Rapport d'analyse de la taille, de la part et des tendances du marché mondial de Bendamustine – Aperçu de l'industrie et prévisions à 2033

Quelle est la taille du marché et le taux de croissance de Bendamustine

• Selon l'analyse de Data Bridge Market Research, le marché de la bendamustine a été évalué à786,00 millions de dollars en 2025et devrait atteindre1 188,09 millions de dollars en 2033, croissance à unTCAC de 5,30% entre 2026 et 2033.
• Le marché connaît une croissance constante due à l'augmentation de la prévalence des tumeurs malignes hématologiques telles que la leucémie lymphocytaire chronique (LLC) et le lymphome non hodgkinien (LNH), à la demande croissante de traitements de chimiothérapie efficaces et à l'utilisation croissante de thérapies combinées à base de bendamustine.
• Le fardeau mondial croissant des cancers du sang, en particulier chez la population vieillissante, conjugué à l'amélioration de l'accès aux soins oncologiques dans les économies émergentes, favorise l'expansion du marché. La disponibilité croissante de formulations génériques de bendamustine, les progrès dans les protocoles de traitement et le développement de nouvelles combinaisons de thérapies augmentent encore l'accessibilité et soutiennent la demande dans les hôpitaux et les centres d'oncologie spécialisés.

Taille du marché et prévisions

• Valeur du marché mondial (2025): 786,00 millions de dollars
• Valeur marchande prévue (2033) : 1 188,09 millions de dollars
• Prévisions CAGR (2026-2033): 5,30%
• Région phare en 2025 : Amérique du Nord
• Région de croissance la plus rapide: Asie Pacifique

Quelles sont les principales ventes du marché de Bendamustine

• L'Amérique du Nord a dominé le marché de la bendamustine avec la plus grande part de revenus de 46,8 % en 2025, appuyée par une infrastructure d'oncologie mature, une importante population de patients atteints de cancer hématologique et un large accès aux thérapies à base de bendamustine.
• L'Asie-Pacifique devrait être la région qui connaît la croissance la plus rapide avec un TCAC de 9,1 % de 2026 à 2033, alimenté par l'augmentation des diagnostics de cancer, l'expansion des infrastructures de soins de santé, l'amélioration de la couverture d'assurance et l'adoption croissante en Chine, en Inde, au Japon et en Corée du Sud.
• Le segment du lymphome non hodgkinien (LNH) a dirigé le marché avec une part de 55,9 % en 2025, sous l'effet de l'utilisation établie de la bendamustine dans plusieurs sous-types de la LNH.
• La leucémie lymphocytaire chronique (LLC) est le type d'indication qui connaît la croissance la plus rapide et devrait enregistrer un TCAC de 6,5 %, ce qui reflète l'augmentation du fardeau continu de la LLC et la demande de traitements efficaces pour les tumeurs malignes hématologiques.
• Le segment lyophilisé a dominé la catégorie de la formulation avec une part des revenus de 58,9% en 2025, sous l'impulsion d'une utilisation établie dans le traitement de la bendamustine injectable, une stabilité de stockage favorable et une disponibilité généralisée par les voies hospitalières et oncologiques pharmaceutiques.
• Les pharmacies hospitalières représentaient 68,5% de la part de marché en 2025, préférées par les fournisseurs de soins pour l'entreposage contrôlé, la préparation, la distribution et l'administration supervisée de bendamustine dans les établissements de traitement en oncologie.
• Le segment liquide est la catégorie de formulation qui croît le plus rapidement, avec un TCAC de 8,9 %, en raison de la préférence croissante pour les formulations d'oncologie prêtes à l'emploi ou prêtes à diluer.

Portée du rapport et segmentation du marché de Bendamustine

Quelle est la tendance clé sur le marché de Bendamustine

• Le traitement combiné façonne de plus en plus le marché de la bendamustine, avec des protocoles de traitement intégrant la bendamustine aux côtés d'agents ciblés et d'anticorps monoclonaux pour améliorer les résultats dans certaines tumeurs malignes hématologiques.
• Par exemple, en janvier 2025, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé l'acalabrutinib en association avec la bendamustine et le rituximab pour les adultes atteints d'un lymphome à cellules du manteau non préalablement traité qui ne sont pas admissibles à la transplantation autologues de cellules souches hématopoïétiques, soulignant l'utilisation croissante de la bendamustine comme colonne vertébrale de la chimiothérapie en association avec des thérapies ciblées.
• Les formulations prêtes à l'emploi et prêtes à l'emploi attirent l'attention car elles peuvent réduire les besoins en préparation, le volume de perfusion et le temps d'administration, améliorant ainsi l'efficacité du flux de travail dans les centres de traitement oncologiques occupés.
• Les régimes combinés à base de bendamustine s'étendent au-delà des approches traditionnelles de chimiothérapie, alors que les médecins et les chercheurs évaluent son utilisation aux côtés de thérapies ciblées pour améliorer la durabilité de la réponse et la survie sans progression.
• La recherche clinique élargit le rôle de la bendamustine dans les tumeurs malignes hématologiques, y compris les lymphomes folliculaires, les lymphomes des cellules du manteau et les maladies récidivistes ou réfractaires, créant ainsi des possibilités de stratégies de traitement en association supplémentaires.
• Par exemple, en mai 2025, l'Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé l'acalabrutinib en association avec la bendamustine et le rituximab pour les adultes atteints d'un lymphome à cellules du manteau non préalablement traité qui ne sont pas admissibles à une transplantation autologue de cellules souches, ce qui élargit l'accès au traitement combiné à base de bendamustine en Europe.
• L'administration d'oncologie centrée sur le patient favorise la simplification de l'administration de bendamustine, en particulier par des formulations et des voies de traitement conçues pour réduire les besoins de préparation et améliorer l'efficacité dans les établissements de perfusion externe

Quels sont les principaux moteurs du marché de Bendamustine

• L'incidence mondiale croissante des cancers hématologiques, en particulier la leucémie lymphocytaire chronique et le lymphome non hodgkinien, augmente la demande d'options de chimiothérapie établies comme la bendamustine dans tous les milieux de traitement en oncologie.
• Par exemple, en janvier 2025, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé une approbation traditionnelle à l'acalabrutinib en association avec la bendamustine et le rituximab pour les adultes atteints d'un lymphome à cellules du manteau non préalablement traité qui ne sont pas admissibles à une greffe de cellules souches hématopoïétiques autologues, soutenant l'utilisation continue de thérapies mixtes à base de bendamustine et élargissant son rôle dans le traitement des lymphomes.
• Le rôle clinique établi de la bendamustine dans la LLC et le lymphome non hodgkinien indolent des cellules B soutient la poursuite de l'utilisation, particulièrement lorsque les régimes à base de chimiothérapie demeurent appropriés pour certaines populations de patients.
• L'adoption croissante d'associations thérapeutiques renforce la demande de bendamustine, car sa colonne vertébrale de chimiothérapie établie est de plus en plus intégrée dans les régimes contenant des agents ciblés et des anticorps monoclonaux.
• Par exemple, en février 2024, une étude publiée dans Blood Advances a évalué l'innocuité de la bendamustine pour le traitement du lymphome non hodgkinien indolent, soulignant son utilisation clinique continue chez les patients atteints de lymphomes à cellules B indolents et appuyant la demande de traitements à base de bendamustine
• L'expansion de l'infrastructure de traitement en oncologie et des réseaux de soins spécialisés améliore l'accès aux thérapies contre le cancer par voie intraveineuse, en particulier dans les marchés émergents où le diagnostic et la capacité de traitement continuent de se développer.

Quels sont les facteurs qui mettent en cause la croissance du marché de la bendamustine

• La disponibilité croissante de thérapies ciblées et de la prochaine génération crée une pression concurrentielle pour la bendamustine, en particulier dans la leucémie lymphocytaire chronique où les nouvelles options de traitement peuvent fournir des alternatives aux régimes à base de chimiothérapie.
• Par exemple, en avril 2022, une étude dans le monde réel publiée dans Blood Advances a indiqué que les patients recevant de la polatuzumab vedotine, de la bendamustine et du rituximab avaient subi des retards de traitement en raison d'événements indésirables, en particulier des infections et de la toxicité hématologique; des réductions ou omissions de la dose de bendamustine ont également été rapportées en raison de la toxicité hématologique, des infections, de la fragilité et des comorbidités, mettant en évidence des problèmes de tolérance et de sécurité pouvant restreindre l'utilisation de la bendamustine.
• Les lignes directrices sur le traitement intègrent de plus en plus les inhibiteurs de la BTK et d'autres agents ciblés, ce qui pourrait réduire la dépendance à l'égard des régimes traditionnels contenant de la bendamustine chez les patients nouvellement diagnostiqués et rechutés qui sont admissibles à de nouvelles thérapies.
• La myélosuppression associée à la bendamustine et les risques d'infection peuvent compliquer le traitement, nécessitant un suivi attentif des patients et une prise en charge favorable, ce qui peut influencer la sélection du traitement et l'utilisation des ressources en soins de santé.
• Par exemple, en octobre 2023, une étude publiée dans Blood Advances évaluant la brentuximab vedotin plus bendamustine dans le lymphome T périphérique rechuté/réfracteur a rapporté des événements indésirables de grade 3 à 4 chez 59 % des patients présentant une neutropénie, une thrombocytopénie, une anémie, des infections et une toxicité neurologique parmi les complications rapportées; les doses de traitement ont été réduites chez 33 % des patients et ont cessé au début de 11 %, démontrant que la toxicité liée au traitement peut restreindre le traitement à base de bendamustine.
• L'administration intraveineuse et la nécessité d'une surveillance hématologique intensive peuvent limiter la commodité du traitement, car le traitement par la bendamustine nécessite une évaluation régulière du nombre de sang et peut nécessiter des retards ou des réductions de dose lorsque la récupération des cellules sanguines est insuffisante, ce qui augmente le fardeau de la prise en charge clinique pour les fournisseurs d'oncologie

Comment le marché de la bendamustine est-il segmenté

Le marché de la bendamustine est segmenté sur la base de l'indication, de la formulation, du canal de distribution et de l'utilisateur final

• Par indication

Sur la base de l'indication, le marché de la bendamustine est segmenté en leucémie lymphocytaire chronique (CLL), lymphome non hodgkinien (NHl), myélome multiple, et d'autres. Le segment du lymphome non hodgkinien (LNH) a dominé le marché avec une part de 55,9 % en 2025, en raison de l'utilisation établie de la bendamustine dans plusieurs sous-types de la LNH. La bendamustine est largement utilisée dans le cadre des traitements combinés des lymphomes à cellules B. La grande population de patients associée à la LNH fournit une base de traitement importante pour la bendamustine. Son utilisation clinique établie et la disponibilité de traitements à base de bendamustine soutiennent davantage le segment. Le traitement oncologique à l'hôpital contribue également à la demande constante de ce médicament.

Le segment de la leucémie lymphocytaire chronique (LLC) devrait enregistrer la croissance la plus rapide de 6,5 % du TCAC de 2026 à 2033, soutenue par la charge continue de LLC et la demande de thérapies efficaces pour les tumeurs hématologiques. La bendamustine a des antécédents d'utilisation dans la CLL, en particulier en association avec le rituximab. Le diagnostic croissant de LLC, particulièrement chez les personnes vieillissantes, fournit une base de patients soutenue. La bendamustine demeure également pertinente dans certains milieux thérapeutiques malgré l'adoption croissante de thérapies ciblées. L'élaboration continue de stratégies de traitement combiné et séquentielle peut favoriser l'utilisation. L'élargissement de l'accès aux soins oncologiques dans les marchés émergents devrait également contribuer à la croissance du segment

• Par formulation

Sur la base de la formulation, le marché de la bendamustine est segmenté en liquide et lyophilisé. Le segment lyophilisé a dominé le marché avec une part de 58,9% en 2025, principalement parce que la bendamustine lyophilisée a une position établie dans l'offre de médicaments oncologiques injectables. Le format poudre peut fournir des caractéristiques favorables de stockage et de distribution pour les établissements de soins. Il reste également largement disponible dans les portefeuilles de produits injectables génériques. Les pharmacies hospitalières peuvent reconstituer le produit selon les exigences posologiques prescrites avant l'administration. L'infrastructure de fabrication et de distribution établie par la formulation appuie son leadership continu sur le marché. Son utilisation dans les hôpitaux et les centres d'oncologie contribue également à la demande.

Le segment des liquides devrait enregistrer la croissance la plus rapide de 8,9 % du TCAC de 2026 à 2033, en raison de la préférence croissante pour les préparations d'oncologie prêtes à l'emploi ou prêtes à diluer. Les formulations liquides peuvent simplifier la préparation et réduire le temps nécessaire à la reconstitution du médicament avant la perfusion. Ils peuvent également supporter des flux de travail plus efficaces dans les centres d'oncologie à volume élevé. La pression croissante exercée sur les établissements de soins pour améliorer l'utilisation des fauteuils pour perfusion suscite l'intérêt pour les formulations qui peuvent simplifier l'administration. Les innovations qui réduisent le volume de perfusion et la complexité de l'administration favorisent davantage l'adoption. L'expansion des formulations liquides vers d'autres marchés géographiques peut également améliorer la disponibilité.

• Par canal de distribution

Sur la base du canal de distribution, le marché de la bendamustine est segmenté en pharmacies hospitalières, pharmacies de détail, commerce électronique et autres. Le segment des pharmacies hospitalières a dominé le marché avec 68,5 % de parts en 2025, principalement parce que la bendamustine est principalement administrée dans des établissements d'oncologie. Les pharmacies hospitalières assurent le stockage contrôlé, la préparation, la distribution et la manipulation des médicaments de chimiothérapie injectables. Ils sont étroitement intégrés aux services d'oncologie et de perfusion. Le canal permet également aux pharmaciens et aux cliniciens de coordonner les doses et les programmes de traitement. L'exigence d'une supervision professionnelle pendant l'administration favorise davantage les achats institutionnels.

Le segment du commerce électronique devrait enregistrer la croissance la plus rapide (11,3 %) du TCAC de 2026 à 2033, grâce à l'augmentation de la numérisation des services d'approvisionnement pharmaceutique et de pharmacie spécialisée. Les canaux pharmaceutiques en ligne peuvent simplifier la commande et améliorer la gestion des stocks pour les fournisseurs de soins de santé autorisés. La croissance de la santé numérique et de la télémédecine favorise également l'utilisation accrue de l'infrastructure pharmaceutique en ligne. Les services spécialisés de prestation de médicaments peuvent de plus en plus coordonner les médicaments, les services de perfusion et les soins de soutien à domicile. L'évolution de la réglementation et le contrôle des ordonnances demeurent des considérations importantes pour la distribution en ligne des médicaments oncologiques. Néanmoins, l'adoption croissante des marchés publics numériques devrait accroître le rôle du commerce électronique.

• Par Utilisateur final

Sur la base de l'utilisateur final, le marché de la bendamustine est segmenté en hôpitaux, cliniques d'oncologie et établissements de soins à domicile. Le segment des hôpitaux a dominé le marché avec une part de 60 % en 2025, soutenue par la concentration des traitements oncologiques, l'administration de chimiothérapie et des services pharmaceutiques spécialisés dans les hôpitaux. Les hôpitaux disposent des services d'oncologie et des installations de perfusion nécessaires pour administrer la bendamustine injectable. Ils offrent également l'accès aux oncologues, aux pharmaciens, aux infirmières, aux services de diagnostic et au soutien d'urgence. Les patients recevant un traitement pour les tumeurs malignes hématologiques doivent souvent être surveillés avant et pendant le traitement. Le traitement en milieu hospitalier demeure donc un cadre important pour l'administration de bendamustine.

On prévoit que le segment des cliniques d'oncologie enregistrera la croissance la plus rapide (6,0 %) du TCAC de 2026 à 2033, en raison de l'évolution croissante vers le traitement spécialisé du cancer ambulatoire. Les cliniques d'oncologie offrent des services spécialisés de chimiothérapie et de perfusion sans nécessiter de séjours prolongés à l'hôpital. L'expansion des établissements ambulatoires de soins du cancer améliore l'accès à des traitements spécialisés plus près des patients. Une préférence accrue pour les soins ambulatoires peut également réduire le fardeau des services hospitaliers. Des améliorations dans les soins de soutien et la surveillance des patients rendent de plus en plus possible le traitement ambulatoire pour les patients appropriés. Le nombre croissant de pratiques d'oncologie spécialisées devrait encore renforcer ce segment.

Quelle région détient la plus grande part du marché de Bendamustine

• L'Amérique du Nord a dominé le marché de la bendamustine avec la plus grande part de revenus de 46,8 % en 2025, appuyée par une infrastructure d'oncologie mature, une importante population de patients atteints de cancer hématologique et un large accès aux thérapies à base de bendamustine.
• La région bénéficie également d'un lourd fardeau de tumeurs hématologiques, de systèmes de remboursement établis et de la disponibilité généralisée de traitements à base de bendamustine. Les États-Unis sont les principaux contributeurs en Amérique du Nord, appuyés par de vastes réseaux d'oncologie et l'accès aux produits bendamustines génériques. Une solide infrastructure hospitalière et d'injection de spécialité facilite l'adoption du traitement. L'utilisation continue de la bendamustine dans les milieux de traitement des lymphomes et de la leucémie renforce la demande régionale.

Aperçu du marché américain de Bendamustine

Le marché américain de la bendamustine connaît une croissance régulière en raison de la forte prévalence des tumeurs malignes hématologiques, de l'infrastructure de traitement en oncologie établie et de l'utilisation continue des thérapies à base de bendamustine. Le système de soins de santé mature du pays, un vaste réseau d'hôpitaux et de cliniques d'oncologie, et la disponibilité de formulations générique de bendamustine soutiennent la demande du marché pour les lymphomes et les leucémies. De plus, la poursuite de l'utilisation clinique de la bendamustine dans les régimes combinés et le développement de nouvelles thérapies ciblées qui peuvent être utilisées en même temps que la chimiothérapie établie contribuent à son adoption durable.

Aperçu du marché de Bendamustine en Asie-Pacifique

Le marché de la bendamustine en Asie et dans le Pacifique devrait connaître une croissance rapide, en raison de l'augmentation de l'incidence du cancer, de l'amélioration de l'infrastructure en oncologie et de l'élargissement de l'accès au traitement du cancer hématologique dans des pays comme la Chine, le Japon et l'Inde. L'augmentation des dépenses de soins de santé, la sensibilisation accrue aux thérapies anticancéreuses avancées et l'augmentation de la disponibilité de médicaments génériques appuient l'expansion du marché régional. De plus, l'amélioration des capacités diagnostiques et l'expansion des centres d'oncologie spécialisés augmentent le nombre de patients recevant un traitement pour le lymphome et la leucémie. L'augmentation des capacités de fabrication de produits pharmaceutiques et l'élargissement de l'accès à une chimiothérapie rentable favorisent l'adoption de la bendamustine dans toute la région.

Aperçu du marché japonais de Bendamustine

Le marché japonais de la bendamustine connaît une croissance constante en raison du vieillissement de la population, de l'existence d'une infrastructure de soins contre le cancer et de la demande croissante de traitements efficaces pour les tumeurs hématologiques. Les hôpitaux et les centres d'oncologie spécialisés continuent d'utiliser des thérapies à base de bendamustine pour les patients atteints de lymphome et de leucémie admissibles. De plus, le système de santé avancé du Japon, un cadre réglementaire solide et la disponibilité d'installations spécialisées de traitement du cancer appuient le développement du marché. L'amélioration continue des capacités diagnostiques et des stratégies de traitement contribue à l'utilisation de la bendamustine dans le pays.

Chine Bendamustine Aperçu du marché

Le marché chinois de la bendamustine augmente rapidement, sous l'effet du fardeau croissant du cancer, de l'expansion des infrastructures de soins de santé et de l'accès accru au traitement des tumeurs malignes hématologiques. L'investissement croissant dans les hôpitaux d'oncologie et les centres spécialisés dans le cancer améliore la disponibilité des services de chimiothérapie partout au pays. Une sensibilisation accrue au lymphome et au traitement de la leucémie, ainsi qu'un accès accru aux médicaments génériques, appuient la demande de bendamustine. En outre, les capacités croissantes de fabrication de produits pharmaceutiques et les efforts déployés pour améliorer l'accès aux médicaments essentiels contre le cancer renforcent le développement du marché. Ces facteurs font de la Chine l'un des marchés de croissance importants de la bendamustine dans la région Asie-Pacifique.

Aperçu du marché britannique de Bendamustine

Le marché britannique de la bendamustine connaît une croissance régulière, soutenue par l'infrastructure en oncologie du National Health Service (NHS) et l'utilisation continue de traitements à base de bendamustine. Les hôpitaux et les centres spécialisés de lutte contre le cancer donnent accès à la bendamustine aux patients admissibles atteints de tumeurs hématologiques. L'augmentation du diagnostic de lymphome et de leucémie, ainsi que les voies cliniques établies pour le traitement du cancer, contribuent à la demande du marché. De plus, la disponibilité de formulations génériques et de systèmes structurés d'approvisionnement en soins de santé favorise l'accès à des thérapies bendamustines rentables. Le développement continu d'approches de traitement combiné aide également à maintenir la pertinence clinique du médicament au Royaume-Uni.

Allemagne Bendamustine Market Insight

Le marché allemand de la bendamustine est en pleine expansion en raison de l'infrastructure de soins de santé avancée du pays, de fortes capacités en oncologie et du traitement des tumeurs malignes hématologiques. Les hôpitaux et les centres d'oncologie spécialisés utilisent des thérapies à base de bendamustine pour les patients admissibles atteints de lymphome et de leucémie. La couverture complète des soins de santé et le réseau de distribution pharmaceutique bien développé du pays favorisent un accès constant aux médicaments contre le cancer. En outre, la population vieillissante de l'Allemagne et la demande croissante de soins oncologiques spécialisés contribuent aux besoins de traitement. La disponibilité continue de produits génériques de bendamustine et l'expérience clinique acquise avec le traitement contribuent à la croissance du marché en Allemagne.

Quelles sont les meilleures entreprises du marché de Bendamustine

L'industrie de la bendamustine est principalement dirigée par des entreprises bien établies, notamment :

• Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israël)
• Eagle Pharmaceuticals, Inc. (États-Unis)
• Apotex Inc.. (Canada)
• Fresenius Kabi AG(Allemagne)
• Laboratoires du Dr Reddy(Inde)
• Accord Healthcare, Ltd. (Royaume-Uni)
• Meitheal Pharmaceuticals, Inc. (États-Unis)
• Aurobindo Pharma Limited (Inde)
• Intas Pharmaceuticals Ltd. (Inde)
• Venus Remedies Limited (Inde)
• Emcure Pharmaceuticals Limited (Inde)
• Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (Inde)
• Cipla Limited (Inde)
• Baxter. (États-Unis)
• Azurity Pharmaceuticals, Inc. (États-Unis)
• Eugia US LLC (États-Unis)
• BP Pharmaceuticals Laboratories Company (Irlande)
• Laboratoires BluePoint (Irlande)
• Adcock Ingram Holdings Limited (Afrique du Sud)
• Fresenius Kabi India Pvt. Ltd. (Inde)

Quels sont les derniers développements sur le marché de Bendamustine

• En janvier 2025, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé une approbation traditionnelle à l'acalabrutinib en association avec la bendamustine et le rituximab pour les adultes atteints d'un lymphome à cellules du manteau non préalablement traité qui ne sont pas admissibles à la transplantation de cellules souches hématopoïétiques autologues. L'approbation a été appuyée par l'essai ECHO de phase III, qui a évalué l'association contre placebo plus bendamustine et rituximab. L'approbation a élargi l'utilisation clinique de la bendamustine dans le cadre d'un régime d'association ciblé pour le lymphome des cellules du manteau et renforcé son rôle continu dans le traitement du cancer hématologique de première ligne.
• En février 2024, des chercheurs ont publié une étude dans Blood Advances évaluant l'innocuité de la bendamustine pour le traitement du lymphome indolent non hodgkinien. L'étude a examiné les résultats d'innocuité réels associés au traitement à base de bendamustine et a fourni des preuves supplémentaires concernant les effets indésirables et la tolérance au traitement chez les patients recevant la chimiothérapie. Les résultats ont contribué à la compréhension du profil d'innocuité de la bendamustine et ont soutenu l'évaluation continue de son rôle dans la gestion des tumeurs malignes lymphoïdes indolentes.
• En octobre 2023, Blood Advances a publié une étude rétrospective évaluant la brentuximab vedotin associée à la bendamustine comme traitement de récupération pour les patients atteints de lymphome T périphérique rechuté ou réfractaire. L'étude a démontré l'activité clinique de l'association tout en soulignant les toxicités liées au traitement, y compris les événements indésirables et les infections hématologiques. Des réductions de dose et des interruptions de traitement ont été rapportées chez une proportion de patients, ce qui a fourni des preuves réelles importantes sur le potentiel thérapeutique et la tolérance des régimes de récupération contenant de la bendamustine.
• En mai 2022, une étude du monde réel publiée au Royaume-Uni dans Blood Advances a évalué la polatuzumab vedotin, la bendamustine et le rituximab chez des patients atteints d'un lymphome à grandes cellules B rechute ou réfractaire. L'analyse a fourni des données concrètes sur l'utilisation de la bendamustine dans le cadre d'un régime combiné dans un lymphome difficile à traiter. Des retards dans le traitement et des modifications de la posologie de la bendamustine ont été observés en raison d'événements indésirables, en particulier des infections et de la toxicité hématologique, mettant en évidence à la fois l'application clinique continue et les considérations de sécurité du traitement à base de bendamustine.
• En juillet 2021, une étude de phase II publiée dans Cancer Science a évalué la polatuzumab védotine associée à la bendamustine et au rituximab chez des patients atteints d'un lymphome à grande cellules B rechute ou réfractaire. L'étude a étudié l'association comme option de traitement pour les patients atteints d'une maladie difficile à traiter et a ajouté des preuves cliniques à l'appui des régimes contenant de la bendamustine dans le cadre d'un lymphome rechuté/réfracteur. La publication a également démontré des recherches en cours sur la combinaison de la bendamustine et de nouveaux traitements ciblés afin d'améliorer les options de traitement pour les patients atteints de cancers agressifs des cellules B.

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