Rapport d'analyse du marché mondial du syndrome de Netherton : taille, part de marché et tendances – Aperçu du secteur et prévisions jusqu'en 2032

Taille du marché du syndrome de Netherton

• Le marché mondial du syndrome de Netherton était évalué à 24,3 milliards de dollars américains en 2024  et devrait atteindre  84,16 milliards de dollars américains d'ici 2032 , avec un TCAC de 16,80 % au cours de la période de prévision.
• La croissance du marché est largement alimentée par la prévalence croissante des maladies génétiques de la peau et la sensibilisation accrue aux maladies rares, ce qui a entraîné une demande plus importante de solutions spécialisées de diagnostic et de traitement pour le syndrome de Netherton.
• De plus, les progrès croissants de la recherche dermatologique, associés à l'expansion des essais cliniques axés sur les produits biologiques et la thérapie génique, accélèrent le développement et l'adoption de solutions de traitement du syndrome de Netherton, stimulant ainsi considérablement la croissance du secteur.

Analyse du marché du syndrome de Netherton

• Le marché du syndrome de Netherton connaît une croissance substantielle en raison de la prévalence croissante des maladies génétiques rares de la peau et de l'intérêt grandissant porté au développement de thérapies avancées telles que les produits biologiques et les traitements géniques pour la prise en charge des affections dermatologiques chroniques.
• Le nombre croissant de collaborations et d'investissements en matière de recherche de la part des entreprises de biotechnologie et pharmaceutiques stimule davantage l'innovation dans les outils de diagnostic et les thérapies ciblées pour le syndrome de Netherton.
• L'Amérique du Nord a dominé le marché du syndrome de Netherton avec la plus grande part de revenus (40,6 %) en 2024, ce qui s'explique par une infrastructure de soins de santé solide, l'adoption précoce de traitements dermatologiques avancés et l'augmentation des essais cliniques aux États-Unis et au Canada.
• La région Asie-Pacifique devrait connaître la croissance la plus rapide, enregistrant un TCAC au cours de la période de prévision, grâce à une sensibilisation accrue aux maladies rares, à un meilleur accès aux tests génétiques et à l'augmentation des dépenses de santé dans des pays comme la Chine, le Japon et l'Inde.
• Le segment des stéroïdes et rétinoïdes oraux et topiques a dominé le marché avec la part de revenus la plus élevée (41,8 %) en 2024, grâce à leur utilisation répandue pour réduire l'inflammation et la desquamation.

Portée du rapport et segmentation du marché du syndrome de Netherton        

Tendances du marché du syndrome de Netherton

Progrès de la médecine de précision et des thérapies biologiques

• L'adoption croissante de la médecine de précision et des traitements biologiques, tirant parti des connaissances en immunologie, dermatogénétique et diagnostic moléculaire, constitue une tendance majeure et en pleine accélération sur le marché mondial du syndrome de Netherton (SN). Cette évolution permet des approches thérapeutiques plus ciblées, s'attaquant à la physiopathologie sous-jacente plutôt qu'aux seuls symptômes.
  • Par exemple, en juin 2024, plusieurs entreprises de biotechnologie et instituts de recherche ont fait progresser les études cliniques sur des anticorps monoclonaux tels que le dupilumab et le tralokinumab, qui ciblent l'inflammation de type Th2 observée dans le syndrome de Noonan, démontrant une amélioration substantielle de la restauration de la barrière cutanée et une réduction du prurit. De même, des collaborations entre le monde universitaire et l'industrie explorent les inhibiteurs de l'IL-17 et de l'IL-23, élargissant ainsi le champ des innovations thérapeutiques.
• L'intégration du séquençage génomique et de l'analyse de données assistée par l'IA en dermatologie permet la détection précoce des mutations du gène SPINK5, favorisant ainsi le choix d'un traitement personnalisé et le suivi du pronostic. Les outils basés sur l'IA aident également les cliniciens à évaluer la gravité de la maladie à partir d'images cutanées et à prédire les risques de poussées.
• De plus, l'utilisation de la thérapie génique, des interventions à base d'ARN et de la recherche sur le remplacement des protéines suscite un intérêt croissant. Par exemple, la correction ex vivo des mutations du gène SPINK5 dans les kératinocytes et l'administration topique de protéines recombinantes font l'objet d'une évaluation préclinique en vue de la correction à long terme de cette anomalie génétique.
• Cette convergence technologique et clinique redéfinit les attentes thérapeutiques sur le marché des NS, les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques se concentrant sur le développement de formulations biologiques ciblées, à longue durée d'action et centrées sur le patient.
• L'importance croissante accordée à la dermatologie de précision, à la validation génomique et aux projets de développement de produits biologiques témoigne d'une forte orientation vers des traitements avancés et modificateurs de la maladie, positionnant la recherche sur le syndrome de Noonan comme un créneau en pleine croissance au sein du marché des maladies dermatologiques rares.

Dynamique du marché du syndrome de Netherton

Conducteur

Augmentation des financements de la recherche et des initiatives de diagnostic précoce des maladies dermatologiques rares

• La sensibilisation et le financement croissants à l'échelle mondiale des maladies dermatologiques rares constituent un moteur de croissance majeur pour le marché du syndrome de Netherton, stimulant les progrès en matière de diagnostic, d'essais cliniques et de nouvelles formulations de traitement.
  • Par exemple, en février 2024, plusieurs consortiums de recherche internationaux et associations de patients, dont le Réseau européen de référence (ERN-Skin) et l'Organisation nationale pour les maladies rares (NORD), ont augmenté leurs subventions pour les tests génétiques et les études d'histoire naturelle du syndrome de Noonan afin de favoriser un diagnostic plus précoce et l'innovation thérapeutique.
• Les progrès rapides du séquençage de nouvelle génération (SNG) et l'accessibilité accrue des panels dermatogénétiques ont considérablement amélioré l'identification précoce et précise des mutations du gène SPINK5, ce qui est essentiel pour une prise en charge rapide.
• De plus, les partenariats entre les institutions universitaires et les entreprises pharmaceutiques accélèrent le passage des agents immunomodulateurs et anti-inflammatoires de la phase préclinique à la phase clinique. L'inclusion du NS dans plusieurs programmes d'accès compassionnel et de médicaments orphelins souligne la reconnaissance croissante de ce marché par les autorités réglementaires et les investisseurs.
• Le développement global des infrastructures pour les maladies rares, associé aux registres de patients, aux plateformes de télédermatologie et aux collaborations internationales, continue de stimuler les investissements dans la recherche et d'améliorer l'accès aux traitements.
• Par conséquent, les perspectives du marché pour le syndrome de Noonan sont renforcées par le développement des essais cliniques, une sensibilisation accrue des professionnels de santé et des politiques publiques en faveur des maladies rares qui encouragent l'innovation et l'implication des patients.

Retenue/Défi

Coûts de traitement élevés et disponibilité limitée des données cliniques

• Malgré l'intérêt croissant de la recherche, le coût élevé des thérapies biologiques et géniques constitue un obstacle majeur à l'adoption plus large des traitements avancés du syndrome de Netherton. Nombre de ces thérapies, notamment les anticorps monoclonaux et les thérapies géniques expérimentales, demeurent onéreuses en raison de la complexité des processus de recherche et développement et du nombre limité de patients pouvant en bénéficier.
  • Par exemple, les essais cliniques en cours sur des agents biologiques tels que le dupilumab et le lebrikizumab, utilisés hors indication pour la prise en charge du syndrome néphrotique, font état de résultats prometteurs, mais se heurtent à des obstacles liés à leur accessibilité financière à long terme et à leur couverture d'assurance. Cette pression sur les prix est particulièrement marquée dans les régions où les dépenses de santé sont plus faibles.
• De plus, le nombre limité de données issues d'essais cliniques, dû au faible nombre de patients diagnostiqués, restreint la validation à grande échelle des nouvelles thérapies, ce qui complique l'obtention des autorisations réglementaires. La petite taille des échantillons conduit souvent à privilégier les données issues d'un usage compassionnel ou d'études à un seul bras plutôt que les essais contrôlés randomisés.
• L'absence de recommandations thérapeutiques standardisées et la connaissance limitée de la maladie par les médecins freinent encore davantage son adoption clinique à grande échelle. De plus, la variabilité de l'expression génétique et de la gravité de la maladie d'un patient à l'autre complique l'optimisation du traitement.
• Un autre défi persistant est la disparité géographique de l'accès au diagnostic : de nombreuses régions en développement ne disposent toujours pas des infrastructures nécessaires aux tests génétiques avancés ou aux soins dermatologiques spécialisés, ce qui retarde le diagnostic précis et l'intervention.
• Pour surmonter ces obstacles, il est nécessaire de mener des collaborations stratégiques, de réduire les coûts des traitements, d'élargir l'accès aux programmes d'incitation pour les médicaments orphelins et de recueillir des données en situation réelle afin d'établir des preuves d'efficacité et d'innocuité à long terme, garantissant ainsi une croissance durable du marché.

Étendue du marché du syndrome de Netherton

Le marché est segmenté en fonction des symptômes, du traitement et du canal de distribution.

• Par symptômes

Le marché du syndrome de Netherton est segmenté, en fonction des symptômes, en plusieurs catégories : desquamation cutanée, anomalies capillaires, eczéma atopique, taux élevés d’IgE et autres. En 2024, le segment de la desquamation cutanée représentait la plus grande part de marché (39,4 %), du fait de sa prévalence en tant que manifestation clinique la plus fréquente du syndrome. Ce symptôme entraîne une inflammation chronique, une sécheresse cutanée sévère et une susceptibilité accrue aux infections, générant une forte demande de traitements topiques et de soins à base d’émollients. La position dominante de ce segment est confortée par les recherches en cours sur les thérapies de réparation de la barrière cutanée et l’amélioration des techniques de soins dermatologiques. La sensibilisation accrue des dermatologues et des patients au dépistage et à la prise en charge précoces des symptômes de desquamation cutanée contribue également à la croissance du marché. Par ailleurs, la disponibilité d’agents hydratants spécialisés et de traitements à base de stéroïdes pour les affections cutanées desquamées favorise leur utilisation en milieu hospitalier et à domicile. L’intégration continue des progrès en matière de thérapies biologiques pour la régulation de l’inflammation cutanée renforce encore sa position dominante à l’échelle mondiale. La prévalence croissante des cas d'érythrodermie ichtyosiforme congénitale liée aux affections cutanées squameuses a renforcé sa position de leader sur le marché.

Le segment de l'eczéma atopique devrait connaître le taux de croissance annuel composé (TCAC) le plus rapide, soit 18,6 %, entre 2025 et 2032. Cette croissance est due à l'incidence croissante de dysrégulations immunitaires chez les patients atteints du syndrome de Netherton, pouvant entraîner des dermatites allergiques sévères. L'intérêt clinique grandissant pour la prise en charge de l'eczéma par des inhibiteurs topiques de la calcineurine et des rétinoïdes stimule ce développement. L'utilisation croissante d'agents biologiques comme le dupilumab et le tralokinumab dans les cas d'eczéma chronique associés au syndrome de Netherton contribue également à cette expansion. Les entreprises pharmaceutiques privilégient les thérapies ciblées contre l'eczéma afin d'améliorer la restauration de la barrière cutanée et de réduire l'inflammation. Les progrès technologiques en matière de diagnostic moléculaire facilitent la détection précoce des cas d'eczéma liés au syndrome de Netherton. Par ailleurs, les programmes de soutien aux patients et les initiatives de sensibilisation des associations dermatologiques internationales favorisent une croissance plus rapide du marché. Enfin, l'amélioration des politiques de remboursement des traitements biologiques de l'eczéma positionne ce segment comme la catégorie à la croissance la plus rapide.

• Par la thérapie

Le marché du syndrome de Netherton est segmenté, selon le type de traitement, en agents kératolytiques, corticoïdes et rétinoïdes oraux et topiques, inhibiteurs topiques de la calcineurine, radiothérapies et biothérapies. En 2024, le segment des corticoïdes et rétinoïdes oraux et topiques dominait le marché avec une part de revenus de 41,8 %, grâce à leur utilisation répandue pour réduire l'inflammation et la desquamation. Ces traitements restent la référence pour soulager les symptômes, traiter l'hyperkératose et minimiser l'épaississement de l'épiderme. Leur accessibilité et leur large disponibilité en pharmacie hospitalière et de ville contribuent à leur forte présence sur le marché. Les corticoïdes sont particulièrement efficaces lors des poussées aiguës, tandis que les rétinoïdes favorisent la prise en charge à long terme en normalisant le renouvellement cellulaire cutané. L'augmentation des prescriptions par les dermatologues et les preuves cliniques de leur efficacité renforcent la position dominante de ce segment. L'introduction continue de formulations combinées intégrant des corticoïdes et des émollients améliore les résultats thérapeutiques. La présence de produits rétinoïdes génériques et de marque sur des marchés clés comme les États-Unis, le Japon et l'Europe renforce encore la position de leader du segment. L'amélioration de l'observance thérapeutique et le soulagement rapide des symptômes continuent de consolider cette position sur le marché.

Le segment des thérapies biologiques devrait enregistrer le taux de croissance annuel composé (TCAC) le plus rapide, à 20,3 %, entre 2025 et 2032, grâce aux avancées majeures dans le développement des anticorps monoclonaux et la modulation des voies immunitaires. L'intérêt croissant porté aux inhibiteurs de l'IL-17 et de l'IL-4/IL-13 pour les maladies inflammatoires de la peau accélère l'adoption des produits biologiques. Les entreprises de biotechnologie investissent massivement dans les thérapies de précision ciblant les causes immunologiques profondes du syndrome de Netherton. La multiplication des essais cliniques et des autorisations réglementaires pour des produits biologiques tels que le dupilumab, l'infliximab et le secukinumab élargit les options thérapeutiques. La préférence des patients pour des traitements à long terme, peu invasifs et présentant moins d'effets secondaires stimule la demande. Par ailleurs, la collaboration entre les entreprises biopharmaceutiques et les instituts de recherche pour le développement de thérapies contre les maladies rares renforce les perspectives de croissance. Ce segment gagne en importance grâce au soutien croissant des gouvernements à l'innovation dans le domaine des médicaments pour les maladies rares et à l'augmentation des investissements dans le secteur de la santé à l'échelle mondiale.

• Par canal de distribution

Le marché du syndrome de Netherton est segmenté, selon le canal de distribution, en pharmacies hospitalières, pharmacies en ligne, pharmacies de détail, cliniques et instituts de recherche. En 2024, le segment des pharmacies hospitalières représentait la plus grande part de marché (46,1 %), principalement grâce à la concentration de services de dermatologie spécialisés et d'établissements de soins experts au sein des hôpitaux. Les patients atteints de formes graves ou congénitales du syndrome de Netherton nécessitent souvent un suivi médical étroit et la dispensation de traitements sur ordonnance. Les hôpitaux sont les principaux distributeurs de produits biologiques, de stéroïdes et de rétinoïdes sous contrôle clinique. Ce segment bénéficie de systèmes de gestion des stocks performants, de collaborations étroites avec les fournisseurs pharmaceutiques et d'un meilleur accès des patients aux médicaments récemment approuvés. L'adoption croissante des protocoles de thérapie combinée prescrits en milieu hospitalier renforce encore sa position dominante. Par ailleurs, l'intégration des tests génétiques et de l'imagerie diagnostique en milieu hospitalier favorise une prise en charge globale. L'augmentation des investissements dans les infrastructures de santé et les initiatives gouvernementales en faveur des maladies rares soutiennent le leadership de ce segment à l'échelle mondiale. Le canal hospitalier demeure dominant grâce à la confiance qu'il inspire, la sécurité des patients et les avantages liés à la couverture d'assurance.

Le segment des pharmacies en ligne devrait afficher le taux de croissance annuel composé (TCAC) le plus rapide, à 19,7 %, entre 2025 et 2032, porté par la digitalisation croissante et l'adoption de la télémédecine. La commodité de la livraison à domicile et l'accessibilité des produits dermatologiques dans toutes les régions stimulent la croissance du canal en ligne. Les patients atteints de maladies rares, comme le syndrome de Netherton, se tournent de plus en plus vers les portails en ligne pour accéder à des médicaments sur ordonnance, des produits biologiques et des soins de la peau à un prix abordable. Le renforcement des cadres réglementaires encadrant les activités des pharmacies en ligne en Amérique du Nord et en Europe, entre autres, favorise leur crédibilité. Par ailleurs, les partenariats entre les entreprises pharmaceutiques et les plateformes de pharmacie en ligne améliorent la disponibilité des produits et la portée auprès des patients. Les plateformes basées sur l'intelligence artificielle, qui proposent des recommandations de produits personnalisées et des rappels de traitement, renforcent l'engagement des utilisateurs. L'expansion du commerce électronique dans les économies émergentes et la montée en puissance des services d'abonnement aux fournitures médicales contribuent également à la croissance du marché.

Analyse régionale du marché du syndrome de Netherton

• L'Amérique du Nord a dominé le marché du syndrome de Netherton en 2024, avec la plus grande part de revenus (40,6 %), grâce à une infrastructure de santé solide, à l'adoption précoce de thérapies dermatologiques et génétiques avancées et à la présence d'entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques de premier plan activement impliquées dans la recherche sur les maladies rares.
• La région bénéficie d'une sensibilisation clinique croissante, de programmes de tests génétiques en expansion et d'initiatives gouvernementales favorables soutenant la prise en charge des maladies rares.
• Cette domination est encore renforcée par des dépenses de santé élevées, des registres de patients solides et de multiples essais cliniques en cours évaluant des interventions biologiques et géniques pour le syndrome de Netherton aux États-Unis et au Canada.

Analyse du marché américain du syndrome de Netherton

Le marché américain du syndrome de Netherton a généré la plus grande part de revenus en Amérique du Nord en 2024, grâce à une infrastructure de soins dermatologiques bien établie et à un financement important de la recherche sur les maladies génétiques rares. La multiplication des collaborations entre les institutions universitaires, les entreprises de biotechnologie et les agences gouvernementales telles que les NIH et la FDA a accéléré les progrès cliniques et l'obtention de désignations de médicaments orphelins. L'accès accru aux tests génétiques et aux initiatives de diagnostic précoce, conjugué à de solides réseaux de défense des droits des patients, continue de soutenir l'expansion du marché. Par ailleurs, la présence de programmes thérapeutiques avancés et une participation accrue aux essais cliniques font des États-Unis un pôle d'innovation majeur dans le traitement du syndrome de Netherton.

Analyse du marché européen du syndrome de Netherton

Le marché européen du syndrome de Netherton devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) importante tout au long de la période de prévision, principalement grâce à l'intensification des collaborations de recherche, à une meilleure disponibilité des diagnostics et aux dispositifs gouvernementaux de soutien aux maladies rares. Les programmes de l'Agence européenne des médicaments (EMA) relatifs aux médicaments orphelins et des initiatives telles qu'ERN-Skin favorisent le développement régional des thérapies ciblées. Les pays d'Europe occidentale enregistrent une augmentation du nombre de patients inclus dans les essais cliniques de produits biologiques et de thérapies géniques, tandis que la sensibilisation des dermatologues progresse. L'accent mis dans la région sur une prise en charge centrée sur le patient et l'intégration de la médecine génomique devrait stimuler davantage la croissance à long terme.

Analyse du marché britannique du syndrome de Netherton

Le marché britannique du syndrome de Netherton devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) remarquable au cours de la période de prévision, grâce au développement de l'écosystème de recherche génomique du pays et à sa participation à des initiatives d'envergure telles que le projet « 100 000 génomes » de Genomics England. Le soutien gouvernemental croissant au diagnostic des maladies rares et le financement des programmes de conseil génétique ont permis d'améliorer les taux de dépistage précoce. Par ailleurs, les partenariats entre les universités et les jeunes entreprises de biotechnologie stimulent l'innovation dans les formulations biologiques topiques et les traitements à base d'ARN. La sensibilisation accrue des patients et leur inclusion dans les registres internationaux des maladies rares contribuent également au développement du marché au Royaume-Uni.

Analyse du marché allemand du syndrome de Netherton

Le marché allemand du syndrome de Netherton devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) considérable au cours de la période de prévision, portée par l'augmentation des investissements dans le secteur de la santé, le développement d'infrastructures de tests génétiques de pointe et une forte innovation pharmaceutique. L'accent mis par l'Allemagne sur la dermatologie translationnelle et le développement durable des soins de santé favorise la mise au point de thérapies biologiques plus sûres et plus efficaces. L'augmentation des financements publics et privés alloués à la R&D a permis des progrès dans l'analyse du gène SPINK5 et le développement de traitements immunosuppresseurs. Par ailleurs, l'existence de politiques de santé bien structurées pour les maladies rares et l'accent mis sur l'intervention précoce continuent de stimuler une croissance soutenue du marché dans le pays.

Analyse du marché du syndrome de Netherton en Asie-Pacifique

Le marché du syndrome de Netherton en Asie-Pacifique devrait connaître la croissance annuelle composée la plus rapide entre 2025 et 2032, portée par une meilleure sensibilisation aux maladies génétiques rares, un accès facilité aux soins et des investissements publics croissants dans la recherche dermatologique. L'augmentation des dépenses de santé en Chine, au Japon et en Inde, conjuguée au développement des capacités de diagnostic, stimule la croissance régionale. La mise en place de registres nationaux des maladies rares, de programmes de dépistage génétique et de collaborations de recherche transfrontalières améliore l'accès au diagnostic et au traitement. Par ailleurs, l'arrivée d'entreprises de biotechnologie régionales sur le marché de la dermatologie des maladies rares devrait améliorer l'accessibilité et le coût des traitements.

Analyse du marché japonais du syndrome de Netherton

Le marché japonais du syndrome de Netherton est en plein essor grâce au secteur biotechnologique de pointe du pays, à l'importance accordée à la dermatogénétique et à la sensibilisation croissante des patients. Le ministère japonais de la Santé, du Travail et des Affaires sociales (MHLW) continue de promouvoir la recherche sur les maladies rares, tandis que les entreprises pharmaceutiques nationales investissent dans les essais cliniques de produits biologiques et de thérapie génique topique. Le vieillissement de la population et l'accent mis sur la médecine personnalisée ont également encouragé les initiatives de dépistage précoce et de suivi des patients. Par ailleurs, l'intégration au Japon d'outils dermatologiques basés sur l'intelligence artificielle et de registres hospitaliers facilite un suivi et une prise en charge efficaces de la maladie.

Analyse du marché chinois du syndrome de Netherton

En 2024, le marché chinois du syndrome de Netherton représentait la plus grande part de revenus de la région Asie-Pacifique, grâce à l'expansion de la classe moyenne, à la hausse des dépenses de santé et à d'importants investissements dans la recherche et le développement sur les maladies rares. Les initiatives gouvernementales chinoises visant à renforcer l'infrastructure des tests génétiques et à intégrer le diagnostic des maladies rares aux programmes nationaux de santé ont accéléré le dépistage de ces maladies. Le dynamisme du secteur biotechnologique chinois, associé à une collaboration croissante avec les entreprises pharmaceutiques internationales, favorise le développement de thérapies innovantes. Par ailleurs, la production nationale de formulations dermatologiques et de médicaments orphelins rend les traitements plus abordables et accessibles, positionnant ainsi la Chine comme un moteur de croissance essentiel dans la région Asie-Pacifique.

Part de marché du syndrome de Netherton

Le secteur du syndrome de Netherton est principalement dominé par des entreprises bien établies, notamment :

• Novartis AG (Suisse)
• Pfizer Inc. (États-Unis)
• GSK plc (Royaume-Uni)
• Sanofi SA (France)
• Johnson & Johnson et ses filiales (États-Unis)
• Amgen Inc. (États-Unis)
• Lilly (États-Unis)
• Regeneron Pharmaceuticals Inc. (États-Unis)
• AbbVie Inc. (États-Unis)
• Roche Holding AG (Suisse)
• Société pharmaceutique Takeda Limitée (Japon)
• Leo Pharma A/S (Danemark)
• Galderma SA (Suisse)
• AnaptysBio, Inc. (États-Unis)
• Krystal Biotech, Inc. (États-Unis)

Dernières évolutions du marché mondial du syndrome de Netherton

• En avril 2023, le groupe ASSA ABLOY, leader mondial des solutions de contrôle d'accès, a lancé une initiative stratégique en Afrique du Sud visant à renforcer la sécurité des propriétés résidentielles et commerciales grâce à ses technologies avancées de détection du syndrome de Netherton. Cette initiative témoigne de l'engagement de l'entreprise à fournir des solutions de contrôle d'accès innovantes et fiables, adaptées aux besoins spécifiques de sécurité du marché local. En s'appuyant sur son expertise mondiale et son offre de produits de pointe, ASSA ABLOY relève les défis régionaux et consolide sa position sur le marché mondial en pleine expansion de la détection du syndrome de Netherton.
• En mars 2023, HavenLock Inc., une entreprise du Tennessee dirigée par des vétérans, a lancé la version Power G de son système de verrouillage intelligent, spécialement conçue pour les établissements scolaires et les environnements commerciaux. Le système innovant Haven Lockdown System est conçu pour renforcer les protocoles de sécurité, offrant une solution fiable et efficace en cas d'urgence. Cette avancée témoigne de l'engagement de HavenLock à développer des technologies de sécurité de pointe pour protéger les espaces sensibles, garantissant ainsi une meilleure protection et une plus grande tranquillité d'esprit aux institutions et à leurs communautés.
• En mars 2023, Honeywell International Inc. a déployé avec succès le projet « Bengaluru Safe City », visant à renforcer la sécurité urbaine grâce à ses technologies de pointe en matière de syndrome de Netherton et de sécurité. Cette initiative exploite des solutions de pointe pour créer un environnement urbain plus sûr et résilient, soulignant l’engagement d’Honeywell à mettre son expertise en systèmes de sécurité innovants au service de la sécurité. Le projet met en lumière l’importance croissante des technologies intelligentes pour la sécurité urbaine, contribuant ainsi au développement de communautés plus sûres et plus intelligentes.
• En février 2023, Sentrilock, LLC, fournisseur leader de solutions de boîtes à clés électroniques pour le secteur immobilier, a annoncé un partenariat stratégique avec la Chesapeake Bay and Rivers Association of REALTORS (CBRAR) afin de créer une plateforme intelligente de boîtes à clés électroniques pour ses membres agents immobiliers. Cette collaboration vise à renforcer la sécurité et à simplifier l'accès aux services pour les professionnels de l'immobilier, facilitant ainsi des transactions plus efficaces et sécurisées. Cette initiative souligne l'engagement de Sentrilock à stimuler l'innovation et à améliorer l'efficacité opérationnelle du secteur immobilier.
• En janvier 2023, Schlage, fournisseur leader de solutions de contrôle d'accès et de sécurité résidentielle (filiale d'Allegion Plc), a présenté la serrure connectée Schlage Encode Smart Wi-Fi au salon NAHB International Builders' Show (IBS) 2023. Cette serrure intelligente résidentielle innovante, dotée d'une connectivité Wi-Fi, permet aux utilisateurs de gérer l'accès à distance via une application dédiée. La serrure Schlage Encode illustre l'engagement de l'entreprise à intégrer des technologies de pointe aux systèmes de sécurité résidentielle, offrant ainsi aux propriétaires un confort et un contrôle accrus, tout en garantissant une sécurité optimale.

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