Rapport d'analyse de la taille, de la part et des tendances des molécules modifiant les os – Aperçu et prévisions de l'industrie jusqu'en 2033

Quelle est la taille du marché et le taux de croissance des molécules modificatrices des os

• Selon l'analyse de Data Bridge Market Research, le marché des molécules modifiant les os a été évalué à7,84 milliards de dollars en 2025et devrait atteindre11,67 milliards de dollars en 2033, croissance à unTCAC de 5,1 %de 2026 à 2033.
• Le marché connaît une croissance régulière due à l'augmentation de l'incidence mondiale des métastases osseuses associées aux cancers du sein, de la prostate et du poumon, à l'augmentation de la prévalence de l'ostéoporose parmi les populations vieillissantes et à l'adoption continue de thérapies inhibiteurs de la RANKL offrant une meilleure prévention des événements liés au squelette comparativement aux anciens agents bisphosphonates.
• L'accent de plus en plus mis sur la prévention des événements liés au squelette tels que les fractures pathologiques, la compression de la moelle épinière et la nécessité d'une radiation ou d'une chirurgie osseuse oblige les oncologues et les systèmes de santé à intégrer les agents modificateurs des os dans les protocoles de traitement standard pour les patients atteints de cancers osseux métastatiques. Les traitements inhibiteurs de RANKL administrés par voie sous-cutanée sont de plus en plus complémentaires et, dans certains contextes cliniques, remplacent les perfusions intraveineuses de bisphosphonate, offrant une meilleure commodité posologique et des profils de sécurité rénale différenciés.
• Le nombre croissant de preuves cliniques à long terme à l'appui du rôle de la thérapie modifiant les os dans la réduction des complications squelettiques renforce son intégration aux lignes directrices internationales sur le traitement en oncologie, renforçant ainsi la demande dans les centres médicaux universitaires et les pratiques communautaires en oncologie.

Taille du marché et prévisions

• Valeur du marché mondial (2025): 7,84 milliards de dollars
• Valeur marchande prévue (2033) : 11,67 milliards de dollars
• Prévisions TCAC (2026-2033): 5,1%
• Région phare en 2025 : Amérique du Nord
• Région de croissance la plus rapide: Asie-Pacifique

Quels sont les principaux débouchés du marché des molécules modificatrices des os

• L'Amérique du Nord a dominé le marché mondial des molécules modificatrices osseuses avec la plus grande part de revenus de 40,28 % en 2025, soutenue par des taux élevés d'incidence du cancer, une infrastructure bien établie de soins en oncologie et une forte adoption institutionnelle de thérapies inhibiteurs de la RANKL dans le cadre de protocoles de traitement standard.
• On s'attend à ce que l'Asie-Pacifique soit la région qui connaît la croissance la plus rapide avec un TCAC de 7,6 % entre 2026 et 2033, alimenté par l'augmentation des taux de diagnostic de cancer, l'expansion de l'infrastructure de soins en oncologie et l'accroissement de la capacité de fabrication biosimilaire en Chine, en Inde et au Japon.
• Le segment de la classe des bisphosphonates a dominé le marché avec une part de 52,36 % en 2025, en raison de ses antécédents cliniques établis de longue date, de sa grande disponibilité générique et de son utilisation généralisée continue dans les applications d'oncologie et d'ostéoporose.
• Le segment des inhibiteurs de la RANKL est la classe de médicaments dont la croissance est la plus rapide, qui devrait enregistrer un TCAC de 7,3 %, ce qui reflète l'adoption croissante de traitements à base de denosumab offrant une prévention supérieure des événements liés au squelette et une administration sous-cutanée simplifiée.
• Le segment des métastases osseuses a dominé la catégorie d'application avec une part des revenus de 44,17 % en 2025, sous l'impulsion du rôle critique des agents modificateurs osseux dans la prévention des complications squelettiques chez les patients présentant des tumeurs solides métastatiques osseuses avancées.
• Les hôpitaux et les centres d'oncologie représentaient 58,42 % de la part de marché des utilisateurs finaux en 2025, en raison de leur rôle central dans le diagnostic du cancer, la planification du traitement et l'administration coordonnée de thérapies modifiant les os par voie intraveineuse et sous-cutanée.
• Le segment du cancer du sein est la catégorie de type de cancer qui augmente le plus rapidement, avec un TCAC de 6,9 %, en raison de l'augmentation de l'incidence mondiale du cancer du sein et de la fréquence élevée du développement de métastases osseuses chez les patients atteints de cancer du sein avancé.
• La voie d'administration par voie intraveineuse représentait 48,63 % de la part de marché en 2025, ce qui témoigne de son utilisation généralisée pour la perfusion de bisphosphonates dans les milieux de traitement en oncologie et en ostéoporose à l'hôpital.
• La chaîne de distribution des pharmacies hospitalières détenait une part de 62,74 % en 2025, soutenue par son rôle central dans la fourniture et l'administration de thérapies modifiant les os par voie intraveineuse et sous-cutanée dans les milieux oncologiques et les centres de perfusion.

Portée du rapport et segmentation du marché des molécules modifiées par les os

Quelle est la tendance clé du marché des molécules modificatrices des os

• Les centres de traitement en oncologie intègrent de plus en plus des protocoles structurés de gestion de la santé osseuse qui combinent un traitement par inhibiteur de RANKL ou par bisphosphonate avec une surveillance systématique de la densité osseuse et une supplémentation en vitamine D/calcium pour optimiser les résultats squelettiques chez les patients cancéreux.
• Par exemple, en mars 2024, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Jubbonti et Wyost (denosumab-bbdz), les premiers biosimilaires interchangeables de Prolia et Xgeva. Wyost est indiqué pour la prévention des événements liés au squelette chez les patients atteints de myélomes multiples et de métastases osseuses provenant de tumeurs solides, ce qui favorise l'adoption d'un traitement de modification osseuse ciblé par RANKL en oncologie.
• La disponibilité croissante de biosimilaires denosumab après l'expiration des brevets remodele le paysage concurrentiel, avec de nombreux fabricants introduisant des alternatives à moindre coût qui élargissent l'accès des patients tout en créant une pression sur les prix sur les marques d'origine.
• Par exemple, en octobre 2025, la FDA a autorisé d'autres biosimilaires denosumab interchangeables, y compris Jubereq et d'autres produits, élargissant le paysage concurrentiel des thérapies à base de Prolia et Xgeva.
• La recherche d'intervalles de dose prolongés pour les thérapies du bisphosphonate et de l'inhibiteur de RANKL suscite un intérêt clinique, car les études explorent si une administration moins fréquente peut maintenir l' efficacité tout en réduisant le fardeau de la perfusion et les coûts liés au traitement pour la gestion à long terme de la santé osseuse.
• L'intégration croissante de la prise en charge de la santé osseuse dans les programmes multidisciplinaires de survie au cancer accroît la population de patients recevant un traitement à long terme modifiant les os, car les oncologues reconnaissent de plus en plus l'importance d'une surveillance proactive de la santé du squelette tout au long du continuum de traitement du cancer.
• Par exemple, en mars 2024, l'approbation de Jubbonti et Wyost par la FDA a élargi les options de denosumab interchangeables à la fois pour l'ostéoporose et pour les indications liées à l'oncologie, ce qui a favorisé l'intégration plus large du traitement modifiant les os dans la gestion à long terme de la santé squelettique.
• En tant qu'oncologues, endocrinologues et systèmes de soins de santé continuent d'accorder la priorité à l'optimisation de la santé squelettique et à une thérapie de modification osseuse à long terme rentable, l'adoption de molécules de modification osseuse établies et biosimilaires devrait demeurer stable, renforçant ainsi leur rôle essentiel dans les protocoles de soins en oncologie et en ostéoporose.

Quels sont les principaux moteurs du marché des molécules modificatrices des os

• L'augmentation de l'incidence mondiale des cancers du sein, de la prostate et du poumon, associée à une amélioration des taux de survie au cancer entraînant des périodes plus longues de vie avec une maladie osseux métastatique, a considérablement accru la demande de thérapies efficaces à long terme modifiant les os.
• Par exemple, en avril 2025, Amgen a élargi sa capacité de fabrication de nosumab pour répondre à la demande mondiale croissante des centres d'oncologie intégrant la thérapie des inhibiteurs de RANKL dans des protocoles standard de gestion des métastases osseuses.
• La prévalence mondiale croissante de l'ostéoporose chez les populations vieillissantes, en particulier chez les femmes ménopausées, est à l'origine d'une demande soutenue de molécules modifiant les os utilisées pour la prévention des fractures et le traitement d'entretien de la densité osseuse.
• Par exemple, en décembre 2024, Novartis a étendu la distribution de ses formulations génériques d'acide zolédronique à d'autres programmes d'appels d'offres pour les hôpitaux publics dans toute l'Europe, soutenant ainsi le maintien de l'accessibilité des thérapies de gestion de l'ostéoporose et des métastases osseuses.
• L'accent de plus en plus mis à l'échelle mondiale sur les programmes de dépistage et de dépistage précoces du cancer contribue à un diagnostic plus précoce des maladies métastatiques osseuses, ce qui permet d'amorcer plus tôt un traitement modifiant les os et d'étendre la durée globale du traitement dans l'ensemble de la population de patients.
• Compte tenu de l'augmentation de l'incidence mondiale du cancer, de la prévalence croissante de l'ostéoporose chez les populations vieillissantes et de l'importance clinique continue accordée à la prévention des événements liés au squelette, les molécules modifiant les os demeureront un élément essentiel des protocoles de soins de soutien en oncologie et de gestion de la santé osseuse dans le monde entier.

Quels sont les facteurs qui contestent la croissance du marché des molécules modificatrices des os

• Les molécules modificatrices des os, en particulier les traitements du bisphosphonate à long terme et des inhibiteurs de la RANKL, présentent un risque reconnu d'événements indésirables rares mais graves, y compris l'ostéonécrose de la mâchoire et les fractures fémorales atypiques, nécessitant une surveillance attentive du patient et une surveillance spécialisée.
• Ces considérations d'innocuité exigent un dépistage dentaire coordonné et des protocoles de surveillance continue, ce qui ajoute un fardeau administratif et clinique pour le traitement des pratiques d'oncologie et d'endocrinologie, en particulier dans les milieux de soins de santé où les ressources sont limitées.
• Par exemple, en septembre 2024, la Société italienne de pathologie et de médecine buccodentaires (SIPMO) et la Société italienne de chirurgie maxillofaciale (SICMF) ont publié un document de position actualisé sur l'ostéonécrose de la mâchoire liée aux médicaments (MRONJ), mettant l'accent sur l'évaluation diagnostique structurée et la prise en charge multidisciplinaire des patients recevant des agents modificatifs des os.
• Les exigences de remboursement et d'autorisation préalable pour les thérapies inhibiteurs de la RANKL dans plusieurs systèmes de santé peuvent entraîner des retards administratifs dans l'initiation du traitement, en particulier pour les patients qui passent entre les produits d'origine et les produits biosimilaires à mesure que évoluent les politiques de couverture des payeurs.
• Par exemple, en novembre 2024, le ministère de la Santé de l'Ontario a annoncé une mise à jour de la politique biosimilaire exigeant que les bénéficiaires admissibles de la Prestation pharmaceutique de l'Ontario reçoivent Prolia ou Xgeva une transition vers des biosimilaires denosumab financés, ce qui illustre comment l'évolution des politiques de remboursement peut influer sur les voies de prescription et de traitement.
• Le coût élevé des thérapies inhibiteurs de RANKL continue de limiter l'adoption plus large dans les systèmes de soins de santé à coûts limités, malgré leurs avantages cliniques par rapport aux bisphosphonates génériques. Cette barrière de coûts ralentit la pénétration sur le marché des thérapies de première qualité modifiant les os dans les régions sensibles aux prix, limitant le rythme d'adoption malgré la préférence clinique croissante pour les approches de traitement fondées sur les inhibiteurs de la RANKL.

Comment le marché des molécules modificatrices des os est-il segmenté

Le marché des molécules modificatrices osseuses est segmenté en fonction de la classe de médicaments, de l'application, de la voie d'administration, du type de cancer, du canal de distribution et de l'utilisateur final.

• Par catégorie de drogues

Sur la base de la classe de médicaments, le marché mondial des molécules modificatrices osseuses est segmenté en bisphosphonates, inhibiteurs de la RANKL et autres. Le segment des bisphosphonates a dominé le marché avec une part de 52,36 % en 2025, en raison de leurs antécédents cliniques établis de longue date, de leur large disponibilité générique et de leur utilisation généralisée continue dans les applications d'oncologie et d'ostéoporose. Ces produits restent le choix préféré pour les systèmes de soins de santé soucieux des coûts à la recherche d'une thérapie efficace et bien caractérisée qui modifie les os.

Le segment des inhibiteurs de la RANKL devrait enregistrer la croissance la plus rapide à un TCAC de 7,3 % entre 2026 et 2033, en raison de l'adoption croissante de thérapies à base de denosumab offrant une prévention des événements liés au squelette supérieure et une administration sous-cutanée simplifiée par rapport aux perfusions intraveineuses de bisphosphonate. La disponibilité croissante de biosimilaires denosumab accélère encore l'expansion du segment.

• Par demande

Sur la base de l'application, le marché mondial des molécules modificatrices osseuses est segmenté en métastases osseuses, ostéoporose, maladie de Paget, hypercalcémie de malignité et myélome multiple. Le segment des métastases osseuses a dominé le marché avec une part de 44,17 % en 2025 en raison du rôle critique des agents modificateurs osseux dans la prévention des complications squelettiques chez les patients atteints de tumeurs solides métastatiques osseuses avancées. l'augmentation continue des taux de survie au cancer étendant la durée de la prise en charge des maladies métastatiques osseuses renforce la domination de ce segment.

On s'attend à ce que le segment de l'ostéoporose soit témoin du TCAC le plus rapide de 6,7 % entre 2026 et 2033, en raison de cette croissance, qui est alimentée par l'augmentation de la prévalence mondiale de l'ostéoporose chez les populations vieillissantes, en particulier les femmes ménopausées, et par la sensibilisation croissante à la prévention des fractures en tant que composante clé de la gestion à long terme de la santé osseuse.

• Par voie d'administration

Sur la base de la voie d'administration, le marché mondial des molécules modificatrices osseuses est segmenté en voie intraveineuse, sous-cutanée et orale. La voie intraveineuse a mené le marché avec une part de 48,63 % en 2025, soutenue par son utilisation généralisée pour la perfusion de bisphosphonates dans les milieux de traitement en oncologie et en ostéoporose à l'hôpital. L'infrastructure du centre de perfusion et la familiarité clinique continuent de renforcer la demande de traitement par voie intraveineuse.

La voie sous-cutanée devrait être témoin du TCAC le plus rapide de 7,1 % entre 2026 et 2033, en raison de l'adoption croissante du traitement par denosumab, qui offre une administration simplifiée sans qu'il soit nécessaire de surveiller la fonction rénale ou de prendre de longs rendez-vous en perfusion pour les bisphosphonates par voie intraveineuse.

• Par type de cancer

Sur la base du type de cancer, le marché mondial des molécules modifiant les os est segmenté en cancer du sein, cancer de la prostate, cancer du poumon, myélome multiple, et autres. Le segment du cancer du sein a dominé le marché avec une part de 36,28 % en 2025 en raison de sa forte incidence mondiale et du développement fréquent de métastases osseuses chez les patients atteints d'un cancer du sein avancé nécessitant un traitement de prévention à long terme lié au squelette.

Le segment du cancer du sein devrait également être témoin du TCAC le plus rapide de 6,9 % de 2026 à 2033, en raison de l'augmentation de l'incidence mondiale du cancer du sein et de l'amélioration des taux de survie qui prolongent la durée de la prise en charge des maladies métastatiques osseuses, ce qui accroît la demande cumulative de traitement modifiant les os à long terme chez cette population de patients.

• Par canal de distribution

Sur la base du canal de distribution, le marché mondial des molécules modifiant les os est segmenté en pharmacies hospitalières, pharmacies de détail et pharmacies en ligne. Le segment des pharmacies hospitalières a dominé le marché avec une part de 62,74 % en 2025 en raison de son rôle central dans la fourniture et l'administration de thérapies modifiant les os par voie intraveineuse et sous-cutanée dans les milieux oncologiques et les centres de perfusion. Les relations institutionnelles établies en matière d'approvisionnement continuent de renforcer cette position de leader.

Le segment des pharmacies en ligne devrait connaître le TCAC le plus rapide de 6,8 % entre 2026 et 2033, en raison de cette croissance, principalement en raison de la préférence accrue des consommateurs pour les recharges d'ordonnance pratique livrées à domicile pour les thérapies de modification osseuse utilisées par voie orale dans le traitement d'entretien de l'ostéoporose.

• Par Utilisateur final

Sur la base de l'utilisateur final, le marché mondial des molécules modificatrices osseuses est segmenté en hôpitaux et centres d'oncologie, cliniques spécialisées et établissements de soins à domicile. Le segment des hôpitaux et des centres d'oncologie a dominé le marché avec une part de 58,42 % en 2025 en raison de leur rôle central dans le diagnostic du cancer, la planification du traitement et l'administration coordonnée de thérapies modifiant les os par voie intraveineuse et sous-cutanée. la disponibilité généralisée des services de perfusion et d'injection dans les centres d'oncologie renforce la forte demande de ce segment.

Le segment des soins à domicile devrait connaître le TCAC le plus rapide de 6,5 % entre 2026 et 2033, en raison de la disponibilité croissante d'injections de denosumab sous-cutanées auto-administrées, ce qui permettra aux patients appropriés de recevoir un traitement modifiant les os en dehors des milieux cliniques traditionnels avec un soutien infirmier approprié.

Quelle région détient la plus grande part du marché des molécules modificatrices des os

• L'Amérique du Nord a dominé le marché des molécules modificatrices des os et a représenté la plus grande part des revenus de 40,28 % en 2025, appuyée par des taux élevés d'incidence du cancer, une infrastructure de soins en oncologie bien établie et une forte adoption institutionnelle de thérapies inhibiteurs de la RANKL dans le cadre de protocoles de traitement standard.
• La région bénéficie également de politiques de remboursement favorables pour les thérapies modulatrices osseuses d'origine et biosimilaires, de vastes réseaux de centres d'infusion en oncologie et d'investissements de recherche continus dans des applications cliniques élargies. Les soins complets de soutien au cancer continuent de renforcer la position de leader de l'Amérique du Nord sur le marché mondial.

Aperçu du marché américain des molécules modificatrices des os

Le marché américain des molécules modificatrices des os détient la plus grande part en Amérique du Nord, en raison de taux élevés d'incidence du cancer, d'une infrastructure de soins en oncologie bien établie et d'une forte adoption institutionnelle de thérapies à base de denosumab dans le cadre de protocoles standard de gestion des métastases osseuses. L'augmentation de la disponibilité de produits inhibiteurs biosimilaires de la RANKL et l'adoption croissante d'un traitement sous-cutané à domicile favorisent davantage la croissance du marché. En outre, la poursuite de l'investissement dans la recherche par des sociétés pharmaceutiques de premier plan renforce la position du pays en tant que marché clé des molécules modificatrices osseuses.

Aperçu du marché canadien des molécules modificatrices des os

Le marché canadien des molécules modificatrices des os est appuyé par le fardeau croissant de l'ostéoporose, une population vieillissante et l'utilisation établie de thérapies antirésorptives. Les bisphosphonates, y compris l'alendronate, le randronate et l'acide zolédronique, demeurent des traitements pharmacologiques de première ligne pour de nombreux patients, tandis que le denosumab offre une alternative aux personnes souffrant de contre-indications ou d'intolérance aux bisphosphonates. Le marché évolue également avec la disponibilité croissante de denosumab biosimilaire, ce qui pourrait améliorer l'accessibilité et l'accessibilité au traitement.

Aperçu du marché des molécules qui modifient les os en Asie-Pacifique

Le marché des molécules modificatrices osseuses de l'Asie-Pacifique devrait connaître une croissance rapide, en raison de la hausse des taux de diagnostic de cancer, de l'expansion de l'infrastructure de soins en oncologie et de la capacité de fabrication biosimilaire croissante dans des pays comme la Chine, l'Inde et le Japon. L'augmentation des investissements publics dans l'accès aux soins contre le cancer, la sensibilisation accrue à la prévention des événements liés au squelette et l'accessibilité accrue des thérapies génériques et biosimilaires modifiant les os appuient l'expansion du marché régional. De plus, la présence croissante de fabricants de produits biosimilaires canadiens accélère l'adoption dans les hôpitaux et les pharmacies de détail.

Chine Molécules qui modifient les os Aperçu du marché

Le marché chinois des molécules modificatrices des os croît rapidement, en raison de l'augmentation de l'incidence du cancer, de l'élargissement de l'accès aux soins en oncologie et de l'augmentation du soutien gouvernemental pour des médicaments biosimilaires abordables. L'adoption croissante de biphosphonates et de thérapies inhibiteurs de la RANKL dans les hôpitaux publics, appuyées par des programmes d'approvisionnement centralisés nationaux qui ont considérablement réduit les coûts des médicaments, stimule considérablement la demande du marché. De plus, l'augmentation des capacités de fabrication biosimilaires au pays et l'augmentation des investissements dans l'infrastructure en oncologie font de la Chine l'un des marchés où la croissance des molécules modificatrices osseuses est la plus rapide au monde.

Le Japon modifie les molécules Aperçu du marché

Le marché japonais des molécules modificatrices des os connaît une croissance constante en raison du vieillissement de la population du pays, de l'augmentation de la prévalence de l'ostéoporose et des cancers associés à l'âge, et d'une infrastructure de soins hospitaliers et oncologiques bien établie. Les fournisseurs de soins de santé continuent de se fier à la fois aux bisphosphonates et aux thérapies inhibiteurs de la RANKL dans le cadre de programmes structurés d'oncologie gériatrique et de gestion de la santé osseuse. De plus, la poursuite des investissements dans le développement biosimilaire et la recherche en oncologie sur les soins de soutien contribue à la croissance du marché japonais.

Quelles sont les meilleures entreprises du marché des molécules modificatrices des os

L'industrie des molécules modificatrices osseuses est principalement dirigée par des entreprises bien établies, notamment :

• Amgen Inc.(États-Unis)
• Novartis AG(Suisse)
• Groupe Sandoz AG(Suisse)
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd.(Israël)
• Société canadienne des postes(Inde)
• Fresenius Kabi AG (Allemagne)
• Samsung Bioepis Co., Ltd. (Corée du Sud)
• Celltrion, Inc. (Corée du Sud)
• Accord Healthcare Limited (Royaume-Uni)
• Dr Reddy's Laboratories Ltd. (Inde)
• Cipla Limited (Inde)
• Pfizer Inc. (Hospira) (États-Unis)
• Viatris Inc. (États-Unis)
• STADA Arzneimittel AG (Allemagne)
• Gedeon Richter Plc. (Hongrie)
• Hétero Drugs Limited (Inde)
• Lupin Limited (Inde)
• Zydus Lifesciences Limited (Inde)
• Biocon Biologics Limited (Inde)
• Merck & Co., Inc. (États-Unis)

Quels sont les derniers développements du marché des molécules modificatrices des os

• En septembre 2025, Amgen a annoncé une expansion des données cliniques de suivi à long terme de son traitement par denosumab démontrant une efficacité soutenue de la prévention des événements liés au squelette, renforçant ainsi son positionnement clinique parmi les oncologues qui gèrent des patients atteints de cancer de la métastatique osseuse.
• En janvier 2025, Samsung Bioepis a reçu l'approbation réglementaire de son biosimilaire denosumab sur d'autres marchés internationaux, élargissant l'accès des patients à un traitement inhibiteur de RANKL à moindre coût pour la prise en charge des métastases osseuses et de l'ostéoporose.
• En novembre 2025, Sandoz a lancé un programme de distribution élargi pour son biosimilaire denosumab dans l'ensemble des programmes d'appels d'offres des hôpitaux publics européens, renforçant l'abordabilité et l'accès à la thérapie des inhibiteurs de RANKL dans les systèmes de santé financés par l'État.
• En novembre 2024, les laboratoires de la Dre Reddy ont reçu l'approbation d'une nouvelle formulation générique d'acide zolédronique injectable, élargissant son portefeuille de soins de soutien en oncologie et renforçant sa position au sein des voies d'approvisionnement des hôpitaux.
• En juin 2023, Celltrion s'est associé à plusieurs réseaux d'hôpitaux d'oncologie pour mener des études de validation sur le terrain de son biosimilaire denosumab, démontrant une bioéquivalence constante et soutenant la confiance institutionnelle dans la substitution biosimilaire au traitement modifiant les os.
• En août 2024, Cipla Limited a élargi ses activités génériques de fabrication d'acide zolédronique afin d'accroître la capacité de production et de soutenir la demande croissante des centres d'oncologie d'Asie-Pacifique et du Moyen-Orient, renforçant ainsi sa position au sein du segment des bisphosphonates par voie intraveineuse.

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