世界の肺塞栓症市場規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2032年までの予測

肺塞栓症市場規模

• 世界の肺塞栓症市場規模は2024年に19億3000万米ドルと評価され、予測期間中に8.30％のCAGRで成長し、2032年までに36億6000万米ドル に達すると予想されています 。
• 市場の成長は、静脈血栓塞栓症（VTE）の罹患率の増加、人口の高齢化、肺塞栓症の早期診断と治療に関する意識の高まりによって主に促進されています。
• さらに、抗凝固療法の進歩、新規経口抗凝固薬（NOAC）の普及、そして医療費の増加により、迅速かつ効果的な治療へのアクセスが拡大しています。これらの要因が重なり合い、臨床導入が加速し、業界の成長を大きく後押ししています。

肺塞栓症市場分析

• 肺塞栓症（PE）は、血栓が肺動脈を塞ぐことで引き起こされる重篤な心血管疾患であり、その致命的な結果と発症率の上昇により、特に高齢者層や運動不足の生活習慣を持つ人、または併存疾患を持つ人の間で、世界中で大きな健康上の懸念事項になりつつあります。
• PEの効果的な診断と治療に対する需要の高まりは、主に、認知度の高まり、画像技術の進歩、そして安全性プロファイルが向上し投与が容易な新しい抗凝固薬の利用可能性によって促進されています。
• 北米は、強力な医療インフラ、高度な診断能力、新しい治療法の早期導入に支えられ、2024年には肺塞栓症市場で39.2%という最大の収益シェアを獲得し、肺塞栓症市場を席巻しました。米国は、PE管理の臨床利用と治療革新においてリードしています。
• アジア太平洋地域は、医療投資の増加、肥満や癌などのリスク要因の増加、診断および治療へのアクセスの改善により、予測期間中に肺塞栓症市場で最も急速に成長する地域になると予想されています。
• 抗凝固薬が第一線の治療薬として広く使用され、入院患者と外来患者の両方で直接経口抗凝固薬（DOAC）の採用が増加していることから、医薬品セグメントは2024年に64.6%の市場シェアで肺塞栓症市場を支配しました。

レポートの範囲と肺塞栓症市場のセグメンテーション        

肺塞栓症市場動向

PE管理における直接経口抗凝固薬（DOAC）の台頭

• 世界の肺塞栓症市場において、リバーロキサバン、アピキサバン、エドキサバンなどの直接経口抗凝固薬（DOAC）が、ワルファリンなどの従来のビタミンK拮抗薬よりも好まれる傾向が顕著かつ加速しています。この変化は、DOACの使いやすさ、予測可能な薬物動態、そして頻繁なモニタリングの必要性の低さによって大きく推進されています。
• 例えば、バイエルのザレルト（リバーロキサバン）やブリストル・マイヤーズスクイブとファイザーのエリキュース（アピキサバン）は、投与が簡略化され、出血性合併症のリスクが低いことから、初期および長期のPE治療の両方で処方されることが増えています。
• DOACの採用増加は、特に外来診療において、ほとんどのPE症例の第一選択治療として推奨する臨床ガイドラインの進化に支えられています。さらに、新たな臨床試験によってその有効性と安全性が継続的に裏付けられており、病院と外来診療の両方でDOACの採用がさらに加速しています。
• 医療提供者は、早期退院や在宅治療プロトコルにもDOACを活用し、入院期間と関連費用を削減しています。これは、患者満足度の向上と治療遵守の向上に貢献しています。
• DOACの利便性、安全性、そして費用対効果は、肺塞栓症治療における標準治療を根本的に変革し、先進国と新興国の医療市場の両方で需要の増加につながっています。そのため、製薬会社はDOACの開発に注力し、ジェネリック医薬品や患者支援プログラムを通じてアクセスを拡大しています。
• DOACの優位性への傾向は今後も続くと予想され、治療パラダイムに大きな影響を与え、肺塞栓症領域における医薬品の収益を押し上げることになるだろう。

肺塞栓症市場の動向

ドライバ

静脈血栓塞栓症の発生率増加と診断技術の進歩

• 世界の肺塞栓症市場は、高齢化、運動不足の生活習慣、がんや心血管疾患などの慢性疾患の増加によるPEや深部静脈血栓症（DVT）を含む静脈血栓塞栓症（VTE）の発生率の上昇を主な要因として、堅調な成長を遂げています。
• 例えば、研究では、特に高齢者や入院患者において、術後合併症や長期の固定に関連するPE症例が増加していることが示されています。この疫学的傾向は、早期発見と効果的な介入戦略の必要性を高めています。
• 同時に、CT肺血管造影、Dダイマー検査、ポイントオブケア超音波などの診断技術の進歩により、より迅速かつ正確な診断が可能になり、タイムリーな治療が促進され、臨床結果が改善されています。
• さらに、特に高リスク集団におけるPEの症状と予防についての意識を高めるための保健機関の取り組みは、早期のスクリーニングと検出の取り組みを支援している。
• 疾病負担の増加、技術の向上、そして意識の高まりにより、医療制度はPE管理を優先するようになり、市場の成長が促進され、製薬会社や医療機器会社からの投資が集まっています。

抑制/挑戦

発展途上地域における診断の遅れと治療費の高騰

• 世界の肺塞栓症市場の成長を阻害する主な課題は、特に高度な画像診断ツールや専門の医療提供者へのアクセスが限られている低資源環境での肺塞栓症の診断の遅れや見逃しである。
• 例えば、息切れや胸痛などのPEの症状は非特異的で、他の病状と間違えられる可能性があり、誤診や治療の遅れにつながり、罹患率や死亡リスクが大幅に増加します。
• さらに、保険適用や医療インフラが不足している発展途上国の患者にとって、診断画像検査や抗凝固剤の長期使用にかかる費用は法外に高額になる可能性がある。
• DOACが利用可能であっても、ワルファリンなどの従来の治療法に比べて価格が高いため、経済的に制約のある人々の間での採用が制限される可能性がある。
• これらの課題に対処するには、診断のアクセス性の向上、医療専門家の訓練、保険適用範囲の拡大、費用対効果の高いジェネリック医薬品の開発促進など、重点的な取り組みが必要となる。
• これらのステップは、世界のさまざまな地域における肺塞栓症治療市場への公平なアクセスと持続可能な成長を確保するために重要です。

肺塞栓症市場の展望

市場は、症状、診断、治療、エンドユーザー、流通チャネルに基づいてセグメント化されています。

• 症状別

症状に基づいて、肺塞栓症市場は息切れ、胸痛、咳、不整脈、めまい、発熱、チアノーゼなどに分類されます。息切れは、患者が緊急医療を求める最も一般的かつ即時的な症状であるため、2024年には市場を最も大きく支配し、32.5%の最大の収益シェアを獲得しました。この症状は、初期評価において肺塞栓症の重要な指標となることが多く、臨床診断や患者啓発キャンペーンにおいて重要な位置を占めています。

胸痛セグメントは、非典型性PEの認知度向上と救急部門のスクリーニングプロトコルの強化を背景に、2025年から2032年にかけて最も高い成長率を示すと予想されています。診断意識の向上に伴い、胸部不快感を呈する症例の多くがPEと正確に診断され、症例の特定と治療の増加につながります。

• 診断別

診断に基づいて、肺塞栓症市場は胸部X線、心電図、MRI、CTスキャン、肺血管造影、静脈造影、静脈超音波、Dダイマー検査、その他に分類されます。CTスキャン分野は、肺塞栓症の検出における優れた感度と特異度により、2024年には37.8%と最大の市場収益シェアを占めました。CT肺血管造影（CTPA）は、肺動脈の迅速な画像化と詳細な可視化により、救急現場におけるゴールドスタンダードの診断ツールとなっています。

Dダイマー検査セグメントは、特に外来診療およびプライマリケアの現場で、PEリスク評価のための非侵襲的、費用対効果が高く、迅速なスクリーニング方法として広く使用されているため、2025年から2032年にかけて最も急速な成長を記録すると予想されています。

• 治療別

肺塞栓症市場は、治療に基づいて、薬物療法、機械療法、手術、その他に分類されます。薬物療法セグメントは、2024年には64.6%という最大のシェアを占め、市場を牽引しました。これは、ヘパリン、ワルファリン、DOAC（直接経口抗凝固薬）などの抗凝固薬が急性期および長期の肺塞栓症管理において中心的な役割を果たしていることが牽引力となっています。これらの抗凝固薬の有効性、投与の容易さ、そして外来診療での使用増加が、このセグメントの優位性に大きく貢献しています。

機械装置セグメントは、抗凝固療法が禁忌となっている患者に対するカテーテルベースの介入および大静脈フィルターの使用増加により、2032年まで最も急速な成長が見込まれています。

• エンドユーザー別

エンドユーザーに基づいて、肺塞栓症市場は病院、専門クリニック、在宅ケア、その他に分類されます。急性期および高リスクの肺塞栓症症例に対する病院環境における迅速な介入、高度な診断ツール、そして包括的なケアインフラの必要性から、病院セグメントは2024年に51.3%と最大の収益シェアを占めました。

DOAC により外来治療が容易になり、安定した PE 患者の在宅管理が可能になり、病院インフラの負担が軽減されるため、在宅ケア分野は 2025 年から 2032 年にかけて最も高い CAGR で成長すると予想されています。

• 流通チャネル別

流通チャネルに基づいて、肺塞栓症市場は病院薬局、小売薬局、オンライン薬局、その他に分類されます。急性肺塞栓症（PE）の治療および注射用抗凝固薬および血栓溶解薬の投与は病院が主な診療拠点となるため、病院薬局セグメントは2024年に46.9%という最大のシェアで市場をリードするでしょう。

オンライン薬局セグメントは、医療における電子商取引の導入増加、DOACなどの慢性PE治療薬へのアクセス改善、非接触型医薬品配達やデジタル処方サービスに対する患者の嗜好増加により、予測期間中に最も急速な成長が見込まれています。

肺塞栓症市場の地域分析

• 北米は、強力な医療インフラ、高度な診断能力、新しい治療法の早期導入に支えられ、2024年には肺塞栓症市場で39.2%という最大の収益シェアを獲得し、肺塞栓症市場を席巻しました。米国は、PE管理の臨床利用と治療革新においてリードしています。
• この地域の患者と医療提供者は、CT肺血管造影などの画像技術への幅広いアクセスと、PE管理を合理化し、転帰を改善する直接経口抗凝固薬の日常的な使用の恩恵を受けています。
• この市場リーダーシップは、強力な償還枠組み、進行中の臨床研究、肺塞栓症の兆候とリスクに関する国民の意識向上キャンペーンの強化によってさらに支えられており、北米はPE治療における革新と臨床的卓越性の重要な拠点として位置付けられています。

米国肺塞栓症市場の洞察

米国の肺塞栓症市場は、2024年には北米最大の収益シェア（79%）を獲得しました。これは、先進的な医療インフラ、高い認知度、そしてCT肺血管造影などの最新診断ツールの普及に牽引されています。高齢化と運動不足による静脈血栓塞栓症の発生率増加は、効果的なPE治療への需要をさらに高めています。さらに、大手製薬会社の強力なプレゼンスと進行中の臨床試験は、病院および外来診療におけるPEケアの革新とアクセスを促進しています。

欧州肺塞栓症市場に関する洞察

欧州の肺塞栓症市場は、静脈血栓塞栓症（VTE）関連合併症への意識の高まりと高齢化の進展を背景に、予測期間を通じて大幅な年平均成長率（CAGR）で拡大すると予測されています。標準化された治療ガイドラインの導入拡大と新規抗凝固薬へのアクセス拡大も、この地域の成長を支えています。欧州諸国ではスクリーニングへの取り組みが強化されており、医療制度は早期発見と費用対効果の高いケアにますます重点を置いています。特にドイツ、フランス、イタリアでは、公的医療部門と民間医療部門の両方が診断能力の向上に取り組んでいます。

英国肺塞栓症市場に関する洞察

英国の肺塞栓症市場は、心血管疾患による死亡率の低減を目指す国家的な医療イニシアチブに支えられ、予測期間中に注目すべきCAGRで成長すると予想されています。国民保健サービス（NHS）は、標準化されたケアパスウェイを通じた肺塞栓症の迅速診断とタイムリーな介入に重点を置いています。さらに、直接経口抗凝固薬（DOAC）の使用増加と診断画像へのアクセス拡大により、都市部と農村部の両方で治療成績が向上し、市場機会が拡大しています。

ドイツ肺塞栓症市場に関する洞察

ドイツの肺塞栓症市場は、同国の強力な医療インフラと高度な診断技術への広範なアクセスを背景に、予測期間中に大幅なCAGRで拡大すると予想されています。ドイツは予防医療と早期発見を重視しており、PEの早期診断を支援しています。さらに、公衆衛生当局と製薬会社の連携により、臨床試験の活動が活発化し、患者が新しい治療法にアクセスしやすくなっているため、ドイツは欧州のPE治療市場において重要な市場となっています。

アジア太平洋地域の肺塞栓症市場に関する洞察

アジア太平洋地域の肺塞栓症市場は、医療費の増加、都市化、そしてがんや心血管疾患といった慢性疾患の負担増加を背景に、2025年から2032年の予測期間中に23.6%という最も高い年平均成長率（CAGR）で成長すると見込まれています。中国、インド、日本といった国々では、診断インフラと抗凝固療法へのアクセスが急速に改善しています。政府主導の医療改革と啓発キャンペーンも、早期介入の促進と患者転帰の改善に重要な役割を果たしています。

日本肺塞栓症市場に関する洞察

日本の肺塞栓症市場は、高齢化、健康意識の高まり、そして病院における高度な診断方法の導入により、成長を続けています。慢性疾患の管理を目的とした政府の医療政策に支えられ、非侵襲性検査とDOAC（血栓塞栓症治療薬）の使用が拡大しています。さらに、日本ではデータ駆動型医療と臨床効率を重視しており、PEの診断と治療の迅速化が促進され、市場の着実な拡大に貢献しています。

インドにおける肺塞栓症市場の洞察

インドの肺塞栓症市場は、2024年にアジア太平洋地域最大の収益シェアを占めました。これは、同国の人口規模、医療意識の高まり、そして診断へのアクセス向上によるものです。地方および都市部における医療アクセス向上に向けた官民の取り組みは、肺塞栓症の早期発見と治療管理に貢献しています。費用対効果の高い治療法の普及、医療インフラへの政府投資、そして国内での医薬品製造は、インドにおける市場成長を牽引する主要な要因です。

肺塞栓症の市場シェア

肺塞栓症業界は、主に、以下を含む定評のある企業によって牽引されています。

• アボット（米国）
• F. ホフマン・ラ・ロシュ社（スイス）
• ビアトリス社（米国）
• テバ製薬工業株式会社（イスラエル）
• サノフィ（フランス）
• ファイザー社（米国）
• GSK plc（英国）
• ブリストル・マイヤーズ スクイブ社（米国）
• ヒクマ・ファーマシューティカルズPLC（英国）
• ジョンソン・エンド・ジョンソンおよびその関連会社（米国）
• ノバルティスAG（スイス）
• ベーリンガーインゲルハイムインターナショナルGmbH（ドイツ）
• フレゼニウス・カビAG（ドイツ）
• バイエルAG（ドイツ）
• リリー（米国）
• メルク社（米国）
• バクスター（米国）
• アストラゼネカ（英国）
• ジェネンテック社（米国）
• アスペンホールディングス（南アフリカ）

世界の肺塞栓症市場の最近の動向は何ですか?

• 2024年7月、アベンタス・メディカルは、同社のアベンタス血栓除去システムが肺塞栓症（PE）の治療薬として米国FDAの承認を取得したと発表しました。このデバイスは、出血量を最小限に抑えながら血栓を効率的に除去するように設計されており、PE患者のインターベンション治療における先進的な選択肢を提供します。今回の承認は、PE治療における低侵襲治療の選択肢拡大における重要なマイルストーンであり、アベンタス・メディカルの血管インターベンション技術の進歩へのコミットメントを強調するものです。
• 2025年6月、エンドバスキュラー・エンジニアリング社は、ENGULF IDE試験の重要なコホートへの患者登録の完了を発表しました。この試験では、Hēlo PE血栓除去システムを評価しました。このシステムは、肺塞栓症治療のための吸引と血栓破壊を組み合わせた新しい二重作用デバイスであり、出血を最小限に抑えながら血栓除去を改善するように設計されています。
• 2025年6月、アンジオダイナミクス社は、FDA 510(k)承認（2024年4月）およびCEマーク承認（2024年5月）に基づき、急性中等度リスク肺塞栓症用の多目的機械的吸引装置であるAlphaVac MMA F1885システムを評価するRECOVER-AV試験への最初の患者登録を報告しました。
• 2025年6月、ペナンブラ社は、急性中等度から高リスクPEの治療において、ライトニングフラッシュシステムを使用したコンピューター支援真空血栓除去術（CAVT）と抗凝固療法を併用した場合と抗凝固療法のみを比較するSTORM-PEランダム化比較試験への登録完了を発表しました。
• 2024年7月、トロンボレックス社は、臨床AIリーダーであるAidoc社と戦略的提携を結び、急性中等度リスクPEに対するBASHIR血管内カテーテルを研究するRAPID-PEシングルセッションレジストリへの患者識別を強化し、登録を加速しました。

SKU-55531