世界のキャリアスクリーニング市場の規模、シェア、トレンド分析レポート
Market Size in USD Billion
CAGR :
%
USD
2.66 Billion
USD
8.36 Billion
2024
2032
| 2025 –2032 | |
| USD 2.66 Billion | |
| USD 8.36 Billion | |
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世界のキャリアスクリーニング市場のセグメンテーション、検査タイプ別(分子スクリーニング検査、生化学スクリーニング検査)、疾患タイプ別(嚢胞性線維症、テイ・サックス病、ゴーシェ病、鎌状赤血球症、脊髄性筋萎縮症、その他の常染色体劣性遺伝性疾患)、病状別(呼吸器疾患、血液疾患、神経疾患、その他)、技術別(DNAシーケンシング、ポリメラーゼ連鎖反応、マイクロアレイ、その他)、最終用途別(病院、リファレンスラボ、医師のオフィスおよびクリニック、その他) - 2032年までの業界動向と予測
キャリアスクリーニング市場分析
米国疾病予防管理センター(CDC)によると、2020年の鎌状赤血球症は約10万人のアメリカ人に影響を与えています。遺伝性疾患の有病率は年々増加しており、予測期間中にキャリアスクリーニングの利用も増加すると予想されます。
キャリアスクリーニング市場規模
世界のキャリアスクリーニング市場規模は、2024年に26億6,000万米ドルと評価され、2025年から2032年の予測期間中に15.40%のCAGRで成長し、2032年には83億6,000万米ドルに達すると予測されています。
レポートの範囲と市場セグメンテーション
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属性 |
キャリアスクリーニングの主要市場インサイト |
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セグメンテーション |
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対象国 |
北米では米国、カナダ、メキシコ、ヨーロッパではドイツ、フランス、英国、オランダ、スイス、ベルギー、ロシア、イタリア、スペイン、トルコ、ヨーロッパではその他のヨーロッパ、中国、日本、インド、韓国、シンガポール、マレーシア、オーストラリア、タイ、インドネシア、フィリピン、アジア太平洋地域 (APAC) ではその他のアジア太平洋地域、サウジアラビア、UAE、南アフリカ、エジプト、イスラエル、中東およびアフリカ (MEA) の一部としてその他の中東およびアフリカ (MEA)、南米の一部としてブラジル、アルゼンチン、その他の南米 |
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主要な市場プレーヤー |
Eurofins Scientific(ルクセンブルク)、Invitae Corporation(米国)、Opko Health Inc.(米国)、Luminex Corporation(米国)、Fulgent Genetics(米国)、Quest Diagnostics(米国)、Sema4 OpCo, Inc.(米国)、Myriad Genetics(米国)、Illumina Inc.(米国)、Thermo Fisher Scientific(米国)、MedGenome(米国)、Myriad Genetics Inc.(米国)、Natera Inc.(米国)、Gene By Gene Ltd.(米国)、Laboratory Corporation of America Holdings(米国)、Mount Sinai Genomics Inc.(米国)、Otogenetics Corporation(米国) |
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市場機会 |
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キャリアスクリーニング市場の定義
両親のいずれかから異常遺伝子を受け継いだ保因者における染色体欠陥または遺伝性疾患の診断は、保因者スクリーニングと呼ばれます。欠陥遺伝子の保因者は、遺伝性疾患の症状を示さないことがよくあります。遺伝性疾患の罹患率の増加、検査の利便性と費用対効果の向上、そして高機能製品の導入の増加により、保因者スクリーニング市場は成長を続けています。
キャリアスクリーニング市場の動向
ドライバー
- 病気の早期発見と予防の重要性が高まっている
早期疾患発見と予防への関心の高まり、染色体異常のリスクの高さ、そしてキャリアスクリーニングにおける技術開発(拡張キャリアスクリーニングパネルの導入など)は、いずれも市場の成長に貢献しています。キャリアスクリーニングへの意識の高まりは、業界の競合他社にとって新たな成長機会を数多く生み出すと予測されています。
- 遺伝性疾患の増加
早期の疾患発見と予防への関心の高まり、個別化医療の需要の急増、そして遺伝性疾患のスクリーニング検査の適用拡大は、世界的なキャリアスクリーニング市場を牽引すると予想されます。嚢胞性線維症、鎌状赤血球貧血、テイ・サックス病といった遺伝性疾患は、遺伝性疾患の例です。これらの疾患のキャリア検査は、遺伝性疾患を持つ子どもを出産するリスクを明らかにする可能性があります。出生前スクリーニングやキャリアスクリーニングは、妊娠初期に複数の遺伝子異常を発見することができます。その結果、安全かつ効果的なキャリア検査への需要の高まりにより、市場は成長を続けています。
- 最近の技術開発
近年の技術開発は、テクノロジーの迅速な導入を促進しました。キャリアスクリーニングとは、嚢胞性線維症(CF)、ダウン症候群、脆弱X症候群、鎌状赤血球貧血、脊髄性筋萎縮症(SMA)といった遺伝性疾患のキャリアである可能性を判定する一連の遺伝子検査です。キャリアスクリーニング検査は、妊娠を計画しているカップルが、子供への遺伝子異常の遺伝の可能性を特定するために一般的に利用されています。本研究は、キャリアスクリーニングが、生殖医療分野における現代の精密医療をどのように支えることができるかを明らかにすることを目的としています。
機会
シーケンシングコストの低下、複雑な遺伝性疾患の早期発見と予防への関心の高まり、そして妊娠に伴う問題につながる母体年齢の上昇は、いずれもキャリアスクリーニング業界の発展を後押しすると予測されています。疾患の早期発見と予防への関心の高まり、そして遺伝性疾患におけるスクリーニング検査の利用拡大は、予測期間中にキャリアスクリーニング市場の成長を後押しする可能性が高いと考えられます。
制約/課題
しかし、キャリアスクリーニングの分野における規制上の課題や、高度に複雑な検査センターの不足など、市場の成長を抑制する大きな課題が存在します。
このキャリアスクリーニング市場レポートは、最近の新たな動向、貿易規制、輸出入分析、生産分析、バリューチェーンの最適化、市場シェア、国内および現地の市場プレーヤーの影響、新たな収益源の観点から見た機会分析、市場規制の変更、戦略的市場成長分析、市場規模、カテゴリー市場の成長、アプリケーションのニッチと優位性、製品承認、製品発売、地理的拡大、市場における技術革新など、詳細な情報を提供しています。キャリアスクリーニング市場に関する詳細については、Data Bridge Market Researchまでアナリストブリーフをご請求ください。当社のチームが、市場成長を実現するための情報に基づいた意思決定をお手伝いいたします。
キャリアスクリーニング市場の展望
キャリアスクリーニング市場は、検査の種類、病状、技術、疾患の種類に基づいてセグメント化されています。これらのセグメント間の成長は、業界における成長の少ないセグメントの分析に役立ち、ユーザーに貴重な市場概要と市場洞察を提供し、コア市場アプリケーションを特定するための戦略的意思決定を支援します。
テストの種類
- 分子スクリーニング検査
- 生化学スクリーニング検査
病気の種類
- 嚢胞性線維症
- テイ・サックス病
- ゴーシェ病
- 鎌状赤血球症
- 脊髄性筋萎縮症
- その他の常染色体劣性遺伝疾患
病状
- 肺疾患
- 血液疾患
- 神経疾患
- その他
テクノロジー
- DNAシーケンシング
- ポリメラーゼ連鎖反応
- マイクロアレイ
- その他
エンドユーザー
- 病院
- リファレンスラボ
- 医師の診療所とクリニック
- その他
キャリアスクリーニング市場の地域分析
キャリア スクリーニング市場が分析され、市場規模の洞察と傾向が、上記のように国、検査の種類、病状、技術、および病気の種類別に提供されます。
The countries covered in the carrier screening market report are U.S., Canada and Mexico in North America, Germany, France, U.K., Netherlands, Switzerland, Belgium, Russia, Italy, Spain, Turkey, Rest of Europe in Europe, China, Japan, India, South Korea, Singapore, Malaysia, Australia, Thailand, Indonesia, Philippines, Rest of Asia-Pacific (APAC) in the Asia-Pacific (APAC), Saudi Arabia, U.A.E, South Africa, Egypt, Israel, Rest of Middle East and Africa (MEA) as a part of Middle East and Africa (MEA), Brazil, Argentina and Rest of South America as part of South America.
North America is dominating the market during the forecast period, followed by Europe due to growth which can be attributed to several factors, such as the presence of well-established healthcare systems in the US and Canada, wide access to advanced screening techniques (such as DNA sequencing), recommendations for carrier screening.
Asia-pacific is expected to grow in the region due to high and growing demand for the early detection of genetic disorders among the population, availability of mass genetic testing programs, increasing awareness campaigns, and the high incidence of chromosomal disorders.
The country section of the report also provides individual market impacting factors and changes in regulation in the market domestically that impacts the current and future trends of the market. Data points like down-stream and upstream value chain analysis, technical trends and porter's five forces analysis, case studies are some of the pointers used to forecast the market scenario for individual countries. Also, the presence and availability of global brands and their challenges faced due to large or scarce competition from local and domestic brands, impact of domestic tariffs and trade routes are considered while providing forecast analysis of the country data.
Carrier Screening Market Share
The carrier screening market competitive landscape provides details by competitor. Details included are company overview, company financials, revenue generated, market potential, investment in research and development, new market initiatives, global presence, production sites and facilities, production capacities, company strengths and weaknesses, product launch, product width and breadth, application dominance. The above data points provided are only related to the companies' focus related to carrier screening market.
Carrier Screening Market Leaders Operating in the Market Are:
- Eurofins Scientific (Luxembourg)
- Invitae Corporation (U.S)
- Opko Health Inc. (U.S)
- Luminex Corporation (U.S)
- Fulgent Genetics (U.S)
- Quest Diagnostics (U.S)
- Sema4 OpCo, Inc. (U.S)
- Myriad Genetics (U.S)
- Illumina Inc. (U.S)
- Thermo Fisher Scientific Inc. (U.S)
- MedGenome (U.S)
- Myriad Genetics Inc. (U.S)
- Natera Inc. (U.S)
- Gene By Gene Ltd. (U.S)
- Laboratory Corporation of America Holdings (U.S)
- Mount Sinai Genomics Inc. (U.S)
- Otogenetics Corporation (U.S)
Latest Developments in Carrier Screening Market
- 2022年1月、ミテラは、自宅で検査できる生殖遺伝子検査キット「Peaches&Me」と「23 Pears」を全米50州で提供開始すると発表しました。このキットは、ダウン症候群などの疾患を検出します。
- 2021年6月、グレイル社は画期的な多発がんスクリーニング検査「ガレリ血液検査」を発売しました。この検査は、50歳以上の成人など、すでにがんリスクが高まっている可能性のある人を検査するために設計されました。
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調査方法
データ収集と基準年分析は、大規模なサンプル サイズのデータ収集モジュールを使用して行われます。この段階では、さまざまなソースと戦略を通じて市場情報または関連データを取得します。過去に取得したすべてのデータを事前に調査および計画することも含まれます。また、さまざまな情報ソース間で見られる情報の不一致の調査も含まれます。市場データは、市場統計モデルと一貫性モデルを使用して分析および推定されます。また、市場シェア分析と主要トレンド分析は、市場レポートの主要な成功要因です。詳細については、アナリストへの電話をリクエストするか、お問い合わせをドロップダウンしてください。
DBMR 調査チームが使用する主要な調査方法は、データ マイニング、データ変数が市場に与える影響の分析、および一次 (業界の専門家) 検証を含むデータ三角測量です。データ モデルには、ベンダー ポジショニング グリッド、市場タイムライン分析、市場概要とガイド、企業ポジショニング グリッド、特許分析、価格分析、企業市場シェア分析、測定基準、グローバルと地域、ベンダー シェア分析が含まれます。調査方法について詳しくは、お問い合わせフォームから当社の業界専門家にご相談ください。
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