Marché du contrôle de la qualité des diagnostics in vitro (DIV) en Arabie saoudite, en Turquie et en Égypte – Tendances et prévisions de l’industrie jusqu’en 2030

Analyse et taille du marché du contrôle de la qualité des diagnostics in vitro (DIV) en Arabie saoudite, en Turquie et en Égypte

La prévalence croissante des maladies chroniques en Arabie saoudite, en Turquie et en Égypte a accru la demande du marché. L'augmentation des dépenses de santé pour de meilleurs services de santé contribue également à la croissance du marché. Les principaux acteurs du marché se concentrent sur le lancement et l'approbation de divers produits au cours de cette période cruciale. En outre, l'augmentation des services de contrôle qualité améliorés contribue également à la demande croissante du marché du contrôle qualité des DIV.

Le marché du contrôle de la qualité des diagnostics in vitro (DIV) en Arabie saoudite, en Turquie et en Égypte devrait connaître une croissance du marché au cours de la période de prévision de 2023 à 2030. Data Bridge Market Research analyse que le marché croît avec un TCAC de 4,8 % au cours de la période de prévision de 2023 à 2030 et devrait atteindre 1 260,66 milliers USD d'ici 2030 contre 867,09 milliers USD en 2022.

Définition du marché

Les produits de diagnostic in vitro sont des réactifs, instruments et systèmes destinés à être utilisés pour diagnostiquer une maladie ou d'autres conditions, y compris pour déterminer l'état de santé, afin de guérir, d'atténuer, de traiter ou de prévenir une maladie ou ses séquelles. Ces produits sont destinés à être utilisés pour la collecte, la préparation et l'examen d'échantillons prélevés sur le corps humain.

Les contrôles de qualité des dispositifs de diagnostic in vitro (DIV) sont des échantillons/matériaux utilisés pour valider la fiabilité du système de test du DIV afin de garantir l'exactitude des résultats des tests et d'évaluer l'impact de facteurs tels que les conditions environnementales et les performances de l'opérateur sur les résultats des tests. En outre, ils peuvent également être utilisés pour surveiller la santé d'un patient, soigner des maladies et permettre aux professionnels de la santé d'identifier la procédure de traitement ou la thérapie la plus efficace pour le patient.

 Dynamique du marché du contrôle de la qualité des diagnostics in vitro (DIV)

Cette section traite de la compréhension des moteurs, des opportunités, des contraintes et des défis du marché. Tout cela est discuté en détail ci-dessous :

Conducteurs

• Augmentation de la prévalence des maladies chroniques en Arabie saoudite, en Turquie et en Égypte

Les maladies et affections chroniques sont en augmentation dans le monde entier. Le vieillissement de la population et la sédentarité contribuent à une augmentation constante des problèmes de santé à long terme. La prévalence croissante des maladies chroniques et infectieuses a conduit au lancement d'outils de diagnostic et de test rapides par les principaux acteurs du marché. En outre, l'adoption croissante des dispositifs d'autotest et de point de service accélère encore la croissance des dispositifs de diagnostic in vitro dans le monde entier.

Ainsi, le nombre croissant de maladies chroniques devrait accélérer considérablement la croissance du marché du contrôle qualité des DIV dans un avenir proche.

• Adoption croissante de solutions de contrôle de la qualité dans les laboratoires et les hôpitaux

Les tests en laboratoire sur des échantillons de patients peuvent être une procédure complexe, en fonction des analyses cliniques, des études microbiologiques ou des analyses de banques de sang, entre autres aspects du laboratoire clinique. Le contrôle qualité (CQ) est l'un des impacts les plus importants des tests en laboratoire : il garantit à la fois la précision et l'exactitude des résultats des échantillons de patients. L'intégrité des échantillons de contrôle qualité est importante à la fois pour la gestion de la qualité globale et pour répondre aux exigences des tests d'aptitude.

Ainsi, l’adoption croissante de solutions de contrôle qualité dans les laboratoires et les hôpitaux devrait stimuler la croissance du marché.

Opportunités

• Augmentation des acquisitions stratégiques et des partenariats entre organisations

Récemment, différentes organisations ont fait des démarches de partenariat et de collaboration pour développer des dispositifs de diagnostic in vitro (DIV) essentiels à la détection des maladies. Grâce à ces partenariats et accords, les deux entreprises peuvent non seulement développer une nouvelle gamme de technologies et de plateformes qui aideront à détecter les maladies.

Grâce à un accord à long terme, les deux entreprises peuvent proposer des dispositifs de diagnostic in vitro à prix dimensionnels en réponse à la demande des consommateurs sur le marché. Un tel partenariat et un tel accord mutuel profitent non seulement aux deux entreprises, mais créent également de nombreuses opportunités de croissance pour le marché.

• Augmentation des activités de recherche et développement

Partout dans le monde, les dépenses consacrées aux activités de recherche et développement augmentent en raison des dépenses de santé publique et des performances économiques. Or, le secteur de la santé se classe au deuxième rang parmi tous les secteurs en ce qui concerne le montant consacré à la recherche et au développement. L'augmentation des dépenses de santé a en outre permis d'améliorer les opportunités de recherche et de développement. Par conséquent, elle a accru la demande de services d'externalisation des affaires réglementaires en matière de DIV dans toute la région.

Contraintes/Défis

• Coûts élevés liés au contrôle de la qualité et à la maintenance des dispositifs de diagnostic in vitro

Les diagnostics in vitro (DIV) sont des tests effectués sur des échantillons tels que du sang ou des tissus prélevés sur le corps humain. Les diagnostics in vitro peuvent détecter des maladies ou d'autres affections et peuvent être utilisés pour surveiller l'état de santé général d'une personne afin de contribuer à guérir, traiter ou prévenir des maladies.

Le DIV des analytes provenant d'échantillons corporels, y compris les biopsies de sang et de tissus, est utilisé seul ou en combinaison avec des investigations cliniques et est perçu comme un outil important pour des résultats médicaux de haute qualité, d'où le coût élevé du maintien du DIV et du contrôle qualité des dispositifs de DIV pour effectuer des tests précis.

Par conséquent, le coût croissant de la maintenance des DIV est devenu un facteur décisif pour les entreprises dans le processus de service, ce qui freine encore davantage la croissance du marché dans une certaine mesure. 

• Réglementations strictes concernant les dispositifs de diagnostic in vitro en Arabie saoudite, en Turquie et en Égypte

L'utilisation des dispositifs de diagnostic in vitro (DIV) augmente rapidement dans le monde entier, en raison de la croissance de la population âgée et de plusieurs maladies chroniques qui peuvent être évitées grâce à un diagnostic précoce et à des traitements opportuns. Dans le même temps, les acteurs du marché des dispositifs de diagnostic in vitro (DIV) doivent suivre certaines réglementations pour obtenir l'approbation des autorités supérieures pour le lancement du produit dans une région. Ces directives strictes doivent être respectées, et c'est l'une des tâches les plus difficiles parmi toutes les étapes. L'approbation préalable à la mise sur le marché de divers dispositifs médicaux varie d'un pays à l'autre.

Par conséquent, les règles et réglementations strictes en matière d’approbation des produits constituent des freins à la croissance du marché.

Développement récent

• En février 2023, Siemens Healthineers, une société leader dans le domaine des technologies médicales, et Unilabs, un important fournisseur de services de diagnostic, ont annoncé un accord pluriannuel d'une valeur de plus de 200 000 €. Unilabs a investi dans la technologie de pointe de Siemens Healthineers et va acquérir plus de 400 analyseurs de laboratoire pour améliorer encore son infrastructure de laboratoire afin d'offrir un service inégalé à ses clients. Ce partenariat a contribué à la mise en place d'une infrastructure de tests de diagnostic de pointe pour améliorer les soins aux patients.
• En juillet 2021, Thermo Fisher Scientific, leader mondial au service de la science, a annoncé une collaboration avec Ortho Clinical Diagnostics pour promouvoir et distribuer les contrôles qualité Thermo Scientific MAS et le logiciel d'assurance qualité LabLink xL à utiliser avec les analyseurs VITROS d'Ortho Clinical Diagnostics. Cela a aidé l'entreprise à accroître sa présence mondiale sur le marché.

Portée du marché du contrôle de la qualité des diagnostics in vitro (DIV) en Arabie saoudite, en Turquie et en Égypte

Le marché du contrôle qualité des diagnostics in vitro (DIV) en Arabie saoudite, en Turquie et en Égypte est segmenté en quatre segments notables tels que les produits et services, l'application, le type, le secteur et l'utilisateur final. La croissance parmi ces segments vous aidera à analyser les segments de croissance faibles dans les industries et à fournir aux utilisateurs un aperçu précieux du marché et des informations sur le marché pour prendre des décisions stratégiques afin d'identifier les principales applications du marché.

Produits et services

• Contrôle de la qualité des produits
• Services de contrôle de la qualité

Sur la base des produits et services, le marché du contrôle qualité des diagnostics in vitro (IVD) d'Arabie saoudite, de Turquie et d'Égypte est segmenté en produits de contrôle qualité et services de contrôle qualité.

Applications

• Chimie clinique
• Immunochimie
• Hématologie
• Diagnostic moléculaire
• Coagulation/Hémostase
• Microbiologie
• Autres

Sur la base des applications, le marché du contrôle qualité des diagnostics in vitro (IVD) d'Arabie saoudite, de Turquie et d'Égypte est segmenté en chimie clinique, immunochimie, hématologie, diagnostics moléculaires, coagulation/hémostase, microbiologie et autres.

Secteur

• Clinique
• Non clinique

Sur la base du secteur, le marché du contrôle qualité des diagnostics in vitro (DIV) en Arabie saoudite, en Turquie et en Égypte est segmenté en clinique et non clinique.

Utilisateur final

• Laboratoires cliniques
• Instituts universitaires et de recherche
• Banques de sang
• Industrie de la biotechnologie
• Industrie pharmaceutique
• Autres

Sur la base des utilisateurs finaux, le marché du contrôle qualité des diagnostics in vitro (IVD) d'Arabie saoudite, de Turquie et d'Égypte est segmenté en laboratoires cliniques, instituts universitaires et de recherche, banques du sang, industrie biotechnologique, industrie pharmaceutique et autres.

Analyse du paysage concurrentiel et des parts de marché du contrôle de la qualité des diagnostics in vitro (DIV)

Le paysage concurrentiel du marché du contrôle qualité des diagnostics in vitro (DIV) fournit des détails par concurrents. Les détails inclus sont la présentation de l'entreprise, les finances de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements dans la recherche et le développement, les nouvelles initiatives du marché, la présence mondiale, les sites et installations de production, les capacités de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement du produit, la largeur et l'étendue du produit et la domination des applications. Les points de données ci-dessus fournis ne concernent que l'orientation des entreprises sur le marché de l'ataxie.

Certains des principaux acteurs opérant sur le marché du contrôle qualité des diagnostics in vitro (IVD) sont Bio-Rad Laboratories, Inc, Siemens Healthcare Private Limited, Sysmex Europe SE, Randox Laboratories Ltd., Sera Care, Thermo Fisher Scientific Inc., Beckman Coulter, Inc., Technopath Clinical Diagnostics, DiaSorin SpA, Agappe Diagnostics Ltd et Spectrum Diagnostics. entre autres.

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