欧州血液スクリーニング市場の規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2033年までの予測

欧州血液スクリーニング市場規模

• 欧州の血液スクリーニング市場規模は、2025年には43億1000万米ドルと評価され、予測期間中の年平均成長率（CAGR）9.00%で、2033年には85億8000万米ドル に達すると予測されている 。
• 市場の成長は、血液媒介性疾患の蔓延、輸血の安全性に関する意識の高まり、医療施設全体での高度な診断技術の導入によって大きく促進されている。
• さらに、安全な血液供給に対する規制強化と、病院や血液バンクにおける高スループットで自動化された高精度なスクリーニングソリューションへの需要の高まりにより、血液スクリーニングは現代の医療インフラの重要な構成要素として位置づけられています。これらの要因が相まって血液スクリーニングソリューションの導入を促進し、業界の成長を大きく後押ししています。

欧州血液スクリーニング市場分析

• HIV、HBV、HCV、梅毒などの感染性病原体の検査を含む血液スクリーニングは、自動化されたハイスループットスクリーニング技術の進歩により、ヨーロッパの病院、血液バンク、診断検査室全体で安全な輸血を確保し、公衆衛生の高い水準を維持するためにますます重要になっています。
• 血液スクリーニングの需要増加の主な要因は、血液媒介性疾患の蔓延、輸血の安全性に関する厳格な規制要件、そして人的ミスや検査時間を削減する迅速で信頼性の高い多項目検査プラットフォームの採用である。
• ドイツは、確立された医療インフラ、安全な血液供給のための強力な政府イニシアチブ、主要な診断・バイオテクノロジー企業の存在、核酸検査（NAT）および自動免疫測定プラットフォームの大幅な導入を特徴として、2025年には欧州の血液スクリーニング市場で38.5%という最大の収益シェアを獲得し、市場を支配した。
• ポーランドは、医療近代化への投資増加、血液安全に対する意識の高まり、献血および輸血サービスの拡大により、予測期間中に欧州の血液スクリーニング市場で最も急速に成長する国になると予想されている。
• 核酸検査分野は、その高い感度、早期発見能力、そして中央および地域の血液スクリーニングセンターにおける普及拡大を背景に、2025年には市場シェア45.7%を占め、血液スクリーニング市場を牽引した。

レポートの範囲と欧州血液スクリーニング市場のセグメンテーション    

欧州血液検査市場の動向

自動化と多重テストによる精度向上

• 欧州の血液スクリーニング市場における重要かつ加速的なトレンドは、自動化されたハイスループットプラットフォームとマルチプレックス検査技術の採用である。これにより、単一の血液サンプルから複数の感染性病原体を同時に検出することが可能になり、速度と精度の両方が向上する。
  • 例えば、Procleix Pantherシステムは、自動核酸検査（NAT）と高度なソフトウェアを統合することで、検査機関が人的ミスと処理時間を短縮しながら、1日に数千件のサンプルを処理できるようにします。
• 血液スクリーニングの自動化は、ワークフローの効率を高め、手作業による介入を減らし、サンプル処理のリアルタイム監視をサポートすることで、より信頼性が高く一貫性のある結果を保証します。さらに、マルチプレックスプラットフォームにより、血液バンクはHIV、HBV、HCV、およびその他の病原体を同時に検出することができ、リソースを最適化し、安全性を向上させます。
• 血液スクリーニングシステムと検査情報管理システム（LIMS）および病院データベースのシームレスな統合により、データの一元管理が容易になり、医療従事者は検査結果の追跡、傾向の特定、輸血の安全性の管理をより効果的に行うことができる。
• 高スループット、マルチプレックス、統合型スクリーニングソリューションへのこうした傾向は、ヨーロッパにおける血液安全基準を根本的に向上させています。その結果、グリフォルスなどの企業は、より安全で迅速な血液スクリーニングを実現するために、マルチプレックス機能を備えた自動NATプラットフォームを開発しています。
• 医療従事者が効率性、正確性、および規制遵守をますます重視するようになるにつれ、病院、地域の血液センター、診断検査機関全体で、自動化された多項目血液スクリーニングソリューションへの需要が急速に高まっている。
• さらに、クラウドベースの接続性が普及しつつあり、医療ネットワーク全体でスクリーニング結果をリアルタイムで共有できるようになり、輸血感染症の可能性に対する連携と対応が改善されている。

欧州血液スクリーニング市場の動向

ドライバ

血液媒介感染症の蔓延と規制要件の強化

• ヨーロッパ全域で輸血感染症の発生率が増加していることと、血液安全に関する厳格な規制要件が相まって、高度な血液スクリーニング技術の普及が進んでいる大きな要因となっている。
  • 例えば、2025年3月、ロシュは、進化する欧州の規制基準に対応するため、献血血液中の新興病原体の検出能力を拡大する目的で、Cobas NATシステムのアップグレードを発表した。
• 政府や保健当局が厳格な安全ガイドラインを施行するにつれ、血液バンクや病院は高感度検査プラットフォームの導入を余儀なくされ、より安全な輸血を確保し、疾病伝播のリスクを低減している。
• さらに、感染症の早期発見への注目の高まりと、安全な血液在庫の維持の必要性から、血液スクリーニングはヨーロッパ全土の医療インフラの不可欠な要素となっている。
• 疾病の蔓延、義務的なスクリーニング規制、自動化されたハイスループットプラットフォームの普及拡大といった要因が相まって、欧州の血液スクリーニング市場の成長を牽引している。
• 官民連携の強化と血液安全プログラムへの資金提供イニシアチブは、病院や血液センターが高度なスクリーニングソリューションに投資するインセンティブをさらに高めている。
• 医療従事者向けの啓発キャンペーンや研修プログラムの拡大も、高度な血液スクリーニング技術の適切な利用を促進する要因となっている。

抑制／挑戦

新興地域における高コストとインフラの制約

• 自動NATやマルチプレックスプラットフォームなどの高度な血液スクリーニングシステムの比較的高額な費用は、予算が限られている小規模病院や新興欧州市場における普及の課題となっている。
  • 例えば、東欧の小規模な地域血液センターからの報告では、規制当局の圧力にもかかわらず、予算上の制約がハイスループットスクリーニング機器の調達を遅らせていることが強調されている。
• 高度な機器の維持管理と校正には専門スタッフとインフラが必要であり、これらは発展途上地域や小規模施設では不足しがちで、市場浸透を阻害する要因となっている。さらに、試薬の継続的な供給とソフトウェアのアップデートが必要となるため、継続的な運用コストが発生し、価格の手頃さに影響を与える。
• 自動化された小型プラットフォームの中にはコスト効率の良いものも出てきていますが、高機能システムの初期投資は、価格に敏感な検査室や小規模な血液センターにとっては依然として障壁となっています。
• 費用対効果の高いソリューション、政府補助金、およびスタッフ向けの研修プログラムを通じてこれらの課題を克服することが、欧州全土における導入拡大と市場成長の維持に不可欠となるだろう。
• 欧州各国における規制枠組みのばらつきは、承認の遅延や、製造業者および血液センターにとってコンプライアンス上の複雑さを生み出す可能性がある。
• さらに、一部の血液バンクでは、高齢の職員の間で技術に対する認識が限られていたり、技術導入に抵抗があったりするため、高度な自動化および多重スクリーニングプラットフォームの導入が遅れる可能性がある。

欧州血液スクリーニング市場の範囲

市場は、製品・サービス、技術、疾患の種類、エンドユーザーに基づいて区分される。

• 製品およびサービス別

製品とサービスに基づいて、欧州の血液スクリーニング市場は、試薬とキット、機器、ソフトウェアとサービスに分類されます。試薬とキットのセグメントは、検査ラボや血液バンクにおける高品質の消耗品に対する継続的なニーズに牽引され、2025年には最大の収益シェアを獲得し、市場を支配しました。試薬とキットは、HIV、HBV、HCVなどの病原体の正確な検出を可能にするあらゆる血液スクリーニングプロセスの核を形成し、規制基準への準拠に不可欠です。このセグメントは、マルチプレックスアッセイキットや自動化された試薬ソリューションなど、検査スループットを向上させ、人的ミスを減らす絶え間ないイノベーションの恩恵を受けています。病院、診断センター、血液バンクでの高い採用率は、欧州全体で試薬とキットの安定した需要を保証します。主要企業は、新興病原体向けの高感度キットの範囲を拡大するために研究開発に継続的に投資しており、このセグメントの市場地位をさらに強化しています。

機器セグメントは、核酸検査（NAT）システムや免疫測定分析装置などの自動化されたハイスループットプラットフォームの普及拡大を背景に、2026年から2033年にかけて最も急速な成長を遂げると予測されています。機器は、精度、速度、標準化を向上させ、手作業による介入を減らし、検査室全体の効率を高めます。血液スクリーニング検査室の集中化や、病院および地域センターにおける旧式機器のアップグレードといった傾向の高まりが、最新のスクリーニング機器の導入を促進しています。さらに、ソフトウェアソリューションと統合された機器は、リアルタイムのモニタリング、データ管理、レポート作成を可能にし、機器の急速な普及をさらに後押ししています。

• テクノロジーによって

技術に基づいて、市場は核酸検査（NAT）、酵素免疫測定法（ELISA）、迅速検査、ウエスタンブロット法、次世代シーケンシング（NGS）、その他に分類されます。核酸検査セグメントは、その高い感度、早期発見能力、輸血感染症のリスク低減能力により、2025年には45.7%という最大の収益シェアで市場を牽引しました。NATは、病院や血液バンクで大量の献血血液をスクリーニングするために広く採用されており、厳格な欧州の安全規制への準拠を保証しています。このセグメントは、自動化されたNATプラットフォームやマルチプレックス検査機能など、継続的な技術進歩の恩恵を受けています。血液媒介疾患の蔓延の増加と、正確で信頼性の高い血液安全検査の必要性の高まりにより、その優位性はさらに強化されています。

迅速検査は、特に遠隔地や小規模な医療施設における、ポイントオブケア検査と迅速な結果に対する需要の高まりを背景に、2026年から2033年にかけて最も高い年平均成長率（CAGR）を示すと予想されています。迅速検査は簡便で費用対効果が高く、即座に予備的な結果が得られるため、緊急の臨床判断や大規模センターでのドナー選別において非常に重要です。携帯性と使いやすさから、献血会場や外来施設でのオンサイトスクリーニングにも適しています。また、感度と特異性を向上させる技術革新もこの分野の成長を後押ししており、迅速検査の信頼性はますます高まっています。

• 疾患の種類別

疾患の種類に基づくと、欧州の血液スクリーニング市場は、呼吸器疾患、糖尿病、腫瘍、コレステロール、HIV/AIDS、風邪とインフルエンザ、感染症、その他に分類されます。感染症は、HIV、HBV、HCV、梅毒、新興ウイルスなどの病原体に対する血液スクリーニングの必要性が継続していることから、2025年に最大の収益シェアを獲得し、市場を牽引しました。血液バンクと病院は、輸血の安全性を確保し、欧州の規制要件を遵守するために、感染症スクリーニングを優先しています。このセグメントは、輸血による感染症に対する認識の高まり、検出方法の技術的進歩、集中型血液スクリーニングプログラムの台頭から恩恵を受けています。新興病原体に対するスクリーニングプロトコルの継続的な更新は、その市場支配力をさらに強化します。

HIV/AIDS分野は、公衆衛生イニシアチブ、啓発キャンペーン、および対象を絞った献血者スクリーニングプログラムの増加を背景に、2026年から2033年にかけて最も急速な成長を遂げると予想されています。HIV検出のための最新のNATおよびELISAベースのアッセイの高い感度は、血液バンク、診断検査室、および病院での急速な導入を促進しています。早期発見および予防プログラムへの投資の増加も、この分野の成長加速に貢献しています。さらに、輸血によるHIV感染の削減に重点が置かれていることが、ヨーロッパ全域におけるこの疾患の専門検査の拡大を後押ししています。

• エンドユーザーによる

エンドユーザーに基づいて、欧州の血液スクリーニング市場は、診断センター、血液バンク、病院、診療所、外来手術センターに分類されます。血液バンクは、安全な血液供給の確保と国内および欧州の安全規制の遵守において重要な役割を担っていることから、2025年には最大の収益シェアを獲得し、市場を席巻しました。血液バンクは、NAT、ELISA、マルチプレックス検査などの高度な技術に大きく依存し、献血血液の定期的かつ大量のスクリーニングを必要とします。インフラ、自動化、およびスタッフ研修への継続的な投資により、効率的な運用と高い安全基準が確保され、市場における優位性がさらに強化されています。

診断センターは、血液スクリーニングサービスの外部委託の増加、患者の意識向上、ヨーロッパ全域における民間検査機関ネットワークの拡大を背景に、2026年から2033年にかけて最も高い年平均成長率（CAGR）を記録すると予想されています。診断センターは、複数の疾患に対応した専門サービス、迅速な検査能力、高度な機器を提供し、病院、診療所、小規模医療施設からの高まる需要に応えています。さらに、診断センターと病院の提携により、最新の血液スクリーニング技術が広く普及し、市場の成長を加速させています。

欧州血液スクリーニング市場の地域別分析

• ドイツは、確立された医療インフラ、安全な血液供給のための強力な政府イニシアチブ、主要な診断・バイオテクノロジー企業の存在を特徴として、2025年には欧州の血液スクリーニング市場で38.5%という最大の収益シェアを獲得し、市場を席巻した。
• 同国は、核酸検査（NAT）や自動免疫測定プラットフォームなどの高度な血液スクリーニング技術の導入を優先しており、献血血液中の感染性病原体を迅速、正確、かつ確実に検出することを可能にしている。
• この普及は、強力な政府主導の取り組み、高額な医療費支出、大手診断・バイオテクノロジー企業の存在、そして医療従事者と一般市民の間での輸血感染症に対する意識の高まりによってさらに後押しされている。

ドイツ血液スクリーニング市場の洞察

ドイツの血液スクリーニング市場は、高度な医療インフラ、厳格な規制基準、病院や血液バンクにおける輸血の安全性への強いこだわりを背景に、2025年にはヨーロッパで最大の収益シェア38.5%を獲得しました。病院や血液センターでは、感染性病原体の迅速かつ正確な検出を確実にするため、自動核酸検査（NAT）プラットフォーム、ハイスループット免疫測定法、マルチプレックス検査の導入が進んでいます。この市場は、継続的な政府主導の取り組み、高額な医療費支出、大手診断・バイオテクノロジー企業の存在によってさらに支えられています。検査情報管理システム（LIMS）と自動スクリーニング機器の統合により、ワークフローの効率性とコンプライアンスが向上します。医療従事者と一般市民の間で輸血感染症に対する意識が高まっていることも、導入をさらに促進しています。技術革新と、信頼性が高くプライバシーを重視した検査ソリューションへの注力は、ドイツ市場の地位をさらに強化し続けています。

英国血液検査市場の洞察

英国の血液スクリーニング市場は、輸血の安全性に対する意識の高まりと高度な診断技術の導入により、予測期間中に著しい年平均成長率（CAGR）で成長すると予想されています。病院や血液バンクは、スクリーニングの精度と所要時間を改善するために、高感度NAT、ELISA、およびマルチプレックス検査プラットフォームを導入しています。規制遵守と血液安全プロトコルの標準化は、導入を促進する重要な要因です。英国の高度に発達した医療制度、拡大する民間診断検査機関、および高い公衆衛生意識が市場の成長を支えています。血液媒介性疾患の蔓延の増加は、正確で信頼性の高い血液スクリーニングソリューションの必要性をさらに強調しています。自動検査システムの継続的な革新とデジタルデータ管理との統合は、効率性を高め、市場を強化します。

フランス血液検査市場インサイト

フランスの血液スクリーニング市場は、強力な規制枠組み、増加する医療費、輸血の安全性への注目の高まりを背景に、予測期間中に大幅な年平均成長率（CAGR）で拡大すると予想されています。血液バンクや病院は、HIV、HBV、HCV、その他の感染性病原体の早期発見を確実にするため、自動化されたNATおよびELISAプラットフォームを採用しています。この市場は、安全な血液供給を促進する政府プログラムや医療インフラの継続的な近代化の恩恵を受けています。病院は、業務の効率化とコンプライアンスの確保のため、スクリーニングシステムをデジタル管理ツールと統合するケースが増えています。輸血感染症に対する国民の意識の高まりは、高度なスクリーニング技術の採用をさらに促進しています。マルチプレックス検査と迅速診断における技術革新は、フランス市場の地位を強化しています。

ポーランドの血液検査市場に関する洞察

ポーランドの血液スクリーニング市場は、医療インフラへの投資増加と、血液安全性の向上を支える最新の診断技術の普及により、予測期間中にヨーロッパで最も速いCAGRで成長すると予想されています。感染症の蔓延と、早期発見とスクリーニングを強化するための政府の取り組みにより、公立および私立の医療施設全体で高度な検査法と分子スクリーニングプラットフォームへの需要が拡大しています。血液安全性に関する啓発キャンペーンと定期的な献血プログラムは、地域の血液バンクや病院でのスクリーニング量を増加させ、信頼性の高い病原体検査の必要性を強調しています。検査機関がHIV、HBV、HCV、およびその他の輸血感染症のスクリーニングにおいて、より高い精度とより迅速な結果を求めているため、分子診断とポイントオブケア迅速検査の採用が増加しています。

欧州血液検査市場シェア

欧州の血液スクリーニング業界は、主に以下のような実績のある企業によって牽引されています。

• ビオメリユー（フランス）
• F. ホフマン・ラ・ロシュ社（スイス）
• アボット（米国）
• サーモフィッシャーサイエンティフィック社（米国）
• BD（米国）
• バイオ・ラッド・ラボラトリーズ社（米国）
• ダナハー（米国）
• ベックマン・コールター社（米国）
• グリフォルス社（スペイン）
• シーメンス・ヘルスケアーズAG（ドイツ）
• ディアソリン社（イタリア）
• Eurofins Scientific (ルクセンブルク)
• ネルソン・ラボ（ベルギー）
• ユニラボ（スペイン）
• ノルディック・ラボラトリーズ（英国）
• LocalPCR（英国）
• レン・ヘルスケア（英国）
• テンプス600（フィンランド）
• オンポイント・テスティング（ノルウェー）
• エイジ・ラボ（ノルウェー）

欧州の血液検査市場における最近の動向とは？

• 2025年12月、Guardant HealthとPoliclinico Gemelliは、イタリアのローマでGuardant360® CDx血液ベースの癌プロファイリング技術を用いた院内液体生検血液検査サービスを開始し、ヨーロッパの主要病院システムにおける精密腫瘍診断とゲノムスクリーニングへの地域的なアクセスを拡大した。
• 2025年9月、欧州疾病予防管理センター（ECDC）は、EU/EEA全域におけるHIVスクリーニングおよび血液その他のヒト由来物質の安全性に関する新たなEU安全規則（規則（EU）2024/1938）に基づく最初の技術ガイドラインを発表し、大陸全体で血液スクリーニング基準を調和させた。
• 2025年4月、ECDCはEU/EEA全域の血液、組織、細胞提供者に対するHIV検査戦略を詳述した調査報告書を発表し、加盟国全体で核酸増幅検査（NAT）などの分子生物学的手法が血清学的検査と併用して広く用いられていることを強調した。
• 2024年6月、GFEはPoET® CMVの発売を発表しました。これは、新しい欧州体外診断用医薬品規制（IVDR）に基づき、献血血液中のサイトメガロウイルス（CMV）をスクリーニングするための、CE IVDR認証を受けた初の核酸増幅技術（NAT）アッセイであり、EUの血液バンク全体で病原体の検出を強化し、感染血液または血液成分の輸血リスクを低減します。
• 2022年6月、グリフォルス社のProcleix Plasmodium AssayはスペインでCEマークを取得しました。これは、血液スクリーニングにおけるマラリアの自動核酸検査（NAT）として初めてCEマークを取得したものであり、血液バンクにおける病原体の安全性を高め、輸血によるマラリア感染リスクを低減します。

SKU-1887