Marché mondial du séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique : tendances et prévisions du secteur jusqu'en 2029

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Marché mondial du séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique : tendances et prévisions du secteur jusqu'en 2029

Marché mondial du séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique, par technologie ( séquençage du génome entier , séquençage de l'exome entier, séquençage et reséquençage ciblés), flux de travail (préséquençage NGS, séquençage NGS, analyse de données NGS), application (dépistage, diagnostics compagnons, autres), utilisateur final (hôpitaux, cliniques, laboratoires, autres) – Tendances et prévisions du secteur jusqu'en 2029

  • Healthcare
  • Jun 2022
  • Global
  • 350 Pages
  • Nombre de tableaux : 220
  • Nombre de figures : 60

Global Clinical Oncology Next Generation Sequencing Market

Taille du marché en milliards USD

TCAC :  % Diagram

Chart Image USD 592.56 Million USD 1,825.30 Million 2021 2029
Diagram Période de prévision
2022 –2029
Diagram Taille du marché (année de référence)
USD 592.56 Million
Diagram Taille du marché (année de prévision)
USD 1,825.30 Million
Diagram TCAC
%
Diagram Principaux acteurs du marché
  • Illumina Inc.
  • Thermo Fisher Scientific Inc.
  • F. Hoffmann-La Roche Ltd. AGilent Technologies Inc.
  • Myriad Genetics Inc.
  • BGI

Marché mondial du séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique, par technologie ( séquençage du génome entier , séquençage de l'exome entier, séquençage et reséquençage ciblés), flux de travail (préséquençage NGS, séquençage NGS, analyse de données NGS), application (dépistage, diagnostics compagnons, autres), utilisateur final (hôpitaux, cliniques, laboratoires, autres) – Tendances et prévisions du secteur jusqu'en 2029

Marché du séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique

Analyse du marché et taille

Selon l'American Cancer Society, 1,7 million de cas de cancer supplémentaires et 0,6 million de décès par cancer sont survenus aux États-Unis en 2019. Les cancers du poumon, de la prostate, de la vessie et du sein féminin sont les quatre cancers les plus fréquents dans le monde, représentant 43 % de tous les nouveaux cas de cancer. Par conséquent, la demande de séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique devrait augmenter avec la hausse des taux d'incidence du cancer à l'échelle mondiale. Les entreprises de séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique investissent de plus en plus dans l'automatisation des flux de travail afin d'améliorer la précision et de réduire la variabilité d'un échantillon à l'autre.

Data Bridge Market Research analyse que le marché du séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique, qui était de 592,56 millions USD en 2021, devrait atteindre 1825,30 millions USD d'ici 2029 et devrait connaître un TCAC de 15,1 % au cours de la période de prévision 2022 à 2029. En plus des informations sur le marché telles que la valeur marchande, le taux de croissance, les segments de marché, la couverture géographique, les acteurs du marché et le scénario de marché, le rapport de marché organisé par l'équipe de Data Bridge Market Research comprend également une analyse approfondie par des experts, une épidémiologie des patients, une analyse du pipeline, une analyse des prix et un cadre réglementaire.

Portée du rapport et segmentation du marché

Rapport métrique

Détails

Période de prévision

2022 à 2029

Année de base

2021

Années historiques

2020 (personnalisable de 2014 à 2019)

Unités quantitatives

Chiffre d'affaires en millions USD, volumes en unités, prix en USD

Segments couverts

Technologie (séquençage du génome entier, séquençage de l'exome entier, séquençage et reséquençage ciblés), flux de travail (pré-séquençage NGS, séquençage NGS, analyse de données NGS), application (dépistage, diagnostics complémentaires, autres), utilisateur final (hôpitaux, cliniques, laboratoires, autres)

Pays couverts

États-Unis, Canada et Mexique en Amérique du Nord, Allemagne, France, Royaume-Uni, Pays-Bas, Suisse, Belgique, Russie, Italie, Espagne, Turquie, Reste de l'Europe en Europe, Chine, Japon, Inde, Corée du Sud, Singapour, Malaisie, Australie, Thaïlande, Indonésie, Philippines, Reste de l'Asie-Pacifique (APAC) en Asie-Pacifique (APAC), Arabie saoudite, Émirats arabes unis, Afrique du Sud, Égypte, Israël, Reste du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA) en tant que partie du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA), Brésil, Argentine et Reste de l'Amérique du Sud en tant que partie de l'Amérique du Sud

Acteurs du marché couverts

Illumina, Inc. (États-Unis), Thermo Fisher Scientific Inc. (États-Unis), F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Suisse), Agilent Technologies Inc. (États-Unis), Myriad Genetics Inc. (États-Unis), BGI (Chine), Perkin Elmer Inc. (États-Unis), Foundation Medicine Inc. (États-Unis), PacBio (États-Unis), Oxford Nanopore Technologies plc. (Royaume-Uni), Paradigm Diagnostics Inc. (États-Unis), Caris Life Sciences (Japon), Partek, Incorporated (États-Unis), Eurofins Scientific (Luxembourg), Qiagen (Allemagne)

Opportunités de marché

  • L’augmentation rapide des cas de cancer est devenue un problème majeur dans le monde entier.
  • Le gouvernement et diverses autres organisations de soins de santé prennent des mesures pour lutter contre le fardeau mondial du cancer

Définition du marché

Le séquençage de nouvelle génération est une technique d'ADN ou d'ARN permettant la réalisation simultanée de plusieurs réactions. Il s'agit de l'une des applications les plus importantes du séquençage de nouvelle génération en oncologie. Ces dernières années, le séquençage de nouvelle génération a révolutionné la génétique du cancer en offrant aux chercheurs un meilleur accès aux données génomiques et transcriptomiques. Le séquençage de nouvelle génération de l'ADN tumoral et germinal est utilisé dans le dépistage oncologique à des fins thérapeutiques.

Dynamique du marché du séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique

Conducteurs

  • Augmentation des cas de cancer

Le marché du séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique devrait être fortement impacté par les progrès de la médecine personnalisée et de l'oncologie. La prévalence croissante du cancer, l'acceptation croissante des plateformes de diagnostic basées sur le séquençage par les oncologues praticiens, la baisse du coût du séquençage génétique et l'augmentation des financements publics en R&D sont autant de facteurs qui devraient stimuler la croissance du marché. D'autre part, l'adoption massive de cette technique par rapport aux tests monogéniques et l'adoption croissante de la technologie et des plateformes de séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique dans les projets universitaires ouvriront de nombreuses perspectives, propulsant le marché du séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique entre 2022 et 2029.

  • Nouvelles innovations technologiques

Selon le Centre international de recherche sur le cancer (CIRC) de l'Organisation mondiale de la santé (OMS), le cancer était la première cause de décès dans le monde en 2020, avec plus de 10 millions de décès. De plus, 19,3 millions de cas supplémentaires ont été signalés dans le monde. De nouvelles technologies innovantes, comme le séquençage de nouvelle génération, sont utilisées pour faire face à ce fardeau mondial et réduire les taux de mortalité. Par conséquent, le marché de l'oncologie clinique de nouvelle génération connaît une croissance accélérée.

  • Réduction du coût des plateformes NGS

La croissance du marché est favorisée par la réduction du coût des plateformes NGS. Les approches de séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique offrent un pourcentage élevé de lectures et un faible coût par lecture. Les principaux acteurs proposent des approches de séquençage à faible coût. De même, le marché mondial du séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique devrait se développer au cours de la période de prévision, car de plus en plus de personnes utilisent le séquençage de nouvelle génération pour la biopsie liquide.

Opportunités

L'augmentation rapide des cas de cancer est devenue un problème majeur dans le monde entier. Non seulement cette maladie tue des personnes, mais elle a également un impact négatif sur l'économie des pays. Par conséquent, les gouvernements et divers organismes de santé prennent des mesures pour lutter contre le fléau mondial du cancer. Les instituts de recherche reçoivent d'importantes sommes d'argent pour trouver des traitements et des médicaments viables. De nouvelles études sont lancées pour examiner en profondeur le génome humain.

 Contraintes/Défis

Le coût élevé, associé à la technologie, constitue un frein majeur à la croissance du marché du séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique au cours de la période de prévision susmentionnée. Les coûts élevés liés à l'installation des plateformes de séquençage, la faible efficacité des services externalisés et la disponibilité limitée des plateformes de séquençage sur certains marchés régionaux devraient freiner le développement global du marché du séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique.

Ce rapport sur le marché du séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique détaille les développements récents, la réglementation commerciale, l'analyse des importations et exportations, l'analyse de la production, l'optimisation de la chaîne de valeur, la part de marché, l'impact des acteurs nationaux et locaux, l'analyse des opportunités de revenus émergents, l'évolution de la réglementation, l'analyse stratégique de la croissance du marché, la taille du marché, la croissance des catégories de marché, les niches d'application et la domination du marché, les homologations et les lancements de produits, les expansions géographiques et les innovations technologiques. Pour plus d'informations sur le marché du séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique, contactez Data Bridge Market Research pour obtenir un briefing d'analyste. Notre équipe vous aidera à prendre une décision éclairée et à stimuler votre croissance.

Impact de la COVID-19 sur le marché du séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique

L'épidémie de COVID-19 a eu un impact considérable sur le monde entier, provoquant un effondrement économique et des décès. Elle a engendré une pandémie mondiale extrêmement contagieuse. Grâce aux progrès technologiques, le séquençage de nouvelle génération prend une importance croissante dans de nombreux domaines. De la fabrication de kits d'EPI à l'invention de kits de test pour détecter le virus et de vaccins pour prévenir la transmission, de nombreuses entreprises et agences pharmaceutiques ont contribué à réduire l'impact de l'infection. Pour lutter contre le virus, les entreprises ont renforcé leurs effectifs de R&D et de production, car la détermination et la découverte de la séquence génétique d'un virus, qui aide les scientifiques à comprendre l'intégralité de sa mutation, présentent un intérêt croissant. L'influence globale sur l'industrie et le marché du séquençage de nouvelle génération devrait être bénéfique.

Développement récent

  • En janvier 2022, Agendia, Inc., un pionnier mondial de la médecine de précision pour le cancer du sein, a annoncé une collaboration pluriannuelle avec Illumina pour co-développer des tests de diagnostic in vitro (IVD) pour les tests oncologiques.
  • En octobre 2021, Roche a lancé le kit CGP de tissus tumoraux AVENIO pour rendre la recherche sur le cancer sur mesure plus accessible.

Portée du marché mondial du séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique

Le marché du séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique est segmenté selon la technologie, le flux de travail, l'application et l'utilisateur final. La croissance de ces segments vous permettra d'analyser les segments à faible croissance du secteur et de fournir aux utilisateurs une vue d'ensemble et des informations précieuses sur le marché, facilitant ainsi la prise de décisions stratégiques pour identifier les applications clés du marché.

Technologie

  • Séquençage du génome entier
  • Séquençage de l'exome entier
  • Centrifugeuses de séquençage et de reséquençage ciblés

Flux de travail

  • Pré-séquençage
  • Séquençage
  • Analyse des données

Application

  • Dépistage
  • Cancer sporadique
  • Cancer héréditaire
  •  
  • Diagnostics compagnons
  • Autres diagnostics

Utilisateur final

  • Hôpitaux
  • Cliniques
  • Laboratoires

Analyse et perspectives régionales du marché du séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique

Le marché du séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique est analysé et des informations sur la taille du marché et les tendances sont fournies par pays, technologie, flux de travail, application et utilisateur final, comme indiqué ci-dessus.

Les pays couverts dans le rapport sur le marché du séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique sont les États-Unis, le Canada et le Mexique en Amérique du Nord, l'Allemagne, la France, le Royaume-Uni, les Pays-Bas, la Suisse, la Belgique, la Russie, l'Italie, l'Espagne, la Turquie, le reste de l'Europe en Europe, la Chine, le Japon, l'Inde, la Corée du Sud, Singapour, la Malaisie, l'Australie, la Thaïlande, l'Indonésie, les Philippines, le reste de l'Asie-Pacifique (APAC) en Asie-Pacifique (APAC), l'Arabie saoudite, les Émirats arabes unis, l'Afrique du Sud, l'Égypte, Israël, le reste du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA) dans le cadre du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA), le Brésil, l'Argentine et le reste de l'Amérique du Sud dans le cadre de l'Amérique du Sud.

L’Amérique du Nord domine le marché du séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique en raison des initiatives prises par les gouvernements pour ces technologies dans les pays de cette région.

L'Asie-Pacifique devrait connaître le taux de croissance le plus élevé au cours de la période de prévision de 2022 à 2029 en raison de l'automatisation croissante des protocoles de pré-séquençage de cette région.

La section nationale du rapport présente également les facteurs d'impact sur les marchés individuels et les évolutions réglementaires nationales qui influencent les tendances actuelles et futures du marché. Des données telles que l'analyse des chaînes de valeur en aval et en amont, les tendances techniques, l'analyse des cinq forces de Porter et les études de cas sont quelques-uns des indicateurs utilisés pour prévoir le scénario de marché pour chaque pays. De plus, la présence et la disponibilité des marques mondiales et les défis auxquels elles sont confrontées en raison de la forte ou de la faible concurrence des marques locales et nationales, l'impact des tarifs douaniers nationaux et les routes commerciales sont pris en compte lors de l'analyse prévisionnelle des données nationales.

Analyse du paysage concurrentiel et des parts de marché du séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique

Le paysage concurrentiel du marché du séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique est détaillé par concurrent. Il comprend la présentation de l'entreprise, ses données financières, son chiffre d'affaires, son potentiel de marché, ses investissements en recherche et développement, ses nouvelles initiatives, sa présence mondiale, ses sites et installations de production, ses capacités de production, ses forces et faiblesses, le lancement de nouveaux produits, leur ampleur et leur portée, ainsi que la prédominance de ses applications. Les données ci-dessus concernent uniquement les activités des entreprises sur le marché du séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique.

Certains des principaux acteurs opérant sur le marché du séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique sont :

  • Illumina, Inc. (États-Unis)
  • Thermo Fisher Scientific Inc. (États-Unis)
  • F. Hoffmann-La Roche SA (Suisse)
  • Agilent Technologies Inc. (États-Unis)
  • Myriad Genetics Inc. (États-Unis)
  • BGI (Chine)
  • Perkin Elmer Inc. (États-Unis)
  • Foundation Medicine Inc. (États-Unis)
  • PacBio (États-Unis)
  • Oxford Nanopore Technologies plc. (Royaume-Uni)
  • Paradigm Diagnostics Inc. (États-Unis)
  • Caris Life Sciences (Japon)
  • Partek, Incorporated (États-Unis)
  • Eurofins Scientifique (Luxembourg)
  • Qiagen (Allemagne)


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Table des matières

1 INTRODUCTION

1.1 OBJECTIFS DE L'ÉTUDE

1.2 DÉFINITION DU MARCHÉ

1.3 APERÇU DU MARCHÉ MONDIAL DU SÉQUENÇAGE DE NOUVELLE GÉNÉRATION EN ONCOLOGIE CLINIQUE

1.4 MONNAIE ET ​​TARIFS

1.5 LIMITATION

1.6 MARCHÉS COUVERTS

2 SEGMENTATION DU MARCHÉ

2.1 POINTS CLÉS À RETENIR

2.2 ATTEINDRE LA TAILLE DU MARCHÉ MONDIAL DU SÉQUENÇAGE DE NOUVELLE GÉNÉRATION EN ONCOLOGIE CLINIQUE

2.2.1 GRILLE DE POSITIONNEMENT DES FOURNISSEURS

2.2.2 COURBE DE LA LIGNE DE VIE TECHNOLOGIQUE

2.2.3 MODÈLE DE VALIDATION DES DONNÉES DU TRÉPIED

2.2.4 GUIDE DU MARCHÉ

2.2.5 MODÉLISATION MULTIVARIÉE

2.2.6 ANALYSE DE HAUT EN BAS

2.2.7 MATRICE DE DÉFIS

2.2.8 GRILLE DE COUVERTURE DES APPLICATIONS

2.2.9 NORMES DE MESURE

2.2.10 ANALYSE DES PARTS DES FOURNISSEURS

2.2.11 DONNÉES SUR LE VOLUME DES VENTES

2.2.12 POINTS DE DONNÉES DES PRINCIPAUX ENTRETIENS

2.2.13 POINTS DE DONNÉES PROVENANT DE BASES DE DONNÉES SECONDAIRES CLÉS

2.3 MARCHÉ MONDIAL DU SÉQUENÇAGE DE NOUVELLE GÉNÉRATION EN ONCOLOGIE CLINIQUE : APERÇU DE LA RECHERCHE

2.4 HYPOTHÈSES

3 APERÇU DU MARCHÉ

3.1 PILOTES

3.2 RESTRICTIONS

3.3 OPPORTUNITÉS

3.4 DÉFIS

4 RÉSUMÉ EXÉCUTIF

5 INFORMATIONS PREMIUM

5.1 ANALYSE PESTEL

5.2 MODÈLE DES CINQ FORCES DE PORTER

6 APERÇUS DE L'INDUSTRIE

6.1 FACTEURS MICRO ET MACRO ÉCONOMIQUES

6.2 CARTOGRAPHIE DES PROSPECTS DE PÉNÉTRATION ET DE CROISSANCE

6.3 STRATÉGIES DE TARIFICATION CLÉS

6.4 ENTRETIENS AVEC UN SPÉCIALISTE

6.5 ANALYSE ET RECOMMANDATION

7 PORTEFEUILLE DE PROPRIÉTÉ INTELLECTUELLE (PI)

7.1 QUALITÉ ET FORCE DU BREVET

7.2 FAMILLES DE BREVETS

7.3 LICENCES ET COLLABORATIONS

7.4 PAYSAGE CONCURRENTIEL

7.5 STRATÉGIE ET ​​GESTION DE LA PI

7.6 AUTRE

8 DÉCOMPOSITION DE L'ANALYSE DES COÛTS

9 FEUILLE DE ROUTE TECHNOLOGIQUE

10 INNOVATION TRACKER ET ANALYSE STRATÉGIQUE

10.1 ANALYSE DES PRINCIPALES AFFAIRES ET DES ALLIANCES STRATÉGIQUES

10.1.1 COENTREPRISES

10.1.2 FUSIONS ET ACQUISITIONS

10.1.3 LICENCES ET PARTENARIATS

10.1.4 COLLABORATIONS TECHNOLOGIQUES

10.1.5 DÉSINVESTISSEMENTS STRATÉGIQUES

10.2 NOMBRE DE PRODUITS EN DÉVELOPPEMENT

10.3 STADE DE DÉVELOPPEMENT

10.4 ÉCHÉANCIERS ET JALONS

10.5 STRATÉGIES ET MÉTHODOLOGIES D'INNOVATION

10.6 ÉVALUATION ET ATTÉNUATION DES RISQUES

10.7 PERSPECTIVES D'AVENIR

11 CONFORMITÉ RÉGLEMENTAIRE

11.1 AUTORITÉS DE RÉGLEMENTATION

11.2 CLASSIFICATIONS RÉGLEMENTAIRES

11.2.1 CLASSE I

11.2.2 CLASSE II

11.2.3 CLASSE III

11.3 SOUMISSIONS RÉGLEMENTAIRES

11.4 HARMONISATION INTERNATIONALE

11.5 SYSTÈMES DE GESTION DE LA CONFORMITÉ ET DE LA QUALITÉ

11.6 DÉFIS ET STRATÉGIES RÉGLEMENTAIRES

12 CADRE DE REMBOURSEMENT

13 ANALYSE DE LA CARTE DES OPPORTUNITÉS

14 ANALYSE DE LA CHAÎNE DE VALEUR

15 ÉCONOMIE DE LA SANTÉ

15.1 DÉPENSES DE SANTÉ

15.2 DÉPENSES D'INVESTISSEMENT

15.3 TENDANCES DES DÉPENSES D'INVESTISSEMENT

15.4 ALLOCATION DES DÉPENSES D'INVESTISSEMENT

15.5 SOURCES DE FINANCEMENT

15.6 REPÈRES DE L'INDUSTRIE

15,7 % DU PIB DANS LE PIB GLOBAL

15.8 STRUCTURE DU SYSTÈME DE SANTÉ

15.9 POLITIQUES GOUVERNEMENTALES

15.1 DÉVELOPPEMENT ÉCONOMIQUE

16 MARCHÉ MONDIAL DU SÉQUENÇAGE DE NOUVELLE GÉNÉRATION EN ONCOLOGIE CLINIQUE, PAR TECHNOLOGIE

16.1 APERÇU

16.2 SÉQUENÇAGE DE NOUVELLE GÉNÉRATION

16.3 SÉQUENÇAGE DU GÉNOME ENTIER

16.4 SÉQUENÇAGE DE L'EXOME ENTIER

16.5 SÉQUENÇAGE ET RESÉQUENÇAGE CIBLÉS

16.6 OMICS

17 MARCHÉ MONDIAL DU SÉQUENÇAGE DE NOUVELLE GÉNÉRATION EN ONCOLOGIE CLINIQUE, PAR PRODUIT ET SERVICES

17.1 APERÇU

17.2 INSTRUMENTS

17.2.1 PAR PRODUIT

17.2.1.1. POSTE DE TRAVAIL/PLATEFORME

17.2.1.2. SÉQUENCEURS DE NOUVELLE GÉNÉRATION

17.2.1.2.1. AUTOMATISÉ

17.2.1.2.2. SEMI-AUTOMATISÉ

17.2.1.3. AUTRES

17.2.2 PAR TYPE

17.2.2.1. SÉQUENÇAGE ÉLEVÉ

17.2.2.2. SÉQUENÇAGE FAIBLE

17.2.3 PAR MODALITÉ

17.2.3.1. AUTONOME

17.2.3.2. PORTABLES

17.2.3.3. BENCHTOP

17.3 CONSOMMABLES

17.3.1 FRAGMENTATION DE L'ADN, RÉPARATION DES EXTRÉMITÉS, QUEUE A ET SÉLECTION DE LA TAILLE

17.3.1.1. RÉACTIFS ET KITS

17.3.1.1.1. KIT D'HYBRIDATION RAPIDE ET DE LAVAGE

17.3.1.1.2. KIT D'HYBRIDATION ET DE LAVAGE STANDARD

17.3.1.1.3. BLOQUEUR UNIVERSEL

17.3.1.1.4. SYSTÈME DE DÉTECTION DE MÉTHYLATION

17.3.1.1.5. AUTRES

17.3.1.2. AUTRES

17.3.2 PRÉPARATION DE LA BIBLIOTHÈQUE

17.3.2.1. KITS GÉNOMIQUES ENTIERS

17.3.2.1.1. 12 ÉCHANTILLON

17.3.2.1.1.1 AVEC PERLES DE PRÉPARATION

17.3.2.1.1.2 PERLES SANS PRÉPARATION

17.3.2.1.2. 24 ÉCHANTILLON

17.3.2.1.2.1 AVEC PERLES DE PRÉPARATION

17.3.2.1.2.2 PERLES SANS PRÉPARATION

17.3.2.1.3. 96 ÉCHANTILLON

17.3.2.1.3.1 AVEC PERLES DE PRÉPARATION

17.3.2.1.3.2 PERLES SANS PRÉPARATION

17.3.2.2. AUTRES

17.3.3 KITS GÉNOMIQUES EXOME

17.3.3.1. 12 ÉCHANTILLON

17.3.3.1.1. AVEC PERLES DE PRÉPARATION

17.3.3.1.2. PERLES SANS PRÉPARATION

17.3.3.2. 24 ÉCHANTILLON

17.3.3.2.1. AVEC PERLES DE PRÉPARATION

17.3.3.2.2. PERLES SANS PRÉPARATION

17.3.3.3. 96 ÉCHANTILLON

17.3.3.3.1. AVEC PERLES DE PRÉPARATION

17.3.3.3.2. PERLES SANS PRÉPARATION

17.3.3.3.3. AUTRES

17.3.4 ENRICHISSEMENT DE LA CIBLE

17.3.4.1. PAR RÉGION CIBLÉE

17.3.4.1.1. 60 Mo

17.3.4.1.2. 51 Mo

17.3.4.1.3. 39 Mo

17.3.4.1.4. AUTRES

17.3.4.2. PAR TYPE DE SONDE

17.3.4.2.1. APPÂTS CRNA BIOTINYLÉS

17.3.4.2.2. APPÂT D'ADN BIOTINYLÉ

17.3.4.2.3. AUTRES

17.3.4.3. AUTRES

17.4 SERVICES

17.4.1 SERVICES DE SÉQUENÇAGE

17.4.1.1. SÉQUENÇAGE DE L'ARN

17.4.1.2. SÉQUENÇAGE DE L'EXOME COMPLET

17.4.1.3. SÉQUENÇAGE DU GÉNOME ENTIER

17.4.1.4. SÉQUENÇAGE CIBLÉ

17.4.1.5. SÉQUENÇAGE DES PUCES

17.4.1.6. SÉQUENÇAGE DE NOVO

17.4.1.7. SÉQUENÇAGE MÉTHYLE

17.4.1.8. AUTRES

17.4.2 SERVICES DE GESTION DES DONNÉES

17.4.2.1. SERVICES D'ANALYSE DE DONNÉES NGS

17.4.2.2. LOGICIELS ET TABLES DE TRAVAIL D'ANALYSE DE DONNÉES NGS

17.4.2.2.1. BIBLIOTHÈQUES POUR LE CRIBLAGE GÉNOMIQUE

17.4.2.2.2. BIBLIOTHÈQUES DE CRIBLAGE CRISPR-CAS9

17.4.2.2.2.1 SGRNA POOLÉ

17.4.2.2.2.2 CRRNA EN RÉSEAU

17.4.2.2.3. BIBLIOTHÈQUES CRRNA D'ACTIVATION CRISPR

17.4.2.2.3.1 FAMILLES DE GÈNES

17.4.2.2.3.2 MÉDICAMENTEUX

17.4.2.2.3.3 GÉNOME HUMAIN ENTIER

17.4.2.2.4. BIBLIOTHÈQUES DE CRIBLAGE D'ARNI

17.4.2.2.4.1 SIRNA

17.4.2.2.4.2 SHRNA

17.4.2.2.4.3 MICROARN

17.4.2.2.5. BIBLIOTHÈQUES D'ADNC ET D'ORF

17.4.2.2.5.1 ORFÉOME HUMAIN CCSB

17.4.2.2.5.2 COLLABORATION ORFEOME

17.4.2.2.5.3 COLLECTE DE GÈNES DE MAMMIFÈRES

17.4.2.2.6. AUTRES

17.4.2.3. SERVICES OMICS

17.4.2.4. AUTRES

18 MARCHÉ MONDIAL DU SÉQUENÇAGE DE NOUVELLE GÉNÉRATION EN ONCOLOGIE CLINIQUE, PAR TYPE DE SÉQUENÇAGE

18.1 APERÇU

18.2 SÉQUENÇAGE À LECTURE UNIQUE

18.3 SÉQUENÇAGE APPARIÉ

19 MARCHÉ MONDIAL DU SÉQUENÇAGE DE NOUVELLE GÉNÉRATION EN ONCOLOGIE CLINIQUE, PAR MÉTHODES DE SÉQUENÇAGE

19.1 APERÇU

19.2 FAIBLE DÉBIT

19.3 DÉBIT MOYEN

19.4 DÉBIT ÉLEVÉ

20 MARCHÉS MONDIAUX DU SÉQUENÇAGE DE NOUVELLE GÉNÉRATION EN ONCOLOGIE CLINIQUE, PAR APPLICATION

20.1 APERÇU

20.2 MÉDECINE DE PRÉCISION POUR LE CANCER

20.3 BIOPSIE LIQUIDE

20.4 SURVEILLANCE DE LA MALADIE RÉSIDUELLE MINIMALE (MRM)

20.5 IMMUNOTHÉRAPIE CONTRE LE CANCER

20.6 AUTRES

21 MARCHÉ MONDIAL DU SÉQUENÇAGE DE NOUVELLE GÉNÉRATION EN ONCOLOGIE CLINIQUE, PAR TYPE DE CANCER

21.1 APERÇU

21.2 CANCER DU SEIN

21.3 CANCER DU POUMON

21.4 CANCER COLORECTAL

21.5 CANCER DE LA PROSTATE

21.6 LEUCÉMIE

21.7 LYMPHOME

21.8 MÉLANOME

21.9 AUTRES

22 MARCHÉ MONDIAL DU SÉQUENÇAGE DE NOUVELLE GÉNÉRATION EN ONCOLOGIE CLINIQUE, PAR UTILISATEUR FINAL

22.1 APERÇU

22.2 HÔPITAUX

22.2.1 PUBLIC

22.2.2 PRIVÉ

22.3 SOCIÉTÉS PHARMACEUTIQUES ET BIOTECHNOLOGIQUES

22.3.1 PETIT

22.3.2 MOYEN

22.3.3 GRAND

22.4 INSTITUTS UNIVERSITAIRES ET DE RECHERCHE

22.5 LABORATOIRES CLINIQUES

22.6 INSTITUTS GOUVERNEMENTAUX

22.7 LABORATOIRES MÉDICO-LÉGAUX

22.8 ORGANISMES DE RECHERCHE CONTRACTUELS (CROS)

22,9 AUTRES

23 MARCHÉ MONDIAL DU SÉQUENÇAGE DE NOUVELLE GÉNÉRATION EN ONCOLOGIE CLINIQUE, PAR CANAL DE DISTRUBUTION

23.1 APERÇU

23.2 APPELS D'OFFRES DIRECTS

23.3 VENTES AU DÉTAIL

23.4 AUTRES

24 MARCHÉ MONDIAL DU SÉQUENÇAGE DE NOUVELLE GÉNÉRATION EN ONCOLOGIE CLINIQUE, PAR RÉGION

24.1 MARCHÉ MONDIAL DES CHARIOTS MÉDICAUX (TOUTES LES SEGMENTATIONS FOURNIES CI-DESSUS SONT REPRÉSENTÉES DANS CE CHAPITRE PAR PAYS)

24.2 AMÉRIQUE DU NORD

24.2.1 États-Unis

24.2.2 CANADA

24.2.3 MEXIQUE

24.3 EUROPE

24.3.1 ALLEMAGNE

24.3.2 FRANCE

24.3.3 Royaume-Uni

24.3.4 ITALIE

24.3.5 ESPAGNE

24.3.6 RUSSIE

24.3.7 TURQUIE

24.3.8 BELGIQUE

24.3.9 PAYS-BAS

24.3.10 SUISSE

24.3.11 RESTE DE L'EUROPE

24.4 ASIE-PACIFIQUE

24.4.1 JAPON

24.4.2 CHINE

24.4.3 CORÉE DU SUD

24.4.4 INDE

24.4.5 AUSTRALIE

24.4.6 SINGAPOUR

24.4.7 THAÏLANDE

24.4.8 MALAISIE

24.4.9 INDONÉSIE

24.4.10 PHILIPPINES

24.4.11 RESTE DE L'ASIE-PACIFIQUE

24,5 AMÉRIQUE DU SUD

24.5.1 BRÉSIL

24.5.2 ARGENTINE

24.5.3 RESTE DE L'AMÉRIQUE DU SUD

24.6 MOYEN-ORIENT ET AFRIQUE

24.6.1 AFRIQUE DU SUD

24.6.2 ARABIE SAOUDITE

24.6.3 Émirats arabes unis

24.6.4 ÉGYPTE

24.6.5 ISRAËL

24.6.6 RESTE DU MOYEN-ORIENT ET DE L'AFRIQUE

24.7 PRINCIPALES INFORMATIONS : PAR PRINCIPAUX PAYS

25 MARCHÉ MONDIAL DU SÉQUENÇAGE DE NOUVELLE GÉNÉRATION EN ONCOLOGIE CLINIQUE, PAYSAGE DES ENTREPRISES

25.1 ANALYSE DES ACTIONS DE L'ENTREPRISE : MONDIAL

25.2 ANALYSE DES ACTIONS DE L'ENTREPRISE : AMÉRIQUE DU NORD

25.3 ANALYSE DES ACTIONS DE L'ENTREPRISE : EUROPE

25.4 ANALYSE DES ACTIONS DE L'ENTREPRISE : ASIE-PACIFIQUE

25.5 FUSIONS ET ACQUISITIONS

25.6 DÉVELOPPEMENT ET APPROBATIONS DE NOUVEAUX PRODUITS

25.7 EXPANSIONS ET PARTENARIATS

25.8 MODIFICATIONS RÉGLEMENTAIRES

26 MARCHÉ MONDIAL DU SÉQUENÇAGE DE NOUVELLE GÉNÉRATION EN ONCOLOGIE CLINIQUE, ANALYSE SWOT ET DBMR

27 MARCHÉ MONDIAL DU SÉQUENÇAGE DE NOUVELLE GÉNÉRATION EN ONCOLOGIE CLINIQUE, PROFIL DE L'ENTREPRISE

27.1 ACT GENOMICS

27.1.1 PRÉSENTATION DE L'ENTREPRISE

27.1.2 ANALYSE DES REVENUS

27.1.3 PRÉSENCE GÉOGRAPHIQUE

27.1.4 PORTEFEUILLE DE PRODUITS

27.1.5 ÉVOLUTIONS RÉCENTES

27.2 RÉSOLUTION BIOSCIENCE, INC. (AGILENT TECHNOLOGIES, INC.)

27.2.1 PRÉSENTATION DE L'ENTREPRISE

27.2.2 ANALYSE DES REVENUS

27.2.3 PRÉSENCE GÉOGRAPHIQUE

27.2.4 PORTEFEUILLE DE PRODUITS

27.2.5 ÉVOLUTIONS RÉCENTES

27.3 ILLUMINA, INC.

27.3.1 PRÉSENTATION DE L'ENTREPRISE

27.3.2 ANALYSE DES REVENUS

27.3.3 PRÉSENCE GÉOGRAPHIQUE

27.3.4 PORTEFEUILLE DE PRODUITS

27.3.5 ÉVOLUTIONS RÉCENTES

27,4 BD

27.4.1 PRÉSENTATION DE L'ENTREPRISE

27.4.2 ANALYSE DES REVENUS

27.4.3 PRÉSENCE GÉOGRAPHIQUE

27.4.4 PORTEFEUILLE DE PRODUITS

27.4.5 ÉVOLUTIONS RÉCENTES

27,5 GÉNOMIQUE DES BAIES

27.5.1 PRÉSENTATION DE L'ENTREPRISE

27.5.2 ANALYSE DES REVENUS

27.5.3 PRÉSENCE GÉOGRAPHIQUE

27.5.4 PORTEFEUILLE DE PRODUITS

27.5.5 ÉVOLUTIONS RÉCENTES

27.6 LABORATOIRES BIO-RAD, INC.

27.6.1 PRÉSENTATION DE L'ENTREPRISE

27.6.2 ANALYSE DES REVENUS

27.6.3 PRÉSENCE GÉOGRAPHIQUE

27.6.4 PORTEFEUILLE DE PRODUITS

27.6.5 ÉVOLUTIONS RÉCENTES

27,7 DNASTAR

27.7.1 PRÉSENTATION DE L'ENTREPRISE

27.7.2 ANALYSE DES REVENUS

27.7.3 PRÉSENCE GÉOGRAPHIQUE

27.7.4 PORTEFEUILLE DE PRODUITS

27.7.5 ÉVOLUTIONS RÉCENTES

27,8 EUROFINS GENOMICS

27.8.1 PRÉSENTATION DE L'ENTREPRISE

27.8.2 ANALYSE DES REVENUS

27.8.3 PRÉSENCE GÉOGRAPHIQUE

27.8.4 PORTEFEUILLE DE PRODUITS

27.8.5 ÉVOLUTIONS RÉCENTES

27,9 QIAGEN

27.9.1 PRÉSENTATION DE L'ENTREPRISE

27.9.2 ANALYSE DES REVENUS

27.9.3 PRÉSENCE GÉOGRAPHIQUE

27.9.4 PORTEFEUILLE DE PRODUITS

27.9.5 ÉVOLUTIONS RÉCENTES

27.1 CARIS LIFE SCIENCES

27.10.1 PRÉSENTATION DE L'ENTREPRISE

27.10.2 ANALYSE DES REVENUS

27.10.3 PRÉSENCE GÉOGRAPHIQUE

27.10.4 PORTEFEUILLE DE PRODUITS

27.10.5 ÉVOLUTIONS RÉCENTES

27.11 F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD

27.11.1 PRÉSENTATION DE L'ENTREPRISE

27.11.2 ANALYSE DES REVENUS

27.11.3 PRÉSENCE GÉOGRAPHIQUE

27.11.4 PORTEFEUILLE DE PRODUITS

27.11.5 ÉVOLUTIONS RÉCENTES

27.12 THERMO FISHER SCIENTIFIC INC

27.12.1 PRÉSENTATION DE L'ENTREPRISE

27.12.2 ANALYSE DES REVENUS

27.12.3 PRÉSENCE GÉOGRAPHIQUE

27.12.4 PORTEFEUILLE DE PRODUITS

27.12.5 ÉVOLUTIONS RÉCENTES

27.13 MYRIAD GENETICS, INC

27.13.1 PRÉSENTATION DE L'ENTREPRISE

27.13.2 ANALYSE DES REVENUS

27.13.3 PRÉSENCE GÉOGRAPHIQUE

27.13.4 PORTEFEUILLE DE PRODUITS

27.13.5 ÉVOLUTIONS RÉCENTES

27.14 BGI

27.14.1 PRÉSENTATION DE L'ENTREPRISE

27.14.2 ANALYSE DES REVENUS

27.14.3 PRÉSENCE GÉOGRAPHIQUE

27.14.4 PORTEFEUILLE DE PRODUITS

27.14.5 ÉVOLUTIONS RÉCENTES

27.15 REVVITY

27.15.1 PRÉSENTATION DE L'ENTREPRISE

27.15.2 ANALYSE DES REVENUS

27.15.3 PRÉSENCE GÉOGRAPHIQUE

27.15.4 PORTEFEUILLE DE PRODUITS

27.15.5 ÉVOLUTIONS RÉCENTES

27.16 FONDATION MÉDECINE, INC.,

27.16.1 PRÉSENTATION DE L'ENTREPRISE

27.16.2 ANALYSE DES REVENUS

27.16.3 PRÉSENCE GÉOGRAPHIQUE

27.16.4 PORTEFEUILLE DE PRODUITS

27.16.5 ÉVOLUTIONS RÉCENTES

27.17 PACBIO

27.17.1 PRÉSENTATION DE L'ENTREPRISE

27.17.2 ANALYSE DES REVENUS

27.17.3 PRÉSENCE GÉOGRAPHIQUE

27.17.4 PORTEFEUILLE DE PRODUITS

27.17.5 ÉVOLUTIONS RÉCENTES

27.18 OXFORD NANOPORE TECHNOLOGIES PLC.

27.18.1 PRÉSENTATION DE L'ENTREPRISE

27.18.2 ANALYSE DES REVENUS

27.18.3 PRÉSENCE GÉOGRAPHIQUE

27.18.4 PORTEFEUILLE DE PRODUITS

27.18.5 ÉVOLUTIONS RÉCENTES

27.19 GRAPHPAD SOFTWARE, LLC,

27.19.1 PRÉSENTATION DE L'ENTREPRISE

27.19.2 ANALYSE DES REVENUS

27.19.3 PRÉSENCE GÉOGRAPHIQUE

27.19.4 PORTEFEUILLE DE PRODUITS

27.19.5 ÉVOLUTIONS RÉCENTES

27.2 MACROGEN, INC.

27.20.1 PRÉSENTATION DE L'ENTREPRISE

27.20.2 ANALYSE DES REVENUS

27.20.3 PRÉSENCE GÉOGRAPHIQUE

27.20.4 PORTEFEUILLE DE PRODUITS

27.20.5 ÉVOLUTIONS RÉCENTES

27.21 AZENTA LIFE SCIENCES

27.21.1 PRÉSENTATION DE L'ENTREPRISE

27.21.2 ANALYSE DES REVENUS

27.21.3 PRÉSENCE GÉOGRAPHIQUE

27.21.4 PORTEFEUILLE DE PRODUITS

27.21.5 ÉVOLUTIONS RÉCENTES

27.22 TAKARA BIO INC.

27.22.1 PRÉSENTATION DE L'ENTREPRISE

27.22.2 ANALYSE DES REVENUS

27.22.3 PRÉSENCE GÉOGRAPHIQUE

27.22.4 PORTEFEUILLE DE PRODUITS

27.22.5 ÉVOLUTIONS RÉCENTES

27.23 NOVOGENE CO, LTD.

27.23.1 PRÉSENTATION DE L'ENTREPRISE

27.23.2 ANALYSE DES REVENUS

27.23.3 PRÉSENCE GÉOGRAPHIQUE

27.23.4 PORTEFEUILLE DE PRODUITS

27.23.5 ÉVOLUTIONS RÉCENTES

27.24 STANDARD BIOTOOLS INC.

27.24.1 PRÉSENTATION DE L'ENTREPRISE

27.24.2 ANALYSE DES REVENUS

27.24.3 PRÉSENCE GÉOGRAPHIQUE

27.24.4 PORTEFEUILLE DE PRODUITS

27.24.5 ÉVOLUTIONS RÉCENTES

27.25 BIOLABS CRÉATIFS

27.25.1 PRÉSENTATION DE L'ENTREPRISE

27.25.2 ANALYSE DES REVENUS

27.25.3 PRÉSENCE GÉOGRAPHIQUE

27.25.4 PORTEFEUILLE DE PRODUITS

27.25.5 ÉVOLUTIONS RÉCENTES

27.26 ZYMO RESEARCH CORPORATION

27.26.1 PRÉSENTATION DE L'ENTREPRISE

27.26.2 ANALYSE DES REVENUS

27.26.3 PRÉSENCE GÉOGRAPHIQUE

27.26.4 PORTEFEUILLE DE PRODUITS

27.26.5 ÉVOLUTIONS RÉCENTES

27.27 VERACYTE, INC

27.27.1 PRÉSENTATION DE L'ENTREPRISE

27.27.2 ANALYSE DES REVENUS

27.27.3 PRÉSENCE GÉOGRAPHIQUE

27.27.4 PORTEFEUILLE DE PRODUITS

27.27.5 ÉVOLUTIONS RÉCENTES

REMARQUE : LA LISTE DES ENTREPRISES PRÉSENTÉES N'EST PAS EXHAUSTIVE ET EST CONFORME AUX EXIGENCES DE NOS CLIENTS PRÉCÉDENTS. NOTRE ÉTUDE COMPREND PLUS DE 100 ENTREPRISES. LA LISTE PEUT ÊTRE MODIFIÉE OU REMPLACÉE SUR DEMANDE.

28 RAPPORTS CONNEXES

29 CONCLUSION

30 QUESTIONNAIRE

31 À PROPOS DE DATA BRIDGE MARKET RESEARCH

Voir les informations détaillées Right Arrow

Méthodologie de recherche

La collecte de données et l'analyse de l'année de base sont effectuées à l'aide de modules de collecte de données avec des échantillons de grande taille. L'étape consiste à obtenir des informations sur le marché ou des données connexes via diverses sources et stratégies. Elle comprend l'examen et la planification à l'avance de toutes les données acquises dans le passé. Elle englobe également l'examen des incohérences d'informations observées dans différentes sources d'informations. Les données de marché sont analysées et estimées à l'aide de modèles statistiques et cohérents de marché. De plus, l'analyse des parts de marché et l'analyse des tendances clés sont les principaux facteurs de succès du rapport de marché. Pour en savoir plus, veuillez demander un appel d'analyste ou déposer votre demande.

La méthodologie de recherche clé utilisée par l'équipe de recherche DBMR est la triangulation des données qui implique l'exploration de données, l'analyse de l'impact des variables de données sur le marché et la validation primaire (expert du secteur). Les modèles de données incluent la grille de positionnement des fournisseurs, l'analyse de la chronologie du marché, l'aperçu et le guide du marché, la grille de positionnement des entreprises, l'analyse des brevets, l'analyse des prix, l'analyse des parts de marché des entreprises, les normes de mesure, l'analyse globale par rapport à l'analyse régionale et des parts des fournisseurs. Pour en savoir plus sur la méthodologie de recherche, envoyez une demande pour parler à nos experts du secteur.

Personnalisation disponible

Data Bridge Market Research est un leader de la recherche formative avancée. Nous sommes fiers de fournir à nos clients existants et nouveaux des données et des analyses qui correspondent à leurs objectifs. Le rapport peut être personnalisé pour inclure une analyse des tendances des prix des marques cibles, une compréhension du marché pour d'autres pays (demandez la liste des pays), des données sur les résultats des essais cliniques, une revue de la littérature, une analyse du marché des produits remis à neuf et de la base de produits. L'analyse du marché des concurrents cibles peut être analysée à partir d'une analyse basée sur la technologie jusqu'à des stratégies de portefeuille de marché. Nous pouvons ajouter autant de concurrents que vous le souhaitez, dans le format et le style de données que vous recherchez. Notre équipe d'analystes peut également vous fournir des données sous forme de fichiers Excel bruts, de tableaux croisés dynamiques (Fact book) ou peut vous aider à créer des présentations à partir des ensembles de données disponibles dans le rapport.

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