Analyse de la taille, de la part et des tendances du marché mondial des traitements contre la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) – Aperçu et prévisions du secteur jusqu'en 2032

Taille du marché des traitements contre la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL)

• La taille du marché mondial des thérapies contre la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) était évaluée à 1,32 milliard USD en 2024  et devrait atteindre  1,98 milliard USD d'ici 2032 , à un TCAC de 5,25 % au cours de la période de prévision.
• La croissance du marché est largement alimentée par la prévalence croissante de la leucémie aiguë lymphoblastique, la sensibilisation croissante au diagnostic précoce et l'adoption d'approches thérapeutiques avancées, notamment les thérapies ciblées, les immunothérapies et les schémas thérapeutiques combinés, dans les régions développées et émergentes.
• En outre, l'investissement croissant dans la recherche et le développement, ainsi que l'accent croissant mis sur les plans de traitement personnalisés et la médecine de précision , accélèrent l'adoption de solutions thérapeutiques contre la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL), stimulant ainsi considérablement la croissance du secteur.

Analyse du marché des traitements contre la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL)

• Les thérapies contre la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL), y compris les thérapies ciblées, la chimiothérapie et l'immunothérapie, sont de plus en plus essentielles dans la prise en charge de la LAL en raison de leur capacité à améliorer les résultats des patients, à réduire les taux de rechute et à offrir des options de traitement personnalisées.
• La demande croissante de thérapies contre la LAL est principalement alimentée par la prévalence croissante de la LAL, la sensibilisation croissante au diagnostic précoce et les progrès de la médecine de précision et des options de traitement ciblées.
• L'Amérique du Nord a dominé le marché des thérapies contre la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) avec la plus grande part de revenus de 37,6 % en 2024, caractérisée par des dépenses de santé élevées, l'adoption précoce de thérapies avancées et une forte présence d'acteurs pharmaceutiques clés, les États-Unis connaissant une croissance substantielle de l'adoption du traitement de la LAL, tirée par les innovations des entreprises établies et des entreprises de biotechnologie émergentes.
• L'Asie-Pacifique devrait être la région connaissant la croissance la plus rapide sur le marché des thérapies contre la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) au cours de la période de prévision en raison de l'urbanisation croissante, de la hausse des revenus disponibles et de l'élargissement de l'accès aux infrastructures de santé.
• La LAL à précurseurs B a dominé le marché des traitements contre la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) avec une part de marché de 68,3 % en 2024, reflétant sa prévalence mondiale plus élevée et l'importance de la recherche sur ce sous-type. Cette domination est soutenue par le développement de protocoles thérapeutiques bien établis et d'options thérapeutiques ciblées adaptées à la LAL à précurseurs B.

Portée du rapport et segmentation du marché des traitements contre la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL)  

Tendances du marché des traitements contre la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL)

Progrès dans les thérapies ciblées et personnalisées

• Une tendance significative et croissante sur le marché mondial des traitements contre la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) est le développement et l'adoption croissants de thérapies ciblées et d'approches thérapeutiques personnalisées. Ces innovations améliorent significativement les résultats pour les patients en permettant des traitements adaptés à des profils génétiques et à des sous-types de maladies spécifiques.
  • Par exemple, les progrès de la thérapie cellulaire CAR-T et des inhibiteurs de la tyrosine kinase (ITK) offrent des options de traitement plus efficaces pour les patients atteints de LAL récidivante ou réfractaire, offrant des taux de rémission plus élevés et des effets indésirables réduits par rapport à la chimiothérapie conventionnelle.
• L'intégration des approches de médecine de précision aux protocoles cliniques permet aux prestataires de soins de santé d'optimiser la sélection et le dosage des thérapies pour chaque patient, améliorant ainsi l'efficacité et la sécurité globales du traitement.
• Les recherches en cours sur les immunothérapies, les anticorps monoclonaux et les thérapies combinées élargissent l’arsenal thérapeutique de la LAL, offrant aux cliniciens des stratégies plus polyvalentes pour gérer la maladie.
• Cette tendance vers des traitements plus ciblés, personnalisés et fondés sur des données probantes transforme profondément les attentes des patients et les normes cliniques en matière de prise en charge de la LAL. Par conséquent, les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques investissent massivement en R&D pour développer des thérapies de nouvelle génération répondant à des besoins cliniques non satisfaits.
• La demande de thérapies innovantes contre la LAL augmente rapidement parmi les populations de patients pédiatriques et adultes, car les parties prenantes accordent de plus en plus la priorité à l'efficacité, à la sécurité et aux résultats à long terme des patients.

Dynamique du marché des traitements contre la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL)

Conducteur

Besoin croissant en raison de la prévalence croissante des maladies et des progrès thérapeutiques

• La prévalence croissante de la leucémie aiguë lymphocytaire/lymphoblastique, en particulier parmi les populations pédiatriques et adultes, associée aux progrès rapides des thérapies ciblées et des immunothérapies, est un facteur important de la demande accrue de thérapies contre la LAL.
  • Par exemple, en 2024, des sociétés comme Amgen Inc. et Bristol-Myers Squibb ont annoncé l'expansion de leur portefeuille de thérapies cellulaires CAR-T et de nouvelles immunothérapies, visant à offrir des options thérapeutiques plus efficaces aux patients atteints de LAL récidivante ou réfractaire. Ces stratégies, mises en œuvre par des acteurs clés, devraient stimuler la croissance du marché des traitements contre la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) au cours de la période de prévision.
• Alors que les cliniciens mettent de plus en plus l'accent sur les plans de traitement personnalisés et la surveillance en temps réel des réponses des patients, les thérapies avancées offrent des avantages significatifs, notamment des taux de rémission améliorés, des effets indésirables réduits et des stratégies de dosage personnalisées.
• En outre, la recherche et le développement en cours dans les thérapies combinées, les petites molécules ciblées et les anticorps monoclonaux améliorent le paysage thérapeutique global, élargissant les options pour différents sous-types de LAL, y compris la LAL à chromosome Philadelphie positif et à cellules B précurseurs.
• La prise de conscience croissante parmi les prestataires de soins de santé et les patients concernant les avantages à long terme des traitements innovants contre la LAL, combinée à une augmentation de l’activité des essais cliniques et à des programmes d’accès élargis, propulse davantage la croissance du marché dans les régions développées et émergentes.

Retenue/Défi

Coûts de traitement élevés et accès limité aux thérapies avancées

• Le coût relativement élevé des thérapies innovantes contre la LAL, notamment la thérapie cellulaire CAR-T, les nouveaux médicaments ciblés et les immunothérapies avancées, constitue un obstacle majeur à leur adoption à plus grande échelle. Ce défi est particulièrement marqué dans les pays en développement, les régions où les budgets de santé sont limités ou chez les patients ne bénéficiant pas d'une couverture maladie complète, où l'accessibilité financière a un impact direct sur l'accès aux traitements vitaux.
• Certains traitements contre la LAL nécessitent une infrastructure clinique spécialisée, un personnel médical hautement qualifié et des protocoles de surveillance stricts pour garantir leur sécurité et leur efficacité. Ces exigences peuvent restreindre l'accessibilité, notamment dans les petits hôpitaux, les cliniques communautaires et les établissements de santé aux ressources limitées, limitant ainsi l'accès aux options thérapeutiques avancées pour les patients qui en ont besoin.
• Maintenir des résultats thérapeutiques constants et gérer efficacement les effets secondaires complexes tout au long du traitement compliquent encore les opérations des professionnels de santé. Une surveillance continue des patients, des ajustements posologiques et l'intervention d'experts sont souvent nécessaires pour optimiser l'efficacité et minimiser les effets indésirables, ce qui peut peser sur les ressources hospitalières et les flux de travail cliniques.
• Il sera essentiel de relever ces défis par des initiatives stratégiques telles que la mise en œuvre de programmes de réduction des coûts, l'extension de la couverture d'assurance, la mise en place de dispositifs d'aide aux patients et le développement d'options thérapeutiques plus accessibles, plus faciles à administrer et plus conviviales. Ces mesures sont essentielles pour promouvoir un accès équitable, améliorer l'observance thérapeutique et soutenir la croissance à long terme du marché mondial des traitements contre la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL).

Champ d'application du marché des thérapies contre la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL)

Le marché est segmenté en fonction de la tranche d’âge, du diagnostic, du type de médicament, de la thérapie, du type de cellule et de la voie d’administration.

• Par groupe d'âge

En fonction de la tranche d'âge, le marché des traitements contre la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) est segmenté en deux groupes : pédiatrie et adulte. Le segment pédiatrique représentait la plus grande part de chiffre d'affaires du marché, soit 55,4 % en 2024, principalement en raison de l'incidence plus élevée de la LAL chez les enfants et les adolescents que chez les adultes. Ce segment bénéficie d'une recherche accrue sur les thérapies pédiatriques spécifiques, du développement de protocoles thérapeutiques sur mesure et des avancées en matière de soins de soutien, autant de facteurs qui améliorent les résultats thérapeutiques et les taux de survie.

Le segment adulte devrait connaître le TCAC le plus rapide de 22,3 % entre 2025 et 2032, propulsé par une sensibilisation croissante à l'apparition de la LAL chez les adultes, la création de centres d'oncologie spécialisés pour les patients adultes et les progrès continus dans les interventions thérapeutiques adaptées à l'âge qui optimisent l'efficacité et la sécurité pour cette population.

• Par diagnostic

Sur la base du diagnostic, le marché des traitements de la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) est segmenté en biopsies et ponctions de moelle osseuse, numération formule sanguine complète (NFS) et différentielle, recherche du chromosome Philadelphie, ponction lombaire et analyse du liquide céphalorachidien (LCR), immunophénotypage/phénotypage, cytométrie de flux et réaction en chaîne par polymérase (PCR). Le segment des biopsies et ponctions de moelle osseuse détenait la plus grande part de chiffre d'affaires du marché, soit 48,7 % en 2024, en raison de son rôle essentiel dans la confirmation précise de la LAL, l'évaluation du stade de la maladie et l'orientation des décisions thérapeutiques.

La réaction en chaîne par polymérase (PCR) devrait enregistrer le TCAC le plus rapide, soit 21,5 %, au cours de la période de prévision, grâce à sa sensibilité et sa spécificité élevées, à ses délais d'exécution rapides et à sa capacité à fournir des informations moléculaires et cellulaires détaillées. Ces méthodes de diagnostic avancées permettent aux cliniciens d'adapter les plans de traitement personnalisés, de surveiller efficacement la réponse thérapeutique et d'apporter des ajustements opportuns pour améliorer les résultats des patients.

• Par type de médicament

En fonction du type de médicament, le marché est segmenté en médicaments existants et en développement. Les médicaments existants dominaient le marché avec une part de chiffre d'affaires de 62,8 % en 2024, grâce à leur efficacité clinique avérée, leur large adoption et leur inclusion dans les protocoles de traitement standard de la LAL. Ces thérapies offrent des résultats prévisibles et constituent la pierre angulaire des stratégies actuelles de prise en charge de la LAL.

Les médicaments en développement devraient connaître la croissance la plus rapide, avec un TCAC de 23,1 %, grâce aux efforts continus de recherche et développement, à l'émergence de nouvelles thérapies ciblées et à des candidats prometteurs en immunothérapie en phase d'essais cliniques. Le développement de ces médicaments en développement répond à des besoins médicaux non satisfaits et offre des améliorations potentielles en termes d'efficacité, de sécurité et de qualité de vie des patients.

• Par thérapie

En termes de traitement, le marché des thérapies contre la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) est segmenté en médicaments ciblés et immunothérapie, chimiothérapie, radiothérapie, greffe de cellules souches et thérapies en développement. La chimiothérapie a conservé la plus grande part de marché, avec 45,6 % en 2024, grâce à son rôle de longue date comme traitement de référence pour la LAL auprès de diverses populations de patients. Son utilisation généralisée est soutenue par une efficacité prouvée en matière d'induction de rémission et par la disponibilité de protocoles thérapeutiques bien définis.

Les médicaments ciblés et les immunothérapies devraient enregistrer le TCAC le plus élevé, soit 24,2 %, entre 2025 et 2032, grâce aux progrès de la médecine de précision, à l'amélioration des profils de sécurité et à l'adoption croissante de stratégies thérapeutiques personnalisées. Ces thérapies permettent aux cliniciens de concevoir des schémas thérapeutiques personnalisés en fonction des marqueurs génétiques, de la progression de la maladie et des caractéristiques individuelles des patients, améliorant ainsi l'efficacité globale du traitement tout en minimisant les effets indésirables. Par ailleurs, les essais cliniques en cours et le développement de nouvelles immunothérapies continuent d'élargir le champ thérapeutique de la LAL.

• Par type de cellule

En fonction du type cellulaire, le marché des traitements contre la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) est segmenté en LAL à chromosome Philadelphie positif, LAL à précurseurs B et LAL à précurseurs T. La LAL à précurseurs B représentait la plus grande part de marché, soit 68,3 % en 2024, ce qui reflète sa prévalence mondiale plus élevée et l'importance de la recherche sur ce sous-type. Cette domination est soutenue par le développement de protocoles thérapeutiques bien établis et d'options thérapeutiques ciblées adaptées à la LAL à précurseurs B.

La LAL à cellules T devrait connaître la croissance la plus rapide, avec un TCAC de 22,7 %, grâce aux progrès des thérapies ciblées spécialisées et des immunothérapies qui répondent aux caractéristiques biologiques uniques et aux défis thérapeutiques de ce sous-type. Les innovations en matière de compréhension moléculaire, combinées à l'émergence d'approches thérapeutiques, accélèrent l'adoption de traitements contre la LAL à cellules T, améliorant ainsi les résultats cliniques et les taux de survie des patients atteints.

• Par voie d'administration

En fonction de la voie d'administration, le marché des traitements contre la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) est segmenté en deux catégories : voie orale et voie parentérale. L'administration parentérale a dominé le marché avec une part de chiffre d'affaires de 57,2 % en 2024, principalement grâce à l'administration intraveineuse de médicaments chimiothérapeutiques et d'immunothérapie, qui nécessite une supervision clinique et un dosage précis.

Les traitements oraux devraient afficher le TCAC le plus rapide, soit 21,8 %, au cours de la période de prévision, grâce au développement de formulations pratiques et adaptées aux patients, facilitant le traitement à domicile. L'administration orale améliore l'observance thérapeutique, minimise les visites à l'hôpital et offre une plus grande flexibilité dans les traitements à long terme, contribuant ainsi à la croissance soutenue du marché.

Analyse régionale du marché des traitements contre la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL)

• L'Amérique du Nord a dominé le marché des thérapies contre la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) avec la plus grande part de revenus de 37,6 % en 2024, grâce à l'infrastructure de santé avancée de la région, aux dépenses de santé substantielles et à la présence de sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques de premier plan activement engagées dans le développement de thérapies innovantes et de nouvelle génération.
• La croissance du marché est encore renforcée par l’accent mis par la région sur le diagnostic précoce, les programmes robustes de sensibilisation des patients et l’adoption généralisée d’options de traitement personnalisées et ciblées.
• De plus, les progrès continus de la recherche clinique, un soutien réglementaire solide et la disponibilité de centres d'oncologie spécialisés ont créé un environnement propice à l'introduction et à l'adoption rapides de nouvelles thérapies contre la LAL dans les milieux de soins de santé urbains et semi-urbains.

Aperçu du marché américain des traitements contre la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL)

Le marché américain des traitements contre la leucémie lymphoïde/lymphoblastique (LAL) a représenté la plus grande part de chiffre d'affaires en Amérique du Nord, avec 77 % en 2024, grâce à l'adoption rapide de nouveaux traitements, à des programmes de soins cliniques sophistiqués et à une recherche et développement approfondie en oncologie. Le système de santé américain soutient des protocoles thérapeutiques avancés, notamment l'immunothérapie, les thérapies ciblées et les nouvelles approches de médecine de précision, qui améliorent collectivement les résultats et les taux de survie des patients. L'expansion du marché est également stimulée par la sensibilisation croissante des patients, la multiplication des essais cliniques, les collaborations étroites entre les établissements de santé et les entreprises de biotechnologie, et les investissements continus dans les initiatives de médecine personnalisée. De plus, les États-Unis continuent de bénéficier d'un écosystème solide de recherche universitaire, d'innovation pharmaceutique et de systèmes avancés d'administration de traitements, renforçant ainsi leur position de leader sur le marché mondial des traitements contre la LAL.

Aperçu du marché européen des traitements contre la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL)

Le marché européen des traitements contre la leucémie lymphoïde/lymphoblastique (LAL) devrait connaître une croissance annuelle moyenne (TCAC) substantielle tout au long de la période de prévision, soutenu par la hausse des investissements dans la santé, la sensibilisation croissante à la LAL et la disponibilité croissante d'options thérapeutiques innovantes. Des pays comme l'Allemagne, la France et le Royaume-Uni connaissent une forte adoption des thérapies innovantes, facilitée par des infrastructures de santé bien établies, des politiques gouvernementales favorables et des programmes de recherche clinique dynamiques. L'accent mis par la région sur la médecine de précision, combiné aux initiatives visant à améliorer la détection précoce et l'accès aux traitements, crée d'importantes opportunités de croissance pour le marché. De plus, l'engagement de l'Europe à favoriser les partenariats entre les prestataires de soins de santé, les instituts de recherche et les laboratoires pharmaceutiques stimule le développement et l'adoption continus de nouveaux traitements contre la LAL.

Aperçu du marché britannique des traitements contre la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL)

Le marché britannique des traitements contre la leucémie lymphoïde/lymphoblastique (LAL) devrait connaître une croissance annuelle moyenne (TCAC) remarquable, portée par une meilleure connaissance de la LAL, une adoption plus large de protocoles thérapeutiques avancés et des initiatives de santé soutenues par le gouvernement. Les investissements dans la recherche clinique, les infrastructures oncologiques et les programmes thérapeutiques innovants garantissent une augmentation soutenue de l'adoption d'options thérapeutiques personnalisées et ciblées. Le système de santé bien établi du pays, combiné à une participation active aux essais cliniques mondiaux et à une attention croissante portée aux soins centrés sur le patient, améliore encore l'accessibilité aux traitements, les résultats pour les patients et la croissance globale du marché.

Aperçu du marché allemand des traitements contre la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL)

Le marché allemand des traitements contre la leucémie lymphoïde/lymphoblastique (LAL) devrait connaître une croissance annuelle moyenne (TCAC) considérable au cours de la période de prévision, grâce à des infrastructures de santé de pointe, une sensibilisation accrue des patients et des initiatives gouvernementales favorisant l'introduction et l'adoption de traitements innovants contre le cancer. L'importance accordée par le pays à la médecine personnalisée, à la recherche clinique continue et à l'innovation technologique favorise l'adoption généralisée des traitements contre la LAL, tant en milieu institutionnel que spécialisé. De plus, le solide écosystème de recherche pharmaceutique allemand, le réseau hospitalier bien développé et l'accent mis sur des stratégies thérapeutiques fondées sur des données probantes sont des facteurs clés de l'expansion du marché et de l'amélioration des résultats pour les patients.

Aperçu du marché des traitements contre la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) en Asie-Pacifique

Le marché des traitements contre la leucémie lymphoïde/lymphoblastique (LAL) en Asie-Pacifique devrait connaître son taux de croissance annuel composé (TCAC) le plus élevé au cours de la période de prévision 2025-2032, porté par l'augmentation des dépenses de santé, la prévalence croissante de la leucémie aiguë lymphoïde/lymphoblastique (LAL) et l'amélioration significative des infrastructures de santé dans la région. Des pays comme la Chine, le Japon et l'Inde constatent une adoption accélérée des traitements de pointe, soutenue par des initiatives gouvernementales proactives, le développement de centres d'oncologie spécialisés et une sensibilisation croissante des patients et des professionnels de santé aux avantages d'un diagnostic précoce et d'options thérapeutiques innovantes. L'accessibilité croissante et l'accessibilité accrue des nouveaux traitements, combinées à la recherche clinique continue et à la modernisation des soins de santé, stimulent encore davantage la croissance du marché des traitements contre la LAL dans la région.

Aperçu du marché japonais des traitements contre la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL)

Le marché japonais des traitements contre la leucémie lymphoïde/lymphoblastique (LAL) connaît une forte croissance grâce au développement de ses systèmes de santé, à l'importance accordée à la médecine de précision et à la sensibilisation croissante des patients aux options thérapeutiques avancées pour la LAL. Le vieillissement de la population, conjugué à la demande croissante de thérapies ciblées et personnalisées, stimule une croissance substantielle. Des institutions de recherche reconnues, des essais cliniques actifs et des investissements continus dans des solutions oncologiques innovantes renforcent la position de leader du Japon dans le paysage thérapeutique régional et mondial de la LAL. L'intégration de protocoles thérapeutiques avancés à l'infrastructure de santé nationale garantit de meilleurs résultats pour les patients et une expansion continue du marché.

Aperçu du marché chinois des traitements contre la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL)

En 2024, le marché chinois des traitements contre la leucémie lymphoïde/lymphoblastique (LAL) représentait la plus grande part de chiffre d'affaires en Asie-Pacifique, grâce à l'urbanisation rapide, à l'augmentation des dépenses de santé et à l'adoption massive de traitements innovants contre la LAL. Cette croissance est également soutenue par l'expansion du secteur pharmaceutique, les initiatives gouvernementales fortes visant à améliorer l'accès aux soins oncologiques et la sensibilisation accrue des patients et des professionnels de santé au diagnostic précoce et aux options thérapeutiques avancées. De plus, les investissements continus en recherche et développement, conjugués à l'amélioration des infrastructures de santé et de l'accessibilité aux traitements, soutiennent l'expansion à long terme du marché des traitements contre la LAL en Chine.

Part de marché des traitements contre la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL)

L'industrie thérapeutique de la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) est principalement dirigée par des entreprises bien établies, notamment :

• Amgen Inc. (États-Unis)
• Bristol-Myers Squibb Company (États-Unis)
• Erytech Pharma (France)
• Novartis AG (Suisse)
• Pfizer Inc. (États-Unis)
• Sanofi (France)
• Spectrum Pharmaceuticals, Inc. (États-Unis)
• Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japon)
• Genmab A/S (Danemark)
• Baxter (États-Unis)
• Gilead Sciences, Inc. (États-Unis)
• CELGENE CORPORATION (États-Unis)
• Eisai Co., Ltd. (Japon)
• SymBio Pharmaceuticals Limited (Japon)
• Kiadis Pharma (Pays-Bas)
• OBI Pharma (Taïwan)
• Astellas Pharma Inc. (Japon)

Derniers développements sur le marché mondial des traitements contre la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL)

• En mai 2025 , le centre de cancérologie HCG de Nagpur a administré une thérapie par cellules CAR-T à un médecin de 37 ans diagnostiqué avec une LAL, marquant ainsi le premier traitement de ce type dans le centre de l'Inde.
• En juin 2025 , des chercheurs du St. Jude Children's Research Hospital et du Princess Margaret Cancer Centre ont élaboré un atlas de référence unicellulaire du développement normal des lymphocytes B humains. Cette ressource permet de comprendre l'impact du stade de développement normal des lymphocytes B sur les résultats thérapeutiques des patients pédiatriques atteints de LAL-B.
• En mai 2025 , une étude a rapporté que l'association du vénétoclax au schéma CAG permettait d'obtenir une rémission complète chez les patients atteints de LAL à précurseurs précoces des cellules T (ETP) récidivante/réfractaire, suggérant une approche thérapeutique prometteuse.
• En août 2023, Genmab A/S a annoncé que le 12 septembre 2023, à 15h35 HAE/21h35 CEST, son PDG, Jan van de Winkel, Ph.D., et son directeur financier, Anthony Pagano, participeraient à une discussion informelle lors de la 21e Conférence annuelle mondiale sur la santé de Morgan Stanley. Une webdiffusion de l'événement sera disponible, avec une brève introduction et une séance de questions-réponses.
• En juillet 2023, Baxter International Inc., leader mondial de l'innovation chirurgicale, a annoncé le lancement de la poudre hémostatique résorbable PERCLOT aux États-Unis. Pour les patients présentant une coagulation intacte, PERCLOT est une poudre hémostatique passive, résorbable et prête à l'emploi, destinée à stopper les saignements mineurs.

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