世界の細胞・組織培養培地試薬・緩衝液市場規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2033年までの予測

細胞・組織培養培地試薬・緩衝液市場規模

• 細胞および組織培養培地試薬および緩衝液市場規模は、2025年に37億2000万米ドルと評価され、予測期間中に9.70％のCAGRで成長し、2033年までに78億米ドル に達すると予想されています 。
• 市場の成長は、高度なバイオ医薬品製造の採用の増加と、学術研究室や産業界の研究室における細胞ベースの研究の急速な拡大によって主に推進されています。
• さらに、複雑な細胞治療開発、再生医療、生物製剤生産をサポートするための高品質で標準化された培養培地、試薬、緩衝液の需要の高まりが市場拡大を促進しています。

細胞・組織培養培地試薬・緩衝液市場分析

• 細胞培養培地、試薬、緩衝液は、細胞および組織培養ワークフローに不可欠な要素であり、研究およびバイオ製造アプリケーション全体にわたって細胞の増殖、維持、分析を可能にします。
• 細胞および組織培養培地試薬および緩衝液の需要の高まりは、主に生物製剤製造の急速な成長、細胞および遺伝子治療の採用の増加、再生医療および腫瘍学の研究活動の拡大によって促進されています。
• 北米は、大手バイオ医薬品企業の強力な存在、高度な研究インフラ、高い研究開発費、革新的な細胞培養技術の広範な採用により、2025年に38.5％の最大の収益シェアで細胞および組織培養培地試薬および緩衝液市場を支配しました。
• アジア太平洋地域は、バイオテクノロジーへの投資の増加、CRO/CDMOサービスの拡大、中国やインドなどの国における高度な細胞治療研究の採用の増加により、予測期間中に細胞および組織培養培地試薬および緩衝液市場で最も急速に成長する地域となり、予測CAGRは12.8％になると予想されています。
• 細胞培養培地セグメントは、細胞ベースの研究の採用の増加と、細胞の成長と増殖のための高品質の培地の需要の増加に支えられ、2025年には42.5％の最大の収益シェアで市場を支配しました。

レポートの範囲と細胞および組織培養培地試薬および緩衝液市場のセグメンテーション  

細胞・組織培養培地試薬・緩衝液市場動向

「高度な細胞・組織培養培地配合への重点的な取り組み」

• 細胞・組織培養培地試薬・緩衝液市場における主要かつ加速的なトレンドとして、幹細胞、初代培養細胞、生物製剤産生細胞株など、特定の細胞種向けに設計された高度でカスタマイズされた培地処方への注目が高まっています。このトレンドは、細胞増殖の改善、生産性の向上、そして一貫した実験結果へのニーズによって推進されています。
• 例えば、多くの大手メーカーは現在、幹細胞の増殖に特化して化学的に定義された無血清培地や、CAR-T細胞療法の製造向けにカスタマイズされた培地配合を提供しており、より高い再現性と規制遵守を確保しています。
• 無血清培地およびゼノフリー培地への移行は、特にバイオ医薬品製造における安全性への懸念と規制上の要求によって推進されています。これらの製剤は、汚染や変動のリスクを低減し、より予測可能な細胞培養パフォーマンスをサポートします。
• さらに、製造業者が製造効率と製品品質の向上を求めるにつれて、安定性の向上、保存期間の延長、バッチ間の変動の低減を実現した培地の需要が高まっています。
• この傾向は、複雑な細胞増殖条件をサポートするために特殊な培地と緩衝液を必要とする3D細胞培養、オルガノイド、バイオリアクターなどの高度な細胞培養システムの採用の増加によっても支えられています。
• バイオ医薬品および研究機関がより洗練された治療法を追求し続けるにつれて、カスタマイズされた高性能培養培地の必要性が市場の成長をさらに加速させると予想されます。

細胞・組織培養培地試薬・緩衝液市場の動向

ドライバ

「バイオ医薬品および細胞治療製造からの需要の高まり」

• CAR-T、幹細胞療法、再生医療製品などの細胞および遺伝子治療の開発と商業化の増加は、細胞および組織培養培地試薬および緩衝液市場の主要な推進力となっています。
• 例えば、ロンザは細胞治療用培地の生産能力を拡大し、細胞治療開発者からの需要の高まり、特に臨床製造で使用されるGMPグレード培地の需要に対応しました。
• これらの治療法が臨床段階および商業段階を進むにつれて、大規模製造をサポートする高品質でスケーラブルな培地と緩衝液に対する強い需要があります。
• さらに、バイオ医薬品のパイプラインの拡大と生物製剤生産への投資の増加により、高い細胞密度と生産性をサポートし、コスト効率の高い製造を保証する培地の需要が高まっています。
• さらに、複雑な生物製剤や個別化医療に焦点を当てた研究活動や臨床試験の増加により、特殊な培養培地の需要がさらに高まっています。
• 製造業者がバッチ間で一貫した結果を求めるにつれて、再現性があり規制に準拠した培地ソリューションの必要性が高まり、市場の成長を牽引しています。

抑制/挑戦

「高コストと厳格な規制遵守」

• 高度な細胞培養培地、特に化学的に定義された無血清製剤は高価であるため、コストに敏感な研究環境や小規模研究室での採用が制限される可能性があります。
• 例えば、臨床製造で使用されるGMPグレードの培地は価格が高いため、大規模なバイオ製薬企業に限定され、小規模なバイオテクノロジーのスタートアップ企業には利用しにくい。
• 多くの特殊培地および緩衝液製品は高品質の原材料と複雑な製造プロセスを必要とするため、全体的な生産コストと価格が上昇します。
• 臨床製造および生物製剤製造に使用される培地に対する厳格な規制要件は、コンプライアンス基準を満たすために厳格な品質管理と文書化を維持しなければならない製造業者にとって課題となります。
• さらに、新しい培地配合の開発と検証にかかるコストが高いため、製品の発売が遅れ、小規模な企業の市場参入が制限される可能性があります。
• 異なるバッチ間で一貫したパフォーマンスを確保することは、特に複雑なメディアシステムでは依然として課題であり、エンドユーザー間の再現性と信頼性に影響を与える可能性があります。
• これらのコストとコンプライアンスの障壁を克服することは、より広範な市場での採用と持続的な成長にとって重要です。

細胞・組織培養培地試薬および緩衝液市場の範囲

市場は製品タイプと用途に基づいて細分化されています。

• 製品タイプ別

製品タイプに基づいて、細胞および組織培養培地試薬および緩衝液市場は、細胞培養培地、試薬およびサプリメント、緩衝液、血清および血清代替品に分類されます。細胞培養培地セグメントは、細胞ベースの研究の採用の増加と、細胞の増殖および増殖のための高品質の培地に対する需要の高まりに支えられ、2025年には42.5％という最大の収益シェアで市場を支配しました。このセグメントは、哺乳類細胞、幹細胞、および特殊な細胞株用の培地処方の継続的な進歩の恩恵を受けています。バイオ医薬品製造および学術研究機関からの強い需要が、そのリーダーシップをさらに強化しています。さらに、生物製剤生産および細胞療法開発の増加傾向は、細胞培養培地の消費量の増加を促進しています。このセグメントは、すべての細胞培養ワークフローで不可欠な役割を果たし、複数のアプリケーションで高い使用率を誇るため、依然として優位に立っています。

試薬・サプリメントセグメントは、高度な細胞培養やバイオプロセスに必要な成長因子、サイトカイン、サプリメントといった特殊試薬の需要増加に牽引され、2026年から2033年にかけて22.1%という最も高いCAGRを達成すると予想されています。3D細胞培養、オルガノイド、幹細胞研究の導入拡大は、高度なサプリメントの需要を加速させています。また、創薬・開発活動の成長も、高品質試薬の需要を押し上げています。このセグメントの急速な成長は、継続的なイノベーションと細胞研究への資金提供の増加に支えられています。

• アプリケーション別

用途別に見ると、細胞・組織培養培地試薬・緩衝液市場は、バイオ医薬品製造、創薬・開発、学術研究機関、臨床診断、再生医療に分類されます。バイオ医薬品製造セグメントは、モノクローナル抗体、ワクチン、細胞療法の生産増加に牽引され、2025年には39.8%と最大の市場収益シェアを占めました。バイオ医薬品製造の拡大と受託製造機関（CMO）の拡大は、需要を大幅に押し上げています。厳格な規制基準と、大規模生産における高品質の培地と緩衝液への需要も、このセグメントの優位性をさらに支えています。バイオ医薬品への投資の増加と世界的な生産能力の継続的な拡大は、引き続き成長を牽引しています。

再生医療分野は、細胞療法と組織工学の研究と商業化の進展により、2026年から2033年にかけて23.5%という最も高いCAGRを達成すると予想されています。慢性疾患の罹患率増加と個別化治療への需要が、再生医療の導入を加速させています。幹細胞研究への臨床試験数と資金提供の増加も、専用培地やサプリメントの需要を押し上げています。この分野の成長は、組織再生および細胞療法における用途拡大に支えられています。

細胞・組織培養培地試薬・緩衝液市場の地域分析

• 北米は、大手バイオ医薬品企業の強力な存在、高度な研究インフラ、高い研究開発費、革新的な細胞培養技術の広範な採用により、2025年に38.5％の最大の収益シェアで細胞および組織培養培地試薬および緩衝液市場を支配しました。
• この地域のリーダーシップは、多数の臨床試験、生物製剤と細胞療法の需要の増加、そしてバイオテクノロジー研究に対する政府と民間からの強力な資金によって支えられています。
• 米国は、確立されたバイオテクノロジーのエコシステム、強力な製造能力、そして大規模生産のための無血清培地や化学的に定義された培地の採用率の高さにより、主要な貢献国となっている。

米国の細胞・組織培養培地試薬および緩衝液市場に関する洞察

米国の細胞・組織培養培地、試薬、緩衝液市場は、バイオ医薬品生産の急速な成長、細胞・遺伝子治療研究への投資増加、そして先進的な培地・試薬の普及率の高さに牽引され、2025年には最大の収益シェアを獲得しました。米国市場は、強力なバイオテクノロジー基盤、一流の学術機関、そして大手CRO/CDMOサービスの恩恵を受けています。無血清培地、異種物質フリー試薬、そして自動化細胞培養システムにおける継続的なイノベーションは、研究・製造セクター全体の需要をさらに押し上げています。

欧州の細胞・組織培養培地試薬・緩衝液市場に関する洞察

欧州の細胞・組織培養培地試薬・緩衝液市場は、バイオ医薬品研究への投資増加、生物製剤製造需要の高まり、そしてドイツ、英国、フランスにおける大手バイオテクノロジー企業の強力なプレゼンスにより、着実な成長が見込まれています。また、有利な規制政策、細胞治療研究への政府資金の増加、そして学術研究および産業研究における先進的な培地技術の採用増加も、成長を支えています。

英国の細胞・組織培養培地試薬および緩衝液市場に関する洞察

英国の細胞・組織培養培地、試薬、緩衝液市場は、細胞治療研究の増加、バイオ医薬品製造の拡大、そして強力な学術研究連携により、大幅なCAGRで成長すると予想されています。英国は、強力な政府支援、バイオテクノロジー系スタートアップ企業の多さ、そして創薬および臨床研究における特殊な培地および試薬の需要増加といった恩恵を受けています。

ドイツにおける細胞・組織培養培地試薬・緩衝液市場分析

ドイツの細胞・組織培養培地、試薬、緩衝液市場は、バイオテクノロジーおよび細胞療法への投資の増加、高い製造能力、そして先進的な細胞培養培地への旺盛な需要により、大幅な拡大が見込まれています。ドイツでは、バイオ医薬品の製造・研究において、無血清培地、GMPグレードの試薬、そして自動化の導入が進んでいます。

アジア太平洋地域の細胞・組織培養培地試薬・緩衝液市場に関する洞察

アジア太平洋地域の細胞・組織培養培地、試薬、緩衝液市場は、バイオテクノロジーへの投資の増加、CRO/CDMOサービスの拡大、そして中国やインドなどの国々における先進的な細胞治療研究の導入拡大に牽引され、2026年から2033年にかけて12.8%という最も高いCAGRで成長する見込みです。政府支援の拡大、バイオ医薬品製造の拡大、そして研究機関の急速な拡大が市場の成長を加速させています。

日本における細胞・組織培養培地試薬・緩衝液市場に関する洞察

日本の細胞・組織培養培地試薬および緩衝液市場は、再生医療および細胞療法への多額の投資、強力な研究協力、幹細胞研究および臨床応用のための特殊培地の需要増加により成長しています。

中国における細胞・組織培養培地試薬・緩衝液市場に関する洞察

中国の細胞・組織培養培地、試薬、緩衝液市場は、バイオ医薬品製造の急速な成長、細胞治療研究の拡大、そして培地および試薬の国内生産の堅調さに牽引され、2025年にはアジア太平洋地域において最大の市場収益シェアを占めました。中国におけるバイオテクノロジーの革新と大規模な細胞治療生産への注力の高まりが、市場の力強い成長を支えています。

細胞・組織培養培地試薬および緩衝液市場シェア

細胞および組織培養培地試薬および緩衝剤業界は、主に次のような確立された企業によって牽引されています。

•  サーモフィッシャーサイエンティフィック（米国）
•  メルクKGaA（ドイツ）
•  コーニングインコーポレイテッド（米国）
•  ロンザグループAG（スイス）
•  ザルトリウスAG（ドイツ）
•  GEヘルスケア・ライフサイエンス（米国）
•  ダナハーコーポレーション（米国）
•  バイオテクネコーポレーション（米国）
•  STEMCELL Technologies（カナダ）
•  アバンター社（米国）
•  富士フイルム和光純薬株式会社（日本）
•  タカラバイオ株式会社（日本）
•  HiMedia Laboratories（インド）
•  PromoCell GmbH（ドイツ）
•  PanReac AppliChem（スペイン）
•  Cytiva（米国）
•  ミルテニー・バイオテック（ドイツ）
•  PromoCell GmbH（ドイツ）
•  アキシジェン・サイエンティフィック（米国）
•  バイオコン（インド）

細胞・組織培養培地試薬・緩衝液市場の最新動向

• 2022年4月、Captivate Bioは、ヒト多能性幹細胞（hPSC）のワークフローの改善を目的としたCETカクテルキットを含む新しい古典的な培地製品とカスタム培地製造サービスを導入し、信頼性の高い定義済み培地オプションに対する研究者の需要に応えることで、細胞培養ソリューションポートフォリオを拡大しました。
• 2023年7月、サルトリウスAGはプエルトリコのヤウコに21,500平方フィートの新しい細胞培養培地製造施設を正式にオープンし、バイオ医薬品やワクチン開発に不可欠な培地と試薬の生産能力を強化しました。
• 2023年7月、ロンザは、GS-CHO細胞株におけるプロセスを簡素化し、タンパク質生産を最適化するように設計された新しい細胞培養培地プラットフォームであるTheraPRO CHO培地システムを発売し、治療用タンパク質製造ワークフローをサポートしました。
• 2024年9月、メルクKGaA（米国ではミリポアシグマとして事業を展開）は、複数のグローバル拠点における細胞培養培地製造プロセスで業界初のEXCiPACT cGMP認証を取得し、バイオ医薬品製造に使用される培地の品質と安全性の基準を強化しました。
• 2024年11月、富士フイルムアーバインサイエンティフィックは、ヨーロッパの細胞治療顧客向けに培養培地配合のカスタマイズに重点を置いた新しいイノベーションセンターをオランダに開設し、同社のグローバルな培地開発および供給能力を拡大しました。
• 2025年1月、プロモセルはVWRインターナショナルと複数年の販売契約を締結し、ヨーロッパ全域でヒト初代細胞と培養試薬へのアクセスを拡大し、試薬の入手性と研究室へのサポートを強化しました。
• 2025年3月、サーモフィッシャーサイエンティフィックは、大規模なバイオ医薬品生産のための細胞培養培地と飼料を共同開発するためにロンザと戦略的提携を発表した。これは、世界のバイオ医薬品メーカーの培地の可用性とプロセスの拡張性を向上させることを目的としている。
• 2025年5月、富士フイルムアーバインサイエンティフィックは、多能性幹細胞の維持と分化のために特別に配合された、化学的に定義された新しい無血清培養培地を発売し、細胞治療ワークフローの高まる需要に対応しました。

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