Global Clinical Oncology Next Generation Sequencing Market
Taille du marché en milliards USD
TCAC :
% 
USD
592.56 Million
USD
1,825.30 Million
2021
2029
 Période de prévision |
2022 –2029 |
 Taille du marché (année de référence) |
USD 592.56 Million |
 Taille du marché (année de prévision) |
USD 1,825.30 Million |
 TCAC |
% |
| Principaux acteurs du marché |
|
Marché mondial du séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique, par technologie ( séquençage du génome entier , séquençage de l'exome entier, séquençage et reséquençage ciblés), flux de travail (préséquençage NGS, séquençage NGS, analyse de données NGS), application (dépistage, diagnostics compagnons, autres), utilisateur final (hôpitaux, cliniques, laboratoires, autres) – Tendances et prévisions du secteur jusqu'en 2029
Analyse du marché et taille
Selon l'American Cancer Society, 1,7 million de cas de cancer supplémentaires et 0,6 million de décès par cancer sont survenus aux États-Unis en 2019. Les cancers du poumon, de la prostate, de la vessie et du sein féminin sont les quatre cancers les plus fréquents dans le monde, représentant 43 % de tous les nouveaux cas de cancer. Par conséquent, la demande de séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique devrait augmenter avec la hausse des taux d'incidence du cancer à l'échelle mondiale. Les entreprises de séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique investissent de plus en plus dans l'automatisation des flux de travail afin d'améliorer la précision et de réduire la variabilité d'un échantillon à l'autre.
Data Bridge Market Research analyse que le marché du séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique, qui était de 592,56 millions USD en 2021, devrait atteindre 1825,30 millions USD d'ici 2029 et devrait connaître un TCAC de 15,1 % au cours de la période de prévision 2022 à 2029. En plus des informations sur le marché telles que la valeur marchande, le taux de croissance, les segments de marché, la couverture géographique, les acteurs du marché et le scénario de marché, le rapport de marché organisé par l'équipe de Data Bridge Market Research comprend également une analyse approfondie par des experts, une épidémiologie des patients, une analyse du pipeline, une analyse des prix et un cadre réglementaire.
Portée du rapport et segmentation du marché
|
Rapport métrique |
Détails |
|
Période de prévision |
2022 à 2029 |
|
Année de base |
2021 |
|
Années historiques |
2020 (personnalisable de 2014 à 2019) |
|
Unités quantitatives |
Chiffre d'affaires en millions USD, volumes en unités, prix en USD |
|
Segments couverts |
Technologie (séquençage du génome entier, séquençage de l'exome entier, séquençage et reséquençage ciblés), flux de travail (pré-séquençage NGS, séquençage NGS, analyse de données NGS), application (dépistage, diagnostics complémentaires, autres), utilisateur final (hôpitaux, cliniques, laboratoires, autres) |
|
Pays couverts |
États-Unis, Canada et Mexique en Amérique du Nord, Allemagne, France, Royaume-Uni, Pays-Bas, Suisse, Belgique, Russie, Italie, Espagne, Turquie, Reste de l'Europe en Europe, Chine, Japon, Inde, Corée du Sud, Singapour, Malaisie, Australie, Thaïlande, Indonésie, Philippines, Reste de l'Asie-Pacifique (APAC) en Asie-Pacifique (APAC), Arabie saoudite, Émirats arabes unis, Afrique du Sud, Égypte, Israël, Reste du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA) en tant que partie du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA), Brésil, Argentine et Reste de l'Amérique du Sud en tant que partie de l'Amérique du Sud |
|
Acteurs du marché couverts |
Illumina, Inc. (États-Unis), Thermo Fisher Scientific Inc. (États-Unis), F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Suisse), Agilent Technologies Inc. (États-Unis), Myriad Genetics Inc. (États-Unis), BGI (Chine), Perkin Elmer Inc. (États-Unis), Foundation Medicine Inc. (États-Unis), PacBio (États-Unis), Oxford Nanopore Technologies plc. (Royaume-Uni), Paradigm Diagnostics Inc. (États-Unis), Caris Life Sciences (Japon), Partek, Incorporated (États-Unis), Eurofins Scientific (Luxembourg), Qiagen (Allemagne) |
|
Opportunités de marché |
|
Définition du marché
Le séquençage de nouvelle génération est une technique d'ADN ou d'ARN permettant la réalisation simultanée de plusieurs réactions. Il s'agit de l'une des applications les plus importantes du séquençage de nouvelle génération en oncologie. Ces dernières années, le séquençage de nouvelle génération a révolutionné la génétique du cancer en offrant aux chercheurs un meilleur accès aux données génomiques et transcriptomiques. Le séquençage de nouvelle génération de l'ADN tumoral et germinal est utilisé dans le dépistage oncologique à des fins thérapeutiques.
Dynamique du marché du séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique
Conducteurs
- Augmentation des cas de cancer
Le marché du séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique devrait être fortement impacté par les progrès de la médecine personnalisée et de l'oncologie. La prévalence croissante du cancer, l'acceptation croissante des plateformes de diagnostic basées sur le séquençage par les oncologues praticiens, la baisse du coût du séquençage génétique et l'augmentation des financements publics en R&D sont autant de facteurs qui devraient stimuler la croissance du marché. D'autre part, l'adoption massive de cette technique par rapport aux tests monogéniques et l'adoption croissante de la technologie et des plateformes de séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique dans les projets universitaires ouvriront de nombreuses perspectives, propulsant le marché du séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique entre 2022 et 2029.
- Nouvelles innovations technologiques
Selon le Centre international de recherche sur le cancer (CIRC) de l'Organisation mondiale de la santé (OMS), le cancer était la première cause de décès dans le monde en 2020, avec plus de 10 millions de décès. De plus, 19,3 millions de cas supplémentaires ont été signalés dans le monde. De nouvelles technologies innovantes, comme le séquençage de nouvelle génération, sont utilisées pour faire face à ce fardeau mondial et réduire les taux de mortalité. Par conséquent, le marché de l'oncologie clinique de nouvelle génération connaît une croissance accélérée.
- Réduction du coût des plateformes NGS
La croissance du marché est favorisée par la réduction du coût des plateformes NGS. Les approches de séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique offrent un pourcentage élevé de lectures et un faible coût par lecture. Les principaux acteurs proposent des approches de séquençage à faible coût. De même, le marché mondial du séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique devrait se développer au cours de la période de prévision, car de plus en plus de personnes utilisent le séquençage de nouvelle génération pour la biopsie liquide.
Opportunités
L'augmentation rapide des cas de cancer est devenue un problème majeur dans le monde entier. Non seulement cette maladie tue des personnes, mais elle a également un impact négatif sur l'économie des pays. Par conséquent, les gouvernements et divers organismes de santé prennent des mesures pour lutter contre le fléau mondial du cancer. Les instituts de recherche reçoivent d'importantes sommes d'argent pour trouver des traitements et des médicaments viables. De nouvelles études sont lancées pour examiner en profondeur le génome humain.
Contraintes/Défis
Le coût élevé, associé à la technologie, constitue un frein majeur à la croissance du marché du séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique au cours de la période de prévision susmentionnée. Les coûts élevés liés à l'installation des plateformes de séquençage, la faible efficacité des services externalisés et la disponibilité limitée des plateformes de séquençage sur certains marchés régionaux devraient freiner le développement global du marché du séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique.
Ce rapport sur le marché du séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique détaille les développements récents, la réglementation commerciale, l'analyse des importations et exportations, l'analyse de la production, l'optimisation de la chaîne de valeur, la part de marché, l'impact des acteurs nationaux et locaux, l'analyse des opportunités de revenus émergents, l'évolution de la réglementation, l'analyse stratégique de la croissance du marché, la taille du marché, la croissance des catégories de marché, les niches d'application et la domination du marché, les homologations et les lancements de produits, les expansions géographiques et les innovations technologiques. Pour plus d'informations sur le marché du séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique, contactez Data Bridge Market Research pour obtenir un briefing d'analyste. Notre équipe vous aidera à prendre une décision éclairée et à stimuler votre croissance.
Impact de la COVID-19 sur le marché du séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique
L'épidémie de COVID-19 a eu un impact considérable sur le monde entier, provoquant un effondrement économique et des décès. Elle a engendré une pandémie mondiale extrêmement contagieuse. Grâce aux progrès technologiques, le séquençage de nouvelle génération prend une importance croissante dans de nombreux domaines. De la fabrication de kits d'EPI à l'invention de kits de test pour détecter le virus et de vaccins pour prévenir la transmission, de nombreuses entreprises et agences pharmaceutiques ont contribué à réduire l'impact de l'infection. Pour lutter contre le virus, les entreprises ont renforcé leurs effectifs de R&D et de production, car la détermination et la découverte de la séquence génétique d'un virus, qui aide les scientifiques à comprendre l'intégralité de sa mutation, présentent un intérêt croissant. L'influence globale sur l'industrie et le marché du séquençage de nouvelle génération devrait être bénéfique.
Développement récent
- En janvier 2022, Agendia, Inc., un pionnier mondial de la médecine de précision pour le cancer du sein, a annoncé une collaboration pluriannuelle avec Illumina pour co-développer des tests de diagnostic in vitro (IVD) pour les tests oncologiques.
- En octobre 2021, Roche a lancé le kit CGP de tissus tumoraux AVENIO pour rendre la recherche sur le cancer sur mesure plus accessible.
Portée du marché mondial du séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique
Le marché du séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique est segmenté selon la technologie, le flux de travail, l'application et l'utilisateur final. La croissance de ces segments vous permettra d'analyser les segments à faible croissance du secteur et de fournir aux utilisateurs une vue d'ensemble et des informations précieuses sur le marché, facilitant ainsi la prise de décisions stratégiques pour identifier les applications clés du marché.
Technologie
- Séquençage du génome entier
- Séquençage de l'exome entier
- Centrifugeuses de séquençage et de reséquençage ciblés
Flux de travail
- Pré-séquençage
- Séquençage
- Analyse des données
Application
- Dépistage
- Cancer sporadique
- Cancer héréditaire
- Diagnostics compagnons
- Autres diagnostics
Utilisateur final
- Hôpitaux
- Cliniques
- Laboratoires
Analyse et perspectives régionales du marché du séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique
Le marché du séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique est analysé et des informations sur la taille du marché et les tendances sont fournies par pays, technologie, flux de travail, application et utilisateur final, comme indiqué ci-dessus.
Les pays couverts dans le rapport sur le marché du séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique sont les États-Unis, le Canada et le Mexique en Amérique du Nord, l'Allemagne, la France, le Royaume-Uni, les Pays-Bas, la Suisse, la Belgique, la Russie, l'Italie, l'Espagne, la Turquie, le reste de l'Europe en Europe, la Chine, le Japon, l'Inde, la Corée du Sud, Singapour, la Malaisie, l'Australie, la Thaïlande, l'Indonésie, les Philippines, le reste de l'Asie-Pacifique (APAC) en Asie-Pacifique (APAC), l'Arabie saoudite, les Émirats arabes unis, l'Afrique du Sud, l'Égypte, Israël, le reste du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA) dans le cadre du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA), le Brésil, l'Argentine et le reste de l'Amérique du Sud dans le cadre de l'Amérique du Sud.
L’Amérique du Nord domine le marché du séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique en raison des initiatives prises par les gouvernements pour ces technologies dans les pays de cette région.
L'Asie-Pacifique devrait connaître le taux de croissance le plus élevé au cours de la période de prévision de 2022 à 2029 en raison de l'automatisation croissante des protocoles de pré-séquençage de cette région.
La section nationale du rapport présente également les facteurs d'impact sur les marchés individuels et les évolutions réglementaires nationales qui influencent les tendances actuelles et futures du marché. Des données telles que l'analyse des chaînes de valeur en aval et en amont, les tendances techniques, l'analyse des cinq forces de Porter et les études de cas sont quelques-uns des indicateurs utilisés pour prévoir le scénario de marché pour chaque pays. De plus, la présence et la disponibilité des marques mondiales et les défis auxquels elles sont confrontées en raison de la forte ou de la faible concurrence des marques locales et nationales, l'impact des tarifs douaniers nationaux et les routes commerciales sont pris en compte lors de l'analyse prévisionnelle des données nationales.
Analyse du paysage concurrentiel et des parts de marché du séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique
Le paysage concurrentiel du marché du séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique est détaillé par concurrent. Il comprend la présentation de l'entreprise, ses données financières, son chiffre d'affaires, son potentiel de marché, ses investissements en recherche et développement, ses nouvelles initiatives, sa présence mondiale, ses sites et installations de production, ses capacités de production, ses forces et faiblesses, le lancement de nouveaux produits, leur ampleur et leur portée, ainsi que la prédominance de ses applications. Les données ci-dessus concernent uniquement les activités des entreprises sur le marché du séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique.
Certains des principaux acteurs opérant sur le marché du séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique sont :
- Illumina, Inc. (États-Unis)
- Thermo Fisher Scientific Inc. (États-Unis)
- F. Hoffmann-La Roche SA (Suisse)
- Agilent Technologies Inc. (États-Unis)
- Myriad Genetics Inc. (États-Unis)
- BGI (Chine)
- Perkin Elmer Inc. (États-Unis)
- Foundation Medicine Inc. (États-Unis)
- PacBio (États-Unis)
- Oxford Nanopore Technologies plc. (Royaume-Uni)
- Paradigm Diagnostics Inc. (États-Unis)
- Caris Life Sciences (Japon)
- Partek, Incorporated (États-Unis)
- Eurofins Scientifique (Luxembourg)
- Qiagen (Allemagne)
SKU-
Accédez en ligne au rapport sur le premier cloud mondial de veille économique
- Tableau de bord d'analyse de données interactif
- Tableau de bord d'analyse d'entreprise pour les opportunités à fort potentiel de croissance
- Accès d'analyste de recherche pour la personnalisation et les requêtes
- Analyse de la concurrence avec tableau de bord interactif
- Dernières actualités, mises à jour et analyse des tendances
- Exploitez la puissance de l'analyse comparative pour un suivi complet de la concurrence
Table des matières
1 INTRODUCTION
1.1 OBJECTIVES OF THE STUDY
1.2 MARKET DEFINITION
1.3 OVERVIEW OF GLOBAL CLINICAL ONCOLOGY NEXT GENERATION SEQUENCING MARKET
1.4 CURRENCY AND PRICING
1.5 LIMITATION
1.6 MARKETS COVERED
2 MARKET SEGMENTATION
2.1 KEY TAKEAWAYS
2.2 ARRIVING AT THE GLOBAL CLINICAL ONCOLOGY NEXT GENERATION SEQUENCING MARKET SIZE
2.2.1 VENDOR POSITIONING GRID
2.2.2 TECHNOLOGY LIFE LINE CURVE
2.2.3 TRIPOD DATA VALIDATION MODEL
2.2.4 MARKET GUIDE
2.2.5 MULTIVARIATE MODELLING
2.2.6 TOP TO BOTTOM ANALYSIS
2.2.7 CHALLENGE MATRIX
2.2.8 APPLICATION COVERAGE GRID
2.2.9 STANDARDS OF MEASUREMENT
2.2.10 VENDOR SHARE ANALYSIS
2.2.11 SALES VOLUME DATA
2.2.12 DATA POINTS FROM KEY PRIMARY INTERVIEWS
2.2.13 DATA POINTS FROM KEY SECONDARY DATABASES
2.3 GLOBAL CLINICAL ONCOLOGY NEXT GENERATION SEQUENCING MARKET: RESEARCH SNAPSHOT
2.4 ASSUMPTIONS
3 MARKET OVERVIEW
3.1 DRIVERS
3.2 RESTRAINTS
3.3 OPPORTUNITIES
3.4 CHALLENGES
4 EXECUTIVE SUMMARY
5 PREMIUM INSIGHTS
5.1 PESTEL ANALYSIS
5.2 PORTER’S FIVE FORCES MODEL
6 INDUSTRY INSIGHTS
6.1 MICRO AND MACRO ECONOMIC FACTORS
6.2 PENETRATION AND GROWTH PROSPECT MAPPING
6.3 KEY PRICING STRATEGIES
6.4 INTERVIEWS WITH SPECIALIST
6.5 ANALYIS AND RECOMMENDATION
7 INTELLECTUAL PROPERTY (IP) PORTFOLIO
7.1 PATENT QUALITY AND STRENGTH
7.2 PATENT FAMILIES
7.3 LICENSING AND COLLABORATIONS
7.4 COMPETITIVE LANDSCAPE
7.5 IP STRATEGY AND MANAGEMENT
7.6 OTHER
8 COST ANALYSIS BREAKDOWN
9 TECHNONLOGY ROADMAP
10 INNOVATION TRACKER AND STRATEGIC ANALYSIS
10.1 MAJOR DEALS AND STRATEGIC ALLIANCES ANALYSIS
10.1.1 JOINT VENTURES
10.1.2 MERGERS AND ACQUISITIONS
10.1.3 LICENSING AND PARTNERSHIP
10.1.4 TECHNOLOGY COLLABORATIONS
10.1.5 STRATEGIC DIVESTMENTS
10.2 NUMBER OF PRODUCTS IN DEVELOPMENT
10.3 STAGE OF DEVELOPMENT
10.4 TIMELINES AND MILESTONES
10.5 INNOVATION STRATEGIES AND METHODOLOGIES
10.6 RISK ASSESSMENT AND MITIGATION
10.7 FUTURE OUTLOOK
11 REGULATORY COMPLIANCE
11.1 REGULATORY AUTHORITIES
11.2 REGULATORY CLASSIFICATIONS
11.2.1 CLASS I
11.2.2 CLASS II
11.2.3 CLASS III
11.3 REGULATORY SUBMISSIONS
11.4 INTERNATIONAL HARMONIZATION
11.5 COMPLIANCE AND QUALITY MANAGEMENT SYSTEMS
11.6 REGULATORY CHALLENGES AND STRATEGIES
12 REIMBURSEMENT FRAMEWORK
13 OPPUTUNITY MAP ANALYSIS
14 VALUE CHAIN ANALYSIS
15 HEALTHCARE ECONOMY
15.1 HEALTHCARE EXPENDITURE
15.2 CAPITAL EXPENDITURE
15.3 CAPEX TRENDS
15.4 CAPEX ALLOCATION
15.5 FUNDING SOURCES
15.6 INDUSTRY BENCHMARKS
15.7 GDP RATION IN OVERALL GDP
15.8 HEALTHCARE SYSTEM STRUCTURE
15.9 GOVERNMENT POLICIES
15.1 ECONOMIC DEVELOPMENT
16 GLOBAL CLINICAL ONCOLOGY NEXT GENERATION SEQUENCING MARKET, BY TECHNOLOGY
16.1 OVERVIEW
16.2 NEXT GENERATION SEQUENCING
16.3 WHOLE GENOME SEQUENCING
16.4 WHOLE EXOME SEQUENCING
16.5 TARGETED SEQUENCING & RESEQUENCING
16.6 OMICS
17 GLOBAL CLINICAL ONCOLOGY NEXT GENERATION SEQUENCING MARKET, BY PRODUCT AND SERVICES
17.1 OVERVIEW
17.2 INSTRUMENTS
17.2.1 BY PRODUCT
17.2.1.1. WORKSTATION/PLATFORM
17.2.1.2. NEXT GENERATION SEQUENCERS
17.2.1.2.1. AUTMATED
17.2.1.2.2. SEMIAUTOMATED
17.2.1.3. OTHERS
17.2.2 BY TYPE
17.2.2.1. HIGH SEQUENCING
17.2.2.2. LOW SEQUENCING
17.2.3 BY MODALITY
17.2.3.1. STANDALONE
17.2.3.2. PORTABLES
17.2.3.3. BENCHTOP
17.3 CONSUMABLES
17.3.1 DNA FRAGMENTATION, END REPAIR, A-TAILING AND SIZE SELECTION
17.3.1.1. REAGENTS AND KITS
17.3.1.1.1. FAST HYBRIDIZATION AND WASH KIT
17.3.1.1.2. STANDARD HYBRIDIZATION AND WASH KIT
17.3.1.1.3. UNIVERSAL BLOCKER
17.3.1.1.4. METHYLATION DETECTION SYSTEM
17.3.1.1.5. OTHERS
17.3.1.2. OTHERS
17.3.2 LIBRARY PREPARATION
17.3.2.1. WHOLE GENOME KITS
17.3.2.1.1. 12 SAMPLE
17.3.2.1.1.1 WITH PREPARATION BEADS
17.3.2.1.1.2 WITHOUT PREPARATION BEADS
17.3.2.1.2. 24 SAMPLE
17.3.2.1.2.1 WITH PREPARATION BEADS
17.3.2.1.2.2 WITHOUT PREPARATION BEADS
17.3.2.1.3. 96 SAMPLE
17.3.2.1.3.1 WITH PREPARATION BEADS
17.3.2.1.3.2 WITHOUT PREPARATION BEADS
17.3.2.2. OTHERS
17.3.3 EXOME GENOMIC KITS
17.3.3.1. 12 SAMPLE
17.3.3.1.1. WITH PREPARATION BEADS
17.3.3.1.2. WITHOUT PREPARATION BEADS
17.3.3.2. 24 SAMPLE
17.3.3.2.1. WITH PREPARATION BEADS
17.3.3.2.2. WITHOUT PREPARATION BEADS
17.3.3.3. 96 SAMPLE
17.3.3.3.1. WITH PREPARATION BEADS
17.3.3.3.2. WITHOUT PREPARATION BEADS
17.3.3.3.3. OTHERS
17.3.4 TARGET ENRICHMENT
17.3.4.1. BY TARGETED REGION
17.3.4.1.1. 60 MB
17.3.4.1.2. 51 MB
17.3.4.1.3. 39 MB
17.3.4.1.4. OTHERS
17.3.4.2. BY PROBE TYPE
17.3.4.2.1. BIOTINYLATED CRNA BAITS
17.3.4.2.2. BIOTINYLATED DNA BAIT
17.3.4.2.3. OTHERS
17.3.4.3. OTHERS
17.4 SERVICES
17.4.1 SEQUENCING SERVICES
17.4.1.1. RNA SEQUENCING
17.4.1.2. WHOLE EXOME SEQUENCING
17.4.1.3. WHOLE GENOME SEQUENCING
17.4.1.4. TARGETED SEQUENCING
17.4.1.5. CHIP SEQUENCING
17.4.1.6. DE NOVO SEQUENCING
17.4.1.7. METHYL SEQUENCING
17.4.1.8. OTHERS
17.4.2 DATA MANAGEMENT SERVICES
17.4.2.1. NGS DATA ANALYSIS SERVICES
17.4.2.2. NGS DATA ANALYSIS SOFTWARE & WORKBENCHES
17.4.2.2.1. LIBRARIES FOR GENOMICS SCREENING
17.4.2.2.2. CRISPR-CAS9 SCREENING LIBRARIES
17.4.2.2.2.1 POOLED SGRNA
17.4.2.2.2.2 ARRAYED CRRNA
17.4.2.2.3. CRISPR ACTIVATION CRRNA LIBRARIES
17.4.2.2.3.1 GENE FAMILIES
17.4.2.2.3.2 DRUGGABLE
17.4.2.2.3.3 WHOLE HUMAN GENOME
17.4.2.2.4. RNAI SCREENING LIBRARIES
17.4.2.2.4.1 SIRNA
17.4.2.2.4.2 SHRNA
17.4.2.2.4.3 MICRORNA
17.4.2.2.5. CDNA AND ORF LIBRARIES
17.4.2.2.5.1 CCSB HUMAN ORFEOME
17.4.2.2.5.2 ORFEOME COLLABORATION
17.4.2.2.5.3 MAMMALIAN GENE COLLECTION
17.4.2.2.6. OTHERS
17.4.2.3. OMICS SERVICES
17.4.2.4. OTHERS
18 GLOBAL CLINICAL ONCOLOGY NEXT GENERATION SEQUENCING MARKET, BY SEQUENCING TYPE
18.1 OVERVIEW
18.2 SINGLE-READ SEQUENCING
18.3 PAIRED-END SEQUENCING
19 GLOBAL CLINICAL ONCOLOGY NEXT GENERATION SEQUENCING MARKET, BY METHODS OF SEQUENCING
19.1 OVERVIEW
19.2 LOW THROUGHPUT
19.3 MEDIUM THROUGHPUT
19.4 HIGH THROUGHPUT
20 GLOBAL CLINICAL ONCOLOGY NEXT GENERATION SEQUENCING MARKET, BY APPLICATION
20.1 OVERVIEW
20.2 PRECISION MEDICINE FOR CANCER
20.3 LIQUID BIOPSY
20.4 MINIMAL RESIDUAL DISEASE (MRD) MONITORING
20.5 CANCER IMMUNOTHERAPY
20.6 OTHERS
21 GLOBAL CLINICAL ONCOLOGY NEXT GENERATION SEQUENCING MARKET, BY CANCER TYPE
21.1 OVERVIEW
21.2 BREAST CANCER
21.3 LUNG CANCER
21.4 COLORECTAL CANCER
21.5 PROSTATE CANCER
21.6 LEUKEMIA
21.7 LYMPHOMA
21.8 MELANOMA
21.9 OTHERS
22 GLOBAL CLINICAL ONCOLOGY NEXT GENERATION SEQUENCING MARKET, BY END USER
22.1 OVERVIEW
22.2 HOSPITALS
22.2.1 PUBLIC
22.2.2 PRIVATE
22.3 PHARMACEUTICAL & BIOTECHNOLOGY COMPANIES
22.3.1 SMALL
22.3.2 MEDIUM
22.3.3 LARGE
22.4 ACADEMIC & RESEARCH INSTITUTES
22.5 CLINICAL LABORATORIES
22.6 GOVERNMENT INSTITUTES
22.7 FORENSIC LABORATORIES
22.8 CONTRACT RESEARCH ORGANIZATIONS (CROS)
22.9 OTHERS
23 GLOBAL CLINICAL ONCOLOGY NEXT GENERATION SEQUENCING MARKET, BY DISTRUBUTION CHANNEL
23.1 OVERVIEW
23.2 DIRECT TENDERS
23.3 RETAIL SALES
23.4 OTHERS
24 GLOBAL CLINICAL ONCOLOGY NEXT GENERATION SEQUENCING MARKET, BY REGION
24.1 GLOBAL MEDICAL CARTS MARKET, (ALL SEGMENTATION PROVIDED ABOVE IS REPRESENTED IN THIS CHAPTER BY COUNTRY)
24.2 NORTH AMERICA
24.2.1 U.S.
24.2.2 CANADA
24.2.3 MEXICO
24.3 EUROPE
24.3.1 GERMANY
24.3.2 FRANCE
24.3.3 U.K.
24.3.4 ITALY
24.3.5 SPAIN
24.3.6 RUSSIA
24.3.7 TURKEY
24.3.8 BELGIUM
24.3.9 NETHERLANDS
24.3.10 SWITZERLAND
24.3.11 REST OF EUROPE
24.4 ASIA-PACIFIC
24.4.1 JAPAN
24.4.2 CHINA
24.4.3 SOUTH KOREA
24.4.4 INDIA
24.4.5 AUSTRALIA
24.4.6 SINGAPORE
24.4.7 THAILAND
24.4.8 MALAYSIA
24.4.9 INDONESIA
24.4.10 PHILIPPINES
24.4.11 REST OF ASIA-PACIFIC
24.5 SOUTH AMERICA
24.5.1 BRAZIL
24.5.2 ARGENTINA
24.5.3 REST OF SOUTH AMERICA
24.6 MIDDLE EAST AND AFRICA
24.6.1 SOUTH AFRICA
24.6.2 SAUDI ARABIA
24.6.3 UAE
24.6.4 EGYPT
24.6.5 ISRAEL
24.6.6 REST OF MIDDLE EAST AND AFRICA
24.7 KEY PRIMARY INSIGHTS: BY MAJOR COUNTRIES
25 GLOBAL CLINICAL ONCOLOGY NEXT GENERATION SEQUENCING MARKET, COMPANY LANDSCAPE
25.1 COMPANY SHARE ANALYSIS: GLOBAL
25.2 COMPANY SHARE ANALYSIS: NORTH AMERICA
25.3 COMPANY SHARE ANALYSIS: EUROPE
25.4 COMPANY SHARE ANALYSIS: ASIA-PACIFIC
25.5 MERGERS & ACQUISITIONS
25.6 NEW PRODUCT DEVELOPMENT & APPROVALS
25.7 EXPANSIONS & PARTNERSHIP
25.8 REGULATORY CHANGES
26 GLOBAL CLINICAL ONCOLOGY NEXT GENERATION SEQUENCING MARKET, SWOT AND DBMR ANALYSIS
27 GLOBAL CLINICAL ONCOLOGY NEXT GENERATION SEQUENCING MARKET, COMPANY PROFILE
27.1 ACT GENOMICS
27.1.1 COMPANY OVERVIEW
27.1.2 REVENUE ANALYSIS
27.1.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
27.1.4 PRODUCT PORTFOLIO
27.1.5 RECENT DEVELOPMENTS
27.2 RESOLUTION BIOSCIENCE, INC. (AGILENT TECHNOLOGIES, INC.)
27.2.1 COMPANY OVERVIEW
27.2.2 REVENUE ANALYSIS
27.2.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
27.2.4 PRODUCT PORTFOLIO
27.2.5 RECENT DEVELOPMENTS
27.3 ILLUMINA, INC.
27.3.1 COMPANY OVERVIEW
27.3.2 REVENUE ANALYSIS
27.3.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
27.3.4 PRODUCT PORTFOLIO
27.3.5 RECENT DEVELOPMENTS
27.4 BD
27.4.1 COMPANY OVERVIEW
27.4.2 REVENUE ANALYSIS
27.4.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
27.4.4 PRODUCT PORTFOLIO
27.4.5 RECENT DEVELOPMENTS
27.5 BERRY GENOMICS
27.5.1 COMPANY OVERVIEW
27.5.2 REVENUE ANALYSIS
27.5.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
27.5.4 PRODUCT PORTFOLIO
27.5.5 RECENT DEVELOPMENTS
27.6 BIO-RAD LABORATORIES, INC.
27.6.1 COMPANY OVERVIEW
27.6.2 REVENUE ANALYSIS
27.6.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
27.6.4 PRODUCT PORTFOLIO
27.6.5 RECENT DEVELOPMENTS
27.7 DNASTAR
27.7.1 COMPANY OVERVIEW
27.7.2 REVENUE ANALYSIS
27.7.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
27.7.4 PRODUCT PORTFOLIO
27.7.5 RECENT DEVELOPMENTS
27.8 EUROFINS GENOMICS
27.8.1 COMPANY OVERVIEW
27.8.2 REVENUE ANALYSIS
27.8.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
27.8.4 PRODUCT PORTFOLIO
27.8.5 RECENT DEVELOPMENTS
27.9 QIAGEN
27.9.1 COMPANY OVERVIEW
27.9.2 REVENUE ANALYSIS
27.9.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
27.9.4 PRODUCT PORTFOLIO
27.9.5 RECENT DEVELOPMENTS
27.1 CARIS LIFE SCIENCES
27.10.1 COMPANY OVERVIEW
27.10.2 REVENUE ANALYSIS
27.10.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
27.10.4 PRODUCT PORTFOLIO
27.10.5 RECENT DEVELOPMENTS
27.11 F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD
27.11.1 COMPANY OVERVIEW
27.11.2 REVENUE ANALYSIS
27.11.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
27.11.4 PRODUCT PORTFOLIO
27.11.5 RECENT DEVELOPMENTS
27.12 THERMO FISHER SCIENTIFIC INC
27.12.1 COMPANY OVERVIEW
27.12.2 REVENUE ANALYSIS
27.12.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
27.12.4 PRODUCT PORTFOLIO
27.12.5 RECENT DEVELOPMENTS
27.13 MYRIAD GENETICS, INC
27.13.1 COMPANY OVERVIEW
27.13.2 REVENUE ANALYSIS
27.13.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
27.13.4 PRODUCT PORTFOLIO
27.13.5 RECENT DEVELOPMENTS
27.14 BGI
27.14.1 COMPANY OVERVIEW
27.14.2 REVENUE ANALYSIS
27.14.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
27.14.4 PRODUCT PORTFOLIO
27.14.5 RECENT DEVELOPMENTS
27.15 REVVITY
27.15.1 COMPANY OVERVIEW
27.15.2 REVENUE ANALYSIS
27.15.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
27.15.4 PRODUCT PORTFOLIO
27.15.5 RECENT DEVELOPMENTS
27.16 FOUNDATION MEDICINE, INC.,
27.16.1 COMPANY OVERVIEW
27.16.2 REVENUE ANALYSIS
27.16.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
27.16.4 PRODUCT PORTFOLIO
27.16.5 RECENT DEVELOPMENTS
27.17 PACBIO
27.17.1 COMPANY OVERVIEW
27.17.2 REVENUE ANALYSIS
27.17.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
27.17.4 PRODUCT PORTFOLIO
27.17.5 RECENT DEVELOPMENTS
27.18 OXFORD NANOPORE TECHNOLOGIES PLC.
27.18.1 COMPANY OVERVIEW
27.18.2 REVENUE ANALYSIS
27.18.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
27.18.4 PRODUCT PORTFOLIO
27.18.5 RECENT DEVELOPMENTS
27.19 GRAPHPAD SOFTWARE, LLC,
27.19.1 COMPANY OVERVIEW
27.19.2 REVENUE ANALYSIS
27.19.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
27.19.4 PRODUCT PORTFOLIO
27.19.5 RECENT DEVELOPMENTS
27.2 MACROGEN, INC.
27.20.1 COMPANY OVERVIEW
27.20.2 REVENUE ANALYSIS
27.20.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
27.20.4 PRODUCT PORTFOLIO
27.20.5 RECENT DEVELOPMENTS
27.21 AZENTA LIFE SCIENCES
27.21.1 COMPANY OVERVIEW
27.21.2 REVENUE ANALYSIS
27.21.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
27.21.4 PRODUCT PORTFOLIO
27.21.5 RECENT DEVELOPMENTS
27.22 TAKARA BIO INC.
27.22.1 COMPANY OVERVIEW
27.22.2 REVENUE ANALYSIS
27.22.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
27.22.4 PRODUCT PORTFOLIO
27.22.5 RECENT DEVELOPMENTS
27.23 NOVOGENE CO, LTD.
27.23.1 COMPANY OVERVIEW
27.23.2 REVENUE ANALYSIS
27.23.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
27.23.4 PRODUCT PORTFOLIO
27.23.5 RECENT DEVELOPMENTS
27.24 STANDARD BIOTOOLS INC.
27.24.1 COMPANY OVERVIEW
27.24.2 REVENUE ANALYSIS
27.24.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
27.24.4 PRODUCT PORTFOLIO
27.24.5 RECENT DEVELOPMENTS
27.25 CREATIVE BIOLABS
27.25.1 COMPANY OVERVIEW
27.25.2 REVENUE ANALYSIS
27.25.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
27.25.4 PRODUCT PORTFOLIO
27.25.5 RECENT DEVELOPMENTS
27.26 ZYMO RESEARCH CORPORATION
27.26.1 COMPANY OVERVIEW
27.26.2 REVENUE ANALYSIS
27.26.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
27.26.4 PRODUCT PORTFOLIO
27.26.5 RECENT DEVELOPMENTS
27.27 VERACYTE, INC
27.27.1 COMPANY OVERVIEW
27.27.2 REVENUE ANALYSIS
27.27.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
27.27.4 PRODUCT PORTFOLIO
27.27.5 RECENT DEVELOPMENTS
NOTE: THE COMPANIES PROFILED IS NOT EXHAUSTIVE LIST AND IS AS PER OUR PREVIOUS CLIENT REQUIREMENT. WE PROFILE MORE THAN 100 COMPANIES IN OUR STUDY AND HENCE THE LIST OF COMPANIES CAN BE MODIFIED OR REPLACED ON REQUEST
28 RELATED REPORTS
29 CONCLUSION
30 QUESTIONNAIRE
31 ABOUT DATA BRIDGE MARKET RESEARCH
Méthodologie de recherche
La collecte de données et l'analyse de l'année de base sont effectuées à l'aide de modules de collecte de données avec des échantillons de grande taille. L'étape consiste à obtenir des informations sur le marché ou des données connexes via diverses sources et stratégies. Elle comprend l'examen et la planification à l'avance de toutes les données acquises dans le passé. Elle englobe également l'examen des incohérences d'informations observées dans différentes sources d'informations. Les données de marché sont analysées et estimées à l'aide de modèles statistiques et cohérents de marché. De plus, l'analyse des parts de marché et l'analyse des tendances clés sont les principaux facteurs de succès du rapport de marché. Pour en savoir plus, veuillez demander un appel d'analyste ou déposer votre demande.
La méthodologie de recherche clé utilisée par l'équipe de recherche DBMR est la triangulation des données qui implique l'exploration de données, l'analyse de l'impact des variables de données sur le marché et la validation primaire (expert du secteur). Les modèles de données incluent la grille de positionnement des fournisseurs, l'analyse de la chronologie du marché, l'aperçu et le guide du marché, la grille de positionnement des entreprises, l'analyse des brevets, l'analyse des prix, l'analyse des parts de marché des entreprises, les normes de mesure, l'analyse globale par rapport à l'analyse régionale et des parts des fournisseurs. Pour en savoir plus sur la méthodologie de recherche, envoyez une demande pour parler à nos experts du secteur.
Personnalisation disponible
Data Bridge Market Research est un leader de la recherche formative avancée. Nous sommes fiers de fournir à nos clients existants et nouveaux des données et des analyses qui correspondent à leurs objectifs. Le rapport peut être personnalisé pour inclure une analyse des tendances des prix des marques cibles, une compréhension du marché pour d'autres pays (demandez la liste des pays), des données sur les résultats des essais cliniques, une revue de la littérature, une analyse du marché des produits remis à neuf et de la base de produits. L'analyse du marché des concurrents cibles peut être analysée à partir d'une analyse basée sur la technologie jusqu'à des stratégies de portefeuille de marché. Nous pouvons ajouter autant de concurrents que vous le souhaitez, dans le format et le style de données que vous recherchez. Notre équipe d'analystes peut également vous fournir des données sous forme de fichiers Excel bruts, de tableaux croisés dynamiques (Fact book) ou peut vous aider à créer des présentations à partir des ensembles de données disponibles dans le rapport.
