Rapport d’analyse de la taille, de la part et des tendances du marché mondial des tests héréditaires – Aperçu et prévisions du secteur jusqu’en 2032

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Rapport d’analyse de la taille, de la part et des tendances du marché mondial des tests héréditaires – Aperçu et prévisions du secteur jusqu’en 2032

  • Medical Devices
  • Upcoming Reports
  • Dec 2024
  • Global
  • 350 Pages
  • Nombre de tableaux : 220
  • Nombre de figures : 60

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L’analyse de l’écosystème de la chaîne d’approvisionnement fait désormais partie des rapports DBMR

Global Hereditary Testing Market

Taille du marché en milliards USD

TCAC :  % Diagram

Chart Image USD 2.47 Billion USD 4.98 Billion 2024 2032
Diagram Période de prévision
2025 –2032
Diagram Taille du marché (année de référence)
USD 2.47 Billion
Diagram Taille du marché (année de prévision)
USD 4.98 Billion
Diagram TCAC
%
DiagramPrincipaux acteurs du marché
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Segmentation du marché mondial des tests héréditaires, par tests de cancer héréditaires (cancer du poumon, cancer du sein, cancer colorectal, cancer du col de l’utérus, cancer de l’ovaire, cancer de la prostate, cancer de l’estomac/gastrique, mélanome, sarcome, cancer de l’utérus, cancer du pancréas, autres), tests héréditaires non cancéreux (tests génétiques, dépistage génétique du nouveau-né, diagnostic et dépistage génétiques préimplantatoires, tests prénatals non invasifs (NIPT) et tests de dépistage des porteurs) – Tendances et prévisions de l’industrie jusqu’en 2032

Marché des tests héréditaires

Analyse du marché des tests héréditaires

Le marché des tests génétiques devrait connaître une croissance significative au cours des prochaines années en raison de l'augmentation du nombre de cancers et de maladies génétiques, ainsi que de l'augmentation des connaissances et de l'acceptation des thérapies personnalisées. La pharmacogénomique , souvent appelée test génétique médicamenteux, a souvent recours aux tests génétiques. Les améliorations des méthodes de test génétique devraient accélérer l'expansion du marché.

Taille du marché des tests héréditaires

La taille du marché mondial des tests héréditaires a été évaluée à 2,47 milliards USD en 2024 et devrait atteindre 4,98 milliards USD d'ici 2032, avec un TCAC de 9,15 % au cours de la période de prévision de 2025 à 2032.

Portée du rapport et segmentation du marché       

Attributs

Informations clés sur le marché des tests héréditaires

Segmentation

  • Par dépistage du cancer héréditaire : cancer du poumon, cancer du sein, cancer colorectal, cancer du col de l'utérus, cancer de l'ovaire, cancer de la prostate, cancer de l'estomac/gastrique, mélanome , sarcome, cancer de l'utérus, cancer du pancréas, autres
  • Par les tests héréditaires non cancéreux : tests génétiques, dépistage génétique du nouveau-né, diagnostic et dépistage génétiques préimplantatoires, tests prénatals non invasifs (NIPT) et tests de dépistage des porteurs

Pays couverts

États-Unis, Canada et Mexique en Amérique du Nord, Allemagne, France, Royaume-Uni, Pays-Bas, Suisse, Belgique, Russie, Italie, Espagne, Turquie, Reste de l'Europe en Europe, Chine, Japon, Inde, Corée du Sud, Singapour, Malaisie, Australie, Thaïlande, Indonésie, Philippines, Reste de l'Asie-Pacifique (APAC) en Asie-Pacifique (APAC), Arabie saoudite, Émirats arabes unis, Afrique du Sud, Égypte, Israël, Reste du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA) en tant que partie du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA), Brésil, Argentine et Reste de l'Amérique du Sud en tant que partie de l'Amérique du Sud.

Principaux acteurs du marché

CENTOGENE NV (Allemagne), Ambry Genetics (États-Unis), Myriad Genetics, Inc. (États-Unis), NeoGenomics Laboratories (États-Unis), Quest Diagnostics Incorporated (États-Unis), PreventionGenetics (États-Unis), Fulgent Genetics (États-Unis), Invitae Corporation (États-Unis), Medical Diagnostic Laboratories, LLC (États-Unis), Natera (États-Unis), Caris Life Sciences (États-Unis), LabSolutions (États-Unis), Progenity Inc. (États-Unis), ARUP Laboratories (États-Unis)

Opportunités de marché

  • La prévalence croissante du cancer héréditaire en raison d'une altération
  • Efficacité et rentabilité par rapport aux procédures complexes et obsolètes

Définition du marché des tests héréditaires

Les tests héréditaires modifient certaines variations génétiques héréditaires (variantes) des gènes d'une personne. Les variations génétiques peuvent avoir des effets négatifs, positifs, neutres (aucun effet) ou ambigus sur la probabilité de contracter une maladie. Il est prouvé que certains gènes porteurs de mutations nocives augmentent la probabilité de contracter un cancer. On estime que 5 à 10 % de toutes les tumeurs malignes sont causées par ces variations héréditaires.

Dynamique du marché des tests héréditaires

Conducteurs

  • Prévalence croissante du cancer héréditaire

Le cancer est une maladie génétique produite en raison de changements précis dans les gènes qui gèrent l'efficacité des cellules, en déplaçant principalement leur croissance et leur duplication. Les mutations génétiques héréditaires sont la cause d'environ 5 à 10 % de tous les cancers. Les détectives ont lié des mutations dans des gènes précis à 50 syndromes cancéreux héréditaires supplémentaires qui affectent les entités dans l'émergence de certains cancers.

  • Développement de la technologie génomique

Le cancer du sein est l’un des cancers les plus répandus au monde, touchant près de 12,5 % des femmes au cours de leur vie et 5 à 10 % de ces patientes présentent une forme héréditaire. Les gènes BRCA1 et BRCA2 sont les deux gènes les plus mutés mutuellement, mais d’autres gènes liés au cancer du sein héréditaire font leur apparition. De nouveaux progrès dans les compétences génomiques ont permis de réaliser des tests parallèles sur plusieurs gènes.

Opportunités

La mutation des gènes est l'un des facteurs qui influencent la détection précoce du cancer héréditaire, ce qui accroît la croissance du marché. Dans le même temps, l'efficacité et la rentabilité par rapport aux méthodes de test traditionnelles stimulent également la croissance du marché. De plus, la demande croissante de découvertes initiales et d'analyses précises est une caractéristique qui stimule la croissance du marché.

Contraintes/Défis

La réalisation de tests de panel multigénique héréditaire soulève plusieurs questions, telles que les mesures que les patients doivent respecter pour effectuer le test et l'association clinique du patient, ce qui entravera la croissance du marché.

Ce rapport sur le marché des tests héréditaires fournit des détails sur les nouveaux développements récents, les réglementations commerciales, l'analyse des importations et des exportations, l'analyse de la production, l'optimisation de la chaîne de valeur, la part de marché, l'impact des acteurs du marché national et local, les opportunités d'analyse en termes de poches de revenus émergentes, les changements dans la réglementation du marché, l'analyse stratégique de la croissance du marché, la taille du marché, la croissance du marché des catégories, les niches d'application et la domination, les approbations de produits, les lancements de produits, les expansions géographiques, les innovations technologiques sur le marché. Pour obtenir plus d'informations sur le marché des tests héréditaires, contactez Data Bridge Market Research pour un briefing d'analyste, notre équipe vous aidera à prendre une décision de marché éclairée pour atteindre la croissance du marché.

Portée du marché des tests héréditaires

Le marché des tests héréditaires est segmenté en fonction du type, de l'indication et de l'utilisateur final. La croissance parmi ces segments vous aidera à analyser les segments de croissance faibles dans les industries et à fournir aux utilisateurs un aperçu précieux du marché et des informations sur le marché pour les aider à prendre des décisions stratégiques pour identifier les principales applications du marché.

 Taper

  • Test multi-panneaux
  • Test génétique à site unique

Indication

  • Cancer du sein
  • Cancer de l'ovaire
  • Cancer colorectal
  • Autres

Utilisateur final

  • Laboratoire de diagnostic
  • Hôpitaux
  • Autres

Analyse régionale du marché des tests héréditaires

Le marché des tests héréditaires est analysé et des informations et tendances sur la taille du marché sont fournies par pays, type, indication et utilisateur final comme référencé ci-dessus.

Les pays couverts dans le rapport sur le marché des tests héréditaires sont les États-Unis, le Canada et le Mexique en Amérique du Nord, l'Allemagne, la France, le Royaume-Uni, les Pays-Bas, la Suisse, la Belgique, la Russie, l'Italie, l'Espagne, la Turquie, le reste de l'Europe en Europe, la Chine, le Japon, l'Inde, la Corée du Sud, Singapour, la Malaisie, l'Australie, la Thaïlande, l'Indonésie, les Philippines, le reste de l'Asie-Pacifique (APAC) en Asie-Pacifique (APAC), l'Arabie saoudite, les Émirats arabes unis, l'Afrique du Sud, l'Égypte, Israël, le reste du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA) en tant que partie du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA), le Brésil, l'Argentine et le reste de l'Amérique du Sud en tant que partie de l'Amérique du Sud.

En Amérique du Nord, le marché domine le marché en raison de l’augmentation des revenus jetables, de la disponibilité d’infrastructures de soins de santé avancées et de l’adoption croissante des tests génétiques dans la région.

L’Asie-Pacifique et l’Europe devraient connaître un taux de croissance significatif dans les années à venir en raison de l’augmentation des cas de cancer et du développement des secteurs de la santé.

La section pays du rapport fournit également des facteurs d'impact sur les marchés individuels et des changements de réglementation sur le marché national qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. Des points de données tels que l'analyse de la chaîne de valeur en aval et en amont, les tendances techniques et l'analyse des cinq forces de Porter, les études de cas sont quelques-uns des indicateurs utilisés pour prévoir le scénario de marché pour les différents pays. En outre, la présence et la disponibilité des marques mondiales et les défis auxquels elles sont confrontées en raison de la concurrence importante ou rare des marques locales et nationales, l'impact des tarifs nationaux et les routes commerciales sont pris en compte tout en fournissant une analyse prévisionnelle des données nationales.   

Part de marché des tests héréditaires

Le paysage concurrentiel du marché des tests héréditaires fournit des détails par concurrent. Les détails inclus sont la présentation de l'entreprise, les finances de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements dans la recherche et le développement, les nouvelles initiatives du marché, la présence mondiale, les sites et installations de production, les capacités de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement du produit, la largeur et l'étendue du produit, la domination des applications. Les points de données ci-dessus fournis ne concernent que l'orientation des entreprises liée au marché des tests héréditaires.

Les leaders du marché des tests héréditaires opérant sur le marché sont :

  • CENTOGENE NV (Allemagne)
  • Ambry Genetics (États-Unis)
  • Myriad Genetics, Inc. (États-Unis)
  • Laboratoires NeoGenomics (États-Unis)
  • Quest Diagnostics Incorporated (États-Unis)
  • PréventionGenetics (États-Unis)
  • Fulgent Genetics (États-Unis)
  • Invitae Corporation (États-Unis)
  • Laboratoires de diagnostic médical, LLC (États-Unis)
  • Natera (États-Unis)
  • Caris Life Sciences (États-Unis)
  • LabSolutions (États-Unis)
  • Progenity Inc. (États-Unis)
  • Laboratoires ARUP (États-Unis)

Dernières évolutions sur le marché des tests héréditaires

  • En juin 2020, Invitae et ArcherDX ont annoncé lundi matin que les deux sociétés de tests génétiques ont convenu de se regrouper pour étendre leur présence dans le domaine de la génétique du cancer et de l'oncologie de précision.


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Méthodologie de recherche

La collecte de données et l'analyse de l'année de base sont effectuées à l'aide de modules de collecte de données avec des échantillons de grande taille. L'étape consiste à obtenir des informations sur le marché ou des données connexes via diverses sources et stratégies. Elle comprend l'examen et la planification à l'avance de toutes les données acquises dans le passé. Elle englobe également l'examen des incohérences d'informations observées dans différentes sources d'informations. Les données de marché sont analysées et estimées à l'aide de modèles statistiques et cohérents de marché. De plus, l'analyse des parts de marché et l'analyse des tendances clés sont les principaux facteurs de succès du rapport de marché. Pour en savoir plus, veuillez demander un appel d'analyste ou déposer votre demande.

La méthodologie de recherche clé utilisée par l'équipe de recherche DBMR est la triangulation des données qui implique l'exploration de données, l'analyse de l'impact des variables de données sur le marché et la validation primaire (expert du secteur). Les modèles de données incluent la grille de positionnement des fournisseurs, l'analyse de la chronologie du marché, l'aperçu et le guide du marché, la grille de positionnement des entreprises, l'analyse des brevets, l'analyse des prix, l'analyse des parts de marché des entreprises, les normes de mesure, l'analyse globale par rapport à l'analyse régionale et des parts des fournisseurs. Pour en savoir plus sur la méthodologie de recherche, envoyez une demande pour parler à nos experts du secteur.

Personnalisation disponible

Data Bridge Market Research est un leader de la recherche formative avancée. Nous sommes fiers de fournir à nos clients existants et nouveaux des données et des analyses qui correspondent à leurs objectifs. Le rapport peut être personnalisé pour inclure une analyse des tendances des prix des marques cibles, une compréhension du marché pour d'autres pays (demandez la liste des pays), des données sur les résultats des essais cliniques, une revue de la littérature, une analyse du marché des produits remis à neuf et de la base de produits. L'analyse du marché des concurrents cibles peut être analysée à partir d'une analyse basée sur la technologie jusqu'à des stratégies de portefeuille de marché. Nous pouvons ajouter autant de concurrents que vous le souhaitez, dans le format et le style de données que vous recherchez. Notre équipe d'analystes peut également vous fournir des données sous forme de fichiers Excel bruts, de tableaux croisés dynamiques (Fact book) ou peut vous aider à créer des présentations à partir des ensembles de données disponibles dans le rapport.

Questions fréquemment posées

The major players operating in the Hereditary Testing Market are CENTOGENE N.V. (Germany), Ambry Genetics (U.S.), Myriad Genetics, Inc. (U.S.), NeoGenomics Laboratories (U.S.), Quest Diagnostics Incorporated (U.S.), PreventionGenetics (U.S.), Fulgent Genetics (U.S.), Invitae Corporation (U.S.), Medical Diagnostic Laboratories, L.L.C. (U.S.), Natera (U.S.), Caris Life Sciences (U.S.), LabSolutions (U.S.), Progenity Inc. (U.S.), ARUP Laboratories (U.S.).
The major countries covered in the Hereditary Testing Market are U.S., Canada and Mexico in North America, Germany, France, U.K., Netherlands, Switzerland, Belgium, Russia, Italy, Spain, Turkey, Rest of Europe in Europe, China, Japan, India, South Korea, Singapore, Malaysia, Australia, Thailand, Indonesia, Philippines, Rest of Asia-Pacific (APAC) in the Asia-Pacific (APAC), Saudi Arabia, U.A.E, South Africa, Egypt, Israel, Rest of Middle East and Africa (MEA) as a part of Middle East and Africa (MEA), Brazil, Argentina and Rest of South America as part of South America.
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