Marché européen des réactifs et équipements de transfection – Tendances et prévisions du secteur jusqu’en 2030

Analyse et perspectives du marché des réactifs et équipements de transfection en Europe

La transfection implique l'introduction d'acide nucléique dans les cellules eucaryotes par des méthodes virales et non virales. La méthode de transfection peut surmonter le défi du transfert de la membrane chargée négativement. Des produits chimiques tels que le phosphate de calcium et le diéthylaminoéthyl (DEAE)-dextran ou un réactif à base de lipides cationiques réagissent avec la couche externe de l'ADN. Il neutralise la charge négative globale, confère la quantité positive à la molécule et permet ainsi la délivrance de l'ADN. Des méthodes physiques telles que l'électroporation créent des pores minuscules dans la membrane cellulaire en appliquant une tension électrique, permettant l'entrée de l'ADN directement dans le cytoplasme. Le DEAE-dextran est utilisé pour la transfection transitoire ; cependant, la lipofection peut réaliser une transfection stable et peut donc être utilisée pour l'expression protéique à long terme. La transfection médiée par le phosphate de calcium peut également être utilisée pour une transfection stable. La méthode de transfection virale atteint une efficacité élevée et est utilisée pour plusieurs phases du développement de produits pharmaceutiques.

La méthode de transfection est utilisée dans plusieurs applications agricoles pour la protection des cultures et l'amélioration du rendement, pour la production de produits de biologie synthétique pour améliorer les saveurs et les parfums, et pour améliorer les protéines unicellulaires, entre autres. La demande de transfection a augmenté dans les pays développés et en développement, et la raison en est l'apparition croissante de maladies chroniques. Le marché de la transfection est en croissance en raison de la demande croissante de gènes chimériques et de l'utilisation de produits biopharmaceutiques dans la production de protéines. Le marché va croître au cours de la période de prévision en raison de l'exploration des marchés émergents, des initiatives stratégiques des acteurs du marché et du soutien croissant des gouvernements.

Le coût élevé des instruments, l’efficacité sélective des réactifs de transfection et les dommages cellulaires induits par les méthodes de transfection devraient freiner la croissance du marché européen des réactifs et équipements de transfection.

Le marché est en croissance grâce à plusieurs initiatives stratégiques adoptées par les acteurs du marché impliquant l’acquisition, la collaboration et le partenariat.

Data Bridge Market Research analyse que le marché européen des réactifs et équipements de transfection devrait atteindre la valeur de 513 494,89 milliers USD d'ici 2030, à un TCAC de 8,6 % au cours de la période de prévision.

Définition du marché

La méthode de transfection est utilisée pour introduire des produits ARN, ADN ou protéiques dans les cellules afin de modifier le phénotype et le génotype de l'organisme. La méthode de transfection implique le transfert d'un nouveau gène ou le transfert d'une construction génique telle que les répétitions palindromiques courtes groupées régulièrement espacées (CRISPR) à des fins d'édition du génome. La transfection a de nombreuses applications dans le domaine de l'immunothérapie, de la thérapie génique et de la thérapie cellulaire, entre autres. La transfection implique à la fois une transfection non virale et à médiation virale. Les méthodes chimiques et physiques peuvent réaliser une transfection non virale. La méthode chimique la plus courante utilisée pour la transfection est la transfection au phosphate de calcium et la transfection aux liposomes, entre autres. La transfection virale donne des rendements de transfection élevés, et divers types de méthodes physiques utilisées pour la transfection comprennent la microinjection, l'administration de particules biolistiques et l'électroporation, parmi lesquelles l'électroporation offre une efficacité de transfection élevée. La transfection est de deux types, soit elle peut être transitoire, soit stable. Pour les études d'expression génétique à court terme telles que les études d'inactivation génétique, la méthode de transfection transitoire de production à petite échelle est préférée ; cependant, les études de recherche à long terme et les méthodes de transfection stables de production de protéines à grande échelle sont largement adoptées.

Dynamique du marché des réactifs et équipements de transfection en Europe

Cette section traite de la compréhension des moteurs, des avantages, des opportunités, des contraintes et des défis du marché. Tout cela est discuté en détail ci-dessous :    

Conducteurs

• AUGMENTATION DE LA PRÉVALENCE DES MALADIES CHRONIQUES

La prévalence des maladies chroniques augmente dans le monde entier, ce qui entraîne une demande de traitement efficace et précis. La transfection est utilisée pour administrer des gènes modifiés ciblés afin de traiter plusieurs maladies génétiques. La méthode de transfection est également utilisée pour l'administration du gène CRISPR, qui peut améliorer l'immunité adaptative et protéger un individu contre différentes maladies.

L'augmentation des cas de maladies chroniques telles que la COVID-19 et d'autres maladies infectieuses a conduit à la découverte de produits de thérapie génique efficaces qui peuvent remplacer le gène défectueux par le gène correct. La méthode de transfection est largement utilisée pour la thérapie génique, entre autres. La demande de traitements efficaces et précis augmentant dans le monde entier, la demande de thérapie génique et de méthode de transfection augmente également. De plus, plusieurs recherches en cours prouvant que la thérapie génique a le potentiel de traiter les maladies chroniques augmentent également sa demande parmi les médecins et les patients. Cela signifie donc que l'augmentation de la prévalence des maladies chroniques agit comme un moteur de la croissance du marché européen des réactifs et équipements de transfection.

• DÉVELOPPEMENT DE PRODUITS DE BIOLOGIE SYNTHÉTIQUE

La biologie synthétique est une nouvelle ère de la biologie qui intègre le principe d'ingénierie à la biologie. La biologie synthétique implique la synthèse chimique de l'ADN en combinant les connaissances de la génomique pour réassembler les génomes d'ADN. La biologie synthétique qui séquence les nouveaux gènes implique le génie génétique, qui intègre notamment la méthode de transfection. La demande de produits de biologie synthétique augmentant dans le monde entier, l'utilisation de produits de transfection augmente également.

La demande de produits de biologie synthétique augmente en raison de la demande croissante de produits efficaces et innovants. La fabrication de produits synthétiques augmente la demande de produits de transfection, car le transfert de gènes peut être accompagné par la méthode de transfection, entre autres. Ainsi, cela signifie que le développement de produits synthétiques stimule la croissance du marché européen des réactifs et équipements de transfection.

Retenue

• DOMMAGES CELLULAIRES INDUITS PAR LA PROCÉDURE DE TRANSFECTION

Certaines méthodes de transfection sont susceptibles d'endommager les cellules, réduisant ainsi la reproductibilité de la méthode globale. Parmi les différents types de procédures de transfection, l'électroporation est susceptible d'endommager les cellules au maximum en raison de l'augmentation de la tension. Ces dommages cellulaires réduisent le taux d'efficacité et ont un impact sur le projet en cours.

L'un des effets secondaires les plus courants de la procédure de transfection est la lésion cellulaire qui ralentit les événements métaboliques des cellules et conduit à la mort cellulaire. Cette cellule endommagée peut augmenter la toxicité du milieu et donc produire des résultats inappropriés. Ainsi, cela suggère que les dommages cellulaires induits par la procédure de transfection agissent comme un frein à la croissance du marché européen des réactifs et équipements de transfection.

Opportunité

• EXPLORATION DES MARCHÉS ÉMERGENTS

Les produits de transfection se sont révélés être des outils prometteurs pour l'industrie du génie génétique et de la protéomique. Le principal marché pour les produits de transfection se trouve en Europe et en Amérique du Nord. En observant les résultats positifs de ces produits, de nombreux acteurs du marché s'implantent dans des économies en croissance, notamment en Chine et en Inde. Le marché émergent permet à ces acteurs de lutter contre les pertes qui découlent du marché bien établi.

Les marchés émergents permettent aux acteurs du marché de surmonter le ralentissement économique propre à certains marchés établis. L'investissement et l'exploration des marchés émergents permettent aux acteurs du marché de s'engager dans le développement et la fabrication de produits de transfection pour atteindre une croissance lucrative. Ainsi, cela signifie que l'exploration des marchés émergents est une opportunité de développer le marché européen des réactifs et équipements de transfection.

Défi

• PROCÉDURE D'APPROBATION LONGUE

La longue procédure d'approbation des réactifs et instruments de transfection est un frein à la croissance du marché de la transfection. Les produits de transfection sont soumis à des réglementations strictes et doivent être surveillés à chaque fois. Les produits de transfection sont largement utilisés pour l'insertion de molécules génétiques souhaitées dans une lignée cellulaire particulière afin d'obtenir des protéines et d'autres composés biologiques. Ce processus est donc étudié et approuvé par des procédures réglementaires longues et strictes. Le long processus nécessaire pour obtenir un résultat positif de chaque essai clinique mené a entraîné une consommation de temps plus importante et un investissement important de la part des acteurs du marché.

Les réactifs de transfection sont principalement soumis aux directives 21CFR parties 210 et 211 de la FDA américaine, selon lesquelles les fabricants doivent s'assurer que le réactif fabriqué répond aux caractéristiques de sécurité, d'emballage et de traitement proposées par les organismes de réglementation. Le propriétaire ou le fabricant doit soumettre des licences en vertu de l'article 351 de la loi PHS (Public Health Services), ce qui est une procédure assez fastidieuse. Ainsi, cela signifie que les longues procédures d'approbation remettent en cause la croissance du marché européen des réactifs et des équipements de transfection.

Développements récents

• En août 2021, Mirus Bio a étendu la plateforme TransIT VirusGen pour la production de vecteurs viraux conformes aux bonnes pratiques de fabrication (BPF) afin de soutenir le développement de thérapies cellulaires et géniques, les opérations de traitement et la production commerciale. L'extension, appelée TransIT VirusGen GMP Transfection Reagent, est conçue pour améliorer le conditionnement et la distribution de l'ADN vecteur aux types de cellules HEK 293 en suspension et adhérentes afin d'améliorer la production de virus adéno-associés recombinants et de vecteurs lentiviraux.
• En avril 2021, BOC Sciences a annoncé le lancement de deux kits de transfection d'ARN in vivo, à savoir des kits de transfection in vivo d'ARNsi et des kits de transfection in vivo d'ARNm, adaptés respectivement à la transfection in vivo d'ARNsi et d'ARNm.

Portée du marché européen des réactifs et équipements de transfection

Le marché européen des réactifs et équipements de transfection est segmenté en neuf segments notables tels que les produits, les étapes, les méthodes, le type, les types de molécules, l'application, l'utilisateur final, l'organisme et le canal de distribution. La croissance entre les segments vous aide à analyser les niches de croissance et les stratégies pour aborder le marché et déterminer vos principaux domaines d'application et la différence entre vos marchés cibles.  

PRODUITS

• INSTRUMENTS
• RÉACTIFS ET KITS

Sur la base des produits, le marché européen des réactifs et équipements de transfection est segmenté en instruments et réactifs et kits.

SCÈNE

• RECHERCHE
• PRÉCLINIQUE
• PHASES CLINIQUES
• COMMERCIAL

Sur la base du stade, le marché européen des réactifs et équipements de transfection est segmenté en phases de recherche, précliniques, cliniques et commerciales.

TAPER

• RÉACTIF ET ÉQUIPEMENT DE TRANSFECTION TRANSITOIRE
• RÉACTIF ET ÉQUIPEMENT DE TRANSFECTION STABLE

Sur la base du type, le marché européen des réactifs et équipements de transfection est segmenté en réactifs et équipements de transfection transitoires et en réactifs et équipements de transfection stables.

METHODES

• METHODES NON VIRALES
• METHODES VIRALES

Sur la base des méthodes, le marché européen des réactifs et équipements de transfection est segmenté en méthodes non virales et méthodes virales.

TYPES DE MOLÉCULES

• ADN PLASMIDIQUE
• OLIGONUCLEOTIDES D'ADN
• PETIT ARN INTERFÉRENT (SIRNA)
• PROTÉINES
• COMPLEXES RIBONUCLEOPROTEIQUES (RNPS)
• AUTRES

Sur la base des types de molécules, le marché européen des réactifs et équipements de transfection est segmenté en ADN plasmidique, oligonucléotides d'ADN, petits ARN interférents (siRNA), protéines, complexes ribonucléoprotéiques (RNP) et autres.

ORGANISME

• BACTÉRIES
• CELLULES DE MAMMIFÈRES
• CHAMPIGNONS
• PLANTES
• VIRUS

Sur la base de l'organisme, le marché européen des réactifs et équipements de transfection est segmenté en bactéries, cellules de mammifères, champignons, plantes et virus.

APPLICATION

• PAR TYPE
  • APPLICATION IN VITRO
  • APPLICATION IN VIVO
  • BIOPRODUCTION
  • AUTRES
• PAR INDUSTRIE
  • AGRICULTURE
  • BIOLOGIE SYNTHÉTIQUE
  • AUTRES

Sur la base de l'application, le marché européen des réactifs et équipements de transfection est segmenté par type en application in vitro, application in vivo, bioproduction, autres et par industrie en agriculture, biologie synthétique, autres.

UTILISATEUR FINAL

• BIOPHARMA
• CROS
• CMOS/CDMOS
• ACADÉMIE
• HÔPITAUX
• LABORATOIRES CLINIQUES
• AUTRES

Sur la base de l'utilisateur final, le marché européen des réactifs et équipements de transfection est segmenté en biopharmaceutiques, CRO, CMO/CDMO, universités, hôpitaux, laboratoires cliniques et autres.

CANAL DE DISTRIBUTION

• APPEL D'OFFRES DIRECT
• VENTES AU DÉTAIL
• AUTRES

Sur la base du canal de distribution, le marché européen des réactifs et équipements de transfection est segmenté en appels d'offres directs, ventes au détail et autres.

Analyse/perspectives régionales du marché des réactifs et équipements de transfection en Europe

Le marché européen des réactifs et équipements de transfection est classé en de nombreux segments notables tels que la géographie, les produits, les étapes, les méthodes, le type, les types de molécules, l'application, l'utilisateur final, l'organisme et le canal de distribution.

Les pays couverts dans ce rapport de marché sont l’Allemagne, la France, l’Italie, le Royaume-Uni, l’Espagne, la Suisse, la Russie, les Pays-Bas, la Belgique, la Turquie et le reste de l’Europe.

En 2023, l’Allemagne domine la région Europe en raison de la demande croissante des marchés émergents et de l’expansion.

La section pays du rapport fournit également des facteurs d'impact sur les marchés individuels et des changements de réglementation sur le marché national qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. Des points de données tels que les nouvelles ventes, les ventes de remplacement, la démographie des pays, les actes réglementaires et les tarifs d'importation et d'exportation sont quelques-uns des principaux indicateurs utilisés pour prévoir le scénario de marché pour les différents pays. En outre, la présence et la disponibilité des marques européennes et les défis auxquels elles sont confrontées en raison de la concurrence importante ou rare des marques locales et nationales, ainsi que l'impact des canaux de vente sont pris en compte lors de l'analyse prévisionnelle des données nationales.

Analyse du paysage concurrentiel et des parts de marché des réactifs et équipements de transfection en Europe

Le paysage concurrentiel du marché des réactifs et équipements de transfection en Europe fournit des détails par concurrent. Les détails inclus sont la présentation de l'entreprise, les finances de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements en R&D, les nouvelles initiatives du marché, les sites et installations de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement du produit, les approbations de produits, la largeur et l'ampleur du produit, la domination des applications, la courbe de survie du type de produit. Les points de données ci-dessus fournis ne concernent que l'orientation de l'entreprise vers le marché européen des réactifs et équipements de transfection.

Certains des principaux acteurs opérant sur ce marché sont Mirus Bio LLC., Promega Corporation, Polyplus Transfection, Bio-Rad Laboratories, Inc., Merck KGaA, Lonza, MaxCyte, Inc., Altogen Biosystems, SBS Genetech, FUJIFILM Irvine Scientific (une filiale de FUJIFILM Holdings Corporation), Avanti Polar Lipids (une filiale de Croda International Plc), PerkinElmer chemagen Technologie GmbH (une filiale de PerkinElmer Inc.), Cytiva, Geno Technology Inc., USA, R&D Systems, Inc., Takara Bio Inc., Thermofisher Scientific Inc., Roche Molecular Systems, Inc. (une filiale de F. Hoffmann-La Roche Ltd), QIAGEN, OriGene Technologies, Inc., Applied Biological Materials Inc. (abm), Beckman Coulter, Inc. (une filiale de Danaher), Amyris, Codexis, Autolus, SignaGen Laboratories, Impossible Foods Inc., Genlantis Inc., Ginkgo Bioworks, Verve Therapeutics, Inc., Conagen, Inc., Poseida Therapeutics, Inc. et Twist Bioscience, entre autres.

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