Marché mondial du séquençage de Sanger – Tendances et prévisions de l’industrie jusqu’en 2030

Analyse et taille du marché du séquençage de Sanger

Ces dernières années, le séquençage Sanger est réputé pour sa précision et sa fiabilité dans l'obtention de données de séquençage d'ADN de haute qualité. Cependant, le séquençage Sanger est généralement limité en termes de nombre d'échantillons pouvant être traités simultanément. En outre, le séquençage Sanger, avec sa capacité à séquencer avec précision des gènes ou des régions d'intérêt spécifiques, joue un rôle crucial dans les tests de diagnostic, l'identification des mutations causant des maladies et le suivi de la réponse au traitement. L'adoption croissante de la génomique clinique offre des opportunités pour le marché du séquençage Sanger. Cependant, l'obtention des approbations réglementaires et de la couverture du remboursement pour les tests basés sur le séquençage Sanger peut être difficile, nécessitant du temps et des ressources pour naviguer dans l'environnement réglementaire, ce qui constitue un défi pour la croissance du marché.

Data Bridge Market Research analyse que le marché du séquençage Sanger, qui était de 2 275,20 millions USD en 2022, devrait atteindre 8 846,40 millions USD d’ici 2030 et devrait connaître un TCAC de 18,50 % au cours de la période de prévision. Le « diagnostic » domine le segment d’application du marché du séquençage Sanger en raison de la demande croissante de meilleures méthodes de diagnostic et de test chez les patients. En plus des informations sur les scénarios de marché tels que la valeur marchande, le taux de croissance, la segmentation, la couverture géographique et les principaux acteurs, les rapports de marché organisés par Data Bridge Market Research comprennent également une analyse approfondie des experts, l’épidémiologie des patients, l’analyse du pipeline, l’analyse des prix et le cadre réglementaire.

Portée du rapport et segmentation du marché

Définition du marché

La technique Sanger de séquençage de l'ADN repose sur l'incorporation aléatoire de didésoxynucléotides de terminaison de chaîne par l'ADN polymérase lors de la réplication de l'ADN in vitro et utilise l'électrophorèse. Cependant, pour les initiatives à plus petite échelle et pour valider les résultats du séquençage en profondeur, l'approche Sanger est encore largement utilisée. Elle peut toujours créer des lectures de séquences d'ADN de plus de 500 nucléotides et maintenir des niveaux de précision d'environ 99,99 %, ce qui lui donne un avantage sur les méthodes de séquençage à lecture courte (comme Illumina).

Dynamique du marché mondial du séquençage de Sanger

Conducteurs

• Progrès technologiques

Le marché des services de séquençage de Sanger est en pleine expansion en raison des avancées technologiques dans les méthodes de séquençage, des avantages du séquençage de Sanger et de l'augmentation des initiatives de cartographie du génome. En outre, les applications de séquençage et l'augmentation des dépenses en R&D ont contribué à l'expansion du marché.

• Activités de recherche et développement (R&D)

L'attention accrue que les fournisseurs accordent aux économies en développement comme la Chine, l'Inde et l'Asie du Sud-Est devrait favoriser l'expansion du marché. Le marché devrait connaître une croissance significative dans un avenir proche en raison de l'augmentation des dépenses en R&D et de l'essor des applications de séquençage Sanger.

• Augmentation des maladies génétiques

L'utilisation croissante des tests génétiques sur les vertébrés et les plantes, ainsi que d'autres facteurs influençant la croissance du marché, comprennent la prévalence et la familiarité croissantes des maladies génétiques et de la médecine personnalisée.

Opportunités

• Recherche et développement en génomique

Le domaine de la génomique est en constante évolution, avec des efforts de recherche et développement continus dans des domaines tels que la génomique du cancer, les maladies génétiques rares et les maladies infectieuses. Le séquençage Sanger est un outil précieux pour les chercheurs pour valider et confirmer les variantes génétiques découvertes grâce aux technologies de séquençage de nouvelle génération. La demande de séquençage Sanger dans les activités de recherche et développement présente des opportunités de croissance du marché.

• Demande croissante de médecine personnalisée

Avec les progrès de la recherche génomique et de la médecine personnalisée, il existe un besoin croissant de technologies de séquençage génétique précises et fiables telles que le séquençage Sanger. Cette opportunité de marché découle de la demande croissante de tests génomiques pour guider les plans de traitement personnalisés pour diverses maladies.

Contraintes/Défis

• Concurrence des technologies de séquençage de nouvelle génération (NGS)

Les technologies NGS ont révolutionné le séquençage génétique en permettant le séquençage à haut débit de génomes entiers ou d'exomes à un coût par base inférieur. En conséquence, le marché du séquençage Sanger est confronté à la concurrence des plateformes NGS, qui offrent des applications plus larges et des capacités de débit plus élevées.

• Limitations du séquençage ciblé

Le séquençage Sanger est particulièrement adapté au séquençage ciblé de gènes ou de régions d'intérêt spécifiques. Cependant, il peut ne pas être aussi adapté au séquençage du génome entier ou de l'exome en raison de son débit limité et de son coût par base plus élevé. Cela peut limiter son application dans certains contextes de recherche ou cliniques.

Ce rapport sur le marché du séquençage Sanger fournit des détails sur les nouveaux développements récents, les réglementations commerciales, l’analyse des importations et des exportations, l’analyse de la production, l’optimisation de la chaîne de valeur, la part de marché, l’impact des acteurs du marché national et localisé, les opportunités d’analyse en termes de poches de revenus émergentes, les changements dans les réglementations du marché, l’analyse stratégique de la croissance du marché, la taille du marché, la croissance du marché des catégories, les niches d’application et la domination, les approbations de produits, les lancements de produits, les expansions géographiques, les innovations technologiques sur le marché. Pour obtenir plus d’informations sur le marché du séquençage Sanger, contactez Data Bridge Market Research pour un briefing d’analyste, notre équipe vous aidera à prendre une décision de marché éclairée pour atteindre la croissance du marché.

Développement récent

• En juin 2020, la FDA a récemment accordé à Illumina l'autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) pour son test COVIDSeq, conçu pour séquencer l'intégralité du génome du tout nouveau virus SARS-CoV-2. Ce test peut traiter plus de 3 000 échantillons grâce à la technologie à haut débit NovaSeq 6000 d'Illumina, et les résultats sont disponibles en 24 heures.

Portée du marché mondial du séquençage de Sanger

Le marché du séquençage Sanger est segmenté en fonction de l'application, du séquençage, du laboratoire, de la recherche et de l'utilisation finale. La croissance parmi ces segments vous aidera à analyser les segments de croissance faibles dans les industries et à fournir aux utilisateurs un aperçu précieux du marché et des informations sur le marché pour les aider à prendre des décisions stratégiques pour identifier les principales applications du marché.

Application

• Diagnostic
• Biomarqueurs et cancer
• Santé reproductive
• Médecine personnalisée
• Médecine légale
• Autres

Séquençage

• Séquençage de fusil de chasse
• Séquençage ciblé de gènes
• Autres

Laboratoire

• Laboratoires humides
• Laboratoires secs

 Recherche

• En interne
• Externalisé

 Utilisation finale

• Académique
• Instituts de recherche gouvernementaux
• Sociétés pharmaceutiques
• Sociétés de biotechnologie
• Hôpitaux
• Cliniques

Analyse/perspectives régionales du marché mondial du séquençage de Sanger

Le marché mondial du séquençage Sanger est analysé et des informations et tendances sur la taille du marché sont fournies par pays, application, séquençage, laboratoire, recherche et utilisation finale comme référencé ci-dessus.

Les pays couverts dans le rapport sur le marché du séquençage Sanger sont les États-Unis, le Canada, le Mexique, l'Allemagne, l'Italie, le Royaume-Uni, la France, l'Espagne, les Pays-Bas, la Belgique, la Suisse, la Turquie, la Russie, le reste de l'Europe, le Japon, la Chine, l'Inde, la Corée du Sud, l'Australie, Singapour, la Malaisie, la Thaïlande, l'Indonésie, les Philippines, le reste de l'Asie-Pacifique, le Brésil, l'Argentine, le reste de l'Amérique du Sud, l'Afrique du Sud, l'Arabie saoudite, les Émirats arabes unis, l'Égypte, Israël, le reste du Moyen-Orient et de l'Afrique.

L’Amérique du Nord devrait dominer le marché du séquençage Sanger en raison du nombre croissant de personnes gériatriques et de l’adoption de technologies médicales innovantes.   

L’Asie-Pacifique devrait connaître une croissance significative au cours de la période de prévision de 2023 à 2030 en raison d’une augmentation des dépenses de recherche et développement et d’une augmentation de l’utilisation du séquençage Sanger.

La section pays du rapport fournit également des facteurs d'impact sur les marchés individuels et des changements de réglementation sur le marché national qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. Des points de données tels que l'analyse de la chaîne de valeur en aval et en amont, les tendances techniques et l'analyse des cinq forces de Porter, ainsi que des études de cas sont quelques-uns des indicateurs utilisés pour prévoir le scénario de marché pour chaque pays. En outre, la présence et la disponibilité des marques mondiales et les défis auxquels elles sont confrontées en raison de la concurrence importante ou rare des marques locales et nationales, l'impact des tarifs nationaux et les routes commerciales sont pris en compte lors de l'analyse prévisionnelle des données nationales.   

Croissance de la base installée des infrastructures de santé et pénétration des nouvelles technologies

Le marché du séquençage Sanger vous fournit également une analyse de marché détaillée de la croissance des dépenses de santé de chaque pays pour les équipements en capital, la base installée de différents types de produits pour le marché du séquençage Sanger, l'impact de la technologie utilisant des courbes de vie et les changements dans les scénarios réglementaires des soins de santé et leur impact sur le marché du séquençage Sanger.

Analyse du paysage concurrentiel et des parts de marché du séquençage Sanger

Le paysage concurrentiel du marché du séquençage Sanger fournit des détails par concurrents. Les détails inclus sont la présentation de l'entreprise, les finances de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements dans la recherche et le développement, les nouvelles initiatives du marché, la présence mondiale, les sites et installations de production, les capacités de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement du produit, la largeur et l'étendue du produit, la domination des applications. Les points de données ci-dessus fournis ne concernent que l'orientation des entreprises liée au marché du séquençage Sanger.

Certains des principaux acteurs opérant sur le marché du séquençage Sanger sont :

• Thermo Fisher Scientific Inc (États-Unis)
• Source BioScience (Royaume-Uni)
• GenScript (États-Unis)
• LGC Limited (Royaume-Uni)
• CeMIA (États-Unis),
• Quintara Biosciences (États-Unis)
• GenHunter Corporation (États-Unis)
• GENEWIZ (États-Unis), Nucleics (Royaume-Uni)
• SciGenom Labs Pvt. Ltd (Inde)
• Microsynth AG (Suisse)
• Eurofins Scientifique (Luxembourg)
• LGC Limited (Royaume-Uni)
• Fasteris SA (Suisse)
• StarSEQ GmbH (Allemagne)

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