Rapport d'analyse de la taille du marché, de la part et des tendances – Aperçu de l'industrie et prévisions à 2033

Marché des services de laboratoire d'essais cliniques décentralisésAperçu général

Selon l'analyse de la recherche sur le marché de Data Bridge, le marché des services de laboratoire d'essais cliniques décentralisés a été évalué à2,64 milliards de dollars en 2025et devrait atteindre6,96 milliards de dollars en 2033, croissance à unTCAC de 12,90 % de 2026 à 2033. Le marché connaît une croissance soutenue due à l'adoption croissante de modèles d'essais cliniques décentralisés et hybrides, à la demande croissante d'approches de recherche axées sur le patient et à l'intégration croissante des technologies numériques de la santé dans les études cliniques.

La nécessité croissante d'améliorer le recrutement et le maintien en poste des patients, associée à la complexité croissante des essais cliniques et à la prévalence croissante des maladies chroniques et rares, encourage les sociétés pharmaceutiques, les entreprises de biotechnologie et les organismes de recherche contractuels à utiliser des services de laboratoire décentralisés. La collecte d'échantillons à domicile, la phlébotomie mobile, la surveillance à distance des patients et les réseaux logistiques avancés transforment les opérations d'essais cliniques traditionnels en permettant des tests de laboratoire pratiques, efficaces et de haute qualité tout en réduisant le fardeau des patients et en améliorant l'accessibilité des essais dans les populations dispersées géographiquement.

Principales tendances et perspectives du marché

• L'Amérique du Nord a dominé le marché des services de laboratoire d'essais cliniques décentralisés avec la plus grande part de revenus de 38,62 % en 2025, appuyée par un écosystème de recherche clinique solide, l'adoption élevée de modèles d'essais décentralisés et la présence de grandes sociétés pharmaceutiques et de biotechnologie.
• Le segment des Services de collecte et de traitement des échantillons a dominé le marché avec une part de 39,84 % en 2025, grâce à l'adoption croissante d'essais cliniques décentralisés et hybrides qui exigent une collecte efficace des échantillons à distance.
• L'Asie-Pacifique devrait être la région qui connaîtra la croissance la plus rapide avec un TCAC de 8,1 %, de 2026 à 2033, alimenté par l'expansion des essais cliniques, l'augmentation de la numérisation des soins de santé et l'augmentation des investissements dans les infrastructures de recherche en Chine, en Inde et en Asie du Sud-Est.
• Les services de gestion et de rapport des données sont le type de services qui connaît la croissance la plus rapide et qui devrait enregistrer un TCAC de 8,0 %, ce qui reflète l'augmentation de la demande de visibilité des données cliniques en temps réel et de surveillance des études à distance.
• Le segment de la phase III dominait la catégorie de phase avec une part des revenus de 42,15 % en 2025, sous l'impulsion des grandes populations de patients et des exigences de tests de laboratoire étendues associées au développement clinique en fin de phase
• L'oncologie a représenté 31,48 % du marché, en raison du volume important d'essais cliniques sur le cancer et de la demande croissante de biomarqueurs.
• Le segment des maladies rares est la catégorie thérapeutique qui connaît la croissance la plus rapide, avec un TCAC de 8,6 %, sous l'impulsion de l'activité de recherche croissante axée sur les médicaments orphelins et les thérapies personnalisées.

Taille du marché et prévisions

• Valeur du marché mondial (2025): 2,64 milliards de dollars
• Valeur marchande prévue (2033) : 6,96 milliards de dollars
• Prévisions CAGR (2026-2033): 12,90%
• Région phare en 2025 : Amérique du Nord
• Région de croissance la plus rapide: Asie Pacifique

Portée du rapport et marché décentralisé des services de laboratoire d'essais cliniquesSegmentation

Tendances du marché des services de laboratoire d'essais cliniques décentralisés

Tendance : Adoption croissante de modèles d'essais cliniques à domicile et en clinique

Les entreprises pharmaceutiques et les organismes de recherche clinique adoptent de plus en plus des services de laboratoire décentralisés pour améliorer la commodité des patients, améliorer la participation aux essais et réduire les obstacles géographiques à l'inscription. L'intégration de la phlébotomie mobile, des visites de soins à domicile et des kits d'auto-collecte permet une acquisition efficace d'échantillons sans visites fréquentes sur place. De même, les promoteurs tirent parti de réseaux de laboratoires décentralisés pour soutenir diverses populations de patients au moyen de flux de travail normalisés et axés sur la technologie, tandis que les plateformes de santé numériques créent des environnements sans faille qui reproduisent étroitement les conditions traditionnelles de surveillance et de surveillance des essais cliniques.

Par exemple, en mars 2024, Labcorp a élargi ses capacités d'essais cliniques décentralisés en renforçant la collecte de spécimens à domicile et les services d'engagement numérique des participants, en appuyant l'adoption plus large de modèles de recherche axés sur le patient.

Dynamique du marché des services de laboratoire d'essais cliniques décentralisés

Principal moteur du marché : Adoption croissante de modèles d'essais cliniques décentralisés et hybrides

L'adoption rapide d'essais cliniques décentralisés et hybrides a créé une forte demande de services de laboratoire spécialisés pouvant soutenir la collecte d'échantillons à distance, la coordination des tests et l'intégration en temps réel des données dans les populations de patients dispersées géographiquement. Les promoteurs pharmaceutiques, les entreprises de biotechnologie et les organismes de recherche contractuels utilisent les réseaux de laboratoires décentralisés comme élément central de l'exécution des études, réduisant le fardeau des patients, accélérant les délais de recrutement et améliorant l'efficacité opérationnelle tout en maintenant la qualité des données et la conformité réglementaire.

Par exemple, en janvier 2024, l'IQVIA a continué d'étendre les solutions d'essai décentralisées intégrant des capacités de laboratoire, de logistique et de santé numérique pour soutenir les études cliniques hybrides mondiales, soulignant la demande croissante d'infrastructures de recherche à distance.

Principales contraintes et défis : Exigences complexes en matière de logistique et de gestion de l'intégrité des échantillons

La complexité du transport d'échantillons, de la gestion de la chaîne de garde et de la préservation de l'intégrité des spécimens dans les milieux de collecte distribués constitue une contrainte importante sur le marché des services de laboratoire d'essais cliniques décentralisés. Les essais décentralisés modernes exigent des réseaux logistiques coordonnés, un transport contrôlé par la température et des protocoles de traitement normalisés, ce qui crée des difficultés opérationnelles et des coûts supplémentaires. La nécessité d'assurer la conformité à la réglementation, la gestion des mouvements d'échantillons transfrontaliers et l'assurance continue de la qualité peut rendre la mise en oeuvre difficile pour les petits promoteurs, les laboratoires régionaux et les organismes de recherche ayant des ressources limitées.

Par exemple, en 2024, plusieurs études cliniques décentralisées multinationales ont fait état d'investissements opérationnels accrus dans la logistique de la chaîne du froid et les systèmes de suivi des échantillons à distance afin d'assurer la qualité des échantillons sur plusieurs sites de collecte, ce qui reflète le défi plus général de maintenir l'uniformité au-delà des environnements d'essai centralisés.

Principales possibilités de marché : intégration des plateformes de santé numérique et des technologies de surveillance à distance

L'intégration des technologies numériques de la santé dans les services de laboratoire décentralisés représente une opportunité importante sur le marché. Les plates-formes technologiques peuvent faciliter l'engagement des participants à distance, rationaliser la collecte des données de laboratoire et offrir une visibilité en temps réel sur les progrès de l'étude tout en favorisant l'amélioration des expériences des patients. Le développement de diagnostics connectés, de biomarqueurs numériques et de solutions de gestion de laboratoire basées sur le cloud élargit l'accès aux essais décentralisés, créant des possibilités de croissance sur les marchés émergents de la recherche en Asie-Pacifique, en Amérique latine et au Moyen-Orient.

Par exemple, en avril 2024, Medable a amélioré sa plateforme d'essais cliniques numériques avec des capacités élargies de surveillance à distance et d'intégration des données, favorisant une coordination plus efficace entre les patients, les laboratoires et les promoteurs d'études.

Services de laboratoire d'essais cliniques décentralisés Portée du marché

Le marché décentralisé des services de laboratoire d'essais cliniques est segmenté en fonction du type de service, de la phase, du domaine thérapeutique et de l'utilisateur final.

• Par type de service

Sur la base du type de service, le marché des services de laboratoire d'essais cliniques décentralisés est segmenté en services d'analyse de biomarqueurs, tests génomiques et moléculaires, tests de chimie clinique, tests d'hématologie, tests de microbiologie, tests d'immunologie et sérologie, services d'histopathologie, services de collecte et de traitement d'échantillons, de logistique et de gestion de la chaîne du froid, et services de gestion des données et de rapports. Le segment des Services de collecte et de traitement des échantillons a dominé le marché avec une part de 39,84 % en 2025, grâce à l'adoption croissante d'essais cliniques décentralisés et hybrides qui exigent une collecte efficace des échantillons à distance. Ces services constituent le fondement des études décentralisées en permettant l'acquisition d'échantillons à domicile, la phlébotomie mobile et les programmes d'autocollection. Les entreprises pharmaceutiques comptent de plus en plus sur ces services pour améliorer la participation des patients et réduire les exigences en matière de visites sur place. Le segment soutient une vaste gamme de tests de laboratoire dans plusieurs domaines thérapeutiques et phases d'essai. Les progrès dans les protocoles de manipulation des spécimens et les modèles de collecte axés sur le patient renforcent encore la demande du marché. Son rôle essentiel dans la qualité des échantillons et la continuité des études continue de faire de ce segment le premier à l'échelle mondiale.

Le segment Services de gestion des données et de rapports devrait enregistrer la croissance la plus rapide à un TCAC de 8,0 % entre 2026 et 2033, en raison de la demande croissante de visibilité des données cliniques en temps réel et de surveillance à distance des études. Ces services facilitent l'intégration des résultats de laboratoire aux plates-formes d'essai numériques, aux systèmes électroniques de saisie des données et aux outils de surveillance à distance des patients. L'adoption croissante d'infrastructures en nuage améliore l'accessibilité des données et l'efficacité opérationnelle. Les promoteurs investissent de plus en plus dans des analyses avancées afin d'améliorer la prise de décisions et d'accélérer le calendrier des études. L'accent mis par la réglementation sur la qualité des données, la traçabilité et la conformité appuie l'adoption. La complexité croissante des essais cliniques décentralisés devrait stimuler une forte croissance dans ce segment au cours de la période de prévision.

• Par phase

Sur la base de la phase, le marché des services de laboratoire d'essais cliniques décentralisés est segmenté en phase I, phase II, phase III et phase IV. Le segment de la phase III a représenté la plus grande part du marché avec 42,15 % en 2025, en raison de l'importance des populations de patients et des exigences de tests de laboratoire associés au développement clinique en fin de cycle. Ces essais génèrent une forte demande de services de laboratoire décentralisés en raison de leur portée géographique et de leur complexité opérationnelle. Les promoteurs utilisent de plus en plus des solutions de collecte et d'essai d'échantillons à distance pour améliorer les taux de recrutement et de rétention. La nécessité d'évaluer fréquemment les biomarqueurs, l'innocuité et l'efficacité contribue également à la demande de services de laboratoire. Les modèles décentralisés aident à réduire les coûts des essais tout en améliorant l'accessibilité des patients. L'importance critique des études de phase III dans les processus d'approbation réglementaire continue de soutenir la domination du segment.

Le segment de la phase II devrait connaître la croissance la plus rapide à un TCAC de 8,3 % entre 2026 et 2033, en raison de l'adoption croissante d'approches décentralisées au cours des études de validation de concept et d'optimisation des doses. Les sociétés pharmaceutiques et de biotechnologie utilisent des services de laboratoire décentralisés pour accélérer l'inscription des patients et améliorer la flexibilité des études. Ces essais nécessitent souvent des essais spécialisés et une surveillance continue, ce qui crée une demande de capacités de laboratoire à distance. Les progrès dans les technologies numériques de la santé permettent une gestion plus efficace des études cliniques à mi-parcours. Le pipeline croissant de thérapies innovatrices et de programmes de médecine de précision contribue davantage à la croissance. On s'attend à ce que l'engagement accru des patients et la réduction du fardeau opérationnel accélèrent l'adoption dans les essais de phase II.

• Par domaine thérapeutique

Sur la base du domaine thérapeutique, le marché des services de laboratoire d'essais cliniques décentralisés est segmenté en oncologie, maladies infectieuses, neurologie, cardiologie, immunologie et troubles auto-immuns, maladies rares, endocrinologie et troubles métaboliques, et d'autres domaines thérapeutiques. Le segment Oncologie a dominé le marché avec une part de 31,48 % en 2025, sous l'impulsion du grand volume d'essais cliniques sur le cancer et de la demande croissante de recherche biomarqueur. Les études en oncologie exigent généralement des tests de laboratoire approfondis, une analyse génomique et une surveillance continue des patients tout au long du cycle de vie des essais. Les services de laboratoire décentralisés aident à améliorer l'accès des patients en réduisant les besoins en matière de déplacements et en facilitant la participation à distance. L'augmentation des investissements dans les thérapies ciblées, les immunothérapies et l'oncologie de précision crée une demande soutenue de services de dépistage spécialisés. La complexité des essais en oncologie renforce encore le besoin d'un soutien de laboratoire avancé. À mesure que la recherche sur le cancer se développe à l'échelle mondiale, le segment conserve sa position de chef de file.

Le segment des maladies rares devrait enregistrer la croissance la plus rapide à un TCAC de 8,6 % de 2026 à 2033, appuyé par une activité de recherche croissante axée sur les médicaments orphelins et les thérapies personnalisées. Les études sur les maladies rares concernent souvent des populations de patients dispersées géographiquement, ce qui rend les services de laboratoire décentralisés particulièrement utiles. Les capacités de collecte et d'essai d'échantillons à distance aident à surmonter les difficultés de recrutement et à améliorer l'accessibilité aux études. De plus en plus d'incitations réglementaires à la mise au point de médicaments orphelins encouragent une plus grande activité des essais cliniques dans ce domaine. Les progrès du diagnostic moléculaire et des tests génétiques appuient également l'expansion du segment. On s'attend à ce que la nécessité d'atteindre efficacement des populations de patients spécialisés entraîne une croissance rapide au cours de la période de prévision.

• Par Utilisateur final

Sur la base de l'utilisateur final, le marché des services de laboratoire d'essais cliniques décentralisés est segmenté en sociétés pharmaceutiques, en entreprises de biotechnologie, en organismes de recherche contractuels, en instituts universitaires et de recherche et en entreprises d'appareils médicaux. Le segment des Compagnies pharmaceutiques détenait la plus grande part de marché avec 45,27 % en 2025, grâce à des investissements considérables dans les programmes de développement clinique et à l'adoption croissante de modèles d'essai décentralisés. Les grandes organisations pharmaceutiques mènent un nombre important d'études cliniques mondiales, ce qui génère une demande importante de services de laboratoire et de gestion d'échantillons. Des solutions de laboratoire décentralisées aident à améliorer le recrutement des patients, à accroître l'efficacité opérationnelle et à réduire les délais d'étude. L'accent de plus en plus mis sur les projets d'essais axés sur le patient appuie l'adoption. Les promoteurs pharmaceutiques bénéficient également d'une meilleure collecte de données et d'une surveillance en temps réel des études. Leurs budgets substantiels en R-D continuent de renforcer la domination du segment.

Le segment des entreprises de biotechnologie devrait connaître la croissance la plus rapide à un TCAC de 8,5 % de 2026 à 2033, sous l'impulsion d'un pipeline en expansion rapide de produits biologiques novateurs, de thérapies cellulaires et de thérapies génétiques. Ces organisations comptent de plus en plus sur des services de laboratoire décentralisés pour appuyer des stratégies de développement clinique agiles et rentables. Des essais spécialisés et des initiatives de médecine de précision créent une demande supplémentaire pour des capacités de laboratoire avancées. Les entreprises de biotechnologie adoptent des modèles d'essais à distance pour accéder à des populations de patients plus vastes et accélérer leur inscription. L'augmentation des investissements en capital-risque et les collaborations stratégiques renforcent encore les activités de recherche. On s'attend à ce que le nombre croissant de programmes cliniques en début et en milieu d'étape stimule la forte croissance du segment tout au long de la période de prévision.

Services décentralisés de laboratoire d'essais cliniques Marché Analyse régionale

L'Amérique du Nord a dominé le marché des services de laboratoire d'essais cliniques décentralisés avec la plus grande part de revenus de 38,62 % en 2025, appuyée par un écosystème de recherche clinique solide, l'adoption élevée de modèles d'essais décentralisés et la présence de grandes sociétés pharmaceutiques et de biotechnologie. La région bénéficie également d'infrastructures de soins de santé avancées, d'un solide soutien réglementaire à la recherche clinique axée sur le patient et d'une mise en oeuvre généralisée des technologies numériques de la santé. L'utilisation croissante de la collecte d'échantillons à domicile, de la surveillance à distance des patients et des plates-formes intégrées de données de laboratoire continue de stimuler la croissance du marché. Les investissements croissants dans la médecine de précision, la recherche en oncologie et l'innovation d'essais décentralisés renforcent encore la position de leader nord-américaine sur le marché mondial.

Services de laboratoire d'essais cliniques décentralisés aux États-Unis

Le marché américain des services de laboratoire d'essais cliniques décentralisés connaît une forte croissance en raison de l'augmentation des investissements dans les programmes de recherche clinique axés sur le patient, les technologies numériques de la santé et l'infrastructure d'essais décentralisés. L'écosystème pharmaceutique et biotechnologique mature du pays, ainsi que l'adoption croissante de la collecte d'échantillons à distance, de la phlébotomie mobile et des plates-formes de laboratoire intégrées, stimulent la demande dans un large éventail de domaines thérapeutiques. En outre, l'accent mis de plus en plus sur l'amélioration du recrutement, du maintien en poste et de l'accessibilité aux essais permet d'accélérer l'adoption de services de laboratoire décentralisés parmi les commanditaires, les ORC et les établissements de recherche.

Europe Décentralisation des services de laboratoire d'essais cliniques

Le marché européen des services de laboratoire d'essais cliniques décentralisés continue de contribuer de façon importante aux recettes mondiales, sous l'impulsion d'un solide soutien réglementaire, de l'innovation en matière de soins de santé et de la demande croissante de solutions de recherche clinique axées sur le patient. L'adoption généralisée de modèles d'essais décentralisés et hybrides dans les entreprises pharmaceutiques, les entreprises de biotechnologie et les organismes de recherche universitaires appuie l'expansion du marché dans toute la région. L'augmentation des investissements dans les plates-formes de santé numériques, les technologies de télésurveillance et l'intégration des données de laboratoire, conjuguée à une forte concentration sur l'accessibilité des participants et l'efficacité des études, continue d'améliorer l'adoption de services de laboratoire décentralisés dans toute l'Europe.

U.K. Services décentralisés de laboratoire d'essais cliniques Aperçu du marché

Le marché des services de laboratoire d'essais cliniques décentralisés au Royaume-Uni connaît une croissance constante, soutenue par l'adoption croissante de modèles de recherche décentralisés, l'expansion de l'activité des essais cliniques et l'augmentation des investissements dans les technologies numériques de soins de santé. La demande croissante de collecte de spécimens à distance, de services de dépistage à domicile et de solutions efficaces d'engagement des patients contribue à la croissance du marché. De plus, l'intégration des systèmes de gestion des données en nuage, des capacités de télésanté et des analyses de laboratoire avancées améliore l'exécution des études et l'efficacité opérationnelle, plaçant le Royaume-Uni comme un pôle d'innovation clé dans l'industrie de la recherche clinique décentralisée.

Allemagne Décentralisation des services de laboratoire d'essais cliniques

Le marché allemand des services de laboratoire d'essais cliniques décentralisés ne cesse de croître en raison de la forte industrie pharmaceutique du pays, des capacités de recherche avancées et de l'adoption croissante de technologies numériques d'essais cliniques. Les entreprises pharmaceutiques, les organismes de biotechnologie et les instituts de recherche utilisent de plus en plus les services de laboratoire décentralisés pour la surveillance des patients, la gestion des échantillons et la collecte de données. Les progrès continus dans le diagnostic moléculaire, les technologies d'essais à distance et les plateformes informatiques de laboratoire, ainsi que l'accent mis sur l'innovation en matière de soins de santé et la qualité de la recherche, stimulent la croissance du marché en Allemagne.

Asie-Pacifique Services décentralisés de laboratoire d'essais cliniques Aperçu du marché

Le marché des services de laboratoire d'essais cliniques décentralisés en Asie et dans le Pacifique devrait connaître une croissance rapide, en raison de l'accroissement des activités d'essais cliniques, de l'expansion des infrastructures de soins de santé et de l'augmentation des investissements dans la recherche et le développement dans des pays comme la Chine, l'Inde et le Japon. La sensibilisation croissante aux modèles d'essais axés sur le patient, l'adoption croissante de technologies de santé numériques et la demande croissante de solutions de recherche évolutives et rentables appuient l'expansion du marché régional. De plus, la présence croissante de la fabrication pharmaceutique, de l'innovation en biotechnologie et des programmes mondiaux de recherche clinique accélère l'adoption dans les secteurs commercial et universitaire.

Japon Décentralisation des services de laboratoire d'essais cliniques

Le marché japonais des services de laboratoire d'essais cliniques décentralisés connaît une croissance constante en raison de l'augmentation des investissements dans les technologies de recherche clinique, les programmes de médecine de précision et les initiatives de santé axées sur le patient. Les entreprises pharmaceutiques, les instituts de recherche et les entreprises de biotechnologie adoptent de plus en plus des services de laboratoire décentralisés pour la collecte d'échantillons à distance, la coordination des essais et la surveillance des études. De plus, l'intégration croissante des plateformes de santé numérique et des pays se concentre sur des solutions de recherche clinique efficaces et accessibles contribuent davantage à la croissance du marché.

Chine Décentralisation des services de laboratoire d'essais cliniques Aperçu du marché

Le marché chinois des services de laboratoire d'essais cliniques décentralisés augmente rapidement, en raison de la modernisation croissante des soins de santé, de l'expansion de l'infrastructure de recherche clinique et de l'augmentation du soutien gouvernemental au développement de médicaments innovants. L'adoption croissante de modèles d'essais cliniques décentralisés et hybrides dans les secteurs des produits pharmaceutiques, de la biotechnologie et de la recherche universitaire stimule considérablement la demande du marché. En outre, l'augmentation des investissements dans les réseaux de laboratoires, la sensibilisation accrue aux pratiques de recherche centrées sur les patients et les progrès technologiques rapides placent la Chine comme l'un des marchés les plus dynamiques pour les services décentralisés de laboratoire d'essais cliniques au niveau mondial.

Part de marché des services de laboratoire d'essais cliniques décentralisés

L'industrie des services de laboratoire d'essais cliniques décentralisés est principalement dirigée par des entreprises bien établies, notamment :

• Labcorp (États-Unis)
• IQVIA Inc. (États-Unis)
• ICON plc (Irlande)
• Medpace, Inc. (États-Unis)
• Laboratoires Charles River (États-Unis)
• Eurofins Science SE Luxembourg)
• Parexel International (MA) Corporation (États-Unis)
• Thermo Fisher Scientific Inc. (États-Unis)
• Fortrea Inc. (États-Unis)
• Essais cliniques mondiaux (U.S.)
• Précision pour la médecine, Inc. (États-Unis)
• LabConnect, LLC (États-Unis)
• Recherche Cerba (France)
• Laboratoires Frontage, Inc. (États-Unis)
• QPS Holdings, LLC (États-Unis)
• NAMSA (États-Unis)
• SGS Société Générale de Surveillance SA (Suisse)
• ACM Global Laboratories (États-Unis)
• Celerion, Inc. (États-Unis)
• Novotech Health Holdings Pty Ltd (Australie)

Les derniers développements du marché des services de laboratoire d'essais cliniques décentralisés

• En février 2025, Labcorp a annoncé l'expansion de sa plateforme Global Trial Connect en renforçant la collaboration avec les commanditaires biopharmaceutiques, les sites de chercheurs et les partenaires écosystémiques pour relever les défis de la prestation des essais cliniques. La plateforme améliorée renforce les capacités d'essais cliniques décentralisés et hybrides grâce à des services de laboratoire intégrés, des solutions logistiques et numériques qui améliorent l'accès des patients, l'efficacité des études et la flexibilité opérationnelle. Ce développement renforce l'engagement de Labcorp à faire progresser la recherche clinique centrée sur le patient
• En juin 2024, Medable a annoncé de nouvelles recherches menées avec le Partenariat pour l'avancement des essais cliniques (PACT) et le Tufts Center for the Study of Drug Development (CSDD) montrant que les essais cliniques décentralisés dépassaient systématiquement les attentes prévues en matière de calendrier d'inscription. Les résultats ont démontré que les technologies décentralisées ont amélioré la rapidité et la diversité du recrutement des patients, favorisant l'adoption plus large de modèles d'essai décentralisés dans l'industrie.
• En janvier 2024, Labcorp et Hawthorne Effect ont annoncé une collaboration stratégique pour développer des capacités d'essais cliniques décentralisées en combinant des services de santé à domicile, des tests de laboratoire et des technologies numériques. Le partenariat vise à améliorer la diversité des patients, à accélérer l'inscription, à réduire le fardeau du site et à améliorer l'accessibilité aux essais cliniques sur les produits pharmaceutiques, les biotechnologies et les matériels médicaux
• En octobre 2022, Q2 Solutions, une entreprise IQVIA, a lancé le premier panel de laboratoire d'auto-collection pour les participants américains aux essais cliniques en collaboration avec Tasso. La solution permet aux participants de prélever des échantillons de sang à domicile pour des tests de sécurité en laboratoire, réduisant les visites sur place des chercheurs tout en soutenant des modèles d'essais cliniques décentralisés et hybrides avec des services de laboratoire axés sur le patient
• En septembre 2021, Labcorp a annoncé sa sélection de Sensor Cloud de Medidata pour développer des capacités d'essais cliniques décentralisées grâce à l'intégration de biomarqueurs numériques. La collaboration permet la collecte et l'analyse à distance de données de capteurs portables parallèlement aux tests de laboratoire, aidant les sponsors à améliorer la surveillance des patients, la qualité des données et l'exécution décentralisée des essais cliniques

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