutique et permettent le suivi à distance des maladies chroniques.
• Cette adoption généralisée est également favorisée par les programmes de santé gouvernementaux, des politiques de remboursement avantageuses, un écosystème médical technologiquement avancé et une sensibilisation accrue aux thérapies centrées sur le patient, faisant des produits combinés la solution privilégiée pour la prise en charge des maladies chroniques, tant en milieu clinique qu'à domicile.

Analyse du marché allemand des associations médicament - dispositif

Le marché allemand des dispositifs médicaux combinés devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) importante au cours de la période de prévision, portée par une infrastructure de santé performante, des dépenses de santé élevées et une adoption avancée des technologies intelligentes d'administration de médicaments. Les patients et les professionnels de santé allemands apprécient de plus en plus les dispositifs offrant un dosage précis, un suivi en temps réel et une intégration aux plateformes de santé numérique. L'accent mis par le pays sur l'innovation, la sécurité des patients et la conformité réglementaire favorise l'adoption de ces dispositifs dans les hôpitaux, les cliniques et les services de soins à domicile. Les inhalateurs intelligents et les auto-injecteurs connectés connaissent un fort succès, notamment dans la prise en charge des maladies respiratoires et du diabète. L'importance accordée par l'Allemagne à des solutions de santé durables et axées sur la technologie contribue également à la croissance du marché.

Analyse du marché britannique des combinaisons médicament - dispositif

Le marché britannique des dispositifs médicaux combinés devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) remarquable au cours de la période de prévision, portée par une meilleure prise en charge des maladies chroniques, l'adoption croissante des outils de santé numérique et la tendance aux soins à domicile. Patients et professionnels de santé utilisent de plus en plus les inhalateurs intelligents, les auto-injecteurs et les pilules électroniques qui améliorent l'observance thérapeutique et les résultats. Le soutien gouvernemental aux initiatives de santé numérique, associé à une infrastructure de santé robuste et à un écosystème de télémédecine performant, devrait continuer à stimuler la croissance du marché. Au Royaume-Uni, on observe une intégration croissante des dispositifs connectés dans les protocoles de traitement standard en pneumologie, diabétologie et oncologie.

Analyse du marché français des associations médicament - dispositif

Le marché français des dispositifs médicaux combinés devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) soutenue, grâce à une infrastructure de santé performante, une forte prévalence des maladies chroniques et des investissements croissants dans les solutions de santé numérique. Les professionnels de santé et les patients français adoptent de plus en plus de dispositifs combinés, tels que les inhalateurs intelligents et les auto-injecteurs, afin d'optimiser l'observance thérapeutique et les résultats cliniques. Les politiques nationales de santé et les systèmes de remboursement favorisent l'adoption des thérapies innovantes dans les hôpitaux et les cliniques. L'intégration de ces dispositifs aux dossiers médicaux électroniques et aux plateformes de télémédecine contribue également à la pénétration du marché. La croissance est particulièrement marquée dans les domaines des maladies respiratoires, du diabète et des maladies cardiovasculaires.

Analyse du marché polonais des combinaisons médicament - dispositif

Le marché polonais des dispositifs médicaux combinant médicaments et dispositifs devrait connaître la croissance la plus rapide au cours de la période de prévision, portée par un accès élargi aux soins de santé, une meilleure prise en charge des maladies chroniques et l'adoption de solutions numériques d'administration de médicaments. Patients et professionnels de santé utilisent de plus en plus les inhalateurs intelligents, les auto-injecteurs et les patchs à micro-aiguilles pour les soins à domicile et les traitements en clinique. Les initiatives gouvernementales soutenant la télémédecine, la surveillance à distance et les programmes de santé numérique stimulent davantage cette adoption. Les hôpitaux et cliniques polonais intègrent rapidement ces dispositifs combinés afin d'améliorer l'observance thérapeutique et les résultats des traitements. La disponibilité croissante de solutions connectées et abordables combinant médicaments et dispositifs, ainsi que la préférence grandissante des patients pour les traitements à domicile, contribuent significativement à l'expansion du marché. Ce dernier connaît une forte croissance, notamment dans les domaines respiratoire, du diabète et cardiovasculaire.

Part de marché européenne des associations médicament-dispositif

Le secteur européen des dispositifs médicaux combinés est principalement dominé par des entreprises bien établies, notamment :

• Abbott (États-Unis)
• BD (États-Unis)
• Boston Scientific Corporation (États-Unis)
• Medtronic (Irlande)
• Novartis AG (Suisse)
• Novo Nordisk A/S (Danemark)
• Sanofi (France)
• Eli Lilly and Company (États-Unis)
• GSK plc (Royaume-Uni)
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israël)
• Terumo Corporation (Japon)
• West Pharmaceutical Services, Inc. (États-Unis)
• Bayer AG (Allemagne)
• Merck KGaA (Allemagne)
• B. Braun SE (Allemagne)
• WuXi AppTec Co., Ltd. (Chine)
• Meril Life Sciences (Inde)
• Laboratoires Dr. Reddy's Ltd. (Inde)

Quels sont les développements récents sur le marché européen des dispositifs médicaux combinés à des médicaments ?

• En juillet 2025, le Trixeo Aerosphere d'AstraZeneca a reçu un avis favorable du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments. Il s'agit du premier traitement inhalé à triple association contre la BPCO reformulé avec un propulseur de nouvelle génération à très faible potentiel de réchauffement climatique. Cette approbation facilite la mise sur le marché du produit dans toute l'UE afin de réduire la charge clinique et l'impact environnemental, tout en préservant son efficacité thérapeutique.
• En janvier 2025, le Sommet 2025 sur les produits combinés a réuni à Bruxelles 150 représentants des autorités réglementaires, des autorités sanitaires, des organismes notifiés et des partenaires industriels du monde entier afin de stimuler l'innovation, la collaboration et l'harmonisation réglementaire des produits combinant médicament et dispositif médical en Europe. Ce sommet a mis en lumière la nécessité d'approches réglementaires coordonnées et de procédures simplifiées pour ces produits.
• En avril 2024, la Commission européenne a accordé une autorisation de mise sur le marché à Emblaveo® (aztréonam-avibactam), la première association d'antibiotiques β-lactamine/inhibiteur de β-lactamase approuvée dans l'UE pour le traitement des infections intra-abdominales compliquées, des pneumonies nosocomiales et des infections urinaires compliquées. Cette association à dose fixe cible les bactéries Gram négatif multirésistantes, comblant ainsi une lacune thérapeutique majeure dans la résistance aux antimicrobiens.
• En mars 2024, l'Agence européenne des médicaments a adopté un avis favorable recommandant l'autorisation de mise sur le marché dans l'UE d'Emblaveo (aztréonam-avibactam), dans le cadre des efforts visant à élargir les options thérapeutiques pour les infections multirésistantes, une priorité majeure de santé publique compte tenu de l'augmentation des taux de résistance en Europe.
• En avril 2023, Teikoku Seiyaku Co., Ltd. et Kowa Company, Ltd. ont lancé les patchs ALLYDONE (27,5 mg et 55 mg) destinés à la prise en charge de la démence liée à la maladie d'Alzheimer, élargissant ainsi le champ d'application des thérapies combinant médicament et dispositif aux affections neurodégénératives et illustrant une diversification au-delà des indications traditionnelles liées aux maladies respiratoires ou chroniques.
• https://www.astrazeneca.com/content/astraz/media-centre/press-releases/2025/trixeo-aerosphere-receives-positive-eu-chmp-opinion-first-inhaled-medicine-using-next-generation-propellant-with-near-zero-global-warming-potential.html
• https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/european-commission-approves-pfizers-emblaveor-patients
• https://www.ema.europa.eu/en/news/new-antibiotic-fight-infections-caused-multidrug-resistant-bacteria
• https://www.diaglobal.org/es-la/resources/press-releases/2025/01-30-raps-emea-postevent
• https://www.pharmiweb.com/press-release/2025-12-15/drug-device-combination-products-market-analysis-highlights-increasing-adoption-across-laboratories-and-research-institution

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