Rapport d'analyse de la taille, de la part et des tendances du marché mondial enoxaparine – Aperçu de l'industrie et prévisions à 2033

Quelle est la taille du marché et le taux de croissance de l'énoxaparine

• Selon l'analyse de Data Bridge Market Research, le marché de l'enoxaparine a été évalué à2,86 milliards de dollars en 2025et devrait atteindre4,12 milliards de dollars en 2033, croissance à unTCAC de 4,70 % entre 2026 et 2033.
• Le marché connaît une croissance constante due à l'augmentation de la prévalence de thromboembolie veineuse (VTE), de thrombose veineuse profonde (DVT) et de troubles cardiovasculaires, ainsi qu'à la demande croissante d'héparines de faible poids moléculaire dans les soins chirurgicaux et postopératoires.
• Le nombre croissant d'interventions chirurgicales et de populations vieillissantes à l'échelle mondiale, associé à une prise de conscience croissante de la prévention des thromboses, encourage les hôpitaux et les prestataires de soins de santé à adopter l'enoxaparine pour la prévention et le traitement des troubles de la coagulation sanguine. La disponibilité croissante de seringues préremplies, de formulations génériques et de produits biosimilaires, en particulier dans les marchés émergents, favorise encore la croissance du marché.

Taille du marché et prévisions

• Valeur marchande mondiale (2025): 2,86 milliards de dollars
• Valeur de marché prévue (2033) : milliards de dollars
• Prévisions CAGR (2026-2033): 4,70%
• Région phare en 2025 : Amérique du Nord
• Région de croissance la plus rapide: Asie Pacifique

Quelles sont les principales ventes du marché de l'Enoxaparine

• L'Amérique du Nord a dominé le marché de l'enoxaparine avec la plus grande part de revenus de 40,4 % en 2025, soutenue par des infrastructures de soins de santé avancées, des dépenses élevées en soins de santé et une utilisation établie de l'enoxaparine pour les troubles thromboemboliques.
• On s'attend à ce que l'Asie-Pacifique soit la région qui connaît la croissance la plus rapide avec un TCAC de 13,5 % entre 2026 et 2033, alimenté par l'expansion de l'infrastructure de soins de santé, l'augmentation des volumes chirurgicaux, l'augmentation du fardeau des maladies cardiovasculaires et l'amélioration de l'accès aux traitements anticoagulants.
• Le segment des seringues préremplies a dominé le marché avec une part de 62,4 % en 2025, grâce à leur commodité, leur précision de dosage et leur conception prête à l'emploi.
• Le liquide injectable est le type de produit qui croît le plus rapidement et qui devrait enregistrer un TCAC de 6,0 %, ce qui reflète l'augmentation de la dépendance clinique à l'enoxaparine injectable pour la thromboprophylaxie et le traitement des troubles thromboemboliques.
• Le segment d'injection a dominé la catégorie de type de forme posologique avec une part des revenus de 60% en 2025, sous la conduite de la voie d'administration clinique établie de l'enoxaparine.
• La thrombose veineuse profonde (TDV) a représenté 38,7% de la part de marché en 2025, préférée par l'utilisation généralisée de l'enoxaparine pour la prévention et le traitement de la TDV.
• Le segment de l'infarctus du myocarde (IM) est la catégorie d'application qui connaît la croissance la plus rapide, avec un TCAC de 7,0%, entraîné par l'augmentation de l'incidence des maladies cardiovasculaires, l'augmentation de la prévalence des syndromes coronaires aigus, l'utilisation croissante de l'enoxaparine pour la prévention des complications ischémiques.

Portée du rapport et segmentation du marché de l'énoxaparine

Quelle est la tendance clé sur le marché de l'enoxaparine

• Le marché de l'enoxaparine évolue de plus en plus vers des formulations biosimilaires et génériques, car les systèmes de santé cherchent des solutions de rechange rentables aux héparines de faible poids moléculaire, tout en maintenant l'efficacité anticoagulante établie.
• Par exemple, en avril 2024, la Finlande a commencé à autoriser la substitution en pharmacie de produits à base d'enoxaparine avec des produits interchangeables plus abordables, y compris des biosimilaires, renforçant la concurrence sur les prix et favorisant l'adoption de thérapies à faible coût à base d'enoxaparine.
• Les fabricants de produits pharmaceutiques développent la commercialisation internationale des biosimilaires de l'énoxaparine, en particulier dans les marchés émergents où l'amélioration de l'accès aux soins de santé et l'abordabilité augmentent la demande d'anticoagulants injectables.
• Les formats de seringue préremplis prennent de l'importance parce qu'ils fournissent des doses normalisées, simplifient l'administration sous-cutanée et réduisent les besoins de préparation dans les hôpitaux et les services ambulatoires.
• Le marché voit également une plus grande adoption de présentations prêtes à l'emploi enoxaparine, soutenant l'auto-administration et la transition du traitement anticoagulant approprié des hôpitaux vers les soins ambulatoires et à domicile.
• L'accent mis de plus en plus sur la prévention de la thrombose après l'hospitalisation et la chirurgie maintient la demande d'enoxaparine, en particulier parce que le risque d'ETV est considérablement élevé pendant et peu après les séjours à l'hôpital et les interventions chirurgicales.
• Par exemple, en janvier 2025, l'Australie a inscrit Exarane et Exarane Forte comme des biosimilaires substituables de Clexane et de Clexane Forte dans le cadre du Pharmaceutical Benefits Scheme, encourageant l'absorption de biosimilaires chez les patients naïfs de traitement et élargissant l'accès à l'énoxaparine à moindre coût.
• Comme les fabricants continuent d'élargir les portefeuilles de produits biosimilaires et les présentations injectables pratiques, on s'attend à ce que le rapport coût-efficacité, la facilité de dosage et une plus grande disponibilité géographique demeurent des tendances centrales qui façonnent le marché mondial de l'enoxaparine.

Quels sont les principaux moteurs du marché de l'enoxaparine

• La prévalence croissante de la thromboembolie veineuse (VTE), de la thrombose veineuse profonde (DVT) et de l'embolie pulmonaire (EP) augmente le besoin de traitements anticoagulants efficaces tels que l'enoxaparine dans tous les milieux hospitaliers et chirurgicaux.
• Par exemple, en janvier 2025, les Centers for Disease Control and Prevention (US Centers for Disease Control and Prevention) ont signalé que jusqu'à 900 000 personnes aux États-Unis sont touchées par la thromboembolie veineuse (VTE) chaque année, soit entre 60 000 et 100 000 décès par an, ce qui met en évidence la charge de morbidité importante qui pèse sur la demande de traitements anticoagulants comme l'enoxaparine.
• Le nombre croissant d'hospitalisations et d'interventions chirurgicales appuie la demande de thromboprophylaxie pharmacologique, car les patients sont exposés à un risque élevé d'ETV pendant et immédiatement après l'hospitalisation.
• Le fardeau croissant des maladies cardiovasculaires et des complications thrombotiques associées augmente l'utilisation des anticoagulants dans les voies de soins aigus et de traitement cardiovasculaire.
• L'augmentation des dépenses de santé et l'amélioration de l'infrastructure hospitalière dans les économies émergentes accroissent l'accès aux anticoagulants injectables et favorisent l'adoption de produits génériques et biosimilaires enoxaparine.
• L'augmentation de la disponibilité de doses multiples et de présentations de seringues préremplies améliore la souplesse de prescription et favorise l'utilisation pour différentes exigences en matière d'anticoagulation prophylactique et thérapeutique.
• Par exemple, en juillet 2024, les États-Unis ont continué à recommander l'utilisation de l'énoxaparine pour la prévention des TEV chez les patients qui subissent une chirurgie de remplacement de l'abdomen, de la hanche et du genou, ainsi que chez les patients atteints de maladies médicales à mobilité très réduite, démontrant ainsi son rôle établi dans la thromboprophylaxie hospitalière.
• La prévention des TEV devenant une composante de plus en plus importante de la sécurité des patients hospitalisés et des soins périopératoires, l'énoxaparine devrait demeurer une importante héparine de faible poids moléculaire sur les principaux marchés de la santé.

Quels sont les facteurs qui mettent en cause la croissance du marché de l'enoxaparine

• Le risque de saignements majeurs et de complications hémorragiques associées au traitement anticoagulant demeure un défi important, en particulier chez les patients âgés et ceux présentant des troubles hémorragiques sous-jacents.
• Par exemple, en janvier 2026, les États-Unis ont continué de fournir des renseignements sur la prescription de l'énoxaparine en boîte pour les hématomes de la colonne vertébrale/épidural, ce qui peut entraîner une paralysie permanente ou à long terme, ce qui met en évidence une limitation importante de la sécurité lorsque l'énoxaparine est utilisée autour des procédures neuraxiales.
• L'insuffisance rénale peut augmenter l'exposition à l'énoxaparine, nécessitant un ajustement posologique et une surveillance plus étroite chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère, ce qui peut compliquer les décisions de traitement.
• La survenue potentielle de thrombocytopénie induite par l'héparine (HIT) nécessite une surveillance plaquettaire et limite l'utilisation chez les patients ayant des antécédents récents d'HIT à médiation immunitaire.
• La nécessité d'une administration sous-cutanée et d'une formation à l'injection appropriée peut limiter la commodité par rapport à certaines alternatives anticoagulantes orales, en particulier pour les patients nécessitant un traitement ambulatoire à plus long terme.
• Les différences dans les procédés de fabrication signifient que l'énoxaparine ne peut pas être considérée comme une unité interchangeable avec une héparine non fractionnée ou d'autres héparines de faible poids moléculaire, ce qui augmente l'importance d'un dosage spécifique au produit et d'une surveillance clinique.
• Par exemple, en décembre 2025, MedlinePlus a continué d'avertir que l'énoxaparine peut causer des saignements graves et exige des patients qu'ils signalent des saignements inhabituels ou des ecchymoses, sous-encombrer le risque de saignement comme une limitation importante du traitement anticoagulant.
• À mesure que la concurrence générique et biosimilaire augmente, les fabricants sont également confrontés à des contraintes de prix et de marge, en particulier sur les marchés où les systèmes de soins de santé privilégient les achats anticoagulants à moindre coût.

Comment le marché de l'Enoxaparine est-il segmenté

Le marché de l'enoxaparine est segmenté en fonction du type de produit, de la forme posologique, de l'application et de l'utilisateur final.

• Par type de produit

Sur la base du type de produit, le marché de l'énoxaparine est segmenté en seringues préremplies, en flacons, en liquide injectable et autres. Le segment des seringues préremplies a dominé le marché avec 62,4 % de parts en 2025, en raison de leur commodité, de leur précision de dosage et de leur conception prête à l'emploi. Ces présentations réduisent les besoins en préparation des médicaments et sont largement utilisées pour l'administration sous-cutanée. Leur format de dose unitaire aide également à minimiser les erreurs liées à la préparation et permet une administration plus sûre. Les seringues préremplies conviennent particulièrement aux patients nécessitant une anticoagulation continue après la sortie de l'hôpital. Leur disponibilité sur plusieurs dosages favorise leur utilisation dans les applications prophylactiques et thérapeutiques.

Le segment des liquides injectables devrait enregistrer la croissance la plus rapide à 6,0 % du TCAC de 2026 à 2033, en raison de la dépendance clinique continue à l'enoxaparine injectable pour la thromboprophylaxie et le traitement des troubles thromboemboliques. Les formulations injectables sont largement utilisées dans les hôpitaux et les milieux de soins actifs. Leur profil clinique établi favorise l'adoption continue du médecin. L'augmentation des volumes chirurgicaux augmente la demande de traitement anticoagulant injectable. L'expansion des formulations génériques améliore également la disponibilité sur les marchés sensibles aux coûts. L'amélioration de l'accès aux soins de santé dans les économies émergentes soutient davantage la demande

• Par forme posologique

Sur la base de la forme posologique, le marché de l'énoxaparine est segmenté en injection, liquide et autres formes posologiques. Le segment de l'injection a dominé le marché avec une part de 60% en 2025, reflétant la voie d'administration clinique établie de l'enoxaparine. L'énoxaparine est principalement administrée par injection sous-cutanée pour la prévention et le traitement des troubles thromboemboliques. Les hôpitaux utilisent largement des préparations injectables suivant des interventions chirurgicales majeures et pendant des périodes de mobilité restreinte. L'administration par injection fournit également des doses normalisées sous surveillance professionnelle. La disponibilité de présentations d'injections préremplies appuie également l'utilisation généralisée du segment.

On prévoit que le segment des liquides enregistrera la croissance la plus rapide, à 6,5 %, du TCAC de 2026 à 2033, grâce à la demande croissante de préparations prêtes à administrer. Les présentations liquides permettent un dosage normalisé et une administration pratique dans tous les milieux de soins. L'utilisation croissante de l'anticoagulation dans les soins ambulatoires et post-chirurgicaux crée une demande supplémentaire. L'expansion des produits génériques et biosimilaires augmente la disponibilité des présentations injectables liquides. L'adoption croissante de traitements à domicile favorise également l'adoption de formulations pratiques adaptées à l'auto-administration. L'amélioration des systèmes d'emballage et de livraison améliore la manutention et la convivialité des produits.

• Par demande

Sur la base de l'application, le marché de l'énoxaparine est segmenté en thrombose veineuse profonde (TDV), embolie pulmonaire (EP), syndrome coronaire aigu (SAC), infarctus du myocarde, thromboembolie veineuse (VTE), thromboprophylaxie chirurgicale, etc. Le segment de la thrombose veineuse profonde (DVT) a dominé le marché avec une part de 38,7% en 2025, soutenue par l'utilisation généralisée de l'enoxaparine pour la prévention et le traitement de la DVT. DVT est une indication majeure pour le traitement anticoagulant dans les milieux chirurgicaux et médicaux. L'augmentation des hospitalisations et l'immobilité prolongée des patients contribuent à la demande. L'orthopédie et d'autres interventions chirurgicales majeures augmentent encore le besoin de thromboprophylaxie. Une sensibilisation accrue à la prévention des EVP encourage les patients à haut risque à intervenir plus tôt.

On prévoit que l'infarctus du myocarde (IM) sera le segment d'application qui connaîtra la croissance la plus rapide, avec une augmentation de 7,0 % du TCAC au cours de la période de prévision. L'énoxaparine est largement utilisée comme anticoagulant dans la prise en charge des syndromes coronaires aigus et des attaques cardiaques. La prévalence croissante des maladies cardiovasculaires et l'incidence croissante de l'infarctus du myocarde appuient la demande de traitements anticoagulants. Le segment bénéficie également d'une utilisation clinique établie de l'énoxaparine aux côtés d'autres traitements antiplaquettaires. L'augmentation des taux d'hospitalisation pour les événements cardiaques aigus contribue également à sa croissance. On s'attend à ce que la sensibilisation et l'adoption de protocoles d'anticoagulation fondés sur des données probantes appuient l'expansion continue du segment des applications de l'IM.

• Par Utilisateur final

Sur la base de l'utilisateur final, le marché de l'enoxaparine est segmenté en hôpitaux, cliniques, centres chirurgicaux ambulatoires et soins à domicile. Le segment des hôpitaux a dominé le marché avec une part de 65 % en 2025, en raison du volume élevé de traitements d'anticoagulation administrés en milieu hospitalier. Les hôpitaux utilisent largement l'enoxaparine pour la thromboprophylaxie chirurgicale, la prise en charge des EVP et les soins cardiovasculaires aigus. Les interventions chirurgicales majeures et les hospitalisations prolongées augmentent les besoins en thromboprophylaxie pharmacologique. Les hôpitaux offrent également une surveillance clinique appropriée aux patients à risque de complications hémorragiques. Les protocoles hospitaliers établis pour la prévention des TEV appuient davantage l'utilisation des produits.

Le secteur des soins de santé à domicile devrait enregistrer la croissance la plus rapide à 9,5% du TCAC de 2026 à 2033, en raison de l'adoption croissante de soins postopératoires à domicile et de l'utilisation croissante de présentations de seringues préremplies pratiques. L'énoxaparine peut être administrée en dehors des hôpitaux lorsque les patients reçoivent une instruction appropriée et des conseils cliniques. Des séjours hospitaliers plus courts encouragent la poursuite d'une thromboprophylaxie appropriée à domicile. La préférence croissante pour les soins de santé axés sur le patient et rentables appuie encore cette transition. Une population vieillissante et une prévalence croissante de maladies nécessitant une anticoagulation augmentent le nombre de patients à domicile potentiels. L'amélioration des systèmes de livraison prêts à l'emploi rend également l'auto-administration plus pratique

Quelle région détient la plus grande part du marché de l'Enoxaparin

• L'Amérique du Nord a dominé le marché de l'enoxaparine avec la plus grande part de revenus de 40,4 % en 2025, soutenue par des infrastructures de soins de santé avancées, des dépenses élevées en soins de santé et une utilisation établie de l'enoxaparine pour les troubles thromboemboliques.
• La région bénéficie également d'une forte adoption de l'enoxaparine dans les hôpitaux et les services ambulatoires, d'une utilisation accrue de produits biosimilaires et de la présence de fabricants pharmaceutiques établis. La demande croissante de prévention et de traitement de la thromboembolie veineuse, ainsi que le développement de systèmes d'auto-injection commodes, continuent de renforcer la position de leader de l'Amérique du Nord sur le marché mondial.

Aperçu du marché américain de l'enoxaparine

Le marché américain de l'enoxaparine connaît une forte croissance en raison de la prévalence croissante des maladies cardiovasculaires, de la thromboembolie veineuse, de la thrombose veineuse profonde et de l'embolie pulmonaire. L'infrastructure de santé avancée du pays, ainsi que l'adoption généralisée de thérapies anticoagulantes dans les hôpitaux et les établissements de soins ambulatoires, stimule la demande d'enoxaparine. De plus, l'utilisation croissante de produits génériques et biosimilaires enoxaparine, l'augmentation des interventions chirurgicales et les protocoles cliniques établis pour la thromboprophylaxie appuient l'expansion du marché. De plus, la demande croissante de préparations préremplies pratiques contribue à l'adoption de l'énoxaparine dans l'ensemble du système de santé américain.

Aperçu du marché de l'enoxaparine en Asie-Pacifique

Le marché de l'enoxaparine en Asie-Pacifique devrait connaître une croissance rapide, en raison de l'augmentation du fardeau des maladies cardiovasculaires, de l'expansion des infrastructures de soins de santé et de l'augmentation des volumes chirurgicaux dans des pays comme la Chine, l'Inde et le Japon. La sensibilisation croissante à la prévention de la thromboembolie veineuse, l'augmentation des dépenses de soins de santé et l'amélioration de l'accès aux traitements anticoagulants soutiennent l'expansion du marché régional. De plus, la disponibilité croissante de produits génériques et biosimilaires enoxaparine, l'augmentation des admissions dans les hôpitaux et l'adoption croissante de systèmes d'injection préremplis accélèrent la croissance du marché dans les économies émergentes.

Aperçu du marché japonais de l'énoxaparine

Le marché japonais de l'enoxaparine connaît une croissance constante en raison du vieillissement de la population, de l'augmentation du fardeau des maladies cardiovasculaires et de la demande croissante de thérapies thromboprophylactiques. Les hôpitaux et les dispensateurs de soins adoptent de plus en plus l'enoxaparine pour la prévention et la prise en charge des affections thromboemboliques veineuses, en particulier chez les patients atteints de chirurgie ou de maladie médicale. De plus, l'infrastructure de soins de santé avancée du Japon, l'adoption croissante de préparations préremplies pratiques et l'accent continu mis sur la prévention des complications postopératoires contribuent à la croissance du marché.

Aperçu du marché chinois de l'énoxaparine

Le marché chinois de l'enoxaparine croît rapidement, en raison de l'augmentation de la prévalence des maladies cardiovasculaires, de l'expansion de l'infrastructure des soins de santé et de la demande croissante de traitements anticoagulants. La croissance des volumes chirurgicaux et la sensibilisation accrue à la prévention et au traitement de la thrombose veineuse profonde et de l'embolie pulmonaire stimulent considérablement la demande du marché. De plus, l'augmentation de la disponibilité d'enoxaparine générique, l'amélioration des soins hospitaliers et l'augmentation des dépenses de soins de santé favorisent une adoption plus large, plaçant la Chine comme l'un des marchés d'enoxaparine les plus dynamiques de la région Asie-Pacifique.

U.K. Enoxaparin Aperçu du marché

Le marché britannique de l'enoxaparine connaît une croissance régulière, soutenue par une demande croissante de prévention et de traitement de la thromboembolie veineuse dans les hôpitaux et les établissements de santé. L'augmentation des interventions chirurgicales, le vieillissement de la population et l'incidence croissante des maladies cardiovasculaires et thromboemboliques contribuent à la croissance du marché. De plus, l'adoption croissante de produits génériques et biosimilaires enoxaparine, l'établissement de lignes directrices en matière de soins de santé et l'utilisation croissante de seringues préremplies favorisent une thérapie anticoagulante rentable et renforcent le marché britannique.

Allemagne Enoxaparin Aperçu du marché

Le marché allemand de l'enoxaparine ne cesse de croître en raison des infrastructures de santé avancées du pays, du vieillissement de la population et de la charge croissante des maladies cardiovasculaires et thromboemboliques. Les hôpitaux et les prestataires de soins de santé utilisent de plus en plus l'enoxaparine pour la thromboprophylaxie chirurgicale et la prévention et le traitement de la thromboembolie veineuse. La disponibilité continue de produits génériques et biosimilaires, l'importance accordée à la sécurité des patients en milieu hospitalier et l'adoption croissante de formulations injectables pratiques stimulent la croissance du marché en Allemagne.

Quelles sont les meilleures entreprises du marché de l'Enoxaparin

L'industrie de l'enoxaparine est principalement dirigée par des entreprises bien établies, notamment :

• Sanofi(France)
• La société Sandoz Inc.(États-Unis)
• Fresenius Kabi AG(Allemagne)
• Viatris Inc.. (États-Unis)
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israël)
• Apotex Inc. (Canada)
• Meitheal Pharmaceuticals (États-Unis)
• Zydus Lifesciences Limited (Inde)
• Gland Pharma Limited (Inde)
• Lupin Limited (Inde)
• Hikma Pharmaceuticals PLC (Royaume-Uni)
• Venus Remedies Limited (Inde)
• Shenzhen Techdow Pharmaceutical Co., Ltd. (Chine)
• Shenzhen Hepalink Pharmaceutical Group Co., Ltd. (Chine)
• Laboratoires agricoles ROVI, S.A. (Espagne)
• CHEMI S.p.A. (Italie)
• Nanjing King-Friend Biochemical Pharmaceutical Co., Ltd. (Chine)
• Cipla Limited (Inde)
• Dr Reddy's Laboratories Limited (Inde)
• Wockhardt Limited (Inde)

Quels sont les derniers développements sur le marché de l'Enoxaparin

• En juillet 2025, Venus Remedies a annoncé de nouvelles autorisations de mise sur le marché internationale pour ses produits d'enoxaparine, y compris l'approbation d'une seringue préremplie de 60 mg en Ouganda et d'autres autorisations de dosage de l'enoxaparine en Indonésie. Les autorisations ont élargi la présence de l'entreprise sur les marchés d'Afrique et d'Asie du Sud-Est et renforcé son portefeuille d'anticoagulants injectables utilisés pour la prévention et le traitement des troubles thromboemboliques. Le développement met en évidence l'expansion internationale continue des fabricants d'enoxaparine et la disponibilité croissante de préparations préremplies sur les marchés émergents.
• En avril 2024, la Finlande a introduit la substitution pharmaceutique des produits de l'énoxaparine, permettant aux patients de recevoir une alternative plus abordable, le cas échéant. L'Agence finlandaise des médicaments a annoncé que les produits de l'énoxaparine pourraient être substitués dans les pharmacies à compter d'avril, ce qui favoriserait l'utilisation accrue de produits de remplacement moins coûteux et de produits biosimilaires. La politique visait à améliorer la concurrence sur les prix et à élargir l'accès au traitement anticoagulant tout en maintenant la disponibilité d'options thérapeutiques équivalentes.
• En mars 2023, Techdow États-Unis a annoncé l'approbation par la FDA de ses seringues préremplies génériques sans conservateur de sodium en enoxaparine pour le marché américain. Le produit a été introduit comme un équivalent thérapeutique de Lovenox et a été offert dans plusieurs présentations couramment utilisées. L'entreprise a mis en évidence le potentiel du produit pour fournir aux hôpitaux, aux réseaux de détail et aux autres fournisseurs de soins de santé une source supplémentaire abordable et fiable d'enoxaparine.
• En mars 2022, la Colombie-Britannique a ajouté trois biosimilaires de l'énoxaparine Redesca, Noromby et Inclunox à son programme de couverture PharmaCare. La décision a élargi l'accès du patient à des solutions de rechange moins coûteuses au produit d'origine de l'enoxaparine et a fait des biosimilaires les options couvertes par la norme pour les nouveaux patients admissibles. La politique a également élargi l'accès au traitement anticoagulant pour les patients atteints de thrombose associée au cancer, renforçant le rôle des biosimilaires dans l'amélioration de l'accessibilité et de l'accès au traitement par l'enoxaparine.
• En mai 2021, Sandoz Canada a lancé Inclunox, une version biosimilaire de l'énoxaparine sodique, sur le marché canadien. Le lancement a élargi la gamme de produits biosimilaires de Sandoz et a fourni une option anticoagulante supplémentaire pour les patients nécessitant une prévention ou un traitement des caillots sanguins. L'introduction a également favorisé une concurrence plus large sur le marché de l'enoxaparine et a contribué à la disponibilité croissante d'alternatives biosimilaires aux produits de référence de l'enoxaparine.

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