Rapport d'analyse de la taille, de la part et des tendances du marché de la fabrication d'oligonucléotides sous contrat – Aperçu de l'industrie et prévisions à 2033

Oligonucléotide Marché de la fabrication sous contratAperçu général

Le marché de la fabrication de contrats d'oligonucléotides a été évalué à2,18 milliards de dollars en 2025et devrait atteindre6,80 milliards de dollars en 2033, croissance à unTCAC de 15,30 % de 2026 à 2033. Le marché de la fabrication sous contrat d'oligonucléotides connaît une croissance constante en raison de la demande croissante de services de fabrication d'acide nucléique externalisé, de l'adoption croissante de traitements à base d'oligonucléotides, des progrès dans les technologies de synthèse et de purification, et de l'expansion des applications à la découverte de médicaments, à la thérapie génique, au diagnostic moléculaire et à la médecine personnalisée.

Le développement croissant d'oligonucléotides antisens (ASO), de petits ARN interférants (ARNi) et d'autres thérapies fondées sur l'ARN, combiné à l'augmentation des investissements dans la recherche en biotechnologie et la médecine de précision, encourage les sociétés pharmaceutiques et de biotechnologie à collaborer avec des organisations de fabrication à contrat spécialisées. Des plates-formes de fabrication avancées, une évolutivité accrue et des processus de contrôle de la qualité améliorés permettent la production efficace de molécules d'oligonucléotides complexes. De plus, l'augmentation des activités d'essais cliniques, la demande croissante de solutions d'oligonucléotides personnalisées et les tendances croissantes de l'externalisation parmi les nouvelles entreprises de biotechnologie accélèrent l'adoption de services de fabrication sous contrat à l'échelle mondiale.

Principales tendances et perspectives du marché

• L'Amérique du Nord a dominé le marché de la fabrication de contrats d'oligonucléotides avec la plus grande part des revenus de 38,2 % en 2025, appuyée par la présence de grandes sociétés CDMO, l'infrastructure de biotechnologie avancée, des investissements importants dans les thérapies à base d'acide nucléique et la demande croissante de services de fabrication sous-traités par des sociétés pharmaceutiques et de biotechnologie. La région bénéficie de capacités établies en matière de production d'oligonucléotides conformes aux BPF, de technologies de purification avancées et de plates-formes de synthèse à grande échelle pour des applications thérapeutiques telles que les oligonucléotides antisens (ASO) et les petits ARN interférants (siRNA). L'adoption croissante de la médecine de précision, l'expansion des pipelines cliniques pour les maladies rares et la commercialisation croissante des thérapies à base d'ARN continuent de renforcer la position de premier plan de l'Amérique du Nord sur le marché mondial.
• Le segment du développement thérapeutique a dominé le marché avec une part de 45,3% en 2025, soutenue par la demande croissante de thérapies à base d'oligonucléotides, l'adoption croissante d'approches de médecine de précision et l'augmentation des activités d'externalisation par les entreprises pharmaceutiques et de biotechnologie.
• On s'attend à ce que l'Asie-Pacifique soit la région qui connaît la croissance la plus rapide, avec un TCAC de 9,4 % entre 2026 et 2033, alimenté par l'augmentation des investissements dans la biotechnologie, l'expansion des capacités de fabrication de produits pharmaceutiques, l'augmentation des activités de recherche clinique et l'adoption croissante de thérapies à base d'acide nucléique de pointe en Chine, au Japon, en Inde et en Corée du Sud. La région connaît une demande accrue pour la production d'oligonucléotides sous-traités en raison des avantages liés aux coûts, de l'amélioration de l'infrastructure de fabrication des BPF et des initiatives gouvernementales appuyant l'innovation en biotechnologie. En outre, la présence croissante d'entreprises de biotechnologie émergentes et la concentration croissante sur la médecine de précision accélèrent la croissance du marché régional.
• Le segment du développement thérapeutique domine la catégorie des applications avec une part des revenus de 45,3% en 2025, soutenue par une demande croissante de médicaments à base d'oligonucléotides ciblant les troubles génétiques, l'oncologie, les maladies cardiovasculaires et les maladies rares. Les entreprises pharmaceutiques sous-traitent de plus en plus la synthèse et la fabrication d'oligonucléotides à des CDMO spécialisés afin de réduire les délais de développement, de gérer la complexité de la production et d'accéder aux technologies de fabrication de pointe. La croissance des thérapies d'ARN et des approches axées sur les gènes accroît encore l'exigence de partenaires de fabrication contractuels fiables.
• Le segment des oligonucléotides de l'ARN devrait être le type de produit qui connaît la croissance la plus rapide, enregistrant un TCAC de 10,2 % de 2026 à 2033, en raison de la croissance rapide des thérapies fondées sur l'ARN, en augmentant les activités de recherche sur les technologies d'interférence de l'ARNm et de l'ARN et en élargissant les applications dans les vaccins, l'oncologie et les troubles génétiques. L'amélioration de la synthèse des ARN, des méthodes de purification et des procédés de fabrication évolutifs permet d'adopter plus largement les médicaments à base d'ARN. On s'attend à ce que l'augmentation des investissements des entreprises de biotechnologie dans les plates-formes d'ARN accélère encore la demande de services CDMO spécialisés en oligonucléotides.
• Le segment des applications diagnostiques devrait connaître une forte croissance, soutenue par l'adoption croissante de diagnostics moléculaires à base d'oligonucléotides, de technologies d'amplification des acides nucléiques et de solutions de détection des biomarqueurs. La demande croissante pour une détection précise des maladies, des tests de dépistage des maladies infectieuses et des diagnostics personnalisés encourage l'utilisation de produits d'oligonucléotides personnalisés dans les processus de diagnostic. Les progrès dans les essais fondés sur la PCR, les technologies de séquençage et le développement des essais moléculaires créent des possibilités supplémentaires pour les fabricants sous contrat.

Taille du marché et prévisions

• Valeur du marché mondial (2025): 2,18 milliards de dollars
• Valeur marchande prévue (2033) : 6,80 milliards de dollars
• Prévisions TCAC (2026-2033): 15,30 %
• Région phare en 2025 : Amérique du Nord
• Région de croissance la plus rapide: Asie-Pacifique

Portée du rapport et marché de la fabrication d'oligonucléotidesSegmentation

Oligonucléotide Marché de la fabrication Tendances

Tendance : expansion du développement biopharmaceutique et augmentation de l'externalisation de la fabrication d'oligonucléotides

Le marché de la fabrication sous contrat d'oligonucléotides connaît une forte croissance en raison de la demande croissante de services de fabrication sous-traités provenant d'entreprises pharmaceutiques et de biotechnologies qui développent des produits thérapeutiques de pointe, notamment des oligonucléotides antisens (ASO), de petits ARN interférants (ARNi) et d'autres thérapies à base d'acide nucléique. Le nombre croissant d'essais cliniques impliquant des médicaments à base d'oligonucléotides encourage les entreprises à collaborer avec des fabricants de contrats spécialisés pour accéder aux technologies de synthèse avancées, aux capacités de purification et à l'expertise en matière de réglementation sans investir fortement dans les infrastructures internes. L'adoption croissante de médicaments de précision et de thérapies ciblées par les gènes accélère encore la demande de production d'oligonucléotides de haute qualité. Par exemple, le développement croissant de traitements à base d'ARN et de médicaments génétiques a encouragé les fabricants à accroître la capacité de production d'oligonucléotides conformes aux BPF pour répondre aux besoins cliniques et commerciaux. En outre, les progrès réalisés dans la synthèse en phase solide, les technologies de purification et la caractérisation analytique améliorent l'efficacité de la fabrication et permettent d'accélérer les délais de développement des thérapeutiques émergentes.

Dynamique du marché manufacturier de l'oligonucléotide

Facteur clé du marché : augmentation de la demande de produits thérapeutiques fondés sur l'ARN et de médicaments axés sur les gènes

L'adoption croissante de thérapies à base d'oligonucléotides est un moteur de croissance majeur pour le marché de la fabrication d'oligonucléotides. Les entreprises pharmaceutiques et de biotechnologie développent de plus en plus des traitements innovants basés sur des oligonucléotides antisens, des siRNA, des technologies liées à l'ARNm et d'autres plateformes d'acide nucléique pour traiter les troubles génétiques, l'oncologie, les maladies neurologiques et les maladies rares. Le pipeline croissant des thérapies d'ARN crée une forte demande d'organismes de fabrication à contrat spécialisés (OCM) capables de fournir des services de synthèse, de purification et d'analyse de qualité évolutives. Par exemple, l'approbation et la commercialisation de thérapies à base d'ARN telles que les médicaments à base d'ARNi ont encouragé l'investissement dans des capacités de fabrication avancées d'oligonucléotides. De plus, l'augmentation des tendances à l'externalisation parmi les nouvelles entreprises de biotechnologie, l'augmentation des exigences réglementaires et la nécessité d'une production rentable encouragent les entreprises à s'associer à des fabricants de contrats expérimentés. En outre, l'amélioration des plates-formes de synthèse automatisée et des technologies d'analyse améliore les capacités de production et favorise l'expansion du marché.

Principales contraintes et défis : haute complexité de fabrication et coût associé à la production d'oligonucléotides

Un défi important sur le marché de la fabrication de contrats d'oligonucléotides est la complexité et le coût élevé de la fabrication de produits d'oligonucléotides de pointe. La production à grande échelle d'oligonucléotides nécessite un équipement de synthèse sophistiqué, des systèmes de purification spécialisés, des essais analytiques avancés et un strict respect des normes de bonnes pratiques de fabrication (BPF). Le processus de fabrication comporte plusieurs étapes, notamment la synthèse chimique, la purification, l'élimination des impuretés et la validation de la qualité, ce qui peut augmenter les coûts de production et la complexité opérationnelle. Les petites et moyennes entreprises de biotechnologie peuvent se heurter à des difficultés pour accéder à une grande capacité de fabrication en raison des coûts élevés des services et de la disponibilité limitée d'installations spécialisées. De plus, les variations des exigences réglementaires entre les différentes régions, les défis de la chaîne d'approvisionnement pour les matières premières et la nécessité d'investir continuellement dans les améliorations technologiques créent des obstacles supplémentaires pour les fabricants contractuels. Le maintien d'une qualité et d'une évolutivité constantes des produits pendant la production commerciale demeure un défi majeur pour les participants de l'industrie.

Opportunité de marché clé : Extension des applications de fabrication, d'automatisation et de médecine personnalisée

L'intégration des technologies d'automatisation avancée, d'intelligence artificielle (IA) et de fabrication numérique offre des possibilités de croissance importantes au marché de la fabrication de nucléotides. L'optimisation des procédés basée sur l'IA et les plates-formes de fabrication automatisée permettent d'améliorer l'efficacité de production, de réduire la variabilité des lots et d'améliorer le contrôle de la qualité lors de la synthèse des oligonucléotides. Les systèmes de surveillance numérique et les analyses avancées aident les fabricants à optimiser les conditions de réaction, à améliorer le rendement et à accélérer les délais de développement. De plus, l'accent croissant mis sur la médecine personnalisée et les thérapies pour maladies rares crée une demande de services personnalisés de production d'oligonucléotides, y compris la fabrication en petits lots et le développement thérapeutique spécifique au patient. Les marchés émergents de l'Asie et du Pacifique, en particulier la Chine, l'Inde et la Corée du Sud, offrent de nouvelles possibilités en raison de l'expansion des secteurs de la biotechnologie, de l'augmentation des investissements dans les soins de santé et de la multiplication des activités d'externalisation. De plus, des progrès continus dans les thérapies ARN, les technologies de rédaction de gènes et les plates-formes de distribution de médicaments de la prochaine génération devraient renforcer la demande de services de fabrication sous contrat d'oligonucléotides spécialisés à l'échelle mondiale.

Oligonucléotide Contrat de fabrication Portée du marché

Le marché des contrats de fabrication d'oligonucléotides est segmenté sur la base deType de produit et application.

Par type de produit

Sur la base du type de produit, le marché de la fabrication d'oligonucléotides est segmenté enDNA oligonucléotides, ARN oligonucléotides, oligonucléotides antisenses (ASO), ARN interférant de petite taille (siARN), aptamères et autres produits oligonucléotidiques. Lesle segment des oligonucléotides antisense (ASO) a dominé le marché avec une part de 34,6% en 2025, en raison de la demande croissante de thérapies génétiques ciblées, du développement croissant de traitements pour les troubles génétiques rares et de l'adoption croissante de médicaments antisens. Les ASO sont largement utilisés pour réglementer l'expression des gènes en ciblant des séquences spécifiques d'ARN, créant une demande importante parmi les entreprises pharmaceutiques et de biotechnologie développant des solutions de médecine de précision. Le nombre croissant d'essais cliniques axés sur les troubles neurologiques, les maladies génétiques et les applications en oncologie appuie davantage l'externalisation de la fabrication d'ASO à des CDMO spécialisés. De plus, les progrès dans la synthèse en phase solide, les technologies de purification et la caractérisation analytique améliorent l'efficacité et l'évolutivité de la fabrication, renforçant ainsi la position de leader du segment ASO sur le marché mondial.

LesOn s'attend à ce que le segment de l'ARN (siRNA) interfère peu avec un TCAC de 10,2 % entre 2026 et 2033., en raison de l'augmentation des investissements dans les thérapies basées sur l'interférence des ARN (ARNi) et de la demande croissante de technologies de stabilisation des gènes. Les approches fondées sur l'ARN si prennent de l'importance dans le traitement des troubles métaboliques, des maladies génétiques et des indications oncologiques en raison de leur capacité à supprimer sélectivement les gènes pathogènes. La commercialisation croissante des médicaments à base d'ARN et l'expansion des pipelines cliniques encouragent les sociétés pharmaceutiques à collaborer avec les fabricants contractuels pour la production d'ARNs si évolutives. En outre, les améliorations apportées aux technologies de conjugaison, aux systèmes de distribution de nanoparticules lipidiques et aux méthodes de purification avancées accélèrent l'adoption de services de fabrication d'ARN si à l'échelle mondiale.

Par demande

Sur la base de la demande, le marché de la fabrication de contrats d'oligonucléotides est segmenté endéveloppement thérapeutique, applications diagnostiques, recherche et développement, découverte de médicaments et autres applications. LesLe segment du développement thérapeutique domine le marché avec une part de 45,3% en 2025, soutenue par la demande croissante de thérapies à base d'oligonucléotides, l'adoption croissante d'approches de médecine de précision et l'augmentation des activités d'externalisation par les sociétés pharmaceutiques et de biotechnologie. Les oligonucléotides sont de plus en plus utilisés dans le développement de traitements pour les maladies rares, les troubles neurologiques, le cancer et les conditions génétiques, créant une forte demande pour des capacités de fabrication spécialisées. Le pipeline croissant de thérapies à l'ARN, de thérapies antisens et de médicaments ciblant les gènes encourage les entreprises à s'associer à des ORCM pour la production conforme aux BPF, l'optimisation des procédés et les tests analytiques. De plus, l'augmentation des approbations réglementaires pour les thérapies à base d'acide nucléique renforce la croissance du marché et élargit le rôle des fabricants contractuels dans le développement thérapeutique.

LesLe segment des découvertes de drogues devrait enregistrer la croissance la plus rapide à un TCAC de 9,8 % entre 2026 et 2033., en raison de l'utilisation croissante d'oligonucléotides personnalisés dans la validation des cibles, la recherche moléculaire, l'identification des biomarqueurs et le développement thérapeutique en début de développement. Les entreprises pharmaceutiques et les organismes de recherche sous-traitent de plus en plus la synthèse des oligonucléotides pour accélérer les programmes de découverte et réduire la complexité de la fabrication interne. L'expansion de la recherche en génomique, des applications de séquençage de prochaine génération et des initiatives de médecine personnalisée augmente encore la demande de produits oligonucléotides de haute qualité. De plus, les progrès réalisés dans les plates-formes de synthèse automatisée, les technologies de dépistage à haut débit et les outils de recherche en biologie moléculaire devraient créer d'importantes possibilités pour les fournisseurs de fabrication sous contrat.

Oligonucléotide Contrat Fabrication Marché Analyse régionale

L'Amérique du Nord a dominé le marché de la fabrication de contrats d'oligonucléotides et a représenté la plus grande part des revenus de38,2% en 2025, appuyée par la présence d'organismes de développement et de fabrication de contrats de pointe, d'infrastructures de biotechnologie de pointe, de solides capacités de R-D pharmaceutique et d'une sous-traitance accrue de la production d'oligonucléotides par les entreprises de biotechnologie et pharmaceutiques. La région bénéficie d'installations de fabrication bien établies conformes aux BPF, de technologies avancées de synthèse en phase solide et d'une vaste expertise dans la production de produits thérapeutiques complexes à base d'acide nucléique, notamment d'oligonucléotides antisens (ASO), de petits ARN interférants (ARNi) et d'autres médicaments à base d'ARN. L'augmentation des investissements dans la médecine de précision, l'augmentation des essais cliniques pour les troubles génétiques, l'oncologie et les maladies rares et la commercialisation croissante des thérapies d'ARN renforcent encore la position de leader de l'Amérique du Nord sur le marché de la fabrication de contrats d'oligonucléotides.

U.S. Oligonucléotide Contrat de fabrication Aperçu du marché

Le marché américain de la fabrication sous contrat d'oligonucléotides connaît une forte croissance en raison de la demande croissante de solutions de fabrication sous-traitées de sociétés pharmaceutiques et de biotechnologies qui mettent au point des thérapies nucléiques à base d'acides. La vigueur de l'écosystème biotechnologique du pays, la présence de grands fournisseurs de CDMO et des investissements importants dans les thérapies d'ARN et les médicaments ciblés par les gènes sont à l'origine de l'expansion du marché. L'adoption accrue de thérapies oligonucléotidiques antisens, de traitements à base d'ARN si et d'approches médicales personnalisées accélère la demande de services de fabrication évolutifs et de haute qualité. De plus, l'augmentation des activités de développement clinique, l'approbation par la FDA de thérapies innovatrices fondées sur l'ARN et la réduction des délais de fabrication encouragent les entreprises à s'associer à des fabricants spécialisés d'oligonucléotides aux États-Unis.

Europe Oligonucléotide Contrat Fabrication Marché Aperçu

Le marché européen de la fabrication sous contrat d'oligonucléotides continue de contribuer de manière significative au chiffre d'affaires mondial, grâce à de solides capacités de recherche pharmaceutique, à l'augmentation des investissements dans la biotechnologie et à la demande croissante de produits thérapeutiques de pointe sous-traités. La région bénéficie d'infrastructures de soins de santé bien établies, de normes réglementaires strictes et de l'adoption croissante de médicaments à base d'acide nucléique pour les maladies rares, les troubles neurologiques et les applications en oncologie. Les sociétés pharmaceutiques et de biotechnologie européennes collaborent de plus en plus avec les CDMO pour accéder à des capacités spécialisées de synthèse, de purification et d'analyse des oligonucléotides. De plus, le soutien gouvernemental à l'innovation en biotechnologie et l'expansion des activités de recherche en thérapies génétiques et en médecine de précision soutiennent la croissance du marché dans les grands pays européens.

U.K. Oligonucléotide Contrat Fabrication Aperçu du marché

Le marché de la fabrication sous contrat d'oligonucléotides du Royaume-Uni connaît une croissance régulière, soutenue par l'augmentation des activités de recherche en biotechnologie, l'augmentation des investissements dans le développement thérapeutique avancé et la demande croissante de services de fabrication externalisés. Les solides écosystèmes universitaires du pays et l'expansion du secteur des sciences de la vie contribuent au développement de thérapies et de médicaments génétiques fondés sur l'ARN. L'accroissement de la collaboration entre les entreprises de biotechnologie et les fabricants contractuels stimule la demande de capacités de production d'oligonucléotides conformes aux BPF. De plus, l'accent croissant mis sur la médecine personnalisée, le traitement des maladies rares et les thérapies moléculaires avancées place le Royaume-Uni comme un marché important pour les services de fabrication sous contrat d'oligonucléotide.

Allemagne Oligonucléotide Contrat Fabrication Aperçu du marché

Le marché allemand de la fabrication sous contrat d'oligonucléotides ne cesse de croître en raison de la forte base de fabrication pharmaceutique du pays, des capacités de recherche en biotechnologie et de l'augmentation des investissements dans le développement thérapeutique à base d'acide nucléique. Les sociétés pharmaceutiques allemandes et les organismes de recherche utilisent de plus en plus les services de fabrication sous contrat pour la synthèse, la purification et les tests de qualité des oligonucléotides pour soutenir la production clinique et commerciale. Le pays met l'accent sur l'innovation, le respect de la réglementation et la fabrication de produits pharmaceutiques de haute qualité. En outre, la demande croissante de produits thérapeutiques à base d'ARN, de solutions de médecine de précision et de plates-formes avancées de développement de médicaments stimule l'adoption de services de fabrication sous contrat d'oligonucléotide en Allemagne.

Asia-Pacific Oligonucléotide Contrat de fabrication Aperçu du marché

Le marché de la fabrication sous contrat d'oligonucléotides de l'Asie et du Pacifique devrait connaître une croissance rapide et devrait s'étendre àTCAC de 9,4 % de 2026 à 2033, en raison de l'augmentation des investissements dans la biotechnologie, de l'expansion des capacités de fabrication pharmaceutique, de l'augmentation des activités de recherche clinique et de l'adoption croissante de thérapies à base d'acide nucléique de pointe en Chine, en Inde, au Japon et en Corée du Sud. La région bénéficie d'avantages de fabrication rentables, de l'amélioration de l'infrastructure des BPF et de la disponibilité accrue de services de biotechnologie spécialisés. La demande croissante d'oligonucléotides sous-traités par les entreprises de biotechnologie émergentes, combinée à des initiatives gouvernementales appuyant l'innovation pharmaceutique et le développement des sciences de la vie, accélère la croissance du marché régional.

Japon Oligonucléotide Contrat Fabrication Aperçu du marché

Le marché japonais de la fabrication sous contrat d'oligonucléotides connaît une croissance constante en raison de l'augmentation des investissements dans la recherche en biotechnologie, la fabrication pharmaceutique avancée et le développement de médicaments génétiques de prochaine génération. Les sociétés pharmaceutiques japonaises se concentrent de plus en plus sur les thérapies à base d'ARN, les traitements des maladies rares et les applications de médecine de précision, ce qui crée une demande pour des services spécialisés de fabrication d'oligonucléotides. La forte infrastructure de recherche du pays, le système de soins de santé avancé et l'accent mis sur le développement de médicaments innovants soutiennent l'expansion du marché. De plus, les collaborations croissantes entre les entreprises de biotechnologie et les fabricants contractuels améliorent les capacités de production et accélèrent l'adoption de thérapies à base d'oligonucléotides.

Chine Oligonucléotide Contrat Fabrication Aperçu du marché

Le marché chinois de la fabrication sous contrat d'oligonucléotides se développe rapidement, en raison de l'expansion des capacités en biotechnologie, de l'augmentation des investissements dans la R-D pharmaceutique et de la demande croissante de thérapies à base d'acide nucléique de pointe. Le pays connaît une croissance significative des activités de recherche clinique impliquant des thérapies d'ARN, des médicaments ciblés par les gènes et des solutions de soins de précision. L'augmentation de la disponibilité d'installations de fabrication certifiées BPF, des avantages sur le plan des coûts et du soutien gouvernemental à l'innovation en biotechnologie encourage les entreprises nationales et internationales à utiliser les services de fabrication contractuels en Chine. En outre, la présence croissante de startups en biotechnologie et l'attention croissante portée aux maladies rares et aux traitements oncologiques placent la Chine comme l'un des marchés de plus en plus dynamiques pour la fabrication de contrats d'oligonucléotides au niveau mondial.

Part du marché de la fabrication d'oligonucléotides

L'industrie de la fabrication de contrats d'oligonucléotides est principalement dirigée par des entreprises bien établies, notamment :

• Thermo Fisher Scientific Inc. (États-Unis)
• Merck KGaA (Allemagne)
• Agilent Technologies Inc. (États-Unis)
• BioNTech SE (Allemagne)
• Danaher Corporation (États-Unis)
• Eurofins Scientific SE (Luxembourg)
• Groupe Lonza AG (Suisse)
• WuXi AppTec Co., Ltd. (Chine)
• Biotechnologies TriLink (États-Unis)
• Kaneka Corporation (Japon)
• Nitto Denko Corporation (Japon)
• ST Pharm Co., Ltd. (Corée du Sud)
• Sciences de la vie (États-Unis)
• Maravai LifeSciences Holdings, Inc. (États-Unis)
• GeneDesign Inc. (Japon)
• IDT (Technologies intégrées de l'ADN) (États-Unis)
• Technologies de la recherche biologique (États-Unis)
• Biosynth (Suisse)
• Groupe Aptamer plc (Royaume-Uni)
• Nitto Avecia Pharma Services (États-Unis)
• CordenPharma (Suisse)
• Bachem Holding AG (Suisse)
• Groupe PolyPeptide AG (Suisse)
• Biolabs créatifs (États-Unis)
• GenScript Biotech Corporation (Chine)
• (Pays-Bas)
• Sino Biological Inc. (Chine)
• Bio-synthèse Inc. (États-Unis)
• Microsynth AG (Suisse)

Derniers développements en Oligonucléotide Contrat Marché de la Fabrication

• En août 2023, EUROAPI a annoncé l'acquisition de BianoGMP, une organisation spécialisée dans le développement et la fabrication de contrats (CDMO) axée sur le développement et la fabrication d'oligonucléotides, afin de renforcer sa position sur le marché en pleine croissance des oligonucléotides. L'acquisition a élargi les capacités d'EUROAPI pour l'ensemble du cycle de développement de l'oligonucléotide, y compris la recherche en début de carrière, le développement préclinique et le soutien à la fabrication commerciale. Cette évolution reflète la demande croissante de solutions de fabrication d'oligonucléotides externalisées de la part des entreprises de biotechnologie et pharmaceutique, en particulier pour des modalités avancées comme les oligonucléotides antisens (ASO) et les thérapies à base d'ARN
• En novembre 2023, EUROAPI a achevé l'acquisition de BianoGMP, renforçant son expertise CDMO dans le segment des oligonucléotides à forte croissance. Après l'achèvement, BianoGMP a fait partie de la plateforme de CDMO d'EUROAPI, permettant à l'entreprise d'offrir des services de développement et de fabrication d'oligonucléotides plus larges depuis les activités de recherche jusqu'à la commercialisation. Cette évolution a mis en lumière la tendance croissante des acquisitions stratégiques entre les CDMO à développer les capacités des thérapies à l'acide nucléique et à soutenir la demande croissante d'externalisation de la part des promoteurs de médicaments.
• En octobre 2023, ST Pharm a annoncé son intention d'élargir ses capacités de fabrication d'oligonucléotides dans le but de devenir l'un des principaux fournisseurs mondiaux de produits thérapeutiques à base d'oligonucléotides. Le CDMO sud-coréen a souligné la poursuite du développement de sa deuxième usine de fabrication afin d'accroître la capacité de production des produits thérapeutiques à base d'acide nucléique, y compris les oligonucléotides utilisés dans les nouveaux médicaments à base d'ARN. L'expansion reflète l'augmentation de la demande mondiale de capacités de fabrication évolutives entraînée par la croissance des pipelines d'oligonucléotides antisens et de petits ARN interférants (siRNA)
• En mars 2024, ST Pharm a annoncé un investissement important d'environ 110 millions de dollars pour accroître la capacité de fabrication d'oligonucléotides API sur son site Banwol en Corée du Sud. L'agrandissement de la nouvelle installation a été conçu pour soutenir la fabrication de méthodes avancées d'oligonucléotides, y compris les oligonucléotides antisens (ASO), l'ARN si et les produits d'ARN-guide liés au CRISPR. Cet investissement a démontré l'importance croissante accordée par les ORCM à la mise en place d'infrastructures de fabrication à grande échelle pour répondre à la demande des entreprises de biotechnologie qui développent des médicaments génétiques de nouvelle génération.
• En novembre 2024, FUJIFILM Diosynth Biotechnologies a annoncé la première phase de son expansion mondiale de l'écosystème CDMO, renforçant ainsi son réseau de fabrication pour soutenir les thérapies avancées et la production pharmaceutique. L'expansion a représenté une partie de la stratégie de l'entreprise pour développer des capacités de fabrication intégrées et augmenter la capacité mondiale pour des produits thérapeutiques complexes. L'initiative reflète les tendances plus générales de l'investissement dans l'industrie de l'ODMC axées sur l'accroissement des capacités de production, l'amélioration de la résilience de la chaîne d'approvisionnement et l'appui aux besoins de fabrication externalisés des concepteurs de médicaments innovateurs

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