Rapport d'analyse de la taille, de la part et des tendances du marché – Aperçu de l'industrie et prévisions à 2033

Immunothérapie des inhibiteurs du TIGITAperçu du marché

Le marché mondial de l'immunothérapie inhibiteur du TIGIT a été évalué à1,28 milliard de dollars en 2025et devrait atteindre5,43 milliards de dollars en 2033, croissance à unTCAC de 19,80 % de 2026 à 2033. Le marché connaît une croissance substantielle due à l'augmentation des investissements dans la recherche en immunothérapie contre le cancer, à l'augmentation de la prévalence des tumeurs solides et au succès clinique croissant des combinaisons d'inhibiteurs de contrôle immunitaire ciblant les voies TIGIT.

L'adoption croissante de thérapies immuno-oncologiques de nouvelle génération, combinée à des essais cliniques en cours par des entreprises biopharmaceutiques de premier plan, accélère le développement du marché dans les grandes régions de soins de santé. Les inhibiteurs du TIGIT apparaissent comme des agents thérapeutiques prometteurs dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules, du mélanome et d'autres tumeurs malignes avancées, en particulier lorsqu'ils sont utilisés aux côtés des inhibiteurs de la PD-1 et de la PD-L1. L'augmentation du soutien réglementaire aux traitements d'oncologie innovants, les progrès dans le développement d'anticorps monoclonaux et l'attention croissante accordée aux soins personnalisés contre le cancer contribuent à la croissance du marché mondial de l'immunothérapie des inhibiteurs du TIGIT.

Principales tendances et perspectives du marché

• L'Amérique du Nord a dominé le marché mondial de l'immunothérapie des inhibiteurs du TIGIT avec la plus grande part de revenus de 39,42 % en 2025, soutenue par une solide infrastructure de recherche en oncologie, une vaste activité d'essais cliniques et des investissements élevés de grandes entreprises biopharmaceutiques.
• Le segment de la thérapie combinée a dominé le marché avec une part de 63,48 % en 2025, en raison du succès clinique croissant des inhibiteurs TIGIT utilisés aux côtés des inhibiteurs de contrôle PD-1 et PD-L1.
• On s'attend à ce que l'Asie-Pacifique soit la région qui connaît la croissance la plus rapide avec un TCAC de 13,4 % entre 2026 et 2033, alimenté par l'augmentation de la prévalence du cancer, l'augmentation des investissements en biotechnologie et la participation croissante aux essais cliniques en immunothérapie en Chine, au Japon et en Corée du Sud.
• La monothérapie est le type de traitement qui connaît la croissance la plus rapide et qui devrait enregistrer un TCAC de 12,8 %, ce qui reflète l'augmentation de la demande d'approches ciblées et personnalisées de traitement du cancer.
• Le segment des anticorps monoclonaux a dominé la catégorie des types de molécules avec une part des revenus de 58,76 % en 2025, sous l'impulsion d'une forte activité clinique et d'une large adoption dans le développement de la thérapie de contrôle immunitaire.
• Le cancer du poumon non à petites cellules représentait 38,76 % du marché, en raison de la prévalence élevée du cancer du poumon et de l'évaluation clinique approfondie des inhibiteurs du TIGIT dans le protocole de traitement NSCLC.
• Le segment des anticorps bispécifiques est la catégorie de type de molécule à croissance la plus rapide, avec un TCAC de 13,4%, déterminé par l'intérêt croissant pour les immunothérapies de prochaine génération capables de cibler simultanément plusieurs voies immunitaires.

Taille du marché et prévisions

• Valeur du marché mondial (2025): 1,28 milliard USD
• Valeur marchande prévue (2033) : 5,43 milliards de dollars
• Prévisions CAGR (2026-2033): 19,80%
• Région phare en 2025 : Amérique du Nord
• Région de croissance la plus rapide: Asie Pacifique

Portée du rapport et portée mondialeSegmentation du marché des inhibiteurs de TIGIT Immunothérapie

Global TIGIT Inhibiteur Immunothérapie Tendances du marché

Tendance: Développement croissant des thérapies combinées de points de contrôle immunitaires

Les entreprises biopharmaceutiques se concentrent de plus en plus sur les combinaisons d'inhibiteurs TIGIT avec les thérapies PD-1 et PD-L1 pour améliorer les réponses immunitaires anti-tumorales, améliorer la durabilité du traitement et surmonter la résistance associée aux immunothérapies conventionnelles. L'intégration croissante de stratégies de traitement axées sur les biomarqueurs permet de mieux cibler la sélection des patients et d'améliorer les résultats cliniques dans plusieurs cas de cancer. De même, les centres universitaires de lutte contre le cancer et les promoteurs pharmaceutiques développent des programmes de recherche en collaboration pour accélérer le développement clinique en fin de cycle, tandis que les progrès dans l'ingénierie des anticorps monoclonaux continuent d'améliorer les profils d'efficacité et d'innocuité thérapeutiques.

Global TIGIT Inhibiteur Immunothérapie Marché Dynamique

Facteur clé du marché : Accroître le succès clinique des thérapies immuno-oncologiques de prochaine génération

L'expansion rapide de la recherche en immuno-oncologie et le succès croissant des thérapies d'inhibiteurs de contrôle ont créé une forte demande d'immunothérapies ciblées par le TIGIT capables d'améliorer les taux de réponse et les résultats à long terme de la survie dans les cancers avancés. Les entreprises pharmaceutiques, les entreprises de biotechnologie et les instituts de recherche en oncologie accordent la priorité au développement d'inhibiteurs du TIGIT en tant qu'élément clé des pipelines de polythérapie, en accélérant l'activité des essais cliniques, en renforçant les collaborations stratégiques et en appuyant l'adoption plus large des cadres mondiaux de traitement en oncologie.

Par exemple, en mai 2024, Roche a avancé les études en fin de cycle du tiragolumab en association avec Tecentriq pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules, renforçant ainsi l'élan commercial et clinique croissant entourant le développement de l'immunothérapie à base de TIGIT.

Principales contraintes et défis : Risques élevés de défaillance clinique et processus complexes d'approbation réglementaire

Une restriction importante sur le marché mondial de l'immunothérapie de l'inhibiteur TIGIT est le risque élevé d'échecs d'essais cliniques et les longues voies de régulation associées aux approbations de médicaments en oncologie. Le développement d'immunothérapies avancées nécessite des investissements substantiels dans la validation des biomarqueurs, le recrutement à grande échelle de patients et des études d'efficacité de longue durée, ce qui crée des défis financiers et opérationnels pour les entreprises de biotechnologie et les participants aux marchés émergents. Le fardeau de développement total s'étend également à l'évolutivité de la fabrication, aux évaluations de l'innocuité après commercialisation et à l'évolution des normes de conformité, ce qui limite les possibilités de commercialisation pour les petites organisations ayant des capacités de recherche limitées.

Par exemple, en 2024, plusieurs études sur les inhibiteurs du TIGIT à mi-étape dans les pipelines d'oncologie mondiale ont signalé des résultats d'efficacité mitigés, mettant en évidence l'incertitude et la pression concurrentielle entourant les stratégies de commercialisation réussies des inhibiteurs du point de contrôle.

Principale opportunité du marché : expansion des plateformes personnalisées d'immunothérapie contre le cancer

L'adoption croissante de la médecine personnalisée en oncologie offre une opportunité de marché importante. La sélection des traitements à base de biomarqueurs et les plateformes d'immunothérapie de précision peuvent améliorer la prévisibilité de la réponse des patients, optimiser les stratégies de thérapie combinée et favoriser une intégration plus large des inhibiteurs de TIGIT dans diverses indications de cancer. La mise au point d'anticorps bispécifiques de nouvelle génération et d'approches de ciblage multi-points de contrôle accroît encore l'innovation thérapeutique, ouvrant des possibilités de croissance à long terme à travers les réseaux hospitaliers, les centres de recherche universitaires et les partenariats pharmaceutiques mondiaux.

Par exemple, en février 2025, Gilead Sciences et Arcus Biosciences ont élargi les programmes cliniques collaboratifs d'évaluation des régimes combinés à base de domvanalimab, ce qui reflète la concentration croissante de l'industrie sur l'avancement de l'immunothérapie TIGIT axée sur la précision.

Inhibiteur mondial TIGIT Immunothérapie Portée du marché

Le marché de l'immunothérapie des inhibiteurs de TIGIT est segmenté en fonction du type de thérapie, du type de molécule, de l'indication du cancer et de l'utilisateur final.

• Par type de thérapie

Sur la base du type de thérapie, le marché mondial de l'immunothérapie des inhibiteurs du TIGIT est segmenté en monothérapie et en association. Le segment de la Combinaison thérapeutique a dominé le marché avec une part de 63,48 % en 2025, tirée par le succès clinique croissant des inhibiteurs TIGIT utilisés aux côtés des inhibiteurs de contrôle PD-1 et PD-L1. Les régimes combinés sont largement adoptés dans les essais cliniques en oncologie en raison de leur capacité à améliorer les réponses immunitaires anti-tumorales et à surmonter la résistance associée aux immunothérapies autonomes. Les entreprises pharmaceutiques investissent massivement dans des pipelines mixtes pour améliorer l'efficacité du traitement dans plusieurs cas de cancer. Ces thérapies démontrent également une amélioration des taux de survie sans progression dans les cancers de stade avancé. Un soutien réglementaire croissant au développement de l'immunothérapie multi-points de contrôle renforce encore la croissance du segment. Le nombre croissant de collaborations stratégiques entre les entreprises de biotechnologie et les instituts de recherche en oncologie continue de soutenir la domination de ce segment à l'échelle mondiale.

Le segment de la monothérapie devrait enregistrer la croissance la plus rapide à un TCAC de 12,8 % de 2026 à 2033, en raison de la demande croissante d'approches ciblées et personnalisées de traitement du cancer. Les inhibiteurs du TIGIT à base de monothérapie offrent une réduction de la complexité du traitement et des risques de toxicité pour certaines populations de patients. Les progrès continus dans l'identification des biomarqueurs améliorent la sélection des patients et la prédiction de la réponse thérapeutique. Les investissements croissants dans la recherche en immunothérapie en début de cycle accélèrent les activités de développement clinique. L'expansion de l'adoption de la médecine de précision en oncologie contribue également à l'expansion du segment. On s'attend à ce que l'accent soit mis de plus en plus sur l'amélioration de l'accessibilité au traitement et la réduction des effets néfastes associés à la combinaison, ce qui favorisera davantage les possibilités de croissance au cours de la période de prévision.

• Par type de molécules

Sur la base du type de molécule, le marché mondial de l'immunothérapie des inhibiteurs TIGIT est segmenté en anticorps monoclonaux, anticorps bispécifiques, protéines de fusion et inhibiteurs de petites molécules. Le segment des anticorps monoclonaux a dominé le marché avec une part de 58,76 % en 2025, sous l'impulsion d'une forte activité de pipeline clinique et d'une large adoption dans le développement de la thérapie de contrôle immunitaire. Ces anticorps fournissent une modulation immunitaire hautement ciblée et démontrent une forte compatibilité avec les plateformes d'immunothérapie en oncologie existantes. Les principales sociétés pharmaceutiques accordent la priorité au développement d'anticorps monoclonaux en raison de l'efficacité clinique favorable et des capacités de fabrication établies. Le segment bénéficie également des approbations réglementaires croissantes pour les thérapies oncologiques fondées sur des anticorps. L'accroissement des collaborations en recherche et des accords de licence favorise l'innovation continue dans les technologies d'ingénierie des anticorps. Un investissement important dans les essais cliniques en fin de cycle renforce encore le leadership du marché mondial.

Le segment des anticorps bispécifiques devrait connaître la croissance la plus rapide à un TCAC de 13,4% entre 2026 et 2033, en raison de l'intérêt croissant pour les immunothérapies de prochaine génération capables de cibler simultanément plusieurs voies immunitaires. Ces thérapies améliorent l'activation immunitaire tout en améliorant la précision tumorale dans les environnements de cancer complexes. Les progrès continus de l'ingénierie des protéines et de la conception des anticorps améliorent considérablement le potentiel thérapeutique. Les promoteurs pharmaceutiques se concentrent de plus en plus sur des stratégies à double objectif pour améliorer la différenciation clinique et les résultats du traitement. La demande croissante de plateformes immuno-oncologiques très efficaces accélère les investissements dans la recherche dans ce segment. L'élargissement des partenariats entre les entreprises de biotechnologie et les organismes de recherche contribue également à des possibilités de développement et de commercialisation rapides.

• Par indication du cancer

Sur la base de l'indication du cancer, le marché mondial de l'immunothérapie de l'inhibiteur TIGIT est segmenté en cancer du poumon non à petites cellules, cancer du sein triple négatif, mélanome, carcinome de la tête et du cou squameux, cancer gastrique, cancer colorectal, carcinome hépatocellulaire, carcinome de cellules rénales, cancer de la vessie, cancer du col de l'utérus et autres tumeurs solides. Le segment du cancer du poumon à petites cellules a dominé le marché avec une part des revenus de 38,76 % en 2025, appuyée par la forte prévalence du cancer du poumon et une évaluation clinique approfondie des inhibiteurs du TIGIT dans les protocoles de traitement NSCLC. La plupart des essais d'immunothérapie TIGIT au stade avancé sont concentrés dans le cancer du poumon en raison d'une forte demande thérapeutique non satisfaite et de l'acceptation croissante des combinaisons d'inhibiteurs de contrôle. Les entreprises pharmaceutiques accordent la priorité aux pipelines d'immunothérapie axés sur les NSCLC afin d'améliorer les résultats en matière de survie des patients. L'adoption croissante de stratégies de traitement en oncologie guidées par des biomarqueurs favorise également la croissance des segments. De grands investissements dans la recherche en oncologie de précision et en immunothérapie combinée continuent d'accélérer les progrès cliniques. Le segment bénéficie également d'un soutien réglementaire accru pour les plateformes novatrices de traitement du cancer du poumon.

Le segment du cancer du sein triple-négatif devrait enregistrer la croissance la plus rapide à un TCAC de 13,1 % entre 2026 et 2033, en raison de la demande croissante de nouvelles options d'immunothérapie pour les cancers agressifs et résistants au traitement. Les inhibiteurs du TIGIT font l'objet d'une attention accrue dans la recherche TNBC en raison de leur potentiel d'amélioration de la réponse immunitaire et de l'efficacité du traitement combiné. Les essais cliniques en cours évaluent de nouvelles combinaisons d'inhibiteurs de contrôle spécifiquement pour les populations de cancer du sein difficiles à traiter. Une sensibilisation accrue aux soins personnalisés contre le cancer favorise l'adoption plus large d'immunothérapies avancées. L'expansion du financement de la recherche en oncologie et l'innovation en biotechnologie accélèrent encore le développement du marché. On s'attend à ce que l'accent mis de plus en plus sur l'amélioration des taux de survie des patients atteints de cancer du sein métastatique crée d'importantes possibilités de croissance future pour ce segment.

• Par Utilisateur final

Sur la base de l'utilisateur final, le marché mondial de l'immunothérapie des inhibiteurs du TIGIT est segmenté en hôpitaux, cliniques d'oncologie, centres spécialisés dans le cancer, instituts universitaires et de recherche, et organismes de recherche contractuels. Le segment des hôpitaux a dominé le marché avec une part de 44,92 % en 2025, sous l'effet de l'augmentation de l'administration d'immunothérapies avancées dans les établissements hospitaliers de traitement oncologique. Les hôpitaux possèdent l'infrastructure requise pour l'administration de médicaments biologiques, la surveillance des patients et la gestion de protocoles d'immunothérapie complexes. L'afflux croissant de patients pour le diagnostic et le traitement du cancer favorise considérablement l'expansion du segment. Les principaux établissements de santé participent également activement aux essais cliniques évaluant les combinaisons d'inhibiteurs TIGIT. L'augmentation des investissements dans les soins de santé et l'expansion des services d'oncologie spécialisés renforcent l'adoption des hôpitaux à l'échelle mondiale. Le segment bénéficie également de l'amélioration des cadres de remboursement pour les thérapies innovantes contre le cancer sur les marchés de la santé développés.

Le segment des instituts universitaires et de recherche devrait connaître la croissance la plus rapide à un TCAC de 12,6 % de 2026 à 2033, en raison de l'augmentation des activités de recherche en oncologie et de l'expansion des programmes d'innovation en immunothérapie dans le monde. Les établissements de recherche collaborent de plus en plus avec les entreprises de biotechnologie et de pharmacie pour accélérer le développement clinique des thérapies ciblées par le TIGIT. Le financement croissant de l'immunologie du cancer et de la médecine translationnelle contribue grandement à la croissance du segment. Ces organismes jouent un rôle essentiel dans la découverte de biomarqueurs, la validation du mécanisme et l'évaluation clinique en début de cycle. L'accent mis de plus en plus sur le développement de traitements oncologiques personnalisés renforce également la demande de recherche. L'élargissement des partenariats mondiaux et des progrès technologiques en biologie du cancer devrait créer des possibilités de croissance à long terme pour ce segment.

Global TIGIT Inhibiteur Immunothérapie Marché Analyse régionale

L'Amérique du Nord a dominé le marché mondial de l'immunothérapie des inhibiteurs du TIGIT avec la plus grande part de revenus de 39,42 % en 2025, soutenue par une solide infrastructure de recherche en oncologie, une vaste activité d'essais cliniques et des investissements élevés de grandes entreprises biopharmaceutiques. La région bénéficie également d'une vaste activité d'essais cliniques, d'un soutien réglementaire favorable aux thérapies innovantes contre le cancer et de l'adoption croissante de traitements combinés d'inhibiteurs de contrôle dans les grandes institutions de soins de santé. L'accent mis de plus en plus sur l'oncologie de précision, les thérapies axées sur les biomarqueurs et les plates-formes de contrôle immunitaire de la prochaine génération continue de renforcer la position de leader de l'Amérique du Nord sur le marché mondial.

Inhibiteur américain TIGIT Immunothérapie Aperçu du marché

Le marché américain de l'immunothérapie des inhibiteurs du TIGIT connaît une forte croissance en raison de l'augmentation des investissements dans la recherche sur l'immunothérapie contre le cancer, de l'augmentation de l'activité des essais cliniques et de l'adoption croissante de thérapies de contrôle de la prochaine génération. L'écosystème biotechnologique avancé du pays, ainsi que la forte présence de grandes sociétés pharmaceutiques et d'instituts de recherche en oncologie, stimulent la demande dans les domaines hospitalier, universitaire et clinique. De plus, l'augmentation de la prévalence du cancer et l'accent mis de plus en plus sur des approches personnalisées de traitement oncologique accélèrent le développement et la commercialisation des inhibiteurs du TIGIT aux États-Unis.

Europe TIGIT Inhibiteur Immunothérapie Aperçu du marché

Le marché européen de l'immunothérapie des inhibiteurs du TIGIT demeure un facteur important de recettes mondiales, sous l'impulsion d'un solide soutien gouvernemental, d'un élargissement des programmes de recherche en oncologie et d'une demande croissante de solutions d'immunothérapie pour le cancer. La participation massive des sociétés pharmaceutiques et des établissements universitaires aux activités de développement clinique favorise l'expansion du marché dans toute la région. L'augmentation des investissements dans les technologies d'oncologie de précision, associée à des cadres réglementaires favorables et à une prise de conscience croissante des traitements innovants contre le cancer, continue d'améliorer l'adoption des immunothérapies inhibiteurs du TIGIT dans toute l'Europe.

U.K. TIGIT Inhibiteur Immunothérapie Aperçu du marché

Le marché de l'immunothérapie des inhibiteurs du TIGIT au Royaume-Uni connaît une croissance régulière, soutenue par l'adoption croissante de thérapies immuno-oncologiques dans le traitement du cancer et l'augmentation des investissements dans les activités de recherche en biotechnologie. L'accent croissant mis sur l'infrastructure avancée des essais cliniques et la demande de solutions d'immunothérapie ciblées contribuent à l'expansion du marché. De plus, l'intégration des approches de traitement axées sur les biomarqueurs et la collaboration continue entre les entreprises pharmaceutiques et les instituts de recherche améliorent l'efficacité du développement thérapeutique, plaçant le Royaume-Uni comme un pôle d'innovation clé dans l'industrie de l'immunothérapie des inhibiteurs du TIGIT.

Allemagne TIGIT Inhibiteur Immunothérapie Aperçu du marché

Le marché allemand de l'immunothérapie des inhibiteurs du TIGIT est en expansion constante en raison de la forte base de fabrication pharmaceutique du pays, des capacités de recherche en oncologie avancées et de l'adoption croissante d'immunothérapies cancéreuses de prochaine génération. Les entreprises de biotechnologie, les instituts universitaires et les organismes de santé utilisent de plus en plus les inhibiteurs du TIGIT pour l'évaluation clinique, les programmes de médecine de précision et les activités de recherche en immuno-oncologie. Les progrès continus dans le développement d'anticorps monoclonaux, les technologies de biomarqueurs et les stratégies d'immunothérapie combinées, ainsi que l'importance accordée par le gouvernement à l'innovation en matière de soins de santé, stimulent davantage la croissance du marché en Allemagne.

Asia-Pacific TIGIT Inhibiteur Immunothérapie Aperçu du marché

Le marché de l'immunothérapie des inhibiteurs du TIGIT en Asie-Pacifique devrait connaître une croissance rapide, en raison de l'augmentation de la prévalence du cancer, de l'augmentation des investissements dans la biotechnologie et du développement croissant des infrastructures de recherche en oncologie dans des pays comme la Chine, l'Inde et le Japon. Une prise de conscience croissante des traitements immunothérapeutiques avancés, de l'adoption croissante de technologies de médecine de précision et de la demande croissante de solutions innovantes de soins du cancer favorisent l'expansion du marché régional. De plus, la présence croissante de collaborations pharmaceutiques mondiales et de programmes de recherche clinique accélère l'adoption des inhibiteurs du TIGIT dans les secteurs des soins de santé et des études.

Japon Inhibiteur TIGIT Immunothérapie Aperçu du marché

Le marché japonais de l'immunothérapie des inhibiteurs du TIGIT connaît une croissance constante en raison de l'augmentation des investissements dans les technologies de recherche sur le cancer, l'innovation en immuno-oncologie et les initiatives de soins de santé de pointe. Les fabricants de produits pharmaceutiques, les établissements universitaires et les centres de recherche en oncologie adoptent de plus en plus des thérapies ciblées par TIGIT pour le développement clinique, l'optimisation des traitements et les applications de médecine de précision. De plus, l'intégration croissante des approches en oncologie guidées par les biomarqueurs et l'accent mis par le pays sur des solutions de santé avancées et personnalisées contribuent encore à la croissance du marché.

Chine TIGIT Inhibiteur Immunothérapie Aperçu du marché

Le marché chinois de l'immunothérapie des inhibiteurs du TIGIT augmente rapidement, en raison de l'augmentation de l'incidence du cancer, de l'expansion de l'infrastructure des soins de santé et de la concentration croissante du gouvernement sur l'innovation en biotechnologie et le développement de médicaments en oncologie. L'adoption croissante de plateformes d'immunothérapie avancées dans les hôpitaux, les entreprises pharmaceutiques et les organismes de recherche clinique stimule considérablement la demande du marché. De plus, l'augmentation des investissements dans les essais cliniques sur le cancer, la sensibilisation accrue aux traitements d'immunothérapie ciblés et les progrès rapides dans les technologies des médicaments biologiques placent la Chine comme l'un des marchés les plus dynamiques pour les immunothérapies inhibiteurs du TIGIT au niveau mondial.

Part du marché mondial de l'immunothérapie des inhibiteurs TIGIT

L'industrie de l'immunothérapie des inhibiteurs de TIGIT est principalement dirigée par des entreprises bien établies, notamment :

• Merck & Co., Inc. (États-Unis)
• Bristol Myers Squibb (États-Unis)
• AstraZeneca (Royaume-Uni)
• Hoffmann-La Roche Ltd (Suisse)
• Gilead Sciences, Inc. (États-Unis)
• Arcus Biosciences, Inc. (États-Unis)
• BeiGene, Ltd. (Chine)
• Compugen Ltd. (Israël)
• iTeos Therapeutics, Inc. (Belgique)
• Junshi Biosciences (Chine)
• Shanghai Henlius Biotech, Inc. (Chine)
• Innovent Biologics, Inc. (Chine)
• Groupe Mereo BioPharma plc (Royaume-Uni)
• Adagene Inc. (Chine)
• Coherus BioSciences, Inc. (États-Unis)
• AGENUS INC. (États-Unis)
• Vir Biotechnology, Inc. (États-Unis)
• Astellas Pharma Inc. (Japon)
• GSK plc (Royaume-Uni)
• Pfizer Inc. (États-Unis)

Les derniers développements du marché mondial de l'immunothérapie des inhibiteurs du TIGIT

• En janvier 2025, Gilead Sciences et Arcus Biosciences ont élargi le développement des programmes d'immunothérapie TIGIT basés sur le domvanalimab, en mettant l'accent sur les études de phase III STAR-121 et STAR-221 sur les cancers pulmonaires et gastro-intestinaux. La collaboration comprenait également l'avancement de nouvelles études d'enregistrement évaluant les régimes combinés TIGIT et PD-1 pour renforcer les pipelines immuno-oncologiques de prochaine génération
• En août 2024, Merck & Co. a annoncé l'arrêt de son essai de phase III KeyVibe-008 évaluant le vibostolimab, un anticorps anti-TIGIT, en association avec KEYTRUDA pour le cancer du poumon à petites cellules à grande échelle, après analyse intermédiaire, a montré une efficacité limitée et des effets indésirables immunologiques plus élevés. Le développement a mis en évidence les défis cliniques actuels dans l'espace d'immunothérapie TIGIT
• En juin 2024, Gilead Sciences et Arcus Biosciences ont rapporté que le domvanalimab plus le zimberelimab et la chimiothérapie ont atteint plus d'un an de survie sans progression médiane dans les études de première ligne sur le cancer gastro-intestinal supérieur. Les données ont renforcé l'intérêt croissant pour les stratégies de combinaison TIGIT et PD-1 pour le développement de l'immunothérapie tumorale solide
• En janvier 2024, Gilead Sciences a porté sa participation dans Arcus Biosciences à environ 33 % grâce à un investissement de 320 millions de dollars pour renforcer la collaboration dans les programmes d'immunothérapie TIGIT. Les entreprises ont simultanément accordé la priorité aux études sur le cancer du poumon et du gastro-intestinal au stade avancé pour accélérer l'expansion des pipelines d'oncologie
• En décembre 2023, Merck & Co. a présenté les résultats de l'essai clinique KeyVibe-002 de phase II évaluant l'association vibostolimab et pembrolizumab pour le cancer du poumon métastatique non à petites cellules au congrès de l'ESMO Immuno-Oncologie 2023. L'étude a marqué une avancée importante dans l'évaluation des inhibiteurs de contrôle ciblés par TIGIT dans le cadre de l'immunothérapie en association

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