世界の金属ステント市場の規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界の概要と2032年までの予測

金属ステント市場分析

金属ステント市場は、規制の進化、技術の進歩、医療需要の増加に牽引され、大きな変革を遂げています。最近の技術革新には、再狭窄を防ぐために薬剤を放出し、患者の転帰を大幅に改善する薬剤溶出ステント（DES）の導入が含まれます。たとえば、2024年5月にインドで発売されたアボットのXIENCE Sierraステントは、デリバリーを強化し、合併症のリスクを軽減するように設計されています。さらに、市場では、時間の経過とともに溶解し、永久インプラントに関連する長期リスクを軽減する生体吸収性ステントへの移行が見られます。2024年7月、MicroPort Scientific CorporationのFiresorbは、最初の完全に生体吸収性の心臓ステントとして市場承認を受け、業界がより安全な代替品へと移行していることを示しています。さらに、FDAなどの規制機関は新しいデバイスを承認し続けており、医療提供者が最新のテクノロジーにアクセスできるようにしています。心血管疾患が世界的に増加するにつれて、革新的なステントソリューションの需要が高まると予想されており、継続的な研究と患者ケア戦略の改善により、金属ステント市場は今後数年間で堅調な成長を遂げると見込まれます。

金属ステント市場規模

世界の金属ステント市場規模は、2024年に64億4,000万米ドルと評価され、2025年から2032年の予測期間中に7.10%のCAGRで成長し、2032年までに111億6,000万米ドルに達すると予測されています。市場価値、成長率、セグメンテーション、地理的範囲、主要プレーヤーなどの市場シナリオに関する洞察に加えて、Data Bridge Market Researchがまとめた市場レポートには、詳細な専門家分析、患者の疫学、パイプライン分析、価格分析、規制枠組みも含まれています。

金属ステント市場の動向

「生体吸収性ステントの採用増加」

金属ステント市場における顕著な傾向の 1 つは、時間の経過とともに体内で徐々に溶解するように設計された生体吸収性ステントの採用の増加です。恒久的に留まる従来の金属ステントとは異なり、生体吸収性ステントは血管を一時的にサポートし、異物が長期間存在することなく血管が自然な機能を取り戻すことを可能にします。この革新的なアプローチは、後期ステント血栓症やステント内再狭窄に関連する懸念に対処します。たとえば、生体吸収性技術の最近の進歩により、臨床試験で有望な結果が実証されている Absorb 生体吸収性血管スキャフォールドなどのステントが開発されました。医療提供者と患者がより効果的で侵襲性の低い治療オプションを求めるにつれて、金属ステント市場は生体吸収性の代替品へのこの傾向に牽引されて大幅な成長を遂げ、心血管介入における患者の安全性と満足度が向上すると予想されます。

レポートの範囲と金属ステント市場のセグメンテーション

金属ステント市場の定義

金属ステントは、体内の狭窄または閉塞した血管やその他の管状構造を治療するために使用される、金属製の小さなチューブ状の装置です。冠動脈疾患、末梢動脈疾患、その他の血管障害などの症状を緩和する処置で一般的に使用されています。ステントは、通常、血管形成術と呼ばれる低侵襲技術を使用して患部に挿入され、拡張されて血管が開いた状態を保ち、血流が改善されます。金属ステントは、むき出しの金属の場合もあれば、血管の再狭窄を防ぐのに役立つ薬剤でコーティングされた（薬剤溶出ステント）場合もあります。その設計と材料は、生体適合性を確保し、合併症のリスクを軽減することを目的としており、現代の介入心臓学および血管外科における重要な構成要素となっています。

金属ステント市場の動向

ドライバー

• 心血管疾患の発生率増加

心血管疾患の発生率の増加は、これらの疾患が世界中で罹患率と死亡率の主要原因の 1 つであることから、効果的なステント ソリューションの需要を大幅に押し上げています。世界保健機関によると、心血管疾患は世界の全死亡者の約 32% を占めており、冠動脈疾患と末梢血管疾患が特に蔓延しています。たとえば、米国心臓協会は、米国の成人約 1,820 万人が冠動脈疾患を患っていると報告しており、ステントなどの介入が緊急に必要であることを強調しています。医療提供者がこれらの疾患を管理する効果的な方法を模索する中、薬剤溶出ステントや生体吸収性ステントなどの高度なステント技術の需要は高まり続けています。この罹患率の増加は、ステント設計とデリバリー システムの革新を推進するだけでなく、ステント配置を必要とする処置を受ける患者が増えるにつれて市場を拡大し、この重大な健康上の課題に対応して金属ステント市場が堅調に成長する立場にあります。

• 心臓血管の健康に対する意識の高まり

心臓血管の健康に対する意識の高まりと医療サービスへのアクセスの改善は、診断率と治療率の上昇に大きく貢献しており、それが金属ステント市場の拡大につながっています。公衆衛生キャンペーンや教育プログラムで心臓血管の健康の重要性が強調されるにつれ、人々は医師の診察を求めたり、定期的な検査を受けることに積極的になっています。たとえば、米国心臓協会は、意識向上の取り組みにより、高血圧と高コレステロールの検査を受ける人の数が 30% 増加したと報告しています。どちらも心臓血管疾患の重要なリスク要因です。さらに、多くの地域、特に発展途上国では、医療インフラと保険適用範囲が拡大し、必要な医療へのアクセスが容易になっています。心臓血管疾患と診断される患者が増えると、金属ステントを含む効果的な治療の需要もそれに応じて増加し、市場の成長を牽引しています。医療サービスへのアクセスが向上すると、より多くの患者がタイムリーな介入を受けることができるようになり、心臓血管疾患の管理における金属ステントの役割がさらに強化されます。

機会

• ステント技術の進歩

ステント技術の進歩は大きな市場機会を表しています。薬剤溶出ステントや生体吸収性ステントなどの金属ステント設計の継続的な革新により、ステントの有効性が高まり、患者の転帰が改善されているためです。たとえば、薬剤溶出ステントは、動脈が再び狭くなる再狭窄と呼ばれる状態を防ぐのに役立つ薬剤を放出するように開発されました。研究によると、これらのステントは、ベアメタルステントと比較して再狭窄のリスクを最大70％低減できるため、患者の長期的な結果が向上します。さらに、時間の経過とともに溶解し、永久インプラントが不要になる生体吸収性ステントの導入により、心血管治療の状況が変わりつつあります。たとえば、FDA承認のAbsorbステントは臨床試験で有望な結果を示し、従来のステントと同等の有効性を示しながら、体内の異物に関連する長期的なリスクを最小限に抑えています。医療提供者が患者のケアと治療結果の改善を求める中、ステント技術の進歩は需要を喚起するだけでなく、革新的な心血管ソリューションの市場も拡大し、医療メーカーは進化する医療環境の最前線に立つことになります。

• 世界の医療費の増大

Rising healthcare expenditure globally presents a notable market opportunity for the metal stent market, as increased spending facilitates the adoption of advanced medical devices in hospitals and surgical centers. For instance, countries such as the United States are projected to spend over USD 4 trillion on healthcare by 2024, emphasizing the importance of investment in innovative medical technologies to improve patient outcomes. This financial commitment enables healthcare providers to procure devices, such as drug-eluting stents and bioresorbable stents, which offer significant benefits over traditional stents. As hospitals strive to enhance their treatment capabilities and provide quality care, the growing budget allows for the integration of advanced technologies that can lead to better procedural success rates and reduced complications. Furthermore, regions such as Asia-Pacific are also witnessing increased healthcare budgets, with countries such as China significantly expanding their healthcare infrastructure to support the rising demand for cardiovascular treatments. This trend underscores the significant potential for manufacturers in the metal stent market to capitalize on the growing investment in healthcare, driving innovation and improving patient care across diverse settings.

Restraints/Challenges

• Escalating Costs of Healthcare and Medical Devices

Cost constraints pose a significant challenge in the metal stent market, as the escalating costs of healthcare and medical devices compel hospitals and healthcare providers to search for more cost-effective solutions. This trend is particularly pronounced in price-sensitive markets where limited budgets restrict the procurement of advanced medical technologies. For instance, in emerging economies, healthcare facilities may prioritize lower-cost options, resulting in decreased demand for premium metal stents that offer enhanced features or performance. Manufacturers are thus faced with the dual challenge of maintaining high-quality standards while also managing production costs to offer competitive pricing. Additionally, as hospitals increasingly focus on cost containment and value-based care, the pressure to justify the expense of metal stents against their clinical benefits becomes more intense. This need for affordability can hinder the adoption of innovative stent technologies, making it crucial for manufacturers to develop strategies that balance quality, effectiveness, and cost to remain viable in the competitive landscape.

• Complex Regulatory Frameworks

Regulatory hurdles represent a significant challenge in the metal stent market, as manufacturers must adhere to stringent regulatory requirements that vary across different regions. The complexity of these regulations can result in lengthy and costly approval processes, delaying the introduction of new products to the market. For instance, in the United States, the Food and Drug Administration (FDA) requires extensive clinical data to demonstrate the safety and efficacy of stents before granting approval, a process that can take several years. This rigorous scrutiny can be particularly burdensome for smaller firms with limited resources, as they may struggle to meet the financial and logistical demands of compliance. Additionally, navigating varying regulations in global markets, such as those set by the European Medicines Agency (EMA) or Health Canada, can further complicate efforts to achieve market entry. As a result, these regulatory challenges can hinder innovation and slow the growth of the metal stent market, impacting the availability of new and improved stent technologies for patients.

This market report provides details of new recent developments, trade regulations, import-export analysis, production analysis, value chain optimization, market share, impact of domestic and localized market players, analyses opportunities in terms of emerging revenue pockets, changes in market regulations, strategic market growth analysis, market size, category market growths, application niches and dominance, product approvals, product launches, geographic expansions, technological innovations in the market. To gain more info on the market contact Data Bridge Market Research for an Analyst Brief, our team will help you take an informed market decision to achieve market growth.

Metal Stent Market Scope

The market is segmented on the basis of product type, technology, and end user. The growth amongst these segments will help you analyse meagre growth segments in the industries and provide the users with a valuable market overview and market insights to help them make strategic decisions for identifying core market applications.

Product Type

• Coronary Stents
• Peripheral Vascular Stents

Technology

• Bare Metal
• Drug Eluting
• Bioreabsorbable

End User

• Hospitals
• Ambulatory Surgical Centres
• Others

Metal Stent Market Regional Analysis

The market is analysed and market size insights and trends are provided by country, product type, technology, and end user as referenced above.

The countries covered in the market report are U.S., Canada and Mexico in North America, Germany, France, U.K., Netherlands, Switzerland, Belgium, Russia, Italy, Spain, Turkey, Rest of Europe in Europe, China, Japan, India, South Korea, Singapore, Malaysia, Australia, Thailand, Indonesia, Philippines, Rest of Asia-Pacific (APAC) in the Asia-Pacific (APAC), Saudi Arabia, U.A.E., South Africa, Egypt, Israel, Rest of Middle East and Africa (MEA) as a part of Middle East and Africa (MEA), Brazil, Argentina and Rest of South America as part of South America.

North America leads the metal stents market, both in market share and revenue, and is expected to maintain this strong position throughout the forecast period. This dominance is driven by a surge in funding for research and development initiatives aimed at advancing stent technology, alongside a rising prevalence of cardiovascular disorders. The region's robust healthcare infrastructure and increased investment in innovative medical solutions further contribute to the growth of the metal stents market. As healthcare providers seek to enhance patient outcomes through improved stent designs and performance, North America remains a critical hub for advancements in this field.

Asia-Pacific is anticipated to experience the highest growth rate during the forecast period, driven by an increase in the consumption of unhealthy foods coupled with a rise in personal disposable income. As urbanization continues to expand and lifestyles become more fast-paced, the demand for convenience foods has surged, leading to higher incidences of lifestyle-related health issues. This, combined with growing economic prosperity, allows consumers greater access to healthcare services and stent technologies. Consequently, the region is set to witness significant advancements in medical interventions, particularly in the metal stents market, as healthcare systems adapt to the changing dietary habits and health needs of the population.

The country section of the report also provides individual market impacting factors and changes in regulation in the market domestically that impacts the current and future trends of the market. Data points such as down-stream and upstream value chain analysis, technical trends and porter's five forces analysis, case studies are some of the pointers used to forecast the market scenario for individual countries. Also, the presence and availability of global brands and their challenges faced due to large or scarce competition from local and domestic brands, impact of domestic tariffs and trade routes are considered while providing forecast analysis of the country data.  

Metal Stent Market Share

The market competitive landscape provides details by competitor. Details included are company overview, company financials, revenue generated, market potential, investment in research and development, new market initiatives, global presence, production sites and facilities, production capacities, company strengths and weaknesses, product launch, product width and breadth, application dominance. The above data points provided are only related to the companies' focus related to market.

Metal Stent Market Leaders Operating in the Market Are:

• Medtronic (U.S.)
• Abbott (U.S.)
• Boston Scientific Corporation (U.S.)
• Biotronik (Germany)
• B. Braun SE (Germany)
• Terumo Corporation (Japan)
• STENTYS SA (France)
• MicroPort Scientific Corporation (China)
• Meril Life Sciences Pvt. Ltd. (India)
• Vascular Concepts Ltd (U.K.)
• W. L. Gore & Associates, Inc. (U.S.)
• BD (U.S.)
• Endologix LLC (U.S.)
• Translumina (Germany)
• Artivion, Inc. (U.S.)
• Lombard Medical (U.K.)
• XCELL MEDICAL GROUP (U.S.)
• Cardinal Health (U.S.)
• Cook (U.S.)
• Drägerwerk AG & Co. KGaA (Germany)

Latest Developments in Metal Stent Market

• In September 2024, Translumina Therapeutics, a prominent coronary stent provider, announced the launch of its operations in the UAE. This move follows their collaboration with the esteemed German Heart Centre to develop advanced drug-eluting stent technologies, including the most extensively studied DES globally, backed by over a decade of research on safety and efficacy
• In July 2024, MicroPort Scientific Corporation revealed that its subsidiary, Shanghai MicroPort Medical (Group) Co., Ltd., obtained market approval from the NMPA for Firesorb, the first next-generation fully bioresorbable cardiac stent. Pre-market studies indicated that Firesorb demonstrated performance comparable to that of permanent drug-eluting stents in key clinical metrics, such as success rates and late lumen loss
• In May 2024, Global healthcare leader Abbott announced the introduction of the XIENCE Sierra, an everolimus-eluting coronary stent system, in India. This launch followed the system's regulatory approval from the Central Drugs Standard Control Organisation (CDSCO) in February of the same year
• In May 2022, Medtronic plc, a global frontrunner in healthcare technology, announced that it received approval from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for the Onyx Frontier drug-eluting stent (DES). This stent represents the latest advancement in the Resolute DES family, utilizing the same best-in-class platform as the Resolute Onyx DES, but with an improved delivery system designed to enhance deliverability and performance in challenging cases
• In October 2021, The InspireMD CGuard Embolic Prevention Stent System (EPS) received reimbursement approval in France from the National Commission for the Evaluation of Medical Devices and Health Technologies (CNEDIMTS) of the French National Authority for Health (HAS) for the treatment of carotid artery disease (CAD) and stroke prevention

SKU-50329