慢性炎症性脱髄性多発神経炎（CIDP）の世界市場規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2032年までの予測

慢性炎症性脱髄性多発神経炎（CIDP）市場規模

• 世界の慢性炎症性脱髄性多発神経炎（CIDP）市場規模は2024年に18億7000万米ドルと評価され、予測期間中に7.50％のCAGRで 成長し 、2032年には33億3000万米ドルに達すると予想されています。
• 市場の成長は、CIDPの認知度と診断の向上、そして治療選択肢と治療介入の進歩が主な要因です。自己免疫疾患の有病率の上昇と高齢者人口の増加も、市場拡大に寄与しています。
• さらに、研究開発への投資の増加と世界的な医療インフラの改善により、患者が効果的な治療にアクセスしやすくなっています。これらの要因が相まって、CIDPに対する新たな治療法や管理ソリューションの導入が加速し、予測期間中の市場成長を大きく促進するでしょう。

慢性炎症性脱髄性多発神経炎（CIDP）市場分析

• 慢性炎症性脱髄性多発神経炎（CIDP）は、末梢神経の損傷によって引き起こされる進行性の筋力低下と感覚障害を特徴とする、まれな自己免疫性神経疾患です。診断ツールの改善と医療従事者および患者の意識の高まりにより、CIDPの認知度は高まっています。
• CIDPの効果的な治療に対する需要の高まりは、主に自己免疫疾患や神経疾患の罹患率の上昇、世界的な人口高齢化、そして高度な医療サービスへのアクセス拡大によって促進されています。免疫療法と支持療法における革新が、市場の成長をさらに促進しています。
• 北米は、慢性炎症性脱髄性多発神経炎（CIDP）市場で優位を占めており、2024年には38.9%という最大の収益シェアを獲得する見込みです。その特徴は、確立された医療インフラ、疾患に対する意識の向上、新しい治療法の利用可能性、そして大手製薬会社の強力な存在です。
• アジア太平洋地域は、医療インフラの改善、患者数の増加、中国、日本、インドなどの国における先進的な治療法の採用増加により、予測期間中に慢性炎症性脱髄性多発神経炎（CIDP）市場で最も急速に成長する地域になると予想されています。
• 静脈内免疫グロブリンセグメントは、慢性炎症性脱髄性多発神経炎（CIDP）市場で優位を占め、2024年には55.5％の市場シェアを獲得する見込みです。その主な要因は、症状緩和と患者の転帰改善をもたらすという、標準的な第一選択治療としての効果が実証されていることにあります。

レポートの範囲と慢性炎症性脱髄性多発神経炎（CIDP）市場セグメンテーション        

慢性炎症性脱髄性多発神経炎（CIDP）市場動向

「AIと音声連携による利便性の向上」

• CIDP市場における重要な新たなトレンドは、特に移動に困難を抱える人々に対する患者のケアと利便性を向上させるために、人工知能（AI）と音声制御技術を統合することです。
  • 例えば、CIDP患者は、音声起動システムを利用して調節可能なベッドやその他の補助機器を操作するケースが増えています。これらのシステムは、Amazon AlexaやGoogle Assistantなどの人気の音声アシスタントと統合できるため、患者は簡単な音声コマンドで環境を調整でき、身体的負担を軽減し、生活の質を向上させることができます。
• CIDP管理におけるAIの統合は、治療結果を予測するためにも検討されています。AIアルゴリズムによって分析された神経伝導検査（NCS）変数の早期変化は、治療効果の信頼性の高い予測因子として機能し、個別化された治療計画とより良い患者転帰を可能にします。
• CIDPケアにおけるAIと音声制御技術の導入は、パーソナライズされた患者中心のヘルスケアソリューションへの幅広いトレンドを反映しています。これらの技術は、患者の自律性を高めるだけでなく、遠隔モニタリングと管理を容易にし、特にCIDPなどの慢性疾患に有益です。
• より便利でアクセスしやすい治療オプションの需要が高まるにつれ、CIDP管理におけるAIと音声制御の統合がますます普及し、患者ケアと生活の質を向上させる新たな道が開かれると予想されます。

慢性炎症性脱髄性多発神経炎（CIDP）の市場動向

ドライバ

「診断および治療ソリューションの普及と進歩による需要の増加」

• 慢性自己免疫性神経疾患であるCIDPの罹患率の増加は、臨床および在宅ケアの環境の両方で効果的な治療法と診断法の需要が高まる大きな要因となっています。
  • 例えば、2024年6月、アルゲンクスはCIDPの治療薬としてVyvgart HytruloのFDA承認を取得しました。これは治療選択肢の大きな進歩であり、市場が標的免疫療法へと移行していることを裏付けるものです。この規制上のマイルストーンは、治療の普及を大幅に加速させ、世界中の患者さんの治療選択肢を広げると期待されています。
• 医療従事者と患者の間でCIDPの認識が高まるにつれ、EMG、神経伝導検査、脳脊髄液分析などの高度なツールを用いたより早期かつ正確な診断が可能になり、よりタイムリーで効果的な介入戦略が生まれています。
• さらに、在宅免疫グロブリン療法およびコルチコステロイドの開発と使用の増加により、CIDP治療はよりアクセスしやすく患者に優しいものとなり、個別化された柔軟なケアモデルへの傾向が強化されています。
• 自己管理型治療の利便性と、コネクテッドヘルスプラットフォームによる病状の進行モニタリング技術の向上が相まって、病院と在宅ケアの両セクターにおいてCIDP管理戦略の導入が加速しています。こうした選択肢の普及と研究開発投資の増加は、世界のCIDP市場の継続的な拡大に貢献しています。

抑制/挑戦

「認知度の低さ、治療費の高騰、診断の遅れ」

• 治療法の進歩にもかかわらず、慢性炎症性脱髄性多発神経炎（CIDP）に対する患者と一般開業医の認識は依然として低く、早期診断と適切な介入が妨げられています。この疾患の希少性と複雑な性質は、誤診や過少診断につながることが多く、適切な治療の開始が遅れ、病状の進行を悪化させます。
  • 例えば、様々な臨床研究で、CIDP患者の多くは、多発性硬化症や糖尿病性神経障害といった他の神経疾患との症状の重複により、数か月、あるいは数年も診断されないままになっていることが指摘されています。このような認識の遅れと適切な紹介の遅れは、疾患管理における大きな課題となっています。
• こうした診断の遅れに対処するには、医師教育の強化、専門の神経科医へのアクセス、そして神経伝導検査や脊髄液検査といった高度な診断ツールのより広範な利用が不可欠です。さらに、CIDPの治療費、特に静注免疫グロブリン（IVIg）とコルチコステロイドの高額な費用は、特に低所得国および中所得国において、医療制度と患者の双方に経済的負担をもたらしています。
• 一部の地域ではバイオシミラーIVIg製剤と保険適用によりコスト削減が実現しているものの、CIDP治療の手頃な価格と長期的なアクセス性は、特に長期にわたる持続的な治療を必要とする慢性症例においては依然として懸念事項となっている。

慢性炎症性脱髄性多発神経炎（CIDP）市場の範囲

市場は、治療、診断、投与経路、エンドユーザー、流通チャネルに基づいてセグメント化されています。

• 治療別

慢性炎症性脱髄性多発神経炎（CIDP）市場は、治療法に基づいて、静脈内免疫グロブリン（IVIG）、コルチコステロイド、血漿交換、理学療法、その他に分類されます。静脈内免疫グロブリン（IVIG）セグメントは、高い有効性、迅速な反応率、そして第一選択治療としての幅広い臨床的選択により、2024年には55.5%という最大の収益シェアで市場を席巻します。非侵襲的な投与方法であり、ステロイドに比べて長期的な副作用が少ないことから、急性期治療と維持療法の両方で採用が進んでいます。

理学療法分野は、患者の運動機能と生活の質を向上させる支持療法への認知度の高まりを背景に、2025年から2032年にかけて最も高いCAGRを達成すると予想されています。非薬物療法である理学療法は、薬物療法を補完し、特に高齢者や長期患者における慢性症状の管理に役立ちます。

• 診断別

慢性炎症性脱髄性多発神経炎（CIDP）市場は、診断に基づいて、電気診断検査、神経伝導検査、筋電図（EMG）、脊髄液分析、その他に分類されます。電気診断検査は、神経機能と損傷を評価してCIDPの診断を確定する上で重要な役割を果たすため、2024年の診断セグメントにおいて大きなシェアを占めました。CIDPと他の神経障害を鑑別するためのゴールドスタンダードとなることが多く、臨床的にも高い妥当性があるため、日常的な診断ツールとなっています。

脊髄液分析分野は、腰椎穿刺技術とバイオマーカー分析の進歩による診断精度の向上により、2032年まで顕著な成長が見込まれています。この分野は、早期発見や疾患モニタリングのための研究においても注目を集めています。

• 投与経路別

投与経路に基づき、慢性炎症性脱髄性多発神経炎（CIDP）市場は、静脈内投与、経口投与、その他に分類されます。静脈内投与セグメントは、静脈内投与によるIVIG（点滴静注用インヒビター）と血漿交換療法の普及により、2024年には最大の市場シェアを獲得します。信頼性、投与量の管理、そして院内投与は、急性期と慢性期の両方の治療において、CIDPの優位性に貢献しています。

経口セグメントは、経口コルチコステロイドの処方の増加と、長期維持療法における利便性とコンプライアンスの利点を提供する経口免疫調節薬の開発により、2025年から2032年にかけて最も速いCAGRを示すことが予想されます。

• エンドユーザー別

慢性炎症性脱髄性多発神経炎（CIDP）市場は、エンドユーザーに基づいて、病院、在宅ケア、専門クリニック、その他に分類されます。2024年には、IVIG輸液設備や神経学的専門知識を含む高度な診断・治療インフラが整備されている病院が最大の収益シェアを占めると予測されます。CIDP治療の開始には複雑なプロセスとモニタリングが必要となるため、病院での治療への需要が高まっています。

在宅ケアは、在宅でのIVIG投与の増加傾向、医療費の効率化ニーズの高まり、慢性疾患の在宅管理に対する患者の選好に支えられ、2025年から2032年にかけて最も速いCAGRで成長すると予想されています。

• 流通チャネル別

流通チャネルに基づいて、慢性炎症性脱髄性多発神経炎（CIDP）市場は、病院薬局、小売薬局、オンライン薬局、その他に分類されます。病院薬局セグメントは、入院患者および外来患者へのIVIGやコルチコステロイドなどの高額治療の直接供給の恩恵を受け、2024年には市場を席巻しました。

オンライン薬局セグメントは、デジタル化の進展、患者の利便性向上、そして専門医薬品配送サービスの拡大を背景に、2032年まで最も高い成長が見込まれています。遠隔医療プラットフォームの普及も、CIDP（慢性閉塞性肺疾患）治療薬のオンライン調達の需要を支えています。

慢性炎症性脱髄性多発神経炎（CIDP）市場の地域分析

• 北米は、確立された医療インフラ、疾患に対する意識の高まり、新しい治療法の利用可能性、大手製薬会社の強力な存在により、慢性炎症性脱髄性多発神経炎（CIDP）市場で2024年に38.9%の最大の収益シェアを占め、市場を支配しています。
• この地域の患者は、専門の神経科クリニックへの幅広いアクセス、IVIGや血漿交換などの高額な治療に対する償還支援、CIDPなどの希少神経疾患に関する啓発活動の増加などの恩恵を受けています。
• この強力な市場パフォーマンスは、継続的な研究努力、好ましい規制環境、在宅ベースの治療法の採用の増加によってさらに強化され、北米はCIDP治療分野におけるイノベーションとアクセスの中心地となっています。

米国における慢性炎症性脱髄性多発神経炎（CIDP）市場の洞察

米国の慢性炎症性脱髄性多発神経炎（CIPD）市場は、早期診断能力、広範な啓発活動、IVIGやコルチコステロイドといった先進的な免疫療法の利用可能性に牽引され、2024年には北米で最大の収益シェアを獲得しました。米国は、堅牢な医療インフラ、希少疾患に対する有利な保険適用、そして主要な市場プレーヤーによる研究・臨床試験への積極的な関与といった恩恵を受けています。さらに、在宅免疫グロブリン輸液への移行と、神経内科医による早期診断への関与の増加は、病院と外来診療の両方において継続的な成長を促進しています。

欧州における慢性炎症性脱髄性多発神経炎（CIDP）市場の洞察

欧州の慢性炎症性脱髄性多発神経炎（CIPD）市場は、予測期間を通じて大幅なCAGRで拡大すると予測されています。その主な要因は、神経学に関する高度な専門知識、政府支援による医療費償還モデル、そして自己免疫性神経障害の有病率上昇です。EUのいくつかの国では、CIDPの治療ガイドラインが維持され、正確な電気診断と脊髄液検査が重視されているため、診断率が向上しています。さらに、利便性、入院期間の短縮、患者のQOL（生活の質）の向上を背景に、外来および在宅治療の需要も高まっています。

英国における慢性炎症性脱髄性多発神経炎（CIDP）市場に関する洞察

英国の慢性炎症性脱髄性多発神経炎（CIPD）市場は、慢性末梢神経障害に対する認知度の高まりと、NHS（国民保健サービス）および民間の神経科センターを通じた専門医療へのアクセス向上を背景に、予測期間中に注目すべきCAGRで成長すると予想されています。静脈内免疫グロブリン療法の普及率の高さ、ステロイド節約療法に関する継続的な研究、そして電気診断検査へのアクセス改善が、この市場の成長を牽引する主な要因です。在宅IVIG投与と患者中心の管理戦略に対する需要の高まりも、市場をさらに牽引しています。

ドイツにおける慢性炎症性脱髄性多発神経炎（CIDP）市場に関する洞察

ドイツの慢性炎症性脱髄性多発神経炎（CIPD）市場は、高度な診断フレームワーク、体系的なケアパスウェイ、そしてIVIG、血漿交換療法、コルチコステロイドの広範な臨床使用に支えられ、予測期間中に大幅なCAGRで拡大すると予想されています。ドイツでは、筋電図（EMG）と神経伝導検査による正確な診断、そしてCIDP治療に対する包括的な保険適用が重視されており、市場浸透を促進しています。さらに、免疫調節療法の革新と希少神経免疫疾患に関する医師の教育強化が、持続的な成長に有利な条件を作り出しています。

アジア太平洋地域における慢性炎症性脱髄性多発神経炎（CIDP）市場に関する洞察

アジア太平洋地域の慢性炎症性脱髄性多発神経炎（CIPD）市場は、中国、日本、インドなどの国々における医療アクセスの拡大、認知度の高まり、そして免疫介在性神経障害の発症率の増加に牽引され、2025年から2032年にかけて最も高いCAGRで成長すると見込まれています。希少疾患の診断改善に向けた政府の取り組み、免疫グロブリン療法の公衆衛生保険への段階的な適用、そして三次神経学センターの増加は、導入を加速させる重要な要因です。この地域では、IVIG製品の現地製造への移行と臨床試験の増加も見られており、より幅広い層への治療提供が拡大しています。

日本における慢性炎症性脱髄性多発神経炎（CIDP）市場に関する洞察

日本の慢性炎症性脱髄性多発神経炎（CIPD）市場は、神経学研究への取り組み、体系的な医療制度、そして患者の高い意識により、勢いを増しています。CIDP管理が国の神経学プログラムに統合され、診断検査が広く利用可能になったことで、正確かつ迅速な治療が支えられています。日本の高齢化、神経障害の高い有病率、そして在宅でのIVIGおよびコルチコステロイド療法の早期導入は、市場拡大に大きく貢献しています。

インドにおける慢性炎症性脱髄性多発神経炎（CIDP）市場に関する洞察

インドの慢性炎症性脱髄性多発神経炎（CIPD）市場は、2024年にアジア太平洋地域最大の収益シェアを占めました。これは、患者層の急速な増加、神経内科医療へのアクセス拡大、そして強力な現地医薬品製造能力によるものです。インドでは、教育活動や希少疾患支援団体の支援を受け、神経内科医と患者の間でCIPDに対する意識が高まっています。希少疾患のカバーに向けた政府の取り組みと国内IVIG生産の増加により、特に都市部や三次医療機関において、CIDP治療はよりアクセスしやすく、手頃な価格になっています。

慢性炎症性脱髄性多発神経炎（CIDP）の市場シェア

慢性炎症性脱髄性多発神経炎 (CIDP) 業界は、主に、次のような定評のある企業によって牽引されています。

• Grifols、SA（スペイン）
• オクタファーマAG（スイス）
• CSL（オーストラリア）
• ケドリオンSpA（イタリア）
• バイオテストAG（ドイツ）
• 武田薬品工業株式会社（日本）
• ファイザー社（米国）
• バクスターインターナショナル社（米国）
• ハンザ・バイオファーマAB（スウェーデン）
• アレクシオン・ファーマシューティカルズ（米国）
• バイオジェン社（米国）
• ジェネンテック社（米国）
• テレフレックス・インコーポレーテッド（米国）
• バイオプロダクツラボラトリーリミテッド（英国）
• 日本製薬株式会社（日本）
• Argenx SE（オランダ）
• Sanquin Plasma Products BV（オランダ）
• フレゼニウス・カビAG（ドイツ）
• ライン・ミナファーム・バイオジェネティクスSAE（エジプト）

慢性炎症性脱髄性多発神経炎（CIDP）の世界市場における最新動向

• 2025年3月、CIDPパイプラインの包括的な分析により、新たな治療法による有望な将来が浮き彫りになりました。注目すべき開発としては、サノフィ社のIgG4ヒト化モノクローナル抗体「リリプルバート」（第III相臨床試験中）と、イムノバント・サイエンシズ社のFcRn拮抗薬「バトクリマブ」（第II相試験中）が挙げられます。これらは、新たな治療法への移行と、CIDPコミュニティにおける未充足ニーズへの対応に対する業界の強いコミットメントを示しています。
• 2025年5月、Nuvig Therapeuticsは、CIDPに対するNVG-2089を評価する第2相臨床試験で最初の患者に投与されたことを発表しました。NVG-2089は、静脈内免疫グロブリン（IVIg）の免疫調節メカニズムを模倣するように設計された、組み換えヒトIgG1-Fc融合タンパク質であり、現在の標準治療よりも一貫性があり、拡張性があり、便利な代替治療を提供することを目指しています。
• 2025年3月、筋ジストロフィー協会臨床科学会議は、CIDPが医療システム、介護者、そして患者に与える臨床的および経済的負担の大きさを強調しました。これは、管理戦略と支援ネットワークの改善が継続的に必要であることを浮き彫りにし、この分野におけるさらなる研究開発を推進するものです。
• 武田薬品工業株式会社は、2024年1月、CIDPと診断された成人に対するIVIG療法として、GAMMAGARD LIQUIDのFDA承認を取得しました。この承認は、CIDP治療におけるIVIGの基盤を強化するとともに、神経筋機能の改善を目指しています。
• 2024年6月、米国食品医薬品局（FDA）は、成人のCIDP治療薬としてVyvgart Hytrulo（エフガルティギモドアルファおよびヒアルロニダーゼ-QVFC）を承認しました。この皮下注射剤は、プラセボと比較して臨床的悪化までの期間を有意に延長することが実証されており、患者にとって新たな治療選択肢となります。

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