Analyse du marché mondial du syndrome d'Owren : taille, part et tendances – Aperçu et prévisions du secteur jusqu'en 2032

Taille du marché du trouble d'Owren

• La taille du marché mondial du trouble d'Owren était évaluée à 1,30 milliard USD en 2024  et devrait atteindre  2,07 milliards USD d'ici 2032 , à un TCAC de 6,00 % au cours de la période de prévision.
• La croissance du marché est largement alimentée par une sensibilisation croissante, des techniques de diagnostic améliorées et des avancées dans les options de traitement, conduisant à de meilleurs résultats pour les patients et à une gestion plus large des maladies.
• Par ailleurs, la demande croissante de thérapies efficaces et de solutions de soins de soutien pour les troubles hémorragiques rares impose les protocoles thérapeutiques avancés comme norme de soins. Ces facteurs convergents accélèrent l'adoption des traitements contre la maladie d'Owren, stimulant ainsi considérablement la croissance du secteur.

Analyse du marché du trouble d’Owren

• Le trouble d'Owren, un trouble hémorragique rare causé par des déficiences en facteurs de coagulation , suscite de plus en plus d'attention dans les milieux cliniques et de recherche en raison des progrès des méthodes de diagnostic, des thérapies ciblées et des protocoles améliorés de prise en charge des patients.
• La demande croissante de traitements pour le trouble d'Owren est principalement alimentée par une sensibilisation croissante parmi les professionnels de la santé, des progrès dans les options de traitement, y compris les thérapies de remplacement des facteurs, et une attention croissante portée à la recherche sur les maladies rares et aux initiatives de soins aux patients.
• L'Amérique du Nord a dominé le marché du trouble d'Owren avec la plus grande part de revenus de 39,9 % en 2024, caractérisée par une infrastructure de soins de santé avancée, des taux de diagnostic plus élevés et une forte présence de sociétés pharmaceutiques clés, les États-Unis connaissant une croissance substantielle de l'adoption du traitement, en particulier par le biais de centres spécialisés dans l'hémophilie et les troubles de la coagulation, grâce aux innovations dans les thérapies recombinantes et les approches de thérapie génique.
• L'Asie-Pacifique devrait être la région connaissant la croissance la plus rapide sur le marché mondial du trouble d'Owren au cours de la période de prévision, en raison de l'augmentation des investissements dans les infrastructures de santé, de la sensibilisation croissante et de l'accès croissant aux installations de diagnostic et de traitement.
• Le segment de la coagulation intravasculaire disséminée (CIVD) a dominé le marché mondial du trouble d'Owren par causes en 2024, représentant une part de marché de 43 %, en raison de sa prévalence plus élevée et de son besoin critique de diagnostic et de traitement rapides.

Portée du rapport et segmentation du marché du syndrome d'Owren   

Tendances du marché du trouble d’Owren

Progrès en thérapie génique et traitements ciblés

• Une tendance importante et croissante sur le marché mondial du trouble d'Owren est le développement et l'adoption de thérapies géniques et de traitements par facteurs recombinants, offrant des solutions plus précises et plus durables pour les patients.
  • Par exemple, des essais cliniques récents sur la thérapie par facteur V recombinant montrent une efficacité prometteuse dans la restauration de niveaux de coagulation normaux, réduisant potentiellement le besoin de transfusions répétées.
• L'intégration de la thérapie génique permet des schémas thérapeutiques personnalisés, minimisant les complications et améliorant les résultats des patients ; par exemple, certaines études en cours se concentrent sur l'utilisation de vecteurs viraux pour corriger les déficiences génétiques des facteurs de coagulation.
• L’intégration transparente des thérapies avancées dans les protocoles de traitement hospitaliers existants permet aux cliniciens de surveiller et de gérer les patients plus efficacement, améliorant ainsi le pronostic à long terme.
• Cette tendance vers des thérapies plus précises, individualisées et efficaces transforme fondamentalement les attentes des patients en matière de gestion des troubles hémorragiques rares. Par exemple, des sociétés telles que Pfizer et Merck font activement progresser les options de thérapie recombinante et génique.
• La demande de traitements innovants et ciblés augmente rapidement dans les hôpitaux et les cliniques spécialisées, car les patients et les prestataires de soins de santé accordent de plus en plus la priorité à l'efficacité, à la réduction des effets secondaires et à l'amélioration de la qualité de vie.

Dynamique du marché du trouble d’Owren

Conducteur

Sensibilisation accrue et diagnostic précoce

• La sensibilisation croissante des professionnels de la santé et des patients, associée à une infrastructure de diagnostic améliorée, constitue un facteur important de la demande accrue de traitements pour le trouble d'Owren.
  • Par exemple, en mars 2024, une initiative mondiale en matière de santé a lancé des programmes de formation pour les hématologues afin d’améliorer le diagnostic précoce et le traitement des troubles rares de la coagulation.
• À mesure que les cliniciens deviennent plus aptes à identifier les symptômes et les causes, des traitements tels que la thérapie de remplacement des facteurs et la thérapie génique offrent une gestion efficace, fournissant un argument convaincant pour une intervention rapide.
• En outre, l'accent croissant mis sur la recherche sur les maladies rares et l'éducation des patients rend les thérapies contre le syndrome d'Owren plus accessibles et largement acceptées dans la pratique clinique.
• Un diagnostic précoce et un traitement rapide, associés à des soins hospitaliers et cliniques spécialisés, sont des facteurs clés qui propulsent l'adoption des thérapies contre le trouble d'Owren sur les marchés développés et émergents ; par exemple, les tests de diagnostic avancés améliorent la stratification des patients
• Les campagnes de sensibilisation, la formation professionnelle et l'amélioration de l'accessibilité aux soins de santé contribuent davantage à la croissance du marché du trouble d'Owren à l'échelle mondiale.

Retenue/Défi

Coûts de traitement élevés et accès limité

• Le coût relativement élevé des thérapies avancées, notamment des facteurs recombinants et des thérapies géniques, constitue un défi important pour une pénétration plus large du marché.
  • Par exemple, dans les régions en développement, de nombreux patients ont du mal à accéder à des options de traitement coûteuses malgré la disponibilité d’hôpitaux spécialisés.
• La disponibilité limitée des installations de diagnostic et des centres de soins spécialisés peut retarder la détection et le traitement précoces, ce qui a un impact sur les résultats des patients et la croissance du marché.
• De plus, les obstacles réglementaires pour les nouvelles thérapies, y compris les exigences strictes en matière d’essais cliniques et d’approbations, peuvent ralentir l’introduction de traitements innovants sur le marché.
• Bien que les prix diminuent progressivement dans certaines régions, la prime perçue pour la thérapie génique et le remplacement avancé des facteurs peut encore entraver l'adoption, en particulier pour les patients sans couverture d'assurance ; par exemple, les programmes hospitaliers étudient des initiatives de soutien financier
• Surmonter ces défis grâce à un financement accru des soins de santé, à l’expansion des infrastructures de diagnostic et aux programmes d’assistance aux patients sera essentiel pour une croissance soutenue du marché.

Portée du marché du trouble d'Owren

Le marché est segmenté en fonction des causes, des symptômes, du diagnostic, des utilisateurs finaux et du canal de distribution.

• Par causes

En fonction des causes, le marché de la maladie d'Owren est segmenté en deux catégories : coagulation intravasculaire disséminée (CIVD), cirrhose, fibrinolyse secondaire et lupus. Le segment de la CIVD a dominé le marché avec une part de chiffre d'affaires de 43 % en 2024, grâce à sa prévalence plus élevée et à la nécessité impérieuse d'un diagnostic et d'un traitement rapides. Les patients atteints de CIVD nécessitent souvent une intervention immédiate pour gérer les déséquilibres de la coagulation, ce qui explique la forte demande de thérapies innovantes telles que le remplacement de facteurs. Ce segment bénéficie d'une forte orientation clinique, les hôpitaux et les cliniques spécialisées privilégiant un diagnostic et une prise en charge rapides. Les cas de CIVD sont également pris en charge par l'adoption croissante d'analyses de laboratoire et d'outils diagnostiques sophistiqués. De plus, les protocoles de traitement de la CIVD sont standardisés sur les principaux marchés, garantissant une demande constante pour les thérapies associées. Par exemple, les thérapies par facteurs recombinants et les programmes hospitaliers de remplacement de facteurs sont largement utilisés dans la prise en charge de la CIVD.

Le segment du lupus devrait connaître la croissance la plus rapide, soit 6,1 % entre 2025 et 2032, grâce à une meilleure connaissance des maladies auto-immunes et à l'amélioration des capacités de diagnostic. Les troubles de la coagulation induits par le lupus suscitent un intérêt croissant grâce à une reconnaissance croissante auprès des hématologues et des immunologistes. Ce segment est soutenu par la recherche continue de nouvelles thérapies qui traitent à la fois les symptômes auto-immuns et les problèmes de coagulation. Par exemple, des thérapies ciblées modulant les réponses immunitaires sont actuellement testées dans le cadre d'essais cliniques, attirant des investissements importants. Les initiatives de sensibilisation et de sensibilisation des patients augmentent également les taux de diagnostic. La prévalence croissante du lupus dans les marchés émergents, conjuguée au développement des infrastructures de santé, contribue à une croissance accélérée.

• Par symptômes

Sur la base des symptômes, le marché de la maladie d'Owren est segmenté en saignements anormaux après l'accouchement, saignements anormaux sous-cutanés, saignements du cordon ombilical à la naissance, saignements de nez, saignements des gencives, ecchymoses faciles et règles abondantes ou prolongées. Le segment des ecchymoses faciles a dominé le marché avec une part de chiffre d'affaires de 38,2 % en 2024, grâce à sa fréquence élevée chez les patients diagnostiqués et à la facilité d'identification de ce symptôme visible. Les ecchymoses faciles incitent souvent à une consultation clinique précoce, permettant ainsi des dosages de facteurs et la mise en route d'un traitement en temps opportun. Les hôpitaux et les cliniques spécialisées observent fréquemment ce symptôme comme indicateur principal d'une évaluation diagnostique plus approfondie. Ce segment bénéficie d'une sensibilisation accrue des médecins et de programmes de suivi des patients. La détection précoce associée aux ecchymoses faciles améliore le pronostic et soutient la demande soutenue de traitements de substitution par facteurs. Par exemple, les campagnes d'information des patients mettent l'accent sur la surveillance des ecchymoses pour faciliter un traitement précoce.

Le segment des règles abondantes ou prolongées devrait connaître la croissance la plus rapide, soit 6,5 % entre 2025 et 2032, grâce à une sensibilisation croissante des femmes et des gynécologues aux troubles de la coagulation. La détection précoce de saignements menstruels anormaux conduit souvent à un diagnostic de la maladie d'Owren. Par exemple, les dosages de facteurs et les tests d'inhibiteurs sont de plus en plus utilisés pour évaluer les troubles de la coagulation sous-jacents. Les campagnes de sensibilisation ciblant la santé reproductive augmentent les taux de diagnostic. L'accès croissant aux soins de santé dans les régions émergentes favorise également cette expansion. La croissance du segment est également soutenue par la recherche sur les thérapies hormonomodulatrices qui complètent les traitements de la coagulation.

• Par diagnostic

Sur la base du diagnostic, le marché de la maladie d'Owren est segmenté en dosages de facteurs, dosages du facteur V et tests d'inhibiteurs. Le segment des dosages de facteurs a dominé le marché avec une part de chiffre d'affaires de 40,7 % en 2024, grâce à son adoption clinique généralisée et à sa précision éprouvée dans la détection des déficits en facteurs de coagulation. Les dosages de facteurs constituent souvent la première étape diagnostique après l'apparition des symptômes. Les hôpitaux et les cliniques spécialisées s'appuient sur ces tests pour établir des plans de traitement. Ce segment bénéficie d'améliorations technologiques continues qui améliorent la sensibilité et réduisent les délais d'exécution. Par exemple, les plateformes automatisées de dosage de facteurs améliorent l'efficacité et la standardisation. Les dosages de facteurs sont également intégrés aux protocoles de dépistage systématique des patients à haut risque, garantissant ainsi une demande soutenue.

Le segment des tests d'inhibiteurs devrait connaître le TCAC le plus rapide, soit 6,2 % entre 2025 et 2032, grâce à la détection croissante d'anticorps inhibiteurs des facteurs de coagulation. Par exemple, le développement d'inhibiteurs après un traitement substitutif constitue une préoccupation clinique majeure, d'où le besoin de tests avancés. Le développement de la recherche sur l'immunogénicité et le suivi des patients favorise l'adoption de ces tests. Les hôpitaux et les cliniques spécialisées développent leurs capacités de test d'inhibiteurs. La sensibilisation accrue des hématologues et des cliniciens favorise une croissance plus rapide. Les marchés émergents intègrent de plus en plus les tests d'inhibiteurs dans leurs procédures diagnostiques standard, contribuant ainsi à l'expansion du marché.

• Par les utilisateurs finaux

En fonction des utilisateurs finaux, le marché de la maladie d'Owren est segmenté en hôpitaux, soins à domicile, cliniques spécialisées et autres. Le segment hospitalier a dominé le marché avec une part de chiffre d'affaires de 46,3 % en 2024, grâce à la disponibilité d'infrastructures de diagnostic et de traitement de pointe. Les hôpitaux prennent en charge les cas graves de maladie d'Owren nécessitant un traitement de substitution par facteur de croissance ou une thérapie génique. Ce segment bénéficie de programmes structurés de suivi des patients et d'un soutien aux soins de longue durée. Par exemple, les centres de perfusion hospitaliers assurent une administration sûre et standardisée des traitements. Les hôpitaux sont également leaders dans les essais cliniques, stimulant ainsi l'adoption de nouvelles thérapies. La présence d'hématologues et de spécialistes qualifiés garantit une prise en charge de haute qualité des patients.

Le segment des soins à domicile devrait connaître la croissance la plus rapide, soit 7,0 % entre 2025 et 2032, grâce à la préférence des patients pour une administration pratique des traitements et des solutions de télésurveillance. Par exemple, les services de perfusion à domicile pour le remplacement de facteurs de croissance sont de plus en plus proposés sur les marchés développés. La télémédecine et les dispositifs de surveillance portables facilitent l'observance et la sécurité des traitements. L'extension de la couverture maladie pour les soins à domicile favorise leur adoption. La sensibilisation croissante des patients aux options de traitement à domicile stimule la demande. Ce segment bénéficie d'une réduction des visites à l'hôpital et d'une amélioration de la qualité de vie des patients.

• Par canal de distribution

En fonction du canal de distribution, le marché de la maladie d'Owren est segmenté en pharmacies hospitalières, pharmacies en ligne et pharmacies de détail. Le segment des pharmacies hospitalières a dominé le marché avec une part de chiffre d'affaires de 51,2 % en 2024, grâce à un accès direct aux patients nécessitant des traitements immédiats et contrôlés. Les pharmacies hospitalières assurent le stockage, la manipulation et l'administration appropriés des produits de remplacement de facteurs. Ce segment bénéficie de l'intégration aux protocoles de traitement hospitaliers. Par exemple, les pharmacies hospitalières coordonnent leurs activités avec les hématologues pour une administration rapide des traitements. Une gestion avancée des stocks et une formation spécialisée renforcent la sécurité des patients. La solidité des infrastructures hospitalières confirme la domination continue de ce segment.

Le segment des pharmacies en ligne devrait connaître la croissance la plus rapide, soit 8,3 % entre 2025 et 2032, grâce à l'adoption croissante du commerce électronique et à la préférence des patients pour la livraison à domicile. Par exemple, les patients des régions éloignées ou mal desservies peuvent accéder aux traitements de substitution par facteur de croissance via des plateformes en ligne vérifiées. Les pharmacies en ligne proposent des services d'abonnement et de renouvellement, améliorant ainsi l'observance. Les plateformes numériques facilitent également la téléconsultation et le suivi. La pénétration croissante d'Internet et les campagnes de sensibilisation stimulent l'adoption. La commodité et la confidentialité de l'accès en ligne soutiennent la croissance rapide du segment.

Analyse régionale du marché du trouble d’Owren

• L'Amérique du Nord a dominé le marché du trouble d'Owren avec la plus grande part de revenus de 39,9 % en 2024, caractérisée par une infrastructure de soins de santé avancée, des taux de diagnostic plus élevés et une forte présence de sociétés pharmaceutiques clés.
• Les patients et les prestataires de soins de santé de la région accordent une grande importance à la disponibilité d’options de traitement spécialisées, telles que les thérapies de remplacement de facteurs et les thérapies géniques émergentes, ainsi qu’à l’accès à des cliniques d’hématologie et de spécialité bien équipées.
• Cette adoption généralisée est en outre soutenue par des dépenses de santé élevées, un écosystème médical technologiquement avancé et des initiatives de recherche en cours, établissant les thérapies contre le trouble d'Owren comme la solution privilégiée pour les hôpitaux et les cliniques spécialisées de la région.

Aperçu du marché américain du syndrome d'Owren

Le marché américain de la maladie d'Owren a représenté la plus grande part de chiffre d'affaires en Amérique du Nord en 2024, avec 82 %, grâce à une infrastructure de soins de santé de pointe, à la disponibilité généralisée de centres d'hématologie spécialisés et à des capacités de diagnostic précoce. Patients et cliniciens accordent une priorité croissante à l'accès à des thérapies efficaces telles que le remplacement de facteurs et la thérapie génique émergente. La sensibilisation croissante aux troubles rares de la coagulation, combinée aux programmes d'éducation des patients et aux initiatives de télémédecine, stimule encore davantage le marché. De plus, l'intégration de tests diagnostiques et de protocoles cliniques avancés contribue significativement à l'amélioration de la prise en charge des patients et à l'expansion du marché.

Aperçu du marché européen du trouble d’Owren

Le marché européen de la maladie d'Owren devrait connaître une croissance significative tout au long de la période de prévision, principalement grâce à l'amélioration des infrastructures de santé, au soutien gouvernemental aux maladies rares et à la sensibilisation accrue des patients. La prévalence croissante des troubles de la coagulation, conjuguée aux avancées des installations de diagnostic, favorise l'adoption de thérapies de remplacement de facteurs et de nouveaux traitements. Les professionnels de santé européens mettent également l'accent sur le dépistage précoce et le suivi à long terme des patients. La région connaît une croissance significative dans les hôpitaux, les cliniques spécialisées et les services de soins à domicile, les thérapies étant intégrées aux protocoles de traitement standard et aux programmes de soins spécialisés.

Aperçu du marché britannique du trouble d'Owren

Le marché britannique de la maladie d'Owren devrait connaître une croissance annuelle moyenne (TCAC) remarquable au cours de la période de prévision, grâce à l'attention croissante portée à la prise en charge des maladies rares et aux initiatives de soins centrées sur le patient. La sensibilisation croissante des hématologues et des gynécologues aux troubles de la coagulation favorise un diagnostic et une mise en route thérapeutique rapides. De plus, les programmes gouvernementaux de soutien à la recherche sur les maladies rares et le remboursement des traitements encouragent l'adoption de thérapies innovantes. La solidité du système de santé britannique, ainsi que le développement des essais cliniques et le soutien à la télémédecine, devraient continuer de stimuler la croissance du marché.

Aperçu du marché allemand du trouble d'Owren

Le marché allemand de la maladie d'Owren devrait connaître une croissance significative au cours de la période de prévision, grâce à des infrastructures de santé de pointe et à l'adoption croissante de solutions diagnostiques et thérapeutiques de pointe. L'accent mis par l'Allemagne sur la recherche, l'innovation et la sensibilisation aux maladies rares favorise l'adoption de thérapies, notamment dans les hôpitaux et les cliniques spécialisées. L'intégration de thérapies innovantes, telles que les facteurs recombinants et la thérapie génique, aux protocoles thérapeutiques établis est de plus en plus répandue. Des programmes rigoureux de suivi des patients et des initiatives de formation clinique s'alignent davantage sur les priorités locales en matière de santé, stimulant ainsi l'expansion du marché.

Aperçu du marché du trouble d’Owren en Asie-Pacifique

Le marché de la maladie d'Owren en Asie-Pacifique devrait connaître son taux de croissance annuel composé (TCAC) le plus élevé entre 2025 et 2032, grâce à une sensibilisation accrue, à la hausse des dépenses de santé et au développement des infrastructures de diagnostic dans des pays comme la Chine, le Japon et l'Inde. L'attention croissante portée par la région à la prise en charge des maladies rares, soutenue par les initiatives gouvernementales favorisant l'accessibilité aux soins, favorise l'adoption de ces traitements. De plus, l'accessibilité financière accrue des traitements de remplacement de facteurs et l'accès croissant aux soins à domicile et aux cliniques spécialisées permettent un accès plus large aux patients, contribuant ainsi à une croissance rapide du marché.

Aperçu du marché japonais du trouble d'Owren

Le marché japonais des troubles de la coagulation prend de l'ampleur grâce à des systèmes de santé performants, un écosystème médical de pointe et une demande croissante pour une prise en charge efficace des troubles rares de la coagulation. Les patients japonais bénéficient de programmes de diagnostic précoce, de cliniques d'hématologie spécialisées et de l'intégration de thérapies innovantes telles que les facteurs recombinants et la thérapie génique. L'adoption de la télémédecine et des soins à domicile contribue également à cette croissance. De plus, la sensibilisation croissante des cliniciens et des patients aux troubles rares de la coagulation favorise une mise en route rapide des traitements, tant en milieu hospitalier qu'à domicile.

Aperçu du marché indien du trouble d'Owren

En 2024, le marché indien de la maladie d'Owren représentait la plus grande part de chiffre d'affaires en Asie-Pacifique, grâce à l'amélioration des infrastructures de santé, à la sensibilisation croissante aux troubles rares de la coagulation et au développement du réseau d'hôpitaux et de cliniques spécialisées. L'Inde représente un marché en pleine expansion pour les thérapies de remplacement de facteurs et les services de diagnostic. La volonté d'améliorer la prise en charge des maladies rares, la disponibilité de thérapies rentables et les initiatives gouvernementales favorisant l'accès aux soins sont des facteurs clés qui stimulent ce marché. L'adoption croissante de la télémédecine et les programmes d'éducation des patients stimulent encore davantage l'adoption des thérapies en milieu résidentiel et clinique.

Part de marché du syndrome d'Owren

L'industrie du trouble d'Owren est principalement dirigée par des entreprises bien établies, notamment :

• AbbVie Inc. (États-Unis)
• Amgen Inc. (États-Unis)
• Bayer AG (Allemagne)
• Biocryst Pharmaceuticals, Inc. (États-Unis)
• Biogen Inc. (États-Unis)
• BioMarin Pharmaceutical Inc. (États-Unis)
• Bristol-Myers Squibb Company (États-Unis)
• CSL (États-Unis)
• Grifols SA (Espagne)
• HemoSonics, LLC (États-Unis)
• Horizon Therapeutics plc (Irlande)
• Ipsen Pharma (États-Unis)
• LFB (France)
• Medtronic (Irlande)
• Novo Nordisk A/S (Danemark)
• Octapharma AG (Suisse)
• Pfizer Inc. (États-Unis)
• Sanofi (France)

Quels sont les développements récents sur le marché mondial du trouble d’Owren ?

• En août 2025, l'Organisation nationale pour les maladies rares (NORD) a annoncé le programme de son Sommet sur les avancées dans les maladies rares et les produits orphelins. Ce sommet, prévu du 19 au 21 octobre 2025 à Washington, D.C., mettra en lumière les innovations dans la prise en charge des maladies rares, notamment les avancées en matière de diagnostic et de traitement de maladies telles que la maladie d'Owren.
• En juin 2025, Hemab Therapeutics a présenté des données cliniques et précliniques issues de plusieurs programmes sur les troubles de la coagulation, dont le déficit en facteur VII, lors du congrès 2025 de la Société internationale de thrombose et d'hémostase (ISTH). Si l'accent était principalement mis sur le déficit en facteur VII, l'engagement de l'entreprise dans le développement de thérapies pour les troubles rares de la coagulation souligne les efforts plus vastes déployés dans le domaine des troubles de la coagulation.
• En avril 2023, une étude publiée dans la revue Blood Coagulation & Fibrinolysis a décrit un cas rare d'hématome intracrânien consécutif à la mise en place d'une dérivation ventriculopéritonéale chez un patient présentant un déficit congénital en facteur V. Ce cas souligne la complexité de la prise en charge chirurgicale des patients atteints de troubles hémorragiques rares.
• En septembre 2021, un article de recherche paru dans l'International Journal of Molecular Sciences a examiné la forte hétérogénéité mutationnelle du gène du facteur V de coagulation humain. Cette étude a mis en évidence les difficultés liées au développement de thérapies recombinantes et avancées pour le déficit en facteur V, soulignant la nécessité d'approches thérapeutiques personnalisées.
• En août 2021, une publication dans Cureus détaillait le cas clinique d'une femme de 22 ans diagnostiquée avec un déficit en facteur V. Ce cas illustrait le processus diagnostique, incluant l'allongement du temps de prothrombine et du temps de céphaline, ayant conduit à l'identification du trouble et à la mise en place de stratégies de prise en charge.

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