世界の疼痛管理治療薬市場規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2033年までの予測

疼痛管理治療薬市場規模

• 世界の疼痛管理治療薬市場規模は2025年に840億米ドルと評価され、予測期間中に3.80％のCAGRで成長し、2033年までに1132億米ドル に達すると予想されています。 
• 市場の成長は、関節炎、神経障害性疼痛、癌関連疼痛、術後疼痛などの急性および慢性疼痛疾患の罹患率の上昇と、病院および外来診療環境の両方における疼痛関連疾患の認識と診断の増加によって主に推進されています。
• さらに、効果的で患者中心の長期的な痛みの緩和ソリューションに対する需要の高まりと、薬理学的療法、薬物送達システム、非オピオイド治療オプションの継続的な進歩が相まって、痛みの管理治療薬の普及を加速させ、市場全体の成長を大幅に押し上げています。

疼痛管理治療薬市場分析

• 急性および慢性疼痛に対する薬理学的および非薬理学的治療を含む疼痛管理療法は、病院と外来の両方の環境で関節炎、癌関連疼痛、神経障害性疼痛、術後疼痛などの疾患の有病率の上昇により、現代の医療においてますます不可欠な要素になりつつあります。
• 疼痛管理治療薬の需要の高まりは、主に慢性疼痛の世界的な負担の増大、人口の高齢化、疼痛治療の選択肢に対する意識の高まり、そして効果的で長期的かつ患者中心の疼痛緩和ソリューションへの嗜好の高まりによって推進されています。
• 北米は、高度な医療インフラ、高い医療費、主要な製薬企業の強力な存在、ペインクリニックへの広範なアクセス、そして特に米国におけるオピオイドおよび非オピオイド鎮痛療法の採用増加に支えられ、2025年には41.3%という最大の収益シェアで疼痛管理治療薬市場を支配しました。
• アジア太平洋地域は、医療投資の増加、疼痛管理ソリューションの認知度の高まり、医療へのアクセスの拡大、慢性疾患の有病率の増加、中国やインドなどの国における医療インフラの急速な発展により、予測期間中に疼痛管理治療薬市場で最も急速に成長する地域になると予想されています。
• 慢性疼痛セグメントは、関節炎、癌、神経障害、線維筋痛症などの慢性疾患の世界的な罹患率の上昇により、2025年には64.7%と最大の市場収益シェアを占めました。

レポートの範囲と疼痛管理治療薬市場のセグメンテーション    

疼痛管理治療薬市場の動向

マルチモーダルかつ個別化された疼痛管理療法の進歩

• 世界の疼痛管理治療市場における重要かつ加速する傾向として、有効性と患者の転帰を改善することを目的としたマルチモーダルかつ個別化された治療アプローチへの移行が進んでいる。
• 医療提供者は、慢性および急性疼痛状態をより効果的に治療するために、薬物療法と非薬物療法および低侵襲性治療オプションを組み合わせることが増えています。
  • 例えば、非オピオイド鎮痛薬、補助薬、介入的疼痛管理法を組み合わせた併用療法は、神経障害性疼痛、癌性疼痛、筋骨格系疾患などの疾患において注目を集めています。これらのアプローチは、オピオイドへの依存を軽減し、疼痛緩和効果を高めるのに役立ちます。
• 徐放性製剤や標的薬物送達システムなどの製剤技術の進歩により、副作用の少ない、より一貫した疼痛管理が可能になっています。こうした革新は、患者の服薬遵守と全体的な生活の質を向上させます。
• さらに、バイオマーカーに基づく治療法の選択や患者固有の治療計画といった個別化医療アプローチの統合は、疼痛管理においてますます重要になっています。これらの進歩により、臨床医は個々の患者のプロファイルや疼痛メカニズムに基づいて治療をカスタマイズすることが可能になります。
• 神経ブロックや治療と併用される埋め込み型疼痛管理装置などの低侵襲処置の採用が増えており、包括的な疼痛管理戦略をさらにサポートしています。
• より個別化され、効果的で、患者中心の疼痛管理ソリューションへのこの傾向は、世界中の臨床実践と治療基準を変革しています。
• その結果、製薬会社や医療提供者は、安全性と長期的な治療成果を改善しながら、満たされていない臨床ニーズに対応する革新的な疼痛管理治療薬の開発に注力しています。

疼痛管理治療薬市場の動向

ドライバ

慢性疼痛の有病率の上昇と高齢者人口の増加

• 慢性疼痛疾患の罹患率の増加と、世界的に急速に増加する高齢者人口が相まって、疼痛管理治療薬の需要を牽引する大きな要因となっています。関節炎、腰痛、神経障害、がん関連疼痛などの疾患は、特に高齢者において増加傾向にあります。
  • 例えば、2025年には、複数の製薬会社が慢性疼痛および加齢性疼痛疾患を対象とした新製品の発売やパイプライン開発を通じて、疼痛管理薬のポートフォリオを拡大しました。こうした取り組みは、予測期間中の市場成長を牽引すると予想されます。
• 世界中で平均寿命が延びるにつれ、長期的な痛みの管理を必要とする患者の数も増え続け、処方薬と市販薬の両方の鎮痛剤の需要が高まっています。
• 患者と医療従事者の間で、タイムリーで効果的な疼痛管理の重要性についての認識が高まり、治療の導入がさらに加速している。
• さらに、医療インフラの改善、ペインクリニックへのアクセスの向上、およびいくつかの地域での償還範囲の拡大が、疼痛管理治療薬市場の持続的な成長を支えています。

抑制/挑戦

安全性への懸念、オピオイド依存、そして高額な治療費

• 鎮痛薬、特にオピオイドの長期使用に伴う安全性への懸念は、市場の成長にとって大きな課題となっています。薬物依存、耐性、副作用といった問題により、規制当局の監視が強化され、処方も慎重に行われています。
  • 例えば、オピオイド乱用を抑制することを目的とした規制強化と処方ガイドラインにより、複数の地域で特定の鎮痛剤の使用が制限され、市場全体の拡大に影響を与えている。
• さらに、新規生物学的製剤、併用薬、介入治療オプションを含む高度な疼痛管理療法の高額な費用は、価格に敏感な患者や医療制度にとってアクセスを制限する可能性がある。
• 一部の非オピオイド鎮痛薬に伴う胃腸、心血管、神経系の副作用に関する懸念は、治療の決定をさらに複雑にしている。
• 進行中の研究は、より安全で効果的な代替手段の開発に焦点を当てていますが、イノベーション、規制支援、患者教育の改善を通じてこれらの課題を克服することが、疼痛管理治療薬市場の持続的な成長を確実にするために重要です。

疼痛管理治療薬市場の範囲

市場は、痛みの種類、薬物クラス、適応症に基づいて分類されています。

• 痛みの種類別

疼痛タイプに基づき、疼痛管理治療薬市場は慢性疼痛と急性疼痛に分類されます。慢性疼痛セグメントは、関節炎、がん、神経障害性疾患、線維筋痛症などの慢性疾患の世界的な有病率の上昇を背景に、2025年には64.7%と最大の市場収益シェアを占めました。慢性疼痛は長期の治療を必要とするため、疼痛管理治療薬に対する継続的な需要が見込まれます。先進国および新興国における人口の高齢化は、このセグメントの優位性に大きく貢献しています。診断率の向上と疼痛管理療法へのアクセス改善も、成長を支えています。慢性疼痛患者は併用療法を必要とすることが多く、全体的な薬剤消費量が増加しています。長期にわたる処方薬の使用と医療費の増加は、収益創出を促進します。慢性疼痛管理に対する意識の高まりも、治療の採用を促進しています。その結果、慢性疼痛は依然として主要な疼痛タイプセグメントとなっています。

急性疼痛セグメントは、世界的な外科手術、外傷症例、救急医療介入の増加に牽引され、2026年から2033年にかけて8.9%という最も高いCAGRを達成すると予想されています。急性疼痛管理は、術後ケアや外傷治療に不可欠です。入院や外来手術の増加は、短期鎮痛薬の需要を促進します。速効性鎮痛剤の技術進歩は治療効果を高めています。救急医療サービスへのアクセス向上も、セグメントの成長を支えています。即時的な疼痛緩和プロトコルへの注目の高まりは、その導入を加速させています。これらの要因が相まって、急性疼痛セグメントの急速な成長に貢献しています。

• 薬物クラス別

疼痛管理治療薬市場は、薬物クラスに基づいて、NSAIDs、麻酔薬、抗けいれん薬、抗片頭痛薬、抗うつ薬、オピオイド、非麻薬、鎮痛薬に分類されます。NSAIDsセグメントは、軽度から中等度の痛みや炎症の治療に広く使用されているため、2025年には31.8%という最大の市場収益シェアを占めました。NSAIDsは、関節炎、筋肉痛、術後疼痛の治療によく処方されます。多くの国で市販されているため、入手しやすく消費量も増加しています。医師は、その有効性と手頃な価格から、NSAIDsを第一選択薬として選ぶことがよくあります。患者への高い認知度も、NSAIDsの採用を促進しています。小売店や病院の薬局で継続的に製品が入手できることで、市場での存在感が高まります。これらの要因により、NSAIDsは依然として優位な地位を維持しています。

抗てんかん薬セグメントは、神経障害性疼痛の有病率上昇に牽引され、2026年から2033年にかけて9.6%という最も高いCAGRで成長すると予測されています。これらの薬剤は、神経関連疼痛疾患への処方が増加しています。医療従事者の間で適応外使用に関する意識が高まっていることも、市場拡大を後押ししています。製剤の進歩は、忍容性と患者のコンプライアンスを向上させています。糖尿病性神経障害の診断増加も需要をさらに押し上げています。臨床研究の拡大により、治療効果が実証されています。神経障害性疼痛の症例が増加するにつれて、抗てんかん薬の成長は加速します。

• 適応症別

適応症に基づいて、疼痛管理治療薬市場は、関節炎性疼痛、神経障害性疼痛、癌性疼痛、慢性疼痛、術後疼痛、片頭痛、線維筋痛症、骨折、筋肉の捻挫/肉離れ、急性虫垂炎、およびその他の適応症に分類されます。関節炎性疼痛セグメントは、高齢化人口の増加と変形性関節症および関節リウマチの発生率の増加に牽引され、2025年には26.4%の収益シェアで市場を支配しました。長期治療の必要性により、薬物消費が大幅に増加しています。関節炎性疼痛は、一般的にNSAIDs、鎮痛剤、およびコルチコステロイドを用いて管理されています。肥満率の上昇は、関節炎の有病率をさらに増加させています。診断の改善と早期治療の採用は、セグメントの優位性を支えています。定期的な医師の診察は、処方箋の持続に貢献します。これらの要因が相まって、関節炎性疼痛は主要な適応症セグメントとしての地位を維持しています。

神経障害性疼痛分野は、糖尿病関連の神経損傷および神経疾患の増加に支えられ、2026年から2033年にかけて10.2%という最も高いCAGRを記録すると予想されています。神経障害性疼痛には、抗けいれん薬や抗うつ薬といった特殊な薬剤が必要となる場合が多くあります。臨床的認知度の高まりは診断率を向上させます。疼痛評価ツールの技術的進歩は治療精度を向上させます。患者と医師の意識の高まりは、治療法の採用を後押しします。神経障害性疼痛管理に関する研究の進展は、イノベーションを加速させます。その結果、神経障害性疼痛は最も急速に成長する適応症分野として浮上しています。

疼痛管理治療薬市場の地域分析

• 北米は、高度な医療インフラ、高い医療費、そして主要な製薬企業の強力な存在に支えられ、2025年には41.3%という最大の収益シェアで疼痛管理治療薬市場を支配した。
• 専門的な痛み治療クリニックへの広範なアクセスと、オピオイドおよび非オピオイド鎮痛療法の採用増加により、地域全体の市場成長が大きく促進されています。
• さらに、関節炎、神経障害性疼痛、癌関連疼痛などの慢性疼痛疾患の罹患率の増加と有利な償還政策が相まって、病院と外来の両方の環境で疼痛管理治療薬の需要がさらに加速しています。

米国疼痛管理治療薬市場に関する洞察

米国の疼痛管理治療市場は、慢性疼痛の負担の大きさ、確立された医療制度、そして疼痛管理治療の広範な利用可能性を背景に、2025年には北米で最大の収益シェアを占めると予測されています。オピオイド依存への懸念が高まる中、NSAIDs、抗うつ薬、抗けいれん薬、生物学的製剤などの非オピオイド代替薬の採用増加が市場の動向を形成しています。さらに、継続的な医薬品承認、活発な臨床研究活動、そしてマルチモーダル疼痛管理アプローチへの認知度の高まりが、米国における市場拡大に大きく貢献しています。

欧州疼痛管理治療薬市場に関する洞察

欧州の疼痛管理治療薬市場は、予測期間を通じて大幅なCAGRで拡大すると予測されています。これは主に、人口の高齢化、慢性疼痛疾患の有病率上昇、そして効果的で長期的な疼痛緩和ソリューションへの需要の高まりを牽引要因としています。強力な公的医療制度、患者の生活の質への関心の高まり、そして支援的な規制枠組みが、地域全体の市場成長を促進しています。さらに、革新的な疼痛管理薬の採用増加と研究開発への投資増加も、欧州市場をさらに強化しています。

英国の疼痛管理治療薬市場の洞察

英国の疼痛管理治療薬市場は、慢性疼痛に対する意識の高まりと、国民保健サービス（NHS）における疼痛管理基準の向上への国の強い注力に支えられ、予測期間中に注目すべきCAGRで成長すると予想されています。非オピオイド鎮痛薬の利用増加と、より安全な疼痛管理の実践を強調する最新の臨床ガイドラインが相まって、市場の成長を牽引しています。さらに、筋骨格系疾患と術後疼痛の発生率の上昇により、英国における疼痛管理治療薬の需要は持続すると予想されます。

ドイツの疼痛管理治療薬市場の洞察

ドイツの疼痛管理治療薬市場は、充実した医療制度、慢性疼痛および神経障害性疼痛の罹患率の増加、そしてエビデンスに基づく治療アプローチへの強い関心を背景に、予測期間中に大幅なCAGRで拡大すると予想されています。革新的な医薬品ソリューションへのドイツにおける注力、高い医療費支出、そして幅広い保険適用範囲が相まって、病院や専門ペインクリニックにおける高度な疼痛管理治療薬の導入が促進されています。

アジア太平洋地域の疼痛管理治療薬市場に関する洞察

アジア太平洋地域の疼痛管理治療薬市場は、医療投資の増加、医療へのアクセス拡大、そして疼痛管理ソリューションへの認知度向上を背景に、予測期間中に最も高いCAGRで成長すると予想されています。慢性疾患の罹患率増加、医療インフラの急速な発展、そして診断能力の向上が、地域全体の市場成長を加速させています。さらに、医療システム強化と治療へのアクセス向上に向けた政府の取り組みも、アジア太平洋地域における疼痛管理治療薬の採用拡大を後押ししています。

日本における疼痛管理治療薬市場の洞察

日本の疼痛管理治療薬市場は、急速な高齢化と慢性疼痛の有病率の高さにより、着実な成長を遂げています。患者アウトカムの改善への強い関心、先進的な治療法の普及、そして併用療法の採用増加が市場拡大を牽引しています。さらに、日本の堅調な製薬業界と革新的な医薬品開発への注力も、疼痛管理治療薬の成長を支え続けています。

中国における疼痛管理治療薬市場の洞察

中国の疼痛管理治療薬市場は、医療費の増加、中流階級人口の拡大、慢性疼痛治療​​選択肢への意識の高まりを背景に、2025年にはアジア太平洋地域において大きな収益シェアを占めました。医療インフラの急速な発展、処方鎮痛薬の入手しやすさの向上、そして質の高い医療へのアクセス向上に向けた政府の取り組みは、中国における市場成長を牽引する主要な要因です。さらに、がん関連疼痛および筋骨格系疼痛の負担増加も、疼痛管理治療薬の需要をさらに押し上げると予想されます。

疼痛管理治療薬の市場シェア

疼痛管理治療業界は、主に、次のような定評のある企業によって牽引されています。

• ファイザー社（米国）
• ジョンソン・エンド・ジョンソン社（米国）
• アッヴィ社（米国）
• ノバルティス社（スイス）
• GSK社（英国）
• イーライリリー社（米国）
• テバ・ファーマシューティカル・インダストリーズ社（イスラエル）
• サノフィ社（フランス）
• バイエル社（ドイツ）
• メルク社（米国）
• アストラゼネカ社（英国）
• ベーリンガーインゲルハイム・インターナショナル社（ドイツ）
• アムジェン社（米国）
• ビアトリス社（米国） •
サン・ファーマシューティカル・インダストリーズ社（インド）
• ドクター・レディーズ・ラボラトリーズ社（インド）
• シプラ社（インド） • オーロビンド
・ファーマ社（インド）
• ヒクマ・ファーマシューティカルズ社（英国）
• エンド・インターナショナル社（アイルランド）

世界の疼痛管理治療薬市場の最新動向

• 2021年10月、エステベ社は、セレコキシブとトラマドールの配合剤であるセグレンティス（セレコキシブ/トラマドール）が、急性疼痛の管理を目的としたセレコキシブとトラマドールの新規共結晶として米国食品医薬品局（FDA）の承認を取得したと発表しました。これは、併用鎮痛療法における重要な進歩となります。セグレンティスは、NSAIDと制御オピオイドを配合することで、急性疼痛に苦しむ成人の疼痛緩和効果を高めます。この固定用量の共結晶製剤は、個々の薬剤と比較して溶解性が向上し、薬物動態も強化されており、臨床医に急性疼痛管理における新たな選択肢を提供します。この承認は、マルチモーダル疼痛治療法の改良に向けた継続的な取り組みを反映しています。
• 2025年1月、Vertex Pharmaceuticalsは、米国食品医薬品局（FDA）がNaV1.8疼痛シグナル阻害チャネルを標的とした、成人の中等度から重度の急性疼痛治療​​薬として、ファーストインクラスの非オピオイド系経口鎮痛薬JOURNAVX（スゼトリジン）を承認したと発表しました。これは、20年以上ぶりの新たなクラスの鎮痛薬承認となります。この画期的な承認は、中枢神経系への依存リスクなしに末梢疼痛シグナルを遮断することで、従来のオピオイド系鎮痛薬に代わる可能性を秘めており、疼痛管理治療戦略に大きな転換をもたらしました。
• 2025年5月、イーライリリーはSiteOne Therapeuticsを最大10億ドルで買収すると発表しました。これにより、イーライリリーはSiteOneの治験薬である非オピオイド鎮痛薬STC-004（疼痛シグナル伝達を標的とするNav1.8阻害剤）へのアクセスを獲得し、非オピオイド鎮痛薬におけるリリーのプレゼンスを強化します。この買収は、非オピオイド代替薬への業界全体の関心の高まりと、慢性および急性疼痛管理のポートフォリオ拡大を反映しており、依存症リスクの低減に向けた臨床的優先事項の変化と一致しています。
• 2025年2月、アレイ・セラピューティクスは、膝関節全置換術後の術後疼痛の持続的な緩和を目的とした治験薬ATX101の第2b相臨床試験で、最初の患者に投与したと発表しました。これは、次世代の術後疼痛治療薬の進歩を示しています。ATX101は、オピオイドへの依存を軽減しながら患者の回復転帰を改善し、術後疼痛ケアにおける革新に貢献することを目指しています。
• 2025年5月、ビアトリスは、中等度から重度の急性疼痛に対する新しい速効性メロキシカム製剤（MR-107A-02）の第III相臨床試験プログラムから良好な結果データを発表し、2025年末までに米国FDAへのNDA申請の計画への道を開いた。初期の臨床結果は、急性疼痛の状況での有効性を示し、迅速な緩和のために調整された改良NSAID製剤の継続的な開発を強調した。
• 2025年1月、トリス・ファーマ社が、腹部整形手術後の中等度から重度の急性疼痛を対象とした、ファーストインクラスの二重作用鎮痛剤であるセブラノパドールの第III相試験であるALLEVIATE-1で良好なトップライン結果を達成したことが臨床パイプラインの進捗として報告されました。これは、従来のNSAIDsやオピオイドを超えた幅広いイノベーションを示唆しています。これらのデータは、新たな作用機序を持つ次世代鎮痛剤における差別化の可能性を示唆しています。

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