Marché mondial du traitement de la maladie de Huntington – Tendances et prévisions du secteur jusqu'en 2030

Analyse et taille du marché du traitement de la maladie de Huntington

La maladie de Huntington touche environ 30 000 personnes en Amérique du Nord, avec une incidence de 5,7 pour 100 000 personnes. Elle n'est pas si courante chez les enfants. La maladie de Huntington devrait connaître d'énormes développements dans les années à venir, à mesure que les médicaments modificateurs de la maladie transforment le paysage du marché. Les dernières recherches sur cette maladie se concentrent principalement sur l'utilisation de nouveaux traitements tels que les thérapies immunomodulatrices, les micro-ARN (miARN), la thérapie génique (utilisant des oligonucléotides antisens, l'épissage de l'ARNm et la protéine de liaison à l'ADN à doigt de zinc (ZFP)).  

Data Bridge Market Research analyse le taux de croissance du marché du traitement de la maladie de Huntington au cours de la période de prévision 2023-2030. Le TCAC attendu du marché du traitement de la maladie de Huntington a tendance à être d'environ 20 % au cours de la période de prévision mentionnée. Le marché était évalué à 0,39 milliard USD en 2022 et devrait atteindre 1,68 milliard USD d'ici 2030. En plus des informations sur le marché telles que la valeur marchande, le taux de croissance, les segments de marché, la couverture géographique, les acteurs du marché et le scénario du marché, le rapport de marché organisé par l'équipe de Data Bridge Market Research comprend également une analyse approfondie des experts, une épidémiologie des patients, une analyse du pipeline, une analyse des prix et un cadre réglementaire.

Portée et segmentation du marché du traitement de la maladie de Huntington

Définition du marché

La maladie de Huntington est une maladie héréditaire rare qui provoque une dégradation progressive des cellules nerveuses du cerveau, affectant principalement les mouvements physiques, les émotions et les capacités cognitives. Les symptômes de cette maladie peuvent apparaître à tout moment, mais apparaissent généralement vers l'âge de 30-40 ans. Si la maladie apparaît avant l'âge de 20 ans, on parle de maladie de Huntington juvénile.

Dynamique du marché mondial du traitement de la maladie de Huntington

Conducteurs

• Prévalence croissante de la maladie de Huntington

La maladie de Huntington (MH) est une maladie neurologique progressive causée par des expansions CAG dans le gène de la huntingtine (Htt). Elle touche 1 personne sur 10 000 aux États-Unis. Les personnes en bonne santé ont généralement moins de 35 répétitions CAG, tandis que les patients atteints de MH ont des expansions CAG allant de 36 à 200. L'incidence varie de plus de 10 fois selon les zones géographiques, ce qui peut être lié aux variations dans la détermination des cas et les critères de diagnostic.  

• Demande croissante de thérapies modificatrices de la maladie

Le segment des thérapies modificatrices de la maladie devrait connaître une croissance considérable au cours de la période de prévision. Cela est dû à une augmentation de la R&D pour les thérapies modificatrices de la maladie ainsi qu'à une augmentation du besoin de produits avancés, tels que la thérapie génique et la thérapie par cellules souches. Les initiatives gouvernementales telles que la désignation Fast Track de la FDA américaine pour accélérer le processus d'enregistrement pourraient accroître le marché dans les années à venir. Par exemple, en 2021, la FDA américaine a accordé la désignation Fast Track au médicament de Sage Therapeutics, SAGE-718, en tant que traitement naissant pour la maladie de Huntington.

Opportunités

• Activités de recherche clinique accrues

Les activités de recherche clinique se multiplient pour divers processus de développement de médicaments qui stimulent la croissance du marché. Par exemple, Annexon, Inc. est engagée dans le développement d'ANX005, un anticorps monoclonal expérimental qui cible l'activité anormale du C1q dans les maladies neurodégénératives à médiation complémentaire, telles que la maladie de Huntington. Il est administré par voie intraveineuse (IV) et est destiné à supprimer le C1q et le système du complément classique complet. De plus, en 2020, la société a lancé un essai clinique de phase 2 d'ANX005 pour le traitement des patients atteints de MH. La thérapie par cellules souches suscite également l'intérêt en tant que traitement potentiel de la MH. Actuellement, Cellavita, en collaboration avec AzidusPharma, étudie la thérapie par cellules souches, CELLAVITA-HD dans le cadre d'un essai de phase 2/3 ADORE-DH.   

• Augmentation des approbations de médicaments

Les autorisations de mise sur le marché de médicaments destinés au traitement des patients atteints de la maladie de Huntington se multiplient. Par exemple, en 2020, Teva Pharmaceutical Industries Ltd. a reçu l'approbation de la NMPA pour Austedo en Chine pour le traitement du choléra associé à la maladie de Huntington. Cette expansion de l'entreprise devrait augmenter la base de patients et la croissance des revenus.

 Contraintes/Défis

• Disponibilité limitée des médicaments

Le nombre de médicaments approuvés pour la maladie de Huntington est limité en raison de politiques et de réglementations strictes. Cela devrait freiner la croissance du marché au cours de la période de prévision. En outre, le manque de sensibilisation à ce trouble dans de nombreuses régions du monde devrait limiter la croissance du marché du traitement de la maladie de Huntington.

• Arrêt des essais de médicaments

Le développement de médicaments contre la maladie a été confronté à des obstacles majeurs, car de nombreuses thérapies n'ont pas démontré leur efficacité ou ont été associées à une toxicité majeure. Par exemple, en 2021, F. Hoffmann-La Roche Ltd. a interrompu le dosage dans l'étude de phase III GENERATION HD1 du tominersen dans la MH manifeste. Cette conclusion a été tirée sur la base des résultats d'un examen pré-planifié des données de la recherche de phase III par un comité indépendant de surveillance des données (iDMC) non aveugle.

Ce rapport sur le marché du traitement de la maladie de Huntington fournit des détails sur les nouveaux développements récents, les réglementations commerciales, l'analyse des importations et des exportations, l'analyse de la production, l'optimisation de la chaîne de valeur, la part de marché, l'impact des acteurs du marché national et local, les opportunités d'analyse en termes de poches de revenus émergentes, les changements dans la réglementation du marché, l'analyse stratégique de la croissance du marché, la taille du marché, la croissance du marché des catégories, les niches d'application et la domination, les approbations de produits, les lancements de produits, les expansions géographiques, les innovations technologiques sur le marché. Pour obtenir plus d'informations sur le marché du traitement de la maladie de Huntington, contactez Data Bridge Market Research pour un briefing d'analyste, notre équipe vous aidera à prendre une décision de marché éclairée pour atteindre la croissance du marché.

Impact du COVID-19 sur le marché mondial du traitement de la maladie de Huntington

Pendant la pandémie, la vente de médicaments non homologués tels que les antidépresseurs , les antipsychotiques et les anticonvulsivants s'est faite via des pharmacies en ligne pour gérer les symptômes associés à la MH. La conduite des essais cliniques a été entravée en raison du confinement imposé par le gouvernement pendant la pandémie de COVID-19.

Après la pandémie, la plupart des hôpitaux et cliniques du monde entier ont signalé une amélioration de la fréquence des visites cliniques pour le diagnostic et le traitement de la MH. En conséquence, le marché connaîtra une croissance conforme aux prévisions. Les essais cliniques pour le développement du traitement de la maladie de Huntington ont augmenté après la pandémie.

Développements récents :

• En 2021, NeuExcell Therapeutics Inc. s'est associée à Spark Therapeutics, Inc. pour développer une thérapie génique destinée au traitement des patients atteints de MH. En vertu de cet accord, NeuExcell Therapeutics est censée recevoir des frais de licence initiaux, des paiements d'étape en R&D et en ventes pouvant atteindre environ 190 millions USD, ainsi que des redevances supplémentaires sur les produits

Portée du marché mondial du traitement de la maladie de Huntington

Le marché du traitement de la maladie de Huntington est segmenté en fonction du type, du médicament, de la voie d'administration, du canal de distribution et de l'utilisateur final. La croissance parmi ces segments vous aidera à analyser les segments de croissance faibles dans les industries et à fournir aux utilisateurs un aperçu précieux du marché et des informations sur le marché pour les aider à prendre des décisions stratégiques pour identifier les principales applications du marché.

Taper

• Début à l'âge adulte
• Début précoce

Médicament

• Médicament
• Thérapie

Voie d'administration

• Oral
• Parentérale
• Autres

Utilisateur final

• Hôpitaux
• Soins à domicile
• Cliniques spécialisées
• Autres

Canal de distribution

• Pharmacie de l'hôpital
• Pharmacie en ligne
• Pharmacie de détail

 Analyse/perspectives régionales du marché du traitement de la maladie de Huntington

Le marché du traitement de la maladie de Huntington est analysé et des informations et tendances sur la taille du marché sont fournies par type, médicament, voie d'administration, canal de distribution et utilisateur final, comme référencé ci-dessus.

Les principaux pays couverts dans le rapport sur le marché du traitement de la maladie de Huntington  sont les États-Unis, le Canada et le Mexique en Amérique du Nord, l'Allemagne, la France, le Royaume-Uni, les Pays-Bas, la Suisse, la Belgique, la Russie, l'Italie, l'Espagne, la Turquie, le reste de l'Europe en Europe, la Chine, le Japon, l'Inde, la Corée du Sud, Singapour, la Malaisie, l'Australie, la Thaïlande, l'Indonésie, les Philippines, le reste de l'Asie-Pacifique (APAC) en Asie-Pacifique (APAC), l'Arabie saoudite, les Émirats arabes unis, l'Afrique du Sud, l'Égypte, Israël, le reste du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA) en tant que partie du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA), le Brésil, l'Argentine et le reste de l'Amérique du Sud en tant que partie de l'Amérique du Sud.

L'Asie-Pacifique s'attend à une croissance positive du marché du traitement de la maladie de Huntington tout au long de la période de prévision en raison de l'augmentation des infrastructures de recherche en soins de santé et des dépenses consacrées aux activités de R&D.  

L’Amérique du Nord domine le marché en raison de la sensibilisation croissante aux maladies et de la présence d’acteurs fabricants clés.

La section par pays du rapport fournit également des facteurs d'impact sur les marchés individuels et des changements de réglementation sur le marché national qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. En outre, la présence et la disponibilité des marques mondiales et les défis auxquels elles sont confrontées en raison de la concurrence importante ou rare des marques locales et nationales, l'impact des tarifs nationaux et les routes commerciales sont pris en compte lors de l'analyse prévisionnelle des données nationales.   

Analyse du paysage concurrentiel et des parts de marché du traitement mondial de la maladie de Huntington

The Huntington’s disease treatment market competitive landscape provides details by competitor. Details included are company overview, company financials, revenue generated, market potential, investment in research and development, new market initiatives, global presence, production sites and facilities, production capacities, company strengths and weaknesses, product launch, product width and breadth, application dominance. The above data points provided are only related to the companies' focus related to Huntington’s disease treatment market.

Key players operating in the Huntington’s disease treatment market include:

• Teva Pharmaceutical Industries Ltd (Israel)
• Amneal Pharmaceuticals LLC. (U.S.)
• Elekta AB (Sweden)
• Alnylam Pharmaceuticals, Inc (U.S.)
• Apotex Inc (Canada)
• Armata Pharmaceuticals, Inc. (U.S.)
• Pfizer Inc (U.S.)
• H. Lundbeck A/S (Denmark)
• Alterity Therapeutics (Australia)
• Vertex Pharmaceuticals Incorporated (U.S.)
• SK Plc. (U.K.), Ceregene, Inc (U.S.)
• SOM BIOTECH (Spain)
• Palobiofarma (Spain)
• Ipsen Pharma (France)

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