Rapport d'analyse de la taille, de la part et des tendances du marché mondial des services de recherche contractuelle (CRO) – Aperçu et prévisions du secteur jusqu'en 2032

Taille du marché des services des organismes de recherche sous contrat (ORC)

• La taille du marché mondial des services de recherche contractuelle (CRO) était évaluée à 61,70 milliards USD en 2024  et devrait atteindre  133,22 milliards USD d'ici 2032 , à un TCAC de 10,10 % au cours de la période de prévision.
• La croissance du marché est largement alimentée par l’externalisation croissante des essais cliniques, des études précliniques et des activités de développement de médicaments par les sociétés pharmaceutiques, biotechnologiques et de dispositifs médicaux afin de réduire les coûts et d’améliorer l’efficacité.
• Par ailleurs, la demande croissante d'approbations de médicaments plus rapides, l'expansion des pipelines de R&D et la prévalence croissante des maladies chroniques font des CRO des partenaires incontournables de l'écosystème mondial de la santé. Ces facteurs convergents accélèrent l'adoption des CRO, stimulant ainsi significativement la croissance du secteur.

Analyse du marché des services des organismes de recherche sous contrat (ORC)

• Les organisations de recherche sous contrat (CRO), qui proposent une gestion externalisée des essais cliniques, des recherches précliniques, des services réglementaires et des tests de laboratoire, deviennent des partenaires indispensables pour les sociétés pharmaceutiques, biotechnologiques et de dispositifs médicaux en raison de leur capacité à réduire les coûts de R&D, à accélérer les délais et à fournir une expertise spécialisée.
• La demande croissante de services CRO est principalement alimentée par la complexité croissante du développement de médicaments, la prévalence croissante des maladies chroniques et la tendance croissante à l'externalisation de la recherche clinique pour rationaliser les opérations et améliorer la portée mondiale.
• L'Amérique du Nord a dominé le marché mondial des services d'organisation de recherche contractuelle (CRO) avec la plus grande part de revenus de 49,1 % en 2024, caractérisée par une base pharmaceutique solide, l'adoption précoce de technologies d'essais cliniques avancées et la présence de CRO de premier plan, les États-Unis connaissant une croissance substantielle des essais de phase tardive à grande échelle et de la recherche en oncologie.
• L'Asie-Pacifique devrait être la région connaissant la croissance la plus rapide sur le marché mondial des services d'organisation de recherche sous contrat (CRO) au cours de la période de prévision en raison de l'expansion des opportunités de recrutement de patients, de la mise en place d'essais rentables et de l'augmentation des investissements dans les infrastructures de santé.
• Le segment des services de recherche clinique a dominé le marché mondial des services des organisations de recherche sous contrat (CRO) avec une part de marché de 61,9 % en 2024, stimulé par la forte demande d'essais cliniques de phase II à IV et l'importance croissante accordée à la médecine personnalisée et au développement de produits biologiques.

Portée du rapport et segmentation du marché des services des organismes de recherche sous contrat (ORC) 

Tendances du marché des services des organismes de recherche sous contrat (ORC)

Accélérer l'adoption des essais cliniques décentralisés et virtuels

• Une tendance significative et croissante sur le marché mondial des services de CRO est l'adoption rapide des essais cliniques décentralisés (ECD) et des modèles d'études virtuelles, rendus possibles par les outils de santé numérique, la télémédecine et les technologies de télésurveillance des patients. Cette évolution redéfinit la conduite de la recherche clinique à l'échelle mondiale.
• Par exemple, ICON plc a élargi ses offres d’essais décentralisés grâce à son partenariat avec des entreprises de santé numérique, tandis que Parexel a de plus en plus adopté la surveillance à distance et les modèles d’essais hybrides pour améliorer la participation des patients.
• L'IA et l'apprentissage automatique sont intégrés aux services des CRO afin d'améliorer le recrutement des patients, d'optimiser la sélection des sites et d'analyser plus efficacement les données probantes. Par exemple, Labcorp Drug Development utilise l'analyse prédictive pour réduire les délais des essais et améliorer la conception des protocoles.
• L'adoption de la DCT permet également d'inclure des populations de patients plus diversifiées, quelle que soit leur localisation géographique, réduisant ainsi les obstacles tels que les déplacements et améliorant la fidélisation. Des entreprises comme Syneos Health exploitent les objets connectés et les applications mobiles pour rationaliser la collecte de données patients.
• Cette tendance vers des essais numériques centrés sur le patient transforme l'écosystème des CRO, les promoteurs privilégiant de plus en plus les CRO capables de mener des études hybrides et entièrement décentralisées. Par conséquent, des entreprises comme IQVIA investissent massivement dans les plateformes numériques, les outils d'IA et l'analyse de données avancée pour renforcer leur leadership dans ce secteur.
• La demande de CRO proposant des solutions robustes, décentralisées et axées sur la technologie augmente rapidement, tant dans les grandes sociétés pharmaceutiques que dans les biotechnologies émergentes, car l'efficacité, la rapidité et l'accessibilité des patients deviennent des facteurs de succès essentiels dans le développement de médicaments.

Dynamique du marché des services des organismes de recherche sous contrat (ORC)

Conducteur

Externalisation croissante de la R&D par les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques

• L'augmentation des dépenses de R&D des entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques, conjuguée à la complexité croissante du développement clinique, favorise l'externalisation des services vers les CRO. Cela permet aux promoteurs de se concentrer sur l'innovation tout en tirant parti de l'expertise des CRO, de leur infrastructure mondiale et de leurs économies de coûts.
• Par exemple, en mars 2024, ICON plc a annoncé un accord stratégique avec une société de biotechnologie de premier plan pour gérer plusieurs essais oncologiques de stade avancé, illustrant ainsi la dépendance croissante envers les CRO pour les domaines thérapeutiques critiques.
• À mesure que les pipelines de médicaments se développent et que les exigences réglementaires deviennent plus strictes, les CRO fournissent un soutien spécialisé dans les soumissions réglementaires, la surveillance clinique, la pharmacovigilance et la gestion des données, accélérant ainsi le délai de mise sur le marché.
• En outre, la prévalence croissante des maladies chroniques et la demande de produits biologiques et de médecine personnalisée alimentent la croissance du volume des essais cliniques, stimulant ainsi davantage l’adoption des services CRO.
• La mondialisation des essais cliniques, en particulier dans les marchés émergents, a également renforcé la demande de CRO dotées de solides réseaux internationaux et d’une expertise réglementaire locale.
• En conséquence, les partenariats CRO sont devenus indispensables tant pour les grands leaders pharmaceutiques que pour les petites et moyennes entreprises de biotechnologie, garantissant une expansion soutenue du marché.

Retenue/Défi

Complexité réglementaire et préoccupations en matière de sécurité des données

• Le marché des services CRO est confronté à des défis majeurs liés à des cadres réglementaires complexes et évolutifs selon les régions, ce qui rend l'approbation et la réalisation des essais très gourmandes en ressources. Les promoteurs subissent souvent des retards dus aux différences de normes de conformité entre les États-Unis, l'Europe et l'Asie.
• Par exemple, les retards dans l’adaptation au règlement de l’UE sur les essais cliniques (CTR) ont eu un impact sur plusieurs essais multinationaux, mettant en évidence les obstacles réglementaires pour les CRO gérant des études mondiales.
• De plus, l'utilisation croissante des technologies numériques dans les essais décentralisés et hybrides a amplifié les préoccupations concernant la confidentialité des données, la cybersécurité et le respect de normes telles que le RGPD et la loi HIPAA. Les violations ou le non-respect des normes peuvent gravement nuire à la réputation et retarder les approbations.
• Les petites CRO peuvent avoir du mal à maintenir l’infrastructure et l’expertise nécessaires pour répondre à ces réglementations strictes, ce qui les désavantage par rapport aux plus grands acteurs mondiaux.
• L’augmentation des coûts associés aux audits réglementaires, à la surveillance de la conformité et au maintien de systèmes informatiques sécurisés s’ajoute également aux défis opérationnels.
• Surmonter ces obstacles grâce à des investissements continus dans l’infrastructure de conformité, des mesures de cybersécurité robustes et une collaboration transparente avec les régulateurs sera essentiel pour la croissance du marché à long terme.

Portée du marché des services des organismes de recherche sous contrat (ORC)

Le marché est segmenté en fonction du type de molécule, du type, du domaine thérapeutique et de l'utilisateur final.

• Par type de molécule

En fonction du type de molécule, le marché des services des organismes de recherche sous contrat (ORC) est segmenté entre vaccins, thérapie cellulaire et génique, et autres. Le segment des vaccins a dominé le marché en 2024, soutenu par des programmes mondiaux de vaccination soutenus et la normalisation d'essais d'enregistrement de plus grande envergure et multi-pays après la pandémie. Les promoteurs s'appuient sur les ORC pour un démarrage rapide des sites, la coordination logistique de la chaîne du froid et une pharmacovigilance à grande échelle, des éléments difficiles à reproduire en interne. Les volumes importants d'essais sur les vaccins pédiatriques, contre la grippe, le VRS et les vaccins combinés maintiennent un flux d'externalisation stable. Les flux de financement public-privé et les contrats d'achat anticipé stabilisent également la demande d'essais, réduisant ainsi le risque pour les promoteurs et encourageant l'engagement des ORC. L'importance croissante accordée aux preuves en vie réelle (RWE) et aux études de sécurité post-autorisation étend l'implication des ORC tout au long du cycle de vie des vaccins. Collectivement, ces dynamiques font des vaccins le type de molécule le plus générateur de revenus pour les ORC.

Le segment des thérapies cellulaires et géniques devrait connaître la croissance la plus rapide au cours de la période de prévision, stimulé par le développement des pipelines en oncologie, en hématologie et dans les maladies rares. Ces programmes nécessitent une conception de protocoles spécialisés, des contrôles complexes de la chaîne d'identité et de traçabilité, ainsi que des stratégies de biomarqueurs sur mesure – autant de domaines où les CRO expérimentées sont très demandées. Les procédures réglementaires pour les médicaments de thérapie génique (MTI) exigent des packages CMC rigoureux et un suivi à long terme, ce qui accroît l'étendue des services externalisés. Le nombre limité de patients conduit à des conceptions d'essais globales, adaptatives et décentralisées, privilégiant les CRO disposant de plateformes de données avancées. Les contraintes de fabrication et la logistique de bout en bout incitent les promoteurs à se tourner vers des partenaires capables d'intégrer les opérations cliniques à la gestion de l'approvisionnement. Avec l'augmentation des approbations et des désignations accélérées, les CRO dotées de centres d'excellence en MTI sont les mieux placées pour capter une croissance exceptionnelle.

• Par type

Sur la base de leur type, le marché des services des organismes de recherche sous contrat (CRO) est segmenté en services de développement en phase précoce, pharmacocinétique/pharmacodynamique (PK/PD), services de recherche clinique, services de laboratoire, caractérisation physique, tests de stabilité, tests de libération de lots, tests de matières premières, autres tests analytiques et services de conseil. En 2024, le segment des services de recherche clinique a dominé le marché avec une part de marché de 61,9 %, reflétant le coût et la complexité des programmes de phases II à IV, où se concentrent la majeure partie des dépenses de R&D. Les CRO offrent des réseaux de sites mondiaux, une surveillance centralisée et une gestion des données à grande échelle, ce qui raccourcit les délais et réduit les coûts fixes pour les promoteurs. Les essais en oncologie, immunologie et métabolisme reposent sur des critères d'évaluation complexes et des diagnostics compagnons, ce qui accroît la dépendance aux services complets des CRO. Le recours croissant aux modèles hybrides/décentralisés, aux eCOA et à la surveillance à distance a favorisé les CRO dotées de technologies intégrées.

Le segment des services de développement en phase précoce devrait connaître la croissance la plus rapide, porté par le nombre croissant de start-ups biotechnologiques axées sur les molécules innovantes et la demande croissante d'études de preuve de concept. Les CRO proposant des capacités intégrées d'essais de phase I/II contribuent à réduire les délais de mise sur le marché tout en garantissant la conformité réglementaire. Ce segment bénéficie de l'essor de la médecine de précision et de la recherche biologique, où les études précoces d'innocuité et de dosage sont essentielles à la réussite. La forte demande de conceptions adaptatives bayésiennes et de micro-échantillonnage favorise l'adoption de plateformes technologiques de phase précoce. L'intégration de la modélisation PK/PD, de la bioanalyse et de la pharmacologie d'innocuité précoce renforce la proposition de valeur.

• Par domaine thérapeutique

Sur la base du domaine thérapeutique, le marché des services des organismes de recherche sous contrat (ORC) est segmenté en oncologie, troubles du système nerveux central (SNC), maladies infectieuses, maladies cardiovasculaires, troubles immunologiques, troubles respiratoires, diabète et autres domaines thérapeutiques. Le segment oncologique a dominé le marché en 2024, compte tenu du volume considérable d'études en cours et des budgets par essai élevés. La complexité des critères d'évaluation (SSP, TRO, MRM), la stratification basée sur les biomarqueurs et les diagnostics compagnons nécessitent une expertise opérationnelle et statistique spécialisée. Les combinaisons immuno-oncologiques et les protocoles agnostiques des tumeurs augmentent le nombre d'essais et la complexité opérationnelle. Le besoin de recrutement mondial, d'enrichissement des mutations rares et de laboratoires d'imagerie et centraux sophistiqués renforce les partenariats avec les ORC. Les engagements post-commercialisation et les études de résultats soutiennent la demande de services au-delà de l'approbation. Globalement, l'étendue et la profondeur de l'oncologie en font la pierre angulaire du chiffre d'affaires des ORC.

Le segment des troubles du SNC devrait connaître la croissance la plus rapide, stimulé par l'intensification de la R&D sur les maladies neurodégénératives telles que la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson et la sclérose en plaques. Ces essais sont très complexes, nécessitent un suivi à long terme et impliquent des difficultés de recrutement de patients, ce qui rend les partenariats avec des CRO essentiels. La charge croissante des troubles de santé mentale stimule également les investissements dans les filières du SNC, où les CRO apportent un soutien essentiel à la conception des essais, à la stratification des patients et à l'analyse avancée de l'imagerie et des biomarqueurs. Les dispositifs portables et les évaluations cognitives à distance permettent une collecte de données plus riche, augmentant le recours aux CRO technologiques. L'ouverture des autorités réglementaires aux nouveaux critères d'évaluation et aux mesures de substitution favorise les conceptions innovantes. Face à la hausse des besoins non satisfaits et à l'intérêt croissant des organismes payeurs, les promoteurs externalisent pour réduire les risques d'exécution et accélérer le développement.

• Par utilisateur final

En fonction de l'utilisateur final, le marché des services des organismes de recherche sous contrat (CRO) est segmenté en deux groupes : les sociétés pharmaceutiques et biopharmaceutiques, les fabricants de dispositifs médicaux et les instituts universitaires. Ce segment a dominé le marché des services des CRO en 2024, ces entreprises externalisant de plus en plus leurs services précliniques, cliniques et réglementaires afin de réduire leurs coûts et d'améliorer leur efficacité opérationnelle. La complexité croissante des essais de produits biologiques, de biosimilaires et de vaccins à grande échelle accélère encore l'engagement des CRO. Les grands acteurs pharmaceutiques s'appuient sur les CRO pour le recrutement de patients à l'échelle mondiale, la réalisation des essais et la gestion réglementaire, ce qui en fait des contributeurs clés à leurs revenus. Les partenariats stratégiques et les modèles de prestataires de services fonctionnels (PSF) renforcent les engagements pluriannuels, tandis que l'hétérogénéité réglementaire mondiale encourage le recours à l'expertise régionale des CRO. Par conséquent, ce groupe d'utilisateurs finaux reste la principale source de revenus des CRO.

Le segment des fabricants de dispositifs médicaux devrait connaître la croissance la plus rapide, portée par une surveillance réglementaire accrue et le besoin de preuves cliniques solides pour justifier l'approbation des produits. L'adoption croissante de la santé numérique, des SaMD, des diagnostics et des dispositifs portables accroît le volume des investigations cliniques et des études post-commercialisation. Les CRO disposant de capacités en biostatistiques spécifiques aux dispositifs, en ingénierie des facteurs humains et en tests d'utilisabilité gagnent des parts de marché. Les données de performance en conditions réelles, les registres et les exigences de surveillance étendent la demande de services au-delà des essais préalables à la commercialisation. La navigation dans les filières mondiales, notamment pour les produits combinés et les diagnostics compagnons, privilégie les partenaires CRO expérimentés. Avec la convergence des dispositifs avec les thérapies et les logiciels, l'intensité de l'externalisation et les taux de croissance s'accélèrent dans ce segment.

Analyse régionale du marché des services des organismes de recherche sous contrat (ORC)

• L'Amérique du Nord a dominé le marché des services d'organisation de recherche contractuelle (CRO) avec la plus grande part de revenus de 49,1 % en 2024, caractérisée par une base pharmaceutique solide, l'adoption précoce de technologies d'essais cliniques avancées et la présence de CRO de premier plan, les États-Unis connaissant une croissance substantielle des essais de phase tardive à grande échelle et de la recherche en oncologie.
• Les sponsors de la région apprécient les partenariats CRO pour leur capacité à accélérer les essais complexes de phase tardive, à garantir la conformité réglementaire avec la FDA et à donner accès à des analyses de données de pointe et à des technologies d'essai décentralisées.
• Cette adoption généralisée est encore renforcée par la concentration des principaux acteurs CRO, la disponibilité de professionnels qualifiés et un environnement favorable aux modèles d’essais innovants, faisant de l’Amérique du Nord la plaque tournante des activités de recherche clinique externalisées à l’échelle mondiale.

Aperçu du marché des services des organismes de recherche sous contrat (CRO) aux États-Unis

Le marché américain des services de recherche sous contrat (CRO) a représenté la plus grande part de chiffre d'affaires en Amérique du Nord en 2024, avec 79 %, grâce à la solide filière pharmaceutique et biotechnologique du pays et à ses importants investissements en R&D. La demande croissante d'externalisation des services de phase précoce et d'essais cliniques est alimentée par les coûts opérationnels élevés supportés par les promoteurs et le besoin d'expertise réglementaire. L'adoption croissante d'essais cliniques décentralisés, de plateformes numériques et d'analyses de données basées sur l'IA améliore encore l'efficacité du marché américain. De plus, les collaborations stratégiques entre les CRO et les entreprises des sciences de la vie continuent d'accélérer le développement des médicaments et d'élargir le périmètre des services.

Aperçu du marché des services des CRO en Europe

Le marché européen des services de recherche sous contrat (CRO) devrait connaître une croissance annuelle moyenne (TCAC) substantielle tout au long de la période de prévision, principalement portée par des normes réglementaires strictes, une demande croissante de développement de médicaments rentables et un soutien gouvernemental important à la recherche clinique. La région connaît une croissance de l'externalisation du développement préclinique et clinique en oncologie, dans le domaine du système nerveux central (SNC) et des maladies rares. Le développement des partenariats entre les entreprises pharmaceutiques et les CRO dans des pays comme l'Allemagne, le Royaume-Uni et la France stimule la demande. De plus, la main-d'œuvre de recherche hautement qualifiée et les infrastructures d'essais cliniques avancées de l'Europe continuent d'en faire un pôle attractif pour l'adoption de services de CRO.

Aperçu du marché des services des CRO au Royaume-Uni

Le marché britannique des services de recherche sous contrat (CRO) devrait connaître une croissance annuelle moyenne (TCAC) remarquable au cours de la période de prévision, portée par la présence d'un secteur biopharmaceutique dynamique et l'attention portée par le gouvernement à l'innovation dans les sciences de la vie. L'essor de la recherche clinique dans les maladies rares et les thérapies cellulaires et géniques crée des opportunités pour les CRO. De plus, le cadre réglementaire post-Brexit au Royaume-Uni encourage les entreprises pharmaceutiques mondiales à s'appuyer sur les CRO locales pour la conformité et la gestion des essais. L'intégration des technologies numériques dans les essais cliniques améliore également l'efficacité et stimule l'expansion du marché.

Aperçu du marché des services des CRO en Allemagne

Le marché allemand des services de recherche sous contrat (CRO) devrait connaître une croissance annuelle moyenne (TCAC) considérable au cours de la période de prévision, porté par une forte concentration d'entreprises pharmaceutiques et de dispositifs médicaux en quête de soutien en externalisation. L'accent mis par le pays sur l'innovation dans les domaines des produits biologiques, des biosimilaires et de la médecine personnalisée renforce la demande de services de CRO. De plus, l'importance accordée par l'Allemagne à la confidentialité des données et au respect de la réglementation en fait une destination de confiance pour les essais cliniques. L'adoption croissante des technologies de santé numérique et les collaborations entre CRO et centres de recherche universitaires soutiennent également la croissance du marché.

Aperçu du marché des services des CRO en Asie-Pacifique

Le marché des services de recherche sous contrat (CRO) en Asie-Pacifique devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) record de 22 % entre 2025 et 2032, portée par l'expansion rapide du secteur pharmaceutique en Chine, en Inde et en Corée du Sud. Des services d'essais cliniques à faible coût, une disponibilité croissante des patients et des politiques gouvernementales favorables incitent les entreprises pharmaceutiques mondiales à externaliser leurs essais dans la région. L'augmentation des investissements dans les services de laboratoire avancés et l'adoption croissante de l'IA et de l'analyse du Big Data en recherche clinique améliorent l'efficacité. L'accessibilité financière et l'évolutivité des services de CRO en Asie-Pacifique continuent de renforcer sa position de pôle mondial d'externalisation.

Aperçu du marché des services des CRO au Japon

Le marché japonais des services de recherche sous contrat (CRO) connaît un essor considérable grâce à la forte dynamique d'innovation pharmaceutique du pays et à la demande d'essais cliniques de haute qualité. Les CRO japonaises se concentrent de plus en plus sur la recherche en oncologie, en immunologie et sur les maladies rares, en adéquation avec les priorités thérapeutiques locales. L'intégration de la gestion des données basée sur l'IA, des plateformes cliniques électroniques et de la recherche en médecine personnalisée stimule l'adoption de ces services. Le cadre réglementaire japonais, combiné à son infrastructure de santé de pointe, en fait un marché privilégié pour les collaborations entre CRO, tant locales que multinationales.

Aperçu du marché indien des services CRO

Le marché indien des services de CRO a représenté la plus grande part de chiffre d'affaires en Asie-Pacifique en 2024, grâce à l'expansion de son tissu industriel pharmaceutique, à la rentabilité de ses essais cliniques et à la diversité de sa population de patients. L'Inde s'est imposée comme une destination privilégiée pour l'externalisation des laboratoires pharmaceutiques internationaux grâce à sa main-d'œuvre qualifiée et à ses politiques gouvernementales favorables à la R&D et à la recherche clinique. La croissance des CRO nationales, conjuguée aux investissements dans les services de laboratoire avancés et les solutions d'essais numériques, renforce la position de l'Inde comme marché de référence des CRO dans la région.

Part de marché des services des organismes de recherche sous contrat (ORC)

Le secteur des services des organismes de recherche sous contrat (ORC) est principalement dirigé par des entreprises bien établies, notamment :

• IQVIA Holdings Inc. (États-Unis)
• Laboratory Corporation of America Holdings (États-Unis)
• Syneos Health, Inc. (États-Unis)
• ICON plc (Irlande)
• Parexel International (MA) Corporation (États-Unis)
• Charles River Laboratories International, Inc. (États-Unis)
• Medpace Holdings, Inc. (États-Unis)
• PRA Health Sciences, Inc. (États-Unis)
• WuXi AppTec Co., Ltd. (Chine)
• PPD, Inc. (États-Unis)
• Covance Inc. (États-Unis)
• SGS SA (Suisse)
• PSI CRO AG (Suisse)
• Pharmaron Beijing Co., Ltd. (Chine)
• Clinipace, Inc. (États-Unis)
• CMIC Holdings Co., Ltd. (Japon)
• ICON Clinical Research Limited (Irlande)
• Essais cliniques mondiaux, LLC (États-Unis)
• Fortrea Holdings Inc. (États-Unis)
• Axcelead, Inc. (Japon)

Quels sont les développements récents sur le marché mondial des services des organisations de recherche sous contrat (CRO) ?

• En juillet 2025, Novotech, société de recherche clinique spécialisée dans les biotechnologies, a reçu le prix Frost & Sullivan de l'Entreprise mondiale de l'année 2025 dans la catégorie CRO biotechnologique. Cette distinction souligne l'excellence de Novotech en matière d'innovation dans les essais cliniques, d'exécution stratégique et de services centrés sur le client, notamment en soutenant le développement des biotechnologies et des PME pharmaceutiques grâce à une mise en œuvre d'essais cliniques flexible et performante.
• En juin 2025, Precision for Medicine a reçu le prix Fierce CRO pour ses méthodologies innovantes en matière de développement de médicaments. Cette distinction récompense sa surveillance centralisée de pointe et sa gestion agile des données, notamment dans les essais en oncologie et sur les maladies rares, permettant de disposer de données d'essai propres et conformes aux exigences réglementaires et d'accélérer l'obtention de résultats.
• En juin 2025, Lindus Health a été récompensée lors des Fierce CRO Awards, remportant le prix du Recrutement et de la Fidélisation des Patients Exceptionnels pour sa technique innovante de Centre d'Identification des Patients (PIC). Cette méthode, basée sur l'IA, exploite les données des dossiers médicaux réels pour améliorer la précision du dépistage. Dans un essai sur le prédiabète, l'entreprise a atteint un taux de conversion de 54 %, soit cinq fois la référence du secteur, et a finalisé le recrutement en seulement quatre mois.
• En janvier 2025, Lindus Health, une CRO axée sur la technologie, surnommée « l'anti-CRO », a levé 55 millions de dollars US lors d'un tour de financement de série B, mené par Balderton Capital. Cet investissement vise à améliorer Citrus, sa plateforme eClinical basée sur l'IA, et à accélérer l'innovation dans les essais cliniques. Cet investissement lui permettra d'optimiser la conception des études, d'automatiser la surveillance centralisée, de mettre en œuvre des biostatistiques en temps réel et de renforcer ses équipes d'exploitation clinique et de développement de produits.
• En novembre 2024, Novotech a conclu un partenariat stratégique avec Beijing Biostar Pharmaceuticals, suite à l'introduction de Biostar à la Bourse de Hong Kong. Cette alliance vise à accélérer les programmes de recherche et développement cliniques et souligne le rôle croissant de Novotech dans l'accompagnement des innovateurs biotechnologiques en Asie-Pacifique grâce au soutien de ses CRO mondiales.

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