Rapport d'analyse du marché nord-américain des médicaments injectables stériles à petites molécules : taille, part de marché et tendances – Aperçu du secteur et prévisions jusqu'en 2033

Taille du marché nord-américain des médicaments injectables stériles à petites molécules

• Le marché nord-américain des médicaments injectables stériles à petites molécules était évalué à 72,66 milliards de dollars américains en 2025  et devrait atteindre  127,67 milliards de dollars américains d'ici 2033 , avec un TCAC de 7,3 % au cours de la période de prévision.
• La croissance du marché est largement alimentée par la prévalence croissante des maladies chroniques, la demande accrue de traitements injectables en oncologie et en spécialités, ainsi que par le développement des infrastructures hospitalières et des cliniques spécialisées en Amérique du Nord, ce qui favorise une plus grande adoption des thérapies injectables stériles à base de petites molécules de pointe.
• De plus, la solidité des systèmes de santé, les progrès technologiques en matière de remplissage de flacons et de seringues, la préférence croissante pour les appels d'offres directs et les circuits de distribution hospitaliers, ainsi que les investissements dans l'innovation en matière d'administration de médicaments accélèrent l'adoption des injectables stériles à petites molécules dans les services cliniques et de soins aigus, stimulant ainsi considérablement la croissance du secteur.

Analyse du marché nord-américain des médicaments injectables stériles à petites molécules

• Les médicaments injectables stériles à petites molécules, utilisés pour l'administration thérapeutique précise de principes actifs pharmaceutiques, sont de plus en plus essentiels dans le traitement des maladies chroniques, oncologiques et spécialisées, tant en milieu hospitalier que clinique, en raison de leur action rapide, de leur dosage contrôlé et de leur stabilité par rapport aux formulations orales.
• La demande croissante de médicaments injectables stériles à base de petites molécules est principalement alimentée par la prévalence croissante des maladies chroniques et complexes, les progrès des technologies de fabrication stérile et une préférence grandissante pour les thérapies injectables administrées en milieu hospitalier par rapport aux médicaments oraux traditionnels.
• Les États-Unis ont dominé le marché des médicaments injectables stériles à petites molécules avec la plus grande part de revenus (70,6 %) en 2025, caractérisé par une infrastructure de soins de santé avancée, des dépenses de santé par habitant élevées et une forte présence de fabricants pharmaceutiques clés, connaissant une croissance substantielle de l'adoption dans les hôpitaux et les cliniques spécialisées, stimulée par les innovations dans le remplissage des flacons, les seringues préremplies et les formulations biologiquement stables.
• Le Canada devrait être le pays connaissant la croissance la plus rapide sur le marché des médicaments injectables stériles à petites molécules au cours de la période de prévision, en raison de l'augmentation des investissements dans les installations de fabrication de médicaments stériles et de l'adoption croissante des thérapies injectables pour la gestion des maladies chroniques.
• Le segment du remplissage de flacons a dominé le marché des médicaments injectables stériles à petites molécules avec une part de marché de 44,3 % en 2025, grâce à sa fiabilité éprouvée, sa compatibilité avec une large gamme de formulations médicamenteuses et son adoption généralisée dans les hôpitaux et les cliniques spécialisées.

Portée du rapport et segmentation du marché nord-américain des médicaments injectables stériles à petites molécules     

Tendances du marché nord-américain des médicaments injectables stériles à petites molécules

Confort accru grâce aux seringues préremplies et à l'automatisation

• Une tendance importante et croissante sur le marché nord-américain des médicaments injectables stériles à petites molécules est l'adoption accrue des seringues préremplies et des systèmes de remplissage automatisés, qui simplifient l'administration des médicaments, réduisent les erreurs de dosage et améliorent la sécurité des patients dans les hôpitaux et les cliniques.
  • Par exemple, les systèmes de seringues préremplies de Becton Dickinson permettent un dosage précis et réduisent le temps de préparation, contribuant ainsi à une administration plus sûre des médicaments oncologiques et des médicaments spécialisés. De même, les lignes de remplissage automatisées de Gerresheimer sont largement utilisées dans les établissements nord-américains pour la production de volumes importants de solutions injectables stériles.
• L'automatisation de la fabrication de produits injectables stériles permet de réduire les contacts humains avec les médicaments, d'assurer une précision de dosage constante et une stérilité accrue, améliorant ainsi l'assurance qualité globale. Par exemple, les lignes automatisées de remplissage de flacons de Flexicon optimisent le débit et minimisent les risques de contamination dans les hôpitaux et les cliniques spécialisées.
• L'intégration de seringues préremplies et de systèmes de remplissage automatisés facilite une production centralisée et évolutive, permettant aux entreprises pharmaceutiques d'approvisionner efficacement plusieurs hôpitaux et cliniques spécialisées à partir d'une seule ligne de production.
• Cette tendance vers une administration de médicaments injectables plus précise, plus sûre et plus efficace redéfinit fondamentalement les attentes en matière de thérapies stériles. Par conséquent, des entreprises telles que Pfizer et Fresenius Kabi développent des solutions injectables préremplies et automatisées offrant une précision de dosage accrue et un temps de préparation réduit.
• La demande en seringues préremplies et en systèmes automatisés d'administration de médicaments stériles croît rapidement dans les hôpitaux et les cliniques spécialisées, les professionnels de santé privilégiant de plus en plus l'efficacité, la sécurité et la réduction des erreurs de manipulation.
• L'émergence de la surveillance par intelligence artificielle dans les systèmes de remplissage automatisés permet une maintenance prédictive et réduit les temps d'arrêt, garantissant ainsi un approvisionnement continu en produits injectables à forte demande. Par exemple, certains systèmes de remplissage hospitaliers alertent désormais les techniciens des pannes potentielles avant même qu'elles ne surviennent.

Dynamique du marché nord-américain des médicaments injectables stériles à petites molécules

Conducteur

Besoin croissant dû à la prévalence croissante des maladies chroniques et à l'hospitalisation

• La prévalence croissante des maladies chroniques et complexes, associée à l'adoption croissante de ces médicaments par les hôpitaux et les cliniques spécialisées, est un facteur important de la demande accrue d'injectables stériles à petites molécules.
  • Par exemple, en mars 2025, Pfizer a augmenté sa capacité de production de médicaments injectables stériles aux États-Unis afin de répondre à la demande croissante de traitements oncologiques, ce qui témoigne d'investissements dans des technologies de pointe pour le remplissage de flacons et la production de seringues préremplies.
• Alors que les hôpitaux et les cliniques recherchent des thérapies injectables fiables pour un traitement ciblé, les injectables stériles offrent des caractéristiques avancées telles qu'un dosage constant, un délai d'action thérapeutique rapide et un risque de contamination réduit, ce qui constitue un avantage considérable par rapport aux médicaments oraux.
• De plus, l'expansion croissante des réseaux hospitaliers et des centres de soins spécialisés, ainsi que l'adoption croissante de dispositifs d'administration de médicaments de pointe, font des injectables stériles une composante essentielle des soins de santé modernes.
• La commodité des seringues préremplies, des flacons prêts à l'emploi et des systèmes de remplissage automatisés, ainsi que la capacité de gérer efficacement un grand nombre de patients, sont des facteurs clés qui favorisent l'adoption des injectables stériles à petites molécules, tant en milieu hospitalier qu'ambulatoire.
• Les initiatives gouvernementales en matière de santé et les politiques de remboursement soutenant les thérapies injectables administrées en milieu hospitalier contribuent également à la croissance du marché. Par exemple, les programmes du CMS américain remboursent certains traitements injectables, incitant ainsi les hôpitaux à adopter des solutions préremplies et automatisées.
• La multiplication des collaborations entre les entreprises pharmaceutiques et les organismes de fabrication à façon (CMO) pour la production d'injectables stériles accélère leur disponibilité et leur distribution. Par exemple, les partenariats entre Lonza et Catalent ont permis d'accroître les capacités de production d'injectables en oncologie et de spécialités dans les hôpitaux américains.
• La sensibilisation accrue des patients et la préférence des médecins pour des formulations injectables plus sûres et prêtes à l'emploi contribuent également à une demande plus élevée, réduisant ainsi les erreurs médicamenteuses et le temps de préparation dans les flux de travail cliniques. Par exemple, les hôpitaux font état de taux d'adoption plus élevés des injectables préremplis en oncologie en raison de leur sécurité et de leur facilité d'utilisation améliorées.

Retenue/Défi

Complexité de la production et obstacles à la conformité réglementaire

• Les difficultés liées aux procédés de fabrication complexes et aux exigences réglementaires strictes applicables aux injectables stériles constituent un obstacle majeur à une plus large diffusion sur le marché. Les médicaments stériles nécessitant un traitement aseptique, ils sont exposés à des risques de contamination, ce qui complexifie la mise en conformité des fabricants.
  • Par exemple, des lettres d'avertissement très médiatisées de la FDA concernant des installations de production de médicaments injectables stériles ont dissuadé certains petits fabricants d'augmenter leur capacité de production ou de pénétrer le marché.
• Relever ces défis grâce à des technologies de salles blanches de pointe, des procédés aseptiques validés et des systèmes de gestion de la qualité rigoureux est essentiel pour garantir la conformité réglementaire. Des entreprises comme Baxter et Becton Dickinson mettent en avant leurs normes de fabrication stériles et leurs certifications de qualité afin de rassurer les organismes de réglementation et les acheteurs.
• De plus, le coût relativement élevé de la mise en place et de la maintenance de lignes de production stériles, comparé à la fabrication conventionnelle de médicaments oraux, peut constituer un frein pour les nouveaux entrants ou les acteurs de plus petite taille, notamment sur les marchés sensibles aux coûts. Si les investissements dans l'automatisation permettent de réduire les coûts unitaires, les technologies de pointe nécessitent souvent des capitaux initiaux importants.
• Le dépassement de ces défis grâce à des pratiques de fabrication améliorées, au respect des directives réglementaires et à des investissements stratégiques dans les systèmes automatisés sera essentiel à la croissance durable du marché.
• Les exigences strictes en matière de surveillance post-commercialisation et les obligations de documentation accroissent la complexité opérationnelle des fabricants. Par exemple, la FDA et Santé Canada exigent des tests et des rapports exhaustifs sur les lots, ce qui augmente les délais et les coûts de production des injectables stériles.
• La pénurie de main-d'œuvre qualifiée dans la fabrication aseptique freine davantage l'expansion des capacités et l'innovation. Par exemple, les hôpitaux et les CMO signalent des difficultés à recruter des techniciens aseptiques formés pour faire fonctionner les systèmes de remplissage de flacons et de seringues préremplies de pointe.

Portée du marché nord-américain des médicaments injectables stériles à petites molécules

Le marché est segmenté en fonction du produit, de l'application, des utilisateurs finaux et des canaux de distribution.

• Sous-produit

Le marché est segmenté, selon le type de produit, en remplissage de flacons, de seringues, de cartouches et autres. Le segment du remplissage de flacons a dominé le marché en 2025, représentant la plus grande part de revenus (44,3 %). Cette domination s'explique par son adoption généralisée dans les hôpitaux et les cliniques spécialisées, grâce à sa fiabilité, sa compatibilité avec diverses formulations médicamenteuses et son utilisation éprouvée pour l'administration de solutions injectables stériles. Les systèmes de remplissage de flacons permettent une production à haut volume et un dosage précis pour les traitements complexes, notamment en oncologie et en cardiologie. Les hôpitaux privilégient souvent les injectables en flacons pour l'administration à plusieurs patients, car ils offrent une grande flexibilité en matière de dosage et de stockage. De plus, les lignes de remplissage de flacons bénéficient d'une automatisation performante et de technologies de contrôle qualité, réduisant les risques de contamination et garantissant la conformité réglementaire. Ce segment profite d'infrastructures et de formations établies, ce qui facilite son adoption rapide dans les établissements de santé nord-américains. La familiarité et l'efficacité reconnue des flacons continuent de consolider leur position dominante sur le marché.

Le segment du remplissage de seringues devrait connaître le taux de croissance le plus rapide, soit 13,5 %, entre 2026 et 2033. Cette croissance est alimentée par la demande croissante de seringues préremplies qui améliorent la sécurité des patients, réduisent les erreurs de préparation et facilitent l'utilisation en milieu hospitalier, en clinique spécialisée et à domicile. Les seringues préremplies réduisent le temps de manipulation pour les infirmiers et les professionnels de santé, notamment pour les médicaments à haut risque tels que les produits biologiques et les injectables oncologiques. Elles minimisent également le risque de contamination, ce qui les rend idéales pour les soins ambulatoires et à domicile. Les fabricants investissent de plus en plus dans les lignes automatisées de remplissage de seringues pour répondre à la demande croissante, soutenue par l'essor des formulations prêtes à l'emploi. Ce segment bénéficie également de politiques de remboursement favorables et d'initiatives gouvernementales promouvant des thérapies injectables sûres. Les innovations en matière de conception, telles que les seringues compactes et ergonomiques, contribuent également à accélérer leur adoption.

• Sur demande

En fonction de l'application, le marché est segmenté en oncologie, maladies infectieuses, maladies cardiovasculaires, maladies métaboliques, neurologie, dermatologie, urologie, maladies auto-immunes, troubles respiratoires et autres. Le segment de l'oncologie dominait le marché avec une part de 41,5 % en 2025, porté par la forte prévalence du cancer en Amérique du Nord et le besoin crucial de thérapies injectables précises et contrôlées. Les injectables en oncologie nécessitent souvent des schémas posologiques stricts, une manipulation stérile et des techniques d'administration spécialisées, ce qui rend les flacons et les seringues préremplies indispensables. Les hôpitaux et les centres spécialisés en cancérologie privilégient les formats injectables éprouvés pour une utilisation chez plusieurs patients et une manipulation sécurisée. Ce segment bénéficie également des efforts continus de R&D dans le domaine des médicaments oncologiques, ce qui conduit à l'introduction de nouvelles thérapies injectables stériles. Les traitements avancés, tels que la chimiothérapie combinée et les thérapies ciblées, stimulent davantage la demande d'injectables stériles en oncologie. De plus, les approbations réglementaires et les politiques de remboursement des thérapies anticancéreuses renforcent le potentiel de revenus du marché. La sensibilisation des patients et des cliniciens à l'efficacité des produits injectables renforce la position dominante de ce segment.

Le segment des maladies infectieuses devrait connaître le taux de croissance le plus rapide, soit 14,2 %, entre 2026 et 2033. Cette croissance est portée par l'intensification des campagnes de vaccination, le développement des traitements hospitaliers et la prévalence croissante des infections résistantes aux médicaments nécessitant des traitements injectables. Les injectables préremplis et en flacons sont privilégiés pour garantir un dosage constant et une stérilité optimale lors de l'immunisation et de l'administration d'antibiotiques. Les fabricants augmentent leurs capacités de production afin de répondre aux pics saisonniers et aux épidémies de pathogènes émergents. Cette croissance est soutenue par des initiatives gouvernementales, telles que les programmes de vaccination et les subventions pour le traitement des maladies infectieuses. L'adoption de formulations injectables rapides et prêtes à l'emploi réduit le temps de préparation et les erreurs dans les hôpitaux et les cliniques. Les campagnes de sensibilisation destinées aux professionnels de santé et aux patients contribuent également à la croissance de ce segment.

• Par les utilisateurs finaux

En fonction des utilisateurs finaux, le marché est segmenté en hôpitaux, cliniques spécialisées, soins à domicile et autres. Le segment des hôpitaux a dominé le marché en 2025, représentant la plus grande part de revenus (47,8 %), grâce à un volume élevé de patients, des exigences de traitement complexes et une préférence pour l'administration d'injectables stériles dans des conditions contrôlées. Les hôpitaux utilisent fréquemment des flacons et des seringues préremplies pour les traitements en oncologie, en cardiologie et en infectiologie. Des infrastructures modernes et un personnel soignant qualifié garantissent une manipulation sûre et le respect des normes réglementaires. Les hôpitaux ont également recours à l'automatisation du remplissage des flacons et des seringues pour plus d'efficacité et de stérilité. La prévalence croissante des maladies chroniques et des maladies rares accroît la demande hospitalière en traitements injectables. Le pouvoir d'achat important des hôpitaux leur permet de réaliser des achats groupés et d'adopter des systèmes technologiquement avancés. L'intégration aux dossiers médicaux électroniques contribue à rationaliser l'administration.

Le segment des soins à domicile devrait connaître le taux de croissance le plus rapide, soit 15,1 %, entre 2026 et 2033, porté par la préférence croissante pour les traitements à domicile, notamment pour les maladies chroniques et les thérapies de longue durée. Les seringues préremplies et les solutions injectables prêtes à l'emploi permettent aux patients de s'auto-administrer leurs médicaments en toute sécurité. La prise de conscience accrue des avantages des soins à domicile, tels que la commodité et la réduction des hospitalisations, favorise leur adoption. La télésanté et les programmes d'assistance infirmière offrent un accompagnement pour une administration correcte, renforçant ainsi la confiance dans les thérapies injectables à domicile. Ce segment bénéficie des innovations en matière de dispositifs d'administration compacts et faciles d'utilisation. Les politiques de remboursement et la prise en charge des soins à domicile par les assurances contribuent également à cette croissance. Les établissements de soins à domicile privilégient de plus en plus les systèmes préremplis pour réduire les erreurs et améliorer l'observance thérapeutique.

• Par canaux de distribution

Selon les canaux de distribution, le marché est segmenté en appels d'offres directs, pharmacies de détail, pharmacies en ligne et autres. En 2025, le segment des appels d'offres directs dominait le marché avec une part de revenus de 43,9 %, grâce aux achats groupés effectués par les hôpitaux et les cliniques spécialisées pour garantir un approvisionnement régulier et la conformité réglementaire. Les appels d'offres directs permettent aux établissements de santé de se procurer des médicaments injectables très demandés à des prix négociés, souvent avec des délais de livraison garantis. Les fabricants bénéficient d'une demande prévisible et de contrats à long terme. Cette approche garantit une qualité constante et réduit le risque de contrefaçon. Les hôpitaux et les cliniques privilégient les appels d'offres directs pour les traitements injectables critiques, tels que les médicaments en oncologie et en cardiologie. Ce segment s'appuie sur des partenariats solides entre fabricants et hôpitaux et sur des réseaux logistiques optimisés. Les achats en gros volumes renforcent encore sa position dominante.

Le segment des pharmacies en ligne devrait connaître le taux de croissance le plus rapide, soit 18,3 %, entre 2026 et 2033. Cette croissance est alimentée par l'adoption croissante des plateformes de santé numériques, la pénétration grandissante du commerce électronique et la demande des patients pour la livraison à domicile de seringues préremplies et de produits injectables prêts à l'emploi. Les pharmacies en ligne offrent commodité, facilité d'accès et un système d'abonnement pour la livraison de traitements contre les maladies chroniques. Cette croissance est soutenue par les autorisations réglementaires pour la dispensation en ligne et les systèmes de prescription numérique sécurisés. Les patients privilégient de plus en plus les achats en ligne afin de limiter leurs déplacements à l'hôpital. Les services de télémédecine complètent l'offre des pharmacies en ligne en assurant un suivi précis de l'administration des produits injectables. Les innovations en matière de logistique du froid pour la livraison des produits injectables contribuent également à la croissance de ce segment.

Analyse régionale du marché nord-américain des médicaments injectables stériles à petites molécules

• Les États-Unis ont dominé le marché des médicaments injectables stériles à petites molécules avec la plus grande part de revenus (70,6 %) en 2025, grâce à une infrastructure de santé avancée, des dépenses de santé par habitant élevées et une forte présence de grands fabricants pharmaceutiques.
•  Les prestataires de soins de santé du pays apprécient grandement la fiabilité, la précision du dosage et la stérilité offertes par les injectables en flacons et en seringues préremplies, ainsi que l'intégration transparente des systèmes automatisés de remplissage et d'administration dans les flux de travail des hôpitaux et des cliniques spécialisées.
• Cette adoption généralisée est également favorisée par des politiques de remboursement avantageuses, de vastes réseaux hospitaliers, des initiatives gouvernementales en matière de santé et une sensibilisation accrue des patients aux thérapies injectables sûres, faisant des injectables stériles à petites molécules une option de traitement privilégiée pour la prise en charge des maladies aiguës et chroniques.

Analyse du marché américain des médicaments injectables stériles à petites molécules

Le marché américain des médicaments injectables stériles à petites molécules a représenté la plus grande part de revenus (70,6 %) en Amérique du Nord en 2025, grâce à une forte prévalence de maladies chroniques et de maladies rares et à une infrastructure de santé performante. Les hôpitaux et les cliniques spécialisées privilégient de plus en plus les injectables fiables et prêts à l'emploi, tels que les flacons et les seringues préremplies, afin de garantir la sécurité des patients et la précision du dosage. L'adoption croissante des lignes de remplissage automatisées et des systèmes de seringues préremplies stimule davantage la croissance du marché. Par ailleurs, des politiques de remboursement favorables, les initiatives gouvernementales en matière de santé et les solides capacités de production pharmaceutique contribuent significativement à l'expansion du marché américain.

Aperçu du marché canadien des médicaments injectables stériles à petites molécules

Le marché canadien des médicaments injectables stériles à petites molécules devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) importante au cours de la période de prévision, portée par l'augmentation des investissements dans les installations de fabrication stériles et l'adoption croissante des thérapies injectables pour les maladies chroniques et les maladies rares. Les établissements de santé canadiens adoptent les seringues préremplies et les technologies de remplissage automatisé des flacons afin d'améliorer la sécurité des patients et de réduire les erreurs de préparation. La région bénéficie également d'un cadre réglementaire favorable, de programmes gouvernementaux encourageant les thérapies administrées en milieu hospitalier et d'une sensibilisation accrue des cliniciens et des patients à l'efficacité des traitements injectables.

Aperçu du marché mexicain des médicaments injectables stériles à petites molécules

Le marché mexicain des médicaments injectables stériles à petites molécules devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) remarquable au cours de la période de prévision, portée par l'amélioration des infrastructures de santé et un accès accru aux thérapies injectables de pointe. La prévalence croissante des maladies infectieuses, les traitements oncologiques et la prise en charge des maladies chroniques stimulent la demande d'injectables stériles. Par ailleurs, les partenariats avec des entreprises pharmaceutiques multinationales et des organismes de fabrication à façon (CMO) accélèrent la disponibilité des seringues préremplies et des produits en flacons. La sensibilisation accrue des patients et leur préférence pour les injectables administrés en milieu hospitalier contribuent également à la croissance du marché.

Part de marché des médicaments injectables stériles à petites molécules en Amérique du Nord

L'industrie nord-américaine des médicaments injectables stériles à petites molécules est principalement dominée par des entreprises bien établies, notamment :

• Pfizer Inc., (États-Unis)
• Merck & Co. Inc., (États-Unis)
• Injectables américains, (États-Unis)
• Grand River Aseptic Manufacturing, (États-Unis)
• Hikma Pharmaceuticals PLC, (Royaume-Uni)
• Amgen Inc., (États-Unis)
• Gilead Sciences, Inc., (États-Unis)
• Bristol‑Myers Squibb Company, (États-Unis)
• AbbVie Inc., (États-Unis)
• Teligent, Inc., (États-Unis)
• Fresenius Kabi USA, (États-Unis)
• Par Pharmaceutical, Inc., (États-Unis)
• Sandoz, (Suisse)
• Civica Rx, (États-Unis)
• Baxter (États-Unis)
• Gland Pharma Limited, (Inde)
• Sun Pharmaceutical Industries Ltd., (Inde)
• 3M (États-Unis)
• BioCryst Pharmaceuticals, Inc., (États-Unis)

Quels sont les développements récents sur le marché nord-américain des médicaments injectables stériles à petites molécules ?

• En mai 2025, Avenacy a lancé la doxycycline injectable USP sur le marché américain. Avenacy a ainsi enrichi sa gamme de produits injectables avec ce générique de doxycycline injectable, approuvé par la FDA et indiqué pour le traitement de diverses infections bactériennes. Ce lancement favorise l'adoption plus large des antibiotiques injectables et témoigne de la dynamique de l'entreprise dans la fourniture de produits injectables stériles très demandés. Il reflète également l'importance accordée par le secteur pharmaceutique à l'amélioration de la disponibilité des médicaments stériles essentiels.
• En mars 2025, Avenacy a annoncé le lancement de cinq antibiotiques injectables majeurs sur le marché américain. Avenacy, société pharmaceutique spécialisée dans les injectables critiques, a lancé cinq antibiotiques injectables largement utilisés, dont l'ampicilline et la pipéracilline-tazobactam injectable, élargissant considérablement son portefeuille de médicaments injectables approuvés par la FDA.
• En juin 2024, Avenacy a lancé l'injection de prochlorpérazine édisylate, USP, aux États-Unis. Avenacy a ainsi enrichi son portefeuille de produits injectables stériles aux États-Unis avec l'injection de prochlorpérazine édisylate, un médicament injectable générique indiqué pour le contrôle des nausées et vomissements sévères, diversifiant davantage l'offre de traitements stériles disponibles en soins intensifs. Ce lancement témoigne de l'expansion continue d'Avenacy dans des segments thérapeutiques clés du marché des injectables à petites molécules.
• En avril 2024, Avenacy a annoncé le lancement de l'émulsion injectable de propofol USP aux États-Unis. Avenacy a introduit sur le marché américain des produits injectables stériles l'émulsion injectable de propofol, un équivalent générique d'un anesthésique largement utilisé. Ce lancement a marqué la poursuite de l'expansion de son portefeuille et a aidé les établissements de santé à se procurer des agents de sédation injectables essentiels, particulièrement importants en chirurgie et en soins intensifs.
• En mars 2023, Hikma Pharmaceuticals a lancé quatre nouveaux médicaments injectables stériles au Canada. Hikma a ainsi renforcé sa présence en Amérique du Nord en introduisant sur le marché canadien quatre médicaments injectables stériles, dont le dantrolène sodique et la micafungine sodique injectable. Il s'agissait des premières ou deuxièmes versions génériques de ces médicaments au Canada, élargissant ainsi les options de traitement offertes aux professionnels de la santé dans divers domaines thérapeutiques.

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