Analyse de la taille, de la part et des tendances du marché mondial des traitements de l'adénocarcinome de la jonction gastro-œsophagienne – Aperçu et prévisions du secteur jusqu'en 2032

Taille du marché des traitements de l'adénocarcinome de la jonction gastro-œsophagienne

• Le marché mondial des thérapies contre l'adénocarcinome de la jonction gastro-œsophagienne était évalué à 5,75 milliards USD en 2024 et devrait atteindre 20,99 milliards USD d'ici 2032.
• Au cours de la période de prévision de 2025 à 2032, le marché devrait croître à un TCAC de 17,56 %, principalement grâce à la prévalence croissante et aux progrès des traitements.
• Cette croissance est due à des facteurs tels que l’incidence croissante du cancer et les progrès des thérapies ciblées.

Analyse du marché des traitements de l'adénocarcinome de la jonction gastro-œsophagienne

• L'adénocarcinome de la jonction gastro-œsophagienne est un type de cancer qui se développe à la jonction de l'estomac et de l'œsophage. Il est de plus en plus reconnu comme un problème de santé publique majeur, notamment dans les pays développés.
• Le marché des traitements de l'adénocarcinome de la jonction gastro-œsophagienne (JOG) connaît une croissance rapide en raison de l' incidence croissante de ce cancer et des progrès des traitements médicaux . Ces dernières années, le marché a connu une croissance significative, portée par la prévalence croissante de l'adénocarcinome de la JOG et la demande croissante d'options thérapeutiques plus efficaces.

• Par exemple, en janvier 2024, une nouvelle thérapie combinée a été approuvée par la FDA , marquant une avancée significative dans le traitement de l'adénocarcinome de la jonction gastro-œsophagienne. Ces avancées dans les thérapies ciblées, l'immunothérapie et les traitements combinés stimulent le marché.

• De plus, le marché bénéficie d'une meilleure sensibilisation, d'une détection précoce et de techniques diagnostiques améliorées, ce qui permet d'obtenir de meilleurs résultats thérapeutiques. Grâce à l'augmentation des investissements dans la recherche et à des interventions thérapeutiques plus efficaces, le marché devrait croître, ce qui témoigne d'une perspective optimiste pour le traitement de l'adénocarcinome de la jonction gastro-œsophagienne.

Portée du rapport et segmentation du marché des traitements de l'adénocarcinome de la jonction gastro-œsophagienne   

Tendances du marché des traitements de l'adénocarcinome de la jonction gastro-œsophagienne

« Adoption croissante des traitements d'immunothérapie »

• L'adoption croissante des traitements d'immunothérapie est une tendance majeure sur le marché des traitements de l'adénocarcinome de la jonction gastro-œsophagienne (JGO). L'immunothérapie, et notamment les inhibiteurs de points de contrôle immunitaires , a connu un essor considérable ces dernières années, car elle constitue un traitement prometteur pour l'adénocarcinome de la JGO. Ces traitements agissent en renforçant le système immunitaire afin de cibler et de détruire plus efficacement les cellules cancéreuses.

• Par exemple, en novembre 2023, le pembrolizumab (Keytruda) a été approuvé par la FDA pour le traitement de l'adénocarcinome avancé ou métastatique de la jonction gastro-œsophagienne (JGO). Le pembrolizumab, un inhibiteur de PD-1, a montré des résultats prometteurs lors d'essais cliniques, offrant une nouvelle ligne de défense aux patients n'ayant pas répondu à la chimiothérapie traditionnelle.

• Cette évolution vers l'immunothérapie est motivée par son potentiel à améliorer les résultats pour les patients, à réduire les effets secondaires par rapport aux thérapies conventionnelles et à prolonger la survie. Par conséquent, l'adoption des immunothérapies devrait continuer à croître, favorisant ainsi l'expansion du marché.

Dynamique du marché des traitements de l'adénocarcinome de la jonction gastro-œsophagienne

Conducteur

« Prévalence croissante de l' adénocarcinome de la jonction gastro-œsophagienne »

• L'un des principaux moteurs du marché des traitements de l'adénocarcinome de la jonction gastro-œsophagienne (JGO) est la prévalence croissante de cette maladie dans le monde. Cette incidence croissante est largement imputable à des facteurs liés au mode de vie, tels que la hausse du tabagisme, de la consommation d'alcool et de mauvaises habitudes alimentaires , notamment la consommation d'aliments transformés et l'excès de sel. Ces facteurs, associés au vieillissement de la population mondiale, contribuent à l'augmentation du nombre de cas de cancer de la JGO.
• Alors que le fardeau de cette maladie s'aggrave, il existe un besoin crucial d'options de traitement plus avancées, efficaces et personnalisées pour répondre à la demande croissante de meilleures solutions thérapeutiques, stimulant ainsi la croissance du marché.

Par exemple,

• En octobre 2022, une étude publiée dans The Lancet Oncology a révélé que l'adénocarcinome de la jonction gastro-œsophagienne (JGO) augmentait à un rythme alarmant dans les pays occidentaux et asiatiques, en particulier chez les patients de plus de 50 ans. Cette prévalence croissante a incité les organismes de santé et les sociétés pharmaceutiques à investir massivement dans la recherche pour de meilleurs schémas thérapeutiques, contribuant ainsi à la croissance du marché.
• En janvier 2023, la FDA a approuvé une association de trastuzumab et de pertuzumab pour l'adénocarcinome de la jonction gastro-œsophagienne HER2-positif, marquant une avancée significative dans les thérapies ciblées. Cette approbation répondait directement à l'augmentation du nombre de cas de cancer de la jonction gastro-œsophagienne et soulignait le besoin croissant d'approches thérapeutiques personnalisées.

• La prévalence croissante de l'adénocarcinome de la JOG accélère non seulement la demande de traitements innovants, mais stimule également les investissements en recherche et développement. L'augmentation du nombre de cas diagnostiqués assure un bassin de patients plus important, ce qui impacte directement la croissance du marché en augmentant le besoin de thérapies innovantes. Ce facteur devrait contribuer significativement à l'expansion du marché, favorisant de nouvelles avancées thérapeutiques et améliorant la survie des patients atteints d'adénocarcinome de la JOG.

Opportunité

« L'intérêt croissant pour la médecine personnalisée »

• L' intérêt croissant pour la médecine personnalisée représente une opportunité majeure sur le marché des traitements de l'adénocarcinome de la jonction gastro-œsophagienne . Avec les progrès de la recherche, le développement de thérapies ciblées et d'immunothérapies adaptées aux profils génétiques individuels prend une importance croissante.
• La médecine personnalisée permet des plans de traitement plus efficaces et plus précis, minimisant les effets secondaires tout en améliorant l'efficacité du traitement
• Cette évolution vers l'oncologie de précision présente une opportunité de croissance substantielle pour le marché, car les thérapies peuvent être conçues pour cibler des mutations spécifiques ou des biomarqueurs propres au cancer de chaque patient.

Par exemple,

• En avril 2023, la FDA a approuvé l'utilisation du nératinib pour le traitement de l'adénocarcinome de la jonction gastro-œsophagienne HER2-positif. Cette autorisation représente une avancée significative dans les options thérapeutiques personnalisées, ciblant la protéine HER2 responsable de la croissance cancéreuse.
• En septembre 2022, un essai clinique a révélé que le pembrolizumab , un médicament d'immunothérapie, a montré des résultats prometteurs lorsqu'il était associé à une chimiothérapie chez les patients atteints d'adénocarcinome avancé de la jonction gastro-œsophagienne (GEJ) avec expression de PD-L1, démontrant ainsi une approche sur mesure de l'immunothérapie.

• L'évolution croissante vers des traitements personnalisés améliore non seulement la prise en charge des patients, mais stimule également la croissance du marché en ouvrant de nouvelles perspectives de développement de médicaments. Avec l'augmentation de la demande pour ces thérapies ciblées, le marché devrait connaître une croissance accélérée, de plus en plus de laboratoires pharmaceutiques concentrant leurs efforts sur des stratégies de traitement personnalisées pour l'adénocarcinome de la jonction gastro-œsophagienne.

Retenue/Défi

« Coût élevé des traitements et des thérapies »

• L'un des principaux obstacles au marché des thérapies contre l'adénocarcinome de la jonction gastro-œsophagienne (JGE) est le coût élevé du traitement et des thérapies.
• Le développement et l’administration de traitements avancés, tels que les thérapies ciblées et les immunothérapies, sont coûteux, ce qui les rend inaccessibles pour de nombreux patients, en particulier dans les régions à revenus faibles et moyens.
• Le coût élevé des traitements contre le cancer conduit souvent à une adoption limitée, à une adoption plus lente et à des difficultés pour parvenir à une accessibilité généralisée.

Par exemple,

• En juillet 2022, le coût de la thérapie combinée associant trastuzumab et pertuzumab pour l'adénocarcinome HER2-positif de la jonction gastro-œsophagienne constituait un obstacle pour les patients de certaines régions en raison des frais importants à la charge des patients. Ces médicaments, bien que très efficaces, sont nettement plus chers que les chimiothérapies traditionnelles, ce qui limite leur utilisation dans les systèmes de santé aux budgets restreints.
• En novembre 2023, l'approbation du pembrolizumab dans le cadre d'un traitement de première intention pour l'adénocarcinome avancé de la jonction gastro-œsophagienne a soulevé des inquiétudes quant à l'accessibilité et à la rentabilité de l'immunothérapie, car le prix de la thérapie est prohibitif pour de nombreux patients, en particulier ceux qui n'ont pas d'assurance ou de couverture adéquate.

• Les coûts élevés associés à ces thérapies peuvent limiter le potentiel de croissance du marché, notamment dans les marchés émergents où les budgets de santé sont serrés. De plus, même sur les marchés développés, le poids des coûts de traitement entraîne souvent des retards ou des interruptions de traitement, ce qui a un impact négatif sur les résultats pour les patients.

Champ d'application du marché des traitements de l'adénocarcinome de la jonction gastro-œsophagienne

Le marché est segmenté en fonction du médicament, du diagnostic, du traitement et du canal de distribution.

Analyse régionale du marché des traitements de l'adénocarcinome de la jonction gastro-œsophagienne

« L'Amérique du Nord est la région dominante sur le marché des traitements de l'adénocarcinome de la jonction gastro-œsophagienne »

• L'Amérique du Nord domine le marché des traitements de l'adénocarcinome de la jonction gastro-œsophagienne (JGO). Cela s'explique en grande partie par la forte prévalence de cette maladie , la solidité de ses infrastructures de santé et les investissements importants dans la recherche et le développement de traitements contre le cancer.
• Les États-Unis , en particulier, sont à la pointe de l’adoption de thérapies avancées telles que les immunothérapies et les traitements ciblés, en mettant l’accent sur l’amélioration des résultats pour les patients.
• De plus, le système de santé nord-américain soutient la détection précoce, de meilleurs outils de diagnostic et l'accès à des thérapies de pointe, contribuant ainsi à sa domination sur le marché mondial des thérapies contre l'adénocarcinome GEJ.

« L'Asie-Pacifique devrait enregistrer le taux de croissance le plus élevé »

• La région Asie-Pacifique devrait enregistrer la plus forte croissance du marché des traitements de l'adénocarcinome de la jonction gastro-œsophagienne (JGO). Cette croissance est tirée par la prévalence croissante de l'adénocarcinome de la JGO , notamment dans des pays comme la Chine et l'Inde , où l'évolution des modes de vie, l'urbanisation et le vieillissement de la population contribuent à une augmentation des cas de cancer.
• De plus, les améliorations significatives des infrastructures de santé, l'élargissement de l'accès aux traitements de pointe et la croissance des investissements dans le secteur de la santé dans la région devraient stimuler l'adoption de thérapies innovantes. Ces facteurs font de l'Asie-Pacifique une région clé pour l'expansion du marché et une croissance rapide dans les années à venir.
• La Chine devrait enregistrer le taux de croissance le plus élevé, grâce à une prévalence croissante du cancer, à l'amélioration des infrastructures de santé et à l'élargissement de l'accès aux traitements avancés.

Part de marché des traitements de l'adénocarcinome de la jonction gastro-œsophagienne

Le paysage concurrentiel du marché fournit des détails par concurrent. Il comprend la présentation de l'entreprise, ses données financières, son chiffre d'affaires, son potentiel de marché, ses investissements en recherche et développement, ses nouvelles initiatives commerciales, sa présence mondiale, ses sites et installations de production, ses capacités de production, ses forces et faiblesses, le lancement de nouveaux produits, leur ampleur et leur portée, ainsi que la domination de ses applications. Les données ci-dessus ne concernent que les activités des entreprises par rapport à leur marché.

Les principaux leaders du marché opérant sur le marché sont :

• ALX Oncology Inc. (États-Unis)
• Amgen Inc. (États-Unis)
• Astellas Pharma Inc. (Japon)
• AstraZeneca (Royaume-Uni)
• Akeso Biopharma Co., Ltd. (Chine)
• BeiGene SA (Suisse)
• Bayer AG (Allemagne)
• Bristol-Myers Squibb Company (États-Unis)
• CSTONE PHARMACEUTICALS (Chine)
• DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED (Japon)
• Elevar Therapeutics (États-Unis)
• F. Hoffmann-La Roche SA (Suisse)
• Incyte Diagnostics (États-Unis)
• Merck & Co., Inc. (États-Unis)
• MacroGenics, Inc. (États-Unis)
• Lilly (États-Unis)
• ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD (Japon)
• TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. (Japon)
• Zai Lab (Chine)
• Zymeworks Inc. (Canada)

Derniers développements sur le marché mondial des traitements contre l'adénocarcinome de la jonction gastro-œsophagienne

• En mars 2025, la Food and Drug Administration a accordé l'approbation traditionnelle au pembrolizumab (Keytruda, Merck) en association avec le trastuzumab, la chimiothérapie à base de fluoropyrimidine et la chimiothérapie à base de platine pour le traitement de première intention des adultes atteints d'adénocarcinome gastrique ou de la jonction gastro-œsophagienne (JGE) localement avancé, non résécable ou métastatique, HER2-positif, dont les tumeurs expriment PD-L1 (CPS ≥1).
• En janvier 2025, Astellas Pharma Inc. a annoncé que l'Administration nationale des produits médicaux (NMPA) chinoise avait approuvé le VYLOY (zolbetuximab) en association avec une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine et de platine pour le traitement de première intention des patients atteints d'adénocarcinome gastrique ou de la jonction gastro-œsophagienne (JGE) localement avancé, non résécable ou métastatique, HER2 négatif, dont les tumeurs sont positives à la claudine (CLDN) 18.2. Le zolbetuximab est le premier anticorps monoclonal approuvé par la NMPA qui cible les cellules tumorales gastriques exprimant le biomarqueur CLDN18.2, offrant ainsi une approche hautement ciblée du traitement du cancer.
• En janvier 2025, Astellas Pharma Canada Inc. a annoncé que Santé Canada avait approuvé VYLOY (zolbetuximab pour injection) en association avec une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine et de platine comme traitement de première intention chez les patients adultes atteints d'un adénocarcinome gastrique ou de la jonction gastro-œsophagienne (JGO) localement avancé, non résécable ou métastatique, HER2 négatif, dont les tumeurs sont positives à la claudine (CLDN) 18.2, tel que déterminé par un test validé. De plus, l'entreprise est heureuse d'annoncer que l'Agence canadienne des médicaments (ACM) a récemment publié un projet de recommandation pour le remboursement conditionnel de VYLOY.
• En décembre 2024, BeiGene, Ltd. a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait approuvé TEVIMBRA (tislelizumab-jsgr) en association avec une chimiothérapie à base de platine et de fluoropyrimidine pour le traitement de première intention de l'adénocarcinome gastrique ou de la jonction gastro-œsophagienne (G/GEJ) HER2-négatif non résécable ou métastatique chez les adultes dont les tumeurs expriment PD-L1 (≥1).
• En juin 2023, Merck a annoncé les principaux résultats de l'essai de phase 3 KEYNOTE-585 , qui a étudié l'utilisation de KEYTRUDA, le traitement anti-PD-1 de Merck, en association avec une chimiothérapie comme traitement néoadjuvant, suivi d'un traitement adjuvant avec KEYTRUDA plus chimiothérapie, puis d'une monothérapie par KEYTRUDA chez des patients atteints d'adénocarcinome de la jonction gastrique et gastro-œsophagienne (JGE) localement avancé et résécable.

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