世界の低悪性度神経膠腫市場規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2032年までの予測

低悪性度神経膠腫市場分析

低悪性度神経膠腫市場は、診断と治療の進歩に牽引され、大幅な成長を遂げてきました。早期発見と個別化治療への関心が高まるにつれ、手術、放射線療法、化学療法といった効果的な治療法への需要が高まっています。標的療法と免疫療法における革新は、従来の治療法と比較して副作用が少なく、より精密な治療法を提供することで、市場拡大をさらに加速させています。

低悪性度神経膠腫の有病率上昇と、医療従事者と患者の間で利用可能な治療選択肢に対する意識の高まりも、市場に影響を与えています。研究開発投資の増加に加え、製薬会社、バイオテクノロジー企業、学術機関間の連携により、革新的な治療法の市場導入が加速しています。さらに、新たな薬剤候補や治療法の組み合わせを模索する臨床試験も、市場の動向をさらに形成すると予想されます。

高度な画像技術をはじめとする、より優れた診断ツールの継続的な開発により、低悪性度神経膠腫の診断精度が向上し、早期介入と患者転帰の改善が促進されています。しかしながら、高額な治療費、治療レジメンの複雑さ、特定地域における専門的な医療インフラの不足といった課題が、市場の成長をある程度阻害する可能性があります。これらの課題にもかかわらず、低悪性度神経膠腫市場の全体的な見通しは依然として良好であり、継続的な進歩により患者ケアと治療効果の向上が期待されます。

低悪性度神経膠腫の市場規模

世界の低悪性度神経膠腫市場規模は2024年に11億1,000万米ドルと評価され、2025年から2032年の予測期間中に4.28%のCAGRで成長し、2032年には15億5,000万米ドルに達すると予測されています。市場価値、成長率、セグメンテーション、地理的範囲、主要プレーヤーなどの市場シナリオに関する洞察に加えて、データブリッジ市場調査がまとめた市場レポートには、専門家による詳細な分析、患者の疫学、パイプライン分析、価格分析、規制の枠組みも含まれています。

低悪性度神経膠腫の市場動向

「標的療法と免疫療法の採用拡大」

低悪性度神経膠腫市場における大きなトレンドの一つは、標的療法と免疫療法の導入拡大です。これらの治療法は、化学療法や放射線療法といった従来の治療法に比べて、より正確で効果的な選択肢を提供することから、注目を集めています。標的療法は、神経膠腫細胞に存在する特定の遺伝子変異や分子標的に焦点を絞り、周囲の健康な組織へのダメージを最小限に抑えることで効果を発揮します。免疫チェックポイント阻害剤やワクチン療法などの免疫療法は、体の免疫システムを強化し、がん細胞を認識して破壊することを目的としています。

低悪性度神経膠腫の遺伝的・分子生物学的基盤に関する理解の深まりにより、これらの先進的な治療法の開発が加速し、患者の転帰改善と副作用の軽減の可能性が高まっています。これらの革新的な治療法に関する進行中の臨床試験と研究は、市場をさらに形成すると予想され、この傾向は低悪性度神経膠腫のケアと治療戦略の将来における重要な推進力となるでしょう。

レポートの範囲と低悪性度神経膠腫市場のセグメンテーション  

低悪性度神経膠腫市場の定義

低悪性度神経膠腫は、脳内の神経細胞を支え、保護するグリア細胞から発生する脳腫瘍の一種です。これらの腫瘍は、高悪性度神経膠腫に比べて比較的ゆっくりとした成長と悪性度が低いことから、通常、グレード1またはグレード2に分類されます。低悪性度神経膠腫は若年患者に多く見られ、脳の様々な部位に発生する可能性があります。高悪性度神経膠腫ほど悪性度は高くありませんが、それでも重篤な神経症状を引き起こす可能性があり、手術、放射線治療、場合によっては化学療法などの治療が必要になります。低悪性度神経膠腫は成長が遅いため、早期発見が困難な場合があり、時間の経過とともにより悪性度の高い形態に進行する可能性があります。

低悪性度神経膠腫市場の動向

ドライバー

• 標的療法と免疫療法の進歩

標的療法と免疫療法の開発と導入の増加は、低悪性度神経膠腫市場の大きな牽引力となっています。標的療法は、腫瘍の増殖に関与する特定の遺伝子変異やタンパク質に焦点を当て、化学療法や放射線療法などの従来の治療法と比較して、より副作用が少なく、より精密な治療を提供します。チェックポイント阻害剤などの免疫療法は、体の免疫システムを強化することでがん細胞をより効果的に標的とすることで作用します。その好例が、臨床試験で低悪性度神経膠腫の治療薬として評価されている治験薬、ミルダメチニブなどの薬剤の開発です。これらの先進的な治療法は、より個別化された効果的な治療法を提供することで、患者の転帰を大幅に改善する可能性を秘めています。これらの治療法がより広く利用できるようになると、低悪性度神経膠腫の治療環境に革命をもたらし、生存率の向上と治療に伴う副作用の軽減によって市場の成長を促進することが期待されています。これらの治療法への関心と投資の高まりは、標的療法の需要が高まるにつれて市場規模の拡大をもたらし、より専門的で効果的な治療レジメンへの全体的な移行に貢献すると予想されます。

• 早期診断の増加と画像技術の向上

画像技術の進歩による早期診断の増加は、低悪性度神経膠腫市場を牽引するもう一つの重要な要因です。高度なMRIスキャン、陽電子放出断層撮影（PET）、機能的画像技術といった、より正確な診断ツールは、神経膠腫の早期発見を可能にし、よりタイムリーな介入につながります。低悪性度神経膠腫を早期に発見できれば、より良い治療成果が得られ、腫瘍の進行を抑制し、患者の生活の質を向上させることができます。例えば、高度な画像技術は腫瘍の種類を区別するのに役立ち、正確な治療計画を可能にします。さらに、早期診断は、標的治療や免疫療法といった新しい治療法の恩恵を受ける可能性が最も高い患者を特定するのに役立ちます。診断ツールの進歩に伴い、低悪性度神経膠腫治療市場は拡大しており、早期介入は、特に長期的な疾患管理とモニタリングを目的とした治療法の需要増加につながります。これは、プロアクティブケア戦略への移行を促進することで、市場の成長に貢献しています。

機会

• 小児および青年期の治療選択肢の拡大

低悪性度神経膠腫市場における大きな機会の一つは、小児および青年期患者への治療選択肢の拡大にあります。低悪性度神経膠腫は小児および若年成人に最も多くみられる脳腫瘍の一つであり、この年齢層に対する個別化治療選択肢には大きなギャップがあります。これに対応して、製薬会社は、成人とは異なる投与計画が必要であり、異なる副作用を経験することが多い若年患者に特化した治療法の開発にますます注力しています。例えば、SpringWorks Therapeuticsは、2021年に治験中のMEK阻害剤であるミルダメチニブを低悪性度神経膠腫の小児および若年成人患者で評価する第1/2相試験を開始しました。小児および青年期ケアへのこの重点は、年齢に応じた治療法の需要が高まるにつれて、大きな市場機会を提供します。これらの専門的な治療法が承認されるにつれて、市場浸透が進み、低悪性度神経膠腫治療市場への新たな投資を引き付ける可能性が高くなります。

• 新たな治療法の臨床試験の拡大

低悪性度神経膠腫に対する革新的な治療法を評価する臨床試験の増加は、市場における重要な機会を表しています。遺伝子治療、腫瘍溶解性ウイルス、併用療法といった新たな治療法の研究が進むにつれ、臨床試験はより効果的で個別化された治療戦略の開発を促進しています。例えば、悪性神経膠腫に対するHSV-1腫瘍溶解性ウイルスであるMB-108がMustang Bio社によって希少疾病用医薬品に指定されたことは、神経膠腫に対する代替療法への関心の高まりを反映しています。臨床試験の拡大は、画期的な治療法の導入につながり、低悪性度神経膠腫患者が利用できる治療法の幅を広げる可能性が高くなります。こうした治療選択肢の拡大は、投資と需要の両方を引き付け、新たな治療法が承認され、標準治療に組み込まれるにつれて、市場全体の拡大を促進する可能性があります。

制約/課題

• 高額な治療費

低悪性度神経膠腫市場における主な制約の一つは、治療費の高騰であり、特に分子標的治療や免疫療法といった先進的な治療法においては顕著です。これらの治療法は、手術や化学療法といった従来の治療法に比べて効果が高いものの、大幅に高額になる場合があります。例えば、新規MEK阻害剤であるミルダメチニブは、治験段階にあり専門性が高いため、価格が高くなる可能性があります。治療費の高騰は、特に医療インフラが整備されていない地域や十分な保険適用を受けていない患者にとって、治療へのアクセスを制限する可能性があります。これらの治療に伴う経済的負担は、すべての患者が最先端の治療を受けられるわけではないため、市場拡大の妨げとなる可能性があります。製薬会社や医療制度は、コスト削減策の模索や、より広範なアクセスを確保するための財政支援プログラムの提供といった圧力に直面し、市場の成長ポテンシャルに影響を与える可能性があります。

• 腫瘍抵抗性と疾患の進行

低悪性度神経膠腫の治療における大きな課題は、腫瘍の耐性化と進行の可能性です。低悪性度神経膠腫は当初はゆっくりと進行しますが、より悪性度が高く、治療がより困難な高悪性度神経膠腫へと進行する可能性があります。この進行は治療の長期的な有効性を制限し、長期的な疾患管理を困難にする可能性があります。例えば、ミルダメチニブなどの分子標的治療は有望な結果が得られるにもかかわらず、これらの治療に対する耐性が生じ、効果が低下する可能性があります。腫瘍の耐性化と進行という課題は、既存の治療の持続的な有効性を制限し、新しい治療法の導入を遅らせる可能性があります。

この市場レポートは、最近の新たな動向、貿易規制、輸出入分析、生産分析、バリューチェーンの最適化、市場シェア、国内および現地の市場プレーヤーの影響、新たな収益源の観点から見た機会分析、市場規制の変更、戦略的市場成長分析、市場規模、カテゴリー市場の成長、アプリケーションのニッチと優位性、製品承認、製品発売、地理的拡大、市場における技術革新など、詳細な情報を提供しています。市場に関する詳細情報については、Data Bridge Market Researchまでアナリストブリーフをご請求ください。当社のチームが、市場成長を実現するための情報に基づいた意思決定をお手伝いいたします。

低悪性度神経膠腫の市場展望

市場は、種類、薬物クラス、投与経路、流通チャネルに基づいてセグメント化されています。これらのセグメント間の成長は、業界における成長の少ないセグメントの分析に役立ち、ユーザーに貴重な市場概要と市場洞察を提供し、コア市場アプリケーションを特定するための戦略的意思決定を支援します。

タイプ

• 低グレードI
• 低悪性度II

薬物クラス

• トラメチニブ
• ダブラフェニブ
• イボシデニブ
• ミルダメチニブ

投与経路

• トピック
• オーラル

流通チャネル

• オンライン薬局
• 病院薬局
• 小売薬局

低悪性度神経膠腫市場の地域分析

市場は分析され、市場規模の洞察と傾向が、上記のように国、タイプ、薬物クラス、投与経路、流通チャネル別に提供されます。

市場レポートで取り上げられている国は、米国、カナダ、メキシコ、ドイツ、フランス、英国、イタリア、ロシア、スペイン、デンマーク、スウェーデン、ノルウェー、その他のヨーロッパ諸国、中国、日本、インド、韓国、オーストラリア、タイ、その他のアジア太平洋地域 (APAC)、サウジアラビア、UAE、南アフリカ、ナイジェリア、エジプト、クウェート、その他の中東およびアフリカ、ブラジル、アルゼンチン、その他の南米です。

北米は、高度な医療インフラ、脳腫瘍の高い有病率、そして強力な研究開発投資により、低悪性度神経膠腫市場を牽引すると予想されています。この地域は、最先端の診断技術と、標的療法や免疫療​​法といった革新的な治療選択肢の恩恵を受けています。さらに、高い認知度、早期診断、そして臨床試験を実施している大手製薬企業やバイオテクノロジー企業の存在も、北米が市場をリードする要因となっています。

アジア太平洋地域は、低悪性度神経膠腫市場において最も高い成長率を示すことが予想されています。この成長は、医療インフラの改善、がんに対する意識の高まり、そして中国やインドなどの国々における先進治療へのアクセス拡大によって牽引されています。さらに、研究開発投資の増加と医療費の増加も市場拡大に貢献しています。早期診断と治療選択肢へのアクセスが向上するにつれて、この地域における低悪性度神経膠腫治療の需要は急増すると予想されます。

本レポートの国別セクションでは、市場の現在および将来の動向に影響を与える、各国の市場に影響を与える要因や国内市場における規制の変更についても解説しています。川下・川上バリューチェーン分析、技術トレンド、ポーターの5つの力分析、ケーススタディといったデータポイントは、各国の市場シナリオを予測するための指標として活用されています。また、グローバルブランドの存在と入手可能性、そして現地ブランドや国内ブランドとの競争の激化または不足によって直面する課題、国内関税や貿易ルートの影響についても、国別データの予測分析において考慮されています。

低悪性度神経膠腫の市場シェア

市場競争環境は、競合他社ごとに詳細な情報を提供します。企業概要、財務状況、収益、市場ポテンシャル、研究開発投資、新規市場への取り組み、グローバルプレゼンス、生産拠点・設備、生産能力、強みと弱み、製品投入、製品群の幅広さ、アプリケーションにおける優位性などの詳細が含まれます。上記のデータは、各社の市場への注力分野にのみ関連しています。

低悪性度神経膠腫市場で活動するマーケットリーダーは以下のとおりです。

• アストラゼネカ（英国）
• アッヴィ社（米国）
• アムジェン社（米国）
• ブリストル・マイヤーズ スクイブ社（米国）
• 第一三共株式会社（日本）
• デイワン・バイオファーマシューティカルズ社（米国）
• F. ホフマン・ラ・ロシュ社（スイス）
• ジェネンテック社（米国）
• Helsinn Healthcare SA (スイス)
• リリー（米国）
• レ・ラボラトワール・セルヴィエ（フランス）
• メルク社（米国）
• メルクKGaA（ドイツ）
• ノボノルディスクA/S（デンマーク）
• ノバルティスAG（スイス）
• ファイザー社（米国）
• リゲル・ファーマシューティカルズ社（米国）
• スプリングワークス・セラピューティクス社（米国）
• サン・ファーマシューティカル・インダストリーズ（インド）
• テバ製薬工業株式会社（イスラエル）

低悪性度神経膠腫市場の最新動向

• 2024年11月、ムスタングバイオ社は、米国食品医薬品局（FDA）が悪性神経膠腫の治療薬として、単純ヘルペスウイルス1型（HSV-1）腫瘍溶解性ウイルスであるMB-108に希少疾病用医薬品の指定を与えたと発表した。
• 2024年9月、アダプティン・バイオは、最も有病率が高く、最も悪性度の高い原発性脳腫瘍である膠芽腫（GBM）を対象としたAPTN-101プログラムの治験薬申請（IND）がFDAに承認されたと発表しました。この承認により、同社は治験薬候補のGBM治療における可能性を評価するためのヒト初回投与の第1相臨床試験を開始できます。
• セルヴィエ社は2024年8月、米国食品医薬品局（FDA）がイソクエン酸脱水素酵素1（IDH1）およびイソクエン酸脱水素酵素2（IDH2）を標的とする阻害剤VORANIGOを承認したと発表しました。この治療薬は、感受性のあるIDH1またはIDH2変異を有するグレード2の星状細胞腫または乏突起膠腫を有する成人および12歳以上の小児患者に対し、生検、亜全摘出、または全摘出などの手術後に承認されました。VORANIGOは現在入手可能であり、神経膠腫患者は1日1回服用の簡便な錠剤で病気を積極的に管理することができます。
• 2023年9月、アンハート・セラピューティクスは、成人の原発性脳腫瘍の一般的な形態であるグレード2または3の再発性または進行性の変異イソクエン酸脱水素酵素1（mIDH1）神経膠腫の患者に対するサフシデニブの有効性を評価する第2相臨床試験G203で、最初の患者に投与されたと発表した。
• 2021年6月、スプリングワークス・セラピューティクス社は、実験的なMEK阻害剤であるミルダメチニブの低悪性度神経膠腫（LGG）の小児、青年、若年成人の治療における有効性を評価する第1/2相臨床試験の開始を発表しました。

SKU-73665