Rapport d'analyse de la taille, de la part et des tendances du marché des services de laboratoire d'analyse en Amérique du Nord – Aperçu de l'industrie et prévisions à 2033

Services de laboratoire d'analyse en Amérique du NordAperçu du marché

Le marché des services de laboratoire d'analyse en Amérique du Nord a été évalué à4,44 milliards de dollars en 2025et devrait atteindre12,75 milliards de dollars en 2033, croissance à unTCAC de 14,1 % de 2026 à 2033. Le marché connaît une expansion constante due à la demande croissante de services d'essais de haute précision, à la croissance des activités de R-D en matière de produits pharmaceutiques et de biotechnologie et à l'augmentation des exigences réglementaires en matière d'assurance de la qualité dans les secteurs des soins de santé, des aliments et des boissons et de l'environnement.

L'accent de plus en plus mis sur la découverte de médicaments, la médecine personnalisée et le développement de produits biologiques accroît considérablement le besoin de capacités d'analyse avancées dans les organismes de recherche contractuels et les laboratoires indépendants. De plus, des cadres réglementaires rigoureux imposés par des organismes comme la FDA, associés à l'externalisation croissante des services de laboratoire par des sociétés pharmaceutiques et de biotechnologie, accélèrent l'adoption du marché. L'intégration de technologies de pointe comme la chromatographie, la spectrométrie de masse et les plates-formes de laboratoire automatisées améliore encore l'efficacité, la précision et le temps d'exécution des essais analytiques dans toute l'Amérique du Nord.

Principales tendances et perspectives du marché

• Les États-Unis dominent le marché des services de laboratoire d'analyse de l'Amérique du Nord avec la plus grande part de revenus de 79,64 % en 2025, appuyés par un écosystème de R-D pharmaceutique hautement avancé, une forte présence d'OCR et des exigences d'essais élevées réglementées par la FDA dans les pipelines de mise au point de médicaments.
• Le segment des essais bioanalytiques a dirigé le marché avec une part de 34,67 % en 2025, sous l'impulsion d'une forte demande d'essais cliniques, de programmes de développement de médicaments et de présentations réglementaires dans l'ensemble des industries pharmaceutiques et de biotechnologie.
• On s'attend à ce que le Canada soit le pays qui connaît la croissance la plus rapide du marché, enregistrant un TCAC de 7,2 % de 2026 à 2033, en raison de l'expansion des activités de recherche biopharmaceutique, de l'augmentation de l'externalisation des essais cliniques et de l'augmentation des investissements dans l'infrastructure avancée des tests analytiques dans les secteurs des soins de santé et des sciences de la vie.
• La validation des méthodes est le type d'essai qui connaît la croissance la plus rapide et qui devrait enregistrer un TCAC de 6,9 %, ce qui reflète l'augmentation des exigences réglementaires visant à assurer l'exactitude, la fiabilité et la reproductibilité des méthodes d'analyse.
• Le segment des Laboratoires Stand-Alone a dominé la catégorie des types de services avec une part de chiffre d'affaires de 58,12 % en 2025, sous l'impulsion d'une infrastructure solide, de capacités d'instrumentation avancées et de capacités d'essais à volume élevé.
• Les tests pharmacocinétiques ont représenté 32,45 % du marché, en raison de son rôle essentiel dans l'évaluation des profils d'absorption, de distribution, de métabolisme et d'excrétion des médicaments.
• Le segment des tests biomarqueurs est la catégorie de type de méthode qui connaît la croissance la plus rapide, avec un TCAC de 7,3 %, sous l'effet de l'adoption croissante de la médecine de précision et de thérapies ciblées.

Taille du marché et prévisions

• Valeur marchande mondiale (2025): 4,44 milliards de dollars
• Valeur marchande prévue (2033) : 12,75 milliards de dollars
• Prévisions TCAC (2026-2033): 14,1%
• Premier pays en 2025: États-Unis
• Pays en pleine croissance : Canada

Portée etSecteur des services de laboratoire d'analyse en Amérique du Nord

Tendances du marché des services de laboratoire d'analyse en Amérique du Nord

Tendance: Extension des services biopharmaceutiques et d'essais de précision

Les entreprises pharmaceutiques et de biotechnologie comptent de plus en plus sur des services de laboratoire d'analyse avancés pour appuyer le développement biologique, la médecine de précision et l'analyse complexe des essais cliniques. L'intégration de techniques à haute résolution telles que la spectrométrie de masse, la chromatographie et le diagnostic moléculaire permet d'approfondir les connaissances moléculaires et d'améliorer les résultats en matière de conformité réglementaire. Les laboratoires adoptent également des systèmes d'automatisation et de gestion numérique de l'information de laboratoire afin d'améliorer le débit, de réduire les erreurs humaines et d'améliorer le délai d'exécution des essais critiques. Par exemple, l'utilisation croissante de plates-formes avancées de LC-MS/MS par les CRO et les sociétés de biopharmacie des États-Unis pour appuyer la caractérisation des produits biologiques et la bioanalyse clinique reflète cette tendance croissante.

Amérique du Nord Dynamique du marché des services de laboratoire analytique

Principaux moteurs du marché : accroître l'externalisation des services d'analyse

La complexité croissante des pipelines de mise au point de médicaments et le contrôle accru de la réglementation poussent les entreprises pharmaceutiques et de biotechnologie à sous-traiter des services d'analyse à des laboratoires spécialisés. Ce changement permet d'optimiser les coûts, d'accélérer la commercialisation et d'accéder à des instruments hautement spécialisés et à une expertise scientifique. L'expansion de la recherche sur les essais cliniques et les produits biologiques renforce encore la demande de solutions de laboratoire tierces évolutives et conformes dans toute l'Amérique du Nord. Par exemple, l'externalisation croissante des services d'essais de stabilité, de validation des méthodes et de bioanalyse par les sociétés pharmaceutiques américaines pour les entreprises de recherche sous contrat met en évidence ce changement structurel du marché.

Principaux obstacles : coûts opérationnels et coûts d'instrumentation élevés

Les coûts élevés associés à l'acquisition et à l'entretien d'instruments d'analyse de pointe comme les spectromètres de masse à haute résolution, les systèmes de résonance magnétique nucléaire et les plates-formes de chromatographie automatisée constituent une contrainte majeure sur le marché des services de laboratoire d'analyse en Amérique du Nord. De plus, les dépenses courantes liées aux besoins en main-d'oeuvre qualifiée, à la conformité à la réglementation et aux mises à niveau technologiques fréquentes augmentent considérablement les coûts opérationnels globaux, ce qui limite l'accessibilité des petits laboratoires et des établissements de recherche. Par exemple, le déploiement et la maintenance de laboratoires d'analyse entièrement automatisés conformes aux BPL au Canada nécessitent souvent des investissements considérables, ce qui rend difficile l'échelle des opérations pour les fournisseurs de services de taille moyenne.

Opportunité de marché clé: Intégration de l'analyse et de l'automatisation des données pilotées par l'IA

L'intégration de l'intelligence artificielle et de l'analyse avancée des données dans les flux de travail des laboratoires offre une occasion importante d'expansion du marché. Les plateformes alimentées par l'IA peuvent accélérer l'interprétation des données, améliorer l'analyse prédictive dans le développement des médicaments et optimiser l'utilisation des ressources de laboratoire. L'adoption croissante de systèmes de laboratoire en nuage et de technologies numériques jumelées favorise davantage le partage de données en temps réel et améliore la collaboration entre les réseaux de recherche en Amérique du Nord. Par exemple, l'utilisation de systèmes de gestion de l'information de laboratoire utilisant l'IA dans les laboratoires de recherche clinique américains pour automatiser la validation des données et accélérer les rapports réglementaires démontre le rôle croissant des technologies intelligentes dans le secteur.

Amérique du Nord Services de laboratoire d'analyse Portée du marché

Le marché des services de laboratoire d'analyse en Amérique du Nord est segmenté en fonction du type d'essai, du type de service, du type de méthode, de l'application, de la technologie et du canal utilisateur final.

• Par type d ' essai

Sur la base du type d'essai, le marché des services de laboratoire d'analyse de l'Amérique du Nord est segmenté en essais bioanalytiques, essais de libération de lots, essais de stabilité, essais de matières premières, caractérisation physique, validation des méthodes, essais microbiens et surveillance de l'environnement. Le segment des essais bioanalytiques a dominé le marché avec une part de 34,67 % en 2025, sous l'impulsion d'une forte demande d'essais cliniques, de programmes de développement de médicaments et de présentations réglementaires dans l'ensemble des industries pharmaceutiques et de biotechnologie. Ce segment est essentiel pour évaluer la concentration des médicaments, le métabolisme et le comportement pharmacocinétique dans les systèmes biologiques. La complexité croissante des produits biologiques et des biosimilaires renforce encore la demande de techniques analytiques de pointe. Des taux d'externalisation élevés pour les CRO et les laboratoires spécialisés soutiennent également la croissance. La pression réglementaire continue exercée par des organismes comme la FDA renforce le besoin de données bioanalytiques précises et reproductibles. L'expansion des pipelines de médecine personnalisés renforce encore sa domination.

Le segment Validation de la méthode devrait enregistrer la croissance la plus rapide à un TCAC de 6,9 % de 2026 à 2033, en raison de l'augmentation des exigences réglementaires visant à assurer l'exactitude, la fiabilité et la reproductibilité des méthodes d'analyse. Les entreprises pharmaceutiques investissent de plus en plus dans les services de validation pour appuyer l'approbation mondiale des médicaments et le respect des normes de qualité en évolution. La complexité croissante des formulations de médicaments à composants multiples accroît encore la demande de protocoles de validation robustes. La croissance des pipelines de produits biologiques et de thérapie génique contribue également à l'expansion des segments. L'externalisation des services de validation aux laboratoires spécialisés améliore l'efficacité et réduit la charge de travail interne. Les mises à jour continues des cadres réglementaires accélèrent encore l'adoption dans toute l'Amérique du Nord.

• Par type de service

En fonction du type de service, le marché est segmenté en laboratoires hospitaliers, laboratoires autonomes et laboratoires cliniques. Le segment Stand-Alone Laboratories domine le marché avec une part de 58,12 % en 2025, soutenue par une infrastructure solide, des capacités d'instrumentation avancées et une capacité d'essai de grande quantité. Ces laboratoires servent des sociétés pharmaceutiques, des ORC et des établissements universitaires avec des services d'analyse spécialisés. Ils offrent des portefeuilles d'essais plus vastes et des délais d'exécution plus rapides que ceux des hôpitaux. L ' externalisation croissante de tâches analytiques complexes renforce encore leur position. Un investissement important dans l'automatisation et les systèmes de laboratoire numérique améliore l'efficacité et l'évolutivité. Leur indépendance par rapport aux systèmes hospitaliers permet une prestation de services flexible et une conformité réglementaire mondiale.

Le segment des laboratoires hospitaliers devrait connaître la croissance la plus rapide avec un TCAC de 6,5 % de 2026 à 2033, en raison de la demande croissante de services de diagnostic et de recherche intégrés au sein des établissements de santé. L'augmentation de l'activité des essais cliniques en milieu hospitalier stimule les capacités d'analyse internes. L'importance croissante accordée à la recherche translationnelle favorise également l'adoption de technologies de laboratoire de pointe. L'expansion des programmes de médecine de précision dans les hôpitaux accroît encore la demande de tests spécialisés. Les investissements dans la modernisation de l'infrastructure des laboratoires hospitaliers améliorent la qualité et la capacité des services. Une solide collaboration entre les hôpitaux et les compagnies pharmaceutiques accélère la croissance en Amérique du Nord.

• Par type de méthode

Sur la base du type de méthode, le marché est segmenté en tests cellulaires, tests virologiques, tests biomarqueurs, tests pharmacocinétiques, immunogénicité et sérologie. Le segment des essais pharmacocinétiques a dominé le marché avec une part de 32,45 % en 2025, en raison de son rôle crucial dans l'évaluation des profils d'absorption, de distribution, de métabolisme et d'excrétion des médicaments. Il est largement utilisé dans les essais cliniques et les présentations réglementaires pour assurer l'innocuité et l'efficacité des médicaments. Le développement croissant de produits biologiques complexes stimule encore la demande d'analyses pharmacocinétiques avancées. La forte dépendance à l'égard de l'externalisation des laboratoires spécialisés du CRO renforce la pénétration du marché. L'expansion continue des pipelines d'oncologie et de maladies infectieuses contribue également à la croissance. L'accent mis par la réglementation sur le profilage global du PK renforce sa position dominante.

Le segment des tests de biomarqueurs devrait enregistrer la croissance la plus rapide à un TCAC de 7,3 % de 2026 à 2033, en raison de l'adoption croissante de médicaments de précision et de thérapies ciblées. Les diagnostics à base de biomarqueurs sont de plus en plus utilisés pour la stratification des patients et la surveillance du traitement. La croissance de la recherche en oncologie et en immunologie accélère considérablement la demande. Les progrès des technologies de dépistage à haut débit améliorent l'efficacité des essais. Les entreprises pharmaceutiques intègrent de plus en plus l'analyse des biomarqueurs dans les pipelines de développement clinique. L'expansion des diagnostics complémentaires favorise une adoption rapide en Amérique du Nord.

• Par demande

Sur la base de l'application, le marché est segmenté en oncologie, neurologie, maladies infectieuses, gastroentérologie, cardiologie et autres applications. Le segment de l'oncologie a dominé le marché avec une part de 38,76 % en 2025, en raison de l'augmentation du fardeau mondial du cancer et de la forte gamme de médicaments en oncologie. Les services de laboratoire d'analyse sont largement utilisés pour le profilage des tumeurs, l'identification des biomarqueurs et la surveillance des essais cliniques. L'adoption croissante de thérapies personnalisées pour le cancer stimule encore la demande. Les entreprises pharmaceutiques investissent beaucoup dans la R-D en oncologie, ce qui renforce la domination du marché. Les techniques avancées de diagnostic moléculaire améliorent la précision de la recherche sur le cancer. L'accent mis par la réglementation sur l'oncologie de précision favorise davantage la croissance des segments.

Le segment de la neurologie devrait connaître la croissance la plus rapide à un TCAC de 7,1 % de 2026 à 2033, en raison de la prévalence croissante de troubles neurologiques comme la maladie d'Alzheimer et de Parkinson. L'augmentation de l'activité de recherche sur les voies des maladies neurodégénératives accélère la demande de services d'analyse. La croissance des pipelines de mise au point de médicaments du SNC appuie davantage l'expansion. Les progrès de la découverte de biomarqueurs améliorent les capacités diagnostiques. Une collaboration accrue entre les instituts de recherche et les entreprises pharmaceutiques stimule l'innovation. L'expansion des essais cliniques en neurothérapeutique stimule une forte croissance en Amérique du Nord.

• Par technologie

Sur la base de la technologie, le marché est segmenté en spectroscopie de masse (LC-MS/MS), immunochimie, technologie UPLC, technologie de flux turbulent, etc. Le segment de la spectroscopie de masse (CL-MS/MS) a dominé le marché avec une part de 41,92 % en 2025, grâce à sa grande sensibilité, sa précision et sa capacité à analyser des échantillons biologiques complexes. Il est largement utilisé dans les études de bioanalyse, de pharmacocinétique et de métabolisme des médicaments. La demande croissante de produits biologiques et de biosimilaires renforce encore l'adoption. Les progrès technologiques continus améliorent les limites de détection et le débit. Une grande compatibilité avec les exigences réglementaires améliore son utilisation dans les études cliniques. Une forte demande de sous-traitance de la part des sociétés pharmaceutiques appuie encore davantage la domination.

Le segment de la technologie UPLC devrait connaître la croissance la plus rapide à un TCAC de 6,8 % de 2026 à 2033, en raison de la demande de techniques de séparation chromatographique plus rapides et plus efficaces. UPLC offre une résolution supérieure et un temps d'analyse réduit par rapport aux systèmes HPLC traditionnels. Le besoin croissant de dépistage à haut débit dans le développement des médicaments stimule l'adoption. L'intégration avec les systèmes de laboratoire automatisés améliore encore l'efficacité. L'expansion des applications de contrôle de la qualité et d'essais de stabilité stimule la croissance. L'accent croissant mis sur l'optimisation des coûts et du temps dans les laboratoires favorise l'adoption rapide dans toute l'Amérique du Nord.

• Par le canal utilisateur final

Sur la base du canal de l'utilisateur final, le marché est segmenté en sociétés pharmaceutiques et biopharmaceutiques, en organisations de développement et de fabrication de contrats, en organismes de recherche sous contrat et autres. Le segment des sociétés pharmaceutiques et biopharmaceutiques a dominé le marché avec une part de 46,83 % en 2025, en raison d'un investissement important dans la découverte de médicaments, les essais cliniques et les exigences réglementaires en matière de tests. Ces entreprises comptent beaucoup sur les laboratoires d'analyse pour assurer l'innocuité, l'efficacité et la conformité des médicaments. Le développement de produits biologiques et de thérapies personnalisées augmente encore la demande. De solides pipelines de R-D renforcent le besoin de capacités d'essai avancées. L'expansion des essais cliniques mondiaux contribue également à la domination du segment. L'innovation continue dans le développement des médicaments renforce le leadership à long terme du marché.

Le segment des organismes de recherche contractuels (ORC) devrait connaître la croissance la plus rapide à un TCAC de 7,4 % de 2026 à 2033, en raison de l'externalisation croissante des services de développement clinique et de tests analytiques. Les CRO offrent aux entreprises pharmaceutiques une expertise en matière de rentabilité, d'évolutivité et de réglementation. La complexité croissante des essais cliniques accroît encore la dépendance à l'égard des fournisseurs de services spécialisés. L'expansion des produits biologiques et des pipelines de médicaments spécialisés stimule la demande de capacités d'OCR. Les progrès technologiques améliorent la précision des données et les délais d'exécution. La mondialisation croissante de la recherche clinique accélère encore l'adoption des CRO en Amérique du Nord.

Amérique du Nord Analyse régionale du marché des services de laboratoire analytiques

Les États-Unis dominent le marché des services de laboratoire d'analyse de l'Amérique du Nord avec la plus grande part de revenus de 79,64 % en 2025, appuyés par un écosystème de R-D pharmaceutique hautement avancé, une forte présence d'OCR et des exigences d'essais élevées réglementées par la FDA dans les pipelines de mise au point de médicaments. Le pays bénéficie également d'exigences réglementaires strictes de la FDA, d'un investissement élevé en R-D dans la découverte de médicaments et les essais cliniques, et de l'adoption rapide de technologies analytiques de pointe telles que la LC-MS/MS, l'UPLC et le diagnostic moléculaire. La demande croissante de produits biologiques, de médecine de précision et d'activités de recherche clinique à grande échelle continue de renforcer la position de leadership des États-Unis sur le marché des services de laboratoire d'analyse en Amérique du Nord.

Aperçu du marché des services de laboratoire d'analyse aux États-Unis

Le marché américain des services de laboratoire d'analyse connaît une forte croissance en raison de l'augmentation des investissements dans la R-D pharmaceutique, de l'expansion de l'activité des essais cliniques et de l'augmentation de la demande de services de bioanalyse de pointe. L'écosystème biotechnologique et des sciences de la vie, ainsi que la forte présence d'ORC et de laboratoires indépendants, stimulent la demande dans les domaines de la mise au point de médicaments, des essais réglementaires et du contrôle de la qualité. De plus, les exigences strictes de conformité de la FDA et l'adoption rapide de technologies de pointe comme les LC-MS/MS, l'UPLC et les diagnostics moléculaires accélèrent l'adoption des tests analytiques dans les secteurs des soins de santé et des produits pharmaceutiques.

Aperçu du marché des services de laboratoire analytiques du Canada

Le marché canadien des services de laboratoire d'analyse connaît une croissance constante en raison de l'augmentation des investissements dans la recherche biopharmaceutique, de l'expansion de l'externalisation des essais cliniques et de la demande croissante de services avancés de diagnostic et d'analyse. Le solide écosystème de collaboration université-industrie du pays, ainsi que la présence croissante d'organismes de recherche à contrat spécialisés, appuient l'expansion du marché dans les applications de développement de médicaments et de recherche en santé. De plus, l'adoption croissante de technologies de haute précision comme la spectrométrie de masse et la chromatographie, combinée à des normes réglementaires strictes de Santé Canada, stimule la demande de services de laboratoire de haute qualité et conformes dans les secteurs des essais pharmaceutiques et environnementaux.

Mexique Services de laboratoire analytiques Aperçu du marché

Le marché des services de laboratoire d'analyse du Mexique ne cesse de croître en raison de l'augmentation des activités de fabrication de produits pharmaceutiques, de la participation accrue à la recherche clinique et de l'augmentation de la demande de solutions de laboratoire rentables. Le pays bénéficie des tendances croissantes de l ' externalisation à mesure que les sociétés pharmaceutiques mondiales déplacent les flux de travail analytiques vers des régions à moindre coût. En outre, l'amélioration de l'infrastructure des soins de santé, l'harmonisation de la réglementation avec les normes internationales et l'adoption progressive de technologies analytiques de pointe favorisent l'expansion du marché. En outre, les investissements croissants dans les biotechnologies et l'expansion des services de laboratoire contractuels placent le Mexique comme un nouveau centre de services d'analyse en Amérique latine.

Part du marché des services de laboratoire d'analyse en Amérique du Nord

L'industrie des services de laboratoire d'analyse en Amérique du Nord est principalement dirigée par des entreprises bien établies, notamment :

• Eurofins Scientific SE (Luxembourg)
• SGS S.A. (Suisse)
• Bureau Veritas S.A. (France)
• SYNLAB AG (Allemagne)
• Charles (États-Unis)
• IQVIA Holdings Inc. (États-Unis)
• Thermo Fisher Scientific Inc. (États-Unis)
• PRA Sciences de la santé (États-Unis)
• (États-Unis)
• Evotec SE (Allemagne)
• Groupe Almac (Royaume-Uni)
• Medpace Holdings, Inc. (États-Unis)
• Envigo (Royaume-Uni)
• Groupe Intertek plc (Royaume-Uni)
• Recipharm AB (Suède)
• WuXi AppTec (Chine)
• Pharmaron PLC (Royaume-Uni)
• Celerion (États-Unis)
• Laboratoires de façade (États-Unis)
• Cerba HealthCare (France)

Les derniers développements en Amérique du Nord

• En octobre 2025, Thermo Fisher Scientific a annoncé l'acquisition de Clario pour un montant pouvant atteindre 9,4 milliards de dollars, renforçant considérablement ses capacités de recherche clinique, d'analyse de données et de services de laboratoire intégrés dans toute l'Amérique du Nord. L'acquisition améliore le soutien de bout en bout aux essais cliniques pharmaceutiques en combinant des solutions avancées de gestion des données avec des services d'essais en laboratoire. Il élargit également la présence de Thermo Fisher dans les écosystèmes d'essais cliniques décentralisés et hybrides, où l'analyse intégrée et les flux de travail en laboratoire sont de plus en plus critiques. Cette évolution reflète la consolidation croissante de l'espace des services de laboratoire analytique et la demande croissante de plates-formes d'essai uniformisées
• En août 2024, Quest Diagnostics a terminé l'acquisition de LifeLabs, l'un des plus grands réseaux de laboratoires de diagnostic au Canada, élargissant son empreinte analytique et clinique en Amérique du Nord. L'acquisition améliore l'accès à des services de diagnostic à volume élevé, y compris des tests spécialisés dans les maladies infectieuses, l'oncologie et les maladies chroniques. Il renforce l'infrastructure transfrontalière des laboratoires Quest et améliore l'intégration des services entre les États-Unis et le Canada. L'accord soutient également la demande croissante de services de laboratoire clinique externalisés et avancés
• En août 2024, Labcorp a terminé l'acquisition de certains actifs Invitae, élargissant ses capacités en matière de services de dépistage génétique, oncologique et des maladies rares en Amérique du Nord. L'acquisition renforce la position de Labcorp dans les services de laboratoire analytique haute complexité et les applications de médecine de précision. Il renforce le soutien aux entreprises pharmaceutiques et de biotechnologie qui effectuent des essais cliniques axés sur les biomarqueurs. L'intégration améliore l'accès aux plateformes avancées de tests génomiques et moléculaires
• En mars 2024, Labcorp a élargi son réseau de diagnostics cliniques par l'acquisition de certains laboratoires BioReference Health aux États-Unis. L'acquisition renforce la capacité de dépistage de la santé génésique, de la santé des femmes et des services généraux de diagnostic clinique. Il renforce l'infrastructure de laboratoire nationale de Labcorp et améliore l'efficacité opérationnelle pour les tests à haut débit. Le mouvement soutient la demande croissante de services d'analyse externalisés auprès des fournisseurs de soins de santé et des entreprises des sciences de la vie
• En avril 2023, Quest Diagnostics a terminé l'acquisition de services de laboratoire auprès de New York-Presbyterian, élargissant ainsi son réseau de tests analytiques hospitaliers aux États-Unis. L'acquisition améliore l'accès à des diagnostics cliniques avancés et renforce les services de laboratoire intégrés dans les systèmes hospitaliers. Il augmente la capacité de test de Quest et améliore le délai d'exécution des services de diagnostic à haute complexité. L'accord soutient la demande croissante de solutions de laboratoire d'analyse intégrées à l'hôpital

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