Global Whole Genome and Exome Sequencing Market – Industry Trends and Forecast to 2030

Whole Genome and Exome Sequencing Market Analysis and Size

The key factors driving the global whole exome sequencing market are increasing applications in clinical diagnosis and the growing demand for diagnosing rare diseases, increasing R&D in genomics and next-generation sequencing, and rising demand for personalized medicine. For instance, an article published in the British Medical Journal in March 2022 reported that whole exome sequencing is available for highly selected patients for the routine diagnosis of rare childhood genetic diseases. The article also said that next-generation sequencing allows hundreds or thousands of genes to be sequenced quickly at a much lower cost. Due to the benefits of exome sequencing, the studied market is expected to grow over the forecast period.

Moreover, the growing adoption of personalized medicine is further estimated to provide potential opportunities for the growth of the whole genome and exome sequencing market in the forecast period.

Data Bridge Market Research analyses that the whole genome and exome sequencing market, which was USD 1,099.22 million in 2022, is likely to reach USD 4,719.86 million by 2030 and is expected to undergo a CAGR of 21.20% during the forecast period. This indicates that the market value. “Hospitals and Clinics” dominate the end-user segment of the whole genome and exome sequencing market due to the growing demand for products. In addition to the insights on market scenarios such as market value, growth rate, segmentation, geographical coverage, and major players, the market reports curated by the Data Bridge Market Research also include depth expert analysis, patient epidemiology, pipeline analysis, pricing analysis, and regulatory framework.

Report Scope and Market Segmentation

Définition du marché

Le séquençage du génome entier permet de fournir des informations détaillées sur les variantes d'un seul nucléotide, de la structure ou du nombre de copies, tandis que le séquençage de l'exome est souvent plus judicieux lorsque le temps ou les ressources sont limités. Le séquençage de l'exome est également connu sous le nom de séquençage de l'exome entier (WES) et est une procédure génomique permettant de séquencer toutes les régions codantes des protéines des gènes d'un génome.

Dynamique du marché mondial du séquençage du génome entier et de l'exome

Conducteurs

• Prévalence croissante du cancer

Le principal facteur de croissance de ce marché est l'augmentation de l'incidence du cancer et l'utilisation croissante du séquençage de nouvelle génération dans la recherche sur le cancer. Cela est dû à l'adoption croissante du séquençage de nouvelle génération pour le traitement du cancer dans le monde entier. Les gens adoptent de plus en plus ces thérapies pour le traitement car elles sont plus efficaces et ont peu d'effets secondaires, ce qui stimule considérablement la croissance du marché. Les chercheurs utilisent ces techniques pour découvrir les variations génétiques associées aux maladies, à la médecine personnalisée et à d'autres domaines d'étude cruciaux.

• Augmentation de l’acceptation des méthodes de séquençage de nouvelle génération

Le marché global est stimulé par une meilleure acceptabilité des approches de séquençage de nouvelle génération pour la prédiction, le traitement et la surveillance d'une variété de maladies chroniques, telles que le cancer. De plus, l'intégration du séquençage génomique dans les contextes cliniques et diagnostiques a élargi le marché. Il est utilisé pour le diagnostic de divers troubles génétiques et comme outil de dépistage dans les soins prénatals et néonatals.

• Faible coût et haute vitesse de la technologie

Le coût du séquençage a considérablement diminué au fil des ans, le rendant plus accessible aux chercheurs, aux cliniciens et aux patients. Cette réduction des coûts a élargi la portée du marché et a augmenté son adoption. Ainsi, par rapport au séquençage du génome entier, le séquençage de l'exome entier a un coût inférieur, ce qui devrait encore propulser la croissance du marché.

Opportunité

• Progrès technologiques des thérapies pour le traitement

Les améliorations continues des technologies de séquençage et des outils bioinformatiques ont amélioré la vitesse, la précision et l'efficacité du séquençage du génome entier et de l'exome. Cela, à son tour, élargira les opportunités rentables pour les acteurs du marché au cours de la période de prévision de 2023 à 2030 en permettant un séquençage plus complet et plus rentable.

De plus, il est prévu que le marché du séquençage du génome entier et de l’exome connaîtra une croissance lucrative grâce aux développements continus de la recherche génomique qui ont élargi les applications du séquençage du génome entier et de l’exome.

Retenue/Défi

• Pénurie de personnel qualifié

D’autre part, le manque de professionnels qualifiés et la grande fiabilité des subventions devraient encore freiner la croissance du marché du séquençage du génome entier et de l’exome au cours de la période ciblée. De plus, les préoccupations éthiques et juridiques concernant le séquençage de l’exome entier pourraient encore plus entraver la croissance du marché du séquençage du génome entier et de l’exome au cours de la période de prévision 2023-2030.

Ce rapport sur le marché du séquençage du génome et de l'exome fournit des détails sur les nouveaux développements récents, les réglementations commerciales, l'analyse des importations et des exportations, l'analyse de la production, l'optimisation de la chaîne de valeur, la part de marché, l'impact des acteurs du marché national et local, les opportunités d'analyse en termes de poches de revenus émergentes, les changements dans la réglementation du marché, l'analyse stratégique de la croissance du marché, la taille du marché, la croissance du marché des catégories, les niches d'application et la domination, les approbations de produits, les lancements de produits, les expansions géographiques, les innovations technologiques sur le marché. Pour obtenir plus d'informations sur le marché du séquençage du génome et de l'exome, contactez Data Bridge Market Research pour un briefing d'analyste, notre équipe vous aidera à prendre une décision de marché éclairée pour atteindre la croissance du marché.

Développement récent

• En janvier 2020, le « Projet Genome India » a été lancé par le Département de biotechnologie (DBT) (GIP). L'objectif de l'initiative est de collecter 10 000 échantillons génétiques auprès des résidents indiens afin de créer un génome de référence. La santé de précision, les maladies génétiques rares, le spectre de mutation des maladies génétiques et complexes dans la population indienne, l'épidémiologie génétique des maladies multifactorielles liées au mode de vie et la recherche translationnelle sont quelques-uns des domaines d'attention de ce projet.

Portée du marché mondial du séquençage du génome entier et de l'exome

L'ensemble du marché du séquençage du génome et de l'exome est segmenté en fonction de la technologie, des produits et services, des applications et de l'utilisateur final. La croissance parmi ces segments vous aidera à analyser les segments de croissance faibles dans les industries et à fournir aux utilisateurs un aperçu précieux du marché et des informations sur le marché pour les aider à prendre des décisions stratégiques pour identifier les principales applications du marché.

Technologie

• Séquençage par synthèse
• Séquençage des semi-conducteurs ioniques
• Autres

Produits et services

• Produits
• Systèmes
• Kits
• Services
• Services de séquençage
• Services d'analyse de données
• Autres

Applications                                                         

• Diagnostic
• Cancer
• Maladies monogéniques
• Diabète
• Découverte et développement de médicaments
• Médecine personnalisée
• Recherche agricole et animale
• Autres

Utilisateur final

• Centre de recherche
• Institutions académiques et gouvernementales
• Hôpitaux et cliniques
• Sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques
• Autres

Analyse/perspectives régionales du marché mondial du séquençage du génome entier et de l'exome

L'ensemble du marché du séquençage du génome et de l'exome est analysé, et des informations sur la taille et les tendances du marché sont fournies par pays, technologie, produits et services, applications et utilisateurs finaux, comme référencé ci-dessus.

Les pays couverts sur le marché sont les États-Unis, le Canada, le Mexique, le Brésil, l'Argentine, le reste de l'Amérique du Sud, l'Allemagne, la France, l'Italie, le Royaume-Uni, la Belgique, l'Espagne, la Russie, la Turquie, les Pays-Bas, la Suisse, le reste de l'Europe, le Japon, la Chine, l'Inde, la Corée du Sud, l'Australie, Singapour, la Malaisie, la Thaïlande, l'Indonésie, les Philippines, le reste de l'Asie-Pacifique, les Émirats arabes unis, l'Arabie saoudite, l'Égypte, l'Afrique du Sud, Israël et le reste du Moyen-Orient et de l'Afrique.

L'Amérique du Nord devrait dominer le marché du séquençage du génome entier et de l'exome en raison de l'augmentation de l'incidence des troubles génétiques et chroniques, notamment du cancer. En outre, la croissance de la population gériatrique et la demande croissante de médicaments ciblés et personnalisés stimuleront davantage la croissance du marché du séquençage du génome entier et de l'exome dans la région au cours de la période de prévision.

L'Asie-Pacifique devrait connaître le taux de croissance le plus élevé au cours de la période de prévision de 2023 à 2030 en raison du financement régulier du gouvernement. De plus, le nombre croissant de conférences concernant la technique de séquençage de l'exome entier devrait encore propulser la croissance du marché du séquençage du génome entier et de l'exome dans la région dans les années à venir.

La section pays du rapport fournit également des facteurs d'impact sur les marchés individuels et des changements de réglementation sur le marché national qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. Des points de données tels que l'analyse de la chaîne de valeur en aval et en amont, les tendances techniques et l'analyse des cinq forces de Porter, les études de cas sont quelques-uns des indicateurs utilisés pour prévoir le scénario de marché pour les différents pays. En outre, la présence et la disponibilité des marques mondiales et les défis auxquels elles sont confrontées en raison de la concurrence importante ou rare des marques locales et nationales, l'impact des tarifs nationaux et les routes commerciales sont pris en compte tout en fournissant une analyse prévisionnelle des données nationales.   

Croissance des infrastructures de santé Base installée et pénétration des nouvelles technologies

Le marché du séquençage du génome entier et de l'exome vous fournit également une analyse détaillée du marché pour chaque pays, la croissance des dépenses de santé pour les équipements en capital, la base installée de différents types de produits pour le marché du séquençage du génome entier et de l'exome, l'impact de la technologie utilisant les courbes de vie et les changements dans les scénarios réglementaires des soins de santé et leur impact sur le marché du séquençage du génome entier et de l'exome. Les données sont disponibles pour la période historique 2010-2020.

Analyse du paysage concurrentiel et des parts de marché du séquençage du génome entier et de l'exome

Le paysage concurrentiel du marché du séquençage du génome entier et de l'exome fournit des détails par concurrent. Les détails inclus sont la présentation de l'entreprise, les finances de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements dans la recherche et le développement, les nouvelles initiatives du marché, la présence mondiale, les sites et installations de production, les capacités de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement du produit, la largeur et l'étendue du produit, la domination des applications. Les points de données ci-dessus fournis ne concernent que l'orientation des entreprises liée au marché du séquençage du génome entier et de l'exome.

Certains des principaux acteurs opérant sur le marché du séquençage du génome entier et de l'exome sont :

• DIGIRAD CORPORATION (États-Unis)
• Neusoft Corporation (Chine)
• CANON MEDICAL SYSTEMS CORPORATION (Japon)
• SurgicEye GmbH (Allemagne)
• Mediso Ltd. (Hongrie)
• CMR Naviscan. (États-Unis)
• DDD-Diagnostic A/S (Danemark)
• Absolute Imaging Inc. (Canada)
• Bartec Technologies Ltd. (Royaume-Uni)
• BCL X-Ray Canada Inc. (Canada)
• TTG Imaging Solutions, LLC (États-Unis)
• Mirion Technologies (Capintec), Inc. (États-Unis)
• LANDAUER (États-Unis)
• Ashby Gorman Baker Ltd. (Belgique)
• Lucerno Dynamics, LLC. (États-Unis)
• Berthold Technologies GmbH & Co.KG (Allemagne)
• Incom, Inc. (États-Unis)
• Siemens (États-Unis)
• Koninklijke Philips NV (Pays-Bas)
• Spectrum Dynamics Medical (Suisse)

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