Rapport d'analyse du marché mondial du séquençage à courte lecture : taille, part de marché et tendances – Aperçu du secteur et prévisions jusqu'en 2033

Taille du marché du séquençage à lecture courte

• Le marché mondial du séquençage à courte lecture était évalué à 8,85 milliards de dollars américains en 2025  et devrait atteindre  293,32 milliards de dollars américains d'ici 2033 , soit un TCAC de 54,90 % au cours de la période de prévision.
• La croissance du marché est largement alimentée par l'adoption croissante des technologies de séquençage de nouvelle génération (NGS), la demande croissante d'analyses génomiques à haut débit et le développement des applications dans le diagnostic clinique, la médecine personnalisée et la recherche biomédicale.
• De plus, les progrès des plateformes de séquençage, la réduction des coûts de séquençage et le besoin de données génomiques rapides et précises accélèrent l'adoption des solutions de séquençage à lecture courte, stimulant ainsi considérablement la croissance globale du marché du séquençage à lecture courte.

Analyse du marché du séquençage à lecture courte

• Le séquençage à lecture courte, une technologie de séquençage d'ADN à haut débit utilisée pour une analyse génomique rapide et précise, est de plus en plus crucial dans le diagnostic clinique, la médecine personnalisée, la recherche en génomique et la découverte de médicaments en raison de sa précision, de son évolutivité et de sa rentabilité.
• La demande croissante de séquençage à lecture courte est principalement motivée par le besoin accru de profilage génomique, de découverte de biomarqueurs, de recherche sur les maladies et par les progrès des plateformes de séquençage de nouvelle génération (NGS) qui permettent une génération de données plus rapide et de haute qualité.
• L'Amérique du Nord a dominé le marché du séquençage à courte lecture, représentant environ 42,7 % des revenus mondiaux en 2025, grâce à la présence de fournisseurs de technologies NGS de premier plan, à d'importants financements de la recherche, à des infrastructures de santé avancées et à l'adoption généralisée des technologies génomiques dans les applications cliniques et de recherche, notamment aux États-Unis.
• La région Asie-Pacifique devrait connaître la croissance la plus rapide sur le marché du séquençage à courte lecture au cours de la période de prévision, avec un TCAC estimé à 9,1 %, portée par l'augmentation des investissements dans la recherche, la croissance des secteurs de la biotechnologie et de la pharmacie, le développement des infrastructures de santé et l'adoption croissante des technologies NGS dans les économies émergentes.
• Le segment NGS a dominé le marché en 2025 avec une part de revenus de 78,4 %, grâce à son débit élevé, son évolutivité et son coût réduit par échantillon. Le NGS est largement utilisé en oncologie, en santé reproductive, en métagénomique et en recherche épidémiologique.

Portée du rapport et segmentation du marché du séquençage à lecture courte    

Tendances du marché du séquençage à lecture courte

Progrès dans les technologies de séquençage

• L'une des tendances majeures et croissantes du marché mondial du séquençage à courtes lectures est le progrès technologique continu des plateformes de séquençage.
  • Par exemple, en mars 2023, Illumina a lancé le NovaSeq 6000, offrant un séquençage à très haut débit, réduisant les coûts par génome tout en améliorant la qualité des lectures.
• Ces avancées permettent un séquençage plus rapide, plus précis et plus rentable, soutenant les projets génomiques à grande échelle, la médecine de précision et la recherche translationnelle.
• L'intégration des systèmes automatisés de préparation d'échantillons et des pipelines bioinformatiques basés sur le cloud améliore l'efficacité des flux de travail et réduit les taux d'erreur.
• La demande croissante d'études multi-omiques, de génomique des populations et d'essais cliniques stimule leur adoption par les institutions de recherche et les entreprises pharmaceutiques.
• La baisse des coûts de séquençage et la disponibilité de réactifs polyvalents stimulent leur utilisation dans la recherche académique et commerciale. 
• Les applications se développent dans les domaines de la génomique végétale et animale, de la métagénomique et des études du microbiome.
• L'analyse des données dans le cloud et l'identification des variants assistée par l'IA rationalisent les flux de travail de séquençage.
• Les marchés émergents connaissent une adoption accrue grâce aux initiatives gouvernementales en matière de génomique, à une meilleure accessibilité et aux programmes de formation.
• Les collaborations entre les entreprises de séquençage et les hôpitaux favorisent l'adoption de la recherche clinique
• Les séquenceurs deviennent de plus en plus compatibles avec les infrastructures de laboratoire existantes, facilitant ainsi leur intégration.
• Globalement, ces tendances façonnent le paysage de la recherche et accélèrent les découvertes en génétique et en médecine personnalisée.

Dynamique du marché du séquençage à lecture courte

Conducteur

Demande croissante de recherche génomique et de médecine personnalisée

• L'intérêt croissant porté à la médecine de précision, à la pharmacogénomique et à la découverte de biomarqueurs est un moteur majeur du marché du séquençage à courte lecture.
  • Par exemple, en juin 2024, le Broad Institute a lancé une initiative de séquençage génomique à grande échelle pour soutenir les traitements oncologiques personnalisés.
• Le séquençage des données est essentiel pour identifier les mutations associées aux maladies, orienter les thérapies ciblées et comprendre la variabilité génétique.
• Les établissements universitaires, les entreprises pharmaceutiques et les laboratoires de diagnostic développent leurs capacités de séquençage pour soutenir la recherche translationnelle et le développement de médicaments.
• Le séquençage à courte lecture permet une analyse à haut débit et rentable pour les études à grande échelle et les essais cliniques.
• Il offre une grande précision dans la détection des variants mononucléotidiques (SNV) et des petites insertions/délétions (indels), ce qui le rend adapté aux diagnostics de routine.
• La prévalence croissante des maladies génétiques, du cancer et des maladies infectieuses alimente encore davantage la demande.
• Les investissements dans les infrastructures de séquençage de nouvelle génération encouragent l'adoption
• Des outils bioinformatiques conviviaux permettent aux chercheurs d'analyser des données de séquençage sans expertise informatique approfondie.
• Les projets collaboratifs au sein de grands consortiums, tels que les suivis du Projet Génome Humain, continuent de soutenir l'expansion du marché
• Les approbations réglementaires pour les diagnostics basés sur le NGS renforcent l'application clinique du séquençage à courtes lectures.
• Globalement, le besoin croissant de données génomiques précises et exploitables stimule la croissance du marché à l'échelle mondiale.

Retenue/Défi

Coûts initiaux élevés et complexité de la gestion des données

• Le coût initial élevé des plateformes et infrastructures de séquençage à courtes lectures demeure un frein majeur.
  • Par exemple, en janvier 2023 , un hôpital de recherche de taille moyenne en Europe a retardé la mise en œuvre d'Illumina NovaSeq en raison de préoccupations liées aux dépenses d'investissement.
• L'entretien des instruments, le coût des réactifs et le besoin de personnel qualifié augmentent les dépenses opérationnelles.
• Le volume massif de données de séquençage générées nécessite des capacités robustes en matière de stockage, de calcul en nuage et de bioinformatique.
• Les réglementations relatives à la protection des données, telles que le RGPD, compliquent le traitement et le partage des données.
• L'interprétation précise des résultats exige des chaînes de traitement informatique avancées et des bioinformaticiens qualifiés.
• Les contraintes de coûts et les lacunes en matière d'expertise technique peuvent limiter l'adoption dans les régions à faibles ressources.
• L'automatisation et l'analyse dans le cloud sont utiles, mais les flux de travail complexes posent toujours des défis.
• L'intégration des données de séquençage dans les processus cliniques peut prendre du temps.
• Les laboratoires de plus petite taille peuvent avoir des difficultés à justifier les investissements en capital pour les plateformes à haut débit.
• La levée des obstacles par la réduction des coûts, la formation et des solutions bioinformatiques évolutives est essentielle à la croissance du marché.
• Globalement, les coûts élevés et les difficultés techniques demeurent les principaux obstacles à l'adoption.

Étendue du marché du séquençage à lecture courte

Le marché est segmenté en fonction du produit, de la technologie, du flux de travail, de l'application et de l'utilisateur final.

• Sous-produit

Le marché du séquençage à lecture courte (Short Read Sequencing) est segmenté, selon le produit, en instruments, consommables et services. Le segment des instruments a représenté la plus grande part de marché (46,5 %) en 2025, grâce à l'adoption croissante des séquenceurs à haut débit dans les laboratoires cliniques et de recherche du monde entier. Des instruments tels que l'Illumina NovaSeq, le NextSeq et le MiSeq offrent une précision et un débit élevés, permettant la réalisation d'études génomiques à grande échelle. L'investissement croissant des gouvernements et des institutions de recherche privées dans les infrastructures de génomique stimule la demande. Les progrès technologiques continus, l'automatisation et l'intégration au cloud améliorent l'efficacité des flux de travail. Les instruments sont essentiels pour les applications de séquençage NGS et Sanger, notamment en oncologie, en santé reproductive et en épidémiologie. Ils génèrent également une demande récurrente en consommables et en services de maintenance. Les établissements universitaires et les hôpitaux privilégient la possession d'instruments pour leurs capacités de séquençage internes, réduisant ainsi leur dépendance aux laboratoires externes. Les partenariats stratégiques entre les fournisseurs d'instruments et les organismes de recherche favorisent la pénétration du marché. Ce segment bénéficie également de l'augmentation des financements alloués aux initiatives de médecine personnalisée. Sa compatibilité avec de multiples plateformes de séquençage et types d'échantillons en fait une solution polyvalente pour de nombreuses applications.

Le segment des consommables devrait connaître le taux de croissance annuel composé (TCAC) le plus rapide, soit 18,9 %, entre 2026 et 2033, porté par la demande croissante de réactifs, de kits de préparation de bibliothèques et de consommables de séquençage. Les consommables sont essentiels pour garantir la cohérence et la haute précision des flux de travail NGS et Sanger. L'essor du diagnostic clinique, notamment des biopsies liquides et des tests de génomique du cancer, stimule leur adoption. Les modèles d'abonnement proposés par les fournisseurs encouragent les achats répétés. La multiplication des applications sur les marchés émergents, où l'acquisition d'instruments est onéreuse, contribue également à la croissance. L'innovation en matière de réactifs, avec une sensibilité accrue et des taux d'erreur réduits, soutient ce segment. Les consommables sont indispensables dans les domaines de la santé reproductive, de la métagénomique et de l'épidémiologie. Le développement des services de séquençage dans les secteurs pharmaceutique et biotechnologique renforce la demande de consommables. La sensibilisation croissante aux normes de qualité et à la reproductibilité favorise encore davantage leur adoption. Les laboratoires universitaires et cliniques continuent d'acheter des consommables pour mener des études à grande échelle. La croissance est consolidée par les collaborations entre les fournisseurs et les institutions de recherche. Les tendances émergentes telles que l'automatisation et la miniaturisation des réactifs accélèrent également l'expansion du marché.

• Par la technologie

Sur la base de la technologie, le marché est segmenté en séquençage de nouvelle génération (NGS) et séquençage Sanger. Le segment NGS dominait le marché avec une part de revenus de 78,4 % en 2025, grâce à son débit élevé, son évolutivité et son coût réduit par échantillon. Le NGS est largement utilisé en oncologie, en santé reproductive, en métagénomique et en recherche épidémiologique. Il permet le traitement simultané de plusieurs échantillons et soutient les initiatives de médecine de précision. Les progrès technologiques continus, notamment l'amélioration de la longueur des lectures et la réduction des temps de séquençage, favorisent son adoption. L'intégration du NGS avec des processus automatisés de préparation des échantillons et des pipelines bioinformatiques réduit le temps de manipulation. Les projets de génomique des populations à grande échelle stimulent davantage la demande. La collaboration entre les fournisseurs de NGS et les centres de recherche clinique favorise son adoption dans les hôpitaux et les établissements universitaires. Son rapport coût-efficacité pour les études de grande envergure, comparé au séquençage Sanger, en fait la méthode de choix pour les applications génomiques. L'intégration avec des solutions d'analyse dans le cloud et l'identification des variants par l'IA améliore la facilité d'utilisation et la précision. Les initiatives gouvernementales en matière de recherche génomique contribuent également à la domination de ce segment. Le séquençage de nouvelle génération (NGS) est crucial pour les applications dans le développement de médicaments et les thérapies personnalisées.

Le segment du séquençage Sanger devrait connaître le taux de croissance annuel composé (TCAC) le plus rapide, soit 14,6 %, entre 2026 et 2033. Cette croissance est soutenue par sa fiabilité pour le séquençage à petite échelle, la validation des résultats NGS et les applications cliniques. Le séquençage Sanger offre une précision, une reproductibilité et une facilité d'utilisation élevées. Il est privilégié pour les études de confirmation en pharmacogénomique, en oncologie et en diagnostic moléculaire. Il reste rentable pour les applications à faible volume. Sa simplicité garantit son adoption dans les laboratoires universitaires et les structures cliniques de petite taille. La demande croissante d'études de validation en médecine de précision stimule davantage la croissance. Les fournisseurs se concentrent sur les plateformes Sanger automatisées pour un débit plus élevé. Le segment bénéficie également d'une sensibilisation accrue au contrôle qualité des flux de travail génomiques. L'adoption du séquençage Sanger pour les tests ciblés par les marchés émergents contribue à cette croissance. Sa compatibilité avec les applications de recherche et de diagnostic renforce sa pertinence. L'expansion des laboratoires de diagnostic moléculaire accroît le potentiel du marché.

• Par flux de travail

En fonction du flux de travail, le marché est segmenté en pré-séquençage, séquençage et analyse des données. Le segment du séquençage a représenté la plus grande part de revenus (52,1 %) en 2025, car il constitue l'étape centrale de la production de données génomiques. Les plateformes à haut débit prennent en charge de grands volumes d'échantillons et des temps d'exécution plus rapides. Le séquençage est fondamental pour la recherche en oncologie, les investigations cliniques et la génomique des populations. L'investissement dans des infrastructures de séquençage avancées par les institutions académiques, cliniques et pharmaceutiques stimule son adoption. L'intégration avec la préparation automatisée des échantillons réduit la manipulation manuelle et les erreurs. Le séquençage fournit des données reproductibles et de haute qualité, essentielles pour les analyses ultérieures. Les fournisseurs proposant des plateformes optimisées pour diverses applications stimulent davantage la demande. L'intégration au cloud et la surveillance des données en temps réel améliorent l'efficacité. Le séquençage stimule également la demande de consommables, de logiciels et de services d'assistance. Son rôle crucial dans la médecine de précision renforce son adoption dans les hôpitaux et les laboratoires de recherche. Les collaborations stratégiques entre les fournisseurs de services de séquençage et les centres cliniques élargissent la portée du marché. Ce segment demeure essentiel pour les études génomiques multidisciplinaires.

Le segment de l'analyse des données devrait connaître le taux de croissance annuel composé (TCAC) le plus rapide, soit 19,3 %, entre 2026 et 2033, porté par l'explosion des données de séquençage et le besoin croissant de solutions bioinformatiques. L'analyse basée sur l'IA, les pipelines cloud et l'identification automatisée des variants améliorent l'expérience utilisateur. La demande est alimentée par l'interprétation clinique, la recherche translationnelle et la découverte de biomarqueurs. Les modèles SaaS et les plateformes d'analyse permettent aux petits laboratoires de réaliser des analyses complexes. L'intégration avec les plateformes NGS accélère l'obtention d'informations. Le renforcement des exigences réglementaires en matière de reproductibilité des données favorise l'adoption de ces solutions. Les industries pharmaceutiques et biotechnologiques, ainsi que les hôpitaux, s'appuient de plus en plus sur l'analyse avancée pour la médecine de précision. La croissance est renforcée par la demande croissante d'études multi-omiques et intégratives. L'expansion des bases de données génomiques accroît la pertinence de ce segment. Les programmes de formation en bioinformatique et les initiatives collaboratives contribuent également à son adoption.

• Sur demande

En fonction de l'application, le marché est segmenté en oncologie, investigation clinique, santé reproductive, typage HLA/surveillance du système immunitaire, métagénomique, épidémiologie et développement de médicaments, agrogénomique et médecine légale, et génomique grand public. Le segment de l'oncologie représentait la plus grande part de revenus (38,7 %) en 2025, grâce au profilage génétique, à la détection des mutations tumorales et aux thérapies anticancéreuses personnalisées. Le séquençage de nouvelle génération (NGS) permet les biopsies liquides et l'analyse du génome tumoral. L'augmentation de la prévalence du cancer et les financements publics pour le dépistage précoce stimulent l'adoption de ces technologies. La recherche clinique et le développement de thérapies ciblées renforcent encore la demande. L'intégration de l'intelligence artificielle et de la bioinformatique améliore la précision de la détection des mutations. Les hôpitaux et les centres de recherche privilégient les solutions de séquençage dédiées à l'oncologie. Les collaborations entre les laboratoires d'oncologie et les prestataires de services de séquençage favorisent la pénétration du marché. L'adoption de panels multigéniques et de thérapies ciblées soutient la croissance. Le développement des programmes de médecine de précision stimule la demande dans ce segment. L'oncologie demeure un domaine prioritaire pour les investissements publics et privés. La sensibilisation croissante du public et la génomique préventive contribuent à l'adoption de ces technologies.

Le segment de la santé reproductive devrait connaître le taux de croissance annuel composé (TCAC) le plus rapide, soit 16,5 %, entre 2026 et 2033, porté par le diagnostic génétique préimplantatoire, le diagnostic prénatal non invasif et la recherche sur la fertilité. La multiplication des cliniques de fertilité à travers le monde soutient cette croissance. La sensibilisation accrue aux tests génétiques dans le cadre de la planification familiale favorise leur adoption. L'utilisation croissante des techniques NGS et Sanger dans les laboratoires de santé reproductive stimule davantage la demande. L'intégration de l'intelligence artificielle et des plateformes automatisées améliore l'efficacité des tests. L'augmentation des financements publics et privés alloués à la recherche sur la fertilité soutient ce segment. Les collaborations entre les laboratoires de diagnostic et les prestataires de séquençage élargissent la portée du marché. Enfin, les programmes de soins de santé reproductive personnalisés contribuent également à cette croissance.

• Par l'utilisateur final

En fonction de l'utilisateur final, le marché est segmenté en recherche académique, recherche clinique, hôpitaux et cliniques, entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques, et autres. Le segment de la recherche académique a dominé le marché en 2025 avec 44,8 % des revenus, grâce aux projets de génomique à grande échelle, aux initiatives financées par les pouvoirs publics et à une large adoption dans les universités. Les établissements d'enseignement supérieur investissent massivement dans les instruments, les consommables et les plateformes d'analyse. Les projets de recherche à long terme alimentent une demande soutenue. Les collaborations avec les fournisseurs de services de séquençage facilitent l'accès aux plateformes de pointe.

Le segment de la recherche clinique devrait connaître le taux de croissance annuel composé (TCAC) le plus rapide, soit 17,8 %, entre 2026 et 2033, porté par l'adoption croissante du séquençage dans les essais cliniques, les études de pharmacogénomique et la médecine translationnelle. Le développement des laboratoires cliniques et des collaborations avec l'industrie pharmaceutique accélère cette croissance. Par ailleurs, l'augmentation des financements publics et privés alloués à la recherche en génomique clinique soutient l'expansion de ce segment. La demande croissante de médecine personnalisée et de thérapies ciblées stimule davantage l'adoption des technologies de séquençage en milieu clinique. De plus, les progrès réalisés dans les plateformes de séquençage à haut débit et les outils bioinformatiques améliorent l'efficacité et la précision des données, rendant les applications de recherche clinique plus robustes et évolutives.

Analyse régionale du marché du séquençage à lecture courte

• L'Amérique du Nord a dominé le marché du séquençage à courte lecture, représentant environ 43,7 % des revenus mondiaux en 2025.
• Soutenue par la présence de fournisseurs de technologies de séquençage de nouvelle génération (NGS) de premier plan, un financement important de la recherche, une infrastructure de soins de santé avancée et une adoption généralisée des technologies génomiques dans les applications cliniques et de recherche, notamment aux États-Unis
• La région bénéficie d'investissements importants dans la recherche en génomique, la médecine de précision et le diagnostic moléculaire, ce qui stimule la demande en plateformes de séquençage à haut débit et à lecture courte.

Aperçu du marché américain du séquençage à courte lecture :
En 2025, le marché américain du séquençage à courte lecture détenait la plus grande part de marché en Amérique du Nord, porté par l’adoption croissante du séquençage de nouvelle génération (NGS) dans le diagnostic clinique, la médecine personnalisée et la recherche biomédicale. Le financement public et privé des projets de génomique, ainsi que la présence de secteurs biotechnologiques et pharmaceutiques bien établis, contribuent également à la croissance du marché. L’intégration croissante du NGS dans les flux de travail cliniques en oncologie, dans le dépistage des maladies génétiques et dans la surveillance des maladies infectieuses constitue un facteur clé de cette croissance.

Aperçu du marché européen du séquençage à courte lecture :
Le marché européen du séquençage à courte lecture devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) stable au cours de la période de prévision, portée par le renforcement des initiatives gouvernementales en faveur de la recherche génomique, l’augmentation des investissements en biotechnologie et l’adoption croissante du séquençage de nouvelle génération (NGS) dans les hôpitaux et les centres de recherche. L’infrastructure de santé performante de la région et l’accent mis sur la médecine personnalisée favorisent également le développement des plateformes de séquençage à courte lecture.

Aperçu du marché britannique du séquençage à courte lecture :
Le marché britannique du séquençage à courte lecture devrait connaître une croissance annuelle composée remarquable, portée par des initiatives génomiques ambitieuses telles que le projet 100 000 génomes, le développement des applications cliniques du séquençage de nouvelle génération (NGS) et un financement important de la recherche dans les institutions académiques et privées. La demande croissante en médecine de précision et en tests diagnostiques contribue également à accélérer l’adoption de cette technologie.

Aperçu du marché allemand du séquençage à courte lecture :
Le marché allemand du séquençage à courte lecture devrait connaître une croissance soutenue, portée par une forte présence des secteurs de la biotechnologie et de l’industrie pharmaceutique, des activités de recherche et développement en plein essor et une adoption croissante des technologies NGS dans la recherche diagnostique et thérapeutique. Le soutien gouvernemental aux programmes d’innovation et de médecine de précision favorise l’intégration des plateformes de séquençage à courte lecture.

Aperçu du marché du séquençage à courte lecture en Asie-Pacifique :
Le marché du séquençage à courte lecture en Asie-Pacifique devrait connaître la croissance la plus rapide , avec un TCAC estimé à 9,1 % au cours de la période de prévision. Cette croissance est alimentée par l’augmentation des investissements dans la recherche, l’expansion des secteurs de la biotechnologie et de la pharmacie, le développement des infrastructures de santé et l’adoption croissante des technologies NGS dans les économies émergentes telles que la Chine, l’Inde et le Japon. La région connaît une forte augmentation de la recherche en génomique, des essais cliniques et des collaborations avec les fournisseurs mondiaux de technologies NGS.

Aperçu du marché japonais du séquençage à courte lecture :
Le marché japonais du séquençage à courte lecture connaît une forte croissance grâce à d’importants financements de la recherche, des infrastructures de santé de pointe et un intérêt marqué pour la médecine de précision. L’adoption croissante du séquençage de nouvelle génération (NGS) pour l’oncologie, les maladies génétiques et le dépistage des maladies infectieuses stimule la croissance du marché, de même que les collaborations entre les fournisseurs de technologies génomiques nationaux et internationaux.

Aperçu du marché chinois du séquençage à courte lecture :
En 2025, le marché chinois du séquençage à courte lecture représentait la plus grande part de revenus en Asie-Pacifique. L’expansion rapide des secteurs de la biotechnologie et de la pharmacie, l’augmentation des investissements en recherche et développement, la demande croissante de diagnostics cliniques et les initiatives gouvernementales soutenant la recherche en génomique sont les principaux facteurs de croissance de ce marché. L’adoption croissante des technologies NGS dans les hôpitaux, les instituts de recherche et les laboratoires privés contribue également à son essor.

Part de marché du séquençage à lecture courte

Le secteur du séquençage à lecture courte est principalement dominé par des entreprises bien établies, notamment :

• Illumina, Inc. (États-Unis)
• Thermo Fisher Scientific (États-Unis)
• Pacific Biosciences of California, Inc. (États-Unis)
• Agilent Technologies, Inc. (États-Unis)
• Roche Sequencing Solutions (Suisse) •
BGI Genomics (Chine)
• Oxford Nanopore Technologies (Royaume-Uni)
• PerkinElmer, Inc. (États-Unis)
• Integrated DNA Technologies (IDT) (États-Unis)
• MGI Tech Co., Ltd. (Chine)
• Novogene Corporation (Chine)
• Takara Bio Inc. (Japon)
• Eurofins Scientific (Luxembourg)
• GeneDx (États-Unis)
• Macrogen, Inc. (Corée du Sud)
• Thermo Fisher Scientific Life Sciences (États-Unis)
• Lexogen GmbH (Autriche)
• Sengenics, Inc. (Malaisie)

Dernières évolutions du marché mondial du séquençage à courtes lectures

• En mars 2023, Illumina a lancé son premier produit permettant le séquençage à lecture longue et à lecture courte sur un seul instrument, élargissant ainsi la flexibilité des flux de travail génomiques en permettant aux laboratoires de générer des données à lecture courte parallèlement aux informations issues du séquençage à lecture longue sur les systèmes NovaSeq établis.
• En septembre 2024, MGI Tech a introduit le paysage « SEQ ALL » et les mises à niveau Standard MPS 2.0 pour ses plateformes DNBSEQ, améliorant les performances de lecture courte (pourcentages de base Q40 plus élevés) et élargissant les options de débit sur ses séquenceurs des séries T, G et E.
• En février 2025, MGI Tech a dévoilé le nouveau séquenceur à moyen débit DNBSEQ-T1+, capable de réaliser des flux de travail de séquençage à lecture courte de 150 pb en paires en seulement 24 heures avec une grande précision, ce qui représente une extension majeure de la plateforme pour les utilisateurs de recherche et cliniques.
• En juin 2025, le DNBSEQ-T1+ de MGI Tech a obtenu le marquage CE, permettant une utilisation clinique et de recherche plus large dans les régions reconnaissant la certification CE, ce qui constitue une étape réglementaire importante pour cette plateforme de séquençage à lecture courte essentielle.
• En mai 2025, lors de la conférence ESHG 2025, MGI Tech a présenté ses solutions avancées de séquençage et d'automatisation, notamment le DNBSEQ-T1+ et de nouveaux outils d'automatisation pour la préparation de bibliothèques monocellulaires (DNBelab C-YellowR 16), démontrant ainsi des flux de travail améliorés pour la recherche sur les séquences courtes et multi-omiques.

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