Global Gene Therapy For Cardiovascular Diseases Market
Taille du marché en milliards USD
TCAC :
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USD
5.60 Billion
USD
12.10 Billion
2025
2033
| 2026 –2033 | |
| USD 5.60 Billion | |
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Global Gene Therapy for Cardiovascular Diseases Market Segmentation, By Therapy Type (Somatic Gene Therapy, Germline Gene Therapy, Ex Vivo Gene Therapy, In Vivo Gene Therapy), Vecteur Type (Vecteurs Viraux, Vecteurs Viraux non Viraux, Vecteurs Viraux Associés Adéno, Vecteurs Lentiviraux, Vecteurs Rétroviraux), Application (Maladie de l'Artère coronaire, Insuffisance cardiaque, Artère périphérique, Cardiomyopathie, Arythmie), Utilisateur final (Hôpitals, Centres Cardiaques Spécialisés, Instituts de Recherche, Biotechnologie et Compagnies Pharmaceutiques), Technologie (Technologies d'édition de genres, Thérapies basées sur le CRISPR, Thérapies basées sur l'ARN, Plateformes de générathérapie assistée par cellules souches), Distribution Channel (Tendeur direct, Pharmacies spécialisées, Collaborations de recherche) – Tendances et prévisions industrielles jusqu'en 2033.
Généothérapie pour les maladies cardiovasculaires MarchéTaille
- La thérapie génique mondiale pour les maladies cardiovasculaires a été évaluée à5,60 milliards de dollars en 2025et devrait atteindre12,10 milliards de dollars en 2033, à uneTCAC de 10,12 %pendant la période de prévision
- La croissance du marché est principalement due à la prévalence croissante des maladies cardiovasculaires, à l'importance croissante accordée aux approches de traitement ciblées et régénératives et à l'adoption croissante de technologies avancées de thérapie génique pour le traitement des maladies cardiovasculaires héritées et acquises.
- De plus, l'augmentation des investissements dans la recherche en biotechnologie, les progrès croissants dans les technologies des vecteurs viraux, l'expansion des initiatives de médecine de précision et l'innovation continue dans les plateformes d'édition de gènes comme le CRISPR contribuent de façon significative à l'expansion soutenue du marché.
Généothérapie pour les maladies cardiovasculaires MarchéAnalyse
- La thérapie génique pour les maladies cardiovasculaires désigne des approches thérapeutiques avancées qui utilisent les technologies de modification génétique pour traiter, prévenir ou gérer les troubles cardiovasculaires en ciblant les gènes défectueux, en améliorant la fonction cardiaque et en favorisant la régénération des tissus.
- La demande croissante de thérapie génique pour les maladies cardiovasculaires est motivée par le fardeau croissant des maladies coronariennes, de l'insuffisance cardiaque, de la cardiomyopathie, des arythmies et d'autres troubles cardiovasculaires, ainsi que par le besoin croissant de solutions de traitement personnalisées et à long terme
- L'Amérique du Nord a dominé le marché de la thérapie génique pour les maladies cardiovasculaires avec la part des revenus de 40,10 % en 2025, appuyée par une solide infrastructure de biotechnologie, l'augmentation des activités de recherche clinique, les dépenses élevées en soins de santé et l'adoption croissante de technologies de thérapie génique de pointe.
- L'Asie-Pacifique devrait connaître la croissance la plus rapide au cours de la période de 10,8% en raison de la hausse des investissements dans la recherche en biotechnologie, de l'expansion de l'infrastructure de soins de santé, de la sensibilisation accrue à la médecine de précision et de l'attention croissante accordée aux solutions de traitement cardio-vasculaire de pointe dans des pays comme la Chine, l'Inde et le Japon.
- Le segment des vecteurs viraux a dominé le marché avec une part de marché de 36,80 % en 2025, en raison de leur grande efficacité de livraison des gènes, de l'utilisation croissante dans la recherche en thérapie génique cardiovasculaire et de l'adoption croissante dans les programmes de développement clinique.
Portée etGénéothérapie pour les maladies cardiovasculaires Segmentation du marché
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Attributs |
Thérapie génique des maladies cardiovasculaires CléPerspectives du marché |
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Segments couverts |
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Pays couverts |
Amérique du Nord · États-Unis · Canada · Mexique Europe · Allemagne · France · Royaume-Uni · Pays-Bas · Suisse · Belgique · Russie · Italie · Espagne · Turquie · Reste de l'Europe Asie-Pacifique · Chine · Japon · Inde · Corée du Sud · Singapour · Malaisie · Australie · Thaïlande · Indonésie · Philippines · Reste de l'Asie-Pacifique Moyen-Orient et Afrique · Arabie saoudite · U.A.E. · Afrique du Sud · Égypte · Israël · Reste du Moyen-Orient et de l'Afrique Amérique du Sud · Brésil · Argentine · Reste de l'Amérique du Sud |
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Principaux acteurs du marché |
· Novartis AG (Suisse) · Pfizer Inc. (États-Unis) · Bristol-Myers Squibb Company (États-Unis) · Amgen Inc. (États-Unis) · uniQure N.V. (Pays-Bas) · Bluebird Bio, Inc. (États-Unis) · Sarepta Therapeutics, Inc. (États-Unis) · CRISPR Therapeutics AG (Suisse) · Editas Medicine, Inc. (États-Unis) · Intellia Therapeutics, Inc. (États-Unis) · REGENXBIO Inc. (États-Unis) · Voyager Therapeutics, Inc. (États-Unis) |
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Possibilités de marché |
· Augmentation de la prévalence des maladies cardiovasculaires et augmentation de la demande de solutions thérapeutiques ciblées et régénératives · Croissance de l'adoption de technologies d'édition de gènes, de thérapies à base de vecteurs viraux et d'approches de médecine de précision pour le traitement des maladies cardiovasculaires |
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Infos sur la valeur ajoutée |
En plus des renseignements sur les scénarios de marché comme la valeur marchande, le taux de croissance, la segmentation, la couverture géographique et les principaux intervenants, les rapports de marché établis par Data Bridge Market Research comprennent également une analyse approfondie des experts, l'épidémiologie des patients, l'analyse des pipelines, l'analyse des prix et le cadre réglementaire. |
Généothérapie pour les maladies cardiovasculaires Tendances du marché
La croissance vers la médecine de précision et les technologies avancées d'édition de gènes
- Une tendance significative et accélérée sur le marché mondial de la thérapie génique pour les maladies cardiovasculaires est l'évolution croissante vers la médecine de précision et les technologies avancées d'édition génique, motivée par le besoin croissant d'approches thérapeutiques ciblées, l'efficacité thérapeutique à long terme et l'amélioration des résultats des patients dans les soins cardiovasculaires
- L'adoption de technologies de pointe comme l'édition des gènes CRISPR, l'ingénierie des vecteurs viraux, les thérapies fondées sur l'ARN et l'analyse génomique assistée par l'intelligence artificielle permet aux chercheurs et aux fournisseurs de soins de mieux traiter, d'améliorer l'efficacité de la prestation des gènes et de soutenir des thérapies cardiovasculaires personnalisées
- La hausse de la demande de thérapies régénératives et modifiant les maladies stimule la croissance du marché, les fournisseurs de soins de santé et les entreprises de biotechnologie se concentrant de plus en plus sur des solutions capables de s'attaquer aux causes génétiques sous-jacentes des troubles cardiovasculaires
- L'accent mis de plus en plus sur un traitement cardiovasculaire personnalisé encourage le développement de plates-formes de thérapie génique avancées capables de fournir des solutions thérapeutiques spécifiques au patient et des avantages à long terme pour la gestion des maladies
- L'expansion de l'infrastructure biotechnologique et l'augmentation des investissements dans la médecine génomique stimulent la demande de thérapie génique pour les maladies cardiovasculaires, en particulier dans les économies émergentes comme la Chine et l'Inde, où les investissements dans les technologies de pointe en matière de soins de santé et les initiatives de médecine de précision augmentent considérablement.
- L'innovation continue dans les technologies d'édition de gènes, ainsi que l'accent accru de la réglementation sur l'innocuité du traitement, l'efficacité et la surveillance à long terme, stimulent la transition vers des solutions de thérapie génique plus évolutives, ciblées et efficaces pour les maladies cardiovasculaires à l'échelle mondiale
Généothérapie pour les maladies cardiovasculaires Dynamique du marché
Chauffeur
La croissance de l'adoption de technologies avancées d'édition de gènes et de médecine de précision
- Une tendance significative et accélérée sur le marché mondial de la thérapie génique pour les maladies cardiovasculaires est l'adoption croissante de technologies de pointe pour l'édition des gènes et la médecine de précision, motivées par la prévalence croissante des maladies cardiovasculaires et le besoin croissant de solutions thérapeutiques ciblées et durables.
- L'adoption de technologies telles que le CRISPR, les thérapies à base d'ARN, les plates-formes de vecteurs viraux et l'analyse génomique assistée par l'IA permet aux chercheurs et aux fournisseurs de soins de santé d'améliorer l'exactitude thérapeutique, d'optimiser la distribution de gènes, de réduire les complications du traitement et d'améliorer les résultats pour les patients.
- La demande croissante de thérapies cardio-vasculaires régénératives stimule la croissance du marché, car les organismes de santé préfèrent de plus en plus des approches de traitement avancées capables de traiter les troubles cardiovasculaires hérités et acquis au niveau génétique
- Une attention accrue à la planification personnalisée des soins de santé et des traitements préventifs favorise le développement de systèmes de thérapie génique avancés capables de fournir des solutions de traitement cardiovasculaire spécifiques aux patients
- L'expansion de l'infrastructure de recherche en biotechnologie et l'augmentation des investissements en médecine génomique stimulent la demande de thérapie génique pour les maladies cardiovasculaires, en particulier dans les économies émergentes comme la Chine et l'Inde, où la sensibilisation aux technologies thérapeutiques de pointe augmente rapidement.
- L'innovation continue dans les systèmes de distribution de gènes et les plateformes de biotechnologie, ainsi que l'accent accru de la réglementation sur l'innocuité du traitement et l'efficacité clinique, conduisent la transition vers des solutions plus avancées, évolutives et interopérables de thérapie génique pour les maladies cardiovasculaires
Restriction / Défi
Coûts de traitement élevés et complexité réglementaire
- Les coûts élevés de développement et de traitement associés aux solutions avancées de thérapie génique pour les maladies cardiovasculaires demeurent des défis majeurs pour les fournisseurs de soins de santé et les patients, en particulier dans les régions sensibles aux coûts et en développement
- L'intégration des technologies de thérapie génique dans les systèmes de santé existants et les flux de travail cliniques peut créer des complexités opérationnelles et nécessiter une expertise technique hautement spécialisée
- Les exigences réglementaires rigoureuses liées à l'innocuité génétique, à l'efficacité à long terme et aux approbations cliniques augmentent les coûts de développement et les délais de commercialisation des entreprises de biotechnologie
- La disponibilité limitée de chercheurs en génétique qualifiés et de professionnels de la santé spécialisés peut limiter l'utilisation efficace des technologies avancées de généothérapie pour les maladies cardiovasculaires dans certaines régions
- Les préoccupations liées aux considérations éthiques, à la surveillance à long terme des traitements et aux capacités de fabrication à grande échelle continuent de poser des défis, en particulier à mesure que l'adoption de technologies de pointe d'édition de gènes augmente à l'échelle mondiale
Généothérapie pour les maladies cardiovasculaires Portée du marché
Le marché est segmenté en fonction du type de thérapie, du type de vecteur, de l'application, de l'utilisateur final, de la technologie et du canal de distribution
Par type de thérapie
Le segment de la thérapie génique in vivo a dominé le marché avec une part d'environ 33,90 % en 2025 en raison de l'adoption croissante d'approches de distribution génique directe, de l'amélioration de l'efficacité du traitement et de la croissance des activités de recherche clinique dans les troubles cardiovasculaires
On s'attend à ce que la thérapie génique ex vivo et les segments de thérapie génique somatique connaissent une croissance régulière à un TCAC d'environ 10,4 % au cours de la période de prévision, soutenue par des progrès croissants en médecine régénératrice et en thérapies cardiovasculaires de précision.
Par type de vecteur
Le segment des vecteurs viraux représentait la plus grande part de marché d'environ 36,80 % en 2025, en raison de l'efficacité élevée de la livraison des gènes, de l'utilisation croissante dans la recherche en thérapie génique cardiovasculaire et de l'adoption croissante dans les programmes de développement clinique.
On s'attend à ce que les vecteurs viraux et les vecteurs lentiviraux associés à l'adénose connaissent une croissance significative à un TCAC d'environ 10,7 % au cours de la période de prévision en raison de l'augmentation de la demande de gènes ciblés et de l'expression thérapeutique à long terme.
Par Utilisateur final
Les hôpitaux et les centres cardiaques spécialisés ont dominé le marché avec une part d'environ 45,70 % en 2025 en raison de l'adoption croissante de thérapies cardiovasculaires avancées, de la disponibilité d'infrastructures de soins de santé spécialisées et de l'augmentation des activités d'essais cliniques
On s'attend à ce que les entreprises de biotechnologie et de produits pharmaceutiques connaissent une croissance rapide à un TCAC d'environ 10,9 % au cours de la période de prévision, grâce à des investissements accrus dans la médecine génomique, les thérapies régénératives et les programmes de développement de médicaments cardiovasculaires.
Par canal de distribution
Le segment des appels d'offres directs a dominé le marché avec une part d'environ 54,20 % en 2025 en raison de solides collaborations entre les entreprises de biotechnologie, les hôpitaux et les instituts de recherche, assurant ainsi une accessibilité efficace des traitements et un soutien clinique
Les pharmacies spécialisées et les collaborations en recherche devraient croître rapidement à un TCAC d'environ 10,6% au cours de la période de prévision en raison de la commercialisation croissante des thérapies géniques de pointe et de l'expansion des réseaux mondiaux de recherche clinique
Généothérapie pour les maladies cardiovasculaires Marché Analyse régionale
- L'Amérique du Nord a dominé le marché de la généothérapie pour les maladies cardiovasculaires avec la plus grande part de revenus d'environ 40,10 % en 2025, appuyée par une infrastructure de biotechnologie avancée, un financement solide de la recherche et l'adoption croissante de technologies de médecine de précision dans la région.
- La région bénéficie de la forte présence de grandes entreprises de biotechnologie et de produits pharmaceutiques, de l'augmentation des investissements dans la recherche en thérapie génique cardiovasculaire et de l'expansion des activités d'essais cliniques, qui sont à l'origine du développement à grande échelle de solutions thérapeutiques avancées.
- L'Asie-Pacifique devrait augmenter au rythme le plus rapide de TCAC d'environ 10,8% au cours de la période de prévision, en raison de l'amélioration des infrastructures de soins de santé, de l'augmentation des investissements dans les biotechnologies et de la sensibilisation accrue aux thérapies cardio-vasculaires avancées dans des pays comme la Chine, l'Inde et le Japon.
- L'Europe devrait connaître une croissance modérée en raison de l'importance croissante accordée à la médecine régénérative, de l'adoption croissante de technologies de soins de santé de précision et de cadres réglementaires solides favorisant l'innovation en biotechnologie
É.-U. Thérapie génique des maladies cardiovasculaires Aperçu du marché
Le marché américain de la généothérapie pour les maladies cardiovasculaires a obtenu la plus grande part de revenus en Amérique du Nord en 2025, en raison de la forte prévalence des maladies cardiovasculaires, d'un écosystème de recherche en biotechnologie solide et d'investissements accrus dans les technologies de pointe d'édition de gènes
De plus, les investissements croissants dans l'infrastructure de la médecine génomique, ainsi que l'intégration croissante de l'intelligence artificielle et de l'analyse avancée dans les flux de travail de la recherche thérapeutique, améliorent l'efficacité du développement du traitement et les résultats cliniques. L'expansion des essais cliniques cardiovasculaires et l'augmentation des dépenses de santé continuent de soutenir la croissance du marché aux États-Unis
Europe Généothérapie pour les maladies cardiovasculaires Aperçu du marché
Le marché européen de la thérapie génique pour les maladies cardiovasculaires devrait s'étendre régulièrement au cours de la période de prévision, grâce à l'adoption croissante d'approches en médecine de précision, à une prise de conscience accrue des traitements cardiovasculaires régénératifs et à une forte concentration sur l'innovation en biotechnologie.
En outre, la présence d'infrastructures de soins de santé bien établies et l'augmentation des investissements dans les technologies de recherche génomique contribuent à la croissance du marché. L'innovation continue dans les plateformes d'édition de gènes et la préférence croissante pour des thérapies ciblées soutiennent davantage l'expansion du marché en Europe
U.K. Thérapie génique pour les maladies cardiovasculaires Aperçu du marché
Le marché de la thérapie génique pour les maladies cardiovasculaires du Royaume-Uni devrait croître à un TCAC notable au cours de la période de prévision, appuyé par l'augmentation de la prévalence des troubles cardiovasculaires et une forte concentration sur la médecine de précision et les initiatives de soins de santé génomiques
L'écosystème de santé avancé du pays, ainsi que les investissements croissants dans la recherche en biotechnologie et les programmes de développement de la thérapie génique, appuient davantage l'expansion du marché. L'accent mis de plus en plus sur l'analyse génomique assistée par l'IA renforce la croissance globale du marché
Allemagne Généothérapie pour les maladies cardiovasculaires Aperçu du marché
Le marché allemand de la thérapie génique pour les maladies cardiovasculaires devrait s'étendre à un TCAC considérable au cours de la période de prévision, sous l'impulsion d'une infrastructure de biotechnologie solide et axée sur l'innovation technologique en médecine génomique
Allemagne L'accent mis sur la recherche avancée sur les traitements cardiovasculaires, l'intégration des technologies d'édition de gènes et l'expansion des programmes de biotechnologie spécialisés favorise l'adoption des technologies de thérapie génique pour les maladies cardiovasculaires. Un soutien gouvernemental fort et une augmentation des dépenses de santé renforcent encore la position du pays sur le marché
Asie-Pacifique Généothérapie pour les maladies cardiovasculaires Aperçu du marché
Le marché Asie-Pacifique de la généothérapie pour les maladies cardiovasculaires est sur le point de croître au rythme le plus rapide de TCAC d'environ 10,8% au cours de la période de prévision de 2026 à 2033, en raison de l'augmentation du fardeau des maladies cardiovasculaires, de l'expansion de l'infrastructure biotechnologique et de l'adoption croissante de technologies de médecine de précision dans des pays comme la Chine, l'Inde et le Japon
L'accroissement de la population, l'augmentation des dépenses de santé et les initiatives gouvernementales visant à améliorer les services de santé de pointe accélèrent la demande de solutions de thérapie génique pour les maladies cardiovasculaires dans cette région
Japon Généothérapie pour les maladies cardiovasculaires Aperçu du marché
Le marché japonais de la généothérapie pour les maladies cardiovasculaires prend de l'ampleur en raison de l'accent mis par le pays sur les solutions avancées en biotechnologie et en médecine régénératrice
L'adoption croissante de plates-formes génomiques assistées par l'IA et l'intégration de technologies avancées d'édition de gènes sont à l'origine d'une croissance constante du marché. De solides normes réglementaires et l'accent mis sur l'excellence de la recherche favorisent davantage le développement à long terme du marché
Inde Généothérapie pour les maladies cardiovasculaires Aperçu du marché
Le marché indien de la généothérapie pour les maladies cardiovasculaires a représenté une part importante des recettes en Asie-Pacifique en 2025, attribuable à l'augmentation de la prévalence des maladies cardiovasculaires, à l'amélioration de l'infrastructure biotechnologique et à l'adoption croissante de technologies de médecine de précision.
La croissance des initiatives gouvernementales, l'expansion des programmes de recherche en génomique et l'augmentation des investissements dans la biotechnologie de pointe sont des facteurs clés de l'expansion du marché. De plus, la sensibilisation accrue à la médecine régénérative et aux thérapies cardiovasculaires ciblées accélère encore l'adoption de solutions de thérapie génique pour les maladies cardiovasculaires partout au pays.
L'industrie de la thérapie génique pour les maladies cardiovasculaires est principalement dirigée par des entreprises bien établies, notamment :
· Novartis AG (Suisse)
· Pfizer Inc. (États-Unis)
· Bristol-Myers Squibb Company (États-Unis)
· Amgen Inc. (États-Unis)
· uniQure N.V. (Pays-Bas)
· Bluebird Bio, Inc. (États-Unis)
· Sarepta Therapeutics, Inc. (États-Unis)
· CRISPR Therapeutics AG (Suisse)
· Editas Medicine, Inc. (États-Unis)
· Intellia Therapeutics, Inc. (États-Unis)
· REGENXBIO Inc. (États-Unis)
· Voyager Therapeutics, Inc. (États-Unis)
Évolution récente du marché mondial de la thérapie génique pour les maladies cardiovasculaires
- En décembre 2025, Novartis AG a élargi son portefeuille de recherche en thérapie génique cardiovasculaire en faisant progresser les programmes thérapeutiques à base de vecteurs viraux axés sur l'amélioration de la régénération des tissus cardiaques et des résultats de traitement pour les patients atteints d'insuffisance cardiaque.
- En octobre 2025, Pfizer Inc. a lancé des initiatives de développement de thérapie génique de pointe visant les troubles cardiovasculaires héréditaires, intégrant l'analyse génomique assistée par l'IA et les technologies de médecine de précision pour améliorer l'efficacité du traitement.
- En juillet 2025, le CRISPR Therapeutics AG a introduit des plateformes innovantes de thérapie cardiovasculaire basées sur le CRISPR, conçues pour améliorer la précision de l'édition génétique ciblée et soutenir des approches de traitement personnalisées pour les maladies cardiovasculaires
- En mai 2025, UniQure N.V. a renforcé son réseau de thérapie génique cardiovasculaire en développant les technologies de vecteurs viraux associés à l'adéno pour l'administration thérapeutique à long terme et une meilleure gestion des maladies cardiaques
- En mars 2024, Editas Medicine, Inc. a élargi ses capacités en médecine génomique en intégrant des technologies avancées d'édition de gènes et des plateformes de recherche thérapeutique assistées par l'IA pour appuyer le développement d'un meilleur traitement des maladies cardiovasculaires.
- En février 2024, Intellia Therapeutics, Inc. l'a avancé dans des programmes in vivo d'édition de gènes cardiovasculaires en améliorant les technologies de livraison de nanoparticules lipidiques et les capacités de ciblage génomique de précision pour les troubles cardiaques héréditaires
- En janvier 2024, REGENXBIO Inc. a élargi sa plateforme de thérapie génique cardiovasculaire en mettant au point des solutions de vecteurs viraux associés à la prochaine génération visant à améliorer l'efficacité du transfert génétique et les résultats thérapeutiques cardiaques à long terme.
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Méthodologie de recherche
La collecte de données et l'analyse de l'année de base sont effectuées à l'aide de modules de collecte de données avec des échantillons de grande taille. L'étape consiste à obtenir des informations sur le marché ou des données connexes via diverses sources et stratégies. Elle comprend l'examen et la planification à l'avance de toutes les données acquises dans le passé. Elle englobe également l'examen des incohérences d'informations observées dans différentes sources d'informations. Les données de marché sont analysées et estimées à l'aide de modèles statistiques et cohérents de marché. De plus, l'analyse des parts de marché et l'analyse des tendances clés sont les principaux facteurs de succès du rapport de marché. Pour en savoir plus, veuillez demander un appel d'analyste ou déposer votre demande.
La méthodologie de recherche clé utilisée par l'équipe de recherche DBMR est la triangulation des données qui implique l'exploration de données, l'analyse de l'impact des variables de données sur le marché et la validation primaire (expert du secteur). Les modèles de données incluent la grille de positionnement des fournisseurs, l'analyse de la chronologie du marché, l'aperçu et le guide du marché, la grille de positionnement des entreprises, l'analyse des brevets, l'analyse des prix, l'analyse des parts de marché des entreprises, les normes de mesure, l'analyse globale par rapport à l'analyse régionale et des parts des fournisseurs. Pour en savoir plus sur la méthodologie de recherche, envoyez une demande pour parler à nos experts du secteur.
Personnalisation disponible
Data Bridge Market Research est un leader de la recherche formative avancée. Nous sommes fiers de fournir à nos clients existants et nouveaux des données et des analyses qui correspondent à leurs objectifs. Le rapport peut être personnalisé pour inclure une analyse des tendances des prix des marques cibles, une compréhension du marché pour d'autres pays (demandez la liste des pays), des données sur les résultats des essais cliniques, une revue de la littérature, une analyse du marché des produits remis à neuf et de la base de produits. L'analyse du marché des concurrents cibles peut être analysée à partir d'une analyse basée sur la technologie jusqu'à des stratégies de portefeuille de marché. Nous pouvons ajouter autant de concurrents que vous le souhaitez, dans le format et le style de données que vous recherchez. Notre équipe d'analystes peut également vous fournir des données sous forme de fichiers Excel bruts, de tableaux croisés dynamiques (Fact book) ou peut vous aider à créer des présentations à partir des ensembles de données disponibles dans le rapport.
