Rapport d’analyse de la taille, de la part et des tendances du marché mondial du séquençage de l’exome entier – Aperçu du secteur et prévisions jusqu’en 2032

Analyse du marché du séquençage de l'exome entier

Le marché mondial du séquençage de l'exome entier (WES) connaît une croissance significative en raison de la demande croissante de médecine de précision et des progrès de la recherche génétique. Les principaux facteurs à l'origine de cette expansion comprennent la prévalence croissante des troubles génétiques, les innovations technologiques continues et la baisse des coûts de séquençage. Cependant, des défis tels que le coût élevé de l'infrastructure de séquençage et la complexité de l'interprétation des données freinent la croissance du marché. Le marché est segmenté par produit (kits et services), technologie (séquençage par synthèse, semi-conducteur ionique) et application (diagnostic et recherche).

Taille du marché du séquençage de l'exome entier

Français La taille du marché mondial du séquençage de l'exome entier a été évaluée à 1,47 milliard USD en 2024 et devrait atteindre 5,91 milliards USD d'ici 2032, avec un TCAC de 19,0 % au cours de la période de prévision de 2025 à 2032. En plus des informations sur les scénarios de marché tels que la valeur marchande, le taux de croissance, la segmentation, la couverture géographique et les principaux acteurs, les rapports de marché organisés par Data Bridge Market Research comprennent également une analyse approfondie des experts, une analyse des prix, une analyse de la part de marque, une enquête auprès des consommateurs, une analyse démographique, une analyse de la chaîne d'approvisionnement, une analyse de la chaîne de valeur, un aperçu des matières premières/consommables, des critères de sélection des fournisseurs, une analyse PESTLE, une analyse Porter et un cadre réglementaire.

Tendances du marché du séquençage de l'exome entier

« Vers des solutions génomiques avancées et des soins de santé personnalisés »

L’une des principales tendances du marché du séquençage de l’exome entier (WES) est l’évolution croissante vers des solutions de génomique avancées et de soins de santé personnalisés qui vont au-delà des approches diagnostiques traditionnelles. Alors que les prestataires de soins de santé et les chercheurs se concentrent de plus en plus sur la médecine de précision, le WES gagne en popularité en raison de sa capacité à identifier les variations génétiques liées à diverses maladies. Cette tendance est motivée par la prise de conscience croissante des prédispositions génétiques, la nécessité d’une détection précoce des maladies et les progrès des technologies de séquençage qui améliorent la précision et l’accessibilité.

Les patients et les professionnels de santé optent de plus en plus pour des solutions basées sur WES pour des applications telles que le diagnostic des maladies rares, l'oncologie et la santé reproductive, favorisant une approche plus proactive des soins médicaux. En outre, il existe une demande croissante de traitement éthique et sécurisé des données génomiques, garantissant la confidentialité des patients et le respect des normes réglementaires à mesure que l'adoption des tests génétiques se développe.

Alors que le marché continue de se développer, les fournisseurs de WES se concentrent sur l’amélioration de l’efficacité du séquençage, la réduction des coûts et l’intégration de l’intelligence artificielle pour une analyse génomique plus précise. Cette évolution s’aligne non seulement sur la demande croissante de médecine personnalisée, mais soutient également le mouvement plus large vers des solutions de soins de santé axées sur les données et centrées sur le patient.

Portée du rapport et segmentation du marché du séquençage de l'exome entier  

Définition du marché du séquençage de l'exome entier

Le séquençage de l'exome entier est une technique génomique permettant de séquencer l'ensemble des régions codantes pour les protéines des gènes d'un génome. Le séquençage de l'exome entier est disponible pour les patients qui recherchent un diagnostic unifié pour plusieurs pathologies. Il s'agit d'un processus de laboratoire utilisé pour déterminer la séquence nucléotidique principalement des régions exoniques (ou codantes pour les protéines) du génome d'un individu et des séquences associées, représentant environ 1 % de la séquence d'ADN complète, également appelée WES. Le séquençage de l'exome entier est une méthode de séquençage de l'exome entier largement utilisée qui consiste à séquencer les régions codantes pour les protéines du génome. L'exome humain représente moins de 2 % du génome, mais contient environ 85 % des variantes connues liées à la maladie, ce qui fait de cette méthode une alternative rentable au séquençage du génome entier.

Le séquençage de l'exome par enrichissement de l'exome permet de détecter efficacement les variantes codantes dans un large éventail d'applications, notamment la génétique des populations, les maladies génétiques et les études sur le cancer. La croissance du marché mondial du séquençage de l'exome entier est attribuée à la réduction du temps et du coût du séquençage. Avec le développement de nouvelles technologies et de traitements contre le cancer, le marché du séquençage de l'exome entier en oncologie clinique a un énorme potentiel dans les années à venir.

Dynamique du marché du séquençage de l'exome entier       

Conducteurs

• Augmentation de l’adoption du séquençage de nouvelle génération

Alors que la pharmacologie axée sur la génomique continue de jouer un rôle plus important dans le traitement de diverses maladies chroniques, en particulier le cancer, le séquençage de nouvelle génération (NGS) évolue en tant qu'outil puissant pour fournir un aperçu plus approfondi et plus précis des fondements moléculaires des tumeurs individuelles et des récepteurs spécifiques.

Le NGS offre des avantages en termes de précision, de sensibilité et de rapidité par rapport aux méthodes traditionnelles, qui ont le potentiel d'avoir un impact significatif dans le domaine de l'oncologie. Étant donné que le NGS peut évaluer plusieurs gènes dans un seul test, il n'est plus nécessaire de commander plusieurs tests pour identifier la mutation causale.

• Utilisation croissante des méthodes de séquençage ciblé

Alors que la pharmacologie axée sur la génomique continue de jouer un rôle plus important dans le traitement de diverses maladies chroniques, en particulier le cancer, le séquençage de nouvelle génération (NGS) évolue en tant qu'outil puissant pour fournir un aperçu plus approfondi et plus précis des fondements moléculaires des tumeurs individuelles et des récepteurs spécifiques.

Le NGS offre des avantages en termes de précision, de sensibilité et de rapidité par rapport aux méthodes traditionnelles, qui ont le potentiel d'avoir un impact significatif dans le domaine de l'oncologie. Étant donné que le NGS peut évaluer plusieurs gènes dans un seul test, il n'est plus nécessaire de commander plusieurs tests pour identifier la mutation causale.

Opportunité

• Initiatives stratégiques des principaux acteurs du marché

La demande de séquençage d'exome entier augmente sur le marché en raison de l'incidence croissante des maladies génétiques et de l'augmentation de la population gériatrique dans la région. Ainsi, les principaux acteurs du marché ont mis en œuvre une stratégie de collaboration avec d'autres acteurs du marché visant à améliorer les opérations commerciales et la rentabilité.

Retenue

• Couverture moins complète des exons

Tous les exons ne sont pas capturés de manière exhaustive. L’exon important peut ne pas être inclus dans les annotations standard actuelles du génome humain ; et il est tout simplement difficile de couvrir 100 % de l’exome avec la technologie WES actuelle. Par conséquent, les variantes causant des maladies dans ces exons « manqués » ne sont pas détectées.

Le WES a une faible sensibilité aux variations structurelles, la détection est donc limitée. Néanmoins, certaines CNV, notamment les indels et les duplications, peuvent être détectées par WES, la limitation technique implique que d'autres sont probablement manquées

• Questions éthiques et juridiques liées au séquençage de l'exome entier

Les progrès rapides des technologies génomiques à haut débit et du séquençage de nouvelle génération rendent la recherche génomique médicale plus accessible et abordable, notamment le séquençage des génomes et des exomes entiers des patients et des témoins afin d'élucider les facteurs génétiques sous-jacents aux maladies. Les progrès des technologies génomiques à haut débit et des méthodes de séquençage de nouvelle génération (NGS) au cours des dernières années ont modifié la portée des études génomiques humaines. Ces avancées ont permis de réaliser systématiquement des études de séquençage de l'exome entier.

Ce rapport de marché fournit des détails sur les nouveaux développements récents, les réglementations commerciales, l'analyse des importations et des exportations, l'analyse de la production, l'optimisation de la chaîne de valeur, la part de marché, l'impact des acteurs du marché national et local, les opportunités d'analyse en termes de poches de revenus émergentes, les changements dans la réglementation du marché, l'analyse stratégique de la croissance du marché, la taille du marché, la croissance des catégories de marché, les niches d'application et la domination, les approbations de produits, les lancements de produits, les expansions géographiques, les innovations technologiques sur le marché. Pour obtenir plus d'informations sur le marché, contactez Data Bridge Market Research pour un briefing d'analyste, notre équipe vous aidera à prendre une décision de marché éclairée pour atteindre la croissance du marché.

Portée du marché du séquençage de l'exome entier

Le marché est segmenté en fonction des composants, des produits et services, des applications, des utilisateurs finaux et des canaux de distribution. La croissance parmi ces segments vous aidera à analyser les segments de croissance faibles dans les industries et fournira aux utilisateurs un aperçu précieux du marché et des informations sur le marché pour les aider à prendre des décisions stratégiques pour identifier les principales applications du marché.

Composant

• Séquençage de deuxième génération
• Séquençage de troisième génération

Produits et services

• Systèmes
• Kits
• Services

Application

• Diagnostic
• Découverte et développement de médicaments
• Médecine personnalisée
• Agriculture et recherche animale
• Autres

Utilisateur final

• Hôpitaux et cliniques
• Sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques
• Instituts universitaires et de recherche
• Laboratoires cliniques
• Autres

Canal de distribution

• Commerce direct
• Ventes au détail
• Autres

Analyse régionale du marché du séquençage de l'exome entier

Le marché est analysé et des informations sur la taille et les tendances du marché sont fournies par pays, composant, produit et service, application, utilisateur final et canal de distribution comme référencé ci-dessus.

Les pays couverts dans l'ensemble du rapport sur le marché du séquençage de l'exome sont les États-Unis, le Canada, le Mexique, l'Allemagne, la France, l'Italie, le Royaume-Uni, l'Espagne, les Pays-Bas, la Russie, la Suisse, la Turquie, la Belgique, le reste de l'Europe, le Japon, la Chine, l'Inde, la Corée du Sud, l'Australie, Singapour, la Malaisie, la Thaïlande, l'Indonésie, les Philippines, le Vietnam, le reste de l'Asie-Pacifique, le Brésil, l'Argentine, le reste de l'Amérique du Sud, l'Arabie saoudite, l'Afrique du Sud, les Émirats arabes unis, Israël, l'Égypte et le reste du Moyen-Orient et de l'Afrique.

L'Amérique du Nord domine le marché en raison de la présence d'acteurs clés sur le plus grand marché de consommation avec un PIB élevé. Les États-Unis devraient connaître une croissance en raison de l'augmentation des progrès technologiques.

L'Asie-Pacifique devrait connaître un taux de croissance significatif au cours de la période de prévision de 2025 à 2032 en raison de l'augmentation des infrastructures de soins de santé, de l'augmentation des activités de recherche et de l'adoption croissante de technologies de diagnostic avancées.

La section pays du rapport fournit également des facteurs d'impact sur les marchés individuels et des changements dans la réglementation du marché qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. Des points de données tels que l'analyse de la chaîne de valeur en aval et en amont, les tendances techniques et l'analyse des cinq forces du porteur, les études de cas sont quelques-uns des indicateurs utilisés pour prévoir le scénario de marché pour les différents pays. En outre, la présence et la disponibilité des marques mondiales et les défis auxquels elles sont confrontées en raison de la concurrence importante ou rare des marques locales et nationales, l'impact des tarifs nationaux et les routes commerciales sont pris en compte tout en fournissant une analyse prévisionnelle des données nationales.

Part de marché du séquençage de l'exome entier

Le paysage concurrentiel du marché fournit des détails par concurrent. Les détails inclus sont la présentation de l'entreprise, les finances de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements dans la recherche et le développement, les nouvelles initiatives du marché, la présence mondiale, les sites et installations de production, les capacités de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement du produit, la largeur et l'étendue du produit, la domination des applications. Les points de données ci-dessus fournis ne concernent que l'orientation des entreprises par rapport au marché.

Les leaders du marché du séquençage de l'exome entier opérant sur le marché sont :

• Thermo Fisher Scientific Inc.
• QIAGEN
• Illumina, Inc.
• Beckman Coulter, Inc.
• Eurofins Scientifique
• SOCIÉTÉ BIONEER
• ExoDx (une filiale de Bio-Techne)
• FOUNDATION MEDICINE, INC. (Une filiale de F. Hoffmann-La Roche Ltd)
• GeneFirst Limitée
• CeGaT GmbH
• Méridien
• Merck KGaA
• GÉNÉTIQUE SOPHIA
• Azenta US Inc.
• Génomique CD
• Twist Bioscience
• PerkinElmer Genomics (une filiale de PerkinElmer Inc.)
• GeneDx, LLC
• Psomagène
• Technologies d'ADN intégrées, Inc.

Dernier développement sur le marché du séquençage de l'exome entier

• En mai 2022, Thermo Fisher Scientific, leader mondial au service de la science, et le Qatar Genome Program (QGP), membre de la Qatar Foundation (QF), se sont associés dans le but d'accélérer la recherche génomique et les applications cliniques de la génomique prédictive au Qatar, dans le but d'étendre les avantages de la médecine de précision aux populations arabes du monde entier. Cela a aidé l'entreprise à étendre sa présence.
• En mars 2022, plusieurs sociétés et laboratoires de génomique de premier plan, dont Illumina, Fulgent Genetics, Invitae, GeneDx et PerkinElmer Genomics, ont formé la CardioGenomic Testing Alliance (CGTA), un groupe collaboratif visant à accroître la sensibilisation et l'utilisation des tests génomiques en cardiologie. La CGTA cherche à informer les prestataires de soins de santé et les autres parties prenantes sur la valeur de ces tests pour garantir le respect des directives existantes des sociétés médicales professionnelles, pour éclairer la gestion médicale et les tests en cascade, et pour améliorer les résultats cliniques. Cela a aidé l'entreprise à respecter les directives.

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