世界のがん免疫療法市場規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2032年までの予測

 がん免疫療法市場規模

• 世界のがん免疫療法市場規模は2024年に956億9000万米ドルと評価され、予測期間中に15.50%のCAGRで成長し、2032年までに282億7000万米ドルに達すると予想されています。
• この成長は、世界中で癌の罹患率が増加していること、免疫療法技術の進歩、腫瘍学研究への投資の増加、政府の好ましい取り組みと承認、免疫療法の治療オプションに関する患者と医療提供者の意識の高まりなどの要因によって推進されています。

がん免疫療法市場分析

• 市場は免疫療法技術の進歩によって大きく形作られており、モノクローナル抗体やチェックポイント阻害剤などの治療法は、がん細胞を標的とする有効性の向上により、より広く採用されるようになっている。
• 治療法開発と個別化治療アプローチにおける継続的なイノベーションは、さまざまながん種にわたる免疫療法の適用拡大に貢献し、市場の成長に着実に影響を与えています。
• 北米は、先進的な医療インフラの存在、革新的な治療法の採用率の高さ、がんの研究開発への強力な投資により、がん免疫療法市場で43.93%のシェアを占めると予想されています。
• アジア太平洋地域は、がん罹患率の上昇、医療費の増加、先進的治療法へのアクセスの改善、新興国におけるバイオテクノロジーおよび臨床研究への投資増加により、予測期間中にがん免疫療法市場で最も急速に成長する地域になると予想されています。
• モノクローナル抗体セグメントは、特定の癌細胞を標的とする効果が実証されており、健康な組織への影響が最小限で、複数の癌種に幅広く適用できることから、2025年には65.02%の最大シェアで癌免疫療法市場を支配すると予想されています。

レポートの範囲とがん免疫療法市場のセグメンテーション     

がん免疫療法市場の動向

「がん免疫療法における個別化アプローチの台頭」

• 個別化がん免疫療法は、腫瘍治療の中心的なトレンドとして勢いを増している。
• このアプローチは、個々の遺伝子プロファイルと腫瘍の特性に基づいて治療法をカスタマイズします。
• 個別化治療は副作用を最小限に抑えながら効果を高めることを目指しています 
  • 例えば、パーソナライズされたmRNAワクチンは臨床試験で有望な結果を示している。
• 結論として、個別化免疫療法は、より正確で効果的な癌治療への変革的な変化を表しています。

がん免疫療法市場の動向

ドライバ

「従来の治療法よりも免疫療法への関心が高まっている」

• がん免疫療法市場における主要な推進力の一つは、標的作用と副作用の軽減により、化学療法や放射線療法から免疫療法への移行が進んでいることである。
• 免疫療法は、免疫系を刺激して癌細胞を特異的に攻撃し、従来の方法とは異なり、健康な組織への付随的な損傷を軽減します。 
  • 例えば、メルク社のペンブロリズマブやブリストル・マイヤーズスクイブ社のニボルマブなどの免疫チェックポイント阻害剤は、黒色腫や非小細胞肺がんの治療に大きな成功を示している。
• 実世界のデータが生存率の向上と患者の生活の質を裏付けているため、医師はがん治療プロトコルに免疫療法をますます取り入れています。
• 結論として、従来の治療法よりも免疫療法の採用が増えていることは、腫瘍学のケアにおける根本的な変化を浮き彫りにし、主要な市場成長の原動力としての役割を強化している。

機会

「併用療法戦略の拡大」

• がん免疫療法における併用療法は、化学療法、標的療法、放射線療法と組み合わせることで治療成績を改善できることから注目を集めている。
• このアプローチは、反応の持続性を高め、単剤療法の有効性を制限することが多い癌耐性メカニズムを回避するのに役立ちます。 
  • 例えば、ブリストル・マイヤーズスクイブ社のニボルマブとイピリムマブの併用療法は、進行性黒色腫において単剤療法よりも優れた生存率を示している。
• メルク社のペンブロリズマブとレンバチニブの併用療法などの進行中の試験では、子宮内膜がんや腎臓が​​んなど、さまざまながん種で改善された結果が検討されている。
• 結論として、併用戦略への注目が高まることで、がん治療開発においてより効果的な治療法と共同イノベーションの貴重な機会が生まれている。

抑制/挑戦

「免疫療法は高額でアクセスが限られている」

• がん免疫療法、特にモノクローナル抗体や細胞ベースの治療法は高額なため、特に低所得国や中所得国ではアクセスが制限されている。
• CAR T細胞療法などの治療は、複雑な製造と規制上の要件により、患者1人あたり40万ドルを超える場合があります。 
  • 例えば、ノバルティスのキムリアやギリアドのイエスカルタは、強力な保険や政府の支援がなければ、多くの医療制度では手の届かない価格となっている。
• 先進国でも、インフラの要件と熟練した人材の必要性により、これらの先進的な治療法の提供コストが増加している。
• 結論として、免疫療法の財政的および物流的負担は、その広範な導入と公平なアクセスにとって依然として大きな課題となっている。

がん免疫療法市場の展望

市場は、製品タイプ、アプリケーション、エンドユーザー、形態、流通チャネルに基づいてセグメント化されています。

2025年には、モノクローナル抗体セグメントが製品タイプセグメントで最大のシェアを占め、市場を支配すると予測されています。

モノクローナル抗体セグメントは、 特定の癌細胞を標的とする効果が実証されており、健康な組織への影響は最小限で、複数の癌種に幅広く応用できるため、2025年には65.02%の最大シェアを占め、癌免疫療法市場を支配すると予想されています。

病院セグメントは、予測期間中にエンドユーザーセグメントで最大のシェアを占めると予想されます。

2025年には、がん患者の入院件数の増加、高度な免疫療法の実施可能性、熟練した医療専門家の存在、複雑な治療を実施するためのインフラの整備により、病院セグメントが68.07%という最大の市場シェアで市場を支配すると予想されています。

がん免疫療法市場の地域分析

「北米はがん免疫療法市場で最大のシェアを占めている」

• 北米は、先進的な医療インフラの存在、革新的な治療法の採用率の高さ、がんの研究開発への強力な投資により、世界のがん免疫療法市場で43.93%のシェアを占め、最大のシェアを占めています。
• この地域の優位性は、高度な医療インフラと研究開発への多額の投資によるものである。
• がんの罹患率の高さと革新的な治療法の早期導入が市場リーダーシップに貢献
• 大手製薬会社の存在と有利な償還政策が市場の成長を支えている
• バイオテクノロジーの継続的な進歩と強力な臨床試験活動により、この地域の主導的地位がさらに強化されています。

「アジア太平洋地域は、がん免疫療法市場において最も高いCAGRを記録すると予測されています」

• アジア太平洋地域は、がん罹患率の上昇、医療費の増加、先進的治療法へのアクセスの改善、新興国におけるバイオテクノロジーおよび臨床研究への投資増加により、がん免疫療法市場において最も高い成長率を達成すると予測されています。
• がん発症率の増加や医療費の増加などの要因が市場拡大を牽引している
• 免疫療法に対する意識の高まりと医療インフラの改善が急速な導入に貢献している
• 政府の取り組みと国際機関との協力により、高度な治療へのアクセスが強化される
• 地域内の新興経済国は市場の成長を支えるために研究開発に投資している。

がん免疫療法の市場シェア

市場競争環境は、競合他社ごとに詳細な情報を提供します。企業概要、財務状況、収益、市場ポテンシャル、研究開発投資、新規市場への取り組み、グローバルプレゼンス、生産拠点・設備、生産能力、強みと弱み、製品投入、製品群の幅広さ、アプリケーションにおける優位性などの詳細が含まれます。上記のデータは、各社の市場への注力分野にのみ関連しています。

市場で活動している主要なマーケットリーダーは次のとおりです。

• メルク社（米国）
• F. ホフマン・ラ・ロシュ社（スイス）
• ブリストル・マイヤーズ スクイブ社（米国）
• ヤンセンファーマ（米国）
• アストラゼネカ（英国）
• ギリアド・サイエンシズ（米国）
• リリー（米国）
• アムジェン社（米国）
• ノバルティスAG（スイス）
• GSK plc.（英国）
• ファイザー社（米国）
• インサイト（米国）
• セルデックス・セラピューティクス（米国）
• アタラバイオセラピューティクス社（米国）
• Cellectis（フランス）
• アッヴィ社（米国）
• バイエルAG（ドイツ）
• BioNTech SE（ドイツ）

• モデナ社（米国）
• アダプティミューン・セラピューティクス（英国）
• Iovance Biotherapeutics, Inc.（米国）
• サーフェス・オンコロジー社（米国）

世界のがん免疫療法市場の最新動向

• 2024年11月、Dr. Reddy's Laboratoriesは、希少な頭頸部がんの治療を目的としたインド初の免疫腫瘍薬を発売しました。この発売は、インドで利用可能ながん治療の選択肢における大きな進歩を示すものであり、患者の転帰を改善することを目的とした革新的な治療法に対する同社の取り組みを強調しています。
• 2023年12月、F・ホフマン・ラ・ロシュ社は、HER2陽性早期乳がん患者に対し、術前補助療法後に残存浸潤性病変を有する患者に対する全生存率の大幅な向上を示した初の標的療法を導入するという画期的な成果を挙げました。
• 2023年12月、F・ホフマン・ラ・ロシュ社は、PIK3CA遺伝子変異を有する進行性ホルモン受容体陽性HER2陰性乳がん患者を対象としたイナボリシブ併用療法の第III相試験で良好な結果が得られたと発表しました。この結果は、ロシュ社が最も持続可能な製薬企業の一つとして認められることに貢献しました。
• 2023年2月、アストラゼネカは、欧州連合（EU）において、慢性リンパ性白血病（CLL）の成人患者に対する治療薬として、アカラブルチニブ錠（Calquence）の承認を取得しました。これにより、同社は市場でのプレゼンスを高め、収益成長に貢献しました。
• 2022年10月、アストラゼネカは、イムジュド（トレメリムマブ）とイムフィンジ（デュルバルマブ）の併用療法が、成人肝がんの中で最も多くみられる切除不能肝細胞がん（HCC）の治療薬として米国で承認を取得しました。この承認は、市場シェアの拡大、収益源の改善、そしてアストラゼネカががん治療薬分野における主要プレーヤーとしての地位をさらに確立することにつながる可能性があります。
• 2022年5月、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社は、オプジーボとヤーボイの併用療法が成人患者の一次治療薬として厚生労働省から承認されたことを発表しました。これにより、同社は製品ポートフォリオを強化しました。 

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