ヨーロッパの精神医学/うつ病市場における薬物遺伝学検査 – 2029年までの業界動向と予測

ヨーロッパの精神医学/うつ病における薬理遺伝学検査市場の分析と洞察

薬理遺伝子検査は、人が薬剤をどのように代謝するかに関する情報を提供することで、医療専門家に役立ちます。この情報は、医師やその他の人々が望ましくない結果をもたらす可能性のある抗うつ薬の処方を避けるのに役立ちます。薬理遺伝子学は、大うつ病性障害 (MDD) の治療における抗うつ薬の反応と忍容性を予測する上で有望であることが示されています。薬理遺伝子学は、抗うつ薬の選択と投与量を導くことで臨床結果を改善できます。バイオテクノロジー分野の成長と医療費の増加により、精神医学/うつ病における薬理遺伝子検査の需要が加速しています。

がんの罹患率の増加、うつ病やその他の精神疾患の治療における新技術により、精神科/うつ病の機器や処置における薬理遺伝学検査の採用が増加しており、非外科的処置の好みが高まっていることが主な推進力となり、予測期間中の市場需要を押し上げています。ただし、検査に関連する高コスト、厳格な規制、および認識の欠如により、予測期間中の精神科/うつ病の薬理遺伝学検査市場の成長が妨げられる可能性があります。

Data Bridge Market Research は、ヨーロッパの精神医学/うつ病における薬物遺伝学検査市場は、予測期間中に 8.9% の CAGR で成長し、2029 年までに 6 億 4,850 万米ドルに達すると予測しています。ヨーロッパの人口におけるうつ病率の上昇により、不安障害が市場で最大のタイプ セグメントを占めています。この市場レポートでは、価格分析、特許分析、技術進歩についても詳細に取り上げています。

ヨーロッパの精神医学/うつ病における薬理遺伝学検査市場の定義

薬理ゲノム検査は最近、拡張可能になり、大うつ病性障害 (MDD) の診断に利用できるようになりました。臨床医は、薬理ゲノム (PGx) 検査を精神疾患の投薬決定を導くための必須ツールとしてますます認識しています。予測期間中、PGx 検査の広範な導入が市場を牽引します。

個別化医療、階層化医療、精密医療という用語は薬理遺伝学と近い関係にありますが、これらはより広い用語であり、追加の非遺伝的要因もカバーしています。それでも、薬理遺伝学はこれらの分野の重要な要素です。薬理遺伝学は主にヒトの生殖細胞系列 DNA の変異に関係していますが、気分障害や精神疾患の理解においても最近重要な進歩がありました。

薬理遺伝学検査は、薬物と人の遺伝子反応の相互作用を研究し、薬物の効果に影響を与える遺伝子変異を探します。多くの研究者や科学者が薬物と個々の遺伝子の独特な相互作用を特定し、カスタマイズされた医薬品や個人向け医薬品の開発に使用できる貴重な洞察を提供しているため、この検査の需要は高まっています。

ヨーロッパの精神医学/うつ病における薬理遺伝学検査市場の動向

このセクションでは、市場の推進要因、利点、機会、制約、課題について理解します。これらについては、以下で詳しく説明します。    

ドライバー

• 精神疾患およびうつ病患者数の増加

うつ病は世界中でよく見られる病気で、人口の約 3.8% が罹患しており、成人では 5.0%、60 歳以上の成人では 5.7% に上ります。うつ病は、軽度から重度までの深刻な健康状態になる可能性があり、患者に大きな苦しみを与え、最悪の場合には自殺につながることもあります。45 種類以上の抗うつ薬が利用可能ですが、最適ではない反応が課題であり、遺伝的変異、精神医学/うつ病の結果であると考えられています。長期にわたるうつ病エピソードの重症度とパターンに応じて、医療提供者は、行動活性化、認知行動療法、対人関係療法などの心理学的診断、および/または選択的セロトニン再取り込み阻害薬 (SSRI) や三環系抗うつ薬 (TCA) などの抗うつ薬を提供する場合があります。この種の精神障害にはさまざまな薬剤が使用されます。

うつ病の罹患率が上昇するにつれ、遺伝子変異の影響を研究してカスタマイズされた診断を提供する薬理遺伝学検査の需要も高まっています。市場は森林期に成長すると予想されています。

• 個別化医療と精密医療の需要増加

薬理遺伝学検査は、薬の効果に影響を与える可能性のある遺伝子変異を検索するため、医療専門家が患者に最適な薬を選択するのに役立ちます。

医療はパーソナル化しており、患者はパーソナライズされた医薬品による治療結果の改善と副作用の軽減に徐々に関心を示すようになっています。パーソナライズされた医療は、高い安全域と最良の反応で治療をカスタマイズできる可能性があります。この傾向は、主にゲノム配列の改良によって推進されています。

パーソナルヘルスケアへの移行は、医薬品製造の変化を意味します。製造業者は、小分子の作成から小分子と遺伝子治療の組み合わせへと移行しています。スポンサーは、非効率的な大規模バッチ生産を新しい技術への投資に置き換え、パーソナライズされた医薬品を製造することに重点を置いています。

拘束

• 熟練した医療およびゲノム専門家の不足 

ほとんどの臨床医は依然として薬理遺伝学 (PGx) 検査とそれに続くデータ解釈に自信がなく、この分野に関する知識が不十分であることを示しています。薬理遺伝学 (PGx) 検査に関する専門知識と理解に関して、医療従事者のリテラシーを向上させる必要性を強調しています。

Lack of practitioners awareness about the possibilities of pharmacogenetics and poor or insufficient explanation of the test results also reduce personalization technologies for patients. In addition to developing thematic training courses at medical universities, including the educational cycles in continuing professional education systems and free placement of information for practicing doctors are required: academic internet portals, webinars, etc. A clinical pharmacologist plays a crucial role in the implementation of pharmacogenetic testing.

The competence of a clinical pharmacologist in the field of pharmacogenetics is critical: he or she is the one who organizes the application of genotyping in clinical practice, interprets tests, and informs doctors about the possibilities of pharmacogenetics for patients with specific nosologies, that is, acts as the main link between the scientific world, the healthcare system and practicing physicians in the process of introducing pharmacogenetics.

Opportunity

• Rising advancements in technology

Advances in pharmacogenomics have introduced an increasing number of opportunities to bring personalized medicine into clinical practice for psychiatric disorders. Personalized medicine may be defined as a comprehensive, prospective approach to preventing, diagnosing, treating, and monitoring disease in ways that achieve optimal individual health care decisions. Over 100 medications now contain United States Food and Drug Administration (FDA) labelling related to potentially applicable pharmacogenomic biomarkers with technological advancements in healthcare. Also, new and advanced methods are being developed to promote pharmacogenetics testing in depression-like disorders. These tests use advanced genetic testing methods to give precise results to form a treatment regimen. The improvements in technology supporting tests improved accessibility of testing options, and the growing number of resources that help clinicians understand how to use this information when it is available are making this aspect of personalized or precision medicine a reality. Thus, providers need to become more aware of the scientific and clinical relevance of pharmacogenomic tests.

The tests also help to establish a meaningful relationship between a drug and the individual genetic makeup. This helps in deciding the drugs to be administered to the patient to treat major depressive disorders and other psychiatric conditions.

Challenge

• Strict government regulation on new products and instruments approval

The concerns regarding the efficacy and safety of products have caused most governments to develop regulatory agencies and policies to look after the development of new medical products or tests. The use of these medical products can be done after passing stringent regulatory standards, which ensure the product is safe, well studied, and has no adverse reactions.

The recent guidelines and the amendment have adequate guidance for manufacturers. International regulations such as food, drug, and administration play a major role in the new launch of the medical product or test into the market. Therefore, it can be a major restraint for the market. Thus, strict government regulation on new products and instrument approval will likely impact the market.

Post-COVID-19 Impact on Europe Pharmacogenetics Testing in Psychiatry/Depression Market

The COVID-19 outbreak had a beneficial impact on the expansion of the pharmacogenetics testing industry. The pandemic has had a negative impact on the pharmacogenomics market growth on account of the temporary halt in research activities in this field, coupled with the low influx of patients in hospitals and diagnostic centers. Since the second half of 2020, with the rising demand for research on certain drugs and testing kits for COVID-19, pharmacogenomic practices have been in vogue.

Manufacturers are making various strategic decisions to bounce back post-COVID-19. The players are conducting multiple R&D activities, product launches, and strategic partnerships to improve the technology and test results involved in the pharmacogenetics testing market.

Recent Developments

• In April 2022, Blue Care Network (BCN) launched a precision medicine program. Blue Cross Personalized Medicine leverages pharmacogenomics, or genetic testing, to personalize and tailor medication treatments more effectively for select members based on a review of their prescribed medications for various diagnosis, including behavioral health, cardiology, cardiovascular, and oncology. OneOme LLC has helped BCN achieve its precision medicine program goals and reduce the total cost of care, and improve patient health outcomes by reducing adverse drug reactions. This has helped the company to enhance its product portfolio.
• In February 2022, PacBio, a leading provider of high-quality, highly accurate sequencing platforms, announced that it is supporting The Hospital for Sick Children (SickKids) in Toronto, Canada, in using HiFi whole genome sequencing (HiFi WGS) to potentially identify genetic variants that may be associated with medical and developmental conditions. Samples that are examined using HiFi WGS were previously sequenced using short-read DNA sequencing technology but still lack the identification of a disease-causing variant. This has helped the company to enhance the use of its products.
• In July 2022, according to a new nationwide study of nearly 2,000 veterans conducted by the U.S. Department of Veterans Affairs (VA), Major Depressive Disorder (MDD) remission rates were significantly improved when clinicians had access to GeneSight Psychotropic test results from Myriad Genetics, Inc. in largest ever mental health PGx randomized controlled trial. This has helped the company to show its progress in pharmacogenetic testing.
• 2021年1月、myDNA Life Australia Pty Ltdは、米国ヒューストンに拠点を置く消費者向けDNA検査会社FamilyTreeDNAおよびその親会社Gene by Geneとの合併を発表しました。これは、薬理ゲノム学の分野に革命をもたらし、真にパーソナライズされた医療を実現した後、栄養ゲノム学に進出して、実用的なパーソナライズされた栄養、フィットネス、スキンケアの推奨事項を提供することを目的としており、これにより同社は事業を拡大することができました。

 ヨーロッパの精神医学/うつ病における薬理遺伝学検査市場の範囲

ヨーロッパの精神医学/うつ病市場における薬物遺伝学検査は、タイプ、検査タイプ、遺伝子タイプ、患者タイプ、製品、エンドユーザー、流通チャネルに分類されています。セグメント間の成長は、ニッチな成長分野と市場にアプローチするための戦略を分析し、コアアプリケーション領域とターゲット市場の違いを決定するのに役立ちます。

• ヨーロッパの精神科/うつ病市場における薬理遺伝学検査の種類別
  • 不安
  • 気分障害
  • うつ
  • 双極性障害
  • 精神病性障害
  • 摂食障害

タイプに基づいて、ヨーロッパの精神医学/うつ病市場における薬物遺伝学検査は、不安、気分障害、うつ病、双極性障害、精神病性障害、および摂食障害に分類されます。

• ヨーロッパの精神科/うつ病市場における薬物遺伝学検査、検査タイプ別
  • 全ゲノム配列解析
  • 染色体アレイに基づく検査

検査の種類に基づいて、精神医学/うつ病市場におけるヨーロッパの薬物遺伝学検査は、全ゲノム配列解析と染色体アレイベースの検査に分類されます。

• ヨーロッパの精神科/うつ病市場における遺伝子型別薬理遺伝学検査
  • CYP2C19
  • CYP2C9 と VKORC1
  • CYP2D6
  • HLA-B
  • HTR2A/C
  • HLA-A
  • CYP3A4
  • SLC6A4
  • メタトロン
  • コム
  • その他

遺伝子タイプに基づいて、ヨーロッパの精神医学/うつ病市場における薬理遺伝学検査は、CYP2C19、CYP2C9、VKORC1、CYP2D6、HLA-B、HTR2A/C、HLA-A、CYP3A4、SLC6A4、MTHFR、COMT、その他に分類されます。

• ヨーロッパの精神科/うつ病市場における薬物遺伝学検査、患者タイプ別
  • 子供
  • アダルト
  • 老年病

患者タイプに基づいて、精神科/うつ病市場におけるヨーロッパの薬物遺伝学検査は、小児、成人、および老年医学に分類されます。

• ヨーロッパの精神科/うつ病市場における薬理遺伝学検査、製品別
  • 楽器
  • 消耗品
  • ソフトウェアとサービス

製品タイプに基づいて、ヨーロッパの精神医学/うつ病市場における薬物遺伝学検査は、機器、消耗品、ソフトウェアとサービスに分類されます。

• ヨーロッパの精神科/うつ病市場における薬理遺伝学検査、エンドユーザー別
  • 病院・クリニック
  • 診断研究所
  • 学術研究機関
  • その他

エンドユーザーに基づいて、ヨーロッパの精神科/うつ病市場における薬物遺伝学検査は、病院と診療所、診断研究所、学術研究機関、その他に分類されます。

• ヨーロッパの精神科/うつ病市場における薬物遺伝学検査、流通チャネル別
  • 直接入札
  • サードパーティによる配布
  • 病院薬局
  • その他

流通チャネルに基づいて、精神科/うつ病におけるヨーロッパの薬物遺伝学検査市場は、直接入札、サードパーティ流通の病院薬局、その他に分類されます。

ヨーロッパの精神医学/うつ病市場における薬理遺伝学検査の地域分析/洞察

ヨーロッパの精神医学/うつ病市場における薬物遺伝学検査が分析され、市場規模の情報がタイプ、検査タイプ、遺伝子タイプ、患者タイプ、製品、エンドユーザー、流通チャネル別に提供されます。

この市場レポートで取り上げられている国は、ドイツ、フランス、英国、イタリア、スペイン、ロシア、トルコ、オランダ、スイス、ハンガリー、オーストリア、リトアニア、アイルランド、ノルウェー、ポーランド、およびその他のヨーロッパ諸国です。

• 2022年には、精神疾患患者数の増加により、ヨーロッパが2番目に優勢となります。ドイツは、薬物遺伝子検査に関する認識の高まりにより、成長すると予想されます。

レポートの国別セクションでは、市場の現在および将来の傾向に影響を与える国内市場における個別の市場影響要因と規制の変更も提供しています。新規販売、交換販売、国の人口統計、規制行為、輸出入関税などのデータ ポイントは、各国の市場シナリオを予測するために使用される主要な指標の一部です。また、国別データの予測分析を提供する際には、ヨーロッパ ブランドの存在と可用性、地元および国内ブランドとの競争が激しいか少ないために直面​​する課題、販売チャネルの影響も考慮されます。

競争環境と欧州の精神医学/うつ病における薬理遺伝学検査の市場シェア分析

ヨーロッパの精神医学/うつ病における薬物遺伝子検査市場の競争環境は、競合他社の詳細を提供します。含まれる詳細には、会社概要、会社の財務状況、収益、市場の可能性、研究開発への投資、新しい市場への取り組み、生産拠点と施設、会社の強みと弱み、製品の発売、製品試験パイプライン、製品の承認、特許、製品の幅と幅、アプリケーションの優位性、技術ライフライン曲線などがあります。提供された上記のデータ ポイントは、ヨーロッパの精神医学/うつ病における薬物遺伝子検査市場への会社の重点にのみ関連しています。

ヨーロッパの精神医学/うつ病の薬物遺伝学検査市場で活動している主要企業には、

• Genelex (Invitae コーポレーションの一部)
• Genewiz（Azenta Life Sciencesの一部）
• MDラボ
• バイオジェネイQ株式会社
• オネオムLLC
• ミリアドジェネティクス株式会社
• ジェンクシス
• キャッスルバイオサイエンス株式会社
• パックバイオ
• キアゲン
• サーモフィッシャーサイエンティフィック株式会社
• AB-バイオティクス、SA 
• コリエルライフサイエンス
• ユーロフィンサイエンティフィック
• イルミナ株式会社
• ダイナミックDNAラボラトリーズ
• スタダファーム株式会社
• 色
• CNSDose の
• ジェノマインド株式会社
• ヘルススペック
• myDNA Life オーストラリア Pty Ltd.
• ハドソンアルファ
• ソニックヘルスケア株式会社

調査方法: ヨーロッパの精神医学/うつ病市場における薬理遺伝学検査

データ収集と基準年分析は、大規模なサンプル サイズのデータ​​収集モジュールを使用して行われます。市場データは、市場統計モデルとコヒーレント モデルを使用して分析および推定されます。さらに、市場シェア分析と主要トレンド分析は、市場レポートの主要な成功要因です。DBMR 調査チームが使用する主要な調査方法は、データ マイニング、データ変数の市場への影響の分析、および一次 (業界の専門家) 検証を含むデータ三角測量です。これとは別に、データ モデルには、ベンダー ポジショニング グリッド、市場タイムライン分析、市場概要とガイド、企業ポジショニング グリッド、企業市場シェア分析、測定基準、ヨーロッパと地域、ベンダー シェア分析が含まれます。さらに問い合わせる場合は、アナリストへの電話をリクエストしてください。

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